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LES PROFESSEURS-ADMINISTRATEURS DU MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE PAR ORDRE D'ANCIENNETÉ En. BUREAU. .......... ProfesSeURRONORAIRE RP Ce — LÉON VAILLANT ........ ON NE RSS ES A Dane — RAAPERRIERS Professeur d'Anatornie comparée ......,............... — P. Van TIEGHEM ....... [d. d’Anatomie et de Physiologie végétales... ... — CHAUVEAU ce Id. de Pathologie comparée .................... — ARNAUD = se ere Id. de Chimie appliquée aux corps organiques... — STANISLAS MEUNIER... .. Id. dENGÉOIOBIE RS RE ecran ee — PACROI Eee cer Id. de MINnÉra logis, ME dedans dons cremheccs — BOUVIER Ge ec-ee Id. de Zoologie (Insectes et Crustacés) .......... — MAQUENNE............ Id. de Physique végétale....................... — J. COoSTANTIN .......... Id. Je COIEURE RE RES NE PR Re — BOULE EC ele Id. de Paléontologie.................... Pae — JOUBIN een eee Id. de Zoologie (Mollusques et Zoophytes) ....... — EAMANGINES enr Id. de Botanique (Cryptogames)..............., — TROUESSART........... Id. de Zoologie (Mammifères et Oiseaux)........ — HE ADECOMTE... Id. de Botanique (Phanérogames) ,............. — J. BECQUEREL ... ...... Id. de Physique appliquée à l'Histoire naturelle . — VERNEAUS- 520-000 ee Id. CAMHNONTEEr ane 000 cccoodooococuccecoc — Louis RoULE.......... Id. de Zoologie (Reptiles et Poissons). .......... — LA EU 5000 000000 Id. de Physiologie générale . ...........,....... — 1873 1875 1876 1879 1886 1890 1892 1893 1895 1898 1901 1903 1903 1904 1906 1906 1908 1909 1910 1911 Ç [7 NOUVELLES ARCHIVES U MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE PUBLIÉES PAR MM. LES PROFESSEURS-ADMINISTRATEURS DE CET ÉTABLISSEMENT CINQUIÈME SÉRIE TOME CINQUIÈME PREMIER FASCICULE Achille Finet, associé du Muséum, par H. Lecomre. Recherches sur la Morphologie télencéphalique du Lépilémur, par R. Anrowyx et A. S. de Sanra Marra. Lauracées de Chine et d’Indo-Chine, par HEeNRr LECOMTE. Mélobésiées de l'Ouest de l'Irlande (Clew Bay), par Mme Paur LEMOINE. Feuilles a. b. et 1 à 18. / PF on Ut k "A 7 PARIS MASSON ET C°, ÉDITEUR LIBRAIRES DE L'ACADÉMIE DE MÉDEW N°2 120, Boulevard Saint-Germain, en face de l'École de Médecine LS ” [© FEB 19 1015 1913 BULLETIN DES NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE CINQUIÈME SÉRIE TOME CINQUIÈME NouveLLes ARCHIVES pu Muséum, 5e série. — V, 1913. 10 on \ 1 1 ( F : E \ 1 es , ‘ u - L2 { ag - . ï i ï d, { 1 Cu : TA DES Le», ñ CHIVES DU MUSEUM ACHILLE FINET 18651918 son et C'Editeurs Héliog.L.Schutzenberger Paris ACHILLE FINET ASSOCIÉ DU MUSEUM PAR HENRI LECOMTE PROFESSEUR DE BOTANIQUE AU MUSEUM Le 30 janvier 1913, alors que rien ne laissait prévoir une fin si préma- turée, nous apprenions avec douleur le décès subit de notre distingué collaborateur Achille Finet, l’un des deux premiers Associés choisis par l’assemblée des Professeurs au nombre des personnes ayant rendu au Muséum les services les plus signalés. Eugène-Achille Finet, né à Argenteuil, le 14 août 1863, perdit préma- turément sa mère et se trouva ainsi privé de la chaude affection si néces- saire à tous les enfants, mais bien plusencore à ceux qu’une santé débile met à la merci des circonstances. Un frère, un peu plus âgé que lui, était bientôt enlevé par une méningite tuberculeuse et Achille Finet restait l'unique consolation d’un père cruellement éprouvé. Sa faiblesse physique ne lui permit pas d'entrer de bonne heure au lycée de Versailles, où il fit ses premières études. En 1877, il quittait cet élablissement pour entrer en troisième au collège Sainte-Barbe, d’où 1l sortit en juillet 1881, après avoir passé avec succès les épreuves de la première partie du baccalauréat ès lettres. Pendant la durée de ses études secondaires, il avait fait un séjour à Carlsrühe dans le but de se perfectionner dans la langue allemande. Dispensé du service militaire, en raison de son état de santé, il ne vou- lut point rester inactif, et son goût très vif pour la chimie l’amenait bien- IV HENRI LECOMTE. tôt, en qualité d'élève, au laboratoire d'enseignement fondé par Fremy au Muséum et qui rendait tant de services, alors que l'École de physique et de chimie de la ville de Paris n'existait pas encore. Bien des fois 1l m'a parlé de son séjour dans ce célèbre laboratoire de la rue de Buffon, et ces premiers souvenirs contribuèrent peut-être à lui faire reprendre plus tard le chemin du Muséum. Vers 1884, il devenait préparateur du cours de chimie de M. Peligot, puis de M. Jungfleisch au Conservatoire des Arts et Métiers. Tout d’abord orienté par ses maîtres vers les études relatives à la composition chi- mique du caoutchouc, ilne trouva probablement pas, dans ces recherches particulièrement difliciles, les résultats qui attachent à une question et les satisfactions que tout chercheur a le droit d'attendre de ses travaux. Son père, dont la situation de fortune était très belle, possédait à Argenteuil des serres d’Orchidées; il les peuplait des espèces les plus rares et suivait leur développement avec un soin jaloux. Achille Finet ne pouvait manquer de s'intéresser à ces plantes si curieuses par leur forme et si brillantes par leur couleur, au milieu desquelles son enfance s'était passée . Les Orchidées des serres paternelles furent des modèles séduisants pour ses premiers essais de dessin et d’aquarelle. Quand le P° Baïllon, en quête de matériaux pour l'élaboration de son dernier volume de l’AÆistorre des Plantes, eut la bonne idée de s’a- resserd àFinet pour obtenir les Orchidées nécessaires à ses études, il devina bien vite, chez le jeune chimiste qui lui faisait part de ses obser- vations personnelles, un curieux de la nature, qui trouverait sans peine, dans des études de botanique, les satisfactions que la chimie n'avait pu lui procurer jusque-là. Et c’est depuis ce moment que Finet devint l’un des travailleurs du laboratoire de botanique systématique du Muséum, dirigé alors par M. le P° Bureau. Le 1 avril 1898, il était officiellement attaché à ce laboratoire avec le titre de préparateur de l'École des Hautes-Études et un lraitement de 100 francs par an ! Rompu, par ses études de chimie, à l'analyse des corps pour arriver à la connaissance de leur constitution, il apporta, dans les études de ACHILLE FINET. 11 botanique, les qualités de minulieuse précision et de méthode qu'il avait acquises dans un autre domaine. Penché sur sa loupe pendant des heures, le crayon ou le pinceau à la main, il surprenait tous les détails des fleurs qu'il analysait, il en fixait les formes par des figures toujours rigoureusement exactes, et il accumu- lait peu à peu des analyses et des aquarelles qui constituent un véritable monument documentaire élevé à la gloire des Orchidées. Car Finet avait conservé une prédilection marquée pour ces fleurs brillantes que son père lui avait appris à aimer. Nous conserverons précieusement dansles archives de notre laboratoire les six albums volumineux dans lesquels il a ras- semblé ces patientes études. On trouvera, d’ailleurs, dans les sept plan- ches qui accompagnent ses Orchidées de l'Asie centrale (1) par exemple, des modèles de ces analyses à la fois très fournies et très délicates. Finet ne se bornait pas à l’étude comparée des caractères extérieurs des plantes en vue de la classification; il notait avec soin les formes exceptionnelles que le hasard mettait sur son chemin et qui pouvaient jeter quelque jour sur l’idée d’ensemble que doit se faire le botaniste sur la constitution de la fleur des Orchidées, et 1l rassemblait peu à peu les matériaux nécessaires pour l'étude du développement de ces forma- tions si curieuses que l’on connaît sous les noms de caudicule et de réti- nacle. Sa connaissance parfaite des Orchidées était bien connue de tous les botanistes, qui appréciaient hautement ses travaux, et, en 1906, il était élu vice-président de la Société botanique de France. On trouvera plus loin la liste des nombreuses notes consacrées par Finet à la famille des Orchidées, et on comprendra l’acte de justice qu’ac- complit l'Académie des sciences en lui accordant, en 1911, le prix de Coincy, l’unique récompense dont elle dispose pour les travaux concer- nant les Phanérogames. Il fallut d’ailleurs employer des arguments multiples pour vaincre à ce moment sa modestie et l’amener à poser sa candidature à une récompense qui fut rarement plus justifiée. Les travaux de Finet sur les Orchidées n’absorbaient pas complètement (1) Revue générale de Botanique, t. XII, 1901. VI HENRI LECOMTE. son activité et, à la mort du regretté Franchet, 1l avait publié, avec notre autre collaborateur M. F. Gagnepain, deux mémoires intitulés : Contri- butions à la flore de l'Asie orientale, qui constituaient une suite et un complément des nombreuses publications sur la flore d'Asie de l'actif botaniste que venait de perdre le Muséum. Enfin il s'intéressait vivement à la bonne organisation et à la conserva- tion de notre grand herbier national, et, chaque jour, au moment où le tra- vail d'analyse à la loupe etde dessin minutieux commençait à le fatiguer, il apportait sur sa table un paquet de plantes, revisait les étiquettes, changeait le papier, chassait la poussière et s’acquittait ainsi conscien- cieusement, et avec un plaisir non dissimulé, d’une tâche purement matérielle, dont 1l pouvait d'autant mieux se dispenser que l'administration supérieure, par une mesure générale, avait cru devoir supprimer le lien si fragile et si peu onéreux pour l'État quile rattachait à l’École des Hautes- Études comme tant d’autres travailleurs désintéressés ! Cette sollicitude de Finet pour la bonne tenue de nos collections ne se manifestait pas seulement par des soins personnels. Il fit mieux : dès 1907, il me proposait généreusement de mettre à ma disposition les fonds nécessaires pour attacher à lherbier un travailleur supplémentaire employé surtout aux rangements matériels. Deux ans après, ayant cons- taté l’excellent résultat de sa collaboration pécuniaire, il en élevait le chiffre el me mettait ainsi en mesure de faire activer le rangement de nos collections. Depuis plusieurs années, je sollicitais vainement de l'administration de l’Instruction publique cet accroissement indispen- sable de notre personnel : la générosité de Finet vint heureusement nous apporter l’aide désirée. Notre collaborateur, qui passait ses journées detravail dans le laboratoire exigu des galeries de botanique, savait, mieux que personne, l'utilité de trouver sous la main le$ ouvrages et les publicatiohs périodiques d’un usage courant. Possesseur d’une très riche bibliothèque botanique, déjà commencée par son père et que son zèle de travailleur l'avait amené à accroître considérablement, il ne tarda pas à dépouiller cette bibliothèque personnelle au profit de lanôtre, nous apportant chaque jour des ouvrages indispensables que nous devions auparavant consulter à la Bibliothèque ACHILLE FINET. VII générale du Muséum. Nous avons publié, dans nos rapports annuels, de longues listes de ces dons que Finet nous faisait tous les jours discrète- ment, sans ostentation et presque avec le regret de voir signaler de temps en temps, par le chef du service, cette générosité aussi agissante qu’é- clairée. Puis, quand il put voir que sa collaboration était réellement fructueuse, que les travaux de nos botanistes devenaient plus nombreux et plus importants, il nous proposa la création des Nofulæ systematiceæ, recueil exclusivement consacré à la botanique systématique et dont il fut à la fois l'âme, le directeur et l'éditeur. Les botanistes du monde entier connaissent aujourd'hui cette publication, dont le mérite remonte à notre ami regretté. Finet n’était d’ailleurs pas uniquement le savant de laboratoire confiné devant sa loupe. Il aimait les voyages pour ce qu'ils ont d’instructif et pour les émotions qu'ils provoquent. Dès 1889, avec un de ses amis, il entreprenait un voyage en Islande et il avait rapporté de son séjour dans ce pays les souvenirs les plus vivaces qu'il aimait à rappeler. Puis dix ans après, en 1899, il prenait part à une croisière organisée par la Revue générale des Sciences en Orient, ce qui lui fournissait l’occa- sion de visiter successivement Constantinople, Varna, la Crimée, Trébi- zonde et de traverser le Caucase pour aboutir à Tiflis et à Bakou. Enfin, en 1911, il se décidait à visiter avec nous l’Indo-Chine et Java. Partis de Paris à la fin de juin 1911, nous allions prendre le transsibérien à Moscou pour gagner Vladivostock. Nous passions de là au Japon, où un séjour de trois semaines nous permettait de visiter Tokio, Nikko, Kyoto, Narra et Kobé, etc. Du Japon et pendant que sévissait en Indo-Chine la saison des pluies, nous passions directement à Java, où nous fimes un fructueux séjour de cinq semaines au célèbre jardin botanique de Buitenzorg. Puis ce fut une randonnée sans trêve en Indo-Chine. Au Tonkin : Hanoï, la région de Langson et le Kai-Kin, le fleuve Rouge et la Rivière Claire, Laokay et Cha-pa, la baie d’Along. En Annam : Tourane, Hué, Nhatrang, la baie de Cam-Ranh, Phanrang, le plateau élevé du Lang-Bian. En Cochinchine : VIII HENRI LECOMTE. Saïgon et ses environs immédiats, les chutes de Trian, Bien-Hoa, Unguiem. Au Cambodge : Pnom-Penh, Kampot, le Grand-Lac, etc. Partout Finet se montra plein d'activité et d’entrain ; partout 1l mit en œuvre ses rares facultés d'observation pour accumuler de nombreuses notes et, par ses efforts combinés aux nôtres, nous pûmes rassembler, pour le Muséum, des collections assez importantes. C'était malheureusement son dernier voyage. Rentré en France dansle meilleur état de santé, il avait repris ses occupations habituelles, et notre laboratoire le voyait tous les jours. Le 30 janvier dernier, une attaque subite, que rien ne laissait prévoir, l’enlevait à notre affection. Par sa longue collaboration, par les services particulièrement impor- tants qu’il avait rendus depuis plusieurs années au service de botanique du Muséum, Finet s'était acquis notre vive reconnaissance. Nommé d’abord Correspondant en 1908, il ne tardait pas à être rattaché plus étroitement au Muséum. En effet, quand l'assemblée des professeurs décida la création du titre d’Associé pour les personnes ayant rendu à l'établissement des services réellement exceptionnels, le nom de Finet fut sur toutes les bouches et, d’acelamation,ildevint l’un de nos deux premiers Associés. Désireux de rester dans l'ombre, il avait d’ailleurs très modes- tement décliné, dès la fondation de la Société des amis du Muséum, le titre de Secrétaire général qui lui avait été décerné par un vote unanime. Si nous savions, au Muséum, apprécier à leur valeur les services rendus par Finet, il faut reconnaître que les pouvoirs publics, en lui attribuant de simples palmes académiques, n'avaient peut-être point récompensé comme il convenait et comme l'avait plusieurs fois demandé le Directeur du Muséum des services persistants et signalés. Ces récompenses, d’ailleurs, Finet ne les recherchait point, et il éprouvait plus de plaisir à se rendre discrètement utile qu’à voir proclamer au grand jour son indis- cutable mérite. Depuis plusieurs années, Finet nous avait indiqué, sans en faire con- naître cependant l'importance, les dispositions testamentaires qu'il avait prises en faveur du Muséum. Profondément attaché à notre établissement et en particulier au service de botanique, il voulait assurer à ce dernier une ère de prospérité que l’insuflisance numérique du personnel et la ACC DIT AIN IX modestie des ressources mises à notre disposition ne lui avaient jamais permis d'acquérir. Le Muséum est profondément reconnaissant à Finet de sa générosité éclairée, qui assure au laboratoire de botanique systéma- tique, dont il était le collaborateur assidu, la jouissance d'une somme de 600 000 francs destinée à l'entretien des collections, et M. le Directeur du Muséum a dit, sur la tombe du regretté Botaniste, les sentiments de oralitude que nous inspire un tel acte. Le souvenir de Finet sera précieusement conservé au Laboratoire de Botanique du Muséum, et son nom sera dorénavant inséparable de ses destinées. NouvELLES AUCHIVES DU MusÉum, 5e série, — V, 1913, b TITRES ET DISTINCTIONS Officier d’Académie (1903). Lauréat de l'Institut (1911), prix de Coincy. Correspondant du Muséum (1908). Associé du Muséum (1911). Membre correspondant de la Société botanique d'Édimbourg (mars 1911). Vice-président de la Société botanique de France (1906), etc. PUBLICATIONS A. — Onrcnibées. — Sur un Ornithochilus nouveau de la Chine (Bull. Soe. bot. Fr., 1896, p.495-497, avec 1 pl.). Sur le genre Yoania Maxim (#4., 1896. p- 601-603, avec 1 pl). Note sur deux espèces nouvelles d’'Oreorchis (2d., 1896, p. 697-699, avee 1 pl.). Sur le genre Oreorchis Lindl. (id., 1897, p. 69-74, avec 1 pl). Sur un genre nouveau d'Orchidées, Are/husantha bletioides (id., X89T, p. 178-180, avec L pl.). Corrections aux notes IL et IV, Cremastra unquiculata sp. n. (4d., 1897, p. 235). Orchidées nouvelles : Bolbophyllum pectinatum: Cirropetalum emarginatum (cd., 1897, p. 268-270, avec 1 pl.). Orchidées nouvelles de la Chine (2d., 1897, p. 419-422, avec 2 pl.). Sur une forme régularisée de la fleur de POphrys apifera Huds. (ed., 1898, p. #10). Orchidées recueillies au Yun-nan et au Laos par le prince H. d'Orléans (i4., 1898, p. 411-414). Orchidées nouvelles ou peu connues (Morot, Journ. bot., 1898. p. 340-344, avec 2 pl.). Note sur les Orchidées (Bull. herb. Boissier, 1899, p. 121-123). Sur une fleur monstrueuse de Calanthe veratrifolia R. Br. (Bull. Soc. bot. Fr. 1899, p. 326-329, avec 4 fig. dans le texte). —Sur quelques espèces nouvelles du genre Calanthe (1d., 1899, p. 434-7, avec 2 pl.). Sur une fleur anormale de Cypripedium (Morot, Journ. bot., 1900, p. 203-206, avec 1 pl.). Les Orchidées du Japon, principalement d’après les collections de lherbiér du Muséum d'histoire naturelle de Paris (Bull. Soc. bot. Fr., 1900, p. 269-286, avec 2pl.): ot Les Orchidées de l'Asie orientale (Bonnier, Aerue gén. bot. 1901, p. 497-534. 7 pl.). Énumération des espèces du genre PDendrobrum (Orchidées) formant la collection du Muséum de Paris (Bull. Muséum Paris, 1903, p. 295-303). ACHILLE FINET. XI Sur un Bolbophyllum nouveau du Congo (id., 1903, p. 303-304). Sur l’homologie des organes et le mode probable de fécondation de quelques fleurs d'Orchidées (Morot, Journ. bot., 1903, p. 205-211, avec 1 pl.). Dendrobium nouveaux de l'herbier du Muséum (Bull. Soc. bot. Fr., 1903, p. 372- 383. avec 4 pl.). Classification et énumération des Orchidées africaines de la tribu des Sarcanthtes, d’après les collections du Muséum de Paris (Bull. Soc. bot. Fr., mém. 9, 1907, p- 1-65, avec 12 pl.). Orchidées nouvelles ou peu connues EL (24., 1907, p. 531-537, avec 2 pl.). Orchidées nouvelles ou peu connues IE (44., 1908, p. 333-343, avec 2 pl.). Orchidées de l'ile Quelpaert (Corte), ete. (Morot, Journ. bot., 1908, p. 110-111). Orchidées nouvelles ou peu connues HE (Bull. Soc. bot. Fr., 1909, p. 97-104, avec 2 pl.). Pelma, Orchidacearum genus novum (Not. S'ystem., 1909, p. 112-114). Orchidée nouvelle de Madagascar (24.. 1909, p. 89-90). Orchidées de File Sakhalin (24., 1909, p. 90-91). Sur le genre Dichopus (id., 1909, p. 91-96, avec 1 fig.). Bolbophyllum cylindraceum Lal. et B. khasyanum (id., 1910, p. 193-194). Fleurs anormales de Megaclinium colubrinum Rehb. (Bull. Soc. bot. Fr., 1910, p- 240-242, avec 1 fig.). Megaclinium nouveaux (Not. S'ystem., 1910, p. 167-9). Orchidées de lAnnam (2d., 1910, p. 252-260, avec 2 fig). Orchidées du Su-tchuen (ed., 1910, p. 260-4). Orchidées nouvelles ou peu connues (id., 1911, p. 383-4). Orchidées nouvelles ou peu connues (id., 11, 1944, p. 23-27). Sur le genre Epiphora Laindl. (4d., 11, 1911, p. 27-31, avec 1 fig.) Orchidée nouvelle d'Amboine : Phalænopsis Hombroni (id., M, 1912, p. 253-255). Vanda nouveau de Birmanie (id., 11, 1913, p. 299-301). Famille des Orchidées (Dictionnaire d'horticulture publié par M. D. Bois). B. — Additions à la Flore de l'Asie orientale (Renonculacées) (Morot, Journ. bot. 1908, p. 14-21, 29-34, 95-100). En collaboration avec M. F. Gagnepain : Contribution à la Flore de l'Asie orientale, fase. 1, in-8, 224 pages avec 9 plan- ches doubles; fase. IE, in-8, 170 pages avec 20 planches. Flore générale de l’Indo-Chine, t. 1, p. 1-123. NT L à 1" . L à rie : 4 L ; CA v ü EN L a RO ren : dl * tr ER FLE É + F2 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM CINQUIÈME SÉRIE RECHERCHES SUR LA MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR A L'ÉTAT ADULTE ET AU COURS DU DÉVELOPPEMENT ONTOGÉNIQUE PAR R. ANTHONY #7 À. S. DE SANTA-MARIA I. — PRÉLIMINAIRES. 1. — HisToRIQuE. Le cerveau du Lepilemur est très mal connu. De tous ceux des Lému- riens, il semble même qu'il soit celui sur lequel on possède le moins de données précises. Les seuls renseignements que l’on ait à son sujet, les- quels sont d’ailleurs sur certains points contradictoires, sont, si nous sommes bien informés, ceux que fournissent P. Gervais (1872), A. Milne- Edwards avec À. Grandidier et IH. Filhol (1897), et G. Elliot Smith (1900- 1903). À. Milne-Edwards, A. Grandidier et H. Filhol, qui donnent, dans leur NouvezLes ARCHIVES pu Muséum, 5e série. — V, 1913. 1 2 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. grand ouvrage sur l'Histoire naturelle de Madagascar, la représentation (le texte correspondant aux planches n’a point encore paru) de l’encéphale du Lepilemur mustelinus Is. Geoffr. var. ruficaudatus À.Grdd., sont les seuls, semble-t-il, qui aient pu examiner le cerveau lui-même. P. Gervais et G. Elliot Smith n’ont pu se référer qu'à des moulages intracraniens. Le premier, étudiant un moulage de Lepilemur mustelinus, qui porte dans les Collections d’Anatomie comparée du Muséum d'Histoire natu- relle de Paris le n° À, 10608, déclare d’ailleurs que, le crâne étant en assez mauvais état, le moule fut nécessairement imparfait. La contribution de P. Gervais à cet égard peut au surplusse réduire pratiquement à la figure qu'il donne (pl. Il, 9). Les moulages que G. Elliot Smith a étudiés appartiennent aux Collec- üons du British Museum et se rapportent aux espèces Lepilemur muste- linus et Lepilemur mustelinus var. leucopus F. Major. 2. — MATÉRIAUX D ÉTUDES. Les Collections du Muséum d'Histoire naturelle de Paris (Anatomie comparée) ne renferment aucun cerveau préparé de Lepilemur, mais nous avons pu extraire l’encéphale de trois individus conservés dans l’alcool depuis de nombreuses années. Bien que très friables et plus ou moins détériorés, ainsi que permettent de s’en rendre compte les photogra- phies, ces encéphales nous ont cependant permis de fixer un certain nombre de points morphologiques importants. Les individus dont ils proviennent, catalogués comme appartenant à l'espèce mustelinus et à la variété ruficaudatus (sans indication d’origine) portentles numéros suivants : 1902-596-1, — 1902-596-2, — 1902-601. A la suite de leur examen, nous avons maintenu ces déterminations, bien que, par certains détails de coloration, l’un au moins de ces animaux (1902-596-1) nous ait paru légèrement se rapprocher de la variété dor- salis Gray, que Trouessart (Cataloqus Mammalium) ne distingue pas d’ailleurs du #ustelinus proprement dit. Sans être très âgés, ces trois Lepilemurs avaient incontestablement atteint l’âge adulte, si l’on en juge par l’état d’ossification de leur sque- MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 3 lette en général et celui de leurs sutures craniennes en particulier. Le 1902-596-1 dépasse légèrement cependant, au point de vue de la taille, les deux autres spécimens, dont le plus petit était le 1902-6014. Le cerveau de ce même individu (1902-596-1) était d’ailleurs trop friable pour pouvoir être utilisé, si ce n’est pour la région antérieure du neopallium. Les deux autres, au contraire, étaient en assez bon état de conservation. Nous avons examiné, en outre, le moulage intracranien {n° A. 10608) de Lepilemur mustelinus, qui avait déjà servi à P. Gervais pour son étude ci-dessus mentionnée. Les dimensions de ce moulage indiquent, nous le verrons plus loin, un animal d’une taille supérieure au 1902-596-2, très semblable à celle du 1902-596-1. Nous avons eu la chance enfin de pouvoir compléter notre matériel documentaire par l’adjonction de trois cerveaux de fœtus, que nous avons pu également extraire de crânes d'animaux conservés dans l'alcool. Deux d’entre eux seulement étaient suffisamment bien conservés ; le troisième (1902-752-15) n’a pu nous servir qu’à contrôler un certain nombre des constatations faites sur les deux premiers. Les spécimens qui nous ont fourni ces cerveaux - portent sur les registres d'entrée du laboratoire d'anatomie comparée les numéros et indications suivantes : 1902-598-1. Fœtus de Lepilemur sp. ? 1902-598-2. fœtus de Lepilemur sp. ? 1902-752-15. Fœtus de Lepilemur ruficaudatus. Les deux premiers proviennent probablement, sans que nous puissions l’affirmer, des explorations de M. A. Grandidier. Quant au troisième, outre le n° 1902-752-15, sous lequel il est inscrit sur nos registres, il porte deux étiquettes ; sur l’une est indiqué simplementle n° 15 ; l’autre est ainsi libellée : 608-1867, Fœtus de Lepilemur ruficaudatus Madagascar G. d. (G. d. veut certainement dire Grandidier ; le numéro indique un catalo- gage antérieur). Le premier fœtus (1902-598-1), encore assez jeune et qui est repré- senté danslafigure 7, planche 2, possédait une longueur totale (dimension prise en suivant la courbe du rachis de la base du crâne à la naissance de la queue) de 80 millimètres environ. 4 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. La longueur du second (Voir fig. 9, pl. IT), prise de la même façon, était de 86 millimètres environ; celle du troisième (Voirfig. 6, pl. 1) de 86 mil- limètres également d’une façon approximative. Si le cerveau du ZLepilemur adulte est presque inconnu, celui de ses fœtus l’est complètement. On peut dire d’ailleurs qu'il en est presque absolument de même (1) pour tous les fœtus de Lémuriens. La suite de ce travail montrera, nous le pensons, le grand intérêt qu'il y aurait à mieux connaitre les formes cérébrales des fœtus de Lémuriens et fera entrevoir les conclusions générales importantes auxquelles cette connaissance nous conduirait pour la compréhension de la morphologie encéphalique, non seulement des Prosimiens, mais encore des Singes et de l'Homme. 3. — RÉFÉRENCE DES LETTRES ET DES SIGNES EMPLOYÉS DANS LES LÉGENDES DES FIGURES. Rhinencéphale. r.a. — Fissure rhinale antérieure. r.p. — Fissure rhinale postérieure. e.r. — Sillon endorhinal. b.0. — Bulbe olfactif. gi. — Gyrus intermedius. g.0.l. — Gyrus olfactorius lateralis. g.0.m. — Gyrus olfactorius medialis. t.0. — Tubercule olfactif. 0.s. — Vallecula Sylvii. i.0. — Incisura olfactoria. s.p.a. — Espace perforé antérieur. h. — Fissura hippocampi. {.h. — Tubercule hippocampien. f.d. — Fascia dentata. g.[. — Gyrus fasciolaris. h.n. — Hippocampe nu. [. — Fornix et fimbria. Neopallium. S. — Complexe sylvien. s et s”. — Suprasylvia. p. — Presylvia. p.s. — Seissure sylvienne primitive (pseudo-sylvienne d'Elliot Smith). (1) Quelques-uns descerveaux de Lémuriens figurés par A. Milne-Edwards et A. Grandidier dans leur ouvrage sont cepencant des cerveaux de fœtus, assez avancés en âge, il est vrai. MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 5 {. — Sillon longitudinal. l’. — Scissure latérale. p.s. — Scissure post-sylvienne. 0. — Sillon orbitaire. e.a. — Scissure calcarine. r.c. — Scissure retrocalcarine. p.e. — Scissure paracalcarine. à. — Sillon intercalaire. a. — Sillon @a d'Elliot Smith. e.ant. — Commissure antérieure. Il. — ÉTUDE DU CERVEAU DE L’ADULTE. 12 — ForME GÉNÉRALE DU TÉLENCÉPHALE. Le tableau ci-dessous donne les dimensions approximatives des deux télencéphales et du moulage que nous avons eus à notre disposition (rangés suivant leur volume croissant), ainsi que les indices que ces mesures nous ont permis de calculer : $ LONGUEUR | HAUTEUR | LARGEUR EE [ H x 100 H x 100 : on£. —= — MAXIMA. | MAXIMA. | MAXIMA. | pdicecérébral) Long. Larg. Millim. Millim. Millim. Millim. Millim. Millim. HODP COTE 25 16 (?) 24 96,0 64,0 66,6 1902-596-2 . . ........ 2 17 24 88,8 62,9 70,8 APMIOGOBS AN 34. 29 28 82,3 64,7 78,5 Comme le fait très Justement remarquer G. Elliot Smith, pour des mesures de ce genre, il est toujours préférable de se fier aux moulages (1) P. Gervais avait également pris Les dimensions de ce moulage (longueur et largeur). Il avait trouvé pour la première dimension 36 millimètres et 28 pour la seconde, ce qui donne un indice cérébral de 77,2. Nous avons trouvé la longueur égale à 34 millimètres seulement ; cette diffé- rence entre le chiffre de P. Gervais et le nôtre tient vraisemblablement à ce que cet auteur a tenu compte des lobes olfactifs que nous avons négligés. D'autre part, nous avions trouvé 26 mil- limètres, seulement au lieu de 28 pour la largeur (ce qui donnerait, avec une longueur de 34 mil- limètres un indice cérébral de 76,4); mais cette dernière dimension prise par P. Gervais étant une dimension maxima, ilnous semble plus naturel de retenir son chiffre que le nôtre. Le mou- lage en question semble d’ailleurs présenter des traces d'usure au niveau de la région temporale. Étant données les petites dimensions de l’objet considéré, on conçoit dans quelles proportions considérables une très légère différence de largeur peut faire varier le rapport. 6 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. intracraniens qu'aux cerveaux eux-mêmes, qui se gonflent ou se rétractent suivant les liquides conservateurs employés. Nos indices cependant sont assez peu différents pour qu’il puisse être admis que, si nos cerveaux conservés se sont rétractés par un long séjour dans l'alcool, la rétraction qu'ils ont subie a dû être régulièrement répartie suivant toutes les dimensions; la forme générale ne semble pas en somme avoir été sensiblement modifiée. Nous n'avons malheureusement pas pu, en raison des délabrements nécessilés pour pouvoir extraire dans les meilleures conditions possibles les cerveaux du 1902-60! et du 1902-596-2, faire établir les moulages intracraniens de ces spécimens. Ce qui ressort immédiatement de ces chiffres, évidemment trop peu nombreux pour qu’on puisse en tirer des conclusions fermes, c’est que la longueur augmente et que la hauteur diminue par rapport à la largeur, à mesure que l’on passe d'animaux de taille plus petite à des animaux de taille plus grande. Court, large et surélevé sur notre plus petit exemplaire, le cerveau se présente allongé et plus surbaissé chez le plus grand. Il est intéressant de comparer ces indices à ceux des autres Lému- riens. G. Elliot Smith donne précisément des chiffres provenant de ses propres mensurations ou de celles d’autres auteurs à l’aide desquels nous avons pu calculer les mêmes rapports dont nous donnons ci-dessous la liste. Nous avons ajouté à ces indices ceux obtenus sur deux moulages intra- craniens de Galago et sur un moulage de Microcebus. Le premier des moulages de Galago porte dans notre catalogue le n° A. 10496 et l’indica- tion de Galago senegalensis ; le deuxième, plus petit, est mentionné sans indication spécifique et porte le n° A. 10613. Le moulage de Microcebus est inseril sous le n° A. 10611 et porte l’indication de Wicrocebus murinus E. Geoffr. Le moulage A. 10496 a déjà été sans aucun doute examiné par P. Gervais; en ce qui concerne les deux autres, le fait est plus difficile à affirmer. MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. fl Larg. x 100 H x 100 H x 100 Long. Lony. Lars. LEMURINZÆ. Lemur macaco L. (Flatau et Jacobsohn).... mil D8,3 73,6 Lemur macaco L. (G. Elliot Smith)......... 86,0 60,4 70,2 BOMAIMUICUSEMS) RER TR Re 82,6 » » DeNUMOAnUS AS AGEOMEE SNA NE EPTEr 87,1 » » DUR IMONENSNE EE Re 81,3 50) 64,5 Hapalemur griseus E. Geolff. ‘Beddard).... 69,6 » » Hapalemur griseus E. Geoff. (B.)......... 80.0 » » HOpalenueSimuNGraya (BE - CRECERe TE) » » LORISINX. Nycticebus tardigradus L. (E. S.)........ 82,3 67,6 82,1 GALAGINÆ. Galago Garnetti Ogiiby (ES)... » 63,9 » Galago sp. (Anthony et Santa-Maria)....... 90,4 66,6 73,6 Galago senegalensis E. Geoff. (A. et S. M.). 88,0 64,0 12 1 MienocebuS Sn Era (E MS) CE 96,7 64,5 66,6 Microcebus murinus Miller (A. et S. M.).... 100,0 76,4 76,4 INDRISINÆ. Propithecus \diademaB' (ES) 15,0 65,3 85,0 Tarsupx (à titre de comparaison). HURSCUSAIRS NERO RER RE 115,1 63,6 55,2 Il semble ressortir de ces chiffres trop peu nombreux que c’est en somme de celui des Galagos que le télencéphale du ZLepilemur se rap- procherait le plus au point de vue de la forme générale. Nous verrons plus loin qu'il s’en rapproche également beaucoup par l’ensemble des caractères morphologiques de son neopallium. Il s'éloigne de celui des Lemurs par une plus grande hauteur relativement à la lon- gueur. Le cerveau du ZLepilemur est notamment caractérisé par un bord postérieur (du pôle occipital au pôle temporal) très abrupt, beaucoup plus abrupt que chez le Galayo. Le triangle à angles occipital, frontal et temporal susceptible d’être inserit à l’intérieur de sa silhouette en norma- lateralis présente, comme chez les autres Lémuriens d’ailleurs, une orien- tation en haut et légèrement en arrière de son sommet occipital. Chez les Singes et chez l'Homme, l'orientation de ce triangle est toute différente (Voy. fig. Î) en raison de conditions morphogéniques compliquées sur 8 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. lesquelles nous n’avons pas à insister ici et qui sont en rapport avec l’ac- croissement de la masse néopalléale. La fosse orbitaire est chez le Lepilemur peu accusée, et sa limite pos- térieure ne dépasse guère le milieu de la ligne qui join- drait l'extrémité antérieure du neopallium au complexe sylvien. Il en résulte la présence d’une sorte de promontoire large et épais, situé en avant de la scissure de Sylvius (1). Chez le Lemur, au contraire, la Fig. 1. — La forme de l’encéphale comparée chez le Um Lepilemur et chez un Singe (Cercopithèque). Orienta- fosse orbitaire plus profonde tion différente du triangle F. 0. L. par Fappont À la direc- s’étend à peu près jusqu’à tion déterminée très approximativement de l’axe visuel. é Les deux encéphales ont été ramenés approximative- cette scissure. Chez le Nyc- ment à la même longueur K.0. (Lepilemur, trait plein, — Cercopithèque, trait pointillé). ticèbe et le Galago, la fosse orbitaire nous à paru pré- senter à peu près les mêmes dimensions que chez le ZLepilemur. La vallecula Sylvii est assez peu marquée par rapport à celle de beaucoup d’autres Lémuriens. Si l’on trace une ligne verticale à partir de l’extrémité de l’éminence natiforme du lobe piriforme, cette ligne, chez le Nycticèbe, laisse derrière elle plus de la moitié de l'hémisphère. G. Elliot Smith, qui a attiré l’atten- Lion sur ce caractère, fait remarquer que, particulier au Nycticèbe parmi les Lémuriens, il se retrouve chez tous les Singes. Le Lepilemur paraît se grouper sous ce rapport avec l’ensemble des autres Prosimiens et s’éloi- gner du Galago, quisemble au contraire se rapprocher plutôt du Nycticèbe. (Pour la forme générale du télencéphale, voir pl. L. fig. 1, 2, 3, 4,5.) (1) Les variations de forme et de volume de ce promontoire dépendent surtout de l'extension en arrière de la fosse orbitaire, déterminée elle-même par le volume du globe oculaire et un certain nombre d’autres facteurs dont l'étude ne saurait trouver sa place ici. MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 9 2. — RuiNENCÉPHALE (Pars limbica). Le rhinencéphale du Lepilemur se rapproche beaucoup de celui des Lemurs et des autres Lémuriens en général. Le moulage intracranien A. 10608 n’est pas susceptible de nous fournir des renseignements précis à son sujet. Le seul à retenir est qu'il parait présenter l’indication d’une seissure rhinale antérieure complète et d’une ébauche antérieure de scissure rhinale postérieure. Mais il nous paraîtrait imprudent d'accorder une trop grande importance à cette constatation. 10 BasipazLium. — Sur nos deux spécimens, le basipallium était malheu- reusementdétérioré dans sa partie inférieureet ventrale ; mais, commeles régions mal conservées n'étaient pas identiquement les mêmes sur les quatre hémisphères que nous avons eus à notre disposition, nous avons pu néanmoins nous rendre un compte assez exact de la disposition des parties (Voir fig. 2). A. Scissures rhinales. — Ni l’un ni l’autre de nos spécimens ne présentent de traces nettes de scissure rhinale antérieure (Voir pl. I, fig. 1, 2, 3, 4). Le pédoncule olfactif se détache de la masse télencéphalique à partir d’un point situé environ à » millimètres pour le n° 1902-596-2 et à 3mm,5 pour le n° 1902-601 de l'extrémité frontale antérieure. Il y a évidemment en ce point un début antérieur de scissure rhinale antérieure se confondant avec la fente qui sépare Le bulbe olfactif et son pédoncule du neopallium. Sur la figure 1a (pl. 273) de l'ouvrage de A. Milne-Edwards, cette amorce antérieure de la scissure rhinale antérieure est seule bien indi- quée ; on croit aussi voir cependant sur la figure représentant la vue laté- rale une ébauche de son amorce postérieure. G. Elliot Smith, d’autre part, représente une scissure rhinale antérieure très bien accusée sur tout son trajet dans la figuration qu'il donne d’un moulage intracranien de Lepilemur mustelinus. Ce fait est à rapprocher de la constatation que nous avons faite sur le moulage A. 10608. Cependant sur la table interne . » AE © NouveLLes ARCHIVES Du Muséum, 5° série. -— V, 1913. 2 10 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. des erânes 1902-596-1, 1902-596-2 et 1902-601, nous n'avons vu aucun relief pouvant répondre à une scissure rhinale antérieure indiscutable. De nos observations, il parait en somme résulter que la scissure rhi- nale antérieure doit être généralement effacée chez le Lepilemur, sauf peut-être dans sa région extrême en avant. Peut-être aussi, sur des cer- veaux d'individus de plus forte taille, verrait-on une dépression à la limite du rhinencéphale et du neopallium en avant; c’est ce que nous ne pouvons aflirmer. Dans le genre Lemur, cette scissure est le plus souvent bien marquée, surtout à ses extrémités, et est atténuée dans sa région moyenne. D'après G. Elliot Smith, dont nous avons contrôlé les affirmations, elle serait toujours bien développée chez les Lorisinæ, le Cheiromys et surtout le Galago et le Propithecus. Nous verrons plus loin que ce carac- tère mis à part, c'est du télencéphale du Galago que se rapproche le plus celui du Lepilemur au point de vue des caractères morphologiques comme au point de vue de la forme générale. Le télencéphale du Lepi- lemur présente donc, par rapport à celui de la plupart des autres Lému- riens, un état encore plus avancé de cetterégression dela seissure rhinale antérieure qui atteint son maximum chez les Primates, où, comme l'on sait, l’area prriformis se continue sans délimitation précise avec le neo- pallium de l’insula. Le seul Lémurien qui puisse être comparé sous ce rapport a Lepilemur serait, si l’on s’en rapporte aux descriptions de G. Elliot Smith, le Mrcrocebus, une des plus petites formes du groupe. De nos constatations, il résulte cependant que le Leprilemur est peut- être encore, sous Île rapport de la scissure rhinale antérieure, plus mal partagé que lui. Nous n'avons pas vu non plus de traces de scissure rhinale posté- rieure. Le sillon qui existe sur l'hémisphère gauche de 1902-6014 au point où devrait se trouver son début antérieur, et qu’on pourrait à première vue interpréter comme telle, en raison de sa situation, nous paraît être sans aucun doute une impression vasculaire. Chez le Lepilemur, en effet, un gros vaisseau de la pie-mère occupe exactement la place où devrait exister la rhinale postérieure. MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 11 Chez le Lemur, ce vaisseau existe également et coïncide avec cette scis- sure dont l'existence ne paraît cependant pas niable ; mais il s'étend bien loin en arrière de sa limite postérieure, et 1l est toujours facile de dis- tinguer à la surface du neopallium ce qui est plissement cérébral propre- ment dit de ce qui est impression vaseulaire. Chez le Lemur en effet, comme chez les Lorisinæ, le Propithèque et surtout le Galago, l’'amorce antérieure de la scissure rhinale postérieure est toujours bien marquée. Chez le Galago (Voir G. Elliot Smith, fig. 15 et 17), ce plissement s’étend même très loin en arrière (1). B. Pli néobasal. — L'absence de rhinale postérieure nous empêche de délimiter en arrière d’une facon précise le territoire du lobe piriforme et de préciser les dimensions exactes de l'important pli de passage auquel nous avons donné ailleurs le nom de pli néobasal (2). C. Bulbe olfachif. — Au cours de l'extraction de l’encéphale, il fut difficile de ne pas endommager le bulbe olfaetif. D’après G. Elliot Smith, il dépasse considérablement en avant l'hémisphère, comme chezles Lorisinæ et le Galago. I nous a été possible de vérifier cette assertion enexaminant l’endocräne des animaux dont nous avons étudié les télencéphales. D. Lobe prriforme. — Le lobe piriforme présente très nettement dans sa partie antérieure ses deux branches habituelles de bifurcation externe et interne (gyre olfactoru lateralis et medialis, autrement dits racines externe et interne du bulbe olfactif). La première, très volumineuse et passant au-dessous de la place qu’oc- cuperaient les seissures rhinales, se termine comme habituellement à l'extrémité inférieure de la soi-disant circonvolution de l’hippocampe, au pli neobasal, au niveau duquel elle communique avec le neopallium. (1) Le Tarsier présente l'effacement complet des scissures rhinales (Voir G. ELrior Surrn, 1900- 1903, fig. 45). Mais cet animal, ainsi que l’ont établi de récentes recherches, ne pouvant vérila- blement être considéré comme un Lémurien, il nous semble préférable de ne point faire état pour nos comparaisons des disposilions analomiques qu'il présente. (2) R. Axrnowy et À. S. be Sanra-Manna, Revue scientifique, 24 février 1912. 12 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. Elle est creusée en sa partie moyenne et en bas d’une vallecula Syloii relativement peu profonde ; dans cette dernière, 1l n'existe pas d’incisura olfactoria. Nous l’avons observée bien marquée sur un cerveau de Lemur mongoz L. que nous avons examiné. En arrière de la vallecula Sylou, léminence natiforme du lobe piriforme est relativement peu accentuée. Sur le gyrus olfactorius lateralis, on peut suivre le #ractus olfactorius lateralis jusqu’àla valleculaSyloi. Sur un seul de nos hémisphères (hémi- sphère gauche du 1902- 596-2) (les autres se trou- vanten trop mauvais état) nous avons pu remarquer la petite éminence dans laquelle il se termine (gyrus intermedius de lien © Retzius). Le gyrus olfactorius medialis passe également, comme toujours, sur la face interne de l’hémi- sphère (carrefour olfachif de Broca), où, se diri- Fig. 2. — Lepilemur adulle (n° 1902-601). Vue inférieure sgeantvers le bec antérieur de la région antérieure du rhinencéphale (côté gauche). Il : : Schématique. (Pour se rendre compte des dimensions du COTPS Calleux Pour $e réelles des pièces représentées dans les figures du texte, continuer avec Îles ves- prière de se reporter aux planches et à leurs légendes.) . : À tiges hippocampiens supra- calleux, i\ devient rapidement difficile à distinguer du neopallium chezle 1902-596-2. Chez le 1902-6014, au contraire, la limite du rhinencéphale et du neopallium est suffisamment nette en cetle région pour que l'impression artérielle avec laquelle elle coïncide partiellement ne soit pas susceptible d’induire en erreur. Le gyrus olfactorius medialis présente à sa surface un léger revêtement de fibres blanches qu'on peut apercevoir + MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 13 sans trop de difficultés, mais dont il est impossible de suivre longtemps le trajet. E. T'ubercule olfactif. — Le tubercule olfactif ne présente rien de par- ticulier. On en voit une partie assez importante de forme triangulaire passer sur la face interne de l'hémisphère, en arrière du gyrus olfactorius medialis. F. Espace perforé antérieur. — L'espace perforé antérieur est traversé par un volumineux lemniscus diagonalis Brocæ, qu'on peuttrès biensuivre chez le 1902-601 sur la face interne de l'hémisphère et voir se diriger vers le septum lucidum. Un peuen dessous de la commissure blancheanté- rieure, ses fibres constitutives s’étalent en éventail et, passant en avant de ladite commissure (fasciculus precommissuralis), vont s'épanouir dans le septum lucidum, où il est bientôt difficile de les suivre. On devine, sans la voir nettement, en raison du mauvais état de conser- vation de la région, la surface exposée, qui paraît d’ailleurs de très petite taille, du noyau amygdalien (gyrus lunaris de Retzius). La place de la dépression qui doit limiter cette région du lobe piriforme est précisément détériorée sur tous nos cerveaux d’adultes. 20 FORMATION HIPPOCAMPIENNE. — La formation hippocampienne est très semblable à celle des Lemurs (Voir fig. 3 et pl. I, fig. 5). Elle débute sur le lobe piriforme par un fubercule hippocampien (crochet de L'hippocampe) d’assez petite taille par rapport à celui des Lemurs et limité en bas par le début de la fissure hippocampienne. G. Elliot Smith fait observer avec raison que le tubercule hippocampien varie beaucoup chez les Lémuriens au point de vue de la taille: très considérable chez le Cherromys, il dis- paraît pratiquement chez le Nycticèbe. A. Fissure de l'hippocampe. — La fissure de l’hippocampe se con- tinue en remontant jusqu’au-dessous du splenium du corps calleux ; là, 14 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. elle s’efface à peu près complètement, l'hippocampe nu étant mal déli- mité. Elle reprend comme d'ordinaire poursuivre laface supérieure du corps calleux. En cette région, elle est bien marquée sur un trajet quicorrespond à un peu plus du tiers postérieur de la commissure. Ensuite, elle devient moins profonde. Nous avons observé la même disposition chez le Lemur mongoz L. conden 770 ri) FE Prat pus -: eu Fig. 3. — Lepilemur adulte (n° 1902-596-2). Vue latérale interne du télencéphale (côté gauche). Schématique. B. Fascia dentata. — Le fascia dentata part, comme chez le Lemur, de l'extrémité même du tubereule hippocampien, de telle sorte que, comme thez beaucoup de Mammifères non Primates, il n'existe pas à proprement parler de bandelette de Giacomini morphologiquement dis- tincte. Le fascia dentata ne mérite guère ici son nom; il est à peu près lisse comme chez le Lemur, et on le suit jusqu’au splenium du corps calleux, où il se continue par la fasciola cinerea, très visible. ra MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 15 C. Hippocampe. — Par le fait de l'insertion du fascia dentata à l'extrémité même du tubercule hippocampien, lhippocampe n’est pas visible en cette régioncomme chez l'Homme, par exemple, oùil estrepré- senté par l'extrémité du crochet (caput gyri hppocampr). W apparaît entre le fascia dentata et la fimbria sur une grande surface, ainsi que le fait a été remarqué par G. Elliot Smith chez les Lemurs. Cet auteur attire à juste titre l’attention sur cette particularité morphologique remarquable du pallium marginal des Lémuriens. Cette partie visible de l’hippocampe (gyrus fasciolaris de Retzius) est peut-être plus développée chez le Lepi- lemur que chez le Lemur, mais ses limites avec les parties avoisinantes sont peut-être moins nettement marquées. Elle se continue directement en bas sur le crochet hippocampien (gyrus intralimbicus de Retzius). L'hippocampe redevient visible, sous forme d'Aëppocampe nu au voisi- nage du splenium du corps calleux (Palkenwindung de Zuckerkandl, qyrus Andreæ Retzt). D. Vestiges hippocampiens supracalleux. — On distingue nettement d’a- bord la /asciola cinerea en continuation avec le fascia dentata, puis l’indu- stum du corps calleux et les nerfs de Lancisius, qu’on peut suivre jusqu’à son bec antérieur. Cette formation se continue très nettement en avant avec les faisceaux rhinencéphaliques du carrefour olfactif de Broca. E. Fornix et fimbria. — La fimbria se rapproche beaucoup de celle des Lemurs. Mais l’état de nos pièces ne nous a pas permis d'étudier comme nous l’aurions voulu le trajet des fibres qui constituent le /ornix. Nous n’avons enfin rien de spécial à dire au sujet du septum lucidum. 30 Neopazcium (Pars crescens).— Leneopallium du Lepilemurestremar- quable par sa simplicité. Comparé à celui du Lemuwr, il est principalement caractérisé par l’absence du sillon post-sylvien (parallèle). Cette absence, dubitativement signalée par P. Gervais a été vérifiée par A. Milne- Edwards, À. Grandidier et H. Filhol, ainsi que par G. Elliot Smith et par nous-même. 16 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. Dans son remarquable mémoire, que nous avons si souvent l’occasion de citer ici, G. Elliot Smith écrit la phrase suivante : « So far as I amable to judge from the crania which I have examined, the brain (du Lepilemur) must present many features resembling those of the /ndrisinæ and others (of less importance) like those of the Lorisinæ (especially Pero- dicticus) and Galaginæ » (p. 339). Un peu plus loin (p. 422), il dit que le cerveau du ZLepilemur est, à beaucoup d’égards, intermédiaire entre celui des /ndrisinæ et celui du Lemur. Aïlleurs encore (p. 346), par- lant du cerveau du Galago Garnetti, il dit : « It resembles the brain of Lepidolemur in having no well-defined postsylvian suleus; but on the left hemisphere of one specimen there is a faint depression in the situa- tion of this furrow. This we have seen to happen sometimes in ZLepidole- mur (1). » De nos études sur le cerveau lui-même, il résulte que c’est en effet à celui du Galago Garnetti Ogilby que le neopallium du Lepilemur ressemble le plus. Si l’on s’en rapporte aux figures 15 et 16 de G. Elliot Smith (1900-1903), on se rend compte qu'il lui est comparable, non seulement par l’absence de la post-sylvia, mais aussi par celle de central et de coronal, par la seule présence en un mot des sillons suivants : complexe sylvien, latéral et orbitaire sur la face convexe. Du côté de la face interne, le complexe calcarin et l'intercalaire sont identiques de forme et de position. Le Galago crassicaudatus E. Geotfroy, déjà plus compliqué que le Galago Garnetti, ne pourrait plus être comparé de la même façon au Lepilemur. Quant aux /ndrisinæ et aux Lorisinæ, ils nous semblent au contraire assez différents du Lepr/emur au point de vue de la morphologie néopal- léale. Qu'on nous pardonne d’insister sur cette ressemblance si étroite qui existe entrele cerveau du Lepilemur et celui du Galago Garnetti. I convient de remarquer tout d'abord que les Galago sont des Lémuriens africains. Rien, dans l’étudede leurs caractères, ne s’opposerait, nous semble-t-il, à ce qu'on admiît que ces animaux soient infinimentrapprochés des Lemu- (4) Aussi bien sur nos cerveaux frais que sur le moulage A. 10608 nous n'avons pu constater de dépression bien nette en cette région. MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 17 rinæ malgaches et qu'ils aient acquis leurs caractères spéciaux par le fait d'une adaptation secondaire acquise au cours de leur évolution dans un autre milieu. S'ils se rapprochent surtout du ZLepilemur au point de vue de leur morphologie cérébrale, c’est sans doute parce qu’ils sont comme eux de petite taille et qu'aussi bien à Madagascar que sur le continent africain les mêmes causes ont dû produire les mêmes effets. On a d’ailleurs déjà signalé de nombreux cas de ressemblance étrange entre des représentants de la faune malgache actuelle et des animaux africains actuels également. L'un de nous (R. Anthony) (1) a même attiré l'attention sur le cas très particulier d’un Mollusque aquatique, issu des Unionidés, l’Æfheria elliphica Lmck, seule espèce du genre comme il l'a montré, et dont l'habitat est exclusivement africain. En 1907 M. L. Germain (2) signala sa présence (Voyage de M. Perrier de la Bathie, 1906) à Madagascar ! Ce qui est particulièrement curieux, c’est que ce Mollusque de forme très spéciale n’est rencontré nulle part dans des couches géologiques antérieures au quaternaire. Sa présence dans l’île malgache serait donc de nature à faire supposer l'existence, à une époque très récente, d’une communication terrestre à travers le canal de Mozambique. R. Anthony(3) a insisté, à la Société d’Anthropologie de Paris, sur cette interprétation possible, à propos d’une communication de M. Ferrand, qui, se basant sur des documentsethnographiques, semblait devoir aboutir à une conclusion du même genre. Il est bien évident que, danscette question d’une haute portée générale, le dernier mot doit rester aux géologues. Mais, si un isthme africano- malgache a effectivement existé à une époque peu éloignée de nous, on comprend très bien comment il se fait que des formes si voisines que le Lepilemur et le Galago se trouvent l’une à Madagascar, l’autre sur le continent et qu’elles ne se différencient des Lemurs que par des carac- (4) R. Anrnony, Étude monographique des Ætheriidæ (Ann. Soc. Roy. z0ol. et mal. de Belgique, t. XLI, 1906). (2) L. Germain, Note sur la présence du g. Ætheria dans les rivières de Madagascar (Bull. Mus. Hist. nat. de Paris, 149071. (3) R. Anruony, Discussion à propos d’une communication de M. Ferrand (Bull. et Mém. Soc. Anthrop., Paris, 21 janvier 1909). NouveLLEs ARCHIVES pu MusEum, de série. — V, 1913. 3 18 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. tères très comparables ressortissant vraisemblablement, aussi bien pour la forme continentale que pour la forme insulaire, de l’exiguïté de la taille. Les seuls sillons que nous ayons vus nettement marqués à la surface du neopallium du Lepilemur sont en résumé les suivants : Complexe sylvien ; Orbitaire ; Latéral : Complexe calcarin ; Intercalaire ; Début de collatéral; Début de sillon a (G. Elliot Smith). Complexe sylvien. — Chez le 1902-601 et le 1902-596-2, le com- plexe sylvien se présente sous l’aspect d’un sillon légèrement oblique d'avant en arrière et de bas en haut, mais très voisin par sa direction de la perpendiculaire au grand axe antéro-postérieur. La figure d’Elliot Smith indique une inclinaison plus accusée. La disposition que nous avons constatée et qui est très différente de celle qu’on observe chez les Lemurs nous parait être en rapport avec la forme plus sphérique du télencéphale chez les Lepilemur que chez ces derniers. Cunningham n’a-t-il pas montré que, chez les Singes et chez l'Homme, la direction de la scissure de Sylvius est en rapport étroit avec la forme du cerveau. Rappelons, d'autre part, que tout récemment W.L. H. Duckworth (1) a montré que, sur un encéphale de fœtus humain privé de nerfs olfactifs et présentant une forme générale plus rapprochée que de coutume de la sphéricité parfaite, le complexe sylvien était à peu près aussi vertical que la fissure donnant accès à la région operculisée chez un Dauphin. On sait que l’encéphale des Cétacés est notablement plus globuleux que celui des Ongulés, auxquels ils paraissent se rattacher au point de vue phylogénique. Chez le 1902-601, le complexe sylvien est légèrement concave en arrière ets’arrête à la limite virtuelle du rhinencéphale et du neopallium, (4) W. L. A. Ducxworrn, An account of certain anomalous conditions of {he cerebrum (Studies in Anthron. Laboratory, 2n4 série, 1911). MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. "19 au point où divergeraient, si elles étaient visibles, les scissures rhinales antérieure et postérieure (Voir pl. I, fig. 1 et 2}. Dans le numéro 1902-596-2,1l est plus long et légèrement en forme d'S, dont la concavité supérieure, dirigée en arrière, est de beaucoup la plus longue et la plus marquée (Voir pl. 1, fig. 3 et 4). Lorsqu'on écarte les lèvres de la scissure sylvienne chez le 1902-6041, le plissement, très profond d’ailleurs, semble se présenter sous l'aspect d’un sillon néopalléal quelconque, aucun territoire invaginé (appréciable du moins) de l’écorce ne semblant visible dans sa profondeur. Le 1902-596-2 présente, par contre, très atténuée, une indication de la disposition très particulière qui sera décrite avec détails chez l’un des fœtus. Extérieurement, la présence de cette disposition se trahit même (hémisphère droit) par l'existence d’une incisure courte, large et peu profonde, entaillant la paroi frontale du complexe sylvien à peu prèsau niveau où la courbe, cessant d’être concave en arrière, devient concave en avant. Nous verrons plus loin que cette incisure représente l’extré- mité antérieure de la scissure suprasylvienne. Le sillon dontil sera question ultérieurement et que nous avons dénommé longitudinal, le désignant par la lettre /, est absent. Le complexe sylvien du moulage A. 10608 paraît indiquer un aspect extérieur voisin de celui que présente le numéro 1902-596-2. Le Nycticèbe, d’après G. Elliot Smith, le Loris d’après Flower, seraient, comme le Lepilemur, caractérisés par l'absence de toute région opereu- lisée. On sait, par contre, que, chez le Lemur, le complexesylvien correspond à un territoire operculisé d'assez grande étendue, et qu'a très bien décrit G. Elliot Smith. Orbitaire. — Le même auteur signale à la face orbitaire, que ne semble pas avoir examinée P. Gervais, un courtsillon qu’il dénomme orbitare. De notre côté, nous avons observé en cette région, sur nos trois spécimens, le même court sillon, qui se présente dans un cas (1902-596-2) comme une simple fossette très atténuée. Il semble bien qu’en donnant à ce sillon 20 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. le nom d’orbitaire G. Elliot Smith l’assimile, puisqu'il considère que la presylvia des non-Primates est représentée chez les Primates par l’orbi- laire, à une ébauche de presylvia. Il est incontestable que, par sa position et sa direction, ce sillon est très comparable à l’orbitaire des Singes et de l'Homme. On le retrouve chezles Lemurs, et, dansun exemplaire de Lemurmongoz(L. © ,n°1911-93) que nous avons examiné, il affecte même une disposition nettement en H. On le retrouve également chez tous les autres Lémuriens, sauf chez ceux dont la trop petite taille entraîne une lissencéphalie à peu près complète. Chez le Lemur, en arrière de ce sillon, 1l en existe un autre correspondant sans aucun doute (comme le prouve notamment la coupe exécutée par G. Elliot Smith mettant en lumière les rapports de ce plis- sement avec l’avant-mur, et qu'il a représentée dans sa figure 60 4) au fronto-orbitaire des Singes Anthropoïdes, qui correspondrait, d’après G. Elliot Smith, au diagonal desnon-Primates. A notre avis, et puisque des raisons que nous développerons ailleurs nous engagent à considérer le fronto-orbitaire des Anthropoïdes comme correspondant à la presylouia, le sillon o du Lepilemur ne peut être inter- prété que de l’une des deux façons suivantes : 1° Il représenterait un complexe (orbitaire L presyloia), tout comme ce qui existe peut-être chezles Singes inférieurs, où généralement un fronto- orbitaire typique ne peut être discerné. 20 Il correspondrait simplement à l’orbitaire des Primates, la presyl- via étant absente. Il est difficile de choisir entre ces deux hypothèses : L'étude des rapports de l’avant-mur avec le sillon en question serait seule capable de trancher le problème. Malheureusement le mauvais état de fixation et de conservation de nos pièces ne nous a pas permis de les rechercher. En faveur de la deuxième hypothèse, on pourrait peut-être invoquer l’argument suivant : parfois, et, c’est encore là une manifestation tachy- génétique (1), on peut constater qu'un sillon de formation nouvelle dans (4) Eos. Perrier et Cu. Graver, La tachygenèse (Ann. des sc. nat., Zoologie, Paris, 1902). Voir également les divers travaux d'Enx. Perrier sur cette question de 1896 à 1902. MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 21 un groupe apparaît avant certains sillons archaïques au cours de l’onto- génie. Le développement précoce du sillon de Rolando chez l'Homme en est un exemple. On peut dire qu’en quelque sorte ce dernier tend à devenir lui-même fondamental, et que les sillons plus anciens qui reconnaissent nécessai- rement aussi une cause mécanique à leur origine première tendent à dis- paraître ou du moins à se montrer plus tardifs. Les causes morphogéniques anciennes laisseraient en quelque sorte le champ libre aux causes plus actuelles. Peut-être, dans le cas quinous occupe, lorbitaire est-il, phylogénique- ment parlant, en avance sur la presylvia, qui ne se produirait à la surface du neopallium que chez les Lémuriens, qui possèdent une plus grande taille. Si la manière de voir qui nous pousse à considérer, avec Mar- chand et Th. Ziehen, que le fronto-orbitaire des Singes est l’analogue de la presylvia, est exacte, il est hors de doute que le sillon placé en arrière de l’orbitaire chez le Lemur (sd, in Elliot Smith) est assimilable à cette même presyluia. Si ce sillon sd n'existe pas à proprement parler chez nos Lepilemur, on voit assez nettement, chezle 1902-601, en particulier, une dépression exactement située à la place qu'il doit occuper; elle peut en être considérée comme l’amorce. Cette dépression reste en tout cas distante de la limite virtuelle supé- rieure du rhinencéphale. On devine un orbitaire sur le moulage A. 10608. A. Milne-Edwards avec A. Grandidier et H. Filhol ne le représentent pas dans les figurations qu’ils donnent des faces inférieure et latérale du cerveau du Lepilemur ruficaudatus (pl. 273, 1° et 1"). Latérale. — Tous les auteurs signalent la présence chez le Lepilemur d’unsillon sensiblementhorizontal situéau-dessusdel’extrémité supérieure du complexe sylvien. Nous l’avons constaté aussi. L'opinion d’Elliot Smith, qui en fait une scissure latérale (intrapariétal des Primates) ne saurait être contestée. Ce sillon est net, surtout à droite, sur le moulage A. 10608. Il est d’ailleurs à peu près constant chez les Lémuriens; seuls le Microcebus, le Cheirogale, à peu près lissencéphales d’ailleurs, en sont dépourvus. Parmi les /ndrisinæ, l’'Avahis laniger ne présenterait, d’après 22 R. ANTHONY ET A. $. DE SANTA-MARIA. Elliot Smith, à la place qu'il doit occuper, qu'une vague dépression. Dans ses figures, P. Gervais, et il en est de même de A. Milne-Edwards avec À. Grandidier et H. Filhol, note la présence d’un coronal. G. Elliot Smith, d'autre part, qui ne représente pas de coronal, dessine un central bien développé. La figure de l’ouvrage de A. Milne-Edwards pourrait peut-être également prêter à l’interprélation d’un début de ce dernier SUOnA (pl) De notre côté, nous n’avons observé sur les cerveaux d'adultes que nous avons eus à notre disposition n1 l’un ni l’autre de ces deux sillons, mais seulement à la place qu'ils devraient occuper des dépressions qui attei- onent sur l'hémisphère droit du 1902-601 leur maximum de netteté. Elles répondent sans doute à l’amorce de ces sillons et se traduisent en relief sur l’endocrane. Le moulage A. 10608 présente d’ailleurs aussices dépressions, surtout nettes à droite. Quoi qu'il en soit, et d’après les matériaux que nous avons eus à notre disposition, il nous semble que le coronal et le central sont dans le cer- veau du Lepilemur sinon absents, du moins à l’état d'ébauches à peme visibles. Le coronal existe à peu près chez tous les Lémuriens : le Galago Garnetli (Elliot Smith) et le Wicrocebus en sont cependant dépourvus. Quant au central, il est toujours réduit ; le Galago Garnetti et le Microce- bus n'en ont pas même l’ébauche. Chez le Propithèque, le Perodicticus et jusqu'à un certain point le Nycticèbe, il est au contraire bien développé. Ce derniersillon, réduit chez les Lemurs à un court segment supérieur, est d’ailleurs toujours beaucoup moins accusé que le plissement coronal. Complexe calcarin. — La face interne de l’encéphale du Lepilemur n’a été qu'insufflisamment représentée dans l'ouvrage de A. Milne-Edwards, et sa figure n'offre que peu d'intérêt à notre point de vue : le cerveau moyen et le cervelet ayant été laissés en place, il est impossible de se rendre compte de la disposition du complexe calcarin. P. Gervais et G. Elliot Smith opérant sur des moulages n’ont pas pu naturellement l’examiner. Sur les deux spécimens que nous avons pu utiliser à cet égard, le com- plexe calcarin (Voir fig. 3) était ainsi constitué : a. Une scissure calecarine très distante de la fissure hippocampique; MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 23 b. Une scissure rétrocalcarine assez courte ; c. Une scissure paracalcarine relativement longue et qui dépasse les limites de la fosse correspondant à l'emplacement des tubercules quadri- jumeaux. La figure de A. Milne-Edwards (pl. 273, 1°) permet de relever une disposition semblable. Il est à noter, et cela se voit également sur la figure donnée par A. Milne-Edwards, que cette scissure est à peu près verticale. La calcarine et la rétro-calcarine sont en continuité. La paracal- carine, d’autre part, est séparée du plissement continu que constituent ces deux scissures par un étroit et profond pli de passage. Nous n’avons pas vu de trace du sillon fréquent chez les Lemurs et qu’Elliot Smith désigne par la lettre b. Au point de vue du complexe calcarin, le Lepilemur se rapproche sur- tout du Galago, du Microcebus et du Nycticèbe. Intercalaire. — L'intercalaire, nettement figuré dans l'ouvrage de A. Milne-Edwards sous l’aspect d’un sillon à peu près parallèle à la ré- gion antérieure du corps calleux (pl. 273, 1°), est légèrement indiqué chez notre spécimen 1902-596-2, mais il occupe plutôt le niveau moyen de la grande commissure cérébrale. Il existe également, même un peu plus net, chez le 1902-601. Si l’on en juge par la figure d’Elliot Smith, ce plissement serait plus développé chez le Galago Garnetti, et la dispo- sition du ZLepilemur à cet égard constituerait un stade de passage entre celle de ce dernier animal et celle du Microcebus. Collatéral. — 1 existe dans la région postérieure duneopallium un court sillon qui pourrait, à notre avis, être interprété comme un début de collatéral (Voir Fig. 3. col). Très net sur l’hémisphère droit du 1902-601, il est représenté par une simple fossette sur les trois autres Lepilemurs. Le sillon collatéral, qui coïncide avec la dépression existant entre la corne de l’hippocampe et le calcar avis, nous paraît être une accentuation de cette dépression même et nous semble devoir être considéré, en conséquence, comme lié en quelque mesure, au point de vue morphogénique, à la formation de la fissure hippocampique et de la scissure calcarine. Sillon a. Nous avons vu enfin, et cela particulièrement surle 1902- 601, une ébauche sous forme de fossette du sillon qu'Elliot Smith désigne 24 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. par la lettre a chez le Lemur (Voir fig. 5, p. 330, 1900-1903) et qu'il semble tendre à considérer comme un reste de rhinale postérieure. Nous pensons plutôt, sans être toutefois en mesure d'établir suffisamment notre opinion, qu'on a affaire dans ce cas à un sillon d’origine purement méca- nique et que sa présence est due à l’inversion vers la ligne médiane de la partie antérieure de la corne d’Ammon. A. Milne-Edwards, avec A. Grandidier et H. Filhol, représente en arrière du latéral et du complexe sylvien deux petits sillons longitudinaux et parallèles, dont l’un continue à peu près la direction du latéral et l’autre celle du complexe sylvien (vue latérale). Nous n'avons rien observé d’analogue. Peut-être le dessinateur s'est-il laissé induire en erreur par des brisures de l’écorce. En tout cas, si le sillon représenté existait réelle- ment sur les exemplaires examinés, le supérieur pourrait peut-être être interprété comme une dépendance de la latérale (post-latérale) (?) ; l'infé- rieur, dépendance possible de la suprasylvienne, serait peut-être ana- logue au sillon qu'Elliot Smith désigne par lettre d (?) dans le cerveau du Lemur (1). III. — ÉTUDE DES CERVEAUX DE FŒTUS. A. Lepilemur sp. 1902-598-1. FORME GÉNÉRALE. Les dimensions du cerveau sont les suivantes : DONCUEUPMAXIMA EEE EEE EE EN CREER E 19 millimètres. Hauteur Maxima er ee RO PME 14 — LAFSCUTAMARNANE ER oc ECTS 17 — (1) Comme le fait remarquer avec beaucoup de raison G. Elliot Smith les, figures 1 et 1 2 de A. Milne-Edwards (pl. 273) accusent des caractères si différents qu'on a peine à croire qu'elles représentent le cerveau du même individu. Ù D'autre part, M. G. Grandidier a eu l’amabilité de nous communiquer les dessins originaux à l'aide desquels ont été exécutées les planches lithographiques. Sur ces dessins, les sillons en question sont très peu marqués et donnent une impression très nette de brisure de l'écorce qu'on ne retrouve plus lorsqu'on jette les yeux sur les planches de l'ouvrage ; il semble done bien, en somme, qu'on soit en présence d’une mauvaise interprétation de la pensée de l’auteur. MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 25 Larg. X 100 il — = 89 4. Long. ‘ pe HO Long. 1 Der LE 82,3. Larg. Si l’oncompare ces chiffresà ceux obtenuschezles adultes, on s'aperçoit immédiatement que, chez ce fœtus, le cerveau est plus haut à la fois par rapport à la longueur et à la largeur. D. — RHINENCÉPHALE. Le rhinencéphale présente à peu près les mêmes caractères que celui de l’adulte. a. Basipallium. — Les scissures rhinales sont également effacées, et le pédoncule olfactif se détache de la même façon de la masse céré- brale. Bien que la vallecula Sylvn soit très peu prononcée, on constate néanmoins la présence d’une incisura olfactoria assez accentuée. Du côté droit, elle se continue avec le complexe sylvien. Du côté gauche, les deux plissementsne sont pas en relation, mais se trouvent dansle prolongement l’un de l’autre. L'’incisura olfactoria n’atteint ni d’un côté ni de l’autre le sillon endorhinal. La saillie du noyau amygdalien est peu prononcée, mais le gyrus inter- medius est très nettement visible. Le lemniscus diagonalis Brocæ est très nettement visible et bien limité des parties avoisinantes, surtout en bas, du côté de la face interne de l'hémisphère. Les autres parties du basipalliun ne présentent rien de remarquable à signaler. b. Formañion hippocampienne. — La fissure hippocampienne est plus profonde que chez l'adulte au voisinage du tubercule hippocampien et dans son trajet supracalleux. Au niveau de l’hippocampe nu, elle est effacée, comme chez l'adulte (Voir pl. Il, fig. 11). NouvezLes ARCHIVES pu Muséum, 5e série. — V, 1913. 4 26 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. Le tubercule hippocampien est de très petite taille, le fascia dentata moins godronné encore si c’est possible que chez l'adulte. Les gyri fasciolaris et intralimbicus sont très nets. Le reste de la formation hippocampienne ne présente rien de particu- lier. 3. — NEOPALLIUM. Complexe sylvien. — Le seul plissement existant nettement à la surface externe du neopallium est un complexe sylvien arqué (Voir fig. 4 et pl. Il, fig. 8 et 11) avec concavité postérieure. S1 l’on écarte les lèvres qui le limitent, aucune area operculisée ne se voit dans sa profondeur. Cependant le sillon que nous considérons comme un longitudinal (/) estpeut- être déjà marqué à son extrémité inférieure, et ce serait lui que, du côté droit, on verrait se con- tinuer, comme chez le Le- mur, avec l’encisura olfac- Fig. 4. — Lepilemur, fœtus (n° 1902-598-1). Aspect latéral externe gauche du télencéphale. loria. Du côté gauche, comme nous l’avons dit, la continuité de ces deux sillons est interrompue (Voir fig. 4). Orbitaire. — Le sillon o est représenté par une très légère fossette. On ne voit de traces ni de latérale n1 de coronale (Voir fig. 4). Complexe calcarin. — Le complexe calcarin est remarquable : il se compose d’une calcarine et d’une paracalcarine restées encore très distantes. La rétro-calcarine est à peine développée et n’est représentée que par une ébauche très courte, en continuité avec la calcarine. L'ensemble de ces deux scissures ne dépasse que faiblement en arrière la paracalcarine. Il ressort donc très nettement de la figure 11 (1902-598-1) que la rétro-calcarine se développe probablement après la calcarine et débute par sa partie antérieure (Voir aussi pl. I, fig. 11). MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 27 Intercalaire. — L’intercalaire, non encore développé, s’acceuse seule- ment par une longue et peu profonde fossette parallèle au corps calleux. Il n'existe pas de début de collatéral. Le sillon, désigné par Elliot Smith chez le Lemur par la lettre 4, est, chose remarquable, beaucoup plus marqué que chez les adultes. A gauche, il est même représenté par une fossette se continuant en dehors par un véritable sillon. B. Lepilemur sp. 1902-598-2. À. — FoRME GÉNÉRALE. Les dimensions du cerveau sont les suivantes : ONU UAH ERA Re Men ee 21 millimètres. ALUIC CDN AO A rue 15 — PA EE EAN A NN ER Éd cs ee ue 19 — rg. X 100 = Lee X IN — 90,4. Long. ÉD TS à Long. H x 100 = re Larg. Il ressort de ces chiffres que, chez ce fœtus, dont le développement est un peu plus avancé que celui du précédent, la hauteur de l’encéphale est encore un peu plus considérable par rapport à la longueur. Quant au rapport de la longueur à la largeur, 1l est moins élevé que chez le fœtus 1902-598-1 et se rapproche sensiblement de celui qu’on cons- tate chez l'adulte. D. — RHINENCÉPHALE. a. Basipallium. — ci la scissure rhinale antérieure présente des deux côtés un début postérieur très net (Voir fig. 5). Il n'existe pas de trace de rhinale postérieure (Voir fig. 5). Le scissure endorhinale, bien marquée chez l’adulte et chez la forme 28 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. fœtale précédente, paraît 1c1 très légèrement plus atténuée, sauf dans sa région postérieure. L’incisura olfactoria est très nette et se continue des deux côtés avec le com- plexe sylvien (Voir fig. 5). Les autres parties du basipallium ne méritent aucune mention spéciale. b. Formation hippocam- pienne. — Il en est à peu près de même de la for- mation hippocampienne. Signalons cependant que la fissure hippocampienne, tout en présentant le type de celle de l'adulte, est mieux marquée que sur aucun autre de nos spéci- mens au niveau de l'hippo- Fig. 5. — Lepilemur, fœtus (n° 1902-598-2). Vue inférieure campe nu. Comme chez le d'une portion antérieure du rhinencéphale (côté gauche). fptus précédent, elle est Schématique. ; bien accusée tout le long du corps calleux et se différencie à cet égard de celle de l'adulte, surtout profonde en arrière. Le fubercule hippocampien est plus développé que celui du fœtus pré- cédent. 3. — NEOPALLIUM. Complexe sylvien. — Le complexe sylvien, extérieurement du moins, se présente ici, sous le même aspect que celui que nous avons déjà observé (Voir fig. 7 et pl. IL, fig. 10). Cependant,un peu au-dessus de l’union du tiers supérieur avec le tiers moyen de cette scissure, on découvre avec un peu d’attention sur sa lèvre MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 29 antérieure une très légère incisure. De même, à son extrémité inférieure, le complexe sylvien semble en quelque sorte dédoublé ; une de ses par- Fig. 6. — Lepilemur, fœtus (n° 1902-598-2) désigné par erreur dans un mémoire antérieur du Bull. de la Soc. d'Antrhop. de Paris, 17 octobre 1912, sous le n° 1902-6041. De gauche à droite : vue latérale externe gauche ; complexe sylvien ouvert; coupe suivant xy. Larégion représentant lalèvre périphérique operculisante est indiquée en grisé. Dans cette figure, sp, désigne la sylvienne primitive; ps, la post-sylvia, et / la latérale. La place des sillons absents est marquée en pointillé. L’orbitaire, situé en avant de p, est très peu marqué. Très schématique. ties paraît se terminer légèrement en arrière de l’encisura olfactoria, alors 9 que l’autre, située dans la profondeur du complexe, est en continuation avec elle (Voir fig. 8). Lorsqu'on écarte les lèvres du complexe, on se rend compte qu’au fond de la scissure sylvienne existe une région palléale opercu- lisée. Nous allons l’étudier en détail. La paroi anté- Fig. 7. — Lepilemur, fœtus (n° 1902-598-2). Aspect latéral externe gauche du télencéphale (X #4). rieure ou fronto-pariétale du complexe sylvien présente en bas une sur 30 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. élévation ou convexité limitée en avant par un sillon qui se trouve à peu de distance en arrière du bord de la lèvre sylvienne. Ce sillon, qui se continue en bas par l’inci- sura olfactoria, se termine sur la paroi fronto-pariétale du complexe sylvien par atté- nuation progressive et après un trajet de quelques milli- mètres ; nous l’avons désigné sur les figures 8 et 9 par la lettre /. La surélévation qu'il hmite en avant se loge dans une concavité que pré- sente au même niveaula paroi postérieure ou temporale du complexe. D'autre part, cette dernière paroi présente également en haut une surélévation du mêmegenre quelaprécédente, quoique étant toutefois moins Fig. 8 — Lepilemur, fœtus (n° 1902-598-2). Com- accusée. Elle se poursuit Jus- plexe sylvien à demi-ouvert (côté gauche). Schéma- qu'à l'extrémité supérieure tique. Le trait en pointillé sp indique la position de la post-sylvia absente. du complexe et se loge dans une concavité située au niveau correspondant de la paroi antérieure. Ces deux surélévations, dont l’une est antérieure et inférieure et dépend de la paroi fronto-pariétale, alors que l’autre est postérieure et supérieure et dépend de la paroi temporale, sont naturellement limitées du côté de ia profondeur par le fond du sillon qui se présente à la périphérie sous l'aspect du complexe sylvien. Ce sillon, qui se termine en bas un peu en arrière du sillon /, peut être divisé en deux parties. Une partie inférieure à concavité antérieure et qui limite en arrière la surélévation fronto-parié- tale. Elle est désignée sur nos figures par les lettres ps ; une partie MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 31 supérieure qui se dirige en arrière faisant avec la postérieure ps un angle très obtus. Nous l'avons désignée sur nos figures par la lettre s. Ces deux parties semblent se réunir en un point z où se produit un coude assez marqué. Mais cette réunion des deux sillons n’est en réalité qu’une appa- rence, car, si l’on observe les choses de plus près, on voit qu'il existe à l'extrémité supérieure de ps un très étroit pli de passage profond. Le sillon s et la partie supérieure de ps limitent l’un et l’autre en avant la surélévation de la lèvre temporale (Voir fig. 9). Au delà du point x, le sillon s con- tinue sa direction et se présente sous l'aspect d’un plissement peu profond creusé sur la paroi fronto-pariétale et se terminant par atténuation progres- sive à peu près au moment où cette paroi, changeant de direction, devient la surface extérieurement visible du neopallium. Cette prolongation du sillon s est également désignée par la lettre s. Elle limite donc en avant et en haut la surélévation fronto-pariétale, qui se trouve en somme comprise entre | s : Fig. 9. — Lepilemur, fœtus (n° 1902-598-1). la prolongation de s et ps (Voir fig. QE Complexe sylvien complètement ouvert (côté gauche) (région de l’insula posté- 5 à s Von re - : SR de cn Lorsque l’on compare cette disposi ne na Cd Édhoum tente tion à celle qui existe chez le Lemur, on comprend fort bien la signification des différents plissements qui viennent d’être énumérés. Ils sont absolument identiques, tant au point de vue de la forme que des rapports réciproques chez le Lemur et le Lepile- mur ; la principale différence consiste simplement en ce fait que, chez ce dernier, le sillon ss est beaucoup plus vertical que chez le premier et que, par le fait d’un accroissement moindre de la masse néopalléale périphé- rique, la partie antérieure de s est encore peu accusée (Voir fig. 9 et 10). 32 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. Chez le Lemur, ps (circulaire postérieur de Reil) a été assimilé par G. Elliot Smith à la pseudo-sylvienne (sylvienne primitive nobrs). ss (circulaire supérieur de Reil) a été assimilé par le même auteur à la suprasylvia. l, qui correspond nettement au point de flexion du rhinencéphale et se continue, comme chez les Primates, avec l’incisura olfactoria, a été consi- déré, toujours par G. Elliot Smith, comme un longitudinal. En ce qui concerne le Lepilemur, il résulte de ces assimilations que, d’une part, la surélévation fronto-pariétale, région operculisée, corres- pond à la partie postérieure de l’insula des Primates et, que d’autre part, la surélévation temporale représente le gyrus temporalis magnus. La constatation de ces faits et leur rapprochement de ceux observés par G. Elliot Smith chez les autres types du groupe des Lémuriens, les Lemurs enparticulier, nousconduità des conclusions que nous croyons importantes relativement à la morphologie du territoire néopalléal operculisé chez les Lémuriens et chez les Primates. Elles ont déjà été exposées au cours d’un certain nombre de travaux cités à la Bibliographie. Dans ces publications, etnotamment dans celle du Bulletin de la Société d’'Anthropologie (1912), au cours de laquelle nous avons utilisé l'exemple du Lepilemur et décrit sa région sylvienne, nous avons montré comment le gyrus reuniens, tout entier superficiel chez les Lémuriens (1), s'oper- culisait en partie chez les Singes et complètement chez l'Homme. Au point de vue spécial où nous nous plaçons iei, leneopallium du Lepi- lemur, à ce stade de développement, se rapproche beaucoup de celui du Lemur adulte. Les seules différences sont les suivantes : 1. La suprasyloia (ss) et la sylvienne primitive (ps), relativement écar- tées chez le Lemur, sont plus rapprochées chez le Lepilemur. IT. La figure schématique 10, faite d’après un Lemur mongoz, dont le sillon longitudinal était bien développé, ce qui n’est pas constant dans le genre Lemur, montre que l’operculisation sylvienne semble s'étendre un peu plus en avant chez cet animal que chez le Lepilemur. (4) Parmi les Lémuriens actuels, le Cheiromys, type très particulier, constitue, comme l'on sait, une exception remarquable, en ce sens qu'il ne présente aucune operculisation dans la région sylvienne ; la disposition de ses plissements néopalléaux rappelle de très près celle qu'on constate chez certains Carnassiers (Canidés et Félidés). MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 33 III. L’operculisation étant plus accusée, la partie prolongée de la suprasylvia, à peine indiquée chez le Lepilemur, devient très profonde chez le Lemur, et la partie du territoire périphérique sus-jacente déborde davantage. IV. Le Lemurenfin présente souvent un début de flexion en arrière de Fig. 10. — Lemur mongoz L. ®, adulte (n° 1911-93). Complexe sylvien ouvert (côté gauche) (région de l’insula postérieure en grisé). En arrière, la post-sylvienne. En x, est un pli de passage profond, d'habitude plus développé que chez le Lepilemur. Schématique. la suprasyluia; cette disposition est, comme nous l’avons montré ailleurs, beaucoup plus accentuée chez les Singes etchez l'Homme. Onne constate rien d’analogue chez le Lepilemur. Orbitaire. — 11 existe un début de ce sillon comme chez l’adulte ; mais un peu moins accusé (Voir fig. b et 6). Latérale. — Également présente (Voy. fig. 9 et 7, et pl. IL, fig. 10). Complexe calcarin. — Le complexe calcarin est très comparable à celui du fœtus précédent, mais le pli de passage calcarino-paracalcarin est déjà plus profond, en même temps que la partie du plissement répon- NouveLLEs ARCHIVES Du Muséum, de série. — V, 1913. à) 34 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. dant à la rétrocalcarine est plus allongée. Cette disposition nous ménage une transition entre celle du fœtus 1902-598-1 et celle de l'adulte (Voir fig. {1, et pl. IT, fig. 12). Intercalaire. — L’intercalaire se présente sous l’aspect d’une fossette | | | | | | | | | | | l | l | l 0 | & ÿ | | \ [ l 1 HNS : | 1 ! [ ! ! 1 ! ( 1 Fig. 11. — Lepilemur. Disposition et développement progressif du complexe calcarin : 1902-598-1, fœtus jeune à gauche ; — 1902-598-2, fœtus plus avancé au milieu ; — 2902-596-2, adulte à droite. à peine indiquée, allongée etsurtout marquée au niveau de l’union du tiers postérieur avec le tiers moyen du corps calleux. Collatéral. — 1 existe enfin un début de collatéral. Le sillon & d’Elliot Smith est plus marqué que chez le fœtus pré- cédent. C. Lepilemur sp. 1902-752-15. À." ROoRME GÉNÉRALE. Ce cerveau est le plus mal conservé de tous les cerveaux fœtaux que nous avons examinés. Il nous a été impossible de prendre ses dimensions. D. — RHINENCÉPHALE. Nous ne pouvons rien dire du rhinencéphale, si ce n’est qu'il présente encore des deux côtés une ncisura olfactoria et que les scissures rhi- MORPHOLOGIE TELENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 35 nales, sauf peut-être à droite où on constate une vague indication de rhinale antérieure, sont effacées comme chez l'adulte. La formation hip- pocampienne n’a pu ètre étudiée. 3. — NEOPALLIUM. Il existe un complexe sylvien qui paraît être identique à celui du fœtus précédent. Il existe également une latérale. Ilne semble pas exister de début de coronale. A la face interne, la seule région que nous ayons pu étudier est celle du complexe calcarin. Ce dernier se trouve d’ailleurs à un état de développement voisin de celui qu’on constate chez les fœtus précédents. RESUME ET CONCLUSIONS Ï. — LE cerRvEAU Du LEPILEMUR ADULTE D'APRÈS NOS OBSERVATIONS. a. Forme générale. — Le cerveau du Lepilemur se rapproche beau- coup, au point de vue de la forme et à certains égards, de celui des Galagos. Son bord postérieur occipito-temporal est cependant très abrupt, sa fosse orbitaire peu accusée et peu étendue. Comparé à celui des Lemurs, ilest plus haut par rapport à sa longueur, se rapprochant davantage en somme de la forme sphérique. Il paraît être général d’ailleurs que, dans un même groupe homogène et restreint, les animaux de petite taille ont une forme cérébrale plus voisine de la sphéricité que les animaux de taille plus considérable ; etne sait-on pas au surplus que, dans une même espèce, l'animal jeune possède aussi généralement un cerveau plus sphérique que l'adulte. b. fihinencéphale. — Comme chez tous les Lémuriens, le rhinencé- phale est bien développé. Les scissures rhinales antérieures el postérieures sont effacées. Le tubercule hippocampien est très petit et est intermédiaire, au point de vue de sa taille relative, entre celui du Lemur et celui du Vycti- cebus pratiquement absent. 36 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. Dans son trajet supracalleux, la seissure hippocampienne est, comme chez le Lemur, particulièrement accusée en arrière. Comme chez le Lemur également (Voir G. Elliot Smith), le gyrus fas- ciolaris s'étend très loin en haut entre le gyrus dentatus et la fimbria et est en continuité parfaite avec le crochet hippocampien. c. Veopallium. — Le neopallium du Lepilemur est surtout caracté- risé par l’absence complète de postsylvia (parallèle). Ce fait a déjà été remarqué par P. Gervais, A. Milne-Edwards avec A. Grandidier et H. Filhol, ainsi que par G. Elliot Smith. La scissure coronale est à l’état d’ébauche à peine visible, et il en est de même du central. Il existe une latérale et un complexe sylvien. Ce dernier est dans les grandes lignes constitué comme celui des Lemurs, mais ses différents éléments sont presque absolument confondus chez l’adulte, et pour les retrouver individualisés il convient de se reporter à l’étude des formes fœtales. 11 paraît exister un orbitaire peu développé, mais par contre la presylvia n’est représentée que par une faible dépression. Le collatéral et l’intercalaire sont à l’état d’ébauche; il n'existe pas de trace de genualis. Le complexe calcarin est composé d'une calcarine proprement dite, d’une rétrocalcarine et d’une paracalcarine. Les deux premières sont en continuation et séparées de la troisième par un pli de passage profond. En somme, le télencéphale du Lepilemur est très voisin de celui du Lemur, mais beaucoup plus simplifié, ce qui peut être en rapport avec la petite taille de cet animal: la complication des plissements néopalléaux est toujours plus accusée, et c'est là une notion aujourd’hui classique, à l’intérieur d'un même groupe chez les espèces de grande taille que chez les formes plus réduites (Owen-Baillarger). IT. — LES MODIFICATIONS AU COURS DU DÉVELOPPEMENT. 1. — Modifications de la forme générale au cours de lontogénie. Les mensurations que, dans notre impossibilité d'opérer sur des moulages intracraniens, nous avons effectuées sur les cerveaux eux-mêmes MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 37 de Lepilemur adultes et fœtus nous ont montré qu’à un certain moment du développement cet organe affecte une forme sensiblement sphérique, puis s’allonge et se surbaisse peu à peu; ces modifications sont d’ailleurs celles que l’on observe toujours au cours de l’ontogénie cérébrale de tout animal possédant à l’âge adulte un cerveau allongé d’avant en arrière et surbaissé. 2. — Modifications morphologiques de détails. Voici brièvement exposés les résultats auxquels nos documents, mal- heureusementtrop peu nombreux,nous ont permis d'aboutir sur ce point. a. Rhinencéphale. — Au stade de développement qui correspond à notre fœtus le plus jeune (1902-598-1), le rhinencéphale paraît propor- tionnellement plus développé que celui de l'adulte par rapport au neopallium. Il existe une 2ncisura olfactoria, et la scissure hippocam- pienne esttrès marquée dans son trajet péricalleux ; par contre, les scissures rhinales ne sont pas encore développées. À un stade plus avancé (1912-598-2), la scissure hippocampienne s’atténue dans son trajet péricalleux. L’incisura olfactoria existe encore. La scissure rhinale antérieure se creuse dans sa partie postérieure. Chez l'adulte, le rhinencéphale devient dans son ensemble un peu plus réduit; la scissure hippocampienne s’atténue encore dans son trajet péricalleux et surtout au niveau de l’hippocampe nu; l'incisura olfacto- ria disparaît ainsi que l’ébauche postérieure transitoire de la scissure rhinale antérieure. b. Neopallium. — Dans notre fœtus le plus jeune (1902-598-1), les scissures présylvienne, coronale et latérale, sont absentes, et il en est de même du sillon orbitaire. L’intercalaire se devine à peine. Le sillon a est, par contre, très marqué. Le complexe sylvien semble un sillon superficiel. Dans le complexe calcarin, la rétro-calcarine est à l’état d’ébauche et le pli de passage paracalcarino-calcarin est large et superficiel. 38 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. Dans l’exemplaire plus âgé (1902-598-2), on constate le développement de la latérale, un début de collatéral, l’atténuation du sillon a et un déve- loppement plus marqué de la rétrocalcarine, ainsi que la tendance à l’invagination du pli de passage paracalcarino-calcarin. Le complexe sylvien présente à son maximum la disposition qui per- met de linterpréter et qui se rapporte à celle qu’on constate chez le Lemur adulte. Chez l’adulte enfin, on voit apparaître une tendance à la formation d’une coronale, d’une présylvienne (sillon sd d'Elliot Smith) et même d’un central. Le complexe sylvien présente une régression remarquable de sa région invaginée, et le sillon « se réduit. Ce qui caractérise en somme le télencéphale du Lepilemur, comparé à celui du Lemur par exemple, c’est sa simplicité et, par-dessus tout, la régression à l’état adulte d’un certain nombre de détails morphologiques fondamentaux (incisura olfactoria, rhinale antérieure, aire sylvienne operculisée), qui font chez le fœtus une apparition transitoire. PRINCIPAUX OUVRAGES A CONSULTER SUR LA QUESTION R. Axtaony et À. S. DE SanTA-Maria. — Le territoire central du neopallium chez les Primates : I. Cons. sur la signif. morph. gén. et l'op. de l'insula ant. chez les Anthropoïdes et chez l'Homme (Revue Anthrop., avril 1912). R. Anrnony et A. S. DE SanTa-Marra. — Le territoire central du neopallium chez les Primates : IT. Le cire. sup. de Reil et la suprasylvia chez les Lémuriens, les Singes et l'Homme (Revue Anthrop., juillet 1912). R. AnrHony et À. S. DE SanTA-Marra. — The suprasylvian operculum in the brains of Primates with spec. ref. to its condition in Man (British Assoc. f. Adv. of Science, section H. Dundee, 1912). R. AnrHony et A. S. DE Sanra-Marra. — Le territoire périphérique du neopalliun chez les Primates : I. Le système operculaire supérieur du complexe sylvien chez les Lémuriens, les Singes et l'Homme (Bull. et Mém Soc. Anthrop., Paris, 17 octobre 1912). CunniwGHAM. — Contrib. to the surf. Anatomy of the cerebral hemispheres (Roy. /rish. Aca- demy, Cunningham memoirs, n° VII, 1892). G. Ecuior Smir. — On the morphology of the brain in Mammalia with special reference to that of the Lemurs, Recent undextinct(7rans. of the Linnean Soc. of London, 214 série, vol. VIII ; Zoologie, 1906-1903). G. Ezuot-Suira. — Catalogue of Physiological series, vol. II (Roy. Coll. of Surgeons, London, 1902). G. ELuior-SmirH. — On the homologies of the cerebral sulei (Journ. of Anatomy and Phy- siology, London, 1904, vol. XXX VIII). P. Gervais. — Mémoires sur les formes cérébrales propres à l’ordre des Lemurs (Journ. de Zoologie, t. I, 1872). À. GRanpipier. — Histoire physique naturelle et politique de Madagascar |A. Mizxe-Epwarps, A. Granpinier et H. Ficnoz, vol. X, 2€ partie. Histoire naturelle des Mammifères, t. VI, atlas (pl. 273); III, 17e partie ; 43° fascicule, 1897]. G. Rerzius. — Zur äusseren Morphologie des Riechhirns der Saügethiere und des Menschen (Biologische Untersuchungen, Neue Folge VIII, Stockholm, 1898). G. Rerzius. — Zur Morphologie der Faseia dentata und ihrer Ungebungen (Biologische Untersuchungen, Neue Folge VIII, Stockholm, 1898). ZUGKERKANDL. — Zur Anatomie der Fissura parieto-occipitalis medialis und des suleus intra- parietalis (Sitsungsb. der K. Akad. d. Wissenschaften, 1908). LÉGENDE DES PLANCHES PLANCHE I I. — Télencéphale (face externe latérale droite) de ZLepilemur ruficaudatus (n° 1902-6014). Adulte (X 3). Il. — Télencéphale (face externe latérale gauche) de Lepilemur ruficaudatus (n° 1902-601). Adulte (X 3). III. — Télencéphale (face externe latérale droite) de Lepilemur ruficaudatus (n° 1902- 596-2). Adulte (X 3). IV. — Télencéphale (face externe latérale gauche) de Lepilemur ruficaudatus (n° 1902- 596-2). Adulte (X 3). V. — Télencéphale (face interne latérale gauche) de Lepilemur ruficaudatus (n° 1902- 596-2). Adulte (X 3). VI. — Lepilemur ruficaudatus A. Grdd. (n° 1902-752-15). Fœtus grandeur naturelle. PLANCHE II NII. — ZLepilemur sp.? (n° 1902-598-1). Fœtus grandeur naturelle. VIIL. — Télencéphale (face externe latérale gauche) du fœtus (n° 1902-598-1) (X 3). IX. — Lepilemur sp.? (n° 1902-598-2). Fœtus grandeur naturelle. X. — Télencéphale (face externe latérale droite) du fœtus (n° 1902-598-2) (X 3). XI. — Télencéphale (face interne latérale droite) du fœtus (n° 1902-598-1) ( X 3). XII. — Télencéphale (face interne latérale gauche) du fœtus (n° 1902-598-2) (XX 3). re. . Nouvelles Archives du Muséum. 5° Série. Cintract, phot. Morphologie télencéphalique du Masson & Cie, Editeurs Lépilémur. Mémoires AT PI" Phototypie Berthaud, Paris Nouvelles Archives du Muséum. 5° Série. Mémoires. T. V. PL IL VIII VII Cintract, phot. Phototypie Berthaud, Paris Morphologie télencéphalique du Lépilémur. Masson & Cie, Éditeurs " t ; ‘ AP AM A NON ANT de 7 TOY : AURAI OR F M " Le 7 ELA L Her 2? 1) È £ ‘ | f Û ‘ C4 , ù ) 1 L | { 1# | “2 n = ès | N ©? » ] 0 ) tr è * FRE UT ée- x AN PIER 0 LEA | : | | NN: CT n Lil | ru Ju ia s a PAUR TABLE DES MATIÈRES PRÉLIMINAIRES. ........... RE En ne et tee a eme A den ere de TOPICS SE BE APE ne Do UE RO PO OR CAR EE IE RÉ OVES COINIOS ve 0 Le Doi ee De GRO ER PRO OP IE I EE ÉTÉRENCETESELER SE IDES STE RE EE een ee ee ce: ÉD ED DNGERVEAULDE D ADULDE: ee sec ete se rue eee a Nate els ne ae ; PORIOE GÉDORMIGIS EEE RERO ECO OPA TS DES + 00 D OROEE DO LISE Rhinencéphale......... RS A Nan cote D ee a er RAR ED ULTRA Le AN nes à PAPE EDES CERVEAU DEL FOETUS 0 RE conne ne ne ane lee eee ie ts eRos A AOOPESOEENTES seb dome dore e colonie Des ee Oo EC CUS A0 HONOR TERRES nb ce Don D DOC RE EE Lee NouveLLes ARCHIVES pu MusEum, de série, — V, 4913. 6 À: à LAURACÉES DE CHINE ET D’INDO-CHINE PAR HENRI LECOMTE PREMIÈRE PARTIE CARACTÈRES GÉNÉRAUX Il ne peut être question, à propos de l’étude des Lauracées d’une seule partie du monde, d'examiner ici les caractères généraux de la famille, ses limites et ses affinités. Nous rappellerons cependant très brièvement quelques points de l’his- toire des Lauracées. Les anciens ne connaissaient que leseul Laurus nobilis et, dans la suite, pendant bien longtemps, toutes les plantes voisines, fournissant du camphre et de la cannelle, furent uniformément placées dans le genre Laurus, dont Linnée connaissait 12 espèces. Adanson (1) les plaçait, après les Berberis et les Cassytha, dans sa famille des Garous. A.-L. de Jus- sieu (2) avait réuni les Laurus, les Ocotea et Aiouea dans son qua- trième ordre, près des Wyristica et des Hernandia; mais il en séparait, du inoins provisoirement, les Æavensara, Cassytha, Lindera, Tomex (Tetranthera), etc. L Dans Flora Cochnchinensis, Loureiro (3) rapporte toutes les Lauracées au genre Laurus et fournit ainsi une liste de 10 espèces: L. cinnamomum, (1) Apanson, Fam. des plantes, Il, 284, 4,33 (1763). (2) Genera (1789) 80, ord. IV. (3) Page 249. HENRI LECOMTE. 1 LE L. camphora, L. caryophyllus, L. myrrha, L. polyadelpha, L. curvifolia, L. cubeba, L. indica, L. puosa et L. sassafras. R. Brown (1) établit les deux genres nouveaux, £ndiandra et Crypto- carya, pour des plantes australiennes, et Blume (2) reconnut les Æaasia et caryodaphne. Mais c’est à Nees (d'Esenbeck) (3) qu’on doit, sans contredit, la contri- bution la plus importante à l’étude des Lauracées, dans son Systema Lauri- narum paru en 1836. On doit à cet auteur une division de la famille en 13 tribus et la création de 28 genres nouveaux, avec la reconnaissance, au titre de genres, de types autrefois confondus avec les Laurus, tels que Cinnamomum de Burmann, Camphora de Bauhin, Persea de Gærtner, Machilus, de Rumphius, Wectandra de Rolander, T'etranthera de Jacquin et Litsæa de Jussieu. Aux 34 genres reconnus par Nees, il faut encore en ajouter 12 créés ensuite par d’autres botanistes. Meissner a donné, dans le Prodrome de de Candolle, une étude complète de la famille ainsi cons- tituée (4). Robert Brown et Nees ont d’ailleurs encore incorporé à cette famille les Illigérées et Gyrocarpées, qui ont l'ovaire impair et, plustard, Martius, les Æernandia, que Baïllon considère comme un type amoindri et dicline des {igera (5). D'autre part, legenre Nofha phœbe a été créé par Blume (Mus. Bot. Ludq. Bat., 1, 328, 1851) pour des plantes jusque-là rattachées au genre Phœbe, mais possédant, au périanthe, 3 lobes extérieurs plus étroits que les autres. J.-D. Hooker n’admet d’ailleurs pas ce genre dans Flora Brit. India, et l'Index de Kew l'incorpore au genre A/seodaphne. Gamble conserve au contraire l’individualité de ce genre (6); de même que Koor- ders et Valeton (7), nous suivrons cetexemple, et, dans les descriptions qui suivent, nous croyons devoir conserver le genre Vothaphæbe, qui parait bien caractérisé par la taille réduite des lobes extérieurs du périanthe. (1) Prodr., FI. nov. Holl., 402 (1810). (2) Nees, Syst. (1836), p. 680. (3) Systema Laurinarum, Berlin, 1836. (4) D. C. Prodr., vol. XV, pars. (5) H. Barzcon, Adansonia, V, 188 (1864). (6) Materials for a Flora of the malayan Penins., n° 22, p. 96. (7) Bijdrage n. 10 tot de Kennis der Boomsorten of Java, Bolona, 1904, p. 104. LAURACGÉES DE CHINE ET D’'INDO-CHINE. A5 Le genre Veolitsea (Benth.) Merr. a été créé pour les Lifsea dont la fleur est construite sur le type 2 au lieu du type 3 et qui possèdent 6 étamines fertiles au lieu de 9. Il nous a paru nécessaire de conserver ce genre parfai.ement caractérisé. D'autre part, en raison d’une ressemblance extérieure tout à fait incontestable entre une plante récoltée en divers endroits du sud de la Chine et les représentants du genre Sassafras d'Amérique, nous avons créé pour cette plante le genre nouveau Pseudosassafras. Le même végétal, éludié tout d’abord sur des matériaux incomplets par le Botaniste Hemsley, a été placé dans le genre Zatsea (L. laxiflora Memsl.) puis dans le genre Zindera (L. Tzumu Memsl.) et enfin rapporté par le même Botaniste au genre Sassafras (S. Tzumu Hemsl.). Mais nous avons reconnu des différences telles avec ce dernier genre qu'il n’était pas pos- sible de conserver la dernière attribution de Hemsley, et nous avons créé le genre signalé plus haut (1). Les genres dont nous avons reconnu la présence en Extrême-Orient et particulièrement en Indo-Chine sont les suivants : Cinnamomum, Machi- lus, Phœbe, Nothaphœbe, Alseodaphne, Haasia, Cryptocarya, Pseudosas- safras, Actinodaphne, Litsea, Neolitsea, Actinodaphne, Lindera et Cassytha. Les caractères communs de la famille sont les suivants : 1° Absence de stipules ; 2° Régularité de la fleur ; 3° Concavité du réceptacle entrainant la périgynie plus ou moins pro- noncée de l’androcée : 49 Étamines formant plusieurs cycles alternes : 50 Déhiscence des anthères par des clapets ; 6° Présence de glandes sur les filets des étamines internes : 79 Un seule ovule anatrope et descendant, avec micropyle ramené en haut ; 8° Fruit indéhiscent et monosperme ; 90 Graine dépourvue d’albumen. Pratiquement, les Lauracées se distinguent de toutes les autres plantes (1) Voir H. Lecowre, Sur un Pseudosassafras de Chine, in H. Lec. Not. Syst., vol. Il, p. 206. 46 HENRI LECOMTE. par la déhiscence à clapets de leurs anthères, par l'absence de stipules et aussi par le bourrelet marginal des feuilles, comme on le verra plus loin. Nous examinerons successivement les variations que présentent les divers organes chez les Lauracées de l'Asie orientale que nous avons eu l’occasion d'étudier, en insistant uniquement sur celles de ces parti- cularités qui présentent un caractère d’originalité ou qui nous ont paru d'importance spéciale. FEUILLES. Absence de stipules. — I] est remarquable de constater que les stipules font complètement défaut chez toutes les plantes de la famille, alors qu’elles existent chez les Berbéridacées, qui possèdent, avec les Lauracées, le caractère commum d’avoir des anthères à clapets. D'ailleurs, les Berbé- ridacées s’en éloignent encore par le fait qu'elles possèdent des feuilles composées ou bien uni — ou plurifoliolées, alors que les feuilles sont simples chez les Lauracées. On sait que les stipules manquent aussi chez les Ménispermacées et les Monimiacées, dont les affinités avec les Laura- cées sont manifestes. Nous croyons que les formations de nature stipulaire ne sont pas toujours visibles extérieurement et qu’il conviendrait, dans bien des cas, de rechercher, par des coupes, le nombre de faisceaux que la tige fournit aux feuilles, comme le pensait d’ailleurs le botaniste Pierre, qui divisait les Phanérogames Dicotylédones en Monoxylées, Dixylées et Trixylées, le premier et le dernier groupe ayant seuls une existence réelle, car les Dixylées ne constituent que des exceptions provoquées, on l’a reconnu plus tard, par un entrainement d’une partie des traces foliaires. Dans les cas douteux, l’étude des faisceaux se rendant à la feuille pourrait, beaucoup plus utilement que le simple examen macroscopique, trancher la difficulté. En ce qui concerne spécialement les Lauracées, les stipules nous paraissent réellement faire défaut. Caractères spéciaux des nervures. — Chez la plupart des plantes et chez la grande généralité des Lauracées d’ailleurs, le système fasciculaire de _ LAURACÉES DE CHINE ET D’INDO-CHINE. 47 la côte se compose, en section transversale, de bois formant un'faisceau convexe en dessous et concave en dessus ; à la face dorsale ou inférieure se trouve le liber, et l’ensemble est entouré par une gaine de fibres, ou bien ces fibres sont localisées à la face dorsale du liber. De cette dispo- sition il résulte nécessairement que la côte et les grosses nervures provoquent des bandes saillantes à la face dorsale ou inférieure de la feuille et une ligne de dépression à la face supérieure ou ventrale. Chez Lindera supracostata H. Lec., au contraire, sur une section perpendiculaire à la côte ou à une grosse nervure secondaire, on voit que le bois forme un faisceau souvent convexe du côté supérieur ou ventral de la feuille, au lieu d’être concave, et comme cette partie est doublée d’une zone de fibres et que de plus le faisceau est séparé de l’épiderme par du tissu collenchymateux, il en résulte que la côte et les grosse nervures forment des lignes fortement saillantes à la face supé- rieure de la feuille et que cette saillie des nervures est à peine indiquée à la face dorsale ou inférieure, ce qui est précisément le contraire de la règle générale. | C'est ce caractère que nous avons voulu indiquer en donnant à cette espèce la qualification spécifique de supracostata. Nous en avons retrouvé d’autres exemples dans la famille des Lauracées. Pétiole. — Le pétiole se montre parfois très long, comme chez Cinna- momum camphora Nees et Litsea longipetiolata M. Lec., où il atteint plusieurs centimètres de longueur pour des formes de feuilles appartenant au type du Peuplier ; au contraire, chez Litsea brevipetiolata H. Lec., ces pétioles se montrent très courts. Très souvent le limbe est décurrent sur les côtés de ce pétiole et lui forme deux ailes plus ou moins prononcées. Dans ce cas, le pétiole est fortement canaliculé à sa partie supérieure, du moins au voisinage du limbe. Ce caractère est surtout très marqué chez les Lauracées possédant des feuilles tri- ou triplinerves, avec un bourrelet marginal bien caractérisé qui se trouve sur la continuation des ailes du pétiole. Forme des feuilles. — Les feuilles sont habituellement à limbe simple 48 HENRI LECOMTE. et entier. Le bord est cependant sinueux, paraît-il, chez Nectandra sinuata du Guatemala (1). Quelques-unes sont plus ou moins profondément lobées et, dans ce cas, on trouve toujours des feuilles simples à côté des feuilles lobées : Pseudosassafras Tazumu M. Lec., Litsea obtusiloba BI., Litsea laxiflora Hemsl. Les feuilles peuvent donc présenter, sur le même arbre, une hété- romorphie bien marquée. Très fréquemment le limbe se prolonge sur les côtés du pétiole en formant deux sortes d’ailes. Au sommet, il est souvent acuminé et à acumen fréquemment obtus. Chez Litsea longipetiolata (Fr.) H. Lec. de Chine, l’acumen très court se termine par une touffe de poils tout à fait caractéristique de cette espèce. En résumé, les Lauracées possèdent des teuilles simples ow rarement plus ou moins lobées, mais elles ne sont jamais réellement composées. Consistance. — Beaucoup de Lauracées possèdent des feuilles à limbe coriace ou subcoriace ; les feuilles membraneuses ne sont pas très fréquentes, Quelques-unes, comme Zifsea japonica Mirb., tout en pos- sédant un limbe assez épais, sont cependant de consistance très molle. Il arrive chez Litsea variabilis Hemsl. que les feuilles peuvent présenter, sur le même rameau, des consistances très différentes ; les unes sont membraneuses, minces et à pétiole grêle ; les autres, situées au voisinage des premières, sont épaisses, subcoriaces et à pétiole beaucoup plus gros. Cette différence de grosseur des pétioles peut être très grande, puisque, dans un cas, nous avons trouvé Omm,7 pour la largeur d'unpétiole et 2mm,2 pour un autre. Cet accroissement chez L. variabilis Hemsl. est produit : 1°parle fonctionnement d’une assise génératrice libéro-ligneuse ; 20 par celui d’une autre assise génératrice siluée d’abord sous l’épiderme et produisant du liège au dehors et du parenchyme au dedans. Il est absolument nécessaire de noter ces variations possibles dans l'épaisseur et la consistance du limbe des feuilles, car des échantillons provenant de la mème plante et portant des feuilles d'âge différent paraissent, de ce fait, appartenir à des espèces distinctes. (1) Cette plante ne se trouve pas dans l’herbier du Muséum. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 49 Disposition. — Les feuilles affectent, dans la grande généralité des cas, la disposition spiralée, et nous avons constaté chez plusieurs Lauracées € . la disposition qu’on représente par la formule R- Mais les feuilles, tout en en affectant cette disposition isolée, peuvent être très rapprochées sur l'axe et former de faux verticilles, comme il arrive chez les Actinodaphne eten particulier chez À. cochinchinensis Meissn. Enfin quelques Lauracées possèdent des feuilles opposées ou subopposées, comme c’est le cas pour Litsea lancifolia Hook. f. et pour plusieurs espèces du genre Cinna- momum. À ce sujet, il ne sera peut-être pas inutile de faire remarquer que, si les Cinnamomum de l'Inde présentent surtout des feuilles opposées ou subopposées, cette disposition constitue, au contraire, le cas le moins fréquent pour les Cinnamomum d'Indo-Chine. A la base des rameaux de l’année, on rencontre, chez certaines Lauracées et en particulier chez Machilus Thunbergu $S. et Z. et M. cochinchinensis H. Lec., une couronne serrée de cicatrices foliaires. Cette zone remar- quable correspond à une période pendant laquelle les entre-nœuds sont restés très courts et les feuilles ou écailles remarquablement serrées. Bourgeons. — Les bourgeons des Lauracées peuvent se présenter sous deux formes principales suivant qu'ils sont enveloppés ou non par des écailles plus ou moins ligneuses. Les bourgeons pérulés ou entourés par des écailles ligneuses imbriquées eten nombre indéterminé se rencontrent principalement chez Cinnamomuin Camphora Nees et Eberm., C. glandu- liferum Meissn., C. Parthenoxylon Meissn., etc. Au contraire, les bourgeons sont nus et dépourvus d’écailles protectrices chez Cinna- momum javanricum B1., C. cassia BL., C. zeylamicum Breyn, C. Loureiri Nees, etc. Ce caractère du bourgeon présente une réelle importance, etil convient de ne pas le négliger dans la classification des Lauracées. Les deux groupes de Cinnamomum signalés ci-dessus ont été érigés en sections, et la nature du bourgeon correspond à d’autres caractères, tels que ceux de nervation de la feuille. Nervation. — Deux types très nets se rencontrent dans la famille des Lauracées : les feuilles penninerves et les feuilles palminerves. Dans le cas des feuilles penninerves, les nervures secondaires peuvent NouveLLes ARGHIVES pu Muséum, 5e série. — V, 1913. 7| d0 HENRI LECOMTE. être peu nombreuses, très éloignées les unes des autres et fortement inclinées sur la côte, comme c’est le cas chez Nofhaphæbe tonkinensis H. Lec. Très souvent elles sont plus nombreuses et sont réellement disposées suivant le mode penné. Les feuilles palminerves peuvent être trinerves ou triplinerves, et il n’est pas rare de rencontrer des passages entre les deux. Mais, sion laisse de côté ces dernières formes, qui sont exceptionnelles, il est incontestable que les feuilles trinerves et les feuilles triplinerves appar- tiennent le plus souvent à des espèces différentes et qu'il convient, par conséquent, de noter avec soin le mode d’origine des grandes nervures latérales sur la côte. Ce caractère peut être employé pour la distinction des diverses espèces du genre Cinnamomum. D'autre part, dans ces feuilles palminerves, les grandes nervures latérales peuvent s'arrêter plus ou moins haut dans le limbe ou bien atteindre le sommet. Elles peuvent fournir des nervures de troisième ordre recourbées en arc contre le bord de la feuille (Cirnamomum Louretri Nees) ou en manquer complètement. En ce qui concerne la côte, elle peut n’être reliée aux grandes nervures latérales que par des veines plus ou moins visibles, ou bien, comme dans le Cinnamomum Camphora, par exemple, développer des nervures secondaires à partir du milieu du limbe jusqu'au sommet. Ces caractères sont assez constants pour être employés dans la distinction des espèces, et c’est principalement dans l'étude des espèces appartenant au genre Cinnamomum qu'il convient d'en tenir compte. Les espèces C. cinereum Gamble et C. Hisæfolium Thw., par exemple, possèdent des nervures secondaires très nettes prenant naissance sur la côte médiane, en dedans des deux grandes côtes latérales. D’autres espèces, comme C. #ners Reinw. ou C. cassia BI., n'ont que des veines très fines reliant la côte médiane aux côtes latérales. Tissu marginal. — Chez toutes les plantes de la famille et à un degré plus ou moins marqué, il existe une bande de tissu à membranes épaissies formant tantôt un bourrelet marginal, tantôt une simple bordure trans- lucide. L'absence de chlorophylle dans ce tissu spécial explique l'aspect particulier que prennent les bords de feuilles. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 51 On peut dire que ce caractère est général dans la famille des Lauracées, tandis qu'il est assez rare chez Les représentants des autres familles. Sans avoir été mis en évidence bien nette par les botanistes, il est juste de reconnaître qu'iln'a pas été méconnu, et dans la diagnose de Cirnnamomum Burmanni BI. (1), nous lisons : « Folia.... coriacea, margine nervoso incrassata ». Nous avons constaté l'existence de cette bordure marginale chez toutes les Lauracées d’'Extrême-Orient, et nous n’hésitons pas à placer ce caractère en bonne place au nombre des caractères pratiques de détermination. Si les botanistes descripteurs ont constaté la présence de cette bande marginale, 1l faut ajouter que les histologistes l'ont tous méconnue, malgré le nombre assez grand de travaux consacrés à l’étude des Lau- racées. | Chez Actinodaphne cochinchinensis Meissn., le bord de la feuille est non seulement pourvu d’une zone translucide, mais d’un véritable bour- relet velu, beaucoup plus épais que le reste du limbe. Sous l’épiderme et sur une section transversale (perpendiculaire au limbe), on aperçoit un faisceau fibreux en croissant qui forme le squelette même du bourrelet ; dans la concavité de ce croissant se trouve un faisceau libéro-ligneux à biber inférieur, plus grand que ceux des veines ordinaires. Ce faisceau possède une gaine fibreuse propre, tout à fait imdépendante du paquet fibreux marginal sous-épidermique. On peut donc dire que, chez Actino- daphne cochinchinensis, ilexiste une nervure marginale. Chez Latsea variabilis Hemsl., la zone fibreuse existe encore et cons- titue une bande translucide marginale, mais le faisceau est très réduit ou paraît faire complètement défaut. Il existe donc deux types, suivant que la zone marginale translucide forme un bourrelet plus épais que le limbe, comme chez Actinodanhne cochinchinensis Meissn., ou Litsea japonica Mirb., ou bien que cette zone, tout en se montrant très nette, est cependant plus mince que le limbe, par exemple chez Litsea variabilis Hemsl. Nous avons retrouvé cette bande marginale chez Cocculus laurifolius D. C., de la famille des Méni- (1) Kookpers et VaLETON, Bijdr., n° 40, p. 79. 52 HENRI LECOMTE. spermacées, qui présente, comme l’indique son nom, des feuilles rappe- lant étroitement celles des Lauracées. État de la surface. — Tantôt les feuilles sont glabres, tantôt elles sont velues, du moins dans le jeune âge. Chez Litsea variabilis Hemsl., les cel- lules de l’épiderme inférieur sont bombées vers l'extérieur, et la face externe est recouverte de nombreuses petites saillies digitiformes et irrégulières produites par la membrane. Chez Actinodaphne cochinchinensis Meissn., nous avons constaté une différence très marquée entre les feuilles des échantillons recueillis au voisinage immédiat de la mer et celles des autres échantillons recueillis loin de la mer. Les feuilles de cette plante recueillies dans les îles de la baie d'Along sont d’un gris terne, alors qu'elles sont jaune brunâtre dans l’intérieur des terres. Nous avons constaté que les feuilles des échantillons recueillis dans l’intérieur des terres possèdent un limbe plus épais (200-215 +) que les feuilles des échantillons du bord de la mer (160 7). En outre, dans les premières, la cuticule supérieure est notablement plus épaisse et les cellules épidermiques supérieures sont fortement épaissies à leur face interne, tandis que les échantillons du bord de la mer ont des cellules épidermiques à épaississements beaucoup moins marqués vers l'intérieur. Domaties. — Certains Cinnamomum de la section Camphora possèdent des domaties bien marquées, qui se montrent particulièrement nettes chez C. Camphora Nees et Eberm. Elles se présentent, à la face inférieure de la feuille, sous la forme des cavités situées à l’aisselle des nervures secondaires et de la côte. Ces cavités sont tapissées par des poils qui paraissent en garder l'ouverture et, à la face supérieure de la feuille, une légère saillie, le plus souvent très visible, correspond à ces domaties. Chez Cinnamomum glanduliferum Meissn., les domaties sont aussi nettes que chez €. Camphora et se présentent avec les mêmes caractères extérieurs. Dans les feuilles très jeunes, on n’en découvre aucune trace ; puis elles apparaissent bientôt pour se creuser de plus en plus. Il n’est pas rare d’y rencontrer des débris informes d’Insectes ou d’Acariens pro- bablement emprisonnés par l’enchevêtrement des poils qui ferment l’ou- verture. Si ces domaties peuvent, avec une certaine vraisemblance, être LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 53 considérées comme des pièges, nous ne croyons pas cependant qu’elles soient provoquées par des piqûres d’Insectes, car elles apparaissent régu- lièrement pendant le développement de la feuille dans les serres de nos pays, où manquent probablement leurs parasites ordinaires des pays d'ori- gine. En outre, leur présence n'a rien d’accidentel dans une même espèce; elles ont toutes des parois de structure identique, et elles sont tou- jours placées de la même facon, ce qui ne serait pas le cas s’il s'agissait de formations accidentelles. Chez une Lauracée des Canaries, Ocotea fœtens, nous avons pu observer, à la face inférieure des feuilles, de larges plages de poils tenant probablement lieu des domaties signalées plus haut. Mais ici les poils, au lieu d'occuper louverture d’une cavité, se trouvent à la surface même du limbe et en dessous. INFLORESCENCES. Dans un premier groupe, nous placerons les Lauracées dont les fleurs sont réunies dans un involucre commun formé le plus souvent de quatre bractées. Cette petite inflorescence peut être presque sessile, ce qui est le cas le plus fréquent, ou bien être portée par un pédoncule plus ou moins long (ZLindera Balansæ H, Lec.). Au-dessus des bractées, qui sont ca- duques ou persistantes, l’axe peut rester très court, et alors les fleurs forment, par leur réunion, une sorte d’ombellule (Zitsea, Lindera), ou bien cet axe s’allonge et se ramifie avec une fleur séparée au sommet de cha- cune des ramifications (Ac#inodaphne) ; dans ce dernier cas et quand les bractées sont tombées, il est parfois assez diflicile de retrouver la nature même de l’inflorescence: Chez les autres Lauracées, les fleurs sont dis- posées en inflorescences rappelant plus ou moins des panicules : Crypto- carya, Cinnamomum, ete. Le Cinnamonuun pedunculatum Presl. a sesfleurs groupées en une fausse ombelle à l'extrémité d’un long pédoncule. Cinna- momum camphora Nees et Eberm. possède de véritables panicules et enfin, chez les Cassytha, les fleurs sont en épis plus ou moins contractés. Il est incontestable que les caractères tirés de la nature de l’inflores- cence doivent être soigneusement notés et, de fait, tous les botanistes en ont tenu grand compte dans la classification des Lauracées. Mais il 54 HENRI LECOMTE. convient d'observer ces inflorescences de très bonne heure, si on ne veut pas s’exposer à des erreurs regrettables. La forme plus ou moins condensée d’une inflorescence n’a évidemment qu'une importance très secondaire; mais il n’en est pas de même de l'existence ou de l'absence d’un involucre autour de cette inflorescence : le genre Cinnamomum manque complètement de cet involucre, qui est au contraire parfaitement caractérisé chez Zifsea et Lindera. W convient donc de tenir grand compte de l’involucre ; mais cependant nous sommes per- suadé que ce caractère ne peut primer celui qui est tiré du nombre des sacs polliniques dans les anthères. ANDROCÉE. L'étude de l’androcée est assez complexe et comprend les points suivants : nombre et position relative des étamines; forme et parti- cularités des anthères et des filets; nombre de sacs polliniques et mode de déhiscence ; glandes des étamines internes ; staminodes. | Le nombre des étamines étant indiqué dans les diagnoses spéciales, nous n’y reviendrons point ici, pour éviter des répétitions inutiles. Nous rappellerons seulement que, chez un Cinnamomum par exemple, ilexiste neuf étamines fertiles et trois staminodes disposées sur quatre cycles alternes, dont le plus extérieur a ses étamines superposées aux trois pièces externes du périanthe ; trois étamines sont superposées aux pièces internes du périanthe ; ces six premières n’ont pas leurs filets glanduleux, et de plus leurs anthères sont introrses ; Le troisième cycle comprend trois étamines superposées aux trois premières ; elles ont leurs filets accom- pagnés de glandes, et leurs anthères sont extrorses ou du moins à déhis- cence latérale. Enfin les trois staminodes superposées aux étamines fertiles du deuxième cycle sont formées d'un filet court surmonté d'une anthère avortée, triangulaire ou sagittée. Chez les Lauracées dont lin- florescence est une ombellule, comme les Zisea et les Lindera, les staminodes n'existent pas. De plus, chez les Cinnamomum et chez les autres Lauracées possédant uneinflorescence dumêmetype, les étaminesdueyele interne possèdentdes LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 55 anthères à déhiscence extrorse, tandis que celles des deux cycles externes sont introrses. Les anthères sont toutes introrses, au contraire, chez les Lauracées dont l’inflorescence est une ombellule ou une sorte de capitule. Trois faits principaux caractérisent les étamines des Lauracées : 1° Les anthères possèdent deux ou quatre sacs, polliniques suivant les genres considérés ; 26 La déhiscence des anthères se fait toujours par des clapets ; 3° Les étamines fertiles du cycle interne ont leurs filets pourvus de saillies latérales qui ont reçu le nom de glandes. Nombre des sacs polliniques. — Dans une même espèce, au moins pour les Lauracées de l’Asie orientale que nous avons eu l’occasion d'étudier, le nombre des sacs polliniques des anthères appartenant aux étamines fertiles se montre constant. Par étamines fertiles, 1l faut comprendre les deux cycles les plus externes de landrocée ; quant aux deux cycles les plus internes, dont l’un peut manquer complètement ou être représenté uni- quement par des staminodes, ils présentent quelques variations. Dans la grande majorité des cas, nous avons constaté que les étamines du troisième cycle sontnormales, mais à filets glanduleux, alors que celles du quatrième sont réduites à des staminodes.Cependant, chez Lifseacambodiana H. Lec., les deux cycles les plus internes d’étamines présentent ce caractère remarquable qu'à côté de véritables staminodes on trouve des étamines de même forme que des staminodes, mais à deux sacs polliniques, alors que les étamines des deux cyeles externes possèdent des étamines pour- vues de quatre sacs. Bien mieux, chez Lifsea brevipetiolata H. Lec., nous avons trouvé une étamine du troisième cycle portant une anthère à un seul clapet. De ce que nous venons de dire 1l résulte que l'examen des deux cycles externes d’étamines donne seul des caractères constants. Et, si on tient compte de cette observation, on trouvera que les anthères des deux cycles externes sont véritablement caractéristiques des genres par le nombre de leurs sacs polliniques : le genre Zindera sera bien caractérisé par ses deux sacs et les Lifsea par quatre. L'examen des anthères s'impose donc toujours, et c'est parce que cette étude n’a pas été faite dans tous les cas qu'on a pu s 26 HENRI LECOMTE. enregistrer des attributions génériques complètement erronées, comme nous avons eu l’occasion de le constater (1). Il faut reconnaitre d’ailleurs que l'opinion émise 1e1 sur la constance du nombre des sacs polliniques dans la même espèce a été soutenue par Eichler (Blüthendiagramme). C. Mez (2) pense au contraire que toutes les Lauracées possèdent à l’origine quatre sacs polliniques et que c’est uniquement par un phéno- mène d'avortement que les deux sacs intermédiaires finissent par dispa- raitre. Cet auteur voit la place des deux sacs avortés dans le prolongement du connectif en une sorte de pointe au-dessus des anthères à deux sacs, et il cite le cas de plusieurs espèces de Gæppertia dont les anthères exté- rieures peuvent présenter deux sacs seulement, alors que les anthères antérieures en possèdent quatre. Qu'un phénomène général d’avortement intervienne chez certainsgenres de Lauracées et que le nombre des sacs polliniques soit normalement de quatre, nous ne le contesterons pas : cette interprétation ne nous parait pas invraisemblable. Mais il est un fait qui domine tous les autres, c’est que, chez les Lauracées très nombreuses que nous avons eu l’occasion d'étudier; ce phénomène de réduction se montre d’une telle régularité qu'il ne peut pas être négligé comme caractère de classification, d'autant plus qu'il ne se montre lié à aucun caractère spécial de l’inflorescence. Ainsi les Zisea et les Lindera qui possèdent des fleurs très petites, pressées en ombellules involucrées, ont les premières quatre sacs polli- niques et les secondes deux seulement. En ce qui concerne la situation respective des quatre sacs polliniques chez les Litsea par exemple, on voit qu'ils sont à peu près superposés deux à deux. Or, dansde très jeunes anthères de Litsea cambodiana W. Lec., nous avons pu voir les quatre sacs disposés parallèlement et à la même hauteur, comme dans la grande généralité des étamines. Plus tard les deux sacs internes s'élèvent peu à peu et finissent par occuper le sommet de l’anthère, pendant que les deux latéraux forment la paire inférieure. Cet exemple paraît montrer que c’est par un développement spécial de la (1) H. Lecoute, Sur deux Litsea de Chine (Bull. Soc. bot. Fr., 1913, p. 83). (2) G. Mez, Morphologische Studien über die Familie der Lauraceen, Berlin, 1888. LAURACÉES DE CHINE ET D’INDO-CHINE. 97 partie centrale de l’anthère que les quatre sacs, d’abord parallèles et situés au même niveau, finissent par se superposer deux à deux (1). Dans l’anthère jeune, les deux sacs externes sont à peu près latéraux. Il n’est donc pas surprenant de les retrouver occupant une situation latérale ou même extrorse dans les anthères complètement développées. Mode de déhiscence des anthères. — Il convient de ne pas s’exagérer l'importance du mode spécial de déhiscence qu’on observe chez les Lauracées et que l’on connait aussi chez les Berbéridacées. La déhiscence par des clapets n’est en somme qu'une modalité spé- ciale de la déhiscence par fentes. Dans une anthère ordinaire à quatre sacs groupés parallèlement deux par deux, la fente qui se produit à la jonction des deux sacs d’une paire donne deux sortes de volets qui s’écartent comme les volets d’une fenêtre. Si les sacs, au lieu d’être ver- ticaux, se disposent horizontalement, comme chez certaines Ménisper- macées et Sabiacées (Meliosma) et chez Alchemilla vulgaris, la fente sera horizontale au lieu d’être verticale, et si cette fente suit le bord inférieur du sac pollinique au lieu de se trouver à l’équateur, 1l est clair que la partie supérieure se soulèvera seule comme un clapet. C’est précisément ce qui arrive pour les Lauracées. La déhiscence par clapets n’est done, en somme, qu’un cas spécial de la déhiscence par fentes, et il existe sous l’épiderme une assise de tissu mécanique comme dans le cas général. Chez les fleurs de Zaurus nobilis, J'ai pu constater que le clapet relevé est toujours beaucoup plus petit que l’ouverture qu'il servait à fermer. Ce fait prouve que la dessiccation et la contraction du clapet ont été considérables. Dans bien des cas, nous avons constaté que la longueur du clapet relevé depuis quelque temps n’était pas plus de la moitié de celle de l’ouverture produite dans l’anthère. Il est fort problable que l’anthère subit, après sa déhiscence, un léger accroissement qui accentue encore la différence de grandeur que nous venons de signaler. Il n’est peut-être pas inutile de dire, en passant, que chez les anthères (4) Cependant H. Barcon (Hist. des plantes, vol. Il, p. 438) produit une figure représentant une étamine de Nectandra leucantha avec les deux sacs les plus élevés situés plus extérieurement que les deux autres. NouveLLes ARCHIVES Du Muséum, de série. — V, 1913. 8 DB HENRI LECOMTE. à deux sacs polliniques nous n'avons jamais trouvé de rudiment de cloison, de telle sorte que chaque sac ne peut être comparé à ce qu’on désigne habituellement sous le nom de loge (formée de deux sacs réunis). Il convient donc, dans la description des Lauracées, de désigner sous le nom de sacs et non pas de loges les pochettes où se forme le pollen. (landes de l'androcée. — Toutes les Lauracées étudiées et provenant d’'Extrême-Orient possèdent des glandes qui affectent à peu près partout lamême disposition. D'une façon générale, on peut dire que ces glandes se présentent toujours sous la forme de petites masses d’un brun jaunâtre, insérées de chaque côté du filet destrois étamines du troisième cycle. Ellessont sessiles sur le filet ou bienelles sont très souvent stipitées plus ou moins longue- ment. Chez Zatsea sebifera Pers., elles sont à peu près sphériques et très longuement stipitées ; elles sont parfois aplaties en lames. Machilus Boni H. Lec., de Chine, possède des glandes en cornet ; elles forment une belle coupe creuse et stipitée chez Zindera megaphylla Memsl. Ailleurs elles sont lobées, bilobées chez ZLitsea longipetiolata, multi- lobées chez Litsea japonica Mirb. Elles sont le plus souvent fixées à la base des filets ou non loin de la base ; leur pédoncule parait d’ailleurs con- crescent avec le filet de l’étamine et situé plutôt extérieurement. Chez un Veolitsea du Cambodge, N. zeylanica Merr., elles sont fixées plus près de l’anthère que de la base du filet. Enfin, chez un grand nombre d'espèces, elles paraissent interposées entre les étamines du troisième cycle sans être fixées réellement aux filets (Beulschmiedia glomerata Elm. v. tonkinensis H. Lec.). Nous citerons encore A/seodaphne peduncularis Hook. f., A. Wrayi Gamble, À. bancana Miq., A. petiolaris Hook. f., A. paludosa Gamble, A. insignis Gamble, À. Aidleyi Gamble. Que ces glandes puissent être considérées comme des stipules pro- fondément modifiés (1), c'est ce que nous nous refusons à croire. Il est en effet difficile d'admettre une telle interprétation, si on veut bien se rappeler que les feuilles des Lauracées sont toujours dépourvues de (4) Die Slaminaldrüsen erscheinen erst ziemlich spät und sind als blosse stipulare Anhängsel der Staubblätter zu betrachten (A. W. Ercurer, Blüthendiagramme, Ie partie, p. 132). LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 59 stipules; autrement on arriverait à cette conclusion étrange que, les feuilles végétatives des Lauracées manquant de stipules, les feuilles transformées en étamines et par conséquent très éloignées de la forme normale en posséderaient seules. Mez (Morphol. Studien, p. 18) dit avec raison queles glandes des Lauracées possèdent la structure ordinaire des nectaires et qu’elles sont dépourvues de cuticule. Cependant cet auteur se refuse à prendre ces organes pour des nectaires véritables, car il n’a jamais constaté de sécré- tion à leur surface. Mais il nous a été possible de trouver à la surface des glandes volu- mineuses que possède Lindera megaphylla Hemsl. des cellules saillantes remplies d’une substance qui a disparu au bout de quelque temps de séjour dans l’éther. La surface de ces organes est d’ailleurs toujours brillante, et plus ou moins gluante, ce qui semble correspondre à la pré- sence d’une sécrétion. Quelques exemples nous feront voir qu’on peut rencontrer des organes similaires dans le règne végétal. Chez Ruta graveolens, «les étamines, au nombre de dix, sont disposées sur deux verticilles, superposées, cinq aux divisions du calice, et cinq, plus courtes, aux pétales, composées chacune d’une anthère basifixe, bilocu- laire, déhiscente en dedans ou sur les côtés par deux fentes longitudi- nales. Au-dessus d'elles le réceptacle floral se dilate en un disque épais, glandulaire, entourant la base du gynécée, et il arrive parfois que les grosses glandes sont disposées sur le disque avec une assez grande régularité, de façon à répondre aux étamines et à se trouver isolées ou par paires au-dessus de l'insertion de chacuned'’elles (1) ». Ces formations sont, comme on le voit, comparables aux glandes staminales des Lauracées. Le Dictamne possède des étamines dont les filets chargés de glandes saillantes. Il n’est pas difficile de trouver d'autres plantes possédant des glandes analogues à celles des Lauracées, mais différemment placées. Les fleurs mâles des Puxus sont précisément dans ce cas. Le centre de ces fleurs (4) H.Barccow, Jlist. des plantes, vol. IV, p. 374. 60 HENRI LECOMTE. mâles est occupé par une saillie à quatre sommets dont les différentes parties rappellent la structure et Ia forme des glandes des Lauracées. Elles en ont exactement la coloration et la consistance. Il n’est pas pos- sible de méconnaître leur nature d’organes producteurs de nectar, et c’est une raison de plus pour considérer les glandes des Lauracées comme des nectaires. Chez une Ménispermacée remarquable par les caractères de sa feuille rappelant les feuilles de Cinnamomum et qui a reçu le nom de Cocculus laurifolrus D. C., les six étamines possèdent, en arrière de chaque filet, une membrane émarginée et à bords révolutés, qui se trouve fixée à la base même du filet. Cette membrane se divise nettement en deux lanières qui se trouveraient attachées à droite et à gauche des étamines, comme c’est le cas pour les glandes des Lauracées, mais elles ne sont pas épaissies comme le sont ces dernières. D'autre part, si on examine la fleur des Berberis, on constate que les pétales sont glanduleux près de leur base, en deux points correspon- dant aux parties latérales des filets staminaux, en telle sorte que si, par la pensée, on supposait ces glandes détachées des pétales et fixées sur les étamines correspondantes, elles rappelleraient exactement les glandes des Lauracées. Or ces saillies glanduleuses des pétales de Perberis sont considérées par tous les botanistes comme étant des nectaires, et elles produisent une sécrétion très nette (1). Par analogie, il est naturel d’at- tribuer le rôle de nectaires aux glandes staminales des Lauracées. Il faut reconnaître, d’ailleurs, qu'il existe de nombreux passages entre un disque simple et un disque nectarifère. Chez les Sabiacées, le disque lobé qui entoure l'ovaire des Sabia est probablement un nectaire ; les lames situées au dos des étamines des Meliosma et qui correspondent à ce disque ne paraissent aucunement nectarifères. En tout cas, l'opinion émise par quelques-uns que les glandes des Lauracées sont des anthères avortées n’est pas soutenable, et nous avons eu maintes fois l’occasion, et en particulier chez les fleurs femelles de Litsea moupinensis H. Lec., de constater sur les étamines avortées la pré- (1) Crrerxe, Berbéridées et Érythrospermées, p. 20. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 61 sence de très grosses glandes aplaties, plus développées que sur les éta- mines des fleurs mâles, alors que les véritables anthères de ces étamines ont complètement disparu et sont à peine représentées par un élargis- sement spatuliforme du filet. Chez Persea indica cultivé à la villa Thuret, à Antibes, nous avons ren- contré des glandes à assise externe dépourvue de cuticule, comme l'indique Mez pour d’autres Lauracées, et, chez Laurus nobilis, nous avons constaté la présence d’une sécrétion à la surface des grosses glandes que possèdent les fleurs femelles. Chez ces fleurs de Z. nobilis, il ne subsiste généralement que quatre étamines qui correspondent à celles des fleurs mâles dont les filets sont pourvus de glandes. Alors que les anthères sont complètement avortées et que les filets se présentent sous la forme de lames aplaties, les glandes, qui étaient stipitées chez les fleurs mâles, sont ici sessiles sur le filet et plus développées que chez les fleurs mâles. Si les glandes étaient des sacs polliniques avortés, il serait singulier de voir ces organes, ordinairement avortés, se développer surtout quand leurs homologues, habituellement parfaits, cessent d'exister chez les étamines. Chez de très jeunes fleurs d’'Umbellularia californica Nutt., qui nous ont été obligeamment envoyées par M. Poirault, directeur de la villa Thuret, nous avons constaté qu’on peut enlever Les neuf étamines fertiles sans entrainer les staminodes, mais surtout sans arracher les glandes qui, dans la fleur adulte, sont fixées sur les filets des étamines fertiles du cycle le plus interne. Il en résulte que ces glandes sont d’abord indépen- dantes des étamines et n’en constituent des dépendances apparentes que par suite d’un accroissement simultané. Des faits que nous venons de rappeler au sujet des glandes staminales des Lauracées, il nous paraît permis de conclure que ces glandes ne sont autre chose que des organes analogues à des nectaires ou plutôt à un disque nectarifère dissocié. Et cette opinion se trouve fortement appuyée par le fait signalé plus haut, que les glandes sont parfois indépendantes des étamines et non pas fixées sur leurs filets ; c’est le cas d’un certain nombre d'espèces du genre A/seodaphne par exemple. Ces glandes ne sont donc pas des organes spéciaux à la famille des Lauracées, mais simplement des formations qui se rencontrent sous des aspects très 62 HENRI LECOMTE. variés chez les représentants d’un assez grand nombre de familles. DISTRIBUTION GÉOGRAPHIQUE. En ce qui concerne la distribution géographique des Lauracées en Extrème-Orient, et particulièrement en Indo-Chine, il faut reconnaître qu'il est bien difficile, à l'heure présente, d'émettre des conclusions présentant une certaine valeur, attendu que toutes les régions n’ont pas été suffisamment explorées, en particulier les massifs montagneux de l’Annam, du Laos et du Tonkin. Cependant, la Cochinchine ayant fourni au regretté botaniste Pierre de nombreux matériaux, nous pouvons savoir si les genres représentés au Tonkin et en Chine existent jusqu'au sud de notre colonie, c'est-à-dire jus- qu’en Cochinchine, ou du moins si jusqu'à ce jour ils y ont étérencontrés. En ce qui concerne le genre Cinnamomum par exemple, nous consta- tons que l’espèce C. pedunculatum Nees se trouve uniquement au Japon ; C. Loureiri Nees dans la Chine du Sud ; C. camphora Nees et C. Bonu WU. Lee. ne descendent pas au sud du Tonkin ; €. albiflorum BI. existe au Tonkin et en Annam seulement ; enfin les autres espèces paraissent loca- lisées en Cochinchine et au Cambodge. Le genre Actinodaphne Nees est représenté en Chine, à Hong- Kong, par À. chinensis Nees. Il se retrouve au Tonkin, où il a été récolté par Balansa, Mouret, etc. Nous ne possédons À. cochinchinensis Meissn. que du Tonkin, de l'Annam et du Laos, et enfin À. sesquipedalis Hook f. a été trouvé au Cambodge par Pierre. Ce genre ne paraît donc pas représenté à l’extrème sud de la colonie, en Cochinchine, bien qu’une espèce porte le nom de À. cochinchinensis Meissn. En ce qui concerne le genre Wachilus, l'espèce remarquable 7. velu- hina Champ. ne parait pas descendre au sud du Tonkin, tandis que les espèces M. Thunberqii S. et Z., M. parviflora Meissn., M. odoratissima Nees, M. cochnchinensis H. Lec. viennent jusqu'en Cochinchine. Les diverses espèces du genre Phæbe Nees paraissent surtout abon- damment répandues dans le nord de l’Indo-Chine, tandis que leur disper- sion est beaucoup plus restreinte dans la région sud. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 63 Les espèces Peuschmeidia Balansæ H. Lee. et obovalifoliosa H. Lec. n'ont été recueillies qu’au Tonkin, alors que 2. sphærocarpa H. Lec. et B. glomerata Merr. se trouvent jusqu'en Cochinchine. Dans le genre ZLifsea, les espèces du groupe Cyhcodaphine paraissent surtout abondantes en Cochinchine, alors que les véritables ZLifsea s’avancent jusqu'en Chine. Il faut reconnaître d’ailleurs que Z. sebifera Pers. se retrouve dans tout l'Extrême-Orient intertropical, mais avec des formes différentes de l’inflorescence qui justifieraient probablement la fragmentation de l'espèce. Les Lindera Thünbg. de notre herbier du Muséum nous viennent à peu près exclusivement des régions montagneuses et septentrionales de l’Indo- Chine, à l'exclusion des plaines basses. Ce genre ne paraît pas s’avancer dans les plaines méridionales de notre colonie. Le genre Cryptocarya paraît, au contraire, localisé dans les régions méridionales de l’Indo-Chine. Les genres Nothaphæbe BI. et Neohtsea Benth. nous sont connus par des exemplaires du Cambodge et du Tonkin. Enfin A/seodaphne nous vient exclusivement du Tonkin. Au contraire, le genre /Afaasia BI., qui est assez répandu à Java, à Sumatra, à Bornéo et dans la presqu'île de Malacca, n’a été rencontré que dans la partie méridionale de notre colonie d’Indo-Chine et ne remonte pas jusqu'au Tonkin. On ne le connaît non plus ni dans l'Inde anglaise n1 à Ceylan. Le genre /aasia est donclocalisé dans les Indes Néerlandaises, dans la presqu'ile de Malacea et au sud de l’'Indo-Chine. Nous limiterons à ces quelquesexemples ce qui concerne la répartition des divers genres en Extrême-Orient, et nous répéterons ce quenous avons dit plus haut, à savoir qu’à l'heure actuelle il est difficile de se faire une idée exacte de la distribution des plantes en Indo-Chine. Un travail de cette nature ne pourra être entrepris avec quelque profit que le jour où le pays aura été exploré au point de vue botanique dans toutes ses parties. Nous avons simplement posé quelques jalons d’après les maté- rlaux que nous possédons au Muséum. Nous n’avons pas la prétention d’avoir fixé ne varietur la délimitation géographique des quelques genres signalés ci-dessus. 64 : HENRI LECOMTE. GENRES REPRÉSENTÉS EN EXTRÉME-ORIENT. Ces genres peuvent être groupés de la façon suivante : A. Anthères à quatre sacs polliniques. Fleurs disposées en grappes ou en panicules, sans involucre commun. Anthères du troisième cycle extrorses : Cinnamomum BI. ; Alseodaphne Nees ; Phœbe Nees ; Nothaphæbe BI. ; Machilus BI.; Pseudosassafras H. Lec. Fleurs disposées en ombellules ou panicules enveloppées d’abord par un involucre commun. Actinodaphne Nees ; Litsea Lamk. ; Veolitsea Benth. B. Anthères à deux sacs polliniques. — Arbres ou arbustes pourvus de feuilles : Fleurs en panicules ou en grappes sans involucre commun : Cryptocarya KR. Br. ; Haasia Nees ; Beilschmiedia Nees. Fleurs en capitules entourés par un involucre commun : Lindera Thünbg. Plantes grimpantes, sans feuilles, ou avec feuilles réduites à des écailles : Cassytha Linn. Le groupe comprenant les Cinnamomum est celui qui contient le plus grand nombre de genres. Leslobes du périanthe sontcomplètement cadues chez Alseodaphne et plus ou moins complètement chez Cinnamomum. Ns sont persistants et égaux chez Phœbe, où ils se montrent dressés autour du fruit, et chez Machilus, où ils sont au contraire réfléchis. Les Vofhaphæbe présentent trois lobes externes plus petits que ceux du cyele interne. Les quatre genres ci-dessus possèdent trois cycles d’étamines fertiles, les deux extérieurs à anthères introrses et l’intérieur à anthères extrorses. Les Pseudosassafras ont de même des fleurs hermaphrodites et trois cycles d’étamines fertiles ; mais toutes les anthères sont introrses. Dans le deuxième groupe, les Acfinodaphne ont des fleurs disposées le plus souvent en panicules et des feuilles en faux verticilles. Chez Zitsea et Veolitsea, les fleurs sont en capitules avec neuf étamines fertiles dans le premier genre et six seulement dans le second. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 65 Le genre Cryptocarya est remarquable par ses fruits enveloppés par le tube du périanthe ; le fruit est nu chez Beulschmiedia et Haasia, avec les lobes externes du périanthe plus petits que les internes chez le dernier genre. D'autre part, les genres suivants ont été signalés en Extrême-Orient : Endiandra R. Br. (Malacca, Java) ; Micropora Mook. f. (Malacca) ; Stemmatodaphne Gamble (Malacca) ; /teadaphne BI. (Java). Nous n'avons pas eu l’occasion de les rencontrer dans nos collections de Chine et d’Indo-Chine. COLLECTIONS ÉTUDIÉES. Nos collections d’Extrème-Orient, utilisées pour ce travail, sont d’ori- gine très variée. Quelques-unes font partie depuis longtemps de l’herbier général et sont entrées par échange ou par acquisition. Nous ne signalerons ici que les collections remises au Muséum par des voyageurs depuis une cinquantaine d'années ; ce sont celles que nous avons eu l’occasion d'étudier spécialement. Flore de Chine. — Nos premiers documents sur cette flore sont entrés au Muséum avec l’herbier du P. d’Incarville, comprenant 149 espèces des environs de Pékin et 144 de Macao (1740-1757). Cette collection, qui fut transmise par son auteur à Bernard de Jussieu, démonstrateur au Jardin des Plantes, comprend quelques plantes d’un intérêt réel qui ne furent décrites que plus tard et parfois sur des envois nouveaux (Aïlantus glan- dulosa Desf. ; Incarvillea sinensis A.-L. de Juss., etc.). Les plantes qui composent cette petite collection furent déterminées plus tard par le regretté Franchet (1). Nous ne signalerons pas ici les origines des plantes du nord de la Chine et de Mandchourie que nous possédons ; nous limiterons volontai- rement nos indications au sud de ce grand pays, c’est-à-dire aux régions qui confinent le plus directement à notre colonie d'Indo-Chine. On vient de voir que nos premiers documents sur la flore de Chine ont été fournis au Muséum d'Histoire naturelle par un missionnaire. (4) M. Fraxcuer, Les plantes du P. d'Incarville dans l’herbier du Muséum d'Histoire naturelle de Paris (Bull. Soc. Bot. France, XXIX, 1882). NouveLLes ARCHIVES DU Muséum, 5e série, — V, 1913. 9 66 HENRI LECOMTE. Disons tout de suite que, si nos collections concernant ce pays ont pris une extension considérable et si notre herbier de Chine est devenu exceptionnellement riche, nous le devons surtout aux missionnaires qui, à l'exemple du P. d’'Incarville, ont enrichi peu à peu nos collections de Chine et, avec un inlassable dévouement, dont nous leur sommes profon- dément reconnaissants, nous adressent tous les ans des récoltes considé- rables et particulièrement appréciées. Nous nous reprocherions de ne pas citer ici les noms de ces dévoués collaborateurs, au premier rang desquels nous placerons les Pères David (Se-Tchuen et Mongolie) et Delavay (Yun-nan), qui ont fourni les matériaux considérables étudiés par Franchet. Le P. Soulié effectua successivement ses récoltes à Ta-tsien-lou, à Tsé-Kou et dans les environs de Bathang (1891 à 1895, 1800 numéros) ; le P. Bodinier au Kouy-Tchéou et le P. Farges au Se-Tchuen. Les missionnaires David, Delavay, Farges, Soulié et Bodinier ont fourni au Muséum d'Histoire naturelle des collections considérables: ils sont les véritables fondateurs de notre herbier du sud de la Chine. Aujourd'hui encore, nos principaux collaborateurs missionnaires sont les P. Ducloux (Yun-nan-fou), Cavalerie (région montagneuse du Kouy-Tchéou), Esquirol(Kouy-Tchéou) etMonbeig(Tsékou). Nousvenons de recevoir récemment (1913) un bel envoi de matériaux récoltés dans la région montagneuse de Tong-Tchouan par le P. Maire, missionnaire français au Yun-nan. D'autre part, à la mort du botaniste O. Debeaux, dont on connaît les Contributions à la flore de Chine, ses enfants ont bien voulu remettre au Muséum les très importantes collections qu'il avait eu l’occasion de rassembler pendant de longs séjours en Chine. Le Dr Legendre, qui a séjourné longuement dans le Se-Tchouen, nous en à rapporté une collection très intéressante (300 numéros en 1909). Nous avons recu aussi de nombreux matériaux recueillis par les botanistes Wilsonet Ilenrv, les plantes récoltées au Yun-nan parle Prince d'Orléans et près de 700 numéros recueillis par Beauvais (1). (4) Collection concédée au Muséum par M. Molliard, professeur à la Sorbonne. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 67 Ces contributions diverses nous ont permis de constituer un herbier de Chine particulièrement riche. Flore du Japon, de la Corée et de Haïnan. — Les envois les plus récents sont ceux du P. Faurie, qui a visité successivement le Japon et la Corée et qui habite d’ailleurs actuellement le nord du Japon. Cet actif collabo- rateur nous a déjà fourni plus de 10 000 plantes. De Haïnan, nous avons reçu ces années dernières 170 espèces transmises par le Jardin botanique de Hong-Kong à titre d'échange, et le P. Penicaud, missionnaire à Haïnan, nous annonçait récemment l’envoi d’une collection recueillie par ses soins. Flore de l’Indo-Chine. — Nous n'avons aucunement l'intention d’entre- prendre ici l'historique des voyages effectués dans les diverses parties de notre colonie par des botanistes ou par de zélés voyageurs, dont les récoltes sont venues peu à peu constituer notre herbier del’Indo-Chine (1). Mais, après avoir signalé précédemment les noms de ceux de nos colla- borateurs qui nous ont fait connaître la flore de Chine, il nous parait juste d’y joindre la liste déjà imposante des botanistes et des voyageurs qui ont parcouru l’Indo-Chine. Nos collections, qui se réduisaient autrefois aux plantes recueillies aux environs immédiats de Tourane par Gaudichaud en 1837, ont pris, depuis une cinquantaine d'années, un accroissement considérable. Sans contredit, la contribution la plus importante est due au regretté botaniste L. Pierre, qui fut directeur du Jardin botanique de Saïgon pendant de longues années et qui ne cessa, jusqu'àsa mort, survenue en octobre 1905, de poursuivre l’étude des plantes de Cochinchine en vue de la publication de la Flore forestière (400 planches). Pendant son séjour à Saïgon, il avait effectué de nombreuses explorations en Cochinchine et au Cambodge, et on peut estimer à 4000 environ le nombre des espèces qu’il avait pu rassembler et qui forment le fonds de notre collection d’'Indo-Chine. Le D C{. Thorel (1833-1911), qui nous a remis définitivement ses collec- tions en 1906, après les avoir conservées tout d’abord dans le but d’en poursuivre personnellement l'étude, avait d’abord réuni en Cochinchine (1) Cet historique complet prendra place dans l'introduction de la Flore générale d'Indo-Chine, au moment où la publication sera terminée. 68 HENRI LECOMTE. une importante collection d'environ 1500 numéros, de 1861 à 1866, quand il fut adjoint en qualité de médecin et de botaniste à la mission Doudart de Lagrée et Francis Garnier. Il eut ainsi l’occasion de remonter le Mékong jusqu’à Tali et d’herboriser dans les régions riveraines. Dans ce long voyage (1866-1868), il put rassembler des collectionsconsidérables, et le total des numéros remis au Muséum atteint 4 000. En botaniste exercé, Thorel décrivait soigneusement les plantes récoltées, et ses registres nous sont d’une très grande utilité pour la des- cription des plantes d’Indo-Chine. M. le Dr Harmand, dont on connaît le rôle considérable dans notre établissement en Indo-Chine, à recueilli de 1875 à 1878, soit seul, soit avec la collaboration de Godefroy, plus de 3 000 numéros en Cochinchine d’abord, puis dans son voyage de Hué au Mékong. Le missionnaire Bon, qui avait déjà envoyé du Muséum un herbier de Hong-Kong comprenant 1753 numéros (1886), fit ensuite un séjour de plusieurs années dans le sud du Tonkin et au nord de l’Annam. Ses envois successifs, échelonnés de 1886 à 1894, comportent 2817 numéros. Son herbier personnel, comprenant environ 4000 numéros, nous fut ensuite remis à sa mort, survenue en 1895. Le voyageur naturaliste Palansa, aprèsdes voyages fructueux au Maroc, au Paraguay et en Nouvelle-Calédonie, effectua une reconnaissance bota- nique au Tonkin et nous fit parvenir, de 1886 à 1889, une collection importante de 4071 numéros récoltés soit dans la région du mont Bavi, soit dans la direction de Lang-Son, soit enfin dans la région côtière de la baie d’Along. Dès l’année 1866, le Muséum avait déjà reçu du conducteur des Ponts et Chaussées Lefèvre un lot de 600 plantes provenant de Cochinchine, et, un peu plus tard, de 1870 à 1880, un envoi de 840 plantes de Cochinchine et de Poulo-Condor était fait par Germain. Nous signalerons encore des récoltes plus récentes ou moins consi- dérables effectuées par les voyageurs dont les noms suivent : D'Alleisette, Tonkin, 485 numéros (1910-1911) ; André, Lang-bian (Annam), 78 numéros (1906) ; Bauche, chef du service vétérinaire à Hué, 238 numéros (1910); LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 69 Baudoin, Cochinchine, 199 numéros (1867-1868) ; Baume (J.), Tourane, 167 numéros (1833); Bois (D.), Tonkin, surtout direction de Lang-son, 1 204 numéros (1904); Collection remise au Muséum par le Prince R. Bonaparte (1911); Brousemiche, Tonkin, 161 numéros (1886) ; Counillon, professeur au lycée de Saïgon ; Cochinchine et Laos, 431 nu- méros ; Dupuy, Laos, 307 numéros. Collection transmise par M. le Professeur Heckel (de Marseille) en 1900 ; Demange, environs de Hanoï, 122 numéros (1903-1909) ; Eberhard(Ph.), inspecteurde l'Agriculture. Plantes du Tonkin et surtout des environs de Hué (Annam); 1589 numéros, dont beaucoup dans l'alcool (1906-1913) ; Gabriac, Poulo-Condor, 145 numéros (1868-1870); Geoffray, Kampot (Cambodge), 500 numéros (1904-1907) ; Gourgand, Cambodge, flore forestière en collaboration avec M. Magnein, 509 numéros (1909) ; | Hahn (Dr), Kampot (Cambodge), 514 numéros (1888-1896) ; Hosseus (D'), plantes du Siam, 546 numéros (1911) ; collection donnée par M. Hosseus ; Jacquet, Lang-bian (Annam), 70 numéros (1901-1907) ; Kerr, plantes du Siam, 500 numéros (1911); collection transmise, à titre d'échange, par l’herbier de Kew ; Krempf, Nhatrang et Lang-bian (Annam), 400 numéros (1912 et1913); Lecomte (H.) et Finet(A.), Tonkin (vallée du Fleuve Rouge et Cha-pa, direction de Langson et Cay Kinh, baie d’Along) ;: Annam (Tourane, Hué, Nhatrang, baie de Cam-Ranh, Lang-bian) ; Cochinchine (Trian, Unguiem, environs de Saïgon), Cambodge (Pnom-Penh, Kampot, Angkor), 2000 numéros (1911); Lemarié, directeur des services agricoles à Hanoï, Tonkin, 100numéros; Magnin (Magnin, Gourgand et Chatillon), Cambodge, 500 numéros, 11009) Magnin, Tran-ninh, 39 numéros (1911); Mouret (Sergent), Sept-Pagodes (Tonkin), 672 numéros (1903); 70 HENRI LECOMTE. Orléans (Prince d'), Laos, 221 numéros (1892) ; Pouchat, environs de Hanoï (Tonkin), 220 numéros (1912); Robinson, Nhatrang (Annam), 556 numéros (1911) ; Spire (Dr), Laos, 1 160 numéros (1903) ; Talmy, Ti-tinh (Cochinchine); Vinot, Tan-Nyên (Cochinchine), 50 numéros (1912) ; Wehrlé (Chef de bataillon), Lam (Tonkin), 53 numéros (1912); A tous ces collaborateurs nous adressons de vifs remerciments, au nom du Muséum d'Histoire naturelle, où viennent se rassembler les matériaux récoltés. PRINCIPALES PUBLICATIONS SUR LA FLORE DES PAYS D'EXTRÉME-ORIENT. En laissant de côté toutes les publications intéressant les Indes Néer- landaises et l'Océanie, et en nous limitant aux principaux ouvrages publiés sur la flore de la Chine et de l’Indo-Chine, nous pourrons montrer que la flore de l’Extrême-Orient ainsi limitée a déjà fait l’objet de travaux importants (1). Indo-Chine. J. Louretro, Ælora cochinchinensis, Lisbonne, 1790. d.-B. Pierre, Flore forestière de la Cochinchine, ouvrage considérable ne comprenant pas moins de 400 planches in-%° ; malheureusement suspendu par la mort de l’auteur en 1905. H. Lecoure, Ælore générale de l'Indo-Chine, avec la collaboration d'un certain nombre de botanistes. En cours de publication, Masson et C18, éditeurs à Paris. Chine. A. FrancHer et L. SavariER, Ænumeratio Plantarum, in Japonia sponte crescentium, Paris, 2 vol., 1875 et 1876. A. Francuer, Plantæ Davidianæ ex Sinarum imperio (in Nouv. Arch. Mus., 2° serie, V). — Plantæ Delavayanæ, 3 fase., Paris, 1889. Les nombreuses déterminations effectuées par Franchet se trouvent principalement réunies dans ces deux derniers mémoires ; mais elles ont été successivement publiées en divers recueils. O. DeBraux, Contributions à la flore de la Chine, Paris, 1879. (4) Bien entendu, nous laissons de côté les travaux de détail, pour ne citer icique les ouvrages d'ensemble. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 71 E. Brerscanemer, Æarly european Researches into the Flora of China, London, 1881. BenrHam, Ælora Hongkongensis, London, 1861. S. T. Dünx and W.J.Turcuer, Flora of Kiwangtung and Hongkong (China), London, 1912. L. Drzs, Die Flora von Central-China (in ExGcer, Bot. Yahrb., t. XXIX, 1901, p. 169-659). F. B. Forges et W. B. Hemsrey, An Enum. of all the Plants known from China proper, ete. [in The Journal of the Linn. Soc., t. XX VI (1886-1900)|. C. J. Maxmowicz, Les principaux travaux de cet auteur ont été publiés dans les Hélanges biologiques de l'Acad. imp. des Sc. de Saint-Pétersbourg : « Diagnoses plantarum nova- rum asiaticarum », 1866-4872. Buncr, Enum. Plantarum quas in Chinà boreali collegit, Petropoli, 1830, (Aém. des sav. étr., Pétersbourg., II, p. 75-148). Horrmanx (J.)et Scuuzres (H.), Noms indigènes d'un choix de plantes du Japon et de la Chine, trad. du holland., Leyde, 1864. A. Fier et F. GaGxePaIN, Contributions à la Flore de l'Asie orientale, Paris, 4905 et 1907 (Extrait des Hémoires de la Société botanique de France, 1905 et 1906). Japon. SrEBoLD et ZuccariNt, Ælora japonica, 1835. — Floræ Japonicæ familiæ naturales, adjectis generum etspeciorum exemplis selectis, Munich, 1843. TauNBERG, Flora Japonica, Leipzig, 1784. — Icones plantarum japonicarum, Upsal, 1794. — Voyages de Thunberg au Japon, traduit par Langlès, Paris, 14796. Miquez (F.-A.-Guicc.), Prolusio Floræ Japonicæ, Amsterdam, 1866-1867. WAaLLsTROM, Plantarum Japonicarum novæ species, Upsal, 1824. Ouvrages japonais : Yonax-sr, Æwa-iwi, Miako, 1759, traduit par Savatier et Saba. Ynouma, So mokou Toussetz, Tsiodjouin, 1856. Irasarr, Phonso Zoufou, Tsounémassa, Yedo, 1898. Formose. B. Hayara, Materials for a Flora of Formosa, Toko, 1911. _ Icones Plantarum Formosonarum, Taikohu, 1912. Marsumura et Havara, Enum. PI. Formos. (in Journ. Coll. Sci. Imp. Univ. Tokyo, XXI, 1906). B. Hayara, Flora Montana Farmosæ, in Journ. Coll. Sci. Univ. Tokyo, XXV, 1908. Presqu’ile de Malacca. J. Syxes GamBLe, Materials for a Flora of the Malayan Peninsula (in Journal of the Asiatic Societyof Bengal). H. N.Riocey, The Flora of Singapore (in Journal of the Straits Branch of the Royal Asiatic Society, Singapoure, 1900). Philippines. L'étude de la flore des iles Philippines est actuellement poursuivie avec la plus grande activité, surtout par le botaniste E. D. Merricz,, dont les travaux sont publiés dans The Philip- pine Journal of Science, édité à Manille. Il faut y ajouter les Leaflets of Philippine Botany, qui paraissent de même à Manille et qui sont l’œuvre de A. D. E. Eruer. 72 HENRI LECOMTE. DEUXIÈME PARTIE GENRES ET ESPÈCES DE CHINE ET D’'INDO-CHINE (Collections du Muséum) Cinxamomum, Blume. Ce genre, qui est spécial à l’Extrême-Orient, se trouve représenté depuis le Japon jusqu'aux Indes Néerlandaises, en Nouvelle-Guinée et en Australie. J. D. Hook. (Æandbook of the New Zealand Flora) n’en signale pas la présence à la Nouvelle-Zélande. Dans la Nouvelle-Galle du Sud, on trouve les genres Beischmiedia, Cryptocarya, Endiandra, Litsea et Cassytha; maisle genre Cirnamomum n’est pas représenté (Ch. Moore, Handbook of the Flora of New South Wales). Les genres Cassytha et Cryptocarya ont chacun une espèce aux îles Hawaï (W. F. Hildebrand, Flora of the Hawaian Island) et dans l'Océanie française (Drake del Castillo, Flore de la Polynésie française, p. 167); le genre Cinnamomum n’est pas signalé. La Nouvelle-Calédonie possède les genres Cassytha, Cryplocarya, Endiandra et Beilschmiedia ; mais les Cinnamomum sont absents. En Australie, on rencontre les genres Cryptocarya, Nesodaphne, Endiandra, Cinnamomum, Tetranthera, Litsea et Cassytha. Mais le genre Cinnamomum n’est en réalité représenté que par une seule espèce, C. tamala Nees (G. Bentham et F. Müller, Flora Australiensis, vol. V, D-293): Les Persea, Ucotea, Litsea et Cassytha ont été signalés à La Réunion, mais le genre Cinnamomum j manque, du moins à l’état spontané (J. de Cordemoy, Flore de l'ile de la Réunion). Si les Lauracées des genres Mespilodaphne, Lilsea et Cassytha appartiennent à la flore des iles Maurice et des Seychelles (Baker, Ælora of Mauritius and the Seychelles), les Persea et Cinnamonrun ne S’Y rencontrent que dans les cultures. On peut donc dire que le genre Cinnamomum se trouve confiné dans un immense triangle, dont les sommets sont situés dans la partie LAURACGÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 13 occidentale de l'Inde anglaise, au Japon et en Australie. J. D. Hooker (Flora of Br.1nd., NV) ne décrit pas moins de 26 espèces pour l'Inde anglaise ; Trimen (Æ/andbook of the Flora of Ceylan), 5 pour Ceylan; Gamble (Æ#lora of the Malayan Penins.), 15 pour la péninsule malaise ; enfin Koorders et Valeton (Pidrage, n° 10), 5 pour Java. Cest donc dans l'Inde anglaise que le genre paraît le mieux représenté et probablement aussi dans notre colonie d'Indo-Chine. Nous avons dû malheureusement nous borner, pour ce dernier pays, à la détermination des échantillons comprenant fleurs el fruits ou ayant du moins des fleurs. Notre liste est par conséquent incomplète pour le moment. Dans un travail intitulé : Les cannelliers d'Indo-Chine, Étude botanique et économique, Paris, 1909, M. M. Perrot et Eberhard ont émis l'opinion que la Cannelle de Chine et d’Indo-Chine est produite par l'espèce C. obtusi- folium Nees, avec deux variétés, l’une var. Cassia(BL.) Perrotet Eberhardt pour le Cannellier de Chine et var. Loureiri(Nees) Perrot et Eberhardt pour le Cannellier d'Indo-Chine. N'ayant pu avoir entre les mains les maté- riaux qui ont servi de base à ce travail, nous ne pouvons en entreprendre la discussion. Nous ne pouvons dire qu'une chose, c’est que la plante représentée par ces auteurs (pl. III) ne paraît pas correspondre à l'espèce C. obtusifolrum Nees à laquelle ils croient pouvoir la rapporter. 1. C. Camphora Nees et Eberm. Handb. der. Med. Pharm. Bot., XX, p. 430 ; Laurus Camphora Linn., Mat. Med., p. 107 ; Camphora officin. Bauh., Pin., p. 500. Tonkin : Hanoï (Pouchat, n° 28) ; nom indigène : C&y long ndo ; Quän Chéo (Bon, n° 5688); Yen Thé (Bon, n° 1826). Chine : environ de Lan-ngy-tsin (Ducloux, n° 2770); grand arbre. Japon : Kobé, Jardins (Faurie, n° 2350). 2. C. Simondu sp. nov. Arbor ? Ramuli post siccationem subfusei, tenuiter striati. Folia alterna ; limbus ovalis vel lanceolatus, attenuatus vel interdum basi rotundus, apice aeuminatus, acumine acuto, Nouvezces ArcHives pu Muséum, 5° série. — V, 1913. 10 74 HENRI LECONMTE. -7,5 ©. m. longus, 3-4,5 c. m. latus, glaber, utrinque tenuiter reticulatus, primo mem- branaceus, mox subcoriaceus, penninervius, vel subtriplinervius, nervis inferis longis, extus ramosis ; axillæ glandulosæ, glandulis villosis ; petiolus tenuis 1,5-2 c. m. longus subteres, supra complanatus. Paniculæ axillares 8-10 ce. m. longæ ; pedunceuli graciles sparse villosi ; pedicelli pilosi versus apicem incrassati, 2-2,5 m. m. longi: bracteæ lineares pilosæ, mox caducæ. Flores hermapbhroditi, 3 m. m. longi ; tubus conicus 4 m. m. longus ; perianthii segmenta 6 utrinque pilosa, elliptica, 1,5-2 m. m. longa. Stamina fertilia 9 perigyna, externa 6, filamentis villosis, antheris extrorsis ; interna 3, filamentis basi biglan- dulosis, glandulis sessilibus, antheris extrorsis ; staminodia 3, triangularia, pilosa, breve slipitata. Pistillum glabrum ; ovarium ovoideum; stylus conicus ; stigma obscure bilobatum. Fructus ignotus. Tonkin : Long-Tchéou (D° Simond, n° 190). Avec les principaux caractères de C. C'amphora, cette plante est bien caractérisée par ses inflorescences et ses fleurs pubescentes. Les feuilles sont habituellement plus étroites et plus courtes que chez C. Camphora. Enfin les bourgeons sont à peine pérulés et très petits. 3. C. glanduliferum Meissn. In°D:C. Prodr e XN LL p.26 look PP PANTIN D ABS EE lrnPe glandulifera Wall., in Acf. Soc. Med. et Phys. Cale., 1, p. 45 ; Camphora glandulifera Nees, Syst. Laurin., p.90. Chine : Setchouen, massif de Ming-shan. « Croît à partir de 500 mètres d'altitude, bel arbre à port et odeur de Camphrier. Se plante autour des temples. Fleurit de fin mai au 15 juin. Fleurs blanches odorantes » (D' Legendre, n° 529; — Wilson, n° 836) ; — A-pé-ka, région de Kiao Kia (Ducloux, n° 6212); — Hong-Kong, bois de Béthanie (Esquirol, n°5 1220, 1239) et Aberdéen Forêt ; — Tse-kou et Ne-kou (Haut-Mékong) (Soulié, n° 1484) ; — Bois de Pi iou, au-dessus de Ta pin tze (Delavay, n° 4105); — Bosquets autour de Moso yn (Delavay, n° 4558) ; — Bois de Mos Kou Schang (Delavay, n° 2564); — Hay-y près Lou lan (Ducloux, n° 5221); — Kouang-Tchéou Wan (Robert, n° 21); Japon : Tokio (Faurie, n° 23250). Var. longipaniculata H. Lec., à inflorescences dépassant longuement les feuilles. Moüng Moùng Ky, altitude 1400 mètres. « La baie guérit des maladies provenant de l’abus de l’alcool » (Farges, n° 894). LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 15 4. C. Balansæ sp. nov. Arbor alta (usque 30 m. fide Balansa). Ramuli glabri, post siccationem subfusci, tenuiter striati; gemmæ parvæ, ovoideæ, squamis tectæ. Folia alterna longe petiolata ; limbus subcoriaceus oblongus vel ovalis, glaber, 10-11 c. m. longus, 4-5 c. m. latus, basi inæqua- liter subacutus, apice acuminatus, acumine longo obtusoque ; costa nervique (4-5 p.) subtus prominentes ; nervorum axillæ glandulosæ, villosæ ; petiolus glaber, 3 c. m. longus, supra canaliculatus. Paniculæ axillares, 4-6 c. m. longæ, pilis brunneis brevibusque tectæ ; pedunculi villosi ; pedicelli 1-3 m. m. longi, villosi. Flores hermaphroditi. Perianthii seg- menta 6, alba, villosa, oblonga 1,2-2 m. m. longa. Stamina fertilia 9, filamentis glabris vel subglabris, brevibus, antheris 4-locellatis, externa 6 non glandulosa, interna 3 basi biglan- dulosa, glandulis sessilibus ; staminodia 3 triangularia, parva, stipitata. Ovarium ovoideum glabrum ; stylus brevis ; stigma disciforme, parvum. Fructus globulosus, diam. 8-10 m. m., in cupula hemispherica insidens ; pedicellus fructiferus 1,5 c. m. longus, paulatim incras- satus. Tonkin, Mont Bavi, dans les forêts {Balansa, n° 2422). « Bois sentant le fenouil. » On peut dire que C. Balansæ H. Lec. représente la forme indo-chi- noise de €. glanduliferum Meissn., avec des inflorescences velues au lieu d'être glabres. Les quatre espèces que nous venons de signalerappartiennent à lasection Camphora. ». C. alhiflorum Nees. In Wall. pl. as. rar., VU, p.75, etIlt, p. 32 ; C. Tamala Nees var. albiflo- en iSSn DAC Prod NN Ep ASE Hook M PrInd.,Np.128; Cette espèce de Nees, qui a été fusionnée avec C. Z'amala Nees par Meissner, a dû être rétablie pour les plantes d'Indo-Chine qui possèdent un périanthe dont les lobes sont presque complètement cadues, alors qu'ils le sont très incomplètement dans C. T'amala Ness. L'inflorescence peut d’ailleurs varier. Chez les formes du Tonkin, cette inflorescence est une panicule bien caractérisée, avec des ramifications portant une cime de fleurs. Chez la plante de Hué, au contraire, ces pédoncules secondaires sont très courts et ne portent qu’une seule fleur dont le pédicelle se trouve dans la continuation du pédoncule secon- daire. 76 HENRI LECOMTE. Enfin les pédicelles peuvent être tous plus courts que » millimètres ou varier de) à 7 millimètres, et, dans notre C. alhiflorumNees proprementdit, les feuilles sont légèrement ochracées, detelle sorte que la plante se rappro- cherait peut-être de C. ochraceum BI. (Ness. Syst. Laurin., Addenda, p.666). Forme principale, à feuilles ochracées. Tonkin: Fu Phap, forêts (nos 2442, 2443, 2444, Balansa) ; Ninh Thaï (n° 3352, Bon). Var. «. Feuilles lancéolées ; inflorescences petites situées même à l’ais- selle des feuilles inférieures. Tonkin : Hanoï (n° 2414, Balansa). Var. 6. Pédicelles de plus de 5 millimètres. Tonkin, Ninh-Thaiï (n°4771, Bon). Var. 9. Feuilles vertes. Ramifications de la panicule très courtes, à une fleur ; pédicelles de 5-7 millimètres. Annam : Hué (n° 2368, Eberhard). Feuilles très brièvement trinervées. Tonkin : Dai Khôi (n° 5862, Bon) ; Khan Thuong et Thô Mat (n°s 310, 1819, 443, 1264 et 1417, Bon) ; Cay Kinh (région de Long son (n° 142, Bon). — Laos : Attopeu (n° 1367, Harmand). 6. C. obtusifolium Nees. In Wall, pl as rar M p SE Syst Lourin- tp 25° MEiSSne np Prodr., XN, À, p. 12: J-=D-Hooker Abe TN Nb ASE arr obtusifolia Roxbg. (FT. Ind., 1, p. 302). Laos : Mékong (n°3192, Thorel). Cochinchine : montagnes entre Dinh et Baria (n° 5169, Pierre). « Écorce à saveur de cannelle et camphre. » Tous les échantillons de cette espèce possèdent des feuilles brisées vers l'extrémité, bien que ces organes soient nettement coriaces. TAC bonisSpmoNE Arbor. Ramuli novelli pilis brevibus brunneisque tecti. Folia alterna ; limbus ovalis vel oblongo-ovalis, basi attenuatus, apice obtusus 11-13 ce. m. longus, 4-7 e. m. latus, tripli- 1 1 LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. nervius ; costa nervique subtus prominentes, supra vix conspicui ; nervi laterales extus ramosi, nervulis margine confluentibus ; venæ supra vix conspicuæ ; limbus supra glaber, subnitidus, subtus pilis brevibus tectus ; petiolus 12-17 m. m. longus, puberulus, supra canaliculatus ; gemma terminalis turbinata, villosa ; gemmæ axillares, parvæ, turbinatæ, villosæ. Paniculæ terminales vel axillares 6-8 c. m. longæ; pedunceuli pilis brevibus tecti ; pedicelli fructiferi 3-4 m. m. longi. Fructus ellipsoideus 1 €. m. longus, perianthio basi cinctus ; lobi medio truncati. Flores incogniti. Tonkin : in nemoribus Ban-Phêt, juillet 1887 (n° 3426, Bon). Nom indigène : Cäy que. Espèce très nettement caractérisée par la villosité dense de la face inférieure des feuilles. 8. C. cambodianum sp. nov. Arbor. Ramuli teretes satis crassi. Folia magna, coriacea, alterna vel interdum subop- posita ; limbus ellipticus basi rotundatus vel subacutus, apice rotundatus vel breve acumi- natus, 20-32 c. m. longus, 6,5-16 c. m. latus, triplinervius, nervis lateralibus 1 c. m. supra basim nascentibus ; costa nervique subtus valde prominentes ; costa supra medium ramosa ; nervi laterales extus ramosi, ramis 5-6 m. m.ante marginem confluentibus ; venæ paral- lelæ, arcuatæ, satis numerosæ ; folii latus superum subnitidum ; latus inferum pallidum, brunneum, ohseure reticulatum, villosum, pilis brevibus, sparsis, adpressis; petiolus crassus, 2-3,5 c. m. longus, supra leviter canaliculatus. Flores fructusque ignoti. Cambodge : monts Cam Chày (Pierre, n° 5167). Nous ne connaissons malheureusement que les feuilles très grandes de cette plante. 9. C. Cassia BI. Bijdr., p. 570;J.-D. Hooker, F1. of Brit. India, N, p. 130. Mékong : Nong Kay (n° 3192, Thorel, pars). 10. C. Delavayi sp. nov. Frutex 4-5 m. altus. Ramuli graciles, tenuiter striati, sparse lenticellati, pilis adpressis instructi. Folia subeortiacea, alterna ; limbus elliptico-lanceolatus, 6-7 e. m. longus, 2,6-3,2 latus, basi sæpe inæqualiter, acutus, apice acuminatus, acumine subacuto, triplinervius, nervis lateralibus 2 m. m. supra basim nascentibus, extus ramosis, versus acuminis basim evanes- centibus; costa versus apicem nervis lateralibus instructa; limbus supra sublucidus, glaber, reticulatus, nervis venisque prominentibus, subtus villosus, pilis adpressis ; petiolus villosus, 7-8 m. m. longus, pilis brevibus adpressis. Flores subvirides ad axillam foliorum 4-6 conferti ; pedicelli 7-8 m. m. longibasi bracteati, bracteis 3 minutis; perianthii segmenta 6 subæqualia, 1,6 m. m. longa, utrinque villosa, pilis adpressis. Stamina fertilia 9, 18 HENRI LECOMTE. externa 6, non glandulosa, 1, 2m. m. longa, filamentis villosis, antheris oblongis apice emargi- natis, locellis parallelis, interna 3, biglandulosa, antheris extrorsis, filamentis villosis ; stami- nodia 3, triangularia, stipitata, stipite villoso. Ovarium ovoideum, glabrum, stylus brevis stigma obscure trilobatum. Fructus incognitus. Chine : Yun-Nan, les bois à Ta-pin-tze (Delavay, n° 925), Pe Cha ho (Delavay, sans numéro). Bois de Tsin-choui-ho (Delavay, n° 4298). 11. C. lseæfolium Thw. Enum.ofrceylan Plants, p.253; Meissn, in DC" Prodn., XN/Me DJ DAHooker to RD en EN ESA SE La description donnée par Thwaites étant muette en ce qui concerne la fleur, il nous est impossible d’être complètement affirmatif sur l’attri- bution spécifique adoptée. Les caractères de l’appareil végétatif sont les mèmes, et de plus les lobes du calice sont caducs dès la base chez notre plante comme chez C. litsæ/folrum. Cochinchine : Monts Dinh près de Baria; Phu-Quoc, Titinh, Chia- Chiang (n° 180, Pierre) ; Thudaumot (n° 706, Thorel) ; Cambodge. PL. #4. À, rameau en fleurs : 1, bouton fermé; 2, bouton plus grossi et ouvert X 15; 3, bouton coupé dans la longueur X 15; #, étamine non glanduleuse des deux cycles externes X10; 5, étamine elanduleuse du troisième rang X 10; 6, staminode X 10; 7, fruit coupé dans la longueur X 2. 12. C. Fargesü sp. nov. Frutex. Ramuli glabri, tenuiter striati (gemmas non vidi). Folia chartacea alterna glabra ; limbus ovato-lanceolatus, basi breve attenuatus, apice paulatim acuminatus, acumine suba- cuto, 6,5 €. m. longus, 3-4 c. m. latus, margine nervoso-incrassatus, triplinervius, nervis lateralibus extus sæpe ramosis, venis numerosis subtus prominentibus ; petiolus 10-12 m. m. longus, glaber, supra canaliculatus. Racemi brevissimi axillares ; peduneulus communis 1-2 m. m. longus ; pedicelli glabri 10-12 m. m. longi, basi3 bracteis ciliatis 7-8 m. m. longis instructi. Flores hermaphroditi : perianthii segmenta 6, 2-seriata, oblonga, 2,5 m. m. longa viridia, extus apice sparse villosa, pilis brunneis, intus conspicue villosa ; stamina fertilia 9, brevia, 1,5 m. m. longa ; filamenta puberula ; antheræ 4-locellatæ, ovatæ, externæ 6 introrsæ non glandulosæ, internæ 3 biglandulosæ, glandulis vix stipitatis, antheris extror- sis ; staminodia 3 triangularia, stipitata, villosa. Ovarium ovoideum glabrum ; stylus brevis, stigma minutum 2-Iobatum. Fructus immaturus ovoideus 1 c. m. longus ; calyx persistens ; pedicellus apice paulatim incrassatus 2,5-3 c. m. longus. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 19 Chine : Su-tchuen oriental, près de Tchên Keou ; allitude 1 200 mètres (n° 1064, Farges). « Nom chinois : 'oëng tchén-t0. Racine fortifiante. » Cette espèce est remarquable : 1° par ses feuilles souvent presque losan- giques ; 20 par ses fleurs disposées par trois ou quatre sur des pédoncules très courts à l’aisselle des feuilles. Les feuilles ne présentent pas de véritables glandes ; mais cependant une cavité existe à l’aisselle des nervures latérales sur la côte ; cette dépression, recouverte en partie par la nervure, ne présente pas de poils, comme c’est le cas chez les Cinnamomum du groupe Camphora. Pres À, rameauavecfleurs; —B, rameauavecfruit: 1,une fleur avec l'insertion de son pédicelle X 7; 2, fleur coupée dans la longueur X 10; 3, diagramme de la fleur; 4, étamine non glanduleuse des deux cycles externes X 16; 5 et 5’, étamines du troisième cycle à anthères extrorses vues du dedans et du dehors; 6, staminode X ; 7, pistil; 8, fruit coupé dans la longueur X 3. 13. C. iners Reinw. ME vdr bA0-Meisen ne D CO EPiodn °XNEMEMIE TD Hook F1. of Brit. Ind., V, 130; C. malabathrum Batka, in Nov. Act. Nat. Cur. ,:XNIL, ?, 618, t. XLV ; ZLaurus malabathrum, Wall., Cat. 2583 A ; L. ritida Roxbg., F1. Ind., UK, 300. Cochinchine (Thorel, n° 706) : Cay Cong, Thudaumot, Phu-Quoc et province de Bien-Hoa (Pierre, n° 5170). Cambodge : Selamphao (Harmand, n° 185; Herbier Pierre, n° 3075) : Kampot (Geoffray, n° 290). « Bouquets de fleurs blanches, argentées, odorantes. » Luang Prabang (Massie) var. A la vérité, notre plante d'Indo-Chine se distingue un peu de C.ners Reinw. par le stigmate, qui est petit au lieu d’être large. 14. C. linearifolium sp. nov. Arbor parva. Ramuli graciles glabri. Folia alterna vel subopposita, chartacea, linearia : limbus glaber apice basique attenuatus, utrinque reticulatus, lanceolatus, 13-14 c. m. longus 1,5 c. m. latus infra triplinervius, nervis non oppositis, supra penninervius, costa nervisque 80 HENRI LECOMTE. utrinque prominentibus, supra subnitidus, subtus pallidus margine nervoso-crassus ; petiolus glaber, teres, 1 c. m. longus. Paniculæ axillares paucifloræ ; pedunculi graciles, glabri 5-9 ç. m. longi; pedicelli graciles, glabri 10-12 m. m. longi. Perianthii segmenta 6, biseriata, oblonga, extus sparse villosa, 3 m. m. longa; stamina fertilia 6, 2, 5 m. m. longa non glandulosa ; stamina fertilia interna 3, antheris extrorsis vel lateralibus, fila- mentis basi villosis biglandulosis glandulis breve stipitatis : staminodia 3 triangu- laria, stipitata. Pistillum glabrum :; ovarium ovoideum, stigma peltatum. Fructus ignotus. Chine : Kouy-tchéou : Lo fou (n° 3082, Cavalerie). Cette plante rappelle beaucoup €. pedunculatum Nees var. angusti- folium Hemsl. Mais cependant elle se distingue facilement de cette dernière par ses feuilles moins larges et plus longues, et surtout par la nervation, qui est notoirement différente. Il faut ajouter aussi que les feuilles de la variété créée par Hemsley sont à peine réticulées, tandis qu'elles le sont très nettement chez la plante de Cavalerie. Enfin le limbe présente, au-dessus du milieu, des nervures secondaires naissant sur la côte qui manquent ou sont très peu nombreuses chez la plante de Hemsley. Nous avons comparé des coupes transversales du pétiole dans les deux plantes ; et nous avons observé pour celle de Cavalerie, dans le paren- chyme extérieur au liber, des sclérites abondantes qui font défaut chez C. pedunculatum var. angustifolium Hemsl. Il n’est donc pas possible de confondre la plante de Cavalerie avec celle de Hemsley. 15. C. Loureiri Nees. H. Lec. emend. Syst. Laurin., p. 65; Laurus Cinnamomum Lour., FT. Cochinch., ed. NWailld ep. S05 EP ec No STE EDS 07 Chine : Yun-Nan, bois de Ta-long-tan près de Ta-pin-tze. Altitude 1800 mètres, 28 avril 1886 (n°5 2035, 4104, Delavay). « Arbre ; feuilles froissées ont le goût et l’odeur de cannelle, mais non l'écorce. Feuilles employées par les Chinois en guise de thé commun. » 16. C. parvifolium sp. nov. Arbor parva ve frutex. Ramuli tenuiter striati, villosi, pilis adpressis. Folia alterna, sub- coriacea ; limbus elliptico-lanceolatus 5-5,5 c. m. longus, 2-2,5 e. m. latus, basi acutus, apice acuminatus, acumine subacuto, trinervius, costa nervisque supra impressis subtus LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 81 prominentibus, utrinque reticulatus ; limbus supra sublueidus, glaber vel subglaber, subtus glaucus, villosus, pilis adpressis ; petiolus gracilis 5-6 m. m. longus, villosus, supra canali- culatus ; flores 6-10 ad foliorum axillam conferti ; pedicelli villosi, 10-12 m. m. longi basi 3-bracteati, bracteis minutis. Perianthi segmenta 6, 2-seriata, externa 3, oblonga, 1,8 m. m. longa, 1 m. m. lata; interna 3 ovalia, 2,2 m. m. longa 1,4 m. m. lata, utrinque villosa, pilis brevibus adpressis. Stamina fertilia 9, externa 6, non glandulosa, 1,2 m. m. longa, filamentis villosis, antheris fere parallelis ; interna 3 basi biglandulosa, antheris extrorsis, . filamentis villosis; staminodia 3, triangularia, stipitata 0,6-0,8 m. m. longa, stipite villoso. Pistillum glabrum. Ovarium ovoideum, stylus brevis, stigma obscure 3-lobatum. Fructus incognitus. Chine : Yun-nan. Région de Pin-tchouan, à Hoa Kiao (n°5 7115 et 292, Ducloux). Cette espèce est nettement distincte de C. Delavayi Lec. par ses feuilles trinerves et non pas triplinerves et par ses fleurs, qui sont rassemblées par 6-10 à l’aisselle des feuilles, au lieu d’être seulement par 4-6. Mais ces deux espèces sont incontestablement très voisines. 17. C. pedunculatum Nees. Syst. Laurin., p.19); Meissn., in D. C:Prodr., XN, 1, p. 16; Franch. et Savat., £num. Plant. Jap., 1, p. M0; Laurus pedunculata Thunbg., RP Tan. p.476: Chine : Kwangtung (d’après Hemsley). Japon : Kumanoto, Nagasaki, Aso, Schidznoka (Faurie, nos 3614, 3615, 3616, 2359, 2360). 18. C. zeylanicum Breyn. In Ephem. Nat. Cur., dec. 1, ann. 4, 139 ; Nees, Syst. Laurin., 95; Meissn., in D: C: Prodr., XN,, 1, 13; 51. Bydr., 588; Cinnamomum aromaticum Grah., Cat. Bomb. PL, 173; Laurus Cinnamomum Koxbe nd 1295): Cette plante se distingue de C. zeycamicum par la longueur inusitée de ses pétioles ; mais nous avons trouvé dans notre herbier certaines formes de cette espèce pourvuesde pétioles atteignant près de 2 centimètres et parmi ces dernières des spécimens provenant de Ceylan. Cochinchine : provinces de Saïgon (Pierreau) et de Tay ninh (Service forestier, 37). NouveLLes ARCHIVES pu Muséum, 5e série, — V, 1913. 11 82 HENRI LECOMTE. Lirsea Lamk. Le genre Zitsea Lamk., dont Gamble (1) ne signale pas moins de 55 espèces pour la région malaise, Th. Valeton et S. H. Koorders (2), 25 pour Java, et enfin J. D. Hooker (3), 65 espèces pour l'Inde et Ceylan, est assez bien représenté aussi en Extrême-Orient, où il se montre abondant en Cochinchine, mais remonte jusqu'en Chine, en Corée et au Japon. Ilest d’ailleurs juste de faire remarquer que les espèces appartenant à la section Cylicodaphne BI. ne paraissent pas autant remonter vers le nord que les Zifsea véritables. Elles constituent un groupe bien distinct, autant par les caractères du fruit que par ceux des feuilles. 1, L. cambodiana sp. nov. Arbor 25-30 m. alta. Ramuli glabri. Folia alterna, coriacea, glabra ; limbus elliptieus ovalis vel obovalis, 11-15 c. m. longus, 5, 5-7,5 ec. m. latus, basi breve attenuatus, apice rotundatus et sæpe emarginatus vel acuminatus, acumine breve obtuso, supra viridis subnitidus, subtus subfuseus ; nervi utrinque 8-9, supra leviter impressi, subtus costaque prominentes ; petiolus subfuseus, 3,5-4 e.m. longus. Umbellulæ in racemis axillaribus dis- positæ ; pedunculus communis 2-3 c. m. longus, puberulus ; peduneuli particulares 10 ce. m. longi, tenuies, puberuli; ombellulæ sphericæ 4 m.m. diam.; bracteæ 4, concavæ, extus pube- rulæ, 4-6, sæpe 5 flor. Flores unisexuales. Perianthii segmenta 6-8, oblonga, 2,5 m. m. longa, ciliata, extus parce villosa. Flores cf: stamina 9, exteriora 6, antheris 4-locellatis, filamentis 3, 5 m. m. longis, villosis ; interna 3, filamentis villosis biglandulosis ; glandulæ subses- siles ; staminodia 3, stipitata, capite triangulare. Pistillum nullum. Flores © fruc- tusque incogniti. Cambodge (Bordenave). Nom indigène : Xon pring done. a. Var. multiracemosa M. Lec. Arbor 20-30 m. alta. Ramuli in longitudinem striati. Limbus 9,5 c.m. longus, 4,5 e.m. latus : nervi utrinque 6-7 ; petiolus 4,5-2,5 ec. m. longus. Ombellulæ racemosæ numerosæ ; pedunculus communis 4 €. m.; pedunculi partiales 4-4,95 c. m., stamina 7-10, filamentis villosis. Cambodge : monts Kamchay, près Kampot, n° 14672 (Pierre). 6. Var. longiracemosa II. Lec. Pedunculus communis usque 10 ce. m. longus. Cochinchine : Thu-Due, n° 229 (Pierre). « Arbre de 15-20 mètres. Bois dur, blanc. » (1) Gam8Le, Material for a Flora of the Malayan peninsula, no 22. (2) Bijdrage, n° 10, Batavia, 1904. (3) J, D. Hooker, Flora of the british India, vol. V. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 83 PL. 5. — Litsea cambodiana MH. Lec. À, Rameau avec inflorescence de fleurs 6'; 1, un capitule séparé X 5 ; 2, le même, les bractées enlevées X 5; 3, une fleur séparée X 10 ; 4, la même coupée dans la longueur X 15 ; 5, un lobe du périanthe séparé X 12; 6, une étamine des deux cycles externes, avec filet velu X 15 ; 7, une étamine du cycle interne avec deux glandes insérées sur la base du filet X 15. 2. L: Pierreisp. nov. Arbor 15-30 m. alta. Ramuli glabri, in longitudinem striati. Folia alterna, glabra, coria- cea ; limbus ellipticus vel obovalis, 7-15 c. m. longus, 2,5-5,5 ce. m. latus, basi acutus, apice acuminatus, acumine breve, obtuso ; nervi utrinque 7-9 subtus leviter prominentes ; limbus supra oleæ viridis, subtus subfuseus ; petiolus satis crassus, glaber, 3-3, 5 ce. m. longus, supra canaliculatus. Racemi axillares puberuli ; peduneulus communis 2-3 c. m. longus ; pedunculi particulares 3-6 m. m. ; umbellulæ 3 m. m. diam. ; bracteæ 4, extus puberulæ, intus glabræ. Flores unisexuales. Perianthii segmenta 6; stamina sterilia 6 fila- mentis villosis. Pistillum glabrum inferum ; stylus brevis, stigma subtrilobatum. Fructus depresso-globosus, tubo floris obovato, ficiforme inclusus. Cochinchine : Thu-Duc ; nom indigène : Éor loi ha (n° 471, Pierre) ; monts Dinh, près de Baria ; nom indigène : Boi Loi (n° 5551, Pierre). Il faut reconnaître que par son ovaire presque complètement inclus dans le tube de la fleur et par son fruit pourvu d’une induvie complète, cette plante se rapproche beaucoup des Cryptocarya. Mais les fleurs sont disposées en ombelles protégées par des bractées, comme chez les Litsées, et elles paraissent dépourvues des staminodes du quatrième cycle. Il n’est donc pas possible de rattacher la plante aux Cryptocarya. Mais elle est incontestablement un passage entre les Litsées et les Crypto- caryées. Le fruit induvié, attaché à l'extrémité d'un pédicelle fructifère à peine épaissi, a la forme d’une figue de 12 millimètres environ de longueur. A l’intérieur se trouve le fruit véritable, en forme de sphère surbaiïssée contenant, dans un péricarpe épais, une seule graine située près de la base. Le fruit est une drupe dont le noyau est incomplet, et il contient, dans sa pulpe, de très nombreuses cellules scléreuses ; le noyau présente la forme d'une calotte à cellules allongées radialement. Dans les tissus de l’induvie se voient encore, avec de nombreuses cellules scléreuses, des cellules à contenu jaune situées surtout dans la partie inférieure. 84 HENRI LECOMTE. 3. L. Vang sp. no. Arbor 15-30 m. alta. Ramuli glabri in longitudinem striali. Folia alterna, coriacea, gla- bra ; limbus elliptieus vel obovalis, 11-15 ce. m. longus, 3,5-6 ce. m. latus, basi acutus, apice rotundatus vel acuminatus, acumine obtuso; nervi utrinque 7-9 supra vix, subtus leviter prominentes ; venulæ vix conspicuæ; petiolus 3-3,5 c. m. longus, supra canaliculatus. Fructus 1-3 ombellulati ; pedunculus communis 0,5-1,5 ce. m. longus ; peduneulus ombellulæ 6-7 m, m. Flores incogniti. Fructus maturus ovoideus 2 c. m. longus, A1. m.m. latus, in cupula hemispherica 17-18 m. m. lata, 12-13 m. m cava insidens:; ora in- tegerrima ; pedicellus crassus 4-6 m.m. longus. Cochinchine : monts Dinh près de Baria ; nom indigène : Bot loi vang. Bois à cœur jaune brun (n° 125, Pierre). «. Var. lobata H. Lec. Arbor 20-95 m. alta. Fructus ellipsoideus, 2 c. m. longus, 12m. m. latus ; cupula 15 m. m. lata, 10-12 m. m. cava ; ora sæpe lobata ; superficies lenticellis numerosis instructa. Ile Phu-Quoc ; nom indigène : Por loi lüng bèn. Bois jaunâtre, léger, estimé pour gravure et pour douves (n° 5150, Pierre). 6. Var grandifolia H. Lec. Arbor parva ; folia magna ; limbus 22-25 c. m. longus, 10-12 c. m. latus ; nervi utrinque 10-11; petiolus crassus 3 c. m. longus. Cupulæ ora integerrima. Cambodge : monts Cam Chay (n° 5152, Pierre). Cochinchine : Thudaumot. Arbre de 15-20 mètres (Pierre). 4. L. mekongensis Sp. nov. Arbor? Ramuli satis crassi, cylindrati, novelli pubescentes fulvique. Folia alterna, lanceo- lata, subcoriacea ; limbus, 4-5,5 c. m. latus, utrinque attenuatus, apice acuminatus, acumine triangulare, acuto ; nervi utrinque 16-19 supra impressi, subtus nervulique prominentes, pubescentes, margine arcuatim confluentes. Ombellulæ axillares, 5 flor., cireiter 3 m. m. latæ, brevissime pedunculatæ ; peduneuli villosi, 2-3 m.m. longi ; involucri phylla 4, con- cava, extus villosa. Perianthii segmenta 6, longa, extus villosa. FI. gf: stamina 9 interdum 7, interna 3, biglandulosa, glandulis complanatis subsessilibus : filamenta pubescentia pilis elongatis ; antheræ parvæ. Pistillum O. Flores © fructusque incogniti. Mékong : Paklai, sans numéro (Thorel). Par ses inflorescences et par les caractères de la fleur, cette espèce se rapproche de Z. polyantha Juss. Mais, par ses feuilles très longues, atténuées aux deux extrémités et aiguës au sommet, de même que par LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 85 le nombre des nervures secondaires de ces feuilles, cette plante se montre nettement différente de L. polyantha Yuss. DL Thoreliesp nov. Frutex 1,5-2 m. altus. Ramuli erecti subeylindrati. Folia alterna vel subopposita, apice ramulorum conferta ; limbus linearis, oblongus, 7-10 e. m. longus, 1-1,6 ec. m. latus, utrinque attenuatus, glabrus, supra subnitidus, subtus glaucus puberulusque, margine in- curvatus ; nervi utrinque 8-11, arcuati ; petiolus villosus, 4-5 m.m, longus, pilis brevibus. Ombellulæ 1-flor. ad axillam foliorum 3-7 confertæ ; involueri phylla 4, externa 2, minora. Flores flavi : pedicelli 1 m. m. longi, villosi. Perianthium segmenta 6, lobis ovalibus. apice rotundatis. Stamina 0, exteriora 6, filamentis villosis, antheris introrsis, 4-locellatis, interna 3 minora, antheris introrsis, filamentis biglandulosis, glandulis pedicellatis. Stami- nodia O. Pistillum ©. Flores Q fructusque incogniti. Laos : Luang-Prabang et Pakloï, au pied des montagnes. Fleurit en avril et en mai (n° 3367, Thorel). Les feuilles présentent, vues par transparence, de nombreuses ponce- tuations très fines. Cette espèce est remarquable d’abord par la forme linéaire de ses feuilles, mais principalement par les ombellules qui sont réduites à une fleur généralement unique se dressant dans le prolongement du pédoncule de l’ombelle, avec un involucre persistant plus ou moins élalé. Dis Go À, rameau avec capitules axillaires de fleurs © ; 1, un capitule séparé X 10 ;2, un capitule à bractées ouvertes pour montrer l'unique fleur qu'il contient d'habitude X 10; 3, une fleur S'X 12; 4, un lobe du périanthe séparé X 10; 5, une étamine des deux cycles extérieurs à filet non glanduleux X 20; 6, diagramme de la fleur ©'; 7, une étamine du cycle interne, avecfilet pourvu de deux glandes stipitées X 20. 6. L. multiumbellata sp. nov. Arbuseula 5-7 m. alta. Truncus ereclus cylindraceus ; ramuli teretes pilis brevibus ru- fulisque tecti. Folia subcoriacea in verticillis 5-6 conferta ; limbus lanceolatis 10-12 c. m. longus, 3-4 c.m. latus basi acutus, apice acuminatus, acumine obtuso supra glaber niti- dusque, subtus pilis rufis tectus ; nervi 12 supra impressi subtus nervulique prominentes ; petiolus brevis supra canaliculatus, villosus, 2-4 m. m. longus. Ombellulæ numerosæ (usque 20) ad apicem ramulorum confertæ ; peduneulus 1,5-2 ce. m. longus, pilis rufis tectus ; ombellulæ 5 m. m. diam.; bracteæ 4, concavæ, decussatæ, extus villosæ, intus glabratæ. Flores 7-8 confertæ minutæ subsessiles. Tubus brevis extus villosus; perianthii segmenta 6, lanceolata, apice acuta, extus villosa. Stamina fertilia 9, exteriora 6, antheris 4 locellatis, filamentis villosis non glandulosis ; interiora 3, filamentis biglandulosis, glandu- lis subsessilibus. Pistillum minutum vel O. Flores © fructusque ignoti. 86 HENRI LECOMTE. Cette espèce possède des feuilles en faux verticilles comme Z. verti- cillata, mais elle s’en distingue très nettement par ses ombellules très nombreuses, longuement pédonculées, de même d’ailleurs que par le tomentum roussàtre qui recouvre la face inférieure des feuilles. De ZL. brevipeholota H. Lec. elle se distingue par les feuilles, qui sont ici pétiolées et à limbe aigu vers le bas. Nous rapportons à la même espèce une plante récoltée par Pierre (n° 643) à Knang Krepeu (Cambodge), mais dont les feuilles, dans cer- tains échantillons du moins, atteignent 20 centimètres de longueur. Pierre attribue ces échantillons à un arbre atteignant 12-15 mètres de hauteur et se trouvant sur les montagnes, tandis que la plante de Thorel a été rencontrée dans les forêts qui bordent le Mékong. La plante de Pierre peut constituer une forme spéciale de notre espèce. Nous ne l'en séparerons pas pour le moment. 7. L. rubescens sp. nov. Arbor 4-5 m. alta. Ramuli glabri. Folia alterna, membranacea, glabra ; limbus ellipticus vel lanceolato-ellipticus, 4-6 c. m. longus, 1,7-2,2 ce. m. latus, utrinque attenuatus vel apice rotundatus, supra viridis non lucidus, subtus obsoletus ; nervi utrinque 5-6, arcuati, utrinque prominentes, subtus rubescentes ; petiolus gracilis, longus (usque 12 m. m.) supra suleatus. Ombellulæ ad foliorum axillam confertæ ; peduneuli glabri, 7-8 m. m. longi; ombel- lulæ gemma apiculata; ombellulæ multifloræ. Flores parvi, pedicellati; pedicelli 1-2 m. m. longi, villosi. Perianthii segmenta 6, ovalia, interiora 3, exteriora 3 extus parce villosa. Sta- mina 9, interiora 3 basi biglandulosa ; antheræ subrotundatæ 4-locellatæ ; filamenta brevia, glabra, Pistillum minutum, glabrum ; stigma nullum. Chine : Kientchang, 2500 mètres d'altitude, sur le granite (n° 1385, Dr Legendre). Var. yunnanensis H. Lec. Folia longiora sæpe rotundata ; ombellulæ 15-18 f1. Fructi piperi magnitudine, 8-9 conferti ; pedicelli fructiferi 7-8 mm. longi, villosi. Chine, bois de Che-Tong, près de Ta-pin-tze (n° 4020, Delavay). L. rubescens et sa variété yunnanensis sont remarquables par la forme du bouton constitué par l’inflorescence avant l’anthèse. Ce bouton se montre très nettement apiculé, ce qui constitue un caractère distinctif très net. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 87 De même que chez ZLindera supracostata H. Lec., les nervures sont manifestement plus saillantes à la face supérieure qu’à la face inférieure des feuilles, contrairement à ce qui existe chez la plupart des plantes. Enfin le pétiole long, grêle et glabre, peut encore être considéré comme un organe fournissant des caractères distinetifs très nets. 8. L. baviensis sp. nov. Arbor 6-8 m. alta. Rami puberuli. Folia alterna, glabra vel subglabra, subcoriacea ; limbus ellipticus vel oblongo-ellipticus, usque 19 ce. m. longus, 6,5 c. m. latus ; nervi utrinque 7, valde inclinati, incurvati, supra impressi, subtus prominentes ; petiolus crassus 10-12 m. m. longus. Flores incogniti. Fructus ampli, carnosi, nigri, ovoidei, 3 c. m. longi, extra lucidi, cupula turbinata 3 c. m. alta, 2,5 c. m. lata immersi. Tonkin : forêts du mont Bavi, au-dessus de la pagode de Dein-Fouan, 18 mai 1888 (n° 2401, Balansa). Cette espèce est remarquable par la grosseur de ses fruits et aussi par celle de lacupule qui entoure la base de ces fruits. 9. L. grandifolia sp. nov. Arbor 10-15 m. alta. Folia magna, alterna, coriacea ; limbus ovalis vel ellipticus, usque 30 ce. m. longus, glaber, sæpe basi inæqualis ; nervi utrinque 7-8, incurvati, supra leviter im- pressi, subtus prominentes ; petiolus crassus 10 m. m. longus. Ombellulæ axillares ; pedoneuli fructiferi breves, 1 c. m. longi. Flores ignoti. Fructus novelli fere cylindrati 10 m. m. longi, o m. m. lati, cupula hemisphærica 7 m. m. lata, immersi. Cochinchine, monts Dinh, près de Baria (n° 5149, Pierre). Espèce reconnaissable par la grandeur inusitée de ses feuilles et par la forme presque cylindrique des fruits. 10. L. pungens Hemsl. (The Jour. Lin. Soc., XXVI p. 384). Yun-nan Sen, vallons ; arbustes, 8 avril 1906 (n° 4061, Ducloux). 11. L. confertifolia Hemsl. (id., p. 379, 1 pl.). Kouy-Tchéou ; petit arbre fleurissant en février et fructifiant en juillet (n° 2473, Cavalerie et Fortunat). 88 HENRI LECOMTE. 12. L. japonica Mirb. (in Ann. Mus. Paris, NI, p. 212). Corée (île Quelpaert) : sur les rochers du littoral, octobre 1906 (n° 868, Faurie). 13. L. hupeana Hemsl. (loc. cit., p. 382). Var. longifolia H. Lec. Feuilles plus longues et filets staminaux glabres. Chine (n° 4434, Wilson). 14. L. longipetiolata (Fr.) H. Lec. (Bull. Soc. Bot., 1913, p. 83). Cette plante, décrite à tort par Franchet (1) sous le nom de Zindera obo- vata Franchet, doit être placée dans le genre Zifsea, et nous avons dû lui donner un nouveau nom spécifique, la combinaison Z. obovata ayant été déjà employée par Nees. Thibet oriental : Moupin (David). Yun-nan (n° 2110, Ducloux; n° 188, 5134, 5163, Delavay). 15. L. moupinensis (Fr.) H. Lec. (Bull. Soc. Bot. Fr., 1913, p. 83). Comme la précédente, cette plante a déjà été décrite incomplètement par Franchet (oc. cit.) sous le nom erroné de Zindera puberula Fr. La combinaison L. puberula ayant été déjà employée par Miquel pour une plante de Java (Miquel, F7. Znd. Bat., 1, 974), nous avons dû en adopter une nouvelle. Thibet oriental : Moupin (David). Yun-nan (n° 4508, Ducloux). District de Tehen-Kiou-tin, altitude 1400 mètres (n° 619, Farges). (1) Fraxcuer, Plantæ Davidianæ et Sinorum Imperio, 2e partie, Paris, 14888, p. 114 et 115. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 89 TO Ca ab Prada 0e oo TBE Inde ND 55 Tetranthera citrata Nees. Syst. ; Tetranthera polyantha Wall., cat., n° 2 D38. Tonkin : Fu Phap. Arbrisseau à feuilles caduques, cultivé pour les oraines olégineuses (n° 2431, Balansa), février 1887, en fleurs. Fu Phap : spontané dans les bois; cultivé aussi pour ses fruits aromatiques et huileux ; fruits charnus noirâtres, août 1887, en fruits (n° 2430, Balansa). Dong Can (n° 325, d’Alleizette). Fankenin, près de Quang-Yen, dans les vergers ; arbrisseau de 2-3 mètres de hauteur, à feuilles très odorantes et à fleurs blanches ; col de Cut, Dong-Dang ; 29 décembre 1885 (n° 557 Balan- sa), en boutons; 10 février 1889 (n° 556, Balansa), fleurs ; 28 février 1886 (n°558, Balansa), fleurs. Sur les rochers des monts Doï Ngang ; 5 juin 1884: arbre peu élevé ou arbrisseau (n°5 2661, 2561, Bon). Ninh Thai; bois des collines Muon; arbre de 8-10 mètres ; 27 février 1890 (n° 4278, Bon). Ke Non, monts Voi, 7 février 1884; fleurs et involucres blancs (n° 2458, Bon). Long-Tchéou, DT Simond. Chine : Bois de Ta long Tan, prèsde Tapintze. Altitude, ! 800 mètres. 20 janvier 1887. Delavay (sans numéro). Su-tchuen oriental. District de Tchen Keou-tin {n° 617, Farges). Altitude, 1 400 mètres. Chine septentrionale (n° 16, Simon), 1863. Cette espèce ne paraît pas descendre au sud du Tonkin. Elle est donc commune à la Chine et au nord de l’Indo-Chine. 17. L: polyantha Juss., Ann. Mus., VI, 211 ; Nees., Syst. Laur., p. 525 Meissn D 0 Prodr XNMMSOME took of Pr. Ind ND 192: Cochinchine ; Tay-Ninh, Baria, Saïgon, Vinh-Long, Bien-Hoa (n° 315, Pierre), Chaudoc (n° 548, Harmand), Poulo-Condor (Germain). Cambodge, province de Samrongtong (n° 315, Pierre); bassin du Mékong (Harmand, Thorel). Laos. Bassin d’Attopeu (n° 1233, Harmand ; n° 1158, Spire); fleurs blanches. NouveLces ARCHIVES pu Muséum, 5e série. — V, 1913. 12 90 HENRI LECOMTE. Tonkin (n°8 483, 1515, Bon). Chine : Long-Tcheou (DT Simond). SL amaraBl Nbdiane tp 008 MD Ho0 SET) PETITE RNE p. 163; Nees, Sysf. Laurin.,p. 501; Kurz, {for RP, 11, p 2995 PT Mus. Bot p--3706Meissn- tu) A0 070 Re E SIP UE Tonkin : Ninh-Thiai, collines Muon. « Arbre de 8-10 mètres, dioïque, fleurs vertes » (nos 3190, 4277, 42772, Bon). Fu Phap, dans les bois. « Arbre de 4-5 mètres » (n° 4218, Bon). Cochinchine, forêts (n° 748, Thorel). Phu-Quoe (n°9 520, Harmand). Annam : Hué (n° 1650, Eberhard). 19. L. lancifolia Roxbg. ex Wall., cat. n° 2532 ; Nees., Sysé. Laurin, 509, Meissn., in DC Prodr , XN, LU92- Miquel AP nd Bar 1, 974 (exclvane) IPDAHooRE PP RTE NPD AIDE Laos : bassin d’Attopeu (n° 1323, Harmand). « Arbuscule. » Cette espèce est bien caractérisée, au premier examen, par ses feuilles opposées. OT elongata ook MC RE Prat Mn NE DEMI ENT one elongata Wall., cat. n° 256. Chine : Tchen-Keou-tin (n°5 1199, 1174, Farges; n° 155, Ford.). DL vanabilis Memsl Me Tour No Lines OM boot Var. oblonga H. Lec. Tonkin : mont Bavi. Altitude, 900 mètres (n°5 2402, 2403, 2404, 2405, 2406, 2407, Balansa). Le collecteur (Balansa) dit que le fruit est une baie ; mais, en réalité, nous avons constaté qu'il s'agit d’une drupe à noyau mince parche- miné. LAURACÉES DE CHINE ET DINDO-CHINE. 91 Cette espèce est remarquable par la consistance tout à fait variable de ses feuilles, de même que par la grosseur plus ou moinsprononcée des pétioles. Les feuilles des extrémités des rameaux peuvent posséder un limbe très mince avec un pétiole grêle (1 millimètre de diamètre) ; les feuilles situées plus bas sont épaisses, nettement coriaces et à pétiole épaissi (plus de 2 millimètres de largeur). L'épaississement du pétiole se fait : 10 par le jeu de l’assise génératrice libéro-ligneuse ; 29 par celui d’une autre assise de nature hypodermique donnant du liège en dehors et du parenchyme en dedans. Cette plante constitue un exemple remarquable de la variation d’un organe, non seulement dans la forme, mais encore dans la consistance el la structure. PERL See AMRerS SUP D EE ND ook No Dr nd, VADAISTE Il serait exagéré de signaler toutes les localités d’où cette plante à été rapportée. Elle existe dans l’Inde, en Malaisie, à Malacca, en Chine, et on peut dire qu’elle se trouve répandue sur tout le territoire de l'Indo- Chine. On peut d'ailleurs distinguer plusieurs variétés de cette espèce d'après la forme de l’inflorescence. AGrTINOpAPHNE Nees. Ce genre comprend tout d'abord une espèce qui a été décrite par Meissner (1. C. Prodr., XV, p. 219) sous le nom de A. cochinchinensis Meissn., d’après un échantillon récolté à Tourane (Annam). Malheureuse- ment la plante étudiée par Meissner ne portait pas de fleurs et ne pos- sédait que des fruits. La description est donc incomplète. Or nous avons eu la bonne fortune de trouver dans les collections du Muséum et de récolter nous-même en Indo-Chine des spécimens portant des fleurs mâles et d’autres avec des fleurs femelles. [nous adoncété pos- sible de compléter la description de Meissner. 92 HENRI LECOMTE. 1. Aclinodaphne cochinchinensis Meissn. emend. H. Lec.; D:C. Prodr., XVe p 2104" ec Mor. Suysr., vol 167650) Arbor dioïca, parva, 4-6 m. alla, vel frutex. Ramuli teretes satis crassi, fulvo-tomentosi. Folia alterna, coriacea, sæpe subverticillata 3-5 conferta ; limbus magnus, obovatus inter- dum ellipticus, coriaceus, basi acutus, apice acuminatus, acumine acuto, 12-20 c. m.longus, 5-5-12 e. m.latus, novellus utrinque fulve tomentosus, vetustus supra nitidus, subtus fulvo tomentosus obsolete nerviformi-marginatus ; nervi utrinque 6-10 supra immersi, subtus prominentes, arcuati, versus marginem confluentes ; petiolus satis crassus, tomentosus, 1,5-3 e.m. longus. Racemi axillares, G°6 €. m. Q® 10 c. m. longi, fere a basi ramosi, pedi- lcellis 4-2 em. longis fulvo-tomentosis. Flores Œ : perianthii segmenta 6, elliptica, 3 m. m. onga, subæqualia, interna 3, externa 3, intus extusque villosa demum reflexa. Stamina 9, 3,5 m. m. longa, interiora 3 basi glandulosa, glandulis fere sessibilus ; filamenta villosa, antheræ oblongæ 4-locellatæ. Pistillum minutum villosum ; stigma 2-lobatum. Flores Q : Perianthii segmenta G breviora, 1,5-2 m.m. longa, apice rotundata, ciliata, extus villosa, intus glabra. Stamina sterilia 9, parva, 1 m. m. longa, spatulata, basi villosa ; interna 3 biglandulosa, glandulis tenuissimis. Pistillum bene evolutum, villosum ; stylus curvatus ; stigma bilobatum. Bacca globosa magnitudine grani piperis in cupula fere plana subdentata insidens. Tonkin : environ de Langson, Yen-thé (n°5 113, 256, 304, Bois), Langson (n° 46, Lecomte et Finet) ; île aux Biches, baie d’Along {n° 825, Lecomte et Finet) ;Fu Phap. Ouonbi (n°5 547, 548, 4320, 2426, 2427, 2428, } D Balansa): Tonkin occidental (n°5 268, 11: \ >, 1171, 5773, Bon); Long- Tchéou, sans numéro (D' Simond). Annam : Tourane (n° 286, Gaudichaud ; n° 899, Lecomte et Finet ; n° 1223, Eberhard). Laos : Mékong, sans numéro (Thorel). Les feuilles se montrent quelque peu différentes suivant qu'il s’agit d'exemplaires provenant de l’intérieur du pays ou du voisinage de la mer (Voir p. 52). Peer e À, Branche avec fruits (d’après un exemplaire de Gaudichaud) : 4, portion d'une inflorescence de fleurs femelles ; 2, une fleur femelle X 5 ; 3, portion de cette fleur ouverte pour montrer les staminoïdes X 10 ; #, un lobe du périanthe vu par la face interne X 9; 5, staminode de l’un des deux cycles externes X 12 ; 6, staminode ducyele interne, avec glandes sur le filet ; 7, pistil x 12; 8, deux fruits séparés. un peu grossis; 9, une fleur mâle X 4; 10, un lobe du périanthe vu par la face externe ; 11, un lobe du périanthe vu par la face interne; 12, étamine de l’un des deux cycles externes X 8 ; 13, élamine à filet biglanduleux du cycle interne X 8. LAURACÉES DE CHINE ET DINDO-CHINE. 93 2. Actinodaphne sesquipedalis Hook. f. et Thomps., in //erb. Ind. Or.; JD Hiodk 0 V Thaci MEME Var. cambodiana M. Lec. Cambdoge : monts Kuang Krepeu (n° 627, Pierre). La description de Hooker étant tout à fait incomplète, en raison de l'absence de fleurs, nous avons cru devoir créer une variété nouvelle pour notre plante, qui a d’ailleurs des feuilles plus petites et plus velues que celle de Hooker. Gamble (Flora of the Mal. Peninsula, n° 22, p. 113) décrit sous le même nom une plante possédant des fleurs dont les lobes du périanthe sont velus sur les deux faces, tandis que chez la plante du Cambodge la face interne est glabre. 3. Actinodaphne chinensis Nees, Syst. Laur., p. 600 ; Meissn., in D. C. Prodr., XN, p. 211; Zitsea chinensis, BL., Bigdrage, p. 566 (1). Tonkin : Couaïnak, près de Quang-Yen, sur les collines incultes, 2 août 1885. Tige d'un mètre de hauteur (n° 552, Balansa). Frankenin, près de Quang-Yen, dans les bosquets, arbre de 4-5 mètres de hauteur, août 1889 (nos 552, 554, Balansa) ; fruits charnus, noirâtres. Ouonbi; sur les collines incultes ; arbrisseau de 2 mètres de hauteur ; fruits charnus, noirâtres, 7 septembre 1885 (n° 555, Balansa). Bois de Co-Phah, entre Hanoï et Bac-Ninh; arbrisseau ; 10 août 1891 (n°5 4756, 4794, Balansa). Lang- Bang, Cua-Bang Yen-Ninh (n°5 5628, 5622, 1660, 1810, Balansa). Pagode des mandarinsmilitaires près de Son-tay ; arbrisseau de 2-3 mètres, 7 septembre 1886 (n° 2410, Balansa). Sept-Pagodes, mamelons, août 1906 (Mouret). Chine : Hong-Kong, collines du littoral (0. Debeaux). NeouTsea Benth. Ce genre, distingué du genre Zifsea comme section par Bentham et Hooker (vol. IIT, p. 191), est caractérisé par des feuilles souvent tripli- (1) Faisons remarquer en passant que Lamark (Ene. meth., WU, p. 574) a décrit, auparavant, sous le nom de L. chinensis Lamk., une plante tout à fait distincte de celle de Blume et qui n'est autre que L. sebifera Pers., Tetranthera laurifolia Jacq. 94 HENRI LECOMTE. nerves et par des fleurs construites sur le {type 2 au lieu du type 3 (1). C'est ce dernier caractère qui a décidé Merrill à rassembler les Veolitsea en un genre distinct dont la valeur est incontestable. Nous en avons rencontré en Indo-Chine trois espèces qui sont les suivantes : 1. V. zeylanica (Benth.) Merr., The Philipp. Journ. of Sc., 1906, p. 56 ; Litsea zeylanica C. et Fr. Nees, in Amæn. Bot. Bonn., fase. 1, 58, t. V; Nees, Syst. Laurin, p. 626 (L. ceylanica) ; B1., Bigdrage, p. 599 : Hooker, #1. Br. India, V, p. 178. 2. N. alongensis H. Lec., in H. Lec., Not. Syst., vol. Il, p. 330: Tonkin : baie d’Along (n° 819, Lecomte et Finet). Ces deux premières espèces possèdent des feuilles presque glabres, avec des veines à peine visibles à la face inférieure. Au contraire, l'espèce suivante a des feuilles très densément velues avec des veines fortement saillantes : 3. N. cambodiana M. Lec., in H. Lec., Noë. Syst., vol. LE, p. 335: Cambodge : monts de Kwang-Krepeu. Altitude, 600 mètres (n° 5154, Pierre) CryprocaryA R. Br. Ce genre, bien caractérisé par l'enveloppe que forme le tube du calice autour du fruit, est représenté par un certain nombre d'espèces dont une seule, €. lenticellata H. Lec., S'avance jusqu'au Tonkin. Les autres par- raissent confinées dans les régions de la Cochinchine, du Cambodge et du Laos, c'est-à-dire dans le sud de l'Indo-Chine. Hemsley (loc. cit., p. 390) n’a décrit pour la Chine que deux espèces seulement: C.chinensis Hemsl. et C. concinna Hance, toutes deux récoltées dans le Kwang-tung et à Hong-Kong. Les mêmes espèces sont indiquées à Hong-Kong par Dunn et Tutcher (Flora of Kwang-tung and Hong-Kong, p. 22). (1) L'espèce Litsea zeylanica CG. et Fr., anciennement connue, devient ainsi une espèce du nou- veau genre Neolitsea. LAURAGÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 95 Au contraire J. D. Hooker (#7. Br. 1nd., p. 117) ne cite pas moins de 1% espèces pour l'Inde anglaise et, d'autre part, Koorders et Valeton (Bijdrage, n° 10, Zot de Kennis der Boomsorten op Java, p. 210) en signalent 8 pour Java, avec 2 variétés. Enfin Gamble (#7. 0f Mal. Penins., p.37)ne décrit pas moins de 16 espèces pour la presqu'île de Malacca. De ce que nous venons de dire, il semble résulter que le genre Crypto- carya se trouve surtout bien représenté dans la presqu'ile de Malacca, dans l'Inde anglaise et dans les Indes néerlandaises. 1, Ce adurren, He S OS NE OI ner Nom indigène : Cou Kirp. Cochinchine : Bien-Hoa (n° 1620, Pierre). 2. Clenticellata H. Lec., Not. Syst., 1913, p. 333. Tonkin : forêts du mont Bavi (n° 2412, Balansa). Cette espèce n’est pas seulement distinguée par les lenticelles qui couvrent ses rameaux et donnent à la plante un caractère tout spécial, mais encore par le fruit, qui possède tout d’abord des côtes longitudinales très visibles s’atténuant plus tard. 3. C. oblongifolia BI. Bijdrage, 557. Bien que la description de Blume soit notoirement insuffisante, nous croyons devoir rattacher une plante d'Harmand à l'espèce C.oblongifolia BI. S. I. Koorders et H. Valeton, dans leur étude des plantes de Java (Bijdrage, n° 10, p. 217) ont cru pouvoir rattacher C. oblongifola BI. à C. ferrea BI. Mais la forme, la taille et la nervation des feuilles ne nous permettent pas d'adopter cette assimilation pour la plante d'Harmand, et, tout en utilisant le nom donné par Blume, nous devons faire toutes réserves quant à l'identification de l'espèce de Java et de celle d’'Indo-Chine, puisque Blume n'a fourni que les caractères tirés de l’appareil végétatif et 96 HENRI LECOMTE. que de ce fait toute comparaison un peu complète devient impossible. Cambodge : Stung Treng (n° 3179, Harmand). Laos méridional : bassin du Se-Moun, îles du Mékong, décembre 1875 (n° 76, Harmand). 4, Cicæsia Bi, Mus. Bot. Lugd- "Bat. p.335 Meissn-, 10 D°0"Prote XV D Mae And Bar, 4171p-02b% JD Hooker MVPRLE UTP PEN DEMO Cochinchine : île de Phu-Quoc, dans les forêts. Arbre de 15-20 mètres. Nom annamite : Cha-rang (n° 1432, Pierre). « Bois blane, difficile à travailler, peu utilisé. » 5. C. ferrea B., Bijdrage, 557; Gamble, Materials for a Flora of the Mal. Penins., n° 22, p. 45. Cochinchine : sommets aux environs de Baria (n° 3598, Pierre). Province de Tay-Ninh (Pierre). Laos : Mulu Prey (n° 268, Harmand). Échantillon en fruits seulement, ‘apporté à l'espèce C. ferrea BI., avec doute. Bassin d’Attopeu (n° 1267, Harmand). Var. grandifolia M. Lec. Laos : Paklai. Sans numéro (Thorel). Bien que cette plante possède des fleurs de même forme générale que celles de €. ferrea BI., ïl faut reconnaître que leur longueur est un peu plus grande. Il est à remarquer, à propos de la plante que nous signalons ici, que les glandes, au lieu d’être fixées sur les filets des étamines du troisième cycle, se montrent attachées sur une saillie en couronne de l'intérieur du périanthe et qu’elles restent fixées à cette couronne quand on arrache les étamines, au lieu d’être enlevées avec ces dernières. Les staminodes sont ici de longueur inusitée, et elles atteignent à peu près la même taille que les étamines. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 97 ALSEODAPHNE Nees. Si on se reporte aux caractères génériques fournis par Nees et par Meissner pour les genres Cinnamomum d'une part et A/seodaphne d'autre part, il est incontestable que les principales différences résident dans le bourgeon et dans les feuilles. Les Cinnamomées de Nees possèdent un bourgeon nu, de même que les Persées comprenant le genre A/seodaphne Nees, alors que les Cam- phorées ont un bourgeon pérulé. Mais si, à l'exemple de Meissner (D. C. Prodr., XV, 1, p. 9), on réunit les Camphorées aux Cinnamomées et si, comme cet auteur, on fait du genre Camphora une simple section du genre Cinnamomum, il en résulte que le caractère tiré du bourgeon n’aura plus de valeur que pour distinguer les deux sections, et le genre A/seodaphne viendra se placer au voisinage même de la section Camphora du genre Cinnamomum, dont il ne se distinguerait que par les lobes du périanthe, dont les trois externes sont habituellement plus étroits que les internes dans le genre A/seodaphne. À mon avis, les genres Camphora, Cinnamomum et Alscodaphne pour- raient être réunis en un seul genre nettement caractérisé par la caducité des lobes du périanthe (soit au niveau du tube, soit à un niveau variable des lobes). Les sections seraient distinguées par la nervation des feuilles (feuilles penninervées et feuilles tri- ou triplinervées) et par l'existence ou l'absence des écailles épaissies autour du bourgeon (bourgeons pérulés ou non). Onéviterait ainsi les incertitudes qui résultent d’une délimitation insuffisante des genres. Le genre A/seodaphne est représenté dans la presqu'île de Malacca par une dizaine d'espèces (Gamble). Koorders et Valeton (Bijdrage, n° 10) ne signalent aucune espèce pour Java. 1. A. caudata sp. nov. Arbor parva. Rami villosi ; gemmæ turbinatæ. Folia ab initio villosa, griseo-alba, alterna, subcoriacea, ovalia vel ovali-oblonga, 9-12 c. m. longa, 3,5-5,5 e. m. lata ; limbus versus basin rotundatus vel leviter attenuatus, ad apicem longe acuminatus, acumine angusto; supra subnitidus, infra subfuscus, villosus, pilis subfuseis compressis, nervis late- NouvELLEs ARCHIVES DU Muséum, 5e série. — V, 1913. 13 98 HENRI LECOMTE. ralibus utrinque 6-8, sublus prominentibus, supra depressis ; petiolus 12-16 m. m. longus villosus, supra canaliculatus. Paniculæ in ramulis novellis axillares 4,5-2,5 €. m. longæ ; peduneuli pedicellique glabri. Flores parvi $ perianthium G6-lobatum, lobis subæqualibus, glabris, externis 3, vix angustioribus. Stamina 9, filamenta glabra ; externa 6 non glandulosa, interiora 3, biglandulosa, glan- dulis breve stipitatis ; staminodia 3 sagittata, 0,7 m. m. longa, villosa. Pistillum glabrum, stigma obseure trilobatum. Fructus incognitus. Pin Fa (n° 1002, J. Cavalerie) . / « Feuilles à odeur de camphre. » Macizus Nees. Les Machilus sont les Cinnamomées à calice persistant, réfléchi au- dessous du fruit. Il est clair qu’en l'absence du fruit la distinction devient impossible entre PAæbe et Machilus. Hemsley (/0c. cit, p. 373) eite pour la Chine les espèces suivantes : Machilus Bournei Hemsley ; W. breviflora Hemsl. ; 7. chinensis Hemsl. ; M. Faberi Hemsl. ; M. Grisju Hemsl. ; M. Henryi Hemsl. ; JW. longifolia BI. ; W. macrophylla Memsl. ; M. nucrocarpa Hemsl. ; M. Nanmu Hemsl. ; A. neurantha Hemsl. ; M. oreophila Hance ; M. salicina Hance : M. Sheareri Hemsl. ; M. ThunberquS. et Z. ; M. velutina Champ. En ce qui concerne l’Indo-Chine et les provinces du sud de la Chine, l’herbier du Muséum de Paris possède les espèces suivantes : 1. M. odoratissima Nees, in D. C. Prodr., XV, p. 40 ; J. D. Hooker, FL. Br na N pl Cochinchine : monts Dinh près Baria (Pierre); province de Baria (n° 3182, Pierre); Phu Quoc (n° 1811, Pierre). Cambodge : Mu lu prey (n°S 257, 293, Harmand). Laos : Ubon, Kemarath (n°S 2812 et 2817, Thorel); Mékong, Lakhon (n° 1178, Thorel) ; Bassin du Sé-Moun (Harmand). / Tonkin : Ninh Thay, Khang Thuong (n°S 4590, 1423, 1476, 1347, 2477, 274, Bon). LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 99 ME pa ouionveMeissn- mn DCE Prod. XV, p.105; "JD Hooker, PREND STE x Laos : Luang-Prabang (Spire). « Médicament indigène. » 3. M. velutina Champ. in Æerb. Hook.; Meissn. D. C. Prodr., XV, p. 39. Tonkin : Broussailles en face de l’île Verte, à l’est de la baie de Fi-Tsi- Long ; arbrisseau ; 8 septembre 1885 (n° 550, Balansa). Baie d’Along; île aux Biches (n° 835, Lecomte et Finct). Cette espèce, bien reconnaissable, qu'on rencontre aussi à Hong-Kong, semble localisée au voisinage immédiat de la mer, au nord de l’'Indo-Chine et dans la Chine du Sud. 4. M. Thunbergu Sieb. et Zucc., in Abh. Akad. Münch., IV, II, 1843 (02) MESSE CIN ZT ONE EE ENS CSN ETIENNE p. 330 ; Laurus indica Lour., FT. cochinch., p. 311. Thibet : Tsé-Hou(sans numéro, Monbeig). Altitude, 2100 mètres. Arbre de 80 pieds; fleurs jaunâtres. Kouy-Tchéou (n° 3007, Cavalerie). Tonkin : vallée de Banton (n° 2438, Balansa). Fleurs d’un vert jaune. Var. condorensis H. Lec. Feuilles fortement obovales, longues de 8-10 centimètres, arrondies au sommet ou à acumen très court et triangulaire. Cochinchine : Poullo-Condor (n° 761, Harmand). D. M. cochinchinensis sp. nov. Arbor 10-15 m. Ramuli grisei, tenuiter villosi, demum glabri, basi foliorum cicatricibus admotis tecti; gemmæ axillares minutæ, villosæ. Folia alterna; limbus 7-9 e. m. longus, 2,5- 3,9 ©. m. latus, obovalis vel obovali-lanceolatus, basi attenuatus, apice acuminatus, aeumine breve subacuto ; nervi 7-8 p. subtus prominentes ; costa supra impressa, sparse velutina : venæ vix conspicuæ ; limbus supra subnitidus, subtus tenuiter reticulatus, primo villosus ; petiolus gracilis, supra canaliculatus 12-15 m. m. longus. Paniculæ axillares,6-8 c. m. longæ. peduneulis villosis. Perianthii segmenta 6, 4. m. m. longa, utrinque villosa ; filamenta sparse villosa. Fructus immaturus globulosus, 4-5 m. m. diam., apice apiculatus. Cochinchine : Montagnes au Nord de la province de Bien-Hoa et sources du Donnaï (n° 1785, Pierre). 100 HENRI LECOMTE. Cette plante, dont nous ne possédons malheureusement pas les fleurs, se rapproche beaucoup de NW. philippinensis Merr. (Philipp. Journ., Supplément 1, 56, 1906); mais elle possède des feuilles plus grandes et moins obovales. De plus, le calice est nettement réfléchi sous le fruit, alors qu'il est caduc chez MW. philippinensis, ce qui jette quelque doute sur l'attribution générique de cette dernière plante, dont Elmer a d’ailleurs fait Persea philippinensis (Merr.) Elm. (Leafl. of Philipp. Bot., vol. If, 1908-1910, p. 384). 6. M. yunnanensis, Sp. nov. Arbor parva. Folia alterna, coriacea, glabra ; limbus obovalis, 7-9 c. m. longus, 3-3,5 ©. m. latus, ad apicem breve acuminatus, acumine triangulari, versus basin sæpe inæqualiter attenuatus, nervis 7-9 p. ramosis, inæqualibus, incurvatis, utrinque prominenti- bus ; petiolus glaber, 1-1,75 c.m.longus, supra canalicatus. Racemi breves,axillaresad apicem ramulorum conferti. Flores hermaphroditi, subvirides 4-5 m. m. longi. Perianthium 6-loba- tum, lobis æqualibus vel subæqualibus, oblongis, extus glabris, intus villosis. Stamina 9, externa 6, non glandulosa. Antheris 4-locellatis, filamentis glabris basi villosis; interna 3, biglandulosa, glandulis stipitatis ; staminodia 3 triangularia, lata. Pistillum glabrum. Fruc- tus novellus ovoideus, fuscus. Bois de Ki-chan près de Ta pin tze (n° 4360, Delavay). « Fleurs blanchâtres. » Var Duclourt H. Lec. Caractères comme ci-dessus, mais avec feuilles obovales de 4-5 centimètres de largeur. Yun-nan. Bois aux environs de Yun-nan-Sen (n° 2566, Ducloux). Bien que très voisine de M. phulippinensis Merr., cette plante s’en distingue cependant par les caractères suivants : Feuilles moins atténuées à la base, plus longues (7-9 centimètres au lieu de 5-7 centimètres), plus larges (3-4,5 centimètres au lieu de 1,5-3,5 cen- Limètres), par l’'acumen moins prononcé, par le pétiole plus court et moins grêle et enfin par le périanthe glabre ou subglabre extérieurement. Chez les exemplaires récoltés par le P. Delavay, on voit nettement que les pédoncules naissent à l’aisselle de bractées velues, longues de 1 cen- timèlre environ, qui restent enroulées autour de la base des pédoncules. Les filets des étamines se montrent quelque peu connivents à la base, etil n’est pas rare de rencontrer des staminodes pourvues, à la base, de LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 101 lobes latéraux analogues aux glandes dont sont pourvues les étamines fertiles du cycle Le plus interne. 7. M. bracteata sp. nov. Arbor? Ramuli brunnei, striati. Folia alterna, coriacea, glabra; limbus obovalis, 7-10 c. m. longus, 2,5-4,5 e. m. latus, ad apicem breve acuminatus, acumine triangulari, subacuto ; versus basin attenuatus ; nervis 8-9 p., incurvatis, utrinque prominentibus, supra subnitidus, utrinque reticulatus ; petiolus glaber, L,5-2 c. m. longus, supra canali- culatus. Paniculæ axillares, 6-8 c. m. longæ; bracteæ magnæ, 6-7 m. m. longæ, impli- catæ, villosæ ; pedicelli 4 m. m. longi. Flores subumbellati. Perianthii segmenta 6, subæqualia 3,5-4 m.m. longa, oblonga, trinervia, extus glabra, intus villosa. Stamina fertilia, 9, interna 3, basi biglandulosa, glandulis stipitatis ; autheræ 4-locellatæ, filamenta basi villosa ; staminodia 3 triangulria, stipitata, villosa. Ovarium ovoideum; stylus gracilis; stigma minutum, globulosum. Fructus ignotus. Chine : Yun-nan, Yo lin chan (n°5 7591, 7608, 7620, Ducloux). Cette plante, évidemment très voisine de MW. yunnanensis H. Lec., s'en distingue cependant très nettement par ses inflorescences beaucoup plus longues et par la disposition des fleurs en fausses ombelles à l’extrémité des ramifications de cette panicule. Les bractées sont caduques ; mais comme elles sont le plus souvent enroulées autour des pédoncules floraux, elles subsistent à la base de ceux-ci, bien que détachées de la tige. 8. M. longipedicellata, sp. nov. Arbor alta. Ramuli longitudinaliter striati, glabri. Folia alterna, coriacea, elliptica vel obovalia ; limbus glaber, subtus pallidus, reticulatus, 8-10 c. m. longus, 2,8-4 c. m. latus, basi acutus, apice acuminatus, acumine obtuso vel subacuto; nervi 8-9 p. supra fere impressi subtus vix prominentes, venæ non conspicuæ; limbis supra viridis tenuiter reticulatus; petiolus glaber 1,7-2 c. m.longus, versus apicem fere alatus. Paniculæ 3-6 c. m. longæ, axillares, ad apicem ramulorum confertæ ; pedonculi sparse villosi ; bracteæ villosæ mox caducæ,; pedicelli usque 41,50 c. m. longi, glabri. Flores magni, hermaphroditi. Perianthii segmenta oblonga, 5-7 m. m. longa, extus glabra, intus villosa. Stamina fertilia 9, externa 6, non glandulosa, filamentis basi villosis ; interna 3, biglandulosa, glandulis stipitatis, longitudinaliter extensis; staminodia 3, triangularia, stipito villoso. Ovarium glabrum, stylus brevis. Fructus non maturus ellipsoideus, fuscus. Chine : environ de Yun-nan-Sen ; bois auprès d’une pagode (n° 2503, Ducloux). Cette espèce est remarquable par la longueur des pédicelles floraux et des lobes du périanthe. 102 HENRI LECOMTE. Bien que voisine de #. cochinchinensis H. Lec., elle s’en distingue nettement par ses pétioles glabres et non velus, par les pédoncules subglabres, par les pédicelles floraux démesurément allongés et parles lobes du périanthe qui dépassent le plus souvent et même 6 millimètres. 9. M. Boni spec. nov. Arbor. Ramuli glabri. Folia alterna, ad apicem ramulorum conferta ; limbus obovalis apice rotundatus vel breve acuminatus, basi attenuatus, 13-26 ce. m. longus, 5-8 c. m. latus supra pallide viridis, glaber, subtus pilis subfuseis tectus ; nervi 9-10 p. supra impressi, subtus prominentes ; petiolus glaber 13-14 m. m.longus. Racemi axillares 6-15 ce. m. longi, peduneuli villosi, pedicelli 4 m. m. longi, villosi. Flores hermaphroditi flavi. Perianthii seg- menta 6, interiora maxima, utrinque villosa. Stamina 9, 4 m. m. longa, interna 3, biglandu- losa, glandulis stipitatis obscure infundibuliformibus ; filamenta vix glabra, basi villosa ; antheræ ovalæ 4-locellatæ ; staminodia 3, triangularia, longe stipitata. Ovarium ovoideum glabrum ; stylus gracilis; stigma globulosum minutum. Fruetus globulosus, 8 e. m. diam. ; perianthium persistens, reflexum. Tonkin : forêt de Van-Xa (n°S 4254, 3343, 2506, Bon). Espèce bien reconnaissable par ses feuilles, dont les dimensions sont exceptionnellement grandes. Puose Nees. Ce genre est représenté par des arbres qui ne paraissent jamais atteindre une très grande taille. Les représentants que nous possédons proviennent des diverses parties de l’Indo-Chine, depuis le sud jusqu'au nord. Ils paraissent cependant plus abondants au Tonkin et au Laos qu’en Cochinchine. Le genre Phœbe n'étant guère distinct du genre WMachilus que par les pièces du périanthe dressées autour du fruit dans le premier genre et réfléchies au contraire dans le second, il est souvent assez difficile de savoir si une plante appartient à l’un ou à l’autre genre, et la difficulté devient presque insurmontable si les fruits font défaut, comme il arrive trop souvent. POTERIE D NONE Arbor 15-20 m, alta. Ramuli primo villosi strialique, demum glabrati, basi corona cicatricibus admotis cineti. Folia subcoriacea, alterna ad apicem ramulorum conferta ; limbus lanceo- latus vel obovali-lanceolatus, 6-8 e. m. longus, 1,8-2,5 ce. m. latus, supra glaber, subnitidus, LAURACGÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 103 subltus pallidus, villosus, pilis adpressis, basi acutus, apice acuminatus, acumine obtuso ; nervi9-10 p. subtus costaque paulum prominentes ; petiolus gracilis, villosus 4-1,4 €. m. longus. Racemi axillares, breves, 3-4 c. m. longi; pediculi pedicellique villosi ; pedicelli 2-3 m. m. longi. Flores © brunnei. Perianthii segmenta 6, intus extusque villosa, subæ- qualia 3,5 e. m. longa, 1,2 m. m. lata. Stamina fertilia 9, 2,5-3 m. m. longa, filamentis basi villosis, antheris 4-locellatis ; filamenta interiora 3 basi biglandulosa, glandulis globosis slipitatis ; staminodia 3 sagittata, stipilata, dorso villosa. Ovarium ovoideum glabrum ; stylus gracilis glaber ; stigma discoideum, parvum. Fructus deest. Cambodge : sommets des monts de Kwang-Repeu; altitude 1 200 mètres (n° 619, Pierre). | Cette espèce se rapproche de PA. glaucescens, mais elle s’en distingue nettement par ses feuilles lancéolées beaucoup plus petites et par ses inflorescences notablement plus courtes que les feuilles. Il faut reconnaître, d'ailleurs, qu’en l'absence de fruits il est assez difti- cile d'affirmer que l'attribution de la plante au genre PAæbe plutôt qu'au genre Machilus est complètement justifiée. Cependant l'examen de fleurs bien ouvertes ne nous a montré à la base des pièces du périanthe aucun indice de ligne de flexion, comme on le voit d'habitude chez les diverses espèces du genre Machilus. Nous nous croyons done autorisé à placer la plante de Pierre dans le genre Phœbe, mais en faisant remarquer une fois de plus que la distinction des deux genres Phæbe et Machilus est presque impossible quand on ne possède pas de fruits à sa disposition. 2. P. Legendrei sp. nov. Arbor. Ramuli grisei. Folia alterna coriacea vel subcoriacea ; limbus lanceolatus vel oblongo-lanceolatus, usque 12 c. m. longus, 3,8 ce. m. latus, utrinque glaber, basi attenuatus, apice acuminatus; nervi 5-7 p. curvati, supra impressi, subtus prominentes ; petiolus glaber, 10 c. m. iongus, supra canaliculatus. Paniculæ axillares 8-10 ce. m. longæ ; pedicelli villosi 5 e. m. longi ; bracteæ 2, lineares, villosæ 1,25 m. m. longæ. Perianthii segmenta 6, subflava, puberula, externa 3, extus curvata. Stamina fertilia 9,3 m. m. longa, filamentis villosis, interna 3, basi biglandulosa, glandulis globosis ; antheræ extus villosæ ; stamino- dia 3, sagittata, 1,5 m. m. longa, filamentis villosis ; ovarium globosum, glabrum ; stylus erectus ; stigma discoideum. Fructus deest. Chine : vallée de Yalong, sur le micaschiste ; altitude 2 000 mètres, 30 avril 1911 (n° 817, Legendre). Comme pour les autres Lauracées dépourvues de fruits, il est difficile d'affirmer que la plante appartient au genre Phæbe plutôt qu'au genre Machilus. 104 HENRI LECOMTE. 3, Ph. CDa IN NS Op OP EMI Sn in D NO POUIE EX NE p 18/1 Cochinchine : monts Dinh, près de Baria (Pierre). 4. Ph. Kunstleri Gamble, in Kew. Bull, 226, 1910 ; Materials for a Flora of the Mal. Penins., n° 22, p. 10. Tonkin : haute vallée du fleuve Rouge, septembre 1911 (n° 645, Lecomte et Finet). Environs de Fu-Phap, dans les bois. Corolle blan- châtre ; septembre 1888 (n° 2423, Balansa). — Chrétienté de Duc-Phou, 25 septembre 1888 (n° 2424, Balansa). — Base du mont Bavi, fruits charnus (n° 2425, Balansa). Le collecteur dit, au sujet de cette plante : « arbre dioïque » ; mais nous avons constaté que toutes les fleurs étudiées présentent à la fois des étamines et un pistil. De y avunmcareMeissne D ACRPTOTR EN AIDANT Siam : Attopeu (n° 1306, Harmand). Nous ne possédons de cette plante qu'un échantillon très incomplet sans fleurs jeunes et sans fruits. Cependant, sur des fleurs âgées, le périanthe dressé montre qu'il s’agit vraisemblablement d’un PAœæbe et non d’un Machilus. Quant à l’attribution spécifique, elle exige naturellement aussi des échantillons plus complets pour être définitive. (a 2 sorasae B]., in Mus. Bot. Lugd., X, p.908; 1851; JS Gamble, Mat. of the FT. of the Mal. Penins., n° 22, p. 109. Cochinchine : province de Bien-Hoa (n° 5171, Pierre). Laos : Massie ; Bassac (n° 2635, Thorel; n° 117, Harmand); du Mékong à Hué (Harmand). Cambodge : monts Schraal (Pierre). LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 105 Tonkin : Long-Tcheou (D° Simond), Bat. — sac. Fu Phap, Sontay (nos 2401, 2432, 2433, 2434, 2435, 2436, 2437, Balansa). NoTHAPnoBE BI. Le genre Vofhaphæbe est représenté en Extrême-Orient par un certain nombre d'espèces. Gamble (Materials for a Flora of Mal. Penins., p. 96) en décritcinq pour la péninsule malaise; Koorders et Valeton ont signalé à Java les espèces N. wmbelliflora BI. et N. spathulata (Miq.) Meissn. Pour notre part, nous en avons distingué cinq en Indo-Chine. Les espèces rapportées par nous au genre HVofhaphæbe, d'après les caractères de leurs fleurs, forment deux séries très nettes. Dans le premier groupe (W. Xingiana Gamble, W. wmbelliflora B1., N. Duclouxii H. Lec.), qui correspond le plus nettement au genre de Blume, les feuilles présentent des nervures secondaires au nombre de sept à dix paires et ne paraissent en aucune façon trinerviées. Dans le deuxième groupe, comprenant les deux espèces N. tonkinensis et N. baviensis H. Lec., récoltées au Tonkin par Balansa et d’ailleurs rapprochées par ce sagace collecteur, le nombre des nervures secondaires descend à trois ou quatre paires, et la paire infé- rieure se compose de deux fortes nervures montant jusque vers les deux tiers supérieurs du limbe, ce qui donne à ce dernier l'aspect trinervié si caractéristique des Cirnnamomum. 1. N. Kingiana Gamble, var. glabrescens, Gamble, in Aew Bull., 224, 1910 ; Gamble, Materials for a Flora of the Mal. Penins., n° 22, p. 27. Cochinchine : monts Dinh, près de Baria (n° 1808, Pierre). Nom indi- gène : Pot loi. Nous n’avons malheureusement eu en notre possession que des fleurs très jeunes et, par conséquent, très difficiles à analyser ; les fruits nous sont totalementinconnus. Dans ces conditions, et malgré la ressemblance avec V. Aingiana Gamble, notre détermination peut ne pas être définitive. NouveLLes ARCHIVES Du MusÉuM, 5e série. — V, 1913. 14 106 HENRI LECOMTE. 2. N. umbelliflora BI., Mus. Lugd. Bat., I, p. 328; Meissn., in D. C. Prodr., XV, p.58. — Ocotea umbelliflora BI., Bijdr., p. 573. Arbre de 20 à 30 mètres. Ile de Phu-Quoc, dans le golfe de Siam. Nom indigène : Poi loi vang. La plante de Pierre, avec ses feuilles grandes, obovales ou ovales, progressivement atténuées vers la base, constitue évidemment une variété de l'espèce W. wmbelliflora BI. Il existe déjà deux de ces variétés, dis- tinctes par la forme des feuilles, l’une à Malacca, l’autre à Bornéo. La nôtre serait caractérisée par la forme obovale-oblongue de ses feuilles. 3. N. Duclourii sp. nov. Arbor. Rami glabri, striati. Folia alterna subcoriacea ; limbus cuneato-obovalis, 12-14 c.m. longus, 5-6,5 c.m. latus, basi longe attenuatus, apice rotundatus velrotundato-acuminatus, acumine triangulari obtuso ; nervi 8-10 p. supra non prominentes, subtus valde promi- nentes, versus marginem confluentes ; limbus supra glaber, pallido-viridis, subtus flavo-vi- ridis, pilis albis brevibusque tectus, obscure retieulatus ; petiolus glaber supra canaliculatus 1,5 2 c. m. longus. Paniculæ axillares 10 e. m.longæ, sparse floriferæ ; peduneuli subglabri, striati ; bracteæ triangulares vix villosæ ; pedicelli 4 m. m. longi, glabri, versus apicem pau- latim incrassati. Perianthii segmenta 6, flava, exteriora 3 minima, interiora magna, 3,5- 4 im. m. longa, intus villosa. Stamina fertilia 9, antheris complanatis, 4-locellatis, filamentis complanatis glabris, interiora 3, filamentis glandulosis, glandulis globulosis vix stipitatis; staminodia 3, triangularia, 1,2 m. m. longa, stipitata. Ovarium globulosum, stylus gracilis, satis longus ; sigma peltatum. Fructus incognitus. Yun-nan, Tchen fong Chan, 9 juin 1901 (n° 2089, Ducloux). 4. N. tonkinensis sp. nov. Frutex. Ramuli teretes, glabri. Folia alterna ovali-oblonga ; limbus glaber basi atte- nuatus, apice acuminatus, acumine obtuso 15-17 ec. m. longus, 4,5-5,5 em. latus, supra pal- lidus, subtus subglaucus, reticulatus, margine satis crassus ; nervi 3-4 p., infimi valde incli- nati supra medium limbi attingentes, omnes costulaque sublus prominentes ; petiolus glaber, supra canaliculatus, 13-15 m. m. longus. Paniculæ axillares 4-5 e. m.longæ ; pedun- culi ramosi, puberulenti ; pedicelli 3-5 m. m. longi, villosi, pilis brevibus brunneis ; bracteæ triangulares minutæ. Flores hermaphroditi. Perianthii segmenta 6, intus extusque villosa ; exteriora 3 minuta ; interiora 3 majora triangula, valvata, 3,5 m. m. longa. Stamina fertilia 9, 3 interiora basi biglandulosa, glandulis vix stipitatis, filamentis villosis ; antheræ compla- natæ 4-locellatæ dorso villosæ ; staminodia 3 cordata, stipitala, villosa, pilis brevibus. Pis- tillum : ovarium globulosum, glabrum; stylus brevissimus; stigma minutum. Fructus incognitus. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 107 Tonkin : Fu Phap, dans les bois (n° 2441, Balansa). o. IV. baviensis sp. nov. Frutex. Ramuli fere sarmentosi, quadranguli, villosi, pilis brevibus admotis. Folia alterna vel subopposita ; limbus obovali-oblongus, 18-20 c. m. longus, 6-7,5 ce. m. latus, subtus albo-griseus, basi attenuatus, apice acuminatus, acumine brevi, triangulari, obtuso ; nervi # p. Supra impressi, villosi, utrinque prominentes, 2 infimi valde inclinati supra medium limbi attingentes ; petiolus 45 m. m. longus, villosus. vix supra canaliculatus. Paniculæ axillares 8-12 ce. m. longæ ; peduneuli villosi, pilis brevibus brunneis ; bracteæ triangulares villosæ ; pedicelli sparse villosi 2 m. m. longi. Flores hermapbroditi, minuti. Perianthii segmenta 6, exteriora 3 minuta, interiora 3 longiora, 2 m. m. longa extus subglabra, intus villosa. Stamina fertilia 9, exteriora 6, brevia, antheris introrsis ; interiora 3 biglandulosa, glandulis vix stipitatis ; antheræ oblongæ 4-locellatæ ; filamenta villosa; stami- nodia 3 sagittata, filamentis villosis. Pistillum : ovarium globulosum glabrum ; stylus brevis, stigma obscure trilobatum. Fructus incognitus. à ere - Fo Tonkin : ravin à la base du mont Bavi (n° 1445, Balansa. Bien que très voisines, à première vue du moins, les deux espèces N. tonkinensis H. Lec. et N. baviensis H. Lec. se montrent cependant bien distinctes et ne peuvent être réunies. Le tableau ci-dessous permet d’ap- précier les différences. N. tonkinensis. Feuilles à nervures latérales inférieures d'abord courbées et à concavité tournée vers la côte. Face inférieure de la feuille terne mais non glauque. Veines principales séparées par un inter- valle de 6-8 millimètres. Pétioles glabres. Panicules longues de 4-8 centimètres. Pièces internes du périanthe longues de A) Slaminodes à tête cordée triangulaire. N. baviensis. Feuilles à nervures latérales inférieures d'abord droites, se séparant de la côte par un angle très aigu. Face inférieure de la feuille blanchâtre. Veines principales beaucoup plus marquées, éloignées de 5 millimètres environ. Pétioles velus. Panicules de 8-12 centimètres. Pièces internes du périanthe longues de 2 millimètres au plus. Staminodes à tête sagittée, cordée à la base. glauque et Il est donc nécessaire de séparer spécifiquement ces deux plantes mal- gré leurs ressemblances apparentes. 108 HENRI LECOMTE. Pseuposassarras H. Lec. Hemsley a déerit, sous le nom de Lisea laxiflora Memsl. (1) et ZLin- dera T'zumu Hemsl. (2), des plantes récoltées en Chine par Henry et dont il ne possédait malheureusement que des échantillons incomplets. L'étude ultérieure de matériaux pourvus de fleurs et de fruits a déterminé le même botaniste à ranger ces plantes dans le genre Sassafras, sous le nom S. Tzumu Memsl. (3). Malgré la ressemblance extérieure qu'offre cette plante avec les Sassafras d'Amérique, nous n'avons pas cru devoir conserver la dernière attribution générique adoptée par le botaniste anglais, car, en réalité, les fleurs sont hermaphrodites dans la plante de Chine et non point uni- sexuées, comme c'est le cas pour les Sassafras. D'autre part, la plante de Chine possède des staminodes appartenant à un quatrième cycle de l’androcée, alors que les staminodes n'existent pas chez les Sassafras. Pour ces raisons, nous avons cru devoir créer le genre nouveau Pseudosassafras, auquel nous avons rapporté la plante en question sous le nom de Pseudosassafras Tzumu (Hemsl.) H. Lec. (4). Chine : Hou-pé, I. Chang (n° 2856, Henry). Kiangsi : «juillet, pas de fleurs ; bel arbre, grand, à écorce verte, des hautes vallées de Ly-chan ; rare » (n° 878, David) ; — Su-tchuen oriental (n° 1296, Farges). Berzscnmenta Nees. Le genre Beilschmiedia Nees, qui estreprésenté dans l'Inde par 14espèces d’aprèsJ. D. Hooker (F{. Brit. Ind., N, p. 121), paraît n'en comprendre qu'un nombre notablement plus restreint en Indo-Chine. À Java, il ne comprend que 4espèces (Valeton et Koorders, £iydrage, noMDAD Ar)ReL seulement ? en Chine. 1. BP. Balansæ sp. nov. Arbor 15 m. alta. Ramuli lenticellis numerosis instructi. Folia alterna, coriacea glabra ; D limbus ellipticus vel ovalis, utrinque attenuatus, 7-9 c. m. longus, 3,5-4,25 e. m. latus, supra 1) Hewszey, Enum. of all the Plants know fr. China, etc. (Journ. Linn. Soc., XXVI, p. 383). 2) Hemszey, loc. cit., p. 392, et Hooker, Ic. Plant., t. 2283. 3) Kew. Bull. (1907), p. 55. 4) H. Lecomre, Sur un Pseudosassafras de Chine (in H. Lec., Not. Syst., vol. Il, p. 206). ( ( ( ( LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 109 nitidus, subtus tenuiter reticulatus, nervis utrinque 5-6, supra vix impressis, subtus venisque prominentibus ; petiolus 12-16 m. m. longus. Paniculæ axillares ; pedunceulus communis 5-6 c. m. longus, puberulus ; pedunculi secundarii inferi 2-3 m. m. longi ; pedicelli puberuli 4-5 m. m. longi. Flores 2 m. m. longi. Perianthü segmenta 6, subæqualia, externa 3. Stamina fertilia 9, externa 6, antheris triangularibus 2-locellatis, filamentis brevibus, pubescenti- bus, pilis brunneis ; interna 3 biglandulosa, glandulis subsessilibus ; staminodia 3, parva, stipitata, villosa. Pistillum glabrum ; ovarium globulosum; stylus gracilis; stigma capitatum. Fructus incognitus. Tonkin : mont Bavi; altitude 500 mètres (n° 2395, Balansa). Par la forme générale de ses feuilles, cette plante se rapproche beaucoup de P. fagifolia Nees. Mais, en réalité, elle en diffère notablement par la réticulation très fine de la face inférieure des feuilles, quirappelle la réticu- lation des £ndiandra. Cependant la composition de la fleur est celle des Beilschmiedia. En ce qui concerne le fruit, nous en avons trouvé un seul, séparé de la plante et ne paraissant pas lui appartenir. Nous n'avons pas cru pouvoir en faire état. 2. PB. obovalifoliosa sp. nov. Arbor. Ramuli grisei. Folia alterna vel subopposita ; limbus coriaceus, glaber, obovalis vel ellipticus, basi attenuatus, apice rotundatus, margine reflexus, 5-7 e. m. longus, 3-4 c. m. latus ; nervi utrinque 7, subtus supraque prominentes, venis reticulatis ; petiolus 8-10 m. m. longus, supra canaliculatus. Flores ignoti. Fructus obovoidei, fusei 16-17 m. m. longi, 11-15 m. m. lati ; perianthium cadueum ; pedicellus fructiferus vix incrassatus. Tonkin : Minh Thinh (n° 1697); But Son (n° 5472, Bon). Le Muséum possède, d'autre part, une plante récoltée par Harmand en Indo-Chine, mais sans localité et sans numéro, qui pourrait être une forme de la même espèce, à fruits quelque peu plus gros. 3. B. glomerata Merr., New or Notes Worthy Philippine Plants, WA, 1000 n020 0 M5 Mékong : Vien-Chang, Lakône (Thorel), Khône (n° 2209, Thorel); Laos méridional : Sé Moun (n° 292, Harmand). Var. fonkinensis H. Lec. Arbre de 8-10 mètres. Feuilles plus étroites, longues de 9-11 centimètres et larges de 3,5, nettement atténuées vers le bas ; nervures secondaires 7-8 paires ; pétiole long de 9-12 millimètres ; pédicelle velu, de plus en plus gros sous le fruit. 110 HENRI LECOMTE. Laos : Attopeu (n°5 1182, 1235, Harmand). Tonkin méridional : Minh Thuong, Kien-ké (n9S 4760, 1554, Bon). Cochinchine : Chaudoc, Thudaumot (n° 2868, Pierre), Thuduc (n° 341, Pierre), Mytho, Ben-tré (n° 430, Pierre). / Des spécimens provenant de Ton Man, dans la province de Bien-Hoa (Herbier Pierre, n° 2868) portent des formations qui paraissent à première vue être des fruits entourés à la base par une cupule provenant du périanthe, comme c’est le cas pour les Lifsea de la section Cylicodaphne. Mais l'étude de ces formations nous a montré qu’il s’agit simplement de fleurs dont l’ovaire et le tube ont subi un accroissement exceptionnel sous l'in- fluence d'un parasite. 4. B. sphærocarpa sp. nov. Arbor 15-20 m. alta. Ramuli glaberrimi. Gemmæ ovoideæ 5-7 m. m.longæ, squamis crassis, glaberrimis, decussativis tectæ. Folia opposita subeoriacea ; limbus ovalis vel oblongo-ovalis 10-13 c. m. latus, apice rotundatus vel breve acuminatus, basi attenuatus ; nervi 8-9 p. paulum curvati, nervi venulique utrinque prominentes ; petiolus 1 c. m. longus, glaber, vix alatus. Flores incogniti. Fructus sphæricus, drupaceus, 14-15 m. latus, pedicello in cupulam dilatato impositus ; pulpa leviter crassa ; nucleus lignosus. Cochinchine : monts Dinh, près de Baria (n° 3156, Pierre). Cette espèce, incomplètement connue, puisque nous ne possédons pas ses fleurs, est cependant assez bien caractérisée par la forme sphérique de ses fruits. Nom indigène : Chap choa. 5. B. parvifolia, sp. nov. Arbor? Ramuli transverse lenticellatæ. Folia alterna parva, subcoriacea; limbus ellipticus vel lanceolatus 3,5-4,5 c. m. longus, 1,5-2 ce. m. latus, basi acutus, apice plus minus rotundatus vel breve aeuminatus, supra sublucidus, subtus pallidus, villosus, penni- nervius, 5-6p., nervis subtus prominentibus ; venæ vix conspicuæ. Petiolus villosus, 5-6 m. m. longus. Flores ad foliorum axillas conferti. Tubus subconicus, sessilis, villosus; perianthii segmenta 6, glabra, basi ciliata, 4,5 m. m. longa. Stamina sterilia 9, interna 3 biglandulosa, glandulis sessilibus. Pistillum glabrum : ovarium ovoideum ; stylus sæpe curvatus, stigma peltatum. Flores G° fructusque ignoti. Annam : Yo bin chan (n° 7188, Ducloux). Cette plante se rapproche quelque peu de 2. fagifolia Nees, mais elle a des feuilles notablement plus petites et des étamines à filets glabres. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. ati Haasra BI. Nous avons donné ailleurs (1) les raisons pour lesquelles nous adop- tons le nom /aasia BI. au lieu de Dehaasia souvent employé par les auteurs, et nous ne reviendrons pas sur cette question, qui est d'ailleurs d'importance secondaire. Les trois espèces rencontrées sont : 1. À. Curtisii Gamble, Kew. Bull., 151, 1910. Annam : Nha Trang (n° 1393, Robinson), 1900. 2. H. cuneata B1., Rumph., 1, 64, t. XLVI, 1835 ; Gamble, Water for a Flora of°the Mal. Penins., n° 22, p. 64. Cambodge : Angkor (n° 928, Thorel). Laos : Sé Moun (n° 281, Harmand). ». H. suborbicularis H°. Lec., in H: Lec., Nof. Syst., vol. IT, p. 332. Cochinchine : Thu-Duc (Pierre). Ce genre ne nous parait pas remonter plus au nord que l’Indo- Chine. Aucune des trois espèces signalées ci-dessus n’a même été ren- contrée au Tonkin. Lixpera Thunbe. Il est incontestable qu'un certain nombre d'espèces de ce genre pré- sentent le même aspect général que divers Litsea. Il est donc absolument nécessaire d'examiner les anthères, qui sont pourvues de quatre sacs pol- liniques chez les Lifsea et qui n’en possèdent que deux chez les Lindera. Le genre Lindera comprend d’ailleurs deux sections parfaitement dis- tinctes, suivant que les feuilles sont penninerviées d’une part, ou encore tri ou triplinerviées d'autre part. | (1) H. Lecoure, Not. Syst., vol. II, p. 331. 142 HENRI LECOMTE. 1. L. tonkinensis Sp. nov. Arbor 5-6 m. alla ; ramuli cylindrici pubescentes, post siccationem fusci. Folia alterna ; petiolus 10-12 m.m. longus supra canaliculatus, puberulus; limbus 8-10,5 e. m. longus, 3,2- 4 e.m.latus ; glaber.ovalis veloblongus basi attenuatus, acuminatus, acumine obtuso; folia tri- nervia, nervislateralibuse basinascentibus,nervisupraimpressi, subtus prominentes. Ombellu- læ 5-7 m.m. diam., 3-5 ad axillam foliorum confertæ; pedunculus 4 e. m. longus, pubescens. Flores 6, in umbellulam conferti; pedicellus brevis, conicus, pubescens; segmenta perian- {hii 6, apice glabra. Stamina 9, exteriora 6, interiora 3 biglandulosa, glandulis minutis stipi- latisque ; filamenta pilosa ; antheræ apiculatæ. Flores © : stamina non evoluta, filamenta pilosa, antheræ nullæ; ovarium glabrum bene evolutum ; stylus curvatus; stigma disciforme. Fructus : drupa ellipsoidea 9 m. m. longa radiculam superans. Tonkin : bosquets des environs de Fu-Phap et mont Bavi (n°s 2446, 2447 bis, Balansa). Février 1887. Cette espèce, à feuilles trinerviées, est remarquable par la longueur des pédoncules portant les ombelles et se distingue par ce caractère des autres espèces possédant des feuilles de même nervation. Ces pédoncules sont habituellement accompagnés d’un bourgeon à feuilles. Dans le tissu en palissade des feuilles se trouvent de nombreuses cel- lules sécrétrices oblongues, à grand axe perpendiculaire à la surface. Ces cellules sontsi rapprochées les unes des autres que le tissu en palis- sade se trouve très réduit. Au voisinage de l’épiderme inférieur, on peut voir d’autres cellules sécrétrices plus petites etsphériques, ou encore apla- lies parallèlement à la surface. PL."8. À, rameau avec fleurs ©'; B, rameau avec fleurs © ; C, rameau avec fruits. — 1, capitule de fleurs © x 4;2,une fleur © X 7; 3, diagramme de cette fleur; 4, fleur © coupée dans la longueur, le pistilest très réduit, mais les étamines sont bien développées, X 10 ;5, une élamine extérieure à filet non glanduleux, X 10; 6, une étamime du cycle interne avec deux glandes basilaires sur le filet, X 10; 7, un capitule de fleurs $, X 6; 8, le même après l’enlèvement des bractées qui le recouvrent, X 6; 9, une de ces bractées X 6 ; 10, une fleur & X 10 ; 11, une fleur © coupée ver- ticalement; on voit que le pistil est bien développé, tandis que les élamines sont très réduites; 12, diagramme de cette fleur; 13, une élamine extérieure réduite à une lame, X 20; 14, une étamine intérieure avec ses deux glandes X 20; 45, le fruit coupé dans sa longueur, avec la graine qu'il renferme, X 3. 2. L. supracostala sp. nov. Arbor mediocris 6-8 m. alta, ramulis tenuibus glabris. Folia alterna glauca, albo-viridia subtriplinervia; petiolus 1 ce. m. longus, glaber, supra sulcatus ; limbus ovalis, usque 7 ec. m. LAURACÉES DE CHINE ET DINDO-CHINE. 113 longus, 3 c. m. latus, nervis 3, lateralibus usque summum non attingentibus, supra conspicue, subtus vix prominentibus. Ombellulæ axillares fere sessiles, parvulæ, 3 floribus ins- tructæ. Pedicelli 3 m. m. longi villosi. Perianthium 6 lobatum, lobis extus villosis, oblongis, subæqualibus. Stamina 9, interiora 3 biglandulosa, glandulis globulosis, breve stipitatis ; filamenta tenuia, villosa ; antheræ oblongæ, longæ, dorso villosæ, apiculatæ. Pistillum reductum ; ovarium pilosum ; stigma latum, lobatum. ©: Stamina 9 plus minus reducta; ovarium pilosum. Fructus fuseus, ellipsoideus, 8-9 m. m.longus; pedicellusfructiferus auetus, supra cupelliformis. Cette espèce est bien caractérisée par les nervures des feuilles, qui sont, comme la côte, nettement proéminentes à la face supérieure, alors qu'elles sont à peine indiquées à la face inférieure (Voir p. 57). Les échantillons diffèrent quelque peu les uns des autres par la face inférieure des feuilles, suivant leur âge. Tous possèdent des anthères velues dorsalement. Chine : Yun-nan : bois de Hi-chan, près de Ta-pin-tze, 2500 mètres, 22 août 1889, « en fruits » (n° 3996, Delavay). — Les gorges de Pee- cha-ho, près de Mo-so-Yu, avril 1888 : « fleurs verdâtres ». — Même localité : sous-arbrisseau, dans les gorges; près de 8-10 mètres. « Fleurs blanchâtres » (n°53340, 3341, Delavay). Dans les bois, au col de Pi ouse, au-dessus de Ta-pin-tze, 14 mars 1888. « Fleurs blanchâtres » (n° 3356, Delavay). — Bois de Mao-Kou-tchang, au-dessus de Ta-pin-tze ; 2200 mètres d'altitude ; arbre de 8-9 mètres. « Fleurs d’un blanc jaunâtre », 11 avril 1887 (n° 2579, Delavay). Bois de Ma-lou-tang, près de Ta-pin-tze, arbre médiocre. « Fleurs blanchâtres », 21 mars 1888 (n° 3434, Delavay). Sans numéro : «Petit arbre de 8 mètres; fleurs blanchâtres », 24 mars 1883. 3. L. Duclouxu sp. nov. Frutex ; ramuli fusei pubescentes, pilis fuscis mollibusque. Folia alterna; petiolus brevis 5-6 m. m. longus, curvatus, pubescens, fuscus; limbus ovalis vel obovalis, 10 c. m. longus, 3,5-3,8 c. m. latus, basi rotundatus, apiceattenuatusacuminatusque, acumine acuto vel obtu- siusculo ; nervi 7-8 p. supra impressi, subtus conspicue prominentes, pilis ad nervos ins- tructi. Ombellulæ axillares ; peduneulus brevis (2-3 m. m.) pubescens ; flores saltem 6 ; pedi- celli 4 m. m. longi, pubescentes ; perianthii segmenta 6, glabra, externa 3, interiora 3. Stamina 9, exteriora 6, interiora 3 biglandulosa, glandulis fere sessilibus ; filamenta 5 m. m. longa, glabra ; antheræ oblongo-triangulares. Pistillum reductum minutum; gynæceum, glabrum ; stylus reductus. Flores Q fructusque ignoti. NouveLLes ARcHIVES DU Muséum, 5e série. — V, 1913. 15 114 HENRI LECOMTE. Yun-nan : Tchen-fong-chan. Arbuste à fleurs jaunâtres (n° 2147, Ducloux), 3 avril 1901. Cette espèce se confond peut-être avec L. yunnanensis Lév., dont la fleur n’a pas été décrite. 4. L. racemosa Sp. nov. * Arbor 8-10 m. alta. Folia alterna glabra ; petiolus 1 ce. m. longus ; limbus ellipticus vel oblongus, 11-12 c.m. longus, 4-4,5 ce. m. latus, nervis lateralibus 6-7 p. supra impressis, subtus prominentibus, arcuatis, venis conspicuis. Umbellulæ masc. 4-6, racemosæ, pedunculo communi brevissimo utmaxime 1 ec. m. longo, pedunculis partialibus glabris 7-8 m. m. longis ; involueri phylla extus glabra vel subglabra ; flores numerosi ; pedicelli 2m. m.longisericei ; periantbii segmenta glanduloso-punctata 2 m. m.longa. Stamina 12, exteriora 6, non glandu- losa, interiora 6 biglandulosa, glandulis breve stipitatis ; filamenta sparse villosa ; antheræ oblongæ, mucronatæ ; staminodia nulla. Ovarium rudimentum minutum. Flores © et fructus incogniti. Tonkin : pagode desMandarins militaires, près de Sontay ; en fleurs en septembre 1886 (n° 2411, Balansa). Parle nombre de ses étamines, cette espèce paraît se rapprocher de Lindera venosa Benth. ; mais de cette dernière espèce on la distingue par le diamètre beaucoup plus faible des ombellules et par le nombre des nervures secondaires des feuilles, qui est de 6-7 paires au lieu de 12 au moins chez L. venosa Benth. (Dr, Ca A, rameau portant capitules de fleurs ©. — 1, un capitule de fleurs S enveloppé par des bractées, X 4; —2, le même après l'enlèvement des bractées ; les fleurs sont mises à nu, X 3; — 3, une de ces fleurs X 9; — 4, la même coupée dans la longueur X12; — 5, une des étamines des cycles externes avec filet non glanduleux, X 20 ; — 6, une étamine du rang interne avec filet biglanduleux X 20. 5. L. Balansæ sp. nov. Arbor mediocris 5-6 m. alla ; ramuli cinerei. Folia alterna, subcoriacea ; petiolus 8-10 m. m. longus, villosus, supra canaliculatus ; limbus usque14 c.m.longus, 5 c.m.latus. obovalis vel oblongus. basi rotundatus, apice acuminatus, acumine brevi, triangulari ; nervi 11-12 par., arcuati, supra impressi, subtus conspicue nervulique prominentes ; latus superum glabrum subnitidum ; latus inferum obsolitum ad nervos pilosum. Umbellulæ mascu- læ 1-2 in foliorum axilla dispositæ ; peduneuli communes 12-15 m. m. longi, pubescentes ; umbellulæ cinereæ 5-6 m.m. diam. ; bracteæ 4, pilosæ, pilis fulvis. Flores œ cirea 10, cylin- drici, pedicello piloso ; segmenta perianthii 6, subæqualia ; stamina 9, exteriora 6 non glan- dulosa ; interiora 3 basi biglandulosa ; glandulæ reniformes stipitatæ ; antheræ oblongæ apiculatæ ; filamenta glabra 3-3,5 m.m. longa; pistilli rudimentum minutum, pilosum. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CUINE. 115 Tonkin : Fu Phap, dans les Jardins; janvier 1887 (n° 2416, Balansa). Cette espèce est remarquable par la longueur des pédoncules portant les ombellules ; elle diffère de ZLindera assamica Kurz, par les filets des étamines, qui sont glabres au lieu d’être velus. 6. L. Eberhardtu sp. nov. Frutex 1%,30-12,40 altus. Ramuli debiles fusei. Folia alterna, ovalia, usque 6 X 2 e. m. utrinque attenuata, apice acuminata, acumine obtuso ; supra subnitida, glabra, sed ad costam pilosa, subtus glauca, pilosa, pilis appressis ; trinervia, nervis lateralibus supra basin {1-2 m. m.) nascentibus, supra impressis, subtus prominentibus. Ombellulæ sessiles, ad axillam foliorum agglomeratæ diametro 3-4 im. m. Flores rosei numerosi. Bracteæ 4, exteriora 2 breviora. Perianthii segmenta 6, subæqualia, oblonga, extus medio, intus vix pilosa. Stamina 9, exteriora 6 non glandulosa, interiora 3 basi biglandulosa, glandulis fuscis sessilibus ; filamenta pilosa, antheræ triangulares. Pistillum reductum minutum ; ova- rium pilésum. Flos © fructusque ignoti. Annam : Hué (n° 1216, Eberhardt). Par la forme de ses feuilles, cette espèce se rapproche quelque peu de L. bibracteata Nees. EL allo MooL et lhoms. ex Meissn in. D. C#Prodr., XV, 1,246). Japon : Tokyo, Uyeno. 8. L. glauca Blume, Mus. Bot. Lugd. Bat., X, 395. Tonkin : Lang-Doi (n° 2443, Bon); fruits rouges très beaux. — Khang Thuong (n° 292 et 1420, Bon); — Thô mat (n°S 482 et 1724, Bon): — Phu-Nac fl. G° (n° 1414, Bon). Var. mihdula H. Lec. Arbrisseau à feuilles très légèrement luisantes à la face supérieure. Tonkin : rivière Noire ; bords du lac, derrière les roches Notre-Dame (n°0 2409, Balansa). 9: caudata Benth., Gen. Plant, TI, 164; F1. of Brit. Ind., NV, 184. — Daplundiuum caudahun Nees, in Wall. PI. As. Rar., VU, 63, et Syst. Laur in., p. 608; Meissn., in D. C. Prodr., XV, 1, 230. Laos : Luang-Prabang (n° 1460, Spire). 116 HENRI LECOMTE. Il faut faire remarquer que Diels a créé une nouvelle espèce du même nom (Die Flora von Central-China, in Æ£ngl. Bot. Jahrb., XXIX, 1900, p. 392). Elle ne peut être conservée, puisque celle de Bentham se trouve maintenue dans #4. of Brit. India, XV, p. 85. 10. L. fragrans, D. Oliv., en Hook., Ze. PT., XV, tab. 1788 ; — Hemsl., An Enum. of all the PI., etc., in Journ. of the Linn. Soc., XXVI p. 388. Chine : Hupeh (n°% 41 et 1808, Wilson). 11. L. megaphylla Hemsl. (loc. cit., p. 389). \ Su-Tchuen oriental, district de Tchen-Kéou-tin (n° 1211, Farges); fleurs rouges ; = Hupeh (n° 59, Wilson). Cette espèce est remarquable par la grandeur de ses feuilles et de ses fleurs, mais surtout par les glandes très développées et cupuliformes des étamines. 12. L. cercihifoha Hemsl. (loc. cit., p. 387). Chine : Tsekou (n° 1587 hrs, Soulié), Tchen-Kéou-Tin; altitude 1700 mètres; — Heou-pin; altitude 1400 mètres (n°s 961 et 1178, Farges) ; nom chinois : Chan peeké. 43. L. rufa Gamble, Journ. of the Asiat. Soc. of Bengal., vol. LXXV, p. 200. Chine : province du Kouy-Tcheou, Pin-fa (n° 3405, Cavalerie) ; mai 1909. 14. ZL. bribracteata Nees, Syst. Laurin. (Daphnidium bibracteatum), p. 615. Chine : Macao (n° 238, Gaudichaud). LAURACÉES DE CHINE ET DINDO-CHINE. 117 15. L. obtusiloba BI., Mus. Bot., 1, p. 325 ; — Meissn., in D. C. Prodr., XV,1, p. 246 ; — Franch. et Savat., Enum. PI. Jap., L, p. #16. — Lin- dera mollis, D. Oliver, in Journ. Lin. Soc., IX, p. 168 ; — Miq., Mus. Bouge bat Ep 407) Japon : Nikko, ile Nippon (n% 6798 et 6799, Faurie) ; Corée, tle Quelpaert (n°5 338 et 873, Faurie). 16.L. umbellata Thunbg., FT. Jap., 145, tab. 21; — Meissn., D.C. Prodr., XV, p. 245; — Franch. et Savat., Enum. PI. Jap., 1, p. 415. Chine : Yun-nan, Mao-Kou-Tchang (n° 153, Delavay). Arbre de petite grandeur. Bois de Kou-toui; altitude, 3000 mètres (n°s 2671 et 2890, Delavay). — Su-Tchuen, Ta-tien-lou (n° 127, Pratt). Var. pubescens H. Lec. Feuilles velues sur les deux faces ; pétiole velu. Yun-nan : bois de Yang in Chan (n° 4296, Delavay). 17. L.‘laxiflora Hemsl. Chine, Su-Tchuen oriental, district de Tchen-Kéou-tin (Farges). 18. L. pulcherrima Benth., in Gen. Plant., II, 164; — J. D. Hooker, FT. of Brit. India, V, p. 185. Siam : Gipfel Region ; altitude, 2570 mètres (n° 358, Hosseus). Chine : Hupeh (n° 1709, Wilson). — Patung (n° 478, Wilson). — Tchen-Kéou-tin; altitude, 1600 mètres (Farges, sans numéro). es Var. glauca H. Lec., avec face inférieure des feuilles glauque. Chine : Pin-Fa (n° 799, Cavalerie et Fortunat), 4 juillet 1902. 19. L. strychnifoha Villar, in Blanco, F1. Filip., ed. 3, nov. opp., p. 182. — Daphnidium strychnifolium Sieb. et Zuce., FT. Jap. Fam. Nat., n° 716; — Meissn., in D. C. Prodr., XV, 1, p. 230. — Daphnidium Myrrha, Sieb. et Zucc. (2d.). Japon (n° 7725, Faurie). 118 HENRI LECOMTE. 20. L.-communis Hemsl., An Enum. of all the Plants known from China, in Journ. of the Linn. Soc., XXVI, p. 387. Chine : Su-Tchuen oriental, district de Tchen-Kéou-tin (N° 1248, Farges) ; Häu-Ky-sé; altitude, 1400 mètres ; avril 1892 (n°9 1165, Farges) ; Moung-Moung-Ki, même région, rochers calcaires, fleurs jaunes; alti- tude, 1400 mètres; 12 avril 1893 (n° 1248, Farges) ; environs de Yun-nan- sen (Delavay, sans numéro), mars 1891. Province de Kouy-Tchéou, environs de Kouy-Yang, bois de Tien-lin- chan, et mont du Collège (n° 2179, Bodinier), 12-14 avril 1898. Cette dernière plante a été décrite par M. Léveillé sous le nom de Zindera Bodi- nieri Léveil. (Decades plant. novar., LXX), et la diagnose est reproduite dans Repert. Spec. nov. regni veq. de Fedde (15 mars 1912, p. 371). Yun-nan (n° 273, Bons d'Anty).— Environs de Yun-nan-sen : petit arbre dans la montagne (n° 153 et 154, Ducloux et Bodinier). Cette dernière plante, décrite par M. Léveillé sous le nom de ZL. yunnanensis Lév. (Fedde, Repert., 15 mars 1912, p. 371), n’est, à notre sens, qu’une variété de Z. communis Hemsl. avec des feuilles à nervation moins marquée. — Même localité; arbuste à fleurs jaunes, plante dioïque (n° 2281, Ducloux), 24 mars 1903. — Sud-Wushan (n° 600, Wilson). Var. grandifolia H. Lec., à grandes feuilles atteignant 12 X 5 centi- mètres ; périanthe un peu velu sur les deux faces. Yun-nan et Mékong, environ 1700 mètres d'altitude (Prince d'Orléans). Cette espèce est remarquable par la variabilité caractéristique des feuilles et des pétioles, au point de vue de l’épaisseur et de la consistance. 21. L. alongensis, Sp. nov. Frutex. Ramuli debiles, glabri. Folia alterna, subcoriacea ; limbus ovalis, 6 e. m. lon- gus, 2-2,5 ce. m. latus, basi acutus, apice longe acuminatus, acumine obtuso 1,5 c. m.longo, trinervius, costæ nervisque supra impressis, subtus prominentibus; venæ subtus conspicuæ prominentes; limbus utrinque tenuiter reticulatus, supra glaber nitidus, subtus glaueus, ab initio tomentosus, deinde glaber; petiolus gracilis, ab initio tomentosus, deinde glaber, 7-8 m. m. longus, supra canaliculatus ; gemmæ parvæ, perulatæ. Umbellulæ 5 fl. subsessiles, axillares, parvæ, squamis 4 tectæ, squamis externis villosis, carinatis. Flores cf incogniti. Flores © : perianthii segmenta 6, oblonga, 1 m. m. longa; stamina sterilia 9, interna 3, LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 119 biglandulosa, filamentis villosis ; ovarium ovoideum villosum ; stylus curvatus, stigma globulosum. Fructus incognitus. Tonkin : baie d’Along, île aux Biches (Lecomte et Finet, nos 809 et 823). Cette espèce diffère de L. melastomacea Nees par les ombellules, qui sont )-flores au lieu de 3-flores et qui sont en outre sessiles au lieu d'être pédonculées. De L. cæsia, de L. acuminata et de L. bibracteata, elle se distingue par ses feuilles trinerviées et non pas triplinerviées. Elle ne peut être confondue avec L. pulcherrima, qui a les ombellules nettement pédonculées, ni avec S. sérychnifolia, dont les ombellules sont multiflores et les feuilles notablement plus grandes. CassyrHa Linn. Les Cassytha sont les seules Lauracées se présentant sous la forme de plantes grimpantes. Leurs feuilles sont nulles ou réduites à des écailles insérées sur une tige filiforme. L'espèce C. fihformis Linn. sp. (PL. 25, p. 35) est, on peut le dire, uni- versellement répandue dans tous les pays tropicaux. Quant à C. capillaris Meissn.(in D: C, Prodr., XN, L, p. 252), on la rencontre à Bornéo, à Ceylan, etelle a été trouvée en Cochmcehine par plusieurs voyageurs bota- nistes (Godefrov, Thorel). TABLE DES MATIÈRES PREMIÈRE PARTIE Caractères généraux. Historique et: plans. nr mette ee Re RME NUE APN EPA Belles Lee MERE NE ARENA EE Re loir oo D c ANArOCÉE:: nec ue cé masesioceinis No e C e EE CT C LE LE Crenrestrepresentés enmExtréme Orient EPP PP PETER TEE RE de Collections étudiées a eh es ER AE CE CR OC ER EP PE Prineipalesspubhcaronsisumlasfione diExtTemeE OTent PP EEEPEEE EPP EEE PRE DEUXIÈME PARTIE Genres et espèces de Chine et d’Indo-Chine. Cinnamomum BEST CE NT END DIRES Lirsen INÉESAE TE Rene mien mon eee el OU OU ET LE TEE Actinodapline NÉS ER RE Ro ar ec ocee CO Ne DCE CCE EE Neolitsea Benth% ste vedette se tante er de PTE ONE CGryptocarya RAA BT ER mnR eee der nee eeendec ed CEE CDR Alséodaphine.Neess is ire ote vob en nee ele cc EEE MACRUUS Nes EE RSS RNA Center mat ele ee 0 CEE TELLE LEE Phiæbe: Nes: ssmiunseemeummaereteeseonesneneniee se CULOTTE CCE Nothaphebe Bliss eee ns de mie aie ete EC TN TEE Pseudosassafras HA Mecs em Ter eie ce en ie CE EEE Beilschmiedia Neess RER RE Ne te emo Ce EN EE Haasia Bleue ee te M AR RE der ce D RE RO TEE Éindere Thunbe ee SR RE RS ED DD EC UE EEE Cassytha Liane, RE ER Eee RE CE CO TOME ET ECOLES Nouvelles Archives du Museum. 5° Serie. Mémoires TV. P1.3. d' Apreval del. Enp.L.L afontaine, Paris Cinnamomum. Farge SLNRNÈE Ci Masson et Ce Edit, Parts. Nouvelles Archives du Museum. 5°Serie. Memoires TV. PLÆ. d Apreval del. Imp.L.Lafontaine, Paris. Cinnamomum litseæfolium Thw. bison es CAT det. Paris. Nouvelles Archives du Museum. 5° Serie. : Mémoires TV. PI 5. EP PER ro à Imp.L.Lafontaime, Paris d'Apreval del. MON re ambodens dd bec «Masson etCEdit, Paris Nouvelles Archives du Museum.5°Série. Mémoires TV._P1.6 “ GKastner del Imp.L.Lafontaine, Paris MR NRA re AEMREeC «Masson et C æ Lait, Parts. LI Nouvelles Archives du Museéum..5° Série. Memoires TV. _P1.7. Imp L.Lafontaine, Paris G.Kastner del. Actinodaphne cochinchinensis Meissn.emend. Lec. Masson el CE dit, Parts. . - : } A 5 NN (n \ Le - w "0 … Le ” ï { / ra À * { L Nouvelles Archives du Muséum.5*Série. Mémoires T.V._PL8. ii ‘4 fl ; E4 x ; È ki à d'Apreval del. Enp. L.Lefontane, Paris Lindera tonkinensis H.Lec. Masson et C Æ F7 dit. Paris. Nouvelles Archives du Museum.5° Serie. Memoires TV: PIL.9. d'Apreval del. à Imp.L Lafontaine, Paris Lindera racemosa H Lec. AMasson.el CE, Paris. “à MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE (CLEW BAY) | PAR Maoamue PAUL LEMOINE M. Cotton, assistant de cryptogamie à Kew, a effectué, en 1909 et 1911, une série de voyages en vue de faire l'étude algologique complète d’une région de l’ouest de l'Irlande, étude qui vient de paraître dans Clare Island Survey. M. Cotton avait recueilli un certain nombre de Mélobé- siées et avait bien voulu me demander de les déterminer ; il en a donné la liste dans cettepublication (p. 145 à 151), en même temps que celle des autres Algues. Cependant, comme la détermination des Mélobésiées est considérée comme étant très délicate, je pense qu'il n’est pas inutile de revenir sur cette question plus longuement que n’a pu le faire M. Cotton dans un travail d'ensemble sur toutes les Algues. L'étude anatomique permet non seulement ladétermination des espèces, mais, en l’asseyant sur des bases rationnelles, elle conduit souvent à modifier ou à perfectionner la nomenclature actuelle de ce petit groupe. C’est ainsi que j'ai pu arriver à cette conclusion qu’il fallait supprimer l’ancienne espèce L. agariciforme, qui n’est en réalité qu'une forme locale de Lithophyllum hchenoides, et trancher également la question si contro- versée de l’individualité des deux espèces £pilithon corticiforms et Ep. membranaceum, qui doivent être réunies. Enfin, à l’occasion de la description des espèces de Clew Bay, j'ai insisté sur certaines particularités anatomiques encore mal connues, et 16 NouveLLes ARCHIVES pu Muséum, d° série. — V, 1913. 122 MADAME PAUL LEMOINE. 0 *, J'ai pu compléter, pour quelques espèces irlandaises, la description ana- tomique des Mélobésiées que j'ai poursuivie déjà dans plusieurs mémoires. M. Cotton a étudié la région de Clew Bay (Comté Mayo), en comprenant les rivages et les îles de Clew Bay et Clare Island située au large de Clew Bay, ainsi que les petites baies situées au nord et au sud de Clew Bay. Les Aleues ont été récoltées en luillet-août 1909 et de février à sep- 5 Ï tembre 1911 ; la plupart ont été draguées: c’est grâce à cela qu'il se trouve parmi elles des espèces intéressantes et nouvelles pour la région. Le nombre des Mélobésiées recueillies dans la région de Clew Bay et de Clare Island s'élève à quinze; ce sont les espèces suivantes : Lithothamnium Lenormandi, var. sublænis et var. squamulosa. -— Sonderi, var. sublævigata. — polymorphum. — compactum. — lævigatum. — calcareum. _ norvegicumn Epilithon membranaceum. Lithoplhylluin incrustans, type et var. subdichotoma. _ fasciculatum. — lichenoides. — (Dermatolithon) hapalidioides. — — pustulatum, ipe, var. Corallinæ, var. Laminariæ. Melobesia farinosa. Melobesia (Pliostroma) zonalis. Toutes ces espèces vivent à Clew Bay, sauf L. Sonderi et L. læviga- tum ; L. Sonderi a été trouvé à Killary Bay, au sud de Clew Bay, et L. lævigatum à The Billes, au large de Clew Bay. A Clare Island il a été récolté : MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE. 123 Lithothamnium Lenormandi var. squamulosa. — lævigatum. Epilithon membranaceum. Laithophyllum incrustans. — (Derm.) pustulatum. — lichenoides. Il est à remarquer qu’une des espèces trouvées dans la région de Clew Bay est nouvelle pour l'Irlande, c'est Zithothamniun norvegicum ; deux autres, Epilithon membranaceum et Melobesiu zonals, avaientété signalées la première dans l’est et le sud-ouest de l'Irlande, la deuxième dans l’est seulement ; enfin les autres espèces avaient déjà été indiquées dans l’ouest de l'Irlande, soit sans indication de localités, soit dans des loca- lités très éloignées de Clew Bay. La liste des Mélobésiées de Clew Bay que j'ai dressée d’après les récoltes de M. Cotton est donc la première qui ait été donnée de cette région. DESCRIPTION DES ESPÉCES (1) Lithothamnium Lenormandi (Aresch.) Fosl., var. sublævis Fosl., var. squamulosa Fos. Bibliographie. — Voir LEMOINE, Mélobésices, 1911, p. 81. HaBirar. — Z. Lenormandi var. sublævis a été recueilli à Clew Bay, Le 20 février 1911, à une profondeur de 5,50 à 9 mètres, sur une coquille de Pecten. La var. squamulosa a été recueillie à Clare Island en juillet 1909, où elle tapisse les parois des grottes. Asrecr. — Les échantillons du Z. Lenormandi qui peuvent être rangés dans la var. sublævis forment des eroûtes lisses, surtout ceux qui sont développés à la partie interne de la coquille ; les croûtes sont de couleur foncée ; elles sont fortement lobées au bord et lisérées de blanc; vers la périphérie, elles montrent des stries concentriques très marquées. Les croûtes appartenant à la var. sublæus sont fructifiées. (1) J'ai déjà étudié dans un travail antérieur (1911) la structure anatomique d'un certain nom- bre de ces espèces; on y trouvera la bibliographie considérable relative à chacune d'elles, que je ne veux pas répéter ici; pour les autres espèces seulement j'indiquerai les principaux auteurs qui en ont parlé. 124 MADAME PAUL LEMOINE. Au contraire, certaines croûtes beaucoup plus épaisses représentent la forme stérile de cette espèce, c’estla variété squamulosa ; les croûtes sont épaisses, formées de nombreuses petites lamelles qui donnent un aspect très caractéristique. RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Cette espèce est connue dans presque toute l'Europe. En Irlande, elle est signalée dans l’est dans les comtés d’Antrim et de Dublin. Dans le sud et l'ouest de l'Irlande, elle a été récoltée du sud au nord à l'ile Bear (Bantry Bay, C° de Cork), à Valencia harbour (C° Kerry), à Aranmore (Galway Bay) et à Bundoran (Donegal Bay). — L. Lenormandi n'avait pas encore été signalé à Clew Bay. Lithothamnium Sonderi Hauck, var. sublæwigata Fosl. Bibliographie. — Voir Lemon, Meélobesices, 1911, p. 96. Hagirar. — Cette espèce a été récoltée à Helga, Killary Bay, au sud de Clew Bay, en août 1911, à une profondeur d'environ 6 à 7 mètres ; elle vivait sur des coquilles de Moules, dans des endroits vaseux. SrrucruRE. — L.Sonderi var. sublæviqata forme des croûteslisses rappe- lant beaucoup celles du Z. Lenormandi var. sublævis, mais un peu plus épaisses que ces dernières. Il montre également des stries concentriques jusqu'au bord des lobes. L’échantillon est couvert de conceptacles à cystocarpes dans sa partie centrale. En coupe, le tissu périthallien montre les files lâches élégantes et entrelacées, caractéristiques du Z. Sonderi. Les cellules, de forme rectan- gulaire, mesurent 12 à 15 4: de longueur et 5 à 7 y de largeur ; elles sont plus longues que celles des échantillons de France et de Norvège que OK) J'avais étudiés jusqu'ici (Lemoine, 1911, p. 96). RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Z. Sonderi a été signalé dans l'est de l’Irlande à Larne (comté d’Antrim) et à Dalkey (comté de Dublin). Johnson et Hensman l'ont signalé dans l'ouest de l'Irlande, sans indiquer de localité déterminée. Lithothamnium polymorphum (L.) Aresch. Bibliographie. — Voir Lemon, Hélobésiées, 1911, p. 87. Hagrrar. — Clew Bay près de la limite de la basse mer; Louisburgh, au sud de Clew Bay, à basse mer. L. polymorphum parait abondant dans la région de Clew Bay, oùil vit à un niveau inférieur à celui du Zithophyllum incrustans. MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE. 125 RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Z. polymorphum est une espèce du nord de l'Europe. En Irlande, il a déjà été signalé en un certain nombre de localités de l’ouest : Bundoran (Donegal Bay), Roundstone (C0 Galway)[Foslie], comté de Clare [Johnson et Hensman, 1895), Valencia harbour (C0 Kerry). Lithothamnium compactum Kjellmann. Bibliographie. — Voir LEMOINE, Hélobésiées, 1911, p.98. Hagirar. — Z. compactum a éte recueil à Clew Bay, à 9 mètres de profondeur, le 20 février 1911, et à Mallaranny, au nord de Clew Bay, à 12 mètres de profondeur, en août 1911. L. compactum est facilement reconnaissable par sa surface peu mame- lonnée entièrement couverte à la loupe de fines auréoles dont chacune correspond à un conceptacle. En coupe, le tissu montre des files assez serrées dont les cellules ont la dimension habituelle (7 à 9 w X 4 »)à cette espèce. L'échantillon de Mallaranny appartient à la même espèce ; mais il a été recueilli mort après avoir été roulé par les vagues. RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — L.compactum a été, sousle nomde Z. circumscriplum, signalé en «plusieurs localités » de l’ouest de l'Irlande par Johnson et Hensman, qui n’ont pas précisé les localités en question. Il est encore inconnu sur la côte est, de même qu'en Écosse et en Angleterre. L.compactum est une espèce des régions froides de l'Amérique et de l'Europe. Lithothamnium lævigatum Foslie. 1895. — Lithothamnion lævigatum Fosux, Norw. f. of Lith., p.167, pl. XIX, fig. 21 à 23. 1900. — ZLith. lævigatum Fosl., Lith. emboloides Heyd. ; Heypricu, Die Lith. von Helgo- land sp 46 plie tra t9 etp-u4 pl Ge 15: 1905.— Phymatolithon lævigatum Fosr., Rem. north. Lith.,p. 79. 1905. — Phymatolithon lævigatum Fosl., Phym. emboloides Heyd.; pe Ton Syll. alq., Ven PACS Hapirar. — Cette espèce a été récoltée à Clarelsland, le 23 juillet 1911, sur Patelle, dans la zone sublittorale et dans la zone littorale, dans les grottes, le 23 juillet 1909 ; d'autre part à « The Billes », au large de Clew Bay et de Clare Island, en août 1911, à une profondeur de 27 mètres sur schiste. ASPECT ET ANATOMIE. — Parmi les Algues de l’ouest de l'Irlande, se trou- vent plusieurs spécimens de cette espèce, abondante en Irlande et inconnue en France. Ces spécimens représentent deux états de L. lævrigatum et e 126 MADAME PAUL LEMOINE. donnent une bonne idée de cette espèce. Un des spécimens est un thalle très jeune recouvrant une coquille de Patelle ; la surface esttrès unie, et la croûte est peu épaisse et encorestérile. Un autre échantillon sur schiste est beaucoup plus épais (500 4) et s’est détaché de son substratum. Le tissu montre le même caractère dans les deux échantillons. L’hypo- thalle est formé de cellules courtes de 10 à 17 y, ou même seulement de 10 à 12 y. Le périthalle est formé de files distinctes de très petites cel- lules rectangulaires de 5 à 8 de longueur et 4 à 5 de largeur. Les conceptacles forment, lorsqu'ils sont vus de la surface, de petits points comme des têtes d’épingles et ensuite de petites dépressions de 150 à 200 &; ils ne sont jamais très apparents. Je n’ai pas observé les spores. En coupe, les conceptacles apparaissent comme des cavités ovales. Le toit est traversé par un petit nombre de canaux. Cette espèce ressemble beaucoup par l'aspect au Zifhothamnium com- pactum et au L. polymorphum, en particulier par ses conceptacles. Mais le L. compactum montre un hypothalle réduit à une seule rangée de cellules, et les cellules du périthalle sont plus grandes que dans le Z. lævigatum. L. læviyatum se rapproche beaucoup par ses principaux caractères du L. polymorphum, mais il s’en distingue par plusieurs caractères secon- daires. Comme la question des rapports de ces deux espèces n'a Jamais été traitée, j'en dirai quelques mots. Les différences portent sur les caractères suivants : 1° Les cellules de l’hypothalle ne dépassent pas 15 » ou 17 » dansle L. lævigatum, tandis qu’elles atteignent 22 y dans Z. polymorphum ; 20 Les spores (bispores) de Z. lævigatum mesurent 120 à 150 y de lon- sueur et 40 à 60 y de largeur; dans le ZL. polymorphum, les tétraspores mesurent 110 » de longueur et 45 » de largeur ; 30 Les cellules du périthalle sont rectangulaires dans ZL. lævigatum, et ovoïdes-rectangulaires dans le Z. polymorphum : 49 Les conceptacles ne dépassent pas 200 y dans le ZL. lævigatum, et le nombre des canaux du toit est moins grand que dans le Z. polymor- plan ; 99 Enfin, dans les conceptacles de L. polymorphum, il y à formation de MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE. 127 files cellulaires nouvelles après l'expulsion des spores, tandis qu'il ne se produit rien de semblable dans le L. lævigatum. Cette espèce a déjà été signalée sur des pierres, des rochers et des coquilles ; comme rochers, elle paraît préférer les supports schisteux. RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — L. lævigatum est signalé sur la côte est de l'Irlande à Larne (comté Antrim) et existe, d'après Johnson et Hensman, en plusieurs localités de l'ouest de l'Irlande, en particulier à Gola Island (nord-ouest du comté de Donegal). L. lævigatum aune répartition très limitée ; elle vitdans les régions boréales en Amérique, jusque dans le Maine à la latitude de Terre-Neuve et, en Europe, dans le sud de la Norvège, le Danemark, l'Irlande et les Færoë. Lithothamnium calcareum (Pall.) Aresch. Bibliographie. — Voir LEMOINE, Mélobésiées, 1911, p. 102. Hagirar. — ZL. calcareum a été récolté par dragage à Clew Bay, le 20 février 1911, à une profondeur de 5 à 9 mètres. Aspect. — L. calcareum est représenté dans la région de Clew Bay par la var. squarrulosa Fos. et par une forme intermédiaire entre les var. subvalida et compressa. On sait que le ZL. calcareum estune espèce extré- mement variable, dont ilexiste sept variétés bien caractérisées, reliées entre elles par de nombreuses formes de transition. Les individus de Z. calcareum étant libres et non fixés sont roulés par les vagues et forment par trituration un sable corallien ; ee sable est très abondant sur les côtes de Bretagne, où j'ai eu en particulier l’occasion d’en signaler le mode de formation (Lemoine, 1910). La même formation a lieu sur les côtes d'Angleterre. M. Cotton en a recueilli des spécimens à Mannin Bay, près Roundstone. RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — ZL. calcareum à été signalé dans l’ouest de l'Irlande, à Donegal Bay, à Roundstone (comté de Galway). C'est une espèce très abondante en Grande-Bretagne et en Irlande. Dans le sud-ouest, elle a été signalée à Valencia harbour (Ce Kerry) et à Bantry Bay (comté de Cork). Lithothamniun norvegicum (Aresch.) Kjellm. Bibliographie. — Voir LEMoINE, Mélobésiées, 1911, p. 107. Hagirar. — Clew Bay, 20 février 1911; dragué à une profondeur du 5,50 à 9 mètres. 128 MADAME PAUL LEMOINE. L.norvegicum se rencontre cà et là parmi les autres espèces; par sa ressemblance avec les variétés à branche fines de Z. calcareum, ila dû passer inaperçu jusqu'ici. Cette espèce a déjà été signalée en Grande-Bretagne, dans l’ouest de l'Écosse (Bute), îles Cumbreæ, îles d’Arran. Elle était encore inconnue en Irlande. aussi bien sur les côtes est que sur les côtes ouest. Epilithon membranaceun (Esper) Heyd. 1816. — Melobesia membranacea Lamouroux, Hist. Polyp. cor. flex., p. 315. 1849. — Melobesia corticiformis Kurziwce, Species. alg., p. 696. 1866. — WMelobesia membranacea Esp. ; Rosaorr, p.66, pl. Il, fig.6 à 9,13 à16; pl. INT, fig. 1. 1866. — Welob. corticiformis Kutz. ; Rosanorr, p. 76, pl. I, fig. 14 à 16. 1883. — Melob. membranacea Esp. ; Haucx, Meeresalg., p. 265. 1897. — £pilithon membranacea Esp. ; Heypricn, Helob., p. 408. 1897. — Melobesia (?) corticiformis Kutz.; Heypric, Melob., p. 409. 1904. — Lithothamnion membranaceum Esp. ; Fosue, Lith. Adr. Meere, p. 19, p. 34. Hagrrar. — Clare Island, octobre 1910, sur Cladophora rupestris (avec conceptacles à cystocarpes) ; Clew Bay, mai 1911, sur coquille de 7rochus; recueilli à 9 metres de profondeur (conceptacles à sporanges) ; Clew Bay, sur Æhodymenia palmata, février 1911 (concep- tacles à sporanges), et sur Furcellaria fastigiata. ÉTUDE CRITIQUE DE « E. MEMBRANACEUM » Er « E. cormiciroRME ». — En étudiant les échantillons d'Irlande, j'ai repris l'étude des Æpulithon, et je me suis convaincue de l’identité des deux espèces Z. corticiforme et E. membra- naceum. Ces espèces ont été Jusqu'à présent séparées par la plupart des auteurs, en particulier Rosanoff et Solms-Laubach ; au contraire, Hauck et der- nièrement Foslie les avaient réunies. Ces deux pseudo-espèces étant très répandues et vivant surde nombreuses espèces d’Algues, il m'a paru par- ticulièrement intéressant d’insister sur les caractères qu’elles présentent et de montrer sur quelles données on peut se baser pour établir leur iden- tité. Les DiFFÉRENCES signalées pour distinguer les deux espèces sont bien peu importantes : 10 le thalle serait de couleur généralement grisâtre dans le FE. membranaceum et grisâtre ou rose ou même rouge dans le £. cortici- forme ; 29 le contour de la fronde serait moins régulier dans le £. corticr- forme ; 39 enfin le caractère le plussaillant qui était invoqué est celui fourni par les conceptacles : d’après les auteurs, les conceptacles sont épars sur toute la surface de la fronde dans le Æ. membranaceum et ne MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE. 129 confluent pas les uns avec les autres ; au contraire, dans le Æ. corticiforme, les conceptacles sont plutôt disposés par petits groupes ; ils se touchent et confluent très souvent. Voyons à présent quelles sont les analogies des deux espèces : 19 Dans les deux espèces, la fronde est si mince qu'elle laisse voir le substratum, de sorte que la couleur de celui-ci peut influer sur celle de l’Algue et que les variations de couleur indiquées plus haut sont sans intérêt ; 20 De même dansles deux espèces, lacroûte estcomposée d’une ou deux rangées de cellules et de quatre à cinq rangées autour des fructifications ; 30 Il reste la différence qui existe dans la forme des conceptacles, qui est en effet très remarquable, mais qui correspond, à mon avis, non pas à des conceptacles de deux espèces, mais aux deux sortes de conceptacles d'une seule et même espèce. En effet, la plupart des échantillons nommés E. corticiforme par les auteurs correspondent à des thalles porteurs de conceptacles à tétraspores, et ceux nommés Æ£. membranaceum corres- pondent à des thalles porteurs de conceptacles à eystocarpes. Interprétée ainsi, la distinction faite par les auteurs dans la détermina- tion des échantillons et dans la description des espèces s'explique faci- lement. Les deux sortes de conceptacles ont à peu près le même diamètre, mais les conceptacles à cystocarpes sont plus proéminents. Les GONCEPTAGLES A TÉTRASPORES (Æ°. corticiforme) se montrent le plus sou- vent à l’étatde petites cavités ovales entourées d’un rebord ; leur diamètre est de 110 à 150 y. A l’état jeune, il n’y a pas encore de cavité; le toit du conceptacle est légèrement bombé, percé de 7 à 18 gros pores répartis irrégulièrement(par exception, lenombre des pores peut atteindre 20 à 30). Lorsque le conceptaele est mür, le toit s’affaisse et disparaît en formant une cavité qui laisse voirle substratum ; cette cavité, entourée d’un rebord, ne peut pas être décrite plus exactement qu’en la comparant à un petit cratère. Toute la fronde est ainsi couverte de ces petits cratères, souvent réunis par petits groupes, ainsi que l'ont décrit les auteurs, et souvent il arrive que deux ou trois confluent et que leurs cavités communiquent. Les caractères des conceptacles à tétraspores correspondent donc aux NouveLres ARCHIVES Du Muséum, 5° série. — V, 1913. 17 130 MADAME PAUL LEMOINE. caractères des conceptacles de £. corticiforme ; Kutzing avait figuré cet aspect des conceptacles avec leur rebord et leur forme ovale. Les GONCEPTAGLES À cysrocaRPEs (Æ, mnembranaceum) ont toujours une lorme circulaire ; le plus souvent ils apparaissent comme de petites têtes bombées de 120 à 175 y de diamètre ; au sommet est l’orifice unique de 20 y de diamètre, pourvu d’une couronne de cellules dressées ; ce n’est que lorsque le conceptacle est tout à fait âgé que le toit disparaît et laisse une cavité ; mais celle-ci est toujours de forme circulaire. Ces conceptacles sont très nombreux sur les frondes, mais ils ne sont pas confluents. Au pointde vue du substratum, cette espèce a été signalée sur un grand nombre de supports. Les deux espèces ont été trouvées sur Æ#Aodymenia, Furcellaria, Chondrus, Phyllophora, Laurencia, Cladophora, Polysiphonia. De plus £. corticiforme a été signalé fréquemment sur Gelidium et aussi sur Corallina, Halidrys, crampons de Laminaires, et d'autre part FE. membranaceum sur Cystosira, Rytiphlæa, Calliblepharis, Ceramiur, Lomentaria, Spyridia, Bornetia, feuille de Laminaire. On voit que les deux espèces ont souvent été rencontrées sur lesmèmes supports, mais £. membranaceum aurait été rencontré sur un plus grand nombre de supports. Les deux espèces peuvent donc être réunies sous le nom plus ancien de E. membranaceum. Cette petite espèce se présente sous l'aspect denombreux petits thalles fixés sur le même support, extrèmement minces, irrégulièrement lobés aux bords, très variables de forme suivant le substratum ; sur les Algues à fronde plane, comme les Æhodymenia, elle forme des thalles arrondis; sur Cladophora, au contraire, on peut à peine la distinguer, tellement la croûte qu'elle forme est petite ; dans les deux cas elle forme toujours des croûtes extrêmement minces. Le thalle, vu de dessus, montre au microscope des files de cellules rec- tangulaires, lâches en général, qui mesurent 9 à 13 x de longueur et à à 8 » de largeur; les cellules sont plus grandes dans les croûtes ayant poussé sur Cladophora, et le tissu est moins compact que dans celles vivant sur coquille de 77ochus. E. membranaceum n’a jamais été signalé sur coquille ; la découverte de MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE. 131 M. Cotton est intéressante; elle montre que cette espèce peut vivre ailleurs que sur les Algues. RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Æ. membranaceum n'a encore été signalé en Irlande qu'en deux points, sur la côte est (comté de Dublin) et ouest (Galway Bay). Dans le reste de la Grande-Bretagne, elle parait être très abondante : elle est connue dans l'est, le sud et l’ouest de l'Angleterre, l'ouest de l'Écosse; c'est une espèce des régions tempérées et chaudes de l'Atlantique, de la Méditerranée et de l'océan Indien. Lithophyllum incrustans Phil. type et var. subdichotoma Heyd. Bibliographie. — Voir LEMOINE, Hélobésiées, 1911, p. 121. HagrratT. — ZL. incrustans est, avec L. Lenormandi, la seule espèce de la région littorale dans la région de Clew Bay, où elle est très abondante à Clew Bay et à Clare Island, en particulier sur les rivages exposés. Dans la région sublittorale, elle a été trouvée à Clew Bay à une profondeur de 5,50 à 7 mètres. — La variété subdichotoma a été trouvée seu- lement à Clew Bay. AspecT. — Parmi les échantillons de Clew Bay, ceux qui ont l'aspect ordinaire de L. incrustans sont ceux qui ont été récoltés dans la région littorale ; dans la région sublittorale, il a été récolté des exemplaires for- mant des croûtes planes à surface très unie qui sont assez différents des échantillons normaux généralement très mamelonnés. Enfin, dans les récoltes de M. Cotton, figuraient des échantillons ana- logues à des échantillons récoltés par Foslie à Roundstone Bay et nommés par lui ZL. dentatum Kutz. M. Cotton a bien voulu m'envoyer des spécimens de Roundstone nommés par Foslie, et j'ai pu me convaincre que ceux-ci, ainsi que ceux de Clew Bay, appartenaient au Z. incrustans. D'ailleurs, le Z. dentatum est une espèce méditerranéenne, inconnue dans l’Atlantique, et qu'il aurait été très curieux de voir vivre en Irlande. Ces échantillons forment des thalles probablement très âgés qui se sont libérés de leur substratum et qui montrent un plus grand développement d’excroissances et de lamelles que dans les formes normales. C'est une variété qui a été décrite par Heydrich (1899) sous le nom de var. subdi- chotoma et figurée pl. XVII (fig. #, 6, 8); les échantillons qu'il a figurés ont évidemment été roulés parles vagues et usés ; cependant l’un d'eux (fig. 8) est assez analogue aux échantillons de Clew Bay, d'autant plus que l’un de ces derniers est également usé par les vagues. 132 MADAME PAUL LEMOINE. RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Cette curieuse variété est connue jusqu'ici en Irlande : Round- stone et Clew Bay, et d'autre part à Guéthary (Basses-Pyrénées) [Chalon, 1905, p. 206] et à Banyuls (Pyrénées-Orientales) |Heydrich, 1899]. J'ai reconnu de plus un échantillon appartenant à cette variété parmi les Algues recueillies par M. Mouret à Rabat (Maroc). L. incrustans est une espèce abondante en Europe dans les régions chaudes et tempérées. Elle avait déjà été signalée dans l’ouest de l'Irlande, à Frenchport, et à Roundstone (C° Galway), dans l’est de l'Irlande et en Angleterre. Jai donné plus haut les localités où l’on connaît la var. subdichotoma. Lithophyllum lichenoides (Ellis) Phil. Bibiliographie. — Voir Lemoine, Mélobésiées, 1911, p. 127. ÉTUDE CRITIQUE DE « L. LICHENOIDES » ET DE € L. AGARICIFORME ». — Lithophyllum lichenoides est abondant en Irlande et en particulier dans la région de Clew Bay, où on letrouve dansles mares de la partie inférieure de la région litto- rale. Malgré ses recherches, M. Cotton n’a pas trouvé dans cette région la variété agariciformis signalée: dans une localité de l'ouest de l'Irlande : Roundstone Bay. Le M. agaricifornus, ancienne espèce dont ont parlé Pallas, Ehrenberg, Harvey, Areschoug et Johns- ton, a été considérée par Foslie (1900, p. 12) et Fig. 1. — Coupe d’une feuille par Adams (1910, p. 203) comme une simple forme de Lithophyllum lichenoi- des. Echantillon de lHerbier Bornet récolté à Roundsione de transition entre la var. agariciformis et le par M. Johnson (var. agari- : ; : : 2 ciformis). L. lichenoides, au point de vue de l'aspect exté- du Z. lichenoides. Comme M. Foslie ne s’est basé, pour les réunir, que sur la présence de formes rieur, je pense qu'il n’est pas inutile de donner sur cette question un avis basé sur la structure des deux espèces, d'autant plus que Johnson et Hensman conservent l’individualité des deux espèces dans leur intéressante liste des Mélobésiées d'Irlande. Un échantillon du Z. agariciforme m'a été envoyé par M. Cotton ; on suppose qu'il a été dragué par Mac Calla à Roundstone, localité qui avait fourni le Z. agariciforme à Harvey. D'autre part, il existe dans l'Herbier Bornet-Thuret (Laboratoire de Cryptogamie du Muséum d'Histoire Natu- relle de Paris) un échantillon récolté à Roundstone par M. Johnson. La structure du Z. lichenoides est extrèmement caractéristique et per- MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE. 133 met de reconnaître facilement cette espèce. Ce caractère est d'autant plus précieux que les échantillons de Roundstone (ZL. agariciforme) sont tou- jours stériles. Les échantillons appelés L. agariciforme montrent, en coupe, un tissu composé de rangées concentriques de cellules disposées de facon sem- blable depuis la base jusqu’à la partie supérieure de la feuille. C'est l’aspect que montrent également les feuilles de Z. lichenoides. Grâce à ce caractère, on peut identifier les deux espèces; 1l faut remarquer que Harvey avait figuré de façon semblable la structure du Z. lichenoides et du ZL. agariciforme. Pourtant, dans ces échantillons stériles et développés si curieusement de Roundstone, la dimension des cellules est de 25 à 35 & et atteint même 50 s en certains points ; dans les échantillons typiques de Z. liche- norides, la dimension des cellules est de 25 à 30 . VARIATIONS DE « L. LIGHENOIDES ». — On peut suivre, au point de vue de l’aspect extérieur, la variation du ZL. lichenoides par l'intermédiaire de plusieurs variétés ; une variété extrême est la var. agariciforns. D'une manière générale, L. lichenoides formeun thalle composé denom- breuses petites feuilles recourbées au bord. 1° L'aspect le plus fréquent est celui d’un petit massif dont les feuilles divergent nettement à partir d’un centre ; c’est l'aspect des échantillons de l’Atlantique et de la Manche, en particulier ceux des côtes de Bre- tagne; 20 Quelquefoisle thalle acquiert des dimensions beaucoup plus consi- dérables ; les feuilles sont plus grandes et poussent les unes par-dessus les autres; elles sont, comme dans le cas précédent, recourbées versle sol (Méditerranée); 3° Les feuilles peuvent être de grande taille, étalées et presque plates; elles ressemblent alors aux feuilles secondaires de Lithophyllum expan- sum; c'est une forme de la Méditerranée (Antibes), la variété Leterophylla Foslie ; 4° Enfin la première variété peut passer à une dernière série de formes constituant les variétés de l'Irlande ; le massif est formé de nombreuses feuilles un peu contournées, frisées, souvent dressées presque parallèle- 134 MADAME PAUL LEMOINE. ment et qui ne semblent plus être développées à partir d’un centre. Lorsque cette forme est très développée, les feuilles sont même enroulées en cylindre à leur base et s’épanouissent en cornet à leur partie supé- rieure; c'est le L. agariciforme ivpique, qu'on récolte à Roundstone et que Harvey a figuré (PAye. Brit, pl. LXXIIT). I faut ajouter que toutes ces feuilles en cornet sont absolument verticales et qu'elles sont minces et très fragiles. En dehors de Roundstone (Harvey, Johnston, Johnson), elle a été signalée à l’île de Man par Foslie, d’après des échantillons de Batters. Comme l’a dit Harvey, cette variété parait très localisée. De même que pour les autres variétés, il serait intéressant de rechercher l'influence que peuventavoir, sur la forme de leur thalle, les conditions dans lesquelles elles vivent. On peut seulement remarquer que Z. /ichenoides type vit presque toujours fixé sur des Corallines ou sur des rochers, ainsi que de nombreux auteurs l'ont signalé. Au contraire, d’après Harvey, le L. agari- ciforme reposerait sur le sable, dans des endroits tranquilles. RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — L'espèce est encore inconnue dans l’est de l'Irlande et l’est de l'Angleterre. Les échantillons du sud de l'Angleterre doivent appartenir à la variété type, comme ceux des côtes françaises de la Manche. Je n’ai pas eu l’occasion d'examiner les spécimens du sud-ouest de l'Écosse (Galloway), de l'ile de Man (var. agariciformis d’après Foslie, 1900, p. 15) et de l’ouest de l'Angleterre. À Roundstone, il a été recueilli à la fois des échantillons typiques de l'espèce (Foslie 1899) et des échantillons appartenant à la variété agariciformis. D'une facon générale, L. lichenoides est commun dansl'ouest et le sud-ouest de l’Irlande. Lithophyllum fasciculatum (Lmk.) Foslie. 1816, 1836. — Millepora fasciculata Lamarck, ist. Anin. sans vertèbres, Il, p. 203 et 311. 1846-1851. — HMelobesia fasciculata Lmk.; Harvey, Phyc. Brit, IL, pl. LXXIV. 1849. — Melob. fasciculata Lmk. ; Harvey, Brit. mar. Algæ, p. 108, pl. XIV, fig. 1. 1897. — Z. fasciculatum Lmk.; Fosire, On some Lith., p. 8. 1899. — Zithoph. fasciculatum Lmk.; Fosuæ, À visit to Roundstone, p. 175. 1900. — Zithoph. fasciculatum Lmk.; Fos, Ver or crit. cale. Alq., p. 30, f. incrassata F., f. divaricata F., f. compressa F. (non f. eunana F.). LOI. — Zithoph. fasciculatum Lmk.; Corron, Zithoph. in Brit. Isles, p. 115. Hagrrar. — Cette espèce est très abondante à Clew Bay, à une profondeur de 7 à 9 mètres, et s’ytrouve mélangée au Lithothamnium calcareum ; comme cette dernière espèce, elle est exploitée pour le chaulage des terres et est désignée sous le nom de « wild coral ». ASPECT ET ANATOMIE. — L. fasciculatum n'a encore été récolté qu’à l’état stérile (Foslie). La structure, qui n’a pas encore été décrite jusqu'ici, est MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE. 135 intéressante à étudier ; elle permettra d'affirmer l’individualité de cette espèce, que plusieurs auteurs ont, à un moment donné, réunie au Z. race- nus (Noir en particulier Cotton, 1911); d'autre part, Foslieahésité, à diffé- rentes reprises, sur la limite qu’il convenait d’assigner aux espèces Z. cal- careum et L. fasciculatum (la var. eunana du L. calcareum a été ensuite considérée par Foslie, à tort d’après M. Cotton, comme une variété du Z. fasciculatum). En coupe, on constate que les branches de cette espèce sont constituées par un tissu mé- dullaire formé de rangées de cellules ; ces cellules sont rectangulaires et courtes : elles mesurent 13 à 15 4 de longueur et 5 à 9 y de largeur : les rangées sont séparées par des M8: ?: — Portion d'une coupe e) ? cie ts Be Pi demi-schématisée d’une branche cloisons continues qui se colorent fortement de Lithophyllum fasciculatum. On y voit à la base l’hypothalle, À : 4 h, puis le périthalle, p, et enfin À ce tissu, qui représente l’hypothalle, l'écorce, ec. par les réactifs. succède un périthalle formé de cellules rec- tangulaires à parois gonflées; elles ne sont pas disposées en rangées comme les précédentes, mais au contraire en files lâches ; elles me- surent 10 à 15 X 718 One Le périthalle est recouvert par une écorce formée de cellules plus petites et de forme presque arrondie de 7 à 10 » x 10 à 12». D’après les caractères de sa structure, cette espèce rentre dans la section I des Lithophyllum, telle que je Pai définie. RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. —Z. fasciculalum est une espèce très intéressante en ce qu'elle parait localisée dans les Iles Britanniques ; elle est connue en Irlande dans les localités sui- vantes : Roundstone, Fahy Bay (C° Galway); dans le sud : Schull (C° Cork) ; dans le sud-est, Ballynacourty (C° Waterford). — En dehors de l'Irlande, elle est connue dans l’ouest de l'Écosse. Lithophyllum (Dermatolithon) hapalidioides (Crouan) Fosl. 1867. — Melobesia hapalidioides, Melob. confinis, Melob. simulans Crouax, Ælor. Finistère, p. 150. 1897. — Lithothamnion adplicilum, Foscre, On some Lith., p. 17. 1900. — Melobesia confinis Cr.; Fosuie, Rem. Melob. Herb. Crouan, p. 12. 136 MADAME PAUL LEMOINE. 190%. — Zithoph. hapalidioides Cr.; Fosur, Alg. not., p. 3. 1905. — Lithophyllum hapalidioides (et var. confinis) Cr.; Fosuie, Rem.north. Lith.,p.198. 1909, — Zithoph. (Dermatolithon) hapalidioides Cr.; Fosue, Alg. not., VI, p. 48. Hapirar. — Clew Bay, mai et février 1911, à une profondeur de 5,50 à 9 mètres, sur coquille de 7rochus vivant et sur coquille d’ÆZaliotis ; var. confinis Crouan, Roonagh Quay (Clew Bay), février 1914, sur les Patelleset les parois verticales des rochers, près de la limite de la basse mer. Aspecr. — Cette espèce est probablement commune sur les vieilles coquilles dans toutes les régions tempérées ; si onnela connaît pas davan- tage, c’est qu’on néglige souvent de la récolter sur ce support. L. hapalidioides se présente sous deux formes : 19 Sur les coquilles, elle se présente sous une forme lisse, formant une croûte peu épaisse, de 100 environ d'épaisseur dans les parties stériles, plus épaisse dans les parties pourvues de conceptacles. La croûte a un contour circulaire ; les bords sont minces et paraissent quelquefois même se fondre avec le substratum. Elle est généralement récoltée par dragage dans la zone sublittorale. 20 Sur les rochers, dans certaines conditions, et dans la région littorale, elle prend un aspect différent ; l’épaisseur est souvent de 125 à 200 y, quelquefois plus considérable ; mais l’aspect diffère en ce que la croûte est plus violacée; les bords sont légèrement saillants au-dessus du sub- stratum ; la surface de la croûte est irrégulière par suite de la présence de nombreuses petites lamelles secondaires. STRUCTURE ET ORGANES REPRODUCTEURS. — Dans les deux formes, les carac- tères microscopiques sont les mêmes. Les conceptacles sont de forme hémisphérique, proéminents et peu- vent couvrir toute la surface de l'Algue ; leur diamètre varie généralement entre 350 et 450 y [mais on peut trouver des conceptacles de dia- mètre inférieur ou supérieur (250 à 600 z, Foslie),. Les spores (bispores ou tétraspores) mesurent 70 à 80 : de longueur et 30 à 40 z de largeur dans les échantillons étudiés. J’ai observé des bispores et des tétraspores de même taille dans le même conceptacle. Le tissu est composé de plusieurs rangées de cellules, le plus fréquem- ment au nombre de trois à six (fig. 3 et 4), dont une rangée supérieure, 2e, MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE. 137 formée de petites cellules corticales, et une rangée inférieure, L, formée de cellules obliques correspondant à l’hypothalle. Le tissu périthallien, p, est donc représenté par une à quatre rangées seulement. Il faut noter, comme dans la plupart des Dermatolithon, la grande variation dans le nombre des rangées de cellules et dans leur taille. On peut observer, dans la même coupe, soit trois, soit quatre ou cinq rangées; quant aux cellules, elles varient entre 13 et 35m . , … Mn de Fig. 3. — Coupe verticale d'un thalle de longueur, suivant les rangées considé- de Lithophyllum (berm.) hapali- dioides var. confinis. rées; la longueur des cellules ne va pas ré- Le thalle est composé seulement guhèrement en diminuant de l’hypothalle 4e trois rangées de cellules : l'hy- pothalle, k; le périthalle, p; l'écor- vers les cellules corticales, comme c’est le ce, ec (Roonagh Quay). cas pour d’autres espèces. Ainsi, dans la figure 4, on voit que la deuxième rangée périthallienne est formée de cellules plus courtes que la troisième et la quatrième. Il faut mettre à part les cellules corticales de 3 à 4 » de hauteur seulement et les cellules hypothalliennes de 40 à 50 y de hauteur. La largeur des cellules est toujours de 12 à 13 y Ces dimensions ont été déjà indiquées par Foslie, qui aurait même observé des cellules périthalliennes atteignant 50 y de hauteur. J'ai figuré ici deux coupes : l’une est prise dans un échantillon vivant sur co- 1 A . ]? a quille de 7rochus de Clew Bay; l’autre est Le, 4 2 Coine voilier dre delle une partie mince d’un échantillon très de Lithophyllum (Dermatolithon) hu- Rue à ; palidioides vivant sur coquille épais appartenant à la var. con/inis. Dans (Clew Bay). toutes les deux on remarque la forme si La croûte est composée de six rangées de cellules : k, l’hypothalle ; curieuse et si caractéristique des cellules } périthale: co, écorce. de l’hypothalle. Comme support, cette espèce a déjà été signalée sur diverses sortes de coquilles : Patelles, Balanes, Anomia et aussi sur porcelaine. RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — L. Aapalidioïdes est déja signalé dans une localité voisine NouveLces Arcuives pu Muséum, 5e série. — V, 1913, 18 138 MADAME PAUL LEMOINE. de Clew Bay, à Frenchport (C° Mayo) (var. con/inis) et aussi à Roundstone Bay (comté de Galway). Elle est encore inconnue dans l’est de l'Irlande, mais elle est connue dans le sud- ouest de l'Angleterre. — J’ai-rapporté à la même espèce un échantillon de Plymouth récolté sur coquille de Solen par M. Cotton en septembre 1905 ; c’est la première fois que cette espèce était recueillie dans la Manche. En dehors de la localité précédente, Z. hapalidioides est connu sur les côtes de l'Atlantique et de la Méditerranée ; la localité extrème où elle ait été signalée vers le nord est les Færoë. Lithophyllum (Dermatolithon) pustulatum (Lmx.) Foslie (4). 1816. — Melobesia pustulata Lamouroux, Polyp. corall. flex., p. 315, pl. 42, fig. 2. 1866. — Melob. pustulata Lmx.; Rosanorr, Helob., p. 72, pl. IV, fig. 2, 3. 1866. — Melob. macrocarpa Rosanorr, Melob., p. 74, pl. IV, fig. 4 à 8, 11 à 20. 1904. — Lithophyllum pustulatum Lmx.; Fosue, A/g. not., 1, p. 8. 1905. — Lithoph.(Dermatolithon) pustulatum Liwx.; L.(D ) macrocarpum Ros. ; Fosurr, Rem.north Lith.;p1et128: 1909. — Zithoph. (Dermatolithon) pustulatum Lmx., L.(D.) macrocarpum Ros. : FosuE, Alg. Not., VI, p. 46,47. 1909. — Zithoph. pustulatum Lmx.; Nicuors, Calif. sp. of crust. Corall., p. 354, pl. XI, fig. 10, 12 ; pl. XII, fig. 18 à 20; pl. XIII, fig. 21 à 24, 928. — Lithoph.macro- carpum Ros., pl. 352; pl. XIT,fig-15 à "17: Hapirar. — Clare Island, sur Cladophora rupestris, octobre 1910; sur Gigartina ; sur Phyllophora rubens, avril 1909 ; var. Laminariæ sur Laminaria Cloustonti août 1911; var. Corallinæ sur Corallina officinalis, Clew Bay, février 1911. L. pustulatum est une espèce très commune sur les Algues, en particu- lier sur les Gigartina ; elle forme sur ce support des thalles de forme très variable, souvent orbiculaire ou réniforme, extrêmement régulière. Les conceptacles sont volumineux, hémisphériques. Sur des Algues cylin- driques comme C/adophora et Corallina, L. pustulatum forme des thalles de forme moins définie. Il faut noter comme support que cette espèce est abondante sur Corallina officinalis, dans la région de Clew Bay, mais que M. Cotton ne l'y a pas encore découverte sur Corallina squamata. ORGANES REPRODUGTEURSET STRUCTURE. — Les conceptacles de L. pustulatum, de forme hémisphérique-conique, mesurent 400 à 600 . Les bispores (observées dans l'échantillon appartenant à la var. Laminariæ) mesurent 40 à 55 » de longueur et 25 à 40 y de largeur. Suivant les variétés de ZL.pustulatum, il semble qu’on observe de légère (4) Je ne puis pas donner ici la bibliographie détaillée de chacune des formes du L. pustula- tum, qui sont au nombre de sept environ. Voir surtout Foslie, 1905, p. 417, 128. MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE. 139 variations, en particulier dans la dimension des conceptacles, qui ne me- surent souvent que 300 à 450 y d’après les auteurs. Il est très difficile de résumer pour cette espèce les descriptions des auteurs, qui, ayant eu affaire à une espèce très variable, ont indiqué des dimensions assez différentes aussi bien pour les cellules que pour les concep- tacles ; je donne seulement ici la descrip- tion des échantillons de Clew Bay que j'ai étudiés. L'épaisseur de la eroûte est de 60 à 130 ».. Le tissu est composé de trois à six rangées de cellules. Fig. 5. — Coupe du (halle de Li- thophyllum (Dermatolithon) pus- On peut observer une coupe d’un thalle A nn QE es # formé dans sa partie centrale de cinq rangées de cellules et sur les bords de trois rangées seulement, ainsi que je l'ai figuré (fig. 5 et 6). L'hypothalle ne montre même plus (fig. 5), sur les bords du thalle, la forme si caracté- ristique qu'il a d'habitude. Ceci montre la els grande variabilité des Dermatolithon à tous ç? les points de vue : nombre de rangées de 7 cellules, dimension des cellules suivant les rangées considérées, forme de lhypothalle. La rangée inférieure ou hypothalle me- Die, — Peuiie de le méme eœume 4 que dans la figure 5, en un en- sure 30 à 45 y de longueur ; les cellules droit où le thalle n'est plus périthalliennes mesurent 10 à 60 constitué que par trois rangées DA il à _ de lon de cellules. sueur et 12% de largeur. COMPARAISON AVEC CL. HAPALIDIOIDES » . — Au pointde vue de la structure, il y a de grandes analogies avec L. hapalidioides ; on observe le même nombre de rangées de cellules, et la même variation dans la grandeur des cellules suivant les rangées considérées ; cependant il existe généralement des pores dans les cellules du Z. pustulatum ; les rangées de cellules sont séparées par des cloisons qui se colorent très fortement par les réactifs, et les cellules atteignent une plus grande longueur que celles du Z. kapa- lidioides. 140 MADAME PAUL LEMOINE. RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — L. pustulatum est commun en Grande-Bretagne, où il a été signalé dans l’est et l’ouest de l'Angleterre, l'est et l'ouest de l'Écosse ; en Irlande, il est abondant sur PAyllophora, d'après les auteurs, mais il n’y avait pas encore été signalé surles deux autres supports mentionnés ci-dessus : Cladophora et Gigartina. 7 En dehors de la Grande-Bretagne, Z. pustulatum est commun dans l'hémisphère nord, dans l'Atlantique et le Pacifique, depuis la Norvège jusqu'aux Canaries et depuis le Groenland jusqu'aux Antilles et en Floride. La var. Corallinæ a déjà été signalée en Irlande, où elle est abondante. La var. Laminariæ est connue à Roundstone. Merobesia farinosa Limx. 1866. — HMelob. farinosa Lmx.; Rosanorr, p. 69, pl. Il, fig. 3 à 5, 10 à 12 ; pl. III, he 2ra Mae plN ed AOEDI VITE 1905. — HMelob. farinosa Lmx.; Fosue, Rem. north. Lilh., p. 96. Hagrrar. — Clew Bay sur Zostère, draguée à une profondeur de 9 mètres,et trouvée à difré- rentes époques de l’année. RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — C'est une espèce commune dans les régions tempérées dans de nombreuses régions du globe. Elle a été signalée dans l’ouest de l'Irlande à Roundstone (Co Galway). Melobesia (Pliostroma) zonalis (Crouan) Fosl. 1867. — /lapalidium sonale Crouan, Florule Finistère, p. 149. 1900. — Yelobesia (Heteroderma) sonalis Crouan ; Fosue, Rem. Melob. Herb. Crouan, p. 3. 1908. — ZLithophyllum (Carpolithon) sonale Crouan ; Fosue, Alg. Not., NV, p. 20. 1908. — Melob. (Pliostroma) sonale Crouan ; Fosue, Pliost., a new subgenus, p. 4. Hagirar. — Clew Bay, février 1911, mai 1911, août 1911, à une profondeur de 5,50 à 9 mètres, sur coquille de Buccin, sur coquille de 7rochus vivant, sur vieille coquille d’/Za- liotis. Descriprion. — Welobesia zonalis est pour la première fois signalée dans l’ouest de l'Irlande ; c’est encore une espèce peu connue. Je m'y étendrai un peu plus longuement que sur les autres espèces. M. zonalis forme sur les coquilles de minces croûtes rouge foncé, cou- vertes de nombreux conceptacles roses, visibles à l'œil nu. L’épaisseur du thalle n’est que de 70 y, et la croûte estsi mince qu'on la distinguerait à peine si les conceptacles n’attiraient l'attention. | Vu de dessus, le thalle montre des files rayonnantes de cellules, comme dans toutes les HMelobesia. Malgré sa faible épaisseur, le tissu est composé de plusieurs rangées MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE. 141 de cellules : au niveau des conceptacles, on peut en distinguer cinq dans le thalle étudié, dont l’une forme le toit du conceptacle ; les rangées de cel- lules ont tendance à se séparer les unes des autres dans les coupes. La longueur = Brnauts io 1 des cellules est d'environ 20 # et de 10 pour les cellules des rangées inférieures. Les conceptacles à Sporanges, MUMIS Fig.7.— Coupe d’un thalle de Melobesia d'un seul pore, mesurent 150 à 300 » de (Porn) ARE Les rangées de cellules se sont sépa- rées les unes des autres après décalci- montré des bispores dont la dimension est fication ; on remarquera les concep- $ tacles ,très proéminents sur le reste du de 85 y de longueur et 30 y de largeur. halle (échantillon de Clew Bay). diamètre. Certains conceptacles m'ont C’est la première fois que la présence de bispores est signalée chez cette espèce ; cela n’a rien d'étonnant; j'ai déjà . n . dr ° Ê 2 peer. attiré l’attention sur la fréquence des bispores dans les Mélobésiées. La dimension indiquée jusqu'ici pour les tétraspores (Foslie) n’était que 45 à 60 y. D’autres conceptacles dont le diamètre est de 210 à 300 », en particu- lier 230 à 250, montrent des spores de 50 à 40 y de longueur et 20 y de largeur. On peut supposer que ce sont des conceptacles à cystocarpes. RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — //. sonalis a été jusqu'à présent signalée sur verre, porce- laine (Crouan, Batters), sur coquilles (Foslie) et sur Algues. En France, cette espèce n'a encore été signalée qu'à Banyuls, dans la Méditerranée, et à Brest. En Grande-Bretagne, elle est connue dans l’ouest de l'Écosse, à l'ile de Man et dans l'est de l'Irlande (comté de Dublin), à Malahide. Dans la Manche, elle est signalée à Plymouth. Elle n'a pas encore été reconnue avec certi- tude dans l’ouest de l'Irlande. Foslie (Remarks on Melobesia in herbarium Crouan, 1900) mentionne son existence dans cette région d’après des échantillons qu'il n'avait pas encore étudiés suffisamment. COMPARAISON DES MÉLOBÉSIÉES DES CÔTES EST ET OUEST DE L'IRLANDE Enétudiant les Algues de la région de Clew Bay, j'ai été forcément ame- née à m'occuper des Mélobésiées recueillies d’une façon générale en Irlande : elles sont au nombre de 26 espèces ; ce sont les suivantes : 142 MADAME PAUL LEMOINE. Lithothamnium læ&ve. — Grant. — compaclum ”. — Hauckt. — colliculosumn. — levigatum. _ Sonderr. —— polymorplum. — Lenormandr. _— fruticulosum — norveqicum *. — calcareum. -— tophiforme ”. — fœcundum”. Epilithon membranaceum. Liüthophyllum lichenoides ”. — fasciculatum. — incruslans. _ (Dermatolithon) Crouani *. — — hapalidioïdes *. — — pustulatum: var. Corallinæ, macrocarpa, Laminarre. Melobesia Lejolisu. — farinosa. — (Pliostroma) zonalis. Choreonema Thuretr. Schmitziella endophlea. Dans la liste précédente, je n'ai pas tenu compte de certaines espèces qui figurent dans les listes d'Algues d'Irlande et qui doivent être con- sidérées comme des synonymes : L. macrocarpum est considéré ici comme une variété à bispores de L. pustulatum. L. confervoides, signalé par Johnson et Hensman (1899, p. 26) et MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE. 143 L. confervicola cité par Adams (1908, p. 51) seraient des synonymes de Epilithon membranaceum (Voir Adams, 1910). L. racemus, signalé par Adams (1908, p. 51), doit être le Z. fasciculatui (Voir Cotton, 1911). L. apiculatunv'est qu'une variété du L./ophforme (Voir Lemoine, 1914, DURE L. decussatum et L. dentatum ont été signalés par erreur par Foslie (1899) à Roundstone ; les échantillons de Roundstone doivent rentrer dans le Lithophyllum incrustans (Noir p. 131. Ces synonymes mis à part, la liste des Mélobésiées d'Irlande comprend 2 espèces qui ne figurent pas dans le Synopsis d'Adams : ce sont L. Granit (Johnson, Hanna in Foslie, Remarks on northern Lithothamnia, 1905, p. 60), et Z. norvegicum; cette dernière espèce est signalée pour la pre- mière fois en Irlande, grâce aux recherches de M. Cotton. La plupart de ces 26 espèces de Mélobésiées existent uniformément sur toutes les côtes d'Irlande ; en particulier toutes les espèces connues sur la côte est, sauf L. Grant, soit 17 espèces, sont connues sur la côte ouest. Mais, d'autre part, un certain nombre d'espèces ne sont connues que sur la côte ouest; elles ont été marquées d’un astérisque sur la liste précédente. Parmi ces espèces, il faut remarquer que plusieurs d’entre elles : Lifho- phyllum lichenoides, Lithophyllum hapalidiordes ont un caractère tempéré chaud ; leur présence est peut-être due à l'influence du Gulf Stream, etil est probable qu’on ne les retrouvera pas sur la côte est; Zihothamnium Haucki est une espèce franchement méditerranéenne, et, si les déter- minations sont exactes, sa présence en [Irlande serait fort intéressante ; cette espèce n’a pas été recueillie à Clew Bay, et je n’en ai pas eu d'échan- lillons entre les mains ; ilest possible qu'on ait confondu le Z. polymor- phum avec le L. Haucki. Quant aux autres espèces, qui sont pour la plupart des espèces boréales, elles seront sans doute retrouvées sur la côte est. 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Tome II : Mémoire sur l’organisation et le développement de la Comatule, par M. Enmonp PErnier (Fin). — Sur la faune herpétologique de Bornéo et de Palawan, par M. F. Mocouarp. — Crustacés du genre Pelo- carcinus, par M. A. Mizne-EnwanDs. Æome III : Monographie du genre Chrysosplenium, par M. A. FranCHEr (Fin). — Monographie du genre Palophus, par M. CH. BronGniarT. — Insectes recueillis dans l'Indo-Chine, par M. PaviE (2° article). Coléoptères et Lepidoptères, par MM. AuRiviccius, LESNE, ALLARD, BRONGNIART et Pousabe, — Monographie du genre Eumegalodon, par M. CH. BRoNGNIART. Tome IV : Recherches sur le Cachalot, par MM. G. Poucuer et H. BsaureGarD. — Recherches anatomiques sur le Pentaplalarthrus paussoides, par M. A. Rarrray. — Lichenes exotici, par M. l'abbé Hu. — Espèces nouvelles ou peu connues de la collection ornithologique du Muséum, par M. E. Ousrazer. — Contribution à l'étude de l'alimentation chez les Ophidiens, par M. LÉON VaAiLLanT. Tome V : Les anciennes ménageries royales et la ménagerie nationale fondée le 1# brumaire an Il (4 novembre 1793), par Le D' E.-T.Hauy. — Contribution à l'étude de la faune ichtyologique de Bornéo, par M. Léon VaizcanT. — Etude sur les Strophantus de l'herbier du Muséum de Paris, par M. A. FraNCHEr. — Notice sur le Drepanornis Bruijini, Oust., par M. E. Ousrazer. Tome VI : Calalogue des Oiseaux provenant du voyage de M. Bonvalot et du prince Henri d'Orléans, par M. E. Ousraer (fin). — Description d’une nouvelle espèce de Mammifère du genre Crossarchus, par M. E. DE Pou- SARGUES. — Des Galagos et description d'une nouvelle espèce appartenant à ce groupe, par M. E. pe PousarGues (2 planches). — Revision du genre Calalpa, par M. EnouarD Bureaü. — Etude minéralogique de la Lherzolite des Pyrénées et de ses phénomènes de contact, par M. A. Lacroix. Tome VII : Monosraphie du genre Ceratosoma, par M. A. T. DE RocHeBRuNE. — Les Mammitères et les Oiseaux des Iles Mariannes, par M. E. Ousracer. — Note sur le Pharomacrus xanthogaster, par M. E. Ousrazer. Tome VIII: Vespasien Robin, par le Dr E.-T. Hauy. — Les Mammifères et les Oiseaux des iles Mariannes, par E. Ousracer (fin). — Forme nouvelle d'Octopus, par le D' A.-T. pe RocHEeBruNE. — Monographie du genre : Synodontis, par M. Léon Varzranr (fin). — Catalogue des Brévipennes, par M. E. Ousracr. Tome IX : Etude sur le botanisle Poiteau, par M: Éo. Bureau. — Recherches sur les Balænides, par MM. H. BeaurecanD et R. Boucarr. — Le Gypse et les minéraux qui l’accompagnent, par M. A. Lacroix. Tome X : William Davisson, par M. E.-T. Hauy. — Les Carex de l'Asie Orientale, par M. A. Fraxcuer (fin). — Le Rhinopithèque de la Vallée du haut Mékong, par MM. A. Mixe-Eowarps et DE PousarGues. — Jacaretinga et Allisator de la collection du Muséum, par M. Léon Vanzanr. — Lichenes Extra-Europæi, ab A.-M. Hue elaborati. — TABLE GÉNÉRALE DE LA 3° SÉRIE. QUATRIÈME SÉRIE 1899-1908 Tome I: : Un précurseur de Guy de la Brosse : Jacques Gohory et le Lycium Philosophal de Saint-Marceau- lès-Paris (1571-1576), par E.-T. Hawuy. — Lichenes extra-Europæi, ab A. Hug elaborati (suite). — Les Oiseaux du Cambodge, du Laos, de l’Annain et du Tonkin, par M. E. Ousrazer. — Contribution à Ja faune herpétologique de la Basse Californie, par M. F. Mocquaro. Tome II : Le père de la Zoologie francaise : Pierre Gilles, d'Albi, par M. E.-T. Hauy. — La Tortue de Perrault (Testudo indica, Schneider), par M. Léon Vaizzanr — Lichenes exira-Europæi, ab A. Hue elaborali (suite). — Contribution à l'étude de la faune ichtyologique de la Guyane Francaise et du Contesté franco-brésilien, par M. Léon VaiczantT. — Contribution à l'étude des Annélides Polychètes de la Mer Rouge, par M. C. GRavier. Tome III : Jean Le Roy de La Boissière et Daniel Rabel, par M. E.-T. Hay. -— Lichenes extra-Europæi, ao A. Hue elaborati (fin). — Annélides Polychètes de la mer Rouge, par M. C. GRAVIER (suite). — Oiseaux de la Chine occidentale et méridionale, par M. E. Ousrazer. Tome IV : Matériaux pour la minéralogie de Madagascar, par M. A. Lacroix. — Révision des Cirrhipèdes appartenant à la collection du Muséum, par M. A. Gruvez. — Liste des publications de Henri Fiznox. Tome V : Les Oiseaux du Cambodge, du Laos, de l'Annam et du Tonkin, par M. E. OusraLer (suite). — Révi- sion des Cirrhipèdes appartenant à la collection du Muséum, par M. A. Gnuvec (suite). — Matériaux pour la Minéralogie de Madagascar, par M. A. Lacroix (suite et fin). — Liste des publications de M. P.-P. DenÉraix. Tome VI : Les œufs des Onychophores, par M. E-L. Bouvier. — Révision des Girrhipèdes de la collection du Muséum, par M. A. GRuvEL (suite et fin). — Les Crabes d'eau douce, par Miss Mary J. RaraBun. Tome VII : Recherches sur les Lémuriens disparus de Madagascar, par M. G. Grannibier. — Description de Poissons nouveaux ou imparfaitement connus de la Collection du Museum. Le genre Alabès de Cuvier, par M. Léon Vaizcanr. — Les Crabes d’eau douce (Potamonidæ), par Miss Mary J. Rarneux (suite). Tome VIII : Alexandre de Humbolt et le Muséum, par M. E.-T. Hauy. — Les Crabes d'eau douce, par Miss Mary J. Rarugun (in). — Annélides polychètes de la mer Rouge, par M. Cu. Gravier (suite). — Lichenes. Morphologice et Anatomice. Disposuit A. Hur. Tome IX: Etude minéralogique des produits silicalés de l'éruption du Vésuve (Avril 1906). — Conséquences à en tirer à un point de vue général, par M. A. Lacroix. — Galles de Cynipides, recueil de figures originales exécutées sous la direction de feu le docteur Jules Giranp avec un texte par MM. G. Darsoux et C. Houano. Tome X. — La mission de Geoffroy Saint-Hilaire en Espagne et en Portugal (1808), par M. E.-T. Hamv. — Annélides polychètes de la mer Rouge, par M. Cu. GRaviER (suite). — Lichenes. Morphologice et Anatomice. Disposuit A. Hue (suite). — Les espèces du genre ‘ Impatiens ”, par Sir J.-D. Hooker. — TABLE GÉNÉRALE DE LA 4° SÉRIE, . Chaque volume se vend séparément. . . . . . . . . . . AOfr. MASSON et C':, Editeurs, 120, boulevard Saint-Germain, Paris BULLETIN DU MUSÉUM D'HISTOIRE NATURELLE HUIT NUMÉROS PAR AN ABONNEMENT : Paris ET DÉPARTEMENTS : 15 FR. — UNION POSTALE : 16 FR. Les naturalistes di Muséum avaient déjà dans les Archives, un admirable recueil périodique ouvert à leurs travaux: mais cette importante publication ne pouvait cependant donner qu'une idée très incomplète du labeur exéculé dans cet établissement scientifique ; la plupart des autres travaux étaient en effet disséminés dans les recueils spéciaux. L'œuvre accomplie s'éparpillait et sa dissémination empêchait de saisir l’ensemble. Pour permettre de l’embrasser dans sa totalité, A. Milne-Edwards eut l’idée de créer le Bulletin du Muséum d'Histoire naturelle. Le mode de rédaction est très particulier; le Directeur prie tous les naturalistes attachés au Muséum de se réunir une fois par mois dans uu des amphithéâtres et de communiquer à l'assemblée les résultats constatés dans les divers services. On ne demande pas de Mémoires, encore moins de Conférences; on raconte rapidement ce qu'en a vu, on moutre des objets, on projette des photographies ; de là le Bullelin. , Morphologice et anatomice disposuit A.-M. Hue. Un fort volume in-4, de 386 pages, avec Lichenes, 6£ figures dans le‘texle.... 0% LE ORAN RER EEE CPP CE EEE ? S0fr. © “hi A professore W. Nylander descripti vel recogniti, et in herbario Musei parisiensis pro Lichenes exoticl, maxzima parte asservati in ordine systematico dispositi sunt, par l'abbé A.-M. Hue. Un ÉOr Eole An ARE nes. eee ete voor el TC ELU ONCE PDRCRECE EEE EE 50 fr. , ñ * À pluribus collectoribus ad Museum parisiense missi, et ab A.-M. Hue ela- Lichenes ext a=eEuTOPæ1, borati. Un fort volume in-4, avec 18 planches hors texte ...... 50 fr. QC Recueil de figures originales exécutées sous la direction du D Jures Giraub, Galles de Cynipides avec un texte par Gr Darsoux et C. Houarb. 1 volume grand in-4, avec 15 magnifiques.planches hors texte en couleurs et 3 planches en noir.............. SR nice RE par Pn. Vax Tiecne, de l'Institut, professeur au Muséum. #e édition, L2 L Eléments de Botanique, revue et augmentée. 2 vol. in-16 de 1170 pages avec 580 figures, CAR TONNÉS IL ARE RNA à een ed met nee nee en do e C O PEC LEE CUC CRETE ETES commandée par le Deuxième Expédition antarctique française (1908-1910) jante pare Documents scientifiques. Ouvrage publié sous les auspices du Ministère de l'Instruction publique, sous la direction de L. JousiN, professeur au Muséum d'histoire naturelle. VOLUMES PUBLIÉS : Echinodermes. Asteries, Ophiures et Echinides, par R. | Flore algologique antarctique et subantarctique, par KogxLer. Un volume in-# avec 16 planches dou- L. Gaix. Un volume ïin-4 avec 8 planches hors DIE Een rete ee ei ne rte ere 34 fr. texte. tb RARE CRETE EEE CITE LEE EE 24 fr. Annélides polychètes, par Cu. Gnravier, assistant au | Cartes de l'Expédition réunies sous un carton (11 car- Muséum. Un volume in-4 avec 12 planches hors tes). 08: ER ee: Es STE 20 fr. OO a ER LEE à eee cote 24 fr. | Etudes sur les Marées, par R.-F. Goprroy. Un volume Gastropodes prosobranches, Scaphopode et Pélécypodes, in-4 avec 11 planches........ SE ES tu 0 . 46 fr. par Enouaxb Lamy, assistant au Muséum. — Amphi- | Observations météorologiques, par J. Roucx, enseigne de neures, par le D: Jon. Taie. Un volume in-4 avec vaisseau. Un volume ïin-4 avec nombreux tableaux et 1blanChe NON MERTE te EEE RS Eee Ce eee RE 4 fr. 46 planches hors texte enr re 34 fr. SANS 14 ! : ar A.pe Lapparenr, membre de l'Institut, professeur de l'École libre des Hautes- Traité de Géologie, tudes. Cinquième édition entièrement refondue et considérablement augmentée. 3 vol. gr. ain-8, Ccontenant-xvr-2016- pages; avec 883 fIgUres.. Nasa 38 fr. , , ù par ALERT DE LapparExT, membre de l'Institut, professeur Leçons de Géographie physique, à l'Ecole libre des Hautes-Etudes, ancien président de la Commission centrale de la Société de Géographie. Troisième édition revue et augmentée. Un volume grand in-8 de xvi-728 pages, avec 203 figures dans le texte et une planche hors texte en couleurs....... A271re 5244. — Conseiz. Imprimerie Crérk, NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE PUBLIÉES PAR MM. LES PROFESSEURS-ADMINISTRATEURS DE CET ÉTABLISSEMENT CINQUIÈME SÉRIE TOME CINQUIÈME SECOND FASCICULE Mélobésiées de l'Ouest de l'Irlande (Clew Bay), par Mme Pau LEMoINE. Flore planctonique de Saint-Vaast la Hougue, par L. ManGn. Latérites de la Guinée, par A. Lacroix. Feuilles 21 à 45. PARIS MASSON ET C*, ÉDITEURS | LIBRAIRES DE L'ACADÉMIE DE MÉDECINE 120, Boulevard Saint-Germain, en face de l'Ecole de Médecmne 1913 PPT HER, 2 7 : à : a+ : } eu " MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE. 145 — Einige neue Melobesien des Mittelmeeres (Berichte d. D. Botan. Gesellschaft, XNH, 1899, Heft 6, p. 221-227, pl. X VIT). — Die Lathothamnien von Helgoland (Wissenschaft. Meeresunters., Abth. Helgoland, 9, IV, p. 63-82, pl. II, 1900). Jonxsox et Miss R. Hensman. — Algæ of Galway Bay (/rishNaturalist, IV, 1895). — Algæ from the north side of Belfast Lough (/rish Naturalist, NV, 1896, p. 252-253). — À list of Irish Corallinacæ (The Scientific Proceedings of the Royal Dublin Society, new Series, IX, part 1, Dublin, 1899, p. 22 à 30). KuTzING. — Species Algarum, Leipzig, 1849. Lauarck. — Histoire Naturelle des Animaux sans vertèbres, 1re édition, 1816; 2eédition, 1836. Lamouroux. — Histoire des Polypiers coralligènes flexibles (Bull. de la Société philoma- tique, [IT, Caen, 1812-1816). 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NouveLLEs AncHives bo Muséum, 5e série, — V 1913. 116 D : Cal i À CLIC ein | {l 44 : DT àe ” om) FL { | | ,® LEA, l (4 ü4 [EI AN n ; RL LD 6 .. Te EN TON NIET ENTIE ET M À A a "0 TRES à LÉ RNENR : fou * A EA D. | 14 | DR SIDE: ‘Le pt : LA SUR LA FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE 1908-1912 L. MANGIN 1. — INTRODUCTION. La région de Saint-Vaast-la-Hougue a été, depuis près d'un siècle, le séjour préféré des naturalistes. La nature de ses côtes offre des con- ditions si variées autour de l’île de Tatihou, à La Hougue et aux roches de Dranguet, que la faune et la flore benthoniques y sont d’une richesse exceptionnelle. Deux maîtres éminents, G.Thuret et Ed. Bornet, auxquels on doit les plus belles découvertes sur la biologie des Algues, ont réalisé à Saint-Vaast el à Cherbourg leurs plus beaux travaux. À l’époque où ils scrutaient les rochers abandonnés par la mer, la laboratoire du Muséum n'existait pas; la voie ferrée qui dessert Saint-Vaast n'existait pas non plus, et nos deux savants venaient en voiture de Cherbourg à Saint-Vaast pour pro- fiter d’une grande marée, heureux souvent quand la tempête et la pluie ne les accueillaient pas à leur arrivée, les obligeant à retourner à Cher- bourg sans leur permettre de visiter les rochers. Aujourd’hui le Laboratoire de Tatihou offre aux naturalistes le loisir de poursuivre des études biologiques ou systématiques dans des condi- tions de confort inconnues aux anciens. 148 L. MANGIN. Pour faciliter la tache des travailleurs, il est utile de faire connaître le bilan des richesses zoologiques et botaniques qui entourent le labo- ratoire. C’est pour répondre à cette nécessité que M. Hariot, assistant de Crypto- gamie au Muséum d'histoire naturelle, a publié récemment la flore algo- logique de Saint-Vaast (1). Ce travail donne non seulement le catalogue complet de la végétation marine de la région, mais il fait connaître aussi les transformations que le jeu des saisons apporte dans cette végé- tation. C’est un précieux guide qui épargne aux chercheurs un temps précieux. L'œuvre importante de M. Hariot devait être complétée par l'examen de la flore planctonique. C'est l’objet de ce présent travail. J’ai publié en 1908 une étude préli- minaire sur ce sujet, en réunissant un certain nombre de pêches exé- cutées en 1907 (2). Les résultats obtenus, en faisant connaître l’apparition d’un certain nombre de formes aux diverses époques de l’année, m'ont engagé à continuer ces recherches pour démêler, dans l’ordre de succes- sion des formes, celles dont la périodicité est régulière et celles dont l'apparition est accidentelle. J'ai pu continuer ces observations pendant cinq années consécutives de 1908 à 1912 grâce au dévouement de M. Liot, patron du 7Zic-Tac, yacht automobile attaché à la station biologique de Tatihou. Sur mes indications, M. Liot a réalisé des pêches méthodiques à envi- ron 2 milles au large de Tatihou, dans la direction desîles Saint-Marcouf. Je ne saurais trop remercier M. Liot du concours qu'il a bien voulu me prêter en cette circonstance. La méthode d'examen des récoltes est celle que j'ai fait connaître (3); je ne la rappellerai pas. Je dois cependant indiquer une circonstance qui m'avait tout d’abord conduit à une conclusion erronée. Il s’agit de la recherche des Péridiniens. (4) P. Hamror, Flore algologique de la Hougue et de Tatihou (Annales de l’Institut océanogra- phique, 1913, IV). (2) L. Mae, Sur la flore planctonique de Saint-Vaast-la-Hougue en 1907 (Bull. Soc. Bot. de France, 54, 4908, p. 13). (3) L. Mann, Sur une méthode d'analyse des organismes végétaux du Planeton (Bull. Soc. Bot. de France, t. LV, 1908, p. 574.) FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 149 J'ai déjà signalé, dans la note de 1908 sur le plancton de Saint-Vaast, la rareté de ces organismes dans la région. Comme à ce moment jen’avais pas encore découvert le procédé dont je me sers maintenant pour le dénombrement et l'observation de ces formes, le travail de 1908 est incom- plet sur ce point. En vue des observations suivies que je me proposais de faire, j'avais prié M. Liot de faire toujours deux parts du plancton récolté ; l’une devait être conservée dans l’alcool ou le formol, l’autre dans un fixateur cons- titué par l’acide chromique (acide chromique, 0,5; acide acétique cristal- lisable, 2 à 3 centimètres cubes; eau, 100). J'avais constaté que les Diatomées conservées dans le fixateur chro- mique coloraient difficilement leur tégument sous l’influence de l’héma- toxyline alunée vieille, même après lavage prolongé à l’eau, et je réservais les prises conservées dans ce fixateur pour l’étude des Péridiniens. Les observations faites au moyen de ces matériaux étaient toutes concordantes : les Péridiniens paraissaient totalement manquer dans les planctons examinés. Ce résultat, toujours négatif, finit par me sembler étrange et je fis des essais comparatifs avec les mêmes pêches, les unes conservées au formol ou à l’alcool, les autres fixées à l’acide chromique. Tandis que l’analyse microscopique révélait toujours la présence des Péridiniens, quoique en faible proportion, dans les premières pêches, ces organismes manquaient dans les secondes. L'examen négatif d’un grand nombre de prises ne tenait donc pas à l'absence des Péridiniens, mais à cette cicrconstance que, sous l’action plus ou moins prolongée de l'acide chromique, la cellulose de la cuirasse des Péridiniens a été modifiée et devient soluble par une courte ébul- lition dans la potasse à 5 p. 100. J'ai dû alors recommencer toutes les déterminations que j'avais déjà faites pour éliminer cette cause d'erreur. Un certain nombre de prises en 1908 et 1909 n’ont pu être analysées à nouveau, parce que, à la suite de l’inondation de 1910, qui avait introduit 1 mètre d’eau dans mon laboratoire, ces pêches ont été perdues. On devra donc, à l'avenir, en présence de ce résultat, renoncer à l'emploi des fixateurs à l’acide chromique pour les pêches planctoniques, à moins 150 L. MANGIN. qu'on ne puisse enlever le fixateur quelques heures après son action. Les chiffres qui mdiquent le degré de fréquence des espèces dans les listes qui vont suivre ont été marqués d’après l’échelle suivante : Numéros. Nombre d'individus. A Re Co DEN ARE EC En o0 Très rare. SRE cmt de GhAAID EEE A SES Rare. PAS ETS M RAR OEME RET EEE Assez rare. DRE ete DA DO tr oc Assez commun. ES SEE DER SIRAMAIDO EE PARA ERE Commun. DA RES Re OUR MAD Rs boudaoces Très commun. CR Een ALES 68260, .. Extrèmement commun. Dans les tableaux annexés au présent travail, les chiffres qui indiquent le degré de fréquence sont remplacés par des traits noirs d’égale longueur, mais d'épaisseur croissante, jusqu’au numéro 6. II. — LISTES DES ESPÈCES RÉCOLTÉES. 1908. 6 Janvier. 9 heures ; H. — 770 ; température de l'air : 5°; température de l'eau : 6°. Mauvais temps, pluie, vent du sud-ouest fort, mer agitée. DIATOMACÉES. 2 Bacillaria paradoxa Gmel. 1/2 Biddulphia aurita Lyngb. G Biddulphia mobiliensis Bail. 1 Cerataulina Bergonii Perag. 1 Chætoceros densus Cleve. 1 Chætoceros curvisetus Cleve. 1 Coscinodiseus excentrieus Ehr. 3 Coscinodiseus Oculus-fridis Ebr. 3 Coscinodiscus radiatus Ehr. 3 Ditylium Brightwellii West. 1 Eucampia Zodiacus Ebr. 1/2 Hyalodiseus stelliger Bail. 1 Paralia sulcata Cleve. 1/2 Navicula sp. 1/2 Pleurosigma sp. 1/2 Rhabdonema arcuatum Lyngb. 1 Rbizosolenia semispina Hensen. 1 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1/2 Streptotheca Thamesis Schrub. À Thalassiosira gravida Cleve. 1 Thalassiothrix nitzschioides Grun. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 151 21 Janvier. 9 heures ; H. — 770; température de l'air : 6°; température de l’eau : 6°. Temps couvert, mer belle, vent de nord-est faible. DiATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Actinoptychus undulatus Bail. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2 Biddulphia aurita Lyngb. 1/2 Prorocentrum micans Ehr. 5 Biddulphia mobiliensis Bail. Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Chætoceros curvisetus Cleve. 2 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Chætoceros decipiens Cleve. 1/2 Chætoceros teres Cleve. Coscinodiseus excentricus Ehr. Coscinodiseus Oculus-Iridis Ehr. Coscinodisceus radiatus Ehr. Ditylium Brightwelli West. Grammatophora sp. Lauderia annulata Cleve. Nitzschia Closterium W. Sm. Pleurosigma $. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. Streptotheca Thamesis Shrub. Thalassiosira gravida Cleve. Thalassiothrix nitzschioides Grun. 19 NO © ND = = LT © 1 ee ee © ND NO = + = © 19 3 Février. 9 heures ; H. = 771; température de l'air : 5°; température de l’eau : 60. Temps couvert avec petite pluie, vent sud-ouest, mer belle. DIATOMAGÉES. 2 Actinoptychus undulatus Bail. Bacillaria paradoxa Gmel. Biddulphia mobiliensis Bail. Cerataulina Bergonii Perag. Chætoceros densus Cleve. Chætoceros teres Cleve. Coscinodiseus excentricus Ehr. Cosecinodiseus Granii Gough. Coscinodiseus Oculus-Iridis Ehr. Coscinodiseus radiatus Ehr. Ditylium Brightwellii West. Nitzchia Closterium W. Sm. Paralia sulcata Cleve. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Streptotheca Thamesis Shrub. Thalassiosira gravida Cleve. 1 Thalassiothrix nitzschioides Grun. Le = : Dress NE + [RS] 2 SU = = 1O © Co Se — 19 19 = 152 24 9 heures; H. — 765 ; température de l'air : 89; température de la mer : 6°. L. MANGIN. 19 Février. Beau temps, vent nord-ouest, fort, mer agitée. DIATOMAGÉES. Asterionella kariana Cleve. Asterionella japonica Cleve. Biddulphia mobiliensis Bail. Chætoceros contortus Schütt. Chætoceros ceurvisetus Cleve. Chætoceros densus Cleve. Chætoceros decipiens Cleve. Chætoceros Diadema Ehr. Chætoceros teres Cleve. Coscinodiseus excentricus Ehr. Coscinodiseus Oculus-Ilridis Ebr. Coscinodiseus radiatus Ehr. Ditylium Brightwellii West. Eucampia Zodiacus Ebr. Lauderia annulata Cleve. Paralia sulcata Cleve. Nitzschia Closterium W. Sm. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia semispina Hensen. Sceletonema costatum Grev. Thalassiosira gravida Cleve. Thalassiosira Nordenskjüldii Cleve. Thalassiothrix nitzschioides Grun. A Mars. 9 heures ; H. — 758 ; température de l'air 4°; température de l’eau Temps froid, vent sud-ouest, mer belle. 1/2 (l 3 DIATOMACÉES. Asterionella japonica Cleve. Bacillaria paradoxa Gmel. Biddulphia mobiliensis Bail. Cerataulina Bergonii Perog. Chætoceros contortus Schütt. Chætoceros curvisetus Cleve. Chætoceros decipiens Cleve. Chætoceros Diadema Ehr. Chætoceros socialis Lauder. Chætoceros teres Cleve. Coscinodiseus excentricus Ebhr. Coseinosira polychorda Gran. Ditylium Brightwellii West. OC: FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 153 DIATOMAGÉES. 1 Eucampia Zodiacus Ehr. 3 Lauderia annulata Cleve. 1 Paralia sulcata Cleve. 1 Pleurosigma sp. 1/2 Nitzschia Closterium W. Sm. À Nitzschia seriata Cleve. 1 Rhizosolenia delicatula Cleve. 1 Rhizosolenia semispina Hensen. 1 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 3 Sceletonema costatum Grev. (trois formes). 6 Thalassiosira gravida Cleve. 4 Thalassiosira Nordenskjôldii Cleve. 1 Thalassiothrix nitzschioides Grun. 17 Mars. 9 heures ; H. — 755; température de l’air : 8°; température de l'eau : 7°. Temps très beau, vent du sud faible, mer calme. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Asterionella japonica Cleve. 1/2 Ceratium tripos (fragments). 1 Cerataulina Bergonii Perag. «| 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1 Chætoceros contortus Schütt. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 3 Chætoceros curvisetus Cleve. 1 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 2 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Prorocentrum micans Ebr. 2 Chætoceros Diadema Cleve. 4 Chætoceros socialis Lauder. 2 Chætoceros teres (avec spores) Cleve. 1/2 Coscinodiscus radiatus Ehr. 3 Ditylium Brightwellii West. 1 Eucampia Zodiacus Ehr. 1/2 Guinardia flaceida Castr. 6 Lauderia annulata Cleve. 1 Paralia sulcata Cleve. 1/2 Nitzschia Closterium W. Sm. 1/2 Nitzschia seriata Cleve. 2 Rhizosolenia delicatula Cleve. 1/2 Rhizosolenia semispina Hensen. 2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 2 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1 Thalassiosira gravida Cleve. 3 Thalassiosira Nordenskjôldii Cleve. L Thalassiothrix nitzschioides Grun. 21 Avril. 9 heures; H. = 756 ; température de l'air : 7°; température de l’eau : 8° Beau temps, mer belle peu agitée, vent d'ouest faible. NouveLLes ARGRIVES pu MusEum, 5e série, — W, 4948. 20 151 L. MANGIN. DIATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Dinophysis Ovum Schütt. 5 Chætoceros densus Cleve, avec les deux L Peridinium Paulseni Mangin. formes, l’une aplatie, l’autre cylindrique. 1 Peridinium ovatum (Pouch.) Schutt. 4 Chætoceros socialis Lauder. 1 Peridinium sp. 2 Chætoceros teres Cleve. 1 Prorocentrum micans Ehr. Coscinodisceus excentricus Ehr. Coscinodiseus radiatus Ehr. Eucampia Zodiacus Ehr. Guinardia flaccida Castr. Hyalodiseus stelliger Bail. Paralia sulcata Cleve. Pleurosigma sp. Rhizosolenia delicatula Cleve. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Thalassiosira gravida Cleve. = SES DO = LOL ps nn jp pe jen 1er Mai. 9 heures; H. — 766; température de l'air : 120; température de l’eau : 100. Temps très beau, mer calme, vent faible du nord-est. DrATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Actinoptychus undulatus Bail. 1/2 Goniodoma Ostenfeldii? Pauls. 1 Chætoceors decipiens Cleve. 2 Peridinium Cerasus Pauls. 1 Chætoceros socialis Lauder. 1/2 Peridinium divergens Ehr. 1 Chætoceros teres Cleve. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 1 Coscinodiseus radiatus Ehr. 2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1 Ditylium Brightwellii West. 1/2 Peridinium pentagonum Gran. 3 Eucampia Zodiacus Ebr. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 3 Guinardia flaccida Castr. L Peridinium pellucidum (Berg.) Schuütt. 1/2 Hyalodiseus stelliger Bail. L Prorocentrum micans Ebr. = oO Paralia suleata Cleve. Peridinium sp., formes à épines courtes = & D Pleurosigma sp. Rhizosolenia delicatula Cleve. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. Thalassiosira gravida Cleve. ou nulles, globuleuses. = À Le plancton était très riche en Voctiluca miliaris. 15 Mai. 9 heures ; H. = 753; température de l'air : 13° ; température de l’eau : 110. Beau temps, vent du sud et du sud-ouest fort, mer très agitée. Le résidu de la pêche était presque nul dans l'acide chromique. Le dépôt dans l'alcool est grenu et composé de cristaux prismatiques allongés qui se décolorent dans l’eau et se préci- pitent de nouveau dans l’alcool. La dissolution dans l’eau laisse après un ou deux jours un dépôt formé de lamelles ou de flocons. Ce dépôt ne contenait aueun organisme. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 1453 2 Juin. 9 heures; H. = 756; température de l’air : 170 ; température de l’eau : 140. Très beau temps, chaud, vent d’est faible, mer très belle. DIATOMACÉES. 1 Bacillaria paradoxa Gmel. 1/2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1 Chætoceros curvisetus Cleve 1 Chætoceros densus Cleve. 1 Chætoceros Diadema Cleve. 1 Chætoceros socialis Lauder. 1/2 Coscinodiseus Oculus-[ridis Ehr. 3 Guinardia flaccida Castr. 2 Leptocylindrus danicus Cleve. 2 Rhizosolenia delicatula Cleve. /2 Rhizosolenia semispina Hensen. 1/2 Rhizosolenia setigera Btw. 6 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 3 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. L Thalassiothrix nitzschioides Grun. 16 Juin. 9 heures ; H. — 753; température de l’air : 159; température de l’eau : 140. Temps couvert avec pluie, vent du sud, mer calme. DIATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Heterocapsa triquetra (Ehr.) Stein. 1/2 Chætoceros curviselus Cleve. 1/2 Peridinium Cerasus Pauls. 1/2 Chætoceros densus Cleve. 2 Peridinium Paulseni Mangin. 3 Guinardia flaccida Castr. 2 Peridinium oceanicum var. nov. 1 Leptocylindrus danicus Cleve. 2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1 Pleurosigma sp. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1 Rhizosolenia delicatula Cleve. 2 Prorocentrum micans Ehr. 6 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Cette dernière espèce libre et dans les 4 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. excréments de Crustacés. 1er Juillet. 9 heures ; H. — 764; température de l'air : 170; température de l’eau : 160. Beau temps, mer belle, vent faible du nord. DIATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Bellerochea Malleus Btw. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 3 Guinardia flaccida Castr. 1/2 Dinophysis Ovum Schütt. 6 Leptocylindrus danicus Cleve. 1/2 Dinophysis rotundata Clap. Lachm. 1 Nitzschia seriata Cleve. 1/2 Glenodinium sp. 1 Pleurosigma sp. 1/2 Peridinium divergens Ehr. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. = 156 L. MANGIN-. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. | Peridinium oceanicum Vanbh. 1 Peridinium Steinii Jürg. 1/2 Peridinium sp. 13 Août. 9 heures ; H. — 760 ; température de l'air : 200; température de l’eau : 18°. Temps très beau, mer belle, vent nord-est faible. DrATOMAGÉES. Biddulphia mobiliensis Bail. Chætoceros curvisetus Cleve. Guinardia flaccida Castr. Paralia sulcata Cleve. Pleurosigma sp. Rhizosolenia delicatula Cleve. Rhizosolenia setigera Btw. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. RPbRBRRE À 0 (SES Lo) 2 Peridinium Paulseni Mangin (formes enkystées). 1/2 Peridinium Steint Jôrg. | Prorocentrum micans Ehr. 16 Juillet. 9 heures ; H. — 759; température de l'air : 170: température de l'eau : 17°. Temps couvert avec pluie, vent du sud fort, mer agitée. Petit filet de pêche de profondeur. DrATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 4 Bacillaria paradoxa Gmel. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 1/2 Bellerochea Malleus Btw. 1/2 Peridinium divergens Ebr. 2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium sp ? 4 Guinardia flaccida Castr. x Leptocylindrus danicus Cleve. 2 Paralia sulcata Cleve. 1 Pleurosigma sp. 6 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 2 Rhizosolenia Stolterfothi Perag. 30 Juillet. 9 heures ; H. — 768 ; température de l'air : 20°; température de l’eau : 180. Beau temps, mer calme, vent faible du nord-est. Plancton très pauvre, renfermant beaucoup de matériaux inertes. DrATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 4 Coscinodisceus Oculus-Ilridis Ehr. 1/2 Glenodinium sp. 3 Guinardia flaccida Castr. L Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1 Paralia sulcata Cleve. 1 Peridinium Paulseni Mangin. 3 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 9 heures; H. — 759; température de l’air : 18°; température de l’eau : 26 Août. 17 Temps nuageux, vent du sud-ouest fort, mer agitée. 8 8 DrATOMAGÉES. 1 Bacteriastrum varians Lauder. L Biddulphia mobiliensis Bail. 2 Chætoceros decipiens Cleve. 1 Chætoceros curvisetus Cleve. 1 Chætoceros didymus Cleve. 3 Guinardia flaccida Castr. 4 Rhizosolenia delicatula Cleve. 1/2 Rhizosolenia setigera Btw. 2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. var. longicruris 6 4 Thalassiothrix nitzschioides Grun. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1/2 1/2 1/2 1 1/2 1/2 PÉRIDINIALES. Peridinium Cerasus Pauls. Peridinium Paulseni Mangin. 157 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. Peridinium punctulatum Pauls. Peridinium subinerme Pauls. Prorocentrum micans Ehr. 13 Octobre. 9 heures ; H. — 762; température de l'air : 15°; température de l’eau : 170. Beau temps, mer belle, peu agitée, vent du sud faible. Du RGeNeUwUErr 1/ 1/2 3 1/2 1/2 DIATOMACÉES. Asterionella japonica Cleve. Bacteriastrum varians Lauder. Biddulphia mobiliensis Bail. Chætoceros curvisetus Cleve. Chætoceros decipiens Cleve. Chætoceros densus Cleve. Chætoceros didymus Ehr. Chætoceros socialis Lauder. Ditylium Brightwellii West. Eucampia Zodiacus Ehr. Hyalodiseus stelliger Bail. Leptocylindrus danicus Cleve. Nitzschia Closterium W. Sm. Nitzschia seriata Cleve. Paralia sulcata Cleve. Pleurosigma sp. Rhizosolenia semispina Hensen. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. Sceletonema costatum Grev. 1/2 1 PÉRIDINIALES. Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. Peridinium divergens Ebr. 28 Octobre. 9 heures ; H. = 762; température de l’air : 159; température de l’eau : 14°. Temps assez beau, mer agitée, vent du sud-ouest faible. 158 L. MANGIN. DIATOMACÉES. 1 Bacillaria paradoxa Gmel. 1 Bacteriastrum varians Lauder (avec spores). Biddulphia mobiliensis Baïl. Chætoceros curvisetus Cleve. Chætoceros decipiens Cleve. Chætoceros didymus Ebr. Chætoceros socialis Lauder. Ditylium Brightwellii West. Eucampia Zodiaeus Ehr. Guinardia flaccida Cast. Lauderia annulata Cleve. Paralia suleata Cleve. Pleurosigma sp. Nitzschia seriata Cleve. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothit Perag. Thalassiosira gravida Cleve. Striatella unipuncetata (Lyngb.) Ag. == C4 = Cd > be NC EE 17 Novembre. 9 heures ; H. — 770 ; température de l'air : 12°; température de l'eau : 110. Temps couvert, vent du nord faible, mer calme. DIATOMAGÉES. 3 Chætoceros curvisetus Cleve. 4 Chætoceros densus Cleve. 1/3 Chætoceros didymus £br. 3 Chætoceros socialis Laude r. 1 Coscinodiseus Granii Gougbh. 1 Coscinodisceus excentricus Ehr. 1 Coscinodiseus Oculus-[ridis Ebr. 1/2 Hyalodiseus stelliger Bail. 1 Paralia suleata Cleve. 2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 23 Novembre. 9 heures ; H. — 765 ; température de l'air : 10°; température de l’eau : 110. Temps couvert, vent de sud-ouest assez fort, mer agitée. DrATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1 Bacillaria paradoxa Gmel. L Ceratium Fusus (Ehr.) Duij. 2 Chætoceros curvisetus Cleve. 1 Peridinium depressum Bail. > Chætoceros densus Cleve (formes cylin- | 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. drique et ellipsoïdale). 1/2 Peridinium pentagonum Gran. 1 Chætoceros didymus Ehr. 1/2 Peridinium sp. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 159 DIrATOMACÉES. 1 Chætoceros didymus var. longieruris Cleve. >) Chætoceros socialis Lauder. Coscinodiscus Granni Gough. Ditylium Brightwellii West. Eucampia Zodiacus Ebhr. Guinardia flaccida Castr. Lauderia annulata Cleve. Paralia sulcata Cleve. Nitschia Closterium W. Sm. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. Thalassiosira gravida Cleve. —. = = = LR à N 1 — == Ce Oo = je 9 Décembre. 9 heures; H. — 755 ; température de l’air : 90; température de l’eau : 100. Beau temps, vent du sud-ouest faible, mer belle. DIATOMACÉES. 1 Chætoceros curviselus Cleve. 4 Chætoceros densus Cleve. 4 Chætoceros socialis Lauder. 1 Chætoceros teres Cleve. À Ditylium Brightwellii West. 1 Eucampia Zodiacus Ehr. 1 Guinardia flaccida Castr. 1/2 Hyalodiseus stelliger Bail. L Nitzschia Closterium W. Sm. 2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1 Thalassiossira gravida Cleve. 1906 5 Janvier. 9 heures ; H. = 776; température de l'air : 1°; température de l’eau : 5°. Temps brumeux, vent du sud faible, mer calme. DrATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 4 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium depressum Bail. 5 Chætoceros densus Cleve. 2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1 Coseinodiseus excentricus Ehr. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2 Coscinodiscus gigas Ehr. 1/2 Prorocentrum micans Ehr. 4 Coscinodiseus Granii Gough. 2 Coscinodiseus Oculus-Iridis Ehr. 4 Ditylium Brightwellii West. 4 Paralia suleala Cleve. 1 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 160 L. MANGIN. 26 Janvier. 9 heures ; H. — 770; température de l'air : 5°; température de l’eau : 60. Beau temps, froid, vent du nord-est, mer agitée. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1 Bacillaria paradoxa Gmel. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 1/2 Biddulphia aurita Lyngb. 1/2 Peridinium divergens Ehr. 1 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium depressum Bail. 1 Chætoceros curvisetus Cleve. 1 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 3 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 5 Chætoceros socialis Lauder. 1 Peridinium pentagonum Gran. 2 Coscinodiscus excentricus Ehr. 1/2 Peridinium subinerme Pauls. 2 Coscinodiseus Grant Gough. 1 Coscinodiseus Oculus-lridis Ehr. 2 Coscinodiscus radiatus Ebr. 1/2 Campylodiseus sp. 1 Ditylium Brightwellii West. 1 Paralia sulcata Cleve. 1/2 Rhabdonema sp. 1 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 2 Thalassiosira gravida Cleve. À Thalassiosira Nordenskjüldii Cleve. 23 Février. 9 heures ; H. — 769; température de l'air : 5°; température de l’eau : 6°. Beau temps, vent du nord-est faible, mer calme. Sédiment riche en granulations amorphes, fortement colorées par l'hématoxyline, qui masquent les diverses espèces. DrATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Actinoptychusundulatus Bail. 1/2 Gonyaulax polyedra Stein. 1/2 Bellerochea Malleus Btw. 1 Peridinium crassipes Kof. 1/2 Biddulphia aurita Lyngb. 1 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 2 Biddulphia mobiliensis Bail, 1/2 Peridinium pentagonum Gran. 1/2 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium excentricum Pauls. 3 Chætocerosdensus Cleve(formescylindri- | 1/2 Prorocentrum micans Ehr. ques et ellipsoïdales). 4 Coscinodiseus excentricus Ehr. 1 Coscinodiscus Granii Gough. 1 Coscinodiseus radiatus Ehr. À Ditylium Brightwellii West. 3 Paralia sulcata Cleve, avec auxospores. 2 Navicula sp. 1 Pleurosigma sp. 2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 161 9 Mars. 9 heures; H. — 749 ; température de l'air : 5°; température de l’eau : 6°. Temps couvert avec pluie, vent d’est-sud-ouest assez fort, mer agitée. DORE à = = NO OO = ND = NO NO 1/2 DIrATOMACÉES. Biddulphia mobiliensis West. Chætoceros curvisetus Cleve. Chætoceros densus Cleve. Chætoceros Diadema Ehr. Chætoceros didymus Ehr. Chætoceros teres Cleve avec spores. Chætoceros socialis Lauder. Coscinodiseus excentricus Ehr. Coscinodiseus radiatus Ebr. Ditylium Brightwellii West. Eucampia Zodiacus Ehr. Lauderia annulata Cleve. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. Thalassiosira gravida Cleve. Thalassiosira Nordenskjüldii Cleve. Triceratium alternans Sm. PÉRIDINIALES. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 1/2 Peridinium Cerasus Pauls. 1 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1/2 Peridinium sp. 1 Prorocentrum micans Ebr. 26 Mars. 9 heures; H. —751 ; température de l’air : 8°; température de l’eau : 7°. Assez beau temps, vent du nord fort, mer agitée. Ye» + 1/2 1/2 S 19 NO © = æ 1 1/2 DIATOMACÉES. Bacillaria paradoxa Gmel. Biddulphia mobiliensis Bail. Cerataulina Bergonii Perag. Chætoceros curvisetus Cleve. Chætoceros decipiens Cleve. Chætoceros densus Cleve. Chætoceros socialis Lauder. Coscinodisceus Granii Gough. Coscinodisceus radiatus Ehr. Ditylium Brightwellii West. Eucampia Zodiacus Ebr. Guinardia flaccida Castr. Lauderia annulata Cleve. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. Thalassiosira gravida Cleve. Thalassiosira Nordenskjôüldii Cleve. PÉRIDINIALES. 1/2 Peridiniume Cerasus Pauls. 4 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2 Prorocentrum micans Ebr. NouveLLes Arcuives pu Muséum, 5e série. — V, 1913 24 162 L. MANGIN. 6 Avril. 9 heures ; I. — 766; température de l’eau : Ÿ: température de l'air : 7°. Beau temps, vent faible, mer calme. Drarowacies. PÉRIDINIALES. 2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Ceratium lineatum (Ehr.) Cleve. 1/5 Chætoceros contortus Schütt. 1/2 Glenodinium sp. 3 Chætoceros densus Cleve. % Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 6 Chætoceros socialis Lauder. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 2 Chætoceros teres Cleve. : . 4 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2, Coscinodiseus Granii Gough. 1/2 Prorocentrum micans Ebr. | Coscinodiseus Oculus-lridis Ehr. L Coscinodiseus radiatus Ehr. 1 Eucampia Zodiacus Ehr. Î Guinardia flaccida Castr. 1/2 Hyalodiseus stelliger Bail. 4 Lauderia annulata Cleve. 2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 2 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. | 1 Thalassiosira gravida Cleve, 1/2 Thalassiosira Nordenskjüldii Cleve. | 22 Avril. Gheures: H. — 755; température de l'air : 14°; température de l'eau : 100. Beau temps, vent du sud assez fort, mer agitée. DIATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium depressum Bail. 6 Cerataulina Bergonii Perag. 3 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Prorocentrum micans Ehr. Chætoceros socialis Lauder. 1/2 Peridinium sp. (forme sphérique sans Chætoceros teres Cleve. épines, semblable au P. ovatum). Coscinodiseus Oculus-Iridis Ehr. Eucampia Zodiacus Ebr. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. © 9 Le Ceralaulina Bergonii qui domine dans cette pêche est remarquable par l'abondance des petites formes dont les dimensions sont les suivantes : JTE US EMA 03 D AE UID LC S OU MOMENT 5 Mai. 9 heures; H. = 763; température de l'air : 120 ; température de l’eau : 100. Beau temps, vent d'est fort, mer agitée. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 163 DIATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Coscinodiseus Oculus-lridis Ebr. 1/2 Peridinium Cerasus Pauls. 1/2 Coscinodiscus excentricus Ebr. L Peridinium depressum Bail. 1/2 Eucampia Zodiacus Ehr. 3 Peridinium ovatum (Pouch.) Schuütt. L Guinardia flaccida Castr. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 1/2 Paralia sulcata Ebr. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schuütt. 3 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1/2 Peridinium pentagonum Gran. | Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1/2 Peridinium subinerme Pauls. 1/2 Prorocentrum micans Ehr. 24 Mai. 9 heures ; H. = 768 ; lempérature de Pair : 15°; lempérature de l'eau: 140. Temps très beau, vent du nord à l’est, mer calme. DIATOMACÉES. | Ceralaulina Bergonii Perag. 2 Chætoceros densus Cleve. | Coscinodiseus radiatus Ehr. 3 Eucampia Zodiacus Ehr. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 2 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. P_ La pêche traitée par l'alcool ayant élé détruite, il n'a pas été possible de rechercher les Péridiniens ; on a seulement observé, parce qu'ils sont abondants, le Peridinium ovatum et le ?. depressum. 4 Juin. 9 heures ; H. — 753 ; température de l'air : 13°; température de l'eau : 15°. Temps orageux, vent fort du sud, mer agitée. Pêche de profondeur. DIATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Bacillaria paradoxa Gmel. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duy. 1/2 Biddulphia aurita Lyngb. 1/2 Ceratium lineatum (Ehr.) Cleve. 3 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium Cerasus Pauls. 1 Coscinodiscus excentricus Ehr. 3 Peridinium depressum Bail. 1 Paralia sulcata Cleve. 1/2 Peridinium oceanieum var. nov. 1/2 Rhabdonema arcuatum (Lyngb.) Kütz. À Peridinium ovatum (Pouch.)Schuütt. 1/2 Pleurosigma sp. 41/2 Peridinium Paulseni Mangin. 6 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1/2 Peridinium subinerme Pauls. | 1/2 Prorocentrum micans Ehr. 6 Juillet. 9 heures, H. — 763; température de l'air : 20°; ftempéralure de l'eau : 169. Très beau temps, vent de nord-est faible, mer calme. Pêche de profondeur. 164 L. MANGIN. DIATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1 Paralia sulcata Cleve. 1/2 Ceratium Fusus (Ebr.) Duj. » Nitzschia seriata Cleve. 1/2 Peridinium depresssum Bail. > Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 1/2 Peridinium oceanicum var. nov. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 20 Juillet. 9 heures, H. — 768; température de l'air : 180: température de l’eau : 160. Très beau temps, vent de nord-est faible, mer calme. DIrATOMAGÉES. 1/2 Chætoceros contortus Sehütt. 1/2 Chætoceros decipiens Cleve. 1/2 Paralia sulcata Cleve. 4 Nitzschia seriata Cleve. 1 Pleurosigma sp. 2 Rhizosolenia semispina Hensen. 6 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. L'examen des Péridiniens n’a pu avoir lieu parce que le plancton restant était conserve dans l'acide chromique. On a seulement observé des individus de Ceratium Fusus. 17 Août. 9 heures; H. = 754; température de l’air : 18° ; température de l’eau : 180. Temps couvert, orageux, vent du sud faible, mer calme. DrATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1 Bacteriastrum varians Lauder. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 1/2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium Cerasus Pauls. 1 Chætoceros curvisetus Cleve. 1 Peridinium oceanicum var. nov. 1/2 Chætoceros Diadema Ehr. 1/2 Peridinium subinerme Pauls. 1 Chætoceros didymus Ehr. 1/2 Prorocentrum micans Ehr. 1 Chætoceros didymus var. longicruris Cleve. Chætoceros tortilisetus Mangin. Coscinodiscus Oculus-Iridis Ehr. Guinardia flaccida Castr. Leptocylindrus danicus Cleve. Navicula sp. Nitzschia Closterium W. Sm. Nitzschia seriata Cleve. Paralia sulcata Cleve. Pleurosigma sp. Rhizosolenia delicatula Cleve. Rhizosolenia setigera Btw. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. OR OR LS = = OO K FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 165 Les individus de Ahisosolenia Shrubsolei sont, dans cette pêche, réunis en faisceaux plus ou moins volumineux. dd D > = © ON 3 Septembre. 9 heures ; H. — 768; température de l’air : 18°; température de l’eau : 180. Beau temps, vent d'est faible, mer calme. DiaToMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridiniopsis assymetrica Mangin. 2 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Peridinium Cerasus Pauls. 1 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium oceanicum var. nov. 2 Chætoceros decipiens Cleve. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schüt. 2 Coscinodiseus sp. 1/2 Peridinium pentagonum Gran. 1 Guinardia flaccida Castr. 1/2 Peridinium punctulatum Pauls. 1 Leptocylindrus danicus Cleve. 1/2 Prorocentrum micans Ehr. 1 Paralia sulcata Cleve. Rhizosolenia delicatula Cleve. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 15 Septembre. 9 heures ; H. — 766; température de l’air : 16°; température de l'eau : 170. Temps couvert, vent du nord-est assez fort, mer agitée. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES.. 1/2 Bacillaria paradoxa Gmel. 1/2 Peridiniopsis assymetrica Mangin. 5 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1/2 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium punctulatum Pauls. 9 Chætoceros densus Cleve. 2 Chætoceros didymus Ebr. 9 Guinardia flaccida Castr. 1/2 Paralia sulcata Cleve. 1 Pleurosigma sp. 1 Rhizosolenia delicatula Cleve. 3 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 4 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 30 Septembre. 9 heures ; H. — 760 ; température de l'air : 16°; température de l’eau : 17°. Beau temps, petite brise, vent du sud, mer calme. DIATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1 Asterionella japonica Cleve. 1/2 Ceratium Fusus (Ehbr.) Duj. 2 Bacteriastrum varians Lauder. 1/2 Peridiniopsis assymetrica Mangin. 1 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium oceanicum var. nov. 1 Chætoceros contortus Schütt. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1( 0 L. MANGIN. DIATOMACGÉES PÉRIDINIALES. » Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium pentagonum Gran. 2 Chætoceros decipiens Cleve. 1/2 Peridinium subinerme Pauls. » Chætoceros densus Cleve (avec endo- | 1/2 Prorocentrum micans Ehr. cystes). 1 Chætoceros didymus Ehr. 2 Chætoceros didymus var. longicruris | Cleve. L Chætoceros teres Cleve. 2 Eucampia Zodiacus Ebhr. Guinardia flaccida Castr. 1 Lauderia annulata Cleve. 2 Leptocylindrus danicus Cleve. 1 Nitzschia seriata Cleve. 2 Paralia sulcata Cleve. Pleurosigma sp. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1/2 Thalassiosira gravida Cleve. 1 Thalassiothrix nitzschioides Grun. 14 Octobre. 9 heures; H. = 763; température de l'air : 15°; température de l'eau : 150. Beau temps, vent du sud-ouest assez fort, mer agitée. DIATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1 Bacillaria paradoxa Gmel. 1 Ceratium Fusus (Ehr.) Du. 2 Bacteriastrum varians Lauder (endo- | 1/2 Peridinium divergens Ehr. cystes). 1 Peridinium oceanicum var. nov. 1 Chætoceros contortus Schütt. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 6 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium subinerme Pauls. 1 Chætoceros decipiens Cleve. 1 Prorocentrum micans Erh. % Chætoceros densus Cleve. 1/2 Pyrophacus horologium Stein. 2 Chætoceros didymus Ebr. 1 Chætoceros teres Cleve forme gréle. 4 Chætoceros socialis Lauder. 1 Coscinodiseus Granii Gough. 1 Paralia sulcata Cleve. 3 Novembre. 9 heures : Il. = 763; température de l'air : 12° ; température de l’eau : 13°. Temps brumeux, mer calme, petite brise de vent sud. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1 Bacillaria paradoxa Gmel. L Ceratium Fusus (Ebr.) Du. 1 Bellerochea Malleus Btw. 1/2 Peridinium depressum Bail. % Biddulphia mobiliensis Bail. ; 1/2 Peridinium divergens Ebr. 2 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium oceanicum Vanb. 1 Chætoceros decipiens Cleve. 1 Peridinium ovatum (Pouch.)Sehutt. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 167 = TZ SO CO = — à ND D ND ND = { l — = D = — = ND 5 Chætoceros socialis Lauder. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. Chætoceros densus Cleve. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. Chætoceros didymus Ehr. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. Chætoceros didymus var. longicruris 1 Prorocentrum micans Ehr. Cleve. Chætoceros teres Cleve. Coscinodiseus excentrieus Ehr, Coscinodiseus Granii Gough. Coscinodiseus Oculus-Iridis Ehr. Ditylium Brightwellii West. Eucampia Zodiacus Ehr. Guinardia flaccida Castr. Hyalodiseus stelliger Bail. Navicula sp. Paralia suleata Cleve. Pleurosigma sp. Rhizosolenia setigera Btw. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. Streptotheca Thamesis Shrubs. Thalassiosira gravida Cleve. 11 Novembre. 9 heures: Il. — 765; température de l'air : 10°; température de l’eau : 11°. Temps froid, vent du nord-est assez fort, mer agitée. © = N SOS DrATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. Bacillaria paradoxa Gmel. 4/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. Bellerochea Malleus Btw. 1/2 Peridinium crassipes Kof. Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium depressum Bail. Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. Chætoceros decipiens Cleve. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt, Chætoceros densus Cleve. Chætoceros didymus Ebr. Coscinodiseus excentricus Ehr. Coseinodiseus Granii Gough. Coscinodiseus radiatus Ehr. Ditylium Brightwellii West. | Streptotheca Thamesis Shrubs. | 27 Novembre. 9 heures; I. : 76%; température de l'air : 60; température de l’eau : 90. Beau temps, vent du sud-ouest faible, mer calme. Phytoplancton pauvre au milieu d’une abondante quantité de Crustacés, 168 L. MANGIN-. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 6 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Dinophysis Ovum Schütt. 1 Coscinodiseus excentricus Ehr. 1/2 Peridinium depressum Bail. 1 Coscinodiseus Granii Gough. 1/2 Peridinium excentricum Pauls. 1 Coscinodiseus Oculus-Iridis Ehr. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 1/2 Hyalodiseus stelliger Bail. 1/2 Peridinium pentagonum Gran. 1/1 Peridinium subinerme Pauls. 14 Décembre. 9 heures ; H. — 766; température de l'air : 6°; température de l’eau : 7°. Temps froid, vent d'est fort, mer agitée. Sédiment peu abondant avec matériaux inertes. DIATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. À Bacillaria paradoxa Gmel. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 1/2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium depressum Bail. 1 Coscinodiseus excentricus Ehr. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 2 Coscinodiseus Oculus-Iridis Ehr. 4 Coscinodiscus radiatus Ehr. 1/2 Hyalodiscus stelliger Bail. 1/2 Nitzschia seriata Cleve. 2 Paralia sulcata Cleve. 4/2 Surirella sp. 29 Décembre. 9 heures ; H. — 765 ; température de l’air : 90; température de l’eau : 8°. Beau temps, vent du nord faible, mer belle. La semaine qui a précédé la pêche au filet fin en profondeur a été caractérisée par un très mauvais temps, par vent très fort du sud-ouest avec mer très agitée. Le sédiment peu abondant est formé entièrement de particules inertes. 1909 13 Janvier. 9 heures; H. — 768; température de l'air : 60,5; température de l’eau : 7°. Beau temps, vent du nord assez fort, mer agitée. Sédiment peu abondant, granuleux, très riche en particules amorphes. DrATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 1/2 Chætoceros contortus Schütt. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1/2 Chætoceros decipiens Cleve. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 1 Coscinodiseus excentricus Ehr. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 1/2 Coscinodiseus Granii Gough. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 169 DrATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Coscinodiseus Oculus-lridis Ehr. 1/2 Prorocentrum micans Ehr. 1/2 Ditylium Brightwellii West. 1 Hyalodiseus stelliger Bail. 1 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1 Thalassiothrix nitzschioides Grun. 27 Janvier. 9 heures; H. — 746; température de l'air : 2°; température de l’eau : 7°. Temps couvert, vent du sud assez fort, mer agitée. Sédiment très peu abondant, riche en particules amorphes. DIATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 1 Coseinodiseus excentricus Ehr. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1 Coscinodiscus Oculus-Iridis Ehr. 1/2 Prorocentrum micans Ebr. 1 Ditylium Brightwellii West. 1 Thalassiothrix nitzschioides Grun. 10 Février. 9 heures; H. — 770; lempérature de l'air : 7°; température de Keaus160 Temps couvert, vent d'ouest fort, mer agitée. Sédiment peu important, riche en particules inertes. DIATOMACÉES. Biddulphia mobiliensis Bail. Coscinodiseus Granii Gough. Coscinodiscus Oculus-Iridis Ehr. Coscinodiscus radiatus Ebr. 1/2 Lauderia annulata Cleve. Pleurosigma sp. Thalassiosira gravida Cleve. = À À 1 > 2 Thalassiothrix nitzschioides Grun. 10 Mars. 9 heures; H. — 758 ; température de l'air : 80; température de l'eau : 9e. Temps couvert avec pluie, vent du sud faible, mer calme. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 4 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium depressum Bail. 2 Cosecinodiscus Granii Gough. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 3 Ditylium Brightwellii West. 1 Peridinium ovalum (Poueh.) Schutt. 1 Lauderia annulata Cleve. L Peridinium Paulseni Pauls. 1/2 Paralia sulcata Cleve. 2 Peridinium Steinii Jürg. 1 Pleurosigma sp. L Prorocentrum micans Ehr. 1 Navicula sp. 1 Thalassiosira gravida Cleve. 19 19 NouveLLes ArcHives pu Muséum, 5e série. — V, 1913. 170 L. MANGIN. 24 Mars. 9 heures; H. — 772; température de l'air : 9°; température de l'eau : 90. Temps nuageux, vent du nord-est assez fort, mer agitée. ST 9 heures ; H. — 764 ; température de l’air : DIATOMACÉES. Bacillaria paradoxa Gmel. Biddulphia mobiliensis Bail. Cerataulina Bergonii Perag. Chætoceros curvisetus Cleve. Chætoceros decipiens Cleve. Chætoceros densus Cleve. Chætoceros socialis Lauder (forme dis- sociée à grands individus). Chætoceros teres Cleve. Coscinodiseus radiatus Ehr. Ditylium Brightwellii West. Eucampia Zodiacus Ebr. Lauderia annulata Cleve. Rhizosolenia delicatula Cleve. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. PÉRIDINIALES. 1/2 Glenodinium sp. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. | 1/2 Peridinium Paulseni Mang. | 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Sehütt. 1/2 Peridinium pentagonum Gran. | 1/2 Prorocentrum micans Ehr. 9 Avril. 10°; température de l’eau : 9. Beau temps, vent d’est assez fort, mer agitée. Plancton très faible, riche en particules inertes. 1/2 1/2 1/2 3 1 DIATOMACÉES. Chætoceros curvisetus Cleve. Chætoceros densus Cleve. Eucampia Zodiacus Ehr. Lauderia annulata Cleve. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. PÉRIDINIALES. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 1 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2 Peridinium pentagonum üran. 22 Avril. 9 heures; H. — 762; température de l'air : 11°; température de l’eau : 120. Petite pluie, vent d’ouest assez fort, mer agitée. DrATOMACÉES. 3 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 1 2 1/2 Chætoceros contortus Schütt. Guinardia flaccida Castr. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADEDE 9 Mai. SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 171 9 heures ; H. — 755; température de l’air : 9°; température de l’eau : 12°. Beau temps, vent du nord assez fort, mer agitée. DIATOMACÉES. 1/2 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 1/2 Chætoceros decipiens Cleve. 1/2 2 Guinardia flaccida Castr. 1/2 À Lauderie annulata Cleve. 1/2 1/2 Navicula sp. 1/2 Pleurosigma sp. 5 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1/2 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1/2 Thalassiosira gravida Cleve. 24 Mai. PÉRIDINIALES. Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. Peridinium Paulseni Mangin. Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. Peridinium sp. à cornes très petites et très écartées. 9 heures; H. — 763; température de l'air : 15°; température de l’eau : 120. Beau temps, vent du nord-est assez fort ; mer agitée. DIATOMACÉES. 1/2 Chætoceros contortus Schütt. L 1/2 Chætoceros decipiens Cleve. L 1/2 Guinardia flaccida Castr. 1 1/2 Lauderia annulata Cleve. 1/2 1/2 Nitzschia seriata Cleve. 1/2 6 Rbizosolenia Shrubsolei Cleve. 1 2 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1 7 Juillet. 9 heures ; H. — 762; température de l'air : 18° ; Temps couvert, vent du nord faible, mer agitée. PÉRIDINIALES, Peridinium depressum Bail. Peridinium oceanicum var. nov. Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. Peridinium Paulseni Mangin. Peridinium pentagonum Gran. Peridinium Steinii Jürg. Prorocentrum micans Ehr. température de l’eau : 15°. DIATOMAGCÉES. PÉRIDINIALES. % Guinardia flaccida Castr. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 1/2 Paralia suleata Cleve. 1/2 Peridinium Cerasus Pauls. % Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1/2 Peridinium depressum Bail. 2 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1 Peridinium oceanicum Vanb. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 1/2 Prorocentrum micans Ehr. 22 Juillet. 9 heures; H. — 754; température de l'air : 16°; température de l’eau : 160,5. Temps couvert avec pluie, vent du sud-ouest faible, mer calme. 172 L. MANGIN. DrATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1 Guinardia flaccida Castr. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 6 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1/2 Peridinium Cerasus Pauls. 4 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1 Peridinium oceanicum var. nov. 1/2 Peridinium Steinii Jürg. 1/2 Prorocentrum micans Ehr. 1/2 Peridinium sp., forme sphérique voisine de P. ovatum. 18 Octobre. 9 heures ; H. — 766; température de l'air : 15°; température de l'eau : 15°. Temps couvert, vent du sud-ouest assez fort, mer agitée. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Asterionella kariana Cleve. 1/2 Ceratium Fusus (Ebr.) Duj. L Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Gonyaulax spinifera (Clap. Lachm.) Dies. 1/2 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Peridinium Cerasus Pauls. 6 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 3 Chætoceros decipiens Cleve. 1/2 Peridinium oceanicum Vanh. 1 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 4 Chætoceros socialis Lauder. 1/2 Peridinium punctulatum var. 1 Chætoceros teres Cleve. 1/2 Peridinium tenuicorne nov. sp. 2 Ditylium Brightwellii West. 1 Prorocentrum micans Ehr. /2 Eucampia Zodiacus Ehr. /2 Lauderia annulata Cleve. 1 Leptocylindrus danicus Cleve. 1/2 Paralia sulcata Cleve. 1 Rhizosolenia semispina Hensen. 1 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1 Thalassiosira gravida Cleve. 9 Novembre. 9 heures ; H, — 758; température de l'air : 8°; température de l’eau : 12° ; densité : 1,0259. Temps assez beau, vent d'ouest faible, mer un peu agitée. DrATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1 Asterionella japonica Cleve. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.)Schütt. 1 Bacteriastrum varians Lauder. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 1 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium pentagonum Gran. Cerataulina Bergonii Perag. 2 Chætoceros decipiens Cleve. 2 Chætoceros densus Cleve. 4 Chætoceros didymus Ehr. 4 Chætoceros socialis Lauder. 1/2 Coscinodiscus gigas Ehr. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. DIATOMACGÉES ss Coscinodisceus Granii Gough. Coscinodiseus Oculus-Iridis Ebr. = fines. 1 Ditylium Brightwellii West. 2 Eucampia Zodiacus Ehr. 1 Guinardia flaccida Castr. 2 Lauderia annulata Cleve. 1 Nitzschia seriata Cleve. 1 Rhizosolenia semispina Hensen. L Rhizosolenia setigera Btw. 1 Rbhizosolenia Shrubsolei Cleve. 2 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 2 Thalassiosira gravida Cleve. Coscinodiseus Oculus-Iridis à mailles très 21 Novembre. 173 9 heures ; H. — 762; température de l’air : 6°; température de l’eau : 100; densité : 1,0257. Beau temps, vent du nord-est faible DIATOMAGÉES. Actinoptychus undulatus Bail. 1 Asterionella japonica Cleve. 1 Bacillaria paradoxa Gmel. 3 Biddulphia mobiliensis Bail. 2 Cerataulina Bergonii Perag. 3 Chætoceros curvisetus Cleve. 2 Chætoceros decipiens Cleve. 1 Chætoceros densus Cleve. Chætoceros didymus Ebr. 2 Coscinodiscus excentricus Ehr. 1 Coscinodiseus gigas Ehr. 1 Coscinodiscus Oculus-Iridis Ebr. 2 Coscinodiscus radiatus Ehr. 3 Ditylium Brightwellii West. Guinardia flaccida Castr. 1 Lauderia annulata Cleve. Leptocylindrus danicus Cleve. Nitzschia Closterium W. Sm. 1 Paralia sulcata Cleve. Rhizosolenia setigera Btw. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 2 Thalassiosira gravida Cleve. Thalassiothrix nitzschioides Grun. 9 heures ; H. — , mer un peu agitée. PÉRIDINIALES. 1/2 1/2 1/2 1/2 Peridinium monospinum Pauls. Peridinium oceanicum Vanb. Peridinium subinerme Pauls. Prorocentrum micans Ehr. 20 Décembre. Plancton peu abondant, riche en particules minérales. 170 ; température de l'air : 90; température de l'eau : 10°; densité : 1,033. 174 DIATOMAGÉES. Chætoceros curvisetus Cleve. Coscinodiseus excentricus Ebr. Coscinodiseus gigas Ehr. Coscinodiscus Oculus-Ifridis Ebhr. Coscinodiseus radiatus Ehr. Ditylium Brightwellii West. Guinardia flaccida Cast. Paralia sulcata Cleve. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Triceratium alternans Bail. == nl nl Se = Ds = D = © DV NN = NO = = =, 19 © L. MANGIN. PÉRIDINIALES. 1/2 Peridinium Cerasus Pauls. 1/2 Peridinium Paulseni Pauls. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2 Peridinium subinerme Pauls. 1 Prorocentrum micans Ebr. 1911 A Janvier. 9 heures: H. — 762; température de l'air : 5°; température de l’eau : 7°; densité : 1,0262. Temps couvert, vent du nord fort, mer agitée. Plancton peu abondant, riche en granulations amorphes. DIATOMAGÉES. 2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1 Chætoceros teres Cleve. 2 Coscinodiseus excentricus Ehr. 2 Coscinodiscus gigas Ehr. 2 Coscinodiscus Oculus-[ridis Ebr. % Coscinodiseus radiatus Ebr. 1/2 Ditylium Brightwellii West. 1/2 Thalassiosira gravida Cleve. PÉRIDINIALES. 1/2 Ceratium Fusus (Ebr.) Duj. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2 Peridinium punctulatum Pauls. 1/2 Peridinium subinerme Pauls. 18 Janvier. 9 heures ; H. — 780; température de l’air : 6°; température de l’eau : 7°; densité : 1,0252. Beau temps, petite brise de vent nord, mer très calme. Plancton en abondance. DIATOMACÉES. 2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1 Chætoceros densus Cleve. 1 Chætoceros teres Cleve. 3 Coscinodiseus excentricus Ehr. 3 Coscinodiseus gigas Ehr. 1 1 1 1 Coscinodiseus Oculus-Iridis Ehr. Coscinodiseus Granit Gough. Coscinodiseus radiatus Ehr. Ditylium Brightwellii West. 1 Pleurosigma sp. 1 Paralia sulcata Cleve. PÉRIDINIALES. 2 Peridinium Cerasus Pauls. 1/2 Peridinium divergens Ehr. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2 Peridinium punctulatum Pauls. 1/2 Peridinium subinerme Pauls. 1/2 Peridinium tenuicorne nov. sp. 1 Prorocentrum micans Ehr. 1/2 Pyrophacus horologium Stein. LT ©Ot FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 1! DIATOMACÉES. À Nitzschia Closterium W. Sm. 1/2 Sceletonema costatum Grév. 2 Thalassiosira gravida Cleve. 1 Thalassiothrix nitzschioides Grun. 31 Janvier. HO © Le 9 heures ; H. — 773 ; température de l'air : 2° ; température de l’eau : 5°; densité : 1,09 Temps froid, beau, vent d’est fort, mer agitée. Plancton pauvre avec nombreuses fines particules inertes. DIATOMACÉES. 1 Biddulphia mobiliensis Bail. 9 Coscinodiseus excentricus Ehr. 3 Coscinodiseus gigas Ebr. 1/2 Coscinodiseus Granii Gough. 3 Coscinodiscus Oculus-Iridis Ehr. 2 Coscinodiseus radiatus Ehr. 1/2 Paralia sulcata Cleve. 1/2 Streptotheca Thamesis Shrub. 4 Triceratium alternans Bail. 15 Février. 9 heures; H. — 776; température de l’air : 7°; température de l’eau : 6°; densité : 1,0256. Temps humide et brumeux, vent de sud-ouest faible, mer calme. Phytoplancton presque nul, dépôt faible constitué par des particules inertes et des débris organiques avec quelques Crustacés. DIATOMACÉES. 1 Coscinodiseus radiatus Ehr. 1/2 Paralia suleata Cleve. 1% Mars. Le 9 heures; H.—768; température de l'air : 89,5 ; température de l’eau : 70,5 ; densité : 1,0255. Beau temps, vent du nord-ouest assez fort, mer agitée. DIATOMACÉES . 1/2 Asterionella japonica Cleve. 1/2 Bacillaria paradoxa Gmel. 1/2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Chætoceros socialis Lauder. 2 Chætoceros teres Cleve. L Coscinodiscus Granii Gough. 1/2 Ditylium Brightwellii West. 2 Lauderia annulata Cleve. L Nitzschia Closterium W. Sm. 1/2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. > Thalassiosira gravida Cleve. 1 Thalassiosira Nordenskjüldii Grun. 176 L. MANGIN. 20 Mars. 9 heures; H.— 752; température de l'air : 100; température de l’eau : 90: densité : 1,0263. Beau temps, vent d’est faible, mer calme. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 2 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 2 Chætoceros decipiens Cleve. 1/2 Peridinum pellucidum (Berg.) Schütt. 2 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Chætoceros socialis Lauder. 1 Chætoceros teres Cleve (avec spores). 1/2 Coscinosira polychorda Gran. 2 Ditylium Brightwellii West. 1/2 Eucampia Zodiacus Ehr. 6 Lauderia annulata Cleve. 1/2 Paralia sulcata. 1/2 Nitzschia Closterium W. Sm. Nitzschia seriata Cleve. 1/2 Rhizosolenia semispina Hensen. 1/2 Sceletonema costatum Grév. 5 Thalassiosira gravida Cleve. 5 Thalassiosira Nordenskjüldii Cleve. 1 Thalassiothrix nitzschioides Grun. = 6 Mai. 9 heures; H.— 764; température de l'air : 120; température de l’eau : 11°; densité : 1,0255. Beau temps, vent du nord-est faible, mer calme. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 6 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1/2 Coscinodiseus Oculus-Iridis Ebr. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 1 Eucampia Zodiacus Ehr. L Guinardia flaccida Castr. 1/2 Lauderia annulata Cleve. 2 Nitzschia Closterium W. Sm. 4 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 21 Mai. > 9 heures ; H. = 764; température de l'air : 15°; température de l’eau : 12° : densité : 1,025 Beau temps, vent d'est très faible, mer calme. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 1 Chætoceros decipiens Cleve. 1/2 Gonyaulax polyedra Stein. 1/2 Coscinodiseus excentricus Ehr. 1/2 Glenodinium sp. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. DrATOMAGÉES. 1/2 Eucampia Zodiacus Ebr. 2 Guinardia flaccida Castr. 1 Paralia sulcata Cleve. 1/2 Rhizosolenia delicatula Cleve. | 6 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 2 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 177 PÉRIDINIALES. 1/2 Peridinium depressum Bail. 1 Peridinium oceanicum Vanh. 2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 18 Juillet. 14 heures ; H. — 759; température de l'air : 23°; température de l’eau : 18°; densité : 1,0243. Beau temps, vent sud-ouest faible, mer calme. DiATOMACÉES. 1/2 Coscinodiseus excentricus Ehr. 1/2 Guinardia flaccida Castr. 1/2 Paralia suleata Cleve. 6 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1 Rhizosolenia Stolterfothn Perag. 1/2 Thalassiosira gravida Cleve. PÉRIDINIALES. L Peridinium Cerasus Pauls. 1 Peridinium oceanicum Vanb. 1 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 1 Peridinium punctulatum Pauls. 1 Peridinium Stein Jürg. 1 Prorocentrum micans Ebr. 29 Août. 9 heures ; H. — 767; température de l’air : 20°; température de l’eau : 19°; densité : 1,0241. Beau temps, vent du sud-ouest, mer calme. DrATOMACÉES. 1/2 Asterionella japonica Cleve. 3 Bacteriastrum varians Lauder. 1/2 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Chætoceros adhærens Mangin. 2 Chætoceros contortus Schütt, à cornes épaisses contournées. 2 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Chætoceros decipiens Cleve. 2 Chætoceros densus Cleve. 2 Chætoceros didymus Ehr. 1/2 Chætoceros Schüttii Cleve. 1/2 Chætoceros socialis Lauder. 1/2 Coscinodiscus excentricus Ehr. 1/2 Ditylium Brightwellii West. 1/2 Guinardia flaccida Castr. 1/2 Nitzschia Closterium W. Sm. 1/2 Nitzschia seriata Cleve. 1/2 Paralia sulcata Cleve. 6 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1/2 Thalassiosira gravida Cleve. NouvEeLLEs ARCHIVES pu Muséum, 9° série, — V, 1915. PÉRIDINIALES. 1/2 Dinophysis Ovum Schütt. 1 Peridinium Cerasus Pauls. 1/2 Peridinium depressum Bail. | 1/2 Peridinium monospinüm Pauls. 1/2 Peridinium oceanicum Vanb. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 3 Peridinium punctulatum Pauls. 2 Prorocentrum micans Ehr. 23 178 L. MANGIN. 21 Septembre. 9 heures ; I. = 750 ; température de l'air : 14°; 4empéralure de l’eau : 18° ; densité : 1,0249. Mauvais temps, avec pluie, vent du sud-ouest fort, mer agitée. DIATOMACÉES. 1 Asterionella japonica Cleve. L Bacillaria paradoxa Ginel. 2 Bacteriastrum varians Lauder. 1 Bacteriastrum varians forma. 6 Chætoceros curvisetus Cleve. 2 Chætoceros decipiens Cleve. 1 Chætoceros densus Cleve. 1 Chætoceros didymus Ehr. 1 Chætoceros didymus var. longicruris Cleve. 3 Chætoceros socialis Lauder. L Ditylium Brightwellii West. | Lauderia annulata Cleve. 1 Nitzschia seriata Cleve. 1/2 Rhizosolenia semispina Hensen. 2 Rhizosolenia setigera Btw. 2 Thalassiosira gravida Cleve. PÉRIDINIALES. Gonyaulax sp. Peridinium Cerasus Pauls. Peridinium divergens Bail. Peridinium oceanicum Vanh. Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt Peridinium subinerme Pauls. Peridinium tenuicorne nov. sp. Phalacroma sp. Prorocentrum micans Ehr. 7 Novembre. 9 heures; H. = 763 ; température de l'air: 140, FO 9; : température de l’eau : 12°; densité :1,0261. Mauvais temps, vent d'ouest assez fort, mer agitée. DIATOMACÉES. 1/2 Bacillaria paradoxa Gmel. 2 Bacteriaslrum varians forma. 1/2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1 Cerataulina Bergonti Perag. G Chætoceros curvisetus Cleve. 2 Chætoceros decipiens Cleve. 1 Chætoceros densus Cleve. 1 Chætoceros didymus Ebr. > Chætoceros socialis Lauder. 1/2 Coscinodisceus excentricus Ehr. | Coscinodiscus Granit Gough. 2 Coscinodiseus Oculus-fridis Ehr. % Ditylium Brightwellii West. | Eucampia Zodiacus Ehr. 1 Lauderia annulata Cleve. 4 Leptocylindrus danicus Cleve. 1/2 Paralia sulcata Cleve. 1/2 Nitzschia Closterium W. Sm. 1/2 Nitzschia seriata Cleve. PÉRIDINIALES. Ceratium Fusus (Ebr.) Duj. Gonyaulax polyedra Stein. Peridinium depressum Bail. Peridinium divergens Ehr. Peridinium oceanieum var. nov. Peridinium Paulseni Mangin. Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. Peridinium pentagonum Gran, avec enve- loppes multiples. Peridinium punctulatum Pauls. Peridinium lenuicorne nov. sp. Prorocentrum micans Ehr. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 179 DrATOMACÉES. 1/2 Rhizosolenia delicatula Cleve. 1 Rhizosolenia seligera Btw. 1 Rhizosolenia Stolterfothit Perag. 1/2 Rhizosolenia styliformis Btw. L Streptotheca Thamesis Shrub. % Thalassiosira gravida Cleve. 21 Novembre. 9 heures ; H. = 750; température de l’air : 8°; température de l'eau : 11° ; densité : 1,0261. Temps couvert, vent du nord-est assez fort, mer agitée. DrATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Bacillaria paradoxa Gmel. | 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 1 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Heterocapsa triquetra (Ehr.) Stein. 1/2 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 3 Chætoceros curvisetus Cleve. 1 Peridinium Paulseni Mangin. 1 Chætoceros decipiens Cleve. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 2 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Peridinium pentagonum Gran. 1/2 Chætoceros didymus Ehr. 1/2 Peridinium pentagonum var. spinulosum. 1 Chætoceros socialis Lauder. À Peridinium subinerme Pauls. 1/2 Coscinodiseus gigas Ehr. 1 Prorocentrum micans. Ehr. Coscinodiseus Granii Gough. 1 Coscinodiseus Oculus-Tridis Ehr. 1/2 Coscinodiseus sp. (à très petites mailles). 4 Coscinodiseus radiatus Ehr. 3 Ditylium Brightwellii West. 1 Eucampia Zodiacus Ehr. 1/2 Guinardia flaceida Castr. 1/2 Hyalodiseus stelliger Bail. 1/2 Lauderia annulala Cleve. 1/2 Leptocylindrus danicus Cleve. 2 Paralia sulcata Cleve. 1/2 Rhizosolenia semispina Hensen. 1/2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 3 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. en masses cordées. 3 Thalassiosira gravida Cleve. 1 Thalassiothrix nitzschioides Grun. 12 Décembre. 9 heures ; I. = 755 ; lempérature de l'air : 80: température de l'eau : 10°: densité : 1,0261. Temps assez beau, vent du sud faible, mer peu agitée. DrATOMAGÉES. PÉRIDINTALES. 1/2 Actinoptychus undulatus Bail. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 3 Biddulphia mobiliensis Bail, 1/2 Peridinium Cerasus Pauls. 180 L. MANGIN. DrATOMACÉES. 1/2 Chætoceros curvisetus Cleve. 2 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Coscinodiseus excentricus Ehr. % Coscinodiscus Granii Gough. 1 Coscinodiseus Oculus-[ridis Ehr. 3 Coscinodiseus radiatus Ehr. 2 Ditylium Brightwellii West. 1/2 Eucampia Zodiacus Ehbr. 1 Paralia suleata Cleve. 1/2 Streptotheca Thamesis Shrub. 1/2 Thalassiosira gravida Cleve. NO PÉRIDINIALES, 1/2 Peridinium depressum Bail. 1 Peridinium punctulatum Pauls 1 Prorocentrum micans Ehr. 1912 11 Janvier. Al heures; H. — 762; température de l’air : 8°; température de l’eau : 90,5; densité : 1,0263. Beau temps, vent du sud assez fort, mer agitée. DIATOMACÉES. 1/2 Actinoptychus undulatus (Baïl.) Ralph. Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Coscinodisceus excentricus Ehr. Coscinodiscus Grant Gough. Coscinodiseus Oculus-Iridis Ehr. Coscinodiseus radiatus Ebr. Ditylium Brightwellii West. 2 Hyalodiseus stelliger Bail. 2 Paralia sulcata Cleve. 1/2 Rhizosolenia semispina Heusen. 1/2 Streptotheca Thamesis Shrub. 1/2 Thalassiosira gravida Cleve. 1/2 Thalassiothrix nitzschioides Grun. 1/2 Triceratium alternans Bail. ES © = NO fl 1 SR ©c PÉRIDINIALES. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 4 Peridinium Paulseni Mangin. 2 Peridinium pentagonum Gran. 1 Peridinium punctulatum Pauls. Prorocentrum micans Ehr. [Re] 7 Février. 9 heures; H. = 740; température de l'air : 7°; température de l’eau : 60,5; densité : 1,0262. Temps couvert, vent du sud assez fort, mer agitée. DrATOMACÉES. 41/2 Actinoptychus undulatus (Bail.) Ralph. 1/2 Bacillaria paradoxa Gmel. 1/2 Biddulphia aurita Lyngb. 3 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Chætoceros curvisetus Cleve. 3 Chætoceros densus Cleve. 1 Chætoceros teres Cleve. P ÉRIDINIALES. 1/2 Peridinium divergens Ebr. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 1 Peridinium ovatum (Pouch.) Sehütt. 1 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2 Peridinium pentagonum Gran. 1 Peridinium subinerme Pauls. 1/2 Peridinium tenuicorne nov. sp. 2 Prorocentrum micans Ehr, FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 181 DIATOMACÉES. 3 Coscinodiscus excentrieus Ebr. 5 Coscinodiscus Granii Gough. 1/2 Coscinodiseus Oculus-Iridis Ebr. 1 Coscinodiseus radiatus Ebr. 1/2 Coscinosira polychorda Gran. 4 Ditylium Brightwellii West. 1/2 Eucampia Zodiacus Ehr. 1 Hyalodiseus stelliger Bail. 1/2 Lauderia annulata Cleve. 2 Paralia sulcata Cleve. 4/2 Rhizosolenia setigera Btw. 1/2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1 Streptotheca Thamesis Shrub. 3 Thalassiosira gravida Cleve. 1/2