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LES PROFESSEURS-ADMINISTRATEURS DU MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE PAR ORDRE D'ANCIENNETÉ En. BUREAU. .......... ProfesSeURRONORAIRE RP Ce — LÉON VAILLANT ........ ON NE RSS ES A Dane — RAAPERRIERS Professeur d'Anatornie comparée ......,............... — P. Van TIEGHEM ....... [d. d’Anatomie et de Physiologie végétales... ... — CHAUVEAU ce Id. de Pathologie comparée .................... — ARNAUD = se ere Id. de Chimie appliquée aux corps organiques... — STANISLAS MEUNIER... .. Id. dENGÉOIOBIE RS RE ecran ee — PACROI Eee cer Id. de MINnÉra logis, ME dedans dons cremheccs — BOUVIER Ge ec-ee Id. de Zoologie (Insectes et Crustacés) .......... — MAQUENNE............ Id. de Physique végétale....................... — J. COoSTANTIN .......... Id. Je COIEURE RE RES NE PR Re — BOULE EC ele Id. de Paléontologie.................... Pae — JOUBIN een eee Id. de Zoologie (Mollusques et Zoophytes) ....... — EAMANGINES enr Id. de Botanique (Cryptogames)..............., — TROUESSART........... Id. de Zoologie (Mammifères et Oiseaux)........ — HE ADECOMTE... Id. de Botanique (Phanérogames) ,............. — J. BECQUEREL ... ...... Id. de Physique appliquée à l'Histoire naturelle . — VERNEAUS- 520-000 ee Id. CAMHNONTEEr ane 000 cccoodooococuccecoc — Louis RoULE.......... Id. de Zoologie (Reptiles et Poissons). .......... — LA EU 5000 000000 Id. de Physiologie générale . ...........,....... — 1873 1875 1876 1879 1886 1890 1892 1893 1895 1898 1901 1903 1903 1904 1906 1906 1908 1909 1910 1911 Ç [7 NOUVELLES ARCHIVES U MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE PUBLIÉES PAR MM. LES PROFESSEURS-ADMINISTRATEURS DE CET ÉTABLISSEMENT CINQUIÈME SÉRIE TOME CINQUIÈME PREMIER FASCICULE Achille Finet, associé du Muséum, par H. Lecomre. Recherches sur la Morphologie télencéphalique du Lépilémur, par R. Anrowyx et A. S. de Sanra Marra. Lauracées de Chine et d’Indo-Chine, par HEeNRr LECOMTE. Mélobésiées de l'Ouest de l'Irlande (Clew Bay), par Mme Paur LEMOINE. Feuilles a. b. et 1 à 18. / PF on Ut k "A 7 PARIS MASSON ET C°, ÉDITEUR LIBRAIRES DE L'ACADÉMIE DE MÉDEW N°2 120, Boulevard Saint-Germain, en face de l'École de Médecine LS ” [© FEB 19 1015 1913 BULLETIN DES NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE CINQUIÈME SÉRIE TOME CINQUIÈME NouveLLes ARCHIVES pu Muséum, 5e série. — V, 1913. 10 on \ 1 1 ( F : E \ 1 es , ‘ u - L2 { ag - . ï i ï d, { 1 Cu : TA DES Le», ñ CHIVES DU MUSEUM ACHILLE FINET 18651918 son et C'Editeurs Héliog.L.Schutzenberger Paris ACHILLE FINET ASSOCIÉ DU MUSEUM PAR HENRI LECOMTE PROFESSEUR DE BOTANIQUE AU MUSEUM Le 30 janvier 1913, alors que rien ne laissait prévoir une fin si préma- turée, nous apprenions avec douleur le décès subit de notre distingué collaborateur Achille Finet, l’un des deux premiers Associés choisis par l’assemblée des Professeurs au nombre des personnes ayant rendu au Muséum les services les plus signalés. Eugène-Achille Finet, né à Argenteuil, le 14 août 1863, perdit préma- turément sa mère et se trouva ainsi privé de la chaude affection si néces- saire à tous les enfants, mais bien plusencore à ceux qu’une santé débile met à la merci des circonstances. Un frère, un peu plus âgé que lui, était bientôt enlevé par une méningite tuberculeuse et Achille Finet restait l'unique consolation d’un père cruellement éprouvé. Sa faiblesse physique ne lui permit pas d'entrer de bonne heure au lycée de Versailles, où il fit ses premières études. En 1877, il quittait cet élablissement pour entrer en troisième au collège Sainte-Barbe, d’où 1l sortit en juillet 1881, après avoir passé avec succès les épreuves de la première partie du baccalauréat ès lettres. Pendant la durée de ses études secondaires, il avait fait un séjour à Carlsrühe dans le but de se perfectionner dans la langue allemande. Dispensé du service militaire, en raison de son état de santé, il ne vou- lut point rester inactif, et son goût très vif pour la chimie l’amenait bien- IV HENRI LECOMTE. tôt, en qualité d'élève, au laboratoire d'enseignement fondé par Fremy au Muséum et qui rendait tant de services, alors que l'École de physique et de chimie de la ville de Paris n'existait pas encore. Bien des fois 1l m'a parlé de son séjour dans ce célèbre laboratoire de la rue de Buffon, et ces premiers souvenirs contribuèrent peut-être à lui faire reprendre plus tard le chemin du Muséum. Vers 1884, il devenait préparateur du cours de chimie de M. Peligot, puis de M. Jungfleisch au Conservatoire des Arts et Métiers. Tout d’abord orienté par ses maîtres vers les études relatives à la composition chi- mique du caoutchouc, ilne trouva probablement pas, dans ces recherches particulièrement difliciles, les résultats qui attachent à une question et les satisfactions que tout chercheur a le droit d'attendre de ses travaux. Son père, dont la situation de fortune était très belle, possédait à Argenteuil des serres d’Orchidées; il les peuplait des espèces les plus rares et suivait leur développement avec un soin jaloux. Achille Finet ne pouvait manquer de s'intéresser à ces plantes si curieuses par leur forme et si brillantes par leur couleur, au milieu desquelles son enfance s'était passée . Les Orchidées des serres paternelles furent des modèles séduisants pour ses premiers essais de dessin et d’aquarelle. Quand le P° Baïllon, en quête de matériaux pour l'élaboration de son dernier volume de l’AÆistorre des Plantes, eut la bonne idée de s’a- resserd àFinet pour obtenir les Orchidées nécessaires à ses études, il devina bien vite, chez le jeune chimiste qui lui faisait part de ses obser- vations personnelles, un curieux de la nature, qui trouverait sans peine, dans des études de botanique, les satisfactions que la chimie n'avait pu lui procurer jusque-là. Et c’est depuis ce moment que Finet devint l’un des travailleurs du laboratoire de botanique systématique du Muséum, dirigé alors par M. le P° Bureau. Le 1 avril 1898, il était officiellement attaché à ce laboratoire avec le titre de préparateur de l'École des Hautes-Études et un lraitement de 100 francs par an ! Rompu, par ses études de chimie, à l'analyse des corps pour arriver à la connaissance de leur constitution, il apporta, dans les études de ACHILLE FINET. 11 botanique, les qualités de minulieuse précision et de méthode qu'il avait acquises dans un autre domaine. Penché sur sa loupe pendant des heures, le crayon ou le pinceau à la main, il surprenait tous les détails des fleurs qu'il analysait, il en fixait les formes par des figures toujours rigoureusement exactes, et il accumu- lait peu à peu des analyses et des aquarelles qui constituent un véritable monument documentaire élevé à la gloire des Orchidées. Car Finet avait conservé une prédilection marquée pour ces fleurs brillantes que son père lui avait appris à aimer. Nous conserverons précieusement dansles archives de notre laboratoire les six albums volumineux dans lesquels il a ras- semblé ces patientes études. On trouvera, d’ailleurs, dans les sept plan- ches qui accompagnent ses Orchidées de l'Asie centrale (1) par exemple, des modèles de ces analyses à la fois très fournies et très délicates. Finet ne se bornait pas à l’étude comparée des caractères extérieurs des plantes en vue de la classification; il notait avec soin les formes exceptionnelles que le hasard mettait sur son chemin et qui pouvaient jeter quelque jour sur l’idée d’ensemble que doit se faire le botaniste sur la constitution de la fleur des Orchidées, et 1l rassemblait peu à peu les matériaux nécessaires pour l'étude du développement de ces forma- tions si curieuses que l’on connaît sous les noms de caudicule et de réti- nacle. Sa connaissance parfaite des Orchidées était bien connue de tous les botanistes, qui appréciaient hautement ses travaux, et, en 1906, il était élu vice-président de la Société botanique de France. On trouvera plus loin la liste des nombreuses notes consacrées par Finet à la famille des Orchidées, et on comprendra l’acte de justice qu’ac- complit l'Académie des sciences en lui accordant, en 1911, le prix de Coincy, l’unique récompense dont elle dispose pour les travaux concer- nant les Phanérogames. Il fallut d’ailleurs employer des arguments multiples pour vaincre à ce moment sa modestie et l’amener à poser sa candidature à une récompense qui fut rarement plus justifiée. Les travaux de Finet sur les Orchidées n’absorbaient pas complètement (1) Revue générale de Botanique, t. XII, 1901. VI HENRI LECOMTE. son activité et, à la mort du regretté Franchet, 1l avait publié, avec notre autre collaborateur M. F. Gagnepain, deux mémoires intitulés : Contri- butions à la flore de l'Asie orientale, qui constituaient une suite et un complément des nombreuses publications sur la flore d'Asie de l'actif botaniste que venait de perdre le Muséum. Enfin il s'intéressait vivement à la bonne organisation et à la conserva- tion de notre grand herbier national, et, chaque jour, au moment où le tra- vail d'analyse à la loupe etde dessin minutieux commençait à le fatiguer, il apportait sur sa table un paquet de plantes, revisait les étiquettes, changeait le papier, chassait la poussière et s’acquittait ainsi conscien- cieusement, et avec un plaisir non dissimulé, d’une tâche purement matérielle, dont 1l pouvait d'autant mieux se dispenser que l'administration supérieure, par une mesure générale, avait cru devoir supprimer le lien si fragile et si peu onéreux pour l'État quile rattachait à l’École des Hautes- Études comme tant d’autres travailleurs désintéressés ! Cette sollicitude de Finet pour la bonne tenue de nos collections ne se manifestait pas seulement par des soins personnels. Il fit mieux : dès 1907, il me proposait généreusement de mettre à ma disposition les fonds nécessaires pour attacher à lherbier un travailleur supplémentaire employé surtout aux rangements matériels. Deux ans après, ayant cons- taté l’excellent résultat de sa collaboration pécuniaire, il en élevait le chiffre el me mettait ainsi en mesure de faire activer le rangement de nos collections. Depuis plusieurs années, je sollicitais vainement de l'administration de l’Instruction publique cet accroissement indispen- sable de notre personnel : la générosité de Finet vint heureusement nous apporter l’aide désirée. Notre collaborateur, qui passait ses journées detravail dans le laboratoire exigu des galeries de botanique, savait, mieux que personne, l'utilité de trouver sous la main le$ ouvrages et les publicatiohs périodiques d’un usage courant. Possesseur d’une très riche bibliothèque botanique, déjà commencée par son père et que son zèle de travailleur l'avait amené à accroître considérablement, il ne tarda pas à dépouiller cette bibliothèque personnelle au profit de lanôtre, nous apportant chaque jour des ouvrages indispensables que nous devions auparavant consulter à la Bibliothèque ACHILLE FINET. VII générale du Muséum. Nous avons publié, dans nos rapports annuels, de longues listes de ces dons que Finet nous faisait tous les jours discrète- ment, sans ostentation et presque avec le regret de voir signaler de temps en temps, par le chef du service, cette générosité aussi agissante qu’é- clairée. Puis, quand il put voir que sa collaboration était réellement fructueuse, que les travaux de nos botanistes devenaient plus nombreux et plus importants, il nous proposa la création des Nofulæ systematiceæ, recueil exclusivement consacré à la botanique systématique et dont il fut à la fois l'âme, le directeur et l'éditeur. Les botanistes du monde entier connaissent aujourd'hui cette publication, dont le mérite remonte à notre ami regretté. Finet n’était d’ailleurs pas uniquement le savant de laboratoire confiné devant sa loupe. Il aimait les voyages pour ce qu'ils ont d’instructif et pour les émotions qu'ils provoquent. Dès 1889, avec un de ses amis, il entreprenait un voyage en Islande et il avait rapporté de son séjour dans ce pays les souvenirs les plus vivaces qu'il aimait à rappeler. Puis dix ans après, en 1899, il prenait part à une croisière organisée par la Revue générale des Sciences en Orient, ce qui lui fournissait l’occa- sion de visiter successivement Constantinople, Varna, la Crimée, Trébi- zonde et de traverser le Caucase pour aboutir à Tiflis et à Bakou. Enfin, en 1911, il se décidait à visiter avec nous l’Indo-Chine et Java. Partis de Paris à la fin de juin 1911, nous allions prendre le transsibérien à Moscou pour gagner Vladivostock. Nous passions de là au Japon, où un séjour de trois semaines nous permettait de visiter Tokio, Nikko, Kyoto, Narra et Kobé, etc. Du Japon et pendant que sévissait en Indo-Chine la saison des pluies, nous passions directement à Java, où nous fimes un fructueux séjour de cinq semaines au célèbre jardin botanique de Buitenzorg. Puis ce fut une randonnée sans trêve en Indo-Chine. Au Tonkin : Hanoï, la région de Langson et le Kai-Kin, le fleuve Rouge et la Rivière Claire, Laokay et Cha-pa, la baie d’Along. En Annam : Tourane, Hué, Nhatrang, la baie de Cam-Ranh, Phanrang, le plateau élevé du Lang-Bian. En Cochinchine : VIII HENRI LECOMTE. Saïgon et ses environs immédiats, les chutes de Trian, Bien-Hoa, Unguiem. Au Cambodge : Pnom-Penh, Kampot, le Grand-Lac, etc. Partout Finet se montra plein d'activité et d’entrain ; partout 1l mit en œuvre ses rares facultés d'observation pour accumuler de nombreuses notes et, par ses efforts combinés aux nôtres, nous pûmes rassembler, pour le Muséum, des collections assez importantes. C'était malheureusement son dernier voyage. Rentré en France dansle meilleur état de santé, il avait repris ses occupations habituelles, et notre laboratoire le voyait tous les jours. Le 30 janvier dernier, une attaque subite, que rien ne laissait prévoir, l’enlevait à notre affection. Par sa longue collaboration, par les services particulièrement impor- tants qu’il avait rendus depuis plusieurs années au service de botanique du Muséum, Finet s'était acquis notre vive reconnaissance. Nommé d’abord Correspondant en 1908, il ne tardait pas à être rattaché plus étroitement au Muséum. En effet, quand l'assemblée des professeurs décida la création du titre d’Associé pour les personnes ayant rendu à l'établissement des services réellement exceptionnels, le nom de Finet fut sur toutes les bouches et, d’acelamation,ildevint l’un de nos deux premiers Associés. Désireux de rester dans l'ombre, il avait d’ailleurs très modes- tement décliné, dès la fondation de la Société des amis du Muséum, le titre de Secrétaire général qui lui avait été décerné par un vote unanime. Si nous savions, au Muséum, apprécier à leur valeur les services rendus par Finet, il faut reconnaître que les pouvoirs publics, en lui attribuant de simples palmes académiques, n'avaient peut-être point récompensé comme il convenait et comme l'avait plusieurs fois demandé le Directeur du Muséum des services persistants et signalés. Ces récompenses, d’ailleurs, Finet ne les recherchait point, et il éprouvait plus de plaisir à se rendre discrètement utile qu’à voir proclamer au grand jour son indis- cutable mérite. Depuis plusieurs années, Finet nous avait indiqué, sans en faire con- naître cependant l'importance, les dispositions testamentaires qu'il avait prises en faveur du Muséum. Profondément attaché à notre établissement et en particulier au service de botanique, il voulait assurer à ce dernier une ère de prospérité que l’insuflisance numérique du personnel et la ACC DIT AIN IX modestie des ressources mises à notre disposition ne lui avaient jamais permis d'acquérir. Le Muséum est profondément reconnaissant à Finet de sa générosité éclairée, qui assure au laboratoire de botanique systéma- tique, dont il était le collaborateur assidu, la jouissance d'une somme de 600 000 francs destinée à l'entretien des collections, et M. le Directeur du Muséum a dit, sur la tombe du regretté Botaniste, les sentiments de oralitude que nous inspire un tel acte. Le souvenir de Finet sera précieusement conservé au Laboratoire de Botanique du Muséum, et son nom sera dorénavant inséparable de ses destinées. NouvELLES AUCHIVES DU MusÉum, 5e série, — V, 1913, b TITRES ET DISTINCTIONS Officier d’Académie (1903). Lauréat de l'Institut (1911), prix de Coincy. Correspondant du Muséum (1908). Associé du Muséum (1911). Membre correspondant de la Société botanique d'Édimbourg (mars 1911). Vice-président de la Société botanique de France (1906), etc. PUBLICATIONS A. — Onrcnibées. — Sur un Ornithochilus nouveau de la Chine (Bull. Soe. bot. Fr., 1896, p.495-497, avec 1 pl.). Sur le genre Yoania Maxim (#4., 1896. p- 601-603, avec 1 pl). Note sur deux espèces nouvelles d’'Oreorchis (2d., 1896, p. 697-699, avee 1 pl.). Sur le genre Oreorchis Lindl. (id., 1897, p. 69-74, avec 1 pl). Sur un genre nouveau d'Orchidées, Are/husantha bletioides (id., X89T, p. 178-180, avec L pl.). Corrections aux notes IL et IV, Cremastra unquiculata sp. n. (4d., 1897, p. 235). Orchidées nouvelles : Bolbophyllum pectinatum: Cirropetalum emarginatum (cd., 1897, p. 268-270, avec 1 pl.). Orchidées nouvelles de la Chine (2d., 1897, p. 419-422, avec 2 pl.). Sur une forme régularisée de la fleur de POphrys apifera Huds. (ed., 1898, p. #10). Orchidées recueillies au Yun-nan et au Laos par le prince H. d'Orléans (i4., 1898, p. 411-414). Orchidées nouvelles ou peu connues (Morot, Journ. bot., 1898. p. 340-344, avec 2 pl.). Note sur les Orchidées (Bull. herb. Boissier, 1899, p. 121-123). Sur une fleur monstrueuse de Calanthe veratrifolia R. Br. (Bull. Soc. bot. Fr. 1899, p. 326-329, avec 4 fig. dans le texte). —Sur quelques espèces nouvelles du genre Calanthe (1d., 1899, p. 434-7, avec 2 pl.). Sur une fleur anormale de Cypripedium (Morot, Journ. bot., 1900, p. 203-206, avec 1 pl.). Les Orchidées du Japon, principalement d’après les collections de lherbiér du Muséum d'histoire naturelle de Paris (Bull. Soc. bot. Fr., 1900, p. 269-286, avec 2pl.): ot Les Orchidées de l'Asie orientale (Bonnier, Aerue gén. bot. 1901, p. 497-534. 7 pl.). Énumération des espèces du genre PDendrobrum (Orchidées) formant la collection du Muséum de Paris (Bull. Muséum Paris, 1903, p. 295-303). ACHILLE FINET. XI Sur un Bolbophyllum nouveau du Congo (id., 1903, p. 303-304). Sur l’homologie des organes et le mode probable de fécondation de quelques fleurs d'Orchidées (Morot, Journ. bot., 1903, p. 205-211, avec 1 pl.). Dendrobium nouveaux de l'herbier du Muséum (Bull. Soc. bot. Fr., 1903, p. 372- 383. avec 4 pl.). Classification et énumération des Orchidées africaines de la tribu des Sarcanthtes, d’après les collections du Muséum de Paris (Bull. Soc. bot. Fr., mém. 9, 1907, p- 1-65, avec 12 pl.). Orchidées nouvelles ou peu connues EL (24., 1907, p. 531-537, avec 2 pl.). Orchidées nouvelles ou peu connues IE (44., 1908, p. 333-343, avec 2 pl.). Orchidées de l'ile Quelpaert (Corte), ete. (Morot, Journ. bot., 1908, p. 110-111). Orchidées nouvelles ou peu connues HE (Bull. Soc. bot. Fr., 1909, p. 97-104, avec 2 pl.). Pelma, Orchidacearum genus novum (Not. S'ystem., 1909, p. 112-114). Orchidée nouvelle de Madagascar (24.. 1909, p. 89-90). Orchidées de File Sakhalin (24., 1909, p. 90-91). Sur le genre Dichopus (id., 1909, p. 91-96, avec 1 fig.). Bolbophyllum cylindraceum Lal. et B. khasyanum (id., 1910, p. 193-194). Fleurs anormales de Megaclinium colubrinum Rehb. (Bull. Soc. bot. Fr., 1910, p- 240-242, avec 1 fig.). Megaclinium nouveaux (Not. S'ystem., 1910, p. 167-9). Orchidées de lAnnam (2d., 1910, p. 252-260, avec 2 fig). Orchidées du Su-tchuen (ed., 1910, p. 260-4). Orchidées nouvelles ou peu connues (id., 1911, p. 383-4). Orchidées nouvelles ou peu connues (id., 11, 1944, p. 23-27). Sur le genre Epiphora Laindl. (4d., 11, 1911, p. 27-31, avec 1 fig.) Orchidée nouvelle d'Amboine : Phalænopsis Hombroni (id., M, 1912, p. 253-255). Vanda nouveau de Birmanie (id., 11, 1913, p. 299-301). Famille des Orchidées (Dictionnaire d'horticulture publié par M. D. Bois). B. — Additions à la Flore de l'Asie orientale (Renonculacées) (Morot, Journ. bot. 1908, p. 14-21, 29-34, 95-100). En collaboration avec M. F. Gagnepain : Contribution à la Flore de l'Asie orientale, fase. 1, in-8, 224 pages avec 9 plan- ches doubles; fase. IE, in-8, 170 pages avec 20 planches. Flore générale de l’Indo-Chine, t. 1, p. 1-123. NT L à 1" . L à rie : 4 L ; CA v ü EN L a RO ren : dl * tr ER FLE É + F2 NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM CINQUIÈME SÉRIE RECHERCHES SUR LA MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR A L'ÉTAT ADULTE ET AU COURS DU DÉVELOPPEMENT ONTOGÉNIQUE PAR R. ANTHONY #7 À. S. DE SANTA-MARIA I. — PRÉLIMINAIRES. 1. — HisToRIQuE. Le cerveau du Lepilemur est très mal connu. De tous ceux des Lému- riens, il semble même qu'il soit celui sur lequel on possède le moins de données précises. Les seuls renseignements que l’on ait à son sujet, les- quels sont d’ailleurs sur certains points contradictoires, sont, si nous sommes bien informés, ceux que fournissent P. Gervais (1872), A. Milne- Edwards avec À. Grandidier et IH. Filhol (1897), et G. Elliot Smith (1900- 1903). À. Milne-Edwards, A. Grandidier et H. Filhol, qui donnent, dans leur NouvezLes ARCHIVES pu Muséum, 5e série. — V, 1913. 1 2 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. grand ouvrage sur l'Histoire naturelle de Madagascar, la représentation (le texte correspondant aux planches n’a point encore paru) de l’encéphale du Lepilemur mustelinus Is. Geoffr. var. ruficaudatus À.Grdd., sont les seuls, semble-t-il, qui aient pu examiner le cerveau lui-même. P. Gervais et G. Elliot Smith n’ont pu se référer qu'à des moulages intracraniens. Le premier, étudiant un moulage de Lepilemur mustelinus, qui porte dans les Collections d’Anatomie comparée du Muséum d'Histoire natu- relle de Paris le n° À, 10608, déclare d’ailleurs que, le crâne étant en assez mauvais état, le moule fut nécessairement imparfait. La contribution de P. Gervais à cet égard peut au surplusse réduire pratiquement à la figure qu'il donne (pl. Il, 9). Les moulages que G. Elliot Smith a étudiés appartiennent aux Collec- üons du British Museum et se rapportent aux espèces Lepilemur muste- linus et Lepilemur mustelinus var. leucopus F. Major. 2. — MATÉRIAUX D ÉTUDES. Les Collections du Muséum d'Histoire naturelle de Paris (Anatomie comparée) ne renferment aucun cerveau préparé de Lepilemur, mais nous avons pu extraire l’encéphale de trois individus conservés dans l’alcool depuis de nombreuses années. Bien que très friables et plus ou moins détériorés, ainsi que permettent de s’en rendre compte les photogra- phies, ces encéphales nous ont cependant permis de fixer un certain nombre de points morphologiques importants. Les individus dont ils proviennent, catalogués comme appartenant à l'espèce mustelinus et à la variété ruficaudatus (sans indication d’origine) portentles numéros suivants : 1902-596-1, — 1902-596-2, — 1902-601. A la suite de leur examen, nous avons maintenu ces déterminations, bien que, par certains détails de coloration, l’un au moins de ces animaux (1902-596-1) nous ait paru légèrement se rapprocher de la variété dor- salis Gray, que Trouessart (Cataloqus Mammalium) ne distingue pas d’ailleurs du #ustelinus proprement dit. Sans être très âgés, ces trois Lepilemurs avaient incontestablement atteint l’âge adulte, si l’on en juge par l’état d’ossification de leur sque- MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 3 lette en général et celui de leurs sutures craniennes en particulier. Le 1902-596-1 dépasse légèrement cependant, au point de vue de la taille, les deux autres spécimens, dont le plus petit était le 1902-6014. Le cerveau de ce même individu (1902-596-1) était d’ailleurs trop friable pour pouvoir être utilisé, si ce n’est pour la région antérieure du neopallium. Les deux autres, au contraire, étaient en assez bon état de conservation. Nous avons examiné, en outre, le moulage intracranien {n° A. 10608) de Lepilemur mustelinus, qui avait déjà servi à P. Gervais pour son étude ci-dessus mentionnée. Les dimensions de ce moulage indiquent, nous le verrons plus loin, un animal d’une taille supérieure au 1902-596-2, très semblable à celle du 1902-596-1. Nous avons eu la chance enfin de pouvoir compléter notre matériel documentaire par l’adjonction de trois cerveaux de fœtus, que nous avons pu également extraire de crânes d'animaux conservés dans l'alcool. Deux d’entre eux seulement étaient suffisamment bien conservés ; le troisième (1902-752-15) n’a pu nous servir qu’à contrôler un certain nombre des constatations faites sur les deux premiers. Les spécimens qui nous ont fourni ces cerveaux - portent sur les registres d'entrée du laboratoire d'anatomie comparée les numéros et indications suivantes : 1902-598-1. Fœtus de Lepilemur sp. ? 1902-598-2. fœtus de Lepilemur sp. ? 1902-752-15. Fœtus de Lepilemur ruficaudatus. Les deux premiers proviennent probablement, sans que nous puissions l’affirmer, des explorations de M. A. Grandidier. Quant au troisième, outre le n° 1902-752-15, sous lequel il est inscrit sur nos registres, il porte deux étiquettes ; sur l’une est indiqué simplementle n° 15 ; l’autre est ainsi libellée : 608-1867, Fœtus de Lepilemur ruficaudatus Madagascar G. d. (G. d. veut certainement dire Grandidier ; le numéro indique un catalo- gage antérieur). Le premier fœtus (1902-598-1), encore assez jeune et qui est repré- senté danslafigure 7, planche 2, possédait une longueur totale (dimension prise en suivant la courbe du rachis de la base du crâne à la naissance de la queue) de 80 millimètres environ. 4 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. La longueur du second (Voir fig. 9, pl. IT), prise de la même façon, était de 86 millimètres environ; celle du troisième (Voirfig. 6, pl. 1) de 86 mil- limètres également d’une façon approximative. Si le cerveau du ZLepilemur adulte est presque inconnu, celui de ses fœtus l’est complètement. On peut dire d’ailleurs qu'il en est presque absolument de même (1) pour tous les fœtus de Lémuriens. La suite de ce travail montrera, nous le pensons, le grand intérêt qu'il y aurait à mieux connaitre les formes cérébrales des fœtus de Lémuriens et fera entrevoir les conclusions générales importantes auxquelles cette connaissance nous conduirait pour la compréhension de la morphologie encéphalique, non seulement des Prosimiens, mais encore des Singes et de l'Homme. 3. — RÉFÉRENCE DES LETTRES ET DES SIGNES EMPLOYÉS DANS LES LÉGENDES DES FIGURES. Rhinencéphale. r.a. — Fissure rhinale antérieure. r.p. — Fissure rhinale postérieure. e.r. — Sillon endorhinal. b.0. — Bulbe olfactif. gi. — Gyrus intermedius. g.0.l. — Gyrus olfactorius lateralis. g.0.m. — Gyrus olfactorius medialis. t.0. — Tubercule olfactif. 0.s. — Vallecula Sylvii. i.0. — Incisura olfactoria. s.p.a. — Espace perforé antérieur. h. — Fissura hippocampi. {.h. — Tubercule hippocampien. f.d. — Fascia dentata. g.[. — Gyrus fasciolaris. h.n. — Hippocampe nu. [. — Fornix et fimbria. Neopallium. S. — Complexe sylvien. s et s”. — Suprasylvia. p. — Presylvia. p.s. — Seissure sylvienne primitive (pseudo-sylvienne d'Elliot Smith). (1) Quelques-uns descerveaux de Lémuriens figurés par A. Milne-Edwards et A. Grandidier dans leur ouvrage sont cepencant des cerveaux de fœtus, assez avancés en âge, il est vrai. MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 5 {. — Sillon longitudinal. l’. — Scissure latérale. p.s. — Scissure post-sylvienne. 0. — Sillon orbitaire. e.a. — Scissure calcarine. r.c. — Scissure retrocalcarine. p.e. — Scissure paracalcarine. à. — Sillon intercalaire. a. — Sillon @a d'Elliot Smith. e.ant. — Commissure antérieure. Il. — ÉTUDE DU CERVEAU DE L’ADULTE. 12 — ForME GÉNÉRALE DU TÉLENCÉPHALE. Le tableau ci-dessous donne les dimensions approximatives des deux télencéphales et du moulage que nous avons eus à notre disposition (rangés suivant leur volume croissant), ainsi que les indices que ces mesures nous ont permis de calculer : $ LONGUEUR | HAUTEUR | LARGEUR EE [ H x 100 H x 100 : on£. —= — MAXIMA. | MAXIMA. | MAXIMA. | pdicecérébral) Long. Larg. Millim. Millim. Millim. Millim. Millim. Millim. HODP COTE 25 16 (?) 24 96,0 64,0 66,6 1902-596-2 . . ........ 2 17 24 88,8 62,9 70,8 APMIOGOBS AN 34. 29 28 82,3 64,7 78,5 Comme le fait très Justement remarquer G. Elliot Smith, pour des mesures de ce genre, il est toujours préférable de se fier aux moulages (1) P. Gervais avait également pris Les dimensions de ce moulage (longueur et largeur). Il avait trouvé pour la première dimension 36 millimètres et 28 pour la seconde, ce qui donne un indice cérébral de 77,2. Nous avons trouvé la longueur égale à 34 millimètres seulement ; cette diffé- rence entre le chiffre de P. Gervais et le nôtre tient vraisemblablement à ce que cet auteur a tenu compte des lobes olfactifs que nous avons négligés. D'autre part, nous avions trouvé 26 mil- limètres, seulement au lieu de 28 pour la largeur (ce qui donnerait, avec une longueur de 34 mil- limètres un indice cérébral de 76,4); mais cette dernière dimension prise par P. Gervais étant une dimension maxima, ilnous semble plus naturel de retenir son chiffre que le nôtre. Le mou- lage en question semble d’ailleurs présenter des traces d'usure au niveau de la région temporale. Étant données les petites dimensions de l’objet considéré, on conçoit dans quelles proportions considérables une très légère différence de largeur peut faire varier le rapport. 6 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. intracraniens qu'aux cerveaux eux-mêmes, qui se gonflent ou se rétractent suivant les liquides conservateurs employés. Nos indices cependant sont assez peu différents pour qu’il puisse être admis que, si nos cerveaux conservés se sont rétractés par un long séjour dans l'alcool, la rétraction qu'ils ont subie a dû être régulièrement répartie suivant toutes les dimensions; la forme générale ne semble pas en somme avoir été sensiblement modifiée. Nous n'avons malheureusement pas pu, en raison des délabrements nécessilés pour pouvoir extraire dans les meilleures conditions possibles les cerveaux du 1902-60! et du 1902-596-2, faire établir les moulages intracraniens de ces spécimens. Ce qui ressort immédiatement de ces chiffres, évidemment trop peu nombreux pour qu’on puisse en tirer des conclusions fermes, c’est que la longueur augmente et que la hauteur diminue par rapport à la largeur, à mesure que l’on passe d'animaux de taille plus petite à des animaux de taille plus grande. Court, large et surélevé sur notre plus petit exemplaire, le cerveau se présente allongé et plus surbaissé chez le plus grand. Il est intéressant de comparer ces indices à ceux des autres Lému- riens. G. Elliot Smith donne précisément des chiffres provenant de ses propres mensurations ou de celles d’autres auteurs à l’aide desquels nous avons pu calculer les mêmes rapports dont nous donnons ci-dessous la liste. Nous avons ajouté à ces indices ceux obtenus sur deux moulages intra- craniens de Galago et sur un moulage de Microcebus. Le premier des moulages de Galago porte dans notre catalogue le n° A. 10496 et l’indica- tion de Galago senegalensis ; le deuxième, plus petit, est mentionné sans indication spécifique et porte le n° A. 10613. Le moulage de Microcebus est inseril sous le n° A. 10611 et porte l’indication de Wicrocebus murinus E. Geoffr. Le moulage A. 10496 a déjà été sans aucun doute examiné par P. Gervais; en ce qui concerne les deux autres, le fait est plus difficile à affirmer. MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. fl Larg. x 100 H x 100 H x 100 Long. Lony. Lars. LEMURINZÆ. Lemur macaco L. (Flatau et Jacobsohn).... mil D8,3 73,6 Lemur macaco L. (G. Elliot Smith)......... 86,0 60,4 70,2 BOMAIMUICUSEMS) RER TR Re 82,6 » » DeNUMOAnUS AS AGEOMEE SNA NE EPTEr 87,1 » » DUR IMONENSNE EE Re 81,3 50) 64,5 Hapalemur griseus E. Geolff. ‘Beddard).... 69,6 » » Hapalemur griseus E. Geoff. (B.)......... 80.0 » » HOpalenueSimuNGraya (BE - CRECERe TE) » » LORISINX. Nycticebus tardigradus L. (E. S.)........ 82,3 67,6 82,1 GALAGINÆ. Galago Garnetti Ogiiby (ES)... » 63,9 » Galago sp. (Anthony et Santa-Maria)....... 90,4 66,6 73,6 Galago senegalensis E. Geoff. (A. et S. M.). 88,0 64,0 12 1 MienocebuS Sn Era (E MS) CE 96,7 64,5 66,6 Microcebus murinus Miller (A. et S. M.).... 100,0 76,4 76,4 INDRISINÆ. Propithecus \diademaB' (ES) 15,0 65,3 85,0 Tarsupx (à titre de comparaison). HURSCUSAIRS NERO RER RE 115,1 63,6 55,2 Il semble ressortir de ces chiffres trop peu nombreux que c’est en somme de celui des Galagos que le télencéphale du ZLepilemur se rap- procherait le plus au point de vue de la forme générale. Nous verrons plus loin qu'il s’en rapproche également beaucoup par l’ensemble des caractères morphologiques de son neopallium. Il s'éloigne de celui des Lemurs par une plus grande hauteur relativement à la lon- gueur. Le cerveau du ZLepilemur est notamment caractérisé par un bord postérieur (du pôle occipital au pôle temporal) très abrupt, beaucoup plus abrupt que chez le Galayo. Le triangle à angles occipital, frontal et temporal susceptible d’être inserit à l’intérieur de sa silhouette en norma- lateralis présente, comme chez les autres Lémuriens d’ailleurs, une orien- tation en haut et légèrement en arrière de son sommet occipital. Chez les Singes et chez l'Homme, l'orientation de ce triangle est toute différente (Voy. fig. Î) en raison de conditions morphogéniques compliquées sur 8 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. lesquelles nous n’avons pas à insister ici et qui sont en rapport avec l’ac- croissement de la masse néopalléale. La fosse orbitaire est chez le Lepilemur peu accusée, et sa limite pos- térieure ne dépasse guère le milieu de la ligne qui join- drait l'extrémité antérieure du neopallium au complexe sylvien. Il en résulte la présence d’une sorte de promontoire large et épais, situé en avant de la scissure de Sylvius (1). Chez le Lemur, au contraire, la Fig. 1. — La forme de l’encéphale comparée chez le Um Lepilemur et chez un Singe (Cercopithèque). Orienta- fosse orbitaire plus profonde tion différente du triangle F. 0. L. par Fappont À la direc- s’étend à peu près jusqu’à tion déterminée très approximativement de l’axe visuel. é Les deux encéphales ont été ramenés approximative- cette scissure. Chez le Nyc- ment à la même longueur K.0. (Lepilemur, trait plein, — Cercopithèque, trait pointillé). ticèbe et le Galago, la fosse orbitaire nous à paru pré- senter à peu près les mêmes dimensions que chez le ZLepilemur. La vallecula Sylvii est assez peu marquée par rapport à celle de beaucoup d’autres Lémuriens. Si l’on trace une ligne verticale à partir de l’extrémité de l’éminence natiforme du lobe piriforme, cette ligne, chez le Nycticèbe, laisse derrière elle plus de la moitié de l'hémisphère. G. Elliot Smith, qui a attiré l’atten- Lion sur ce caractère, fait remarquer que, particulier au Nycticèbe parmi les Lémuriens, il se retrouve chez tous les Singes. Le Lepilemur paraît se grouper sous ce rapport avec l’ensemble des autres Prosimiens et s’éloi- gner du Galago, quisemble au contraire se rapprocher plutôt du Nycticèbe. (Pour la forme générale du télencéphale, voir pl. L. fig. 1, 2, 3, 4,5.) (1) Les variations de forme et de volume de ce promontoire dépendent surtout de l'extension en arrière de la fosse orbitaire, déterminée elle-même par le volume du globe oculaire et un certain nombre d’autres facteurs dont l'étude ne saurait trouver sa place ici. MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 9 2. — RuiNENCÉPHALE (Pars limbica). Le rhinencéphale du Lepilemur se rapproche beaucoup de celui des Lemurs et des autres Lémuriens en général. Le moulage intracranien A. 10608 n’est pas susceptible de nous fournir des renseignements précis à son sujet. Le seul à retenir est qu'il parait présenter l’indication d’une seissure rhinale antérieure complète et d’une ébauche antérieure de scissure rhinale postérieure. Mais il nous paraîtrait imprudent d'accorder une trop grande importance à cette constatation. 10 BasipazLium. — Sur nos deux spécimens, le basipallium était malheu- reusementdétérioré dans sa partie inférieureet ventrale ; mais, commeles régions mal conservées n'étaient pas identiquement les mêmes sur les quatre hémisphères que nous avons eus à notre disposition, nous avons pu néanmoins nous rendre un compte assez exact de la disposition des parties (Voir fig. 2). A. Scissures rhinales. — Ni l’un ni l’autre de nos spécimens ne présentent de traces nettes de scissure rhinale antérieure (Voir pl. I, fig. 1, 2, 3, 4). Le pédoncule olfactif se détache de la masse télencéphalique à partir d’un point situé environ à » millimètres pour le n° 1902-596-2 et à 3mm,5 pour le n° 1902-601 de l'extrémité frontale antérieure. Il y a évidemment en ce point un début antérieur de scissure rhinale antérieure se confondant avec la fente qui sépare Le bulbe olfactif et son pédoncule du neopallium. Sur la figure 1a (pl. 273) de l'ouvrage de A. Milne-Edwards, cette amorce antérieure de la scissure rhinale antérieure est seule bien indi- quée ; on croit aussi voir cependant sur la figure représentant la vue laté- rale une ébauche de son amorce postérieure. G. Elliot Smith, d’autre part, représente une scissure rhinale antérieure très bien accusée sur tout son trajet dans la figuration qu'il donne d’un moulage intracranien de Lepilemur mustelinus. Ce fait est à rapprocher de la constatation que nous avons faite sur le moulage A. 10608. Cependant sur la table interne . » AE © NouveLLes ARCHIVES Du Muséum, 5° série. -— V, 1913. 2 10 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. des erânes 1902-596-1, 1902-596-2 et 1902-601, nous n'avons vu aucun relief pouvant répondre à une scissure rhinale antérieure indiscutable. De nos observations, il parait en somme résulter que la scissure rhi- nale antérieure doit être généralement effacée chez le Lepilemur, sauf peut-être dans sa région extrême en avant. Peut-être aussi, sur des cer- veaux d'individus de plus forte taille, verrait-on une dépression à la limite du rhinencéphale et du neopallium en avant; c’est ce que nous ne pouvons aflirmer. Dans le genre Lemur, cette scissure est le plus souvent bien marquée, surtout à ses extrémités, et est atténuée dans sa région moyenne. D'après G. Elliot Smith, dont nous avons contrôlé les affirmations, elle serait toujours bien développée chez les Lorisinæ, le Cheiromys et surtout le Galago et le Propithecus. Nous verrons plus loin que ce carac- tère mis à part, c'est du télencéphale du Galago que se rapproche le plus celui du Lepilemur au point de vue des caractères morphologiques comme au point de vue de la forme générale. Le télencéphale du Lepi- lemur présente donc, par rapport à celui de la plupart des autres Lému- riens, un état encore plus avancé de cetterégression dela seissure rhinale antérieure qui atteint son maximum chez les Primates, où, comme l'on sait, l’area prriformis se continue sans délimitation précise avec le neo- pallium de l’insula. Le seul Lémurien qui puisse être comparé sous ce rapport a Lepilemur serait, si l’on s’en rapporte aux descriptions de G. Elliot Smith, le Mrcrocebus, une des plus petites formes du groupe. De nos constatations, il résulte cependant que le Leprilemur est peut- être encore, sous Île rapport de la scissure rhinale antérieure, plus mal partagé que lui. Nous n'avons pas vu non plus de traces de scissure rhinale posté- rieure. Le sillon qui existe sur l'hémisphère gauche de 1902-6014 au point où devrait se trouver son début antérieur, et qu’on pourrait à première vue interpréter comme telle, en raison de sa situation, nous paraît être sans aucun doute une impression vasculaire. Chez le Lepilemur, en effet, un gros vaisseau de la pie-mère occupe exactement la place où devrait exister la rhinale postérieure. MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 11 Chez le Lemur, ce vaisseau existe également et coïncide avec cette scis- sure dont l'existence ne paraît cependant pas niable ; mais il s'étend bien loin en arrière de sa limite postérieure, et 1l est toujours facile de dis- tinguer à la surface du neopallium ce qui est plissement cérébral propre- ment dit de ce qui est impression vaseulaire. Chez le Lemur en effet, comme chez les Lorisinæ, le Propithèque et surtout le Galago, l’'amorce antérieure de la scissure rhinale postérieure est toujours bien marquée. Chez le Galago (Voir G. Elliot Smith, fig. 15 et 17), ce plissement s’étend même très loin en arrière (1). B. Pli néobasal. — L'absence de rhinale postérieure nous empêche de délimiter en arrière d’une facon précise le territoire du lobe piriforme et de préciser les dimensions exactes de l'important pli de passage auquel nous avons donné ailleurs le nom de pli néobasal (2). C. Bulbe olfachif. — Au cours de l'extraction de l’encéphale, il fut difficile de ne pas endommager le bulbe olfaetif. D’après G. Elliot Smith, il dépasse considérablement en avant l'hémisphère, comme chezles Lorisinæ et le Galago. I nous a été possible de vérifier cette assertion enexaminant l’endocräne des animaux dont nous avons étudié les télencéphales. D. Lobe prriforme. — Le lobe piriforme présente très nettement dans sa partie antérieure ses deux branches habituelles de bifurcation externe et interne (gyre olfactoru lateralis et medialis, autrement dits racines externe et interne du bulbe olfactif). La première, très volumineuse et passant au-dessous de la place qu’oc- cuperaient les seissures rhinales, se termine comme habituellement à l'extrémité inférieure de la soi-disant circonvolution de l’hippocampe, au pli neobasal, au niveau duquel elle communique avec le neopallium. (1) Le Tarsier présente l'effacement complet des scissures rhinales (Voir G. ELrior Surrn, 1900- 1903, fig. 45). Mais cet animal, ainsi que l’ont établi de récentes recherches, ne pouvant vérila- blement être considéré comme un Lémurien, il nous semble préférable de ne point faire état pour nos comparaisons des disposilions analomiques qu'il présente. (2) R. Axrnowy et À. S. be Sanra-Manna, Revue scientifique, 24 février 1912. 12 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. Elle est creusée en sa partie moyenne et en bas d’une vallecula Syloii relativement peu profonde ; dans cette dernière, 1l n'existe pas d’incisura olfactoria. Nous l’avons observée bien marquée sur un cerveau de Lemur mongoz L. que nous avons examiné. En arrière de la vallecula Sylou, léminence natiforme du lobe piriforme est relativement peu accentuée. Sur le gyrus olfactorius lateralis, on peut suivre le #ractus olfactorius lateralis jusqu’àla valleculaSyloi. Sur un seul de nos hémisphères (hémi- sphère gauche du 1902- 596-2) (les autres se trou- vanten trop mauvais état) nous avons pu remarquer la petite éminence dans laquelle il se termine (gyrus intermedius de lien © Retzius). Le gyrus olfactorius medialis passe également, comme toujours, sur la face interne de l’hémi- sphère (carrefour olfachif de Broca), où, se diri- Fig. 2. — Lepilemur adulle (n° 1902-601). Vue inférieure sgeantvers le bec antérieur de la région antérieure du rhinencéphale (côté gauche). Il : : Schématique. (Pour se rendre compte des dimensions du COTPS Calleux Pour $e réelles des pièces représentées dans les figures du texte, continuer avec Îles ves- prière de se reporter aux planches et à leurs légendes.) . : À tiges hippocampiens supra- calleux, i\ devient rapidement difficile à distinguer du neopallium chezle 1902-596-2. Chez le 1902-6014, au contraire, la limite du rhinencéphale et du neopallium est suffisamment nette en cetle région pour que l'impression artérielle avec laquelle elle coïncide partiellement ne soit pas susceptible d’induire en erreur. Le gyrus olfactorius medialis présente à sa surface un léger revêtement de fibres blanches qu'on peut apercevoir + MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 13 sans trop de difficultés, mais dont il est impossible de suivre longtemps le trajet. E. T'ubercule olfactif. — Le tubercule olfactif ne présente rien de par- ticulier. On en voit une partie assez importante de forme triangulaire passer sur la face interne de l'hémisphère, en arrière du gyrus olfactorius medialis. F. Espace perforé antérieur. — L'espace perforé antérieur est traversé par un volumineux lemniscus diagonalis Brocæ, qu'on peuttrès biensuivre chez le 1902-601 sur la face interne de l'hémisphère et voir se diriger vers le septum lucidum. Un peuen dessous de la commissure blancheanté- rieure, ses fibres constitutives s’étalent en éventail et, passant en avant de ladite commissure (fasciculus precommissuralis), vont s'épanouir dans le septum lucidum, où il est bientôt difficile de les suivre. On devine, sans la voir nettement, en raison du mauvais état de conser- vation de la région, la surface exposée, qui paraît d’ailleurs de très petite taille, du noyau amygdalien (gyrus lunaris de Retzius). La place de la dépression qui doit limiter cette région du lobe piriforme est précisément détériorée sur tous nos cerveaux d’adultes. 20 FORMATION HIPPOCAMPIENNE. — La formation hippocampienne est très semblable à celle des Lemurs (Voir fig. 3 et pl. I, fig. 5). Elle débute sur le lobe piriforme par un fubercule hippocampien (crochet de L'hippocampe) d’assez petite taille par rapport à celui des Lemurs et limité en bas par le début de la fissure hippocampienne. G. Elliot Smith fait observer avec raison que le tubercule hippocampien varie beaucoup chez les Lémuriens au point de vue de la taille: très considérable chez le Cherromys, il dis- paraît pratiquement chez le Nycticèbe. A. Fissure de l'hippocampe. — La fissure de l’hippocampe se con- tinue en remontant jusqu’au-dessous du splenium du corps calleux ; là, 14 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. elle s’efface à peu près complètement, l'hippocampe nu étant mal déli- mité. Elle reprend comme d'ordinaire poursuivre laface supérieure du corps calleux. En cette région, elle est bien marquée sur un trajet quicorrespond à un peu plus du tiers postérieur de la commissure. Ensuite, elle devient moins profonde. Nous avons observé la même disposition chez le Lemur mongoz L. conden 770 ri) FE Prat pus -: eu Fig. 3. — Lepilemur adulte (n° 1902-596-2). Vue latérale interne du télencéphale (côté gauche). Schématique. B. Fascia dentata. — Le fascia dentata part, comme chez le Lemur, de l'extrémité même du tubereule hippocampien, de telle sorte que, comme thez beaucoup de Mammifères non Primates, il n'existe pas à proprement parler de bandelette de Giacomini morphologiquement dis- tincte. Le fascia dentata ne mérite guère ici son nom; il est à peu près lisse comme chez le Lemur, et on le suit jusqu’au splenium du corps calleux, où il se continue par la fasciola cinerea, très visible. ra MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 15 C. Hippocampe. — Par le fait de l'insertion du fascia dentata à l'extrémité même du tubercule hippocampien, lhippocampe n’est pas visible en cette régioncomme chez l'Homme, par exemple, oùil estrepré- senté par l'extrémité du crochet (caput gyri hppocampr). W apparaît entre le fascia dentata et la fimbria sur une grande surface, ainsi que le fait a été remarqué par G. Elliot Smith chez les Lemurs. Cet auteur attire à juste titre l’attention sur cette particularité morphologique remarquable du pallium marginal des Lémuriens. Cette partie visible de l’hippocampe (gyrus fasciolaris de Retzius) est peut-être plus développée chez le Lepi- lemur que chez le Lemur, mais ses limites avec les parties avoisinantes sont peut-être moins nettement marquées. Elle se continue directement en bas sur le crochet hippocampien (gyrus intralimbicus de Retzius). L'hippocampe redevient visible, sous forme d'Aëppocampe nu au voisi- nage du splenium du corps calleux (Palkenwindung de Zuckerkandl, qyrus Andreæ Retzt). D. Vestiges hippocampiens supracalleux. — On distingue nettement d’a- bord la /asciola cinerea en continuation avec le fascia dentata, puis l’indu- stum du corps calleux et les nerfs de Lancisius, qu’on peut suivre jusqu’à son bec antérieur. Cette formation se continue très nettement en avant avec les faisceaux rhinencéphaliques du carrefour olfactif de Broca. E. Fornix et fimbria. — La fimbria se rapproche beaucoup de celle des Lemurs. Mais l’état de nos pièces ne nous a pas permis d'étudier comme nous l’aurions voulu le trajet des fibres qui constituent le /ornix. Nous n’avons enfin rien de spécial à dire au sujet du septum lucidum. 30 Neopazcium (Pars crescens).— Leneopallium du Lepilemurestremar- quable par sa simplicité. Comparé à celui du Lemuwr, il est principalement caractérisé par l’absence du sillon post-sylvien (parallèle). Cette absence, dubitativement signalée par P. Gervais a été vérifiée par A. Milne- Edwards, À. Grandidier et H. Filhol, ainsi que par G. Elliot Smith et par nous-même. 16 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. Dans son remarquable mémoire, que nous avons si souvent l’occasion de citer ici, G. Elliot Smith écrit la phrase suivante : « So far as I amable to judge from the crania which I have examined, the brain (du Lepilemur) must present many features resembling those of the /ndrisinæ and others (of less importance) like those of the Lorisinæ (especially Pero- dicticus) and Galaginæ » (p. 339). Un peu plus loin (p. 422), il dit que le cerveau du ZLepilemur est, à beaucoup d’égards, intermédiaire entre celui des /ndrisinæ et celui du Lemur. Aïlleurs encore (p. 346), par- lant du cerveau du Galago Garnetti, il dit : « It resembles the brain of Lepidolemur in having no well-defined postsylvian suleus; but on the left hemisphere of one specimen there is a faint depression in the situa- tion of this furrow. This we have seen to happen sometimes in ZLepidole- mur (1). » De nos études sur le cerveau lui-même, il résulte que c’est en effet à celui du Galago Garnetti Ogilby que le neopallium du Lepilemur ressemble le plus. Si l’on s’en rapporte aux figures 15 et 16 de G. Elliot Smith (1900-1903), on se rend compte qu'il lui est comparable, non seulement par l’absence de la post-sylvia, mais aussi par celle de central et de coronal, par la seule présence en un mot des sillons suivants : complexe sylvien, latéral et orbitaire sur la face convexe. Du côté de la face interne, le complexe calcarin et l'intercalaire sont identiques de forme et de position. Le Galago crassicaudatus E. Geotfroy, déjà plus compliqué que le Galago Garnetti, ne pourrait plus être comparé de la même façon au Lepilemur. Quant aux /ndrisinæ et aux Lorisinæ, ils nous semblent au contraire assez différents du Lepr/emur au point de vue de la morphologie néopal- léale. Qu'on nous pardonne d’insister sur cette ressemblance si étroite qui existe entrele cerveau du Lepilemur et celui du Galago Garnetti. I convient de remarquer tout d'abord que les Galago sont des Lémuriens africains. Rien, dans l’étudede leurs caractères, ne s’opposerait, nous semble-t-il, à ce qu'on admiît que ces animaux soient infinimentrapprochés des Lemu- (4) Aussi bien sur nos cerveaux frais que sur le moulage A. 10608 nous n'avons pu constater de dépression bien nette en cette région. MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 17 rinæ malgaches et qu'ils aient acquis leurs caractères spéciaux par le fait d'une adaptation secondaire acquise au cours de leur évolution dans un autre milieu. S'ils se rapprochent surtout du ZLepilemur au point de vue de leur morphologie cérébrale, c’est sans doute parce qu’ils sont comme eux de petite taille et qu'aussi bien à Madagascar que sur le continent africain les mêmes causes ont dû produire les mêmes effets. On a d’ailleurs déjà signalé de nombreux cas de ressemblance étrange entre des représentants de la faune malgache actuelle et des animaux africains actuels également. L'un de nous (R. Anthony) (1) a même attiré l'attention sur le cas très particulier d’un Mollusque aquatique, issu des Unionidés, l’Æfheria elliphica Lmck, seule espèce du genre comme il l'a montré, et dont l'habitat est exclusivement africain. En 1907 M. L. Germain (2) signala sa présence (Voyage de M. Perrier de la Bathie, 1906) à Madagascar ! Ce qui est particulièrement curieux, c’est que ce Mollusque de forme très spéciale n’est rencontré nulle part dans des couches géologiques antérieures au quaternaire. Sa présence dans l’île malgache serait donc de nature à faire supposer l'existence, à une époque très récente, d’une communication terrestre à travers le canal de Mozambique. R. Anthony(3) a insisté, à la Société d’Anthropologie de Paris, sur cette interprétation possible, à propos d’une communication de M. Ferrand, qui, se basant sur des documentsethnographiques, semblait devoir aboutir à une conclusion du même genre. Il est bien évident que, danscette question d’une haute portée générale, le dernier mot doit rester aux géologues. Mais, si un isthme africano- malgache a effectivement existé à une époque peu éloignée de nous, on comprend très bien comment il se fait que des formes si voisines que le Lepilemur et le Galago se trouvent l’une à Madagascar, l’autre sur le continent et qu’elles ne se différencient des Lemurs que par des carac- (4) R. Anrnony, Étude monographique des Ætheriidæ (Ann. Soc. Roy. z0ol. et mal. de Belgique, t. XLI, 1906). (2) L. Germain, Note sur la présence du g. Ætheria dans les rivières de Madagascar (Bull. Mus. Hist. nat. de Paris, 149071. (3) R. Anruony, Discussion à propos d’une communication de M. Ferrand (Bull. et Mém. Soc. Anthrop., Paris, 21 janvier 1909). NouveLLEs ARCHIVES pu MusEum, de série. — V, 1913. 3 18 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. tères très comparables ressortissant vraisemblablement, aussi bien pour la forme continentale que pour la forme insulaire, de l’exiguïté de la taille. Les seuls sillons que nous ayons vus nettement marqués à la surface du neopallium du Lepilemur sont en résumé les suivants : Complexe sylvien ; Orbitaire ; Latéral : Complexe calcarin ; Intercalaire ; Début de collatéral; Début de sillon a (G. Elliot Smith). Complexe sylvien. — Chez le 1902-601 et le 1902-596-2, le com- plexe sylvien se présente sous l’aspect d’un sillon légèrement oblique d'avant en arrière et de bas en haut, mais très voisin par sa direction de la perpendiculaire au grand axe antéro-postérieur. La figure d’Elliot Smith indique une inclinaison plus accusée. La disposition que nous avons constatée et qui est très différente de celle qu’on observe chez les Lemurs nous parait être en rapport avec la forme plus sphérique du télencéphale chez les Lepilemur que chez ces derniers. Cunningham n’a-t-il pas montré que, chez les Singes et chez l'Homme, la direction de la scissure de Sylvius est en rapport étroit avec la forme du cerveau. Rappelons, d'autre part, que tout récemment W.L. H. Duckworth (1) a montré que, sur un encéphale de fœtus humain privé de nerfs olfactifs et présentant une forme générale plus rapprochée que de coutume de la sphéricité parfaite, le complexe sylvien était à peu près aussi vertical que la fissure donnant accès à la région operculisée chez un Dauphin. On sait que l’encéphale des Cétacés est notablement plus globuleux que celui des Ongulés, auxquels ils paraissent se rattacher au point de vue phylogénique. Chez le 1902-601, le complexe sylvien est légèrement concave en arrière ets’arrête à la limite virtuelle du rhinencéphale et du neopallium, (4) W. L. A. Ducxworrn, An account of certain anomalous conditions of {he cerebrum (Studies in Anthron. Laboratory, 2n4 série, 1911). MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. "19 au point où divergeraient, si elles étaient visibles, les scissures rhinales antérieure et postérieure (Voir pl. I, fig. 1 et 2}. Dans le numéro 1902-596-2,1l est plus long et légèrement en forme d'S, dont la concavité supérieure, dirigée en arrière, est de beaucoup la plus longue et la plus marquée (Voir pl. 1, fig. 3 et 4). Lorsqu'on écarte les lèvres de la scissure sylvienne chez le 1902-6041, le plissement, très profond d’ailleurs, semble se présenter sous l'aspect d’un sillon néopalléal quelconque, aucun territoire invaginé (appréciable du moins) de l’écorce ne semblant visible dans sa profondeur. Le 1902-596-2 présente, par contre, très atténuée, une indication de la disposition très particulière qui sera décrite avec détails chez l’un des fœtus. Extérieurement, la présence de cette disposition se trahit même (hémisphère droit) par l'existence d’une incisure courte, large et peu profonde, entaillant la paroi frontale du complexe sylvien à peu prèsau niveau où la courbe, cessant d’être concave en arrière, devient concave en avant. Nous verrons plus loin que cette incisure représente l’extré- mité antérieure de la scissure suprasylvienne. Le sillon dontil sera question ultérieurement et que nous avons dénommé longitudinal, le désignant par la lettre /, est absent. Le complexe sylvien du moulage A. 10608 paraît indiquer un aspect extérieur voisin de celui que présente le numéro 1902-596-2. Le Nycticèbe, d’après G. Elliot Smith, le Loris d’après Flower, seraient, comme le Lepilemur, caractérisés par l'absence de toute région opereu- lisée. On sait, par contre, que, chez le Lemur, le complexesylvien correspond à un territoire operculisé d'assez grande étendue, et qu'a très bien décrit G. Elliot Smith. Orbitaire. — Le même auteur signale à la face orbitaire, que ne semble pas avoir examinée P. Gervais, un courtsillon qu’il dénomme orbitare. De notre côté, nous avons observé en cette région, sur nos trois spécimens, le même court sillon, qui se présente dans un cas (1902-596-2) comme une simple fossette très atténuée. Il semble bien qu’en donnant à ce sillon 20 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. le nom d’orbitaire G. Elliot Smith l’assimile, puisqu'il considère que la presylvia des non-Primates est représentée chez les Primates par l’orbi- laire, à une ébauche de presylvia. Il est incontestable que, par sa position et sa direction, ce sillon est très comparable à l’orbitaire des Singes et de l'Homme. On le retrouve chezles Lemurs, et, dansun exemplaire de Lemurmongoz(L. © ,n°1911-93) que nous avons examiné, il affecte même une disposition nettement en H. On le retrouve également chez tous les autres Lémuriens, sauf chez ceux dont la trop petite taille entraîne une lissencéphalie à peu près complète. Chez le Lemur, en arrière de ce sillon, 1l en existe un autre correspondant sans aucun doute (comme le prouve notamment la coupe exécutée par G. Elliot Smith mettant en lumière les rapports de ce plis- sement avec l’avant-mur, et qu'il a représentée dans sa figure 60 4) au fronto-orbitaire des Singes Anthropoïdes, qui correspondrait, d’après G. Elliot Smith, au diagonal desnon-Primates. A notre avis, et puisque des raisons que nous développerons ailleurs nous engagent à considérer le fronto-orbitaire des Anthropoïdes comme correspondant à la presylouia, le sillon o du Lepilemur ne peut être inter- prété que de l’une des deux façons suivantes : 1° Il représenterait un complexe (orbitaire L presyloia), tout comme ce qui existe peut-être chezles Singes inférieurs, où généralement un fronto- orbitaire typique ne peut être discerné. 20 Il correspondrait simplement à l’orbitaire des Primates, la presyl- via étant absente. Il est difficile de choisir entre ces deux hypothèses : L'étude des rapports de l’avant-mur avec le sillon en question serait seule capable de trancher le problème. Malheureusement le mauvais état de fixation et de conservation de nos pièces ne nous a pas permis de les rechercher. En faveur de la deuxième hypothèse, on pourrait peut-être invoquer l’argument suivant : parfois, et, c’est encore là une manifestation tachy- génétique (1), on peut constater qu'un sillon de formation nouvelle dans (4) Eos. Perrier et Cu. Graver, La tachygenèse (Ann. des sc. nat., Zoologie, Paris, 1902). Voir également les divers travaux d'Enx. Perrier sur cette question de 1896 à 1902. MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 21 un groupe apparaît avant certains sillons archaïques au cours de l’onto- génie. Le développement précoce du sillon de Rolando chez l'Homme en est un exemple. On peut dire qu’en quelque sorte ce dernier tend à devenir lui-même fondamental, et que les sillons plus anciens qui reconnaissent nécessai- rement aussi une cause mécanique à leur origine première tendent à dis- paraître ou du moins à se montrer plus tardifs. Les causes morphogéniques anciennes laisseraient en quelque sorte le champ libre aux causes plus actuelles. Peut-être, dans le cas quinous occupe, lorbitaire est-il, phylogénique- ment parlant, en avance sur la presylvia, qui ne se produirait à la surface du neopallium que chez les Lémuriens, qui possèdent une plus grande taille. Si la manière de voir qui nous pousse à considérer, avec Mar- chand et Th. Ziehen, que le fronto-orbitaire des Singes est l’analogue de la presylvia, est exacte, il est hors de doute que le sillon placé en arrière de l’orbitaire chez le Lemur (sd, in Elliot Smith) est assimilable à cette même presyluia. Si ce sillon sd n'existe pas à proprement parler chez nos Lepilemur, on voit assez nettement, chezle 1902-601, en particulier, une dépression exactement située à la place qu'il doit occuper; elle peut en être considérée comme l’amorce. Cette dépression reste en tout cas distante de la limite virtuelle supé- rieure du rhinencéphale. On devine un orbitaire sur le moulage A. 10608. A. Milne-Edwards avec A. Grandidier et H. Filhol ne le représentent pas dans les figurations qu’ils donnent des faces inférieure et latérale du cerveau du Lepilemur ruficaudatus (pl. 273, 1° et 1"). Latérale. — Tous les auteurs signalent la présence chez le Lepilemur d’unsillon sensiblementhorizontal situéau-dessusdel’extrémité supérieure du complexe sylvien. Nous l’avons constaté aussi. L'opinion d’Elliot Smith, qui en fait une scissure latérale (intrapariétal des Primates) ne saurait être contestée. Ce sillon est net, surtout à droite, sur le moulage A. 10608. Il est d’ailleurs à peu près constant chez les Lémuriens; seuls le Microcebus, le Cheirogale, à peu près lissencéphales d’ailleurs, en sont dépourvus. Parmi les /ndrisinæ, l’'Avahis laniger ne présenterait, d’après 22 R. ANTHONY ET A. $. DE SANTA-MARIA. Elliot Smith, à la place qu'il doit occuper, qu'une vague dépression. Dans ses figures, P. Gervais, et il en est de même de A. Milne-Edwards avec À. Grandidier et H. Filhol, note la présence d’un coronal. G. Elliot Smith, d'autre part, qui ne représente pas de coronal, dessine un central bien développé. La figure de l’ouvrage de A. Milne-Edwards pourrait peut-être également prêter à l’interprélation d’un début de ce dernier SUOnA (pl) De notre côté, nous n’avons observé sur les cerveaux d'adultes que nous avons eus à notre disposition n1 l’un ni l’autre de ces deux sillons, mais seulement à la place qu'ils devraient occuper des dépressions qui attei- onent sur l'hémisphère droit du 1902-601 leur maximum de netteté. Elles répondent sans doute à l’amorce de ces sillons et se traduisent en relief sur l’endocrane. Le moulage A. 10608 présente d’ailleurs aussices dépressions, surtout nettes à droite. Quoi qu'il en soit, et d’après les matériaux que nous avons eus à notre disposition, il nous semble que le coronal et le central sont dans le cer- veau du Lepilemur sinon absents, du moins à l’état d'ébauches à peme visibles. Le coronal existe à peu près chez tous les Lémuriens : le Galago Garnetli (Elliot Smith) et le Wicrocebus en sont cependant dépourvus. Quant au central, il est toujours réduit ; le Galago Garnetti et le Microce- bus n'en ont pas même l’ébauche. Chez le Propithèque, le Perodicticus et jusqu'à un certain point le Nycticèbe, il est au contraire bien développé. Ce derniersillon, réduit chez les Lemurs à un court segment supérieur, est d’ailleurs toujours beaucoup moins accusé que le plissement coronal. Complexe calcarin. — La face interne de l’encéphale du Lepilemur n’a été qu'insufflisamment représentée dans l'ouvrage de A. Milne-Edwards, et sa figure n'offre que peu d'intérêt à notre point de vue : le cerveau moyen et le cervelet ayant été laissés en place, il est impossible de se rendre compte de la disposition du complexe calcarin. P. Gervais et G. Elliot Smith opérant sur des moulages n’ont pas pu naturellement l’examiner. Sur les deux spécimens que nous avons pu utiliser à cet égard, le com- plexe calcarin (Voir fig. 3) était ainsi constitué : a. Une scissure calecarine très distante de la fissure hippocampique; MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 23 b. Une scissure rétrocalcarine assez courte ; c. Une scissure paracalcarine relativement longue et qui dépasse les limites de la fosse correspondant à l'emplacement des tubercules quadri- jumeaux. La figure de A. Milne-Edwards (pl. 273, 1°) permet de relever une disposition semblable. Il est à noter, et cela se voit également sur la figure donnée par A. Milne-Edwards, que cette scissure est à peu près verticale. La calcarine et la rétro-calcarine sont en continuité. La paracal- carine, d’autre part, est séparée du plissement continu que constituent ces deux scissures par un étroit et profond pli de passage. Nous n’avons pas vu de trace du sillon fréquent chez les Lemurs et qu’Elliot Smith désigne par la lettre b. Au point de vue du complexe calcarin, le Lepilemur se rapproche sur- tout du Galago, du Microcebus et du Nycticèbe. Intercalaire. — L'intercalaire, nettement figuré dans l'ouvrage de A. Milne-Edwards sous l’aspect d’un sillon à peu près parallèle à la ré- gion antérieure du corps calleux (pl. 273, 1°), est légèrement indiqué chez notre spécimen 1902-596-2, mais il occupe plutôt le niveau moyen de la grande commissure cérébrale. Il existe également, même un peu plus net, chez le 1902-601. Si l’on en juge par la figure d’Elliot Smith, ce plissement serait plus développé chez le Galago Garnetti, et la dispo- sition du ZLepilemur à cet égard constituerait un stade de passage entre celle de ce dernier animal et celle du Microcebus. Collatéral. — 1 existe dans la région postérieure duneopallium un court sillon qui pourrait, à notre avis, être interprété comme un début de collatéral (Voir Fig. 3. col). Très net sur l’hémisphère droit du 1902-601, il est représenté par une simple fossette sur les trois autres Lepilemurs. Le sillon collatéral, qui coïncide avec la dépression existant entre la corne de l’hippocampe et le calcar avis, nous paraît être une accentuation de cette dépression même et nous semble devoir être considéré, en conséquence, comme lié en quelque mesure, au point de vue morphogénique, à la formation de la fissure hippocampique et de la scissure calcarine. Sillon a. Nous avons vu enfin, et cela particulièrement surle 1902- 601, une ébauche sous forme de fossette du sillon qu'Elliot Smith désigne 24 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. par la lettre a chez le Lemur (Voir fig. 5, p. 330, 1900-1903) et qu'il semble tendre à considérer comme un reste de rhinale postérieure. Nous pensons plutôt, sans être toutefois en mesure d'établir suffisamment notre opinion, qu'on a affaire dans ce cas à un sillon d’origine purement méca- nique et que sa présence est due à l’inversion vers la ligne médiane de la partie antérieure de la corne d’Ammon. A. Milne-Edwards, avec A. Grandidier et H. Filhol, représente en arrière du latéral et du complexe sylvien deux petits sillons longitudinaux et parallèles, dont l’un continue à peu près la direction du latéral et l’autre celle du complexe sylvien (vue latérale). Nous n'avons rien observé d’analogue. Peut-être le dessinateur s'est-il laissé induire en erreur par des brisures de l’écorce. En tout cas, si le sillon représenté existait réelle- ment sur les exemplaires examinés, le supérieur pourrait peut-être être interprété comme une dépendance de la latérale (post-latérale) (?) ; l'infé- rieur, dépendance possible de la suprasylvienne, serait peut-être ana- logue au sillon qu'Elliot Smith désigne par lettre d (?) dans le cerveau du Lemur (1). III. — ÉTUDE DES CERVEAUX DE FŒTUS. A. Lepilemur sp. 1902-598-1. FORME GÉNÉRALE. Les dimensions du cerveau sont les suivantes : DONCUEUPMAXIMA EEE EEE EE EN CREER E 19 millimètres. Hauteur Maxima er ee RO PME 14 — LAFSCUTAMARNANE ER oc ECTS 17 — (1) Comme le fait remarquer avec beaucoup de raison G. Elliot Smith les, figures 1 et 1 2 de A. Milne-Edwards (pl. 273) accusent des caractères si différents qu'on a peine à croire qu'elles représentent le cerveau du même individu. Ù D'autre part, M. G. Grandidier a eu l’amabilité de nous communiquer les dessins originaux à l'aide desquels ont été exécutées les planches lithographiques. Sur ces dessins, les sillons en question sont très peu marqués et donnent une impression très nette de brisure de l'écorce qu'on ne retrouve plus lorsqu'on jette les yeux sur les planches de l'ouvrage ; il semble done bien, en somme, qu'on soit en présence d’une mauvaise interprétation de la pensée de l’auteur. MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 25 Larg. X 100 il — = 89 4. Long. ‘ pe HO Long. 1 Der LE 82,3. Larg. Si l’oncompare ces chiffresà ceux obtenuschezles adultes, on s'aperçoit immédiatement que, chez ce fœtus, le cerveau est plus haut à la fois par rapport à la longueur et à la largeur. D. — RHINENCÉPHALE. Le rhinencéphale présente à peu près les mêmes caractères que celui de l’adulte. a. Basipallium. — Les scissures rhinales sont également effacées, et le pédoncule olfactif se détache de la même façon de la masse céré- brale. Bien que la vallecula Sylvn soit très peu prononcée, on constate néanmoins la présence d’une incisura olfactoria assez accentuée. Du côté droit, elle se continue avec le complexe sylvien. Du côté gauche, les deux plissementsne sont pas en relation, mais se trouvent dansle prolongement l’un de l’autre. L'’incisura olfactoria n’atteint ni d’un côté ni de l’autre le sillon endorhinal. La saillie du noyau amygdalien est peu prononcée, mais le gyrus inter- medius est très nettement visible. Le lemniscus diagonalis Brocæ est très nettement visible et bien limité des parties avoisinantes, surtout en bas, du côté de la face interne de l'hémisphère. Les autres parties du basipalliun ne présentent rien de remarquable à signaler. b. Formañion hippocampienne. — La fissure hippocampienne est plus profonde que chez l'adulte au voisinage du tubercule hippocampien et dans son trajet supracalleux. Au niveau de l’hippocampe nu, elle est effacée, comme chez l'adulte (Voir pl. Il, fig. 11). NouvezLes ARCHIVES pu Muséum, 5e série. — V, 1913. 4 26 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. Le tubercule hippocampien est de très petite taille, le fascia dentata moins godronné encore si c’est possible que chez l'adulte. Les gyri fasciolaris et intralimbicus sont très nets. Le reste de la formation hippocampienne ne présente rien de particu- lier. 3. — NEOPALLIUM. Complexe sylvien. — Le seul plissement existant nettement à la surface externe du neopallium est un complexe sylvien arqué (Voir fig. 4 et pl. Il, fig. 8 et 11) avec concavité postérieure. S1 l’on écarte les lèvres qui le limitent, aucune area operculisée ne se voit dans sa profondeur. Cependant le sillon que nous considérons comme un longitudinal (/) estpeut- être déjà marqué à son extrémité inférieure, et ce serait lui que, du côté droit, on verrait se con- tinuer, comme chez le Le- mur, avec l’encisura olfac- Fig. 4. — Lepilemur, fœtus (n° 1902-598-1). Aspect latéral externe gauche du télencéphale. loria. Du côté gauche, comme nous l’avons dit, la continuité de ces deux sillons est interrompue (Voir fig. 4). Orbitaire. — Le sillon o est représenté par une très légère fossette. On ne voit de traces ni de latérale n1 de coronale (Voir fig. 4). Complexe calcarin. — Le complexe calcarin est remarquable : il se compose d’une calcarine et d’une paracalcarine restées encore très distantes. La rétro-calcarine est à peine développée et n’est représentée que par une ébauche très courte, en continuité avec la calcarine. L'ensemble de ces deux scissures ne dépasse que faiblement en arrière la paracalcarine. Il ressort donc très nettement de la figure 11 (1902-598-1) que la rétro-calcarine se développe probablement après la calcarine et débute par sa partie antérieure (Voir aussi pl. I, fig. 11). MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 27 Intercalaire. — L’intercalaire, non encore développé, s’acceuse seule- ment par une longue et peu profonde fossette parallèle au corps calleux. Il n'existe pas de début de collatéral. Le sillon, désigné par Elliot Smith chez le Lemur par la lettre 4, est, chose remarquable, beaucoup plus marqué que chez les adultes. A gauche, il est même représenté par une fossette se continuant en dehors par un véritable sillon. B. Lepilemur sp. 1902-598-2. À. — FoRME GÉNÉRALE. Les dimensions du cerveau sont les suivantes : ONU UAH ERA Re Men ee 21 millimètres. ALUIC CDN AO A rue 15 — PA EE EAN A NN ER Éd cs ee ue 19 — rg. X 100 = Lee X IN — 90,4. Long. ÉD TS à Long. H x 100 = re Larg. Il ressort de ces chiffres que, chez ce fœtus, dont le développement est un peu plus avancé que celui du précédent, la hauteur de l’encéphale est encore un peu plus considérable par rapport à la longueur. Quant au rapport de la longueur à la largeur, 1l est moins élevé que chez le fœtus 1902-598-1 et se rapproche sensiblement de celui qu’on cons- tate chez l'adulte. D. — RHINENCÉPHALE. a. Basipallium. — ci la scissure rhinale antérieure présente des deux côtés un début postérieur très net (Voir fig. 5). Il n'existe pas de trace de rhinale postérieure (Voir fig. 5). Le scissure endorhinale, bien marquée chez l’adulte et chez la forme 28 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. fœtale précédente, paraît 1c1 très légèrement plus atténuée, sauf dans sa région postérieure. L’incisura olfactoria est très nette et se continue des deux côtés avec le com- plexe sylvien (Voir fig. 5). Les autres parties du basipallium ne méritent aucune mention spéciale. b. Formation hippocam- pienne. — Il en est à peu près de même de la for- mation hippocampienne. Signalons cependant que la fissure hippocampienne, tout en présentant le type de celle de l'adulte, est mieux marquée que sur aucun autre de nos spéci- mens au niveau de l'hippo- Fig. 5. — Lepilemur, fœtus (n° 1902-598-2). Vue inférieure campe nu. Comme chez le d'une portion antérieure du rhinencéphale (côté gauche). fptus précédent, elle est Schématique. ; bien accusée tout le long du corps calleux et se différencie à cet égard de celle de l'adulte, surtout profonde en arrière. Le fubercule hippocampien est plus développé que celui du fœtus pré- cédent. 3. — NEOPALLIUM. Complexe sylvien. — Le complexe sylvien, extérieurement du moins, se présente ici, sous le même aspect que celui que nous avons déjà observé (Voir fig. 7 et pl. IL, fig. 10). Cependant,un peu au-dessus de l’union du tiers supérieur avec le tiers moyen de cette scissure, on découvre avec un peu d’attention sur sa lèvre MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 29 antérieure une très légère incisure. De même, à son extrémité inférieure, le complexe sylvien semble en quelque sorte dédoublé ; une de ses par- Fig. 6. — Lepilemur, fœtus (n° 1902-598-2) désigné par erreur dans un mémoire antérieur du Bull. de la Soc. d'Antrhop. de Paris, 17 octobre 1912, sous le n° 1902-6041. De gauche à droite : vue latérale externe gauche ; complexe sylvien ouvert; coupe suivant xy. Larégion représentant lalèvre périphérique operculisante est indiquée en grisé. Dans cette figure, sp, désigne la sylvienne primitive; ps, la post-sylvia, et / la latérale. La place des sillons absents est marquée en pointillé. L’orbitaire, situé en avant de p, est très peu marqué. Très schématique. ties paraît se terminer légèrement en arrière de l’encisura olfactoria, alors 9 que l’autre, située dans la profondeur du complexe, est en continuation avec elle (Voir fig. 8). Lorsqu'on écarte les lèvres du complexe, on se rend compte qu’au fond de la scissure sylvienne existe une région palléale opercu- lisée. Nous allons l’étudier en détail. La paroi anté- Fig. 7. — Lepilemur, fœtus (n° 1902-598-2). Aspect latéral externe gauche du télencéphale (X #4). rieure ou fronto-pariétale du complexe sylvien présente en bas une sur 30 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. élévation ou convexité limitée en avant par un sillon qui se trouve à peu de distance en arrière du bord de la lèvre sylvienne. Ce sillon, qui se continue en bas par l’inci- sura olfactoria, se termine sur la paroi fronto-pariétale du complexe sylvien par atté- nuation progressive et après un trajet de quelques milli- mètres ; nous l’avons désigné sur les figures 8 et 9 par la lettre /. La surélévation qu'il hmite en avant se loge dans une concavité que pré- sente au même niveaula paroi postérieure ou temporale du complexe. D'autre part, cette dernière paroi présente également en haut une surélévation du mêmegenre quelaprécédente, quoique étant toutefois moins Fig. 8 — Lepilemur, fœtus (n° 1902-598-2). Com- accusée. Elle se poursuit Jus- plexe sylvien à demi-ouvert (côté gauche). Schéma- qu'à l'extrémité supérieure tique. Le trait en pointillé sp indique la position de la post-sylvia absente. du complexe et se loge dans une concavité située au niveau correspondant de la paroi antérieure. Ces deux surélévations, dont l’une est antérieure et inférieure et dépend de la paroi fronto-pariétale, alors que l’autre est postérieure et supérieure et dépend de la paroi temporale, sont naturellement limitées du côté de ia profondeur par le fond du sillon qui se présente à la périphérie sous l'aspect du complexe sylvien. Ce sillon, qui se termine en bas un peu en arrière du sillon /, peut être divisé en deux parties. Une partie inférieure à concavité antérieure et qui limite en arrière la surélévation fronto-parié- tale. Elle est désignée sur nos figures par les lettres ps ; une partie MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 31 supérieure qui se dirige en arrière faisant avec la postérieure ps un angle très obtus. Nous l'avons désignée sur nos figures par la lettre s. Ces deux parties semblent se réunir en un point z où se produit un coude assez marqué. Mais cette réunion des deux sillons n’est en réalité qu’une appa- rence, car, si l’on observe les choses de plus près, on voit qu'il existe à l'extrémité supérieure de ps un très étroit pli de passage profond. Le sillon s et la partie supérieure de ps limitent l’un et l’autre en avant la surélévation de la lèvre temporale (Voir fig. 9). Au delà du point x, le sillon s con- tinue sa direction et se présente sous l'aspect d’un plissement peu profond creusé sur la paroi fronto-pariétale et se terminant par atténuation progres- sive à peu près au moment où cette paroi, changeant de direction, devient la surface extérieurement visible du neopallium. Cette prolongation du sillon s est également désignée par la lettre s. Elle limite donc en avant et en haut la surélévation fronto-pariétale, qui se trouve en somme comprise entre | s : Fig. 9. — Lepilemur, fœtus (n° 1902-598-1). la prolongation de s et ps (Voir fig. QE Complexe sylvien complètement ouvert (côté gauche) (région de l’insula posté- 5 à s Von re - : SR de cn Lorsque l’on compare cette disposi ne na Cd Édhoum tente tion à celle qui existe chez le Lemur, on comprend fort bien la signification des différents plissements qui viennent d’être énumérés. Ils sont absolument identiques, tant au point de vue de la forme que des rapports réciproques chez le Lemur et le Lepile- mur ; la principale différence consiste simplement en ce fait que, chez ce dernier, le sillon ss est beaucoup plus vertical que chez le premier et que, par le fait d’un accroissement moindre de la masse néopalléale périphé- rique, la partie antérieure de s est encore peu accusée (Voir fig. 9 et 10). 32 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. Chez le Lemur, ps (circulaire postérieur de Reil) a été assimilé par G. Elliot Smith à la pseudo-sylvienne (sylvienne primitive nobrs). ss (circulaire supérieur de Reil) a été assimilé par le même auteur à la suprasylvia. l, qui correspond nettement au point de flexion du rhinencéphale et se continue, comme chez les Primates, avec l’incisura olfactoria, a été consi- déré, toujours par G. Elliot Smith, comme un longitudinal. En ce qui concerne le Lepilemur, il résulte de ces assimilations que, d’une part, la surélévation fronto-pariétale, région operculisée, corres- pond à la partie postérieure de l’insula des Primates et, que d’autre part, la surélévation temporale représente le gyrus temporalis magnus. La constatation de ces faits et leur rapprochement de ceux observés par G. Elliot Smith chez les autres types du groupe des Lémuriens, les Lemurs enparticulier, nousconduità des conclusions que nous croyons importantes relativement à la morphologie du territoire néopalléal operculisé chez les Lémuriens et chez les Primates. Elles ont déjà été exposées au cours d’un certain nombre de travaux cités à la Bibliographie. Dans ces publications, etnotamment dans celle du Bulletin de la Société d’'Anthropologie (1912), au cours de laquelle nous avons utilisé l'exemple du Lepilemur et décrit sa région sylvienne, nous avons montré comment le gyrus reuniens, tout entier superficiel chez les Lémuriens (1), s'oper- culisait en partie chez les Singes et complètement chez l'Homme. Au point de vue spécial où nous nous plaçons iei, leneopallium du Lepi- lemur, à ce stade de développement, se rapproche beaucoup de celui du Lemur adulte. Les seules différences sont les suivantes : 1. La suprasyloia (ss) et la sylvienne primitive (ps), relativement écar- tées chez le Lemur, sont plus rapprochées chez le Lepilemur. IT. La figure schématique 10, faite d’après un Lemur mongoz, dont le sillon longitudinal était bien développé, ce qui n’est pas constant dans le genre Lemur, montre que l’operculisation sylvienne semble s'étendre un peu plus en avant chez cet animal que chez le Lepilemur. (4) Parmi les Lémuriens actuels, le Cheiromys, type très particulier, constitue, comme l'on sait, une exception remarquable, en ce sens qu'il ne présente aucune operculisation dans la région sylvienne ; la disposition de ses plissements néopalléaux rappelle de très près celle qu'on constate chez certains Carnassiers (Canidés et Félidés). MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 33 III. L’operculisation étant plus accusée, la partie prolongée de la suprasylvia, à peine indiquée chez le Lepilemur, devient très profonde chez le Lemur, et la partie du territoire périphérique sus-jacente déborde davantage. IV. Le Lemurenfin présente souvent un début de flexion en arrière de Fig. 10. — Lemur mongoz L. ®, adulte (n° 1911-93). Complexe sylvien ouvert (côté gauche) (région de l’insula postérieure en grisé). En arrière, la post-sylvienne. En x, est un pli de passage profond, d'habitude plus développé que chez le Lepilemur. Schématique. la suprasyluia; cette disposition est, comme nous l’avons montré ailleurs, beaucoup plus accentuée chez les Singes etchez l'Homme. Onne constate rien d’analogue chez le Lepilemur. Orbitaire. — 11 existe un début de ce sillon comme chez l’adulte ; mais un peu moins accusé (Voir fig. b et 6). Latérale. — Également présente (Voy. fig. 9 et 7, et pl. IL, fig. 10). Complexe calcarin. — Le complexe calcarin est très comparable à celui du fœtus précédent, mais le pli de passage calcarino-paracalcarin est déjà plus profond, en même temps que la partie du plissement répon- NouveLLEs ARCHIVES Du Muséum, de série. — V, 1913. à) 34 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. dant à la rétrocalcarine est plus allongée. Cette disposition nous ménage une transition entre celle du fœtus 1902-598-1 et celle de l'adulte (Voir fig. {1, et pl. IT, fig. 12). Intercalaire. — L’intercalaire se présente sous l’aspect d’une fossette | | | | | | | | | | | l | l | l 0 | & ÿ | | \ [ l 1 HNS : | 1 ! [ ! ! 1 ! ( 1 Fig. 11. — Lepilemur. Disposition et développement progressif du complexe calcarin : 1902-598-1, fœtus jeune à gauche ; — 1902-598-2, fœtus plus avancé au milieu ; — 2902-596-2, adulte à droite. à peine indiquée, allongée etsurtout marquée au niveau de l’union du tiers postérieur avec le tiers moyen du corps calleux. Collatéral. — 1 existe enfin un début de collatéral. Le sillon & d’Elliot Smith est plus marqué que chez le fœtus pré- cédent. C. Lepilemur sp. 1902-752-15. À." ROoRME GÉNÉRALE. Ce cerveau est le plus mal conservé de tous les cerveaux fœtaux que nous avons examinés. Il nous a été impossible de prendre ses dimensions. D. — RHINENCÉPHALE. Nous ne pouvons rien dire du rhinencéphale, si ce n’est qu'il présente encore des deux côtés une ncisura olfactoria et que les scissures rhi- MORPHOLOGIE TELENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 35 nales, sauf peut-être à droite où on constate une vague indication de rhinale antérieure, sont effacées comme chez l'adulte. La formation hip- pocampienne n’a pu ètre étudiée. 3. — NEOPALLIUM. Il existe un complexe sylvien qui paraît être identique à celui du fœtus précédent. Il existe également une latérale. Ilne semble pas exister de début de coronale. A la face interne, la seule région que nous ayons pu étudier est celle du complexe calcarin. Ce dernier se trouve d’ailleurs à un état de développement voisin de celui qu’on constate chez les fœtus précédents. RESUME ET CONCLUSIONS Ï. — LE cerRvEAU Du LEPILEMUR ADULTE D'APRÈS NOS OBSERVATIONS. a. Forme générale. — Le cerveau du Lepilemur se rapproche beau- coup, au point de vue de la forme et à certains égards, de celui des Galagos. Son bord postérieur occipito-temporal est cependant très abrupt, sa fosse orbitaire peu accusée et peu étendue. Comparé à celui des Lemurs, ilest plus haut par rapport à sa longueur, se rapprochant davantage en somme de la forme sphérique. Il paraît être général d’ailleurs que, dans un même groupe homogène et restreint, les animaux de petite taille ont une forme cérébrale plus voisine de la sphéricité que les animaux de taille plus considérable ; etne sait-on pas au surplus que, dans une même espèce, l'animal jeune possède aussi généralement un cerveau plus sphérique que l'adulte. b. fihinencéphale. — Comme chez tous les Lémuriens, le rhinencé- phale est bien développé. Les scissures rhinales antérieures el postérieures sont effacées. Le tubercule hippocampien est très petit et est intermédiaire, au point de vue de sa taille relative, entre celui du Lemur et celui du Vycti- cebus pratiquement absent. 36 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. Dans son trajet supracalleux, la seissure hippocampienne est, comme chez le Lemur, particulièrement accusée en arrière. Comme chez le Lemur également (Voir G. Elliot Smith), le gyrus fas- ciolaris s'étend très loin en haut entre le gyrus dentatus et la fimbria et est en continuité parfaite avec le crochet hippocampien. c. Veopallium. — Le neopallium du Lepilemur est surtout caracté- risé par l’absence complète de postsylvia (parallèle). Ce fait a déjà été remarqué par P. Gervais, A. Milne-Edwards avec A. Grandidier et H. Filhol, ainsi que par G. Elliot Smith. La scissure coronale est à l’état d’ébauche à peine visible, et il en est de même du central. Il existe une latérale et un complexe sylvien. Ce dernier est dans les grandes lignes constitué comme celui des Lemurs, mais ses différents éléments sont presque absolument confondus chez l’adulte, et pour les retrouver individualisés il convient de se reporter à l’étude des formes fœtales. 11 paraît exister un orbitaire peu développé, mais par contre la presylvia n’est représentée que par une faible dépression. Le collatéral et l’intercalaire sont à l’état d’ébauche; il n'existe pas de trace de genualis. Le complexe calcarin est composé d'une calcarine proprement dite, d’une rétrocalcarine et d’une paracalcarine. Les deux premières sont en continuation et séparées de la troisième par un pli de passage profond. En somme, le télencéphale du Lepilemur est très voisin de celui du Lemur, mais beaucoup plus simplifié, ce qui peut être en rapport avec la petite taille de cet animal: la complication des plissements néopalléaux est toujours plus accusée, et c'est là une notion aujourd’hui classique, à l’intérieur d'un même groupe chez les espèces de grande taille que chez les formes plus réduites (Owen-Baillarger). IT. — LES MODIFICATIONS AU COURS DU DÉVELOPPEMENT. 1. — Modifications de la forme générale au cours de lontogénie. Les mensurations que, dans notre impossibilité d'opérer sur des moulages intracraniens, nous avons effectuées sur les cerveaux eux-mêmes MORPHOLOGIE TÉLENCÉPHALIQUE DU LEPILEMUR. 37 de Lepilemur adultes et fœtus nous ont montré qu’à un certain moment du développement cet organe affecte une forme sensiblement sphérique, puis s’allonge et se surbaisse peu à peu; ces modifications sont d’ailleurs celles que l’on observe toujours au cours de l’ontogénie cérébrale de tout animal possédant à l’âge adulte un cerveau allongé d’avant en arrière et surbaissé. 2. — Modifications morphologiques de détails. Voici brièvement exposés les résultats auxquels nos documents, mal- heureusementtrop peu nombreux,nous ont permis d'aboutir sur ce point. a. Rhinencéphale. — Au stade de développement qui correspond à notre fœtus le plus jeune (1902-598-1), le rhinencéphale paraît propor- tionnellement plus développé que celui de l'adulte par rapport au neopallium. Il existe une 2ncisura olfactoria, et la scissure hippocam- pienne esttrès marquée dans son trajet péricalleux ; par contre, les scissures rhinales ne sont pas encore développées. À un stade plus avancé (1912-598-2), la scissure hippocampienne s’atténue dans son trajet péricalleux. L’incisura olfactoria existe encore. La scissure rhinale antérieure se creuse dans sa partie postérieure. Chez l'adulte, le rhinencéphale devient dans son ensemble un peu plus réduit; la scissure hippocampienne s’atténue encore dans son trajet péricalleux et surtout au niveau de l’hippocampe nu; l'incisura olfacto- ria disparaît ainsi que l’ébauche postérieure transitoire de la scissure rhinale antérieure. b. Neopallium. — Dans notre fœtus le plus jeune (1902-598-1), les scissures présylvienne, coronale et latérale, sont absentes, et il en est de même du sillon orbitaire. L’intercalaire se devine à peine. Le sillon a est, par contre, très marqué. Le complexe sylvien semble un sillon superficiel. Dans le complexe calcarin, la rétro-calcarine est à l’état d’ébauche et le pli de passage paracalcarino-calcarin est large et superficiel. 38 R. ANTHONY ET A. S. DE SANTA-MARIA. Dans l’exemplaire plus âgé (1902-598-2), on constate le développement de la latérale, un début de collatéral, l’atténuation du sillon a et un déve- loppement plus marqué de la rétrocalcarine, ainsi que la tendance à l’invagination du pli de passage paracalcarino-calcarin. Le complexe sylvien présente à son maximum la disposition qui per- met de linterpréter et qui se rapporte à celle qu’on constate chez le Lemur adulte. Chez l’adulte enfin, on voit apparaître une tendance à la formation d’une coronale, d’une présylvienne (sillon sd d'Elliot Smith) et même d’un central. Le complexe sylvien présente une régression remarquable de sa région invaginée, et le sillon « se réduit. Ce qui caractérise en somme le télencéphale du Lepilemur, comparé à celui du Lemur par exemple, c’est sa simplicité et, par-dessus tout, la régression à l’état adulte d’un certain nombre de détails morphologiques fondamentaux (incisura olfactoria, rhinale antérieure, aire sylvienne operculisée), qui font chez le fœtus une apparition transitoire. PRINCIPAUX OUVRAGES A CONSULTER SUR LA QUESTION R. Axtaony et À. S. DE SanTA-Maria. — Le territoire central du neopallium chez les Primates : I. Cons. sur la signif. morph. gén. et l'op. de l'insula ant. chez les Anthropoïdes et chez l'Homme (Revue Anthrop., avril 1912). R. Anrnony et A. S. DE SanTa-Marra. — Le territoire central du neopallium chez les Primates : IT. Le cire. sup. de Reil et la suprasylvia chez les Lémuriens, les Singes et l'Homme (Revue Anthrop., juillet 1912). R. AnrHony et À. S. DE SanTA-Marra. — The suprasylvian operculum in the brains of Primates with spec. ref. to its condition in Man (British Assoc. f. Adv. of Science, section H. Dundee, 1912). R. AnrHony et A. S. DE Sanra-Marra. — Le territoire périphérique du neopalliun chez les Primates : I. Le système operculaire supérieur du complexe sylvien chez les Lémuriens, les Singes et l'Homme (Bull. et Mém Soc. Anthrop., Paris, 17 octobre 1912). CunniwGHAM. — Contrib. to the surf. Anatomy of the cerebral hemispheres (Roy. /rish. Aca- demy, Cunningham memoirs, n° VII, 1892). G. Ecuior Smir. — On the morphology of the brain in Mammalia with special reference to that of the Lemurs, Recent undextinct(7rans. of the Linnean Soc. of London, 214 série, vol. VIII ; Zoologie, 1906-1903). G. Ezuot-Suira. — Catalogue of Physiological series, vol. II (Roy. Coll. of Surgeons, London, 1902). G. ELuior-SmirH. — On the homologies of the cerebral sulei (Journ. of Anatomy and Phy- siology, London, 1904, vol. XXX VIII). P. Gervais. — Mémoires sur les formes cérébrales propres à l’ordre des Lemurs (Journ. de Zoologie, t. I, 1872). À. GRanpipier. — Histoire physique naturelle et politique de Madagascar |A. Mizxe-Epwarps, A. Granpinier et H. Ficnoz, vol. X, 2€ partie. Histoire naturelle des Mammifères, t. VI, atlas (pl. 273); III, 17e partie ; 43° fascicule, 1897]. G. Rerzius. — Zur äusseren Morphologie des Riechhirns der Saügethiere und des Menschen (Biologische Untersuchungen, Neue Folge VIII, Stockholm, 1898). G. Rerzius. — Zur Morphologie der Faseia dentata und ihrer Ungebungen (Biologische Untersuchungen, Neue Folge VIII, Stockholm, 1898). ZUGKERKANDL. — Zur Anatomie der Fissura parieto-occipitalis medialis und des suleus intra- parietalis (Sitsungsb. der K. Akad. d. Wissenschaften, 1908). LÉGENDE DES PLANCHES PLANCHE I I. — Télencéphale (face externe latérale droite) de ZLepilemur ruficaudatus (n° 1902-6014). Adulte (X 3). Il. — Télencéphale (face externe latérale gauche) de Lepilemur ruficaudatus (n° 1902-601). Adulte (X 3). III. — Télencéphale (face externe latérale droite) de Lepilemur ruficaudatus (n° 1902- 596-2). Adulte (X 3). IV. — Télencéphale (face externe latérale gauche) de Lepilemur ruficaudatus (n° 1902- 596-2). Adulte (X 3). V. — Télencéphale (face interne latérale gauche) de Lepilemur ruficaudatus (n° 1902- 596-2). Adulte (X 3). VI. — Lepilemur ruficaudatus A. Grdd. (n° 1902-752-15). Fœtus grandeur naturelle. PLANCHE II NII. — ZLepilemur sp.? (n° 1902-598-1). Fœtus grandeur naturelle. VIIL. — Télencéphale (face externe latérale gauche) du fœtus (n° 1902-598-1) (X 3). IX. — Lepilemur sp.? (n° 1902-598-2). Fœtus grandeur naturelle. X. — Télencéphale (face externe latérale droite) du fœtus (n° 1902-598-2) (X 3). XI. — Télencéphale (face interne latérale droite) du fœtus (n° 1902-598-1) ( X 3). XII. — Télencéphale (face interne latérale gauche) du fœtus (n° 1902-598-2) (XX 3). re. . Nouvelles Archives du Muséum. 5° Série. Cintract, phot. Morphologie télencéphalique du Masson & Cie, Editeurs Lépilémur. Mémoires AT PI" Phototypie Berthaud, Paris Nouvelles Archives du Muséum. 5° Série. Mémoires. T. V. PL IL VIII VII Cintract, phot. Phototypie Berthaud, Paris Morphologie télencéphalique du Lépilémur. Masson & Cie, Éditeurs " t ; ‘ AP AM A NON ANT de 7 TOY : AURAI OR F M " Le 7 ELA L Her 2? 1) È £ ‘ | f Û ‘ C4 , ù ) 1 L | { 1# | “2 n = ès | N ©? » ] 0 ) tr è * FRE UT ée- x AN PIER 0 LEA | : | | NN: CT n Lil | ru Ju ia s a PAUR TABLE DES MATIÈRES PRÉLIMINAIRES. ........... RE En ne et tee a eme A den ere de TOPICS SE BE APE ne Do UE RO PO OR CAR EE IE RÉ OVES COINIOS ve 0 Le Doi ee De GRO ER PRO OP IE I EE ÉTÉRENCETESELER SE IDES STE RE EE een ee ee ce: ÉD ED DNGERVEAULDE D ADULDE: ee sec ete se rue eee a Nate els ne ae ; PORIOE GÉDORMIGIS EEE RERO ECO OPA TS DES + 00 D OROEE DO LISE Rhinencéphale......... RS A Nan cote D ee a er RAR ED ULTRA Le AN nes à PAPE EDES CERVEAU DEL FOETUS 0 RE conne ne ne ane lee eee ie ts eRos A AOOPESOEENTES seb dome dore e colonie Des ee Oo EC CUS A0 HONOR TERRES nb ce Don D DOC RE EE Lee NouveLLes ARCHIVES pu MusEum, de série, — V, 4913. 6 À: à LAURACÉES DE CHINE ET D’INDO-CHINE PAR HENRI LECOMTE PREMIÈRE PARTIE CARACTÈRES GÉNÉRAUX Il ne peut être question, à propos de l’étude des Lauracées d’une seule partie du monde, d'examiner ici les caractères généraux de la famille, ses limites et ses affinités. Nous rappellerons cependant très brièvement quelques points de l’his- toire des Lauracées. Les anciens ne connaissaient que leseul Laurus nobilis et, dans la suite, pendant bien longtemps, toutes les plantes voisines, fournissant du camphre et de la cannelle, furent uniformément placées dans le genre Laurus, dont Linnée connaissait 12 espèces. Adanson (1) les plaçait, après les Berberis et les Cassytha, dans sa famille des Garous. A.-L. de Jus- sieu (2) avait réuni les Laurus, les Ocotea et Aiouea dans son qua- trième ordre, près des Wyristica et des Hernandia; mais il en séparait, du inoins provisoirement, les Æavensara, Cassytha, Lindera, Tomex (Tetranthera), etc. L Dans Flora Cochnchinensis, Loureiro (3) rapporte toutes les Lauracées au genre Laurus et fournit ainsi une liste de 10 espèces: L. cinnamomum, (1) Apanson, Fam. des plantes, Il, 284, 4,33 (1763). (2) Genera (1789) 80, ord. IV. (3) Page 249. HENRI LECOMTE. 1 LE L. camphora, L. caryophyllus, L. myrrha, L. polyadelpha, L. curvifolia, L. cubeba, L. indica, L. puosa et L. sassafras. R. Brown (1) établit les deux genres nouveaux, £ndiandra et Crypto- carya, pour des plantes australiennes, et Blume (2) reconnut les Æaasia et caryodaphne. Mais c’est à Nees (d'Esenbeck) (3) qu’on doit, sans contredit, la contri- bution la plus importante à l’étude des Lauracées, dans son Systema Lauri- narum paru en 1836. On doit à cet auteur une division de la famille en 13 tribus et la création de 28 genres nouveaux, avec la reconnaissance, au titre de genres, de types autrefois confondus avec les Laurus, tels que Cinnamomum de Burmann, Camphora de Bauhin, Persea de Gærtner, Machilus, de Rumphius, Wectandra de Rolander, T'etranthera de Jacquin et Litsæa de Jussieu. Aux 34 genres reconnus par Nees, il faut encore en ajouter 12 créés ensuite par d’autres botanistes. Meissner a donné, dans le Prodrome de de Candolle, une étude complète de la famille ainsi cons- tituée (4). Robert Brown et Nees ont d’ailleurs encore incorporé à cette famille les Illigérées et Gyrocarpées, qui ont l'ovaire impair et, plustard, Martius, les Æernandia, que Baïllon considère comme un type amoindri et dicline des {igera (5). D'autre part, legenre Nofha phœbe a été créé par Blume (Mus. Bot. Ludq. Bat., 1, 328, 1851) pour des plantes jusque-là rattachées au genre Phœbe, mais possédant, au périanthe, 3 lobes extérieurs plus étroits que les autres. J.-D. Hooker n’admet d’ailleurs pas ce genre dans Flora Brit. India, et l'Index de Kew l'incorpore au genre A/seodaphne. Gamble conserve au contraire l’individualité de ce genre (6); de même que Koor- ders et Valeton (7), nous suivrons cetexemple, et, dans les descriptions qui suivent, nous croyons devoir conserver le genre Vothaphæbe, qui parait bien caractérisé par la taille réduite des lobes extérieurs du périanthe. (1) Prodr., FI. nov. Holl., 402 (1810). (2) Nees, Syst. (1836), p. 680. (3) Systema Laurinarum, Berlin, 1836. (4) D. C. Prodr., vol. XV, pars. (5) H. Barzcon, Adansonia, V, 188 (1864). (6) Materials for a Flora of the malayan Penins., n° 22, p. 96. (7) Bijdrage n. 10 tot de Kennis der Boomsorten of Java, Bolona, 1904, p. 104. LAURACGÉES DE CHINE ET D’'INDO-CHINE. A5 Le genre Veolitsea (Benth.) Merr. a été créé pour les Lifsea dont la fleur est construite sur le type 2 au lieu du type 3 et qui possèdent 6 étamines fertiles au lieu de 9. Il nous a paru nécessaire de conserver ce genre parfai.ement caractérisé. D'autre part, en raison d’une ressemblance extérieure tout à fait incontestable entre une plante récoltée en divers endroits du sud de la Chine et les représentants du genre Sassafras d'Amérique, nous avons créé pour cette plante le genre nouveau Pseudosassafras. Le même végétal, éludié tout d’abord sur des matériaux incomplets par le Botaniste Hemsley, a été placé dans le genre Zatsea (L. laxiflora Memsl.) puis dans le genre Zindera (L. Tzumu Memsl.) et enfin rapporté par le même Botaniste au genre Sassafras (S. Tzumu Hemsl.). Mais nous avons reconnu des différences telles avec ce dernier genre qu'il n’était pas pos- sible de conserver la dernière attribution de Hemsley, et nous avons créé le genre signalé plus haut (1). Les genres dont nous avons reconnu la présence en Extrême-Orient et particulièrement en Indo-Chine sont les suivants : Cinnamomum, Machi- lus, Phœbe, Nothaphœbe, Alseodaphne, Haasia, Cryptocarya, Pseudosas- safras, Actinodaphne, Litsea, Neolitsea, Actinodaphne, Lindera et Cassytha. Les caractères communs de la famille sont les suivants : 1° Absence de stipules ; 2° Régularité de la fleur ; 3° Concavité du réceptacle entrainant la périgynie plus ou moins pro- noncée de l’androcée : 49 Étamines formant plusieurs cycles alternes : 50 Déhiscence des anthères par des clapets ; 6° Présence de glandes sur les filets des étamines internes : 79 Un seule ovule anatrope et descendant, avec micropyle ramené en haut ; 8° Fruit indéhiscent et monosperme ; 90 Graine dépourvue d’albumen. Pratiquement, les Lauracées se distinguent de toutes les autres plantes (1) Voir H. Lecowre, Sur un Pseudosassafras de Chine, in H. Lec. Not. Syst., vol. Il, p. 206. 46 HENRI LECOMTE. par la déhiscence à clapets de leurs anthères, par l'absence de stipules et aussi par le bourrelet marginal des feuilles, comme on le verra plus loin. Nous examinerons successivement les variations que présentent les divers organes chez les Lauracées de l'Asie orientale que nous avons eu l’occasion d'étudier, en insistant uniquement sur celles de ces parti- cularités qui présentent un caractère d’originalité ou qui nous ont paru d'importance spéciale. FEUILLES. Absence de stipules. — I] est remarquable de constater que les stipules font complètement défaut chez toutes les plantes de la famille, alors qu’elles existent chez les Berbéridacées, qui possèdent, avec les Lauracées, le caractère commum d’avoir des anthères à clapets. D'ailleurs, les Berbé- ridacées s’en éloignent encore par le fait qu'elles possèdent des feuilles composées ou bien uni — ou plurifoliolées, alors que les feuilles sont simples chez les Lauracées. On sait que les stipules manquent aussi chez les Ménispermacées et les Monimiacées, dont les affinités avec les Laura- cées sont manifestes. Nous croyons que les formations de nature stipulaire ne sont pas toujours visibles extérieurement et qu’il conviendrait, dans bien des cas, de rechercher, par des coupes, le nombre de faisceaux que la tige fournit aux feuilles, comme le pensait d’ailleurs le botaniste Pierre, qui divisait les Phanérogames Dicotylédones en Monoxylées, Dixylées et Trixylées, le premier et le dernier groupe ayant seuls une existence réelle, car les Dixylées ne constituent que des exceptions provoquées, on l’a reconnu plus tard, par un entrainement d’une partie des traces foliaires. Dans les cas douteux, l’étude des faisceaux se rendant à la feuille pourrait, beaucoup plus utilement que le simple examen macroscopique, trancher la difficulté. En ce qui concerne spécialement les Lauracées, les stipules nous paraissent réellement faire défaut. Caractères spéciaux des nervures. — Chez la plupart des plantes et chez la grande généralité des Lauracées d’ailleurs, le système fasciculaire de _ LAURACÉES DE CHINE ET D’INDO-CHINE. 47 la côte se compose, en section transversale, de bois formant un'faisceau convexe en dessous et concave en dessus ; à la face dorsale ou inférieure se trouve le liber, et l’ensemble est entouré par une gaine de fibres, ou bien ces fibres sont localisées à la face dorsale du liber. De cette dispo- sition il résulte nécessairement que la côte et les grosses nervures provoquent des bandes saillantes à la face dorsale ou inférieure de la feuille et une ligne de dépression à la face supérieure ou ventrale. Chez Lindera supracostata H. Lec., au contraire, sur une section perpendiculaire à la côte ou à une grosse nervure secondaire, on voit que le bois forme un faisceau souvent convexe du côté supérieur ou ventral de la feuille, au lieu d’être concave, et comme cette partie est doublée d’une zone de fibres et que de plus le faisceau est séparé de l’épiderme par du tissu collenchymateux, il en résulte que la côte et les grosse nervures forment des lignes fortement saillantes à la face supé- rieure de la feuille et que cette saillie des nervures est à peine indiquée à la face dorsale ou inférieure, ce qui est précisément le contraire de la règle générale. | C'est ce caractère que nous avons voulu indiquer en donnant à cette espèce la qualification spécifique de supracostata. Nous en avons retrouvé d’autres exemples dans la famille des Lauracées. Pétiole. — Le pétiole se montre parfois très long, comme chez Cinna- momum camphora Nees et Litsea longipetiolata M. Lec., où il atteint plusieurs centimètres de longueur pour des formes de feuilles appartenant au type du Peuplier ; au contraire, chez Litsea brevipetiolata H. Lec., ces pétioles se montrent très courts. Très souvent le limbe est décurrent sur les côtés de ce pétiole et lui forme deux ailes plus ou moins prononcées. Dans ce cas, le pétiole est fortement canaliculé à sa partie supérieure, du moins au voisinage du limbe. Ce caractère est surtout très marqué chez les Lauracées possédant des feuilles tri- ou triplinerves, avec un bourrelet marginal bien caractérisé qui se trouve sur la continuation des ailes du pétiole. Forme des feuilles. — Les feuilles sont habituellement à limbe simple 48 HENRI LECOMTE. et entier. Le bord est cependant sinueux, paraît-il, chez Nectandra sinuata du Guatemala (1). Quelques-unes sont plus ou moins profondément lobées et, dans ce cas, on trouve toujours des feuilles simples à côté des feuilles lobées : Pseudosassafras Tazumu M. Lec., Litsea obtusiloba BI., Litsea laxiflora Hemsl. Les feuilles peuvent donc présenter, sur le même arbre, une hété- romorphie bien marquée. Très fréquemment le limbe se prolonge sur les côtés du pétiole en formant deux sortes d’ailes. Au sommet, il est souvent acuminé et à acumen fréquemment obtus. Chez Litsea longipetiolata (Fr.) H. Lec. de Chine, l’acumen très court se termine par une touffe de poils tout à fait caractéristique de cette espèce. En résumé, les Lauracées possèdent des teuilles simples ow rarement plus ou moins lobées, mais elles ne sont jamais réellement composées. Consistance. — Beaucoup de Lauracées possèdent des feuilles à limbe coriace ou subcoriace ; les feuilles membraneuses ne sont pas très fréquentes, Quelques-unes, comme Zifsea japonica Mirb., tout en pos- sédant un limbe assez épais, sont cependant de consistance très molle. Il arrive chez Litsea variabilis Hemsl. que les feuilles peuvent présenter, sur le même rameau, des consistances très différentes ; les unes sont membraneuses, minces et à pétiole grêle ; les autres, situées au voisinage des premières, sont épaisses, subcoriaces et à pétiole beaucoup plus gros. Cette différence de grosseur des pétioles peut être très grande, puisque, dans un cas, nous avons trouvé Omm,7 pour la largeur d'unpétiole et 2mm,2 pour un autre. Cet accroissement chez L. variabilis Hemsl. est produit : 1°parle fonctionnement d’une assise génératrice libéro-ligneuse ; 20 par celui d’une autre assise génératrice siluée d’abord sous l’épiderme et produisant du liège au dehors et du parenchyme au dedans. Il est absolument nécessaire de noter ces variations possibles dans l'épaisseur et la consistance du limbe des feuilles, car des échantillons provenant de la mème plante et portant des feuilles d'âge différent paraissent, de ce fait, appartenir à des espèces distinctes. (1) Cette plante ne se trouve pas dans l’herbier du Muséum. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 49 Disposition. — Les feuilles affectent, dans la grande généralité des cas, la disposition spiralée, et nous avons constaté chez plusieurs Lauracées € . la disposition qu’on représente par la formule R- Mais les feuilles, tout en en affectant cette disposition isolée, peuvent être très rapprochées sur l'axe et former de faux verticilles, comme il arrive chez les Actinodaphne eten particulier chez À. cochinchinensis Meissn. Enfin quelques Lauracées possèdent des feuilles opposées ou subopposées, comme c’est le cas pour Litsea lancifolia Hook. f. et pour plusieurs espèces du genre Cinna- momum. À ce sujet, il ne sera peut-être pas inutile de faire remarquer que, si les Cinnamomum de l'Inde présentent surtout des feuilles opposées ou subopposées, cette disposition constitue, au contraire, le cas le moins fréquent pour les Cinnamomum d'Indo-Chine. A la base des rameaux de l’année, on rencontre, chez certaines Lauracées et en particulier chez Machilus Thunbergu $S. et Z. et M. cochinchinensis H. Lec., une couronne serrée de cicatrices foliaires. Cette zone remar- quable correspond à une période pendant laquelle les entre-nœuds sont restés très courts et les feuilles ou écailles remarquablement serrées. Bourgeons. — Les bourgeons des Lauracées peuvent se présenter sous deux formes principales suivant qu'ils sont enveloppés ou non par des écailles plus ou moins ligneuses. Les bourgeons pérulés ou entourés par des écailles ligneuses imbriquées eten nombre indéterminé se rencontrent principalement chez Cinnamomuin Camphora Nees et Eberm., C. glandu- liferum Meissn., C. Parthenoxylon Meissn., etc. Au contraire, les bourgeons sont nus et dépourvus d’écailles protectrices chez Cinna- momum javanricum B1., C. cassia BL., C. zeylamicum Breyn, C. Loureiri Nees, etc. Ce caractère du bourgeon présente une réelle importance, etil convient de ne pas le négliger dans la classification des Lauracées. Les deux groupes de Cinnamomum signalés ci-dessus ont été érigés en sections, et la nature du bourgeon correspond à d’autres caractères, tels que ceux de nervation de la feuille. Nervation. — Deux types très nets se rencontrent dans la famille des Lauracées : les feuilles penninerves et les feuilles palminerves. Dans le cas des feuilles penninerves, les nervures secondaires peuvent NouveLLes ARGHIVES pu Muséum, 5e série. — V, 1913. 7| d0 HENRI LECOMTE. être peu nombreuses, très éloignées les unes des autres et fortement inclinées sur la côte, comme c’est le cas chez Nofhaphæbe tonkinensis H. Lec. Très souvent elles sont plus nombreuses et sont réellement disposées suivant le mode penné. Les feuilles palminerves peuvent être trinerves ou triplinerves, et il n’est pas rare de rencontrer des passages entre les deux. Mais, sion laisse de côté ces dernières formes, qui sont exceptionnelles, il est incontestable que les feuilles trinerves et les feuilles triplinerves appar- tiennent le plus souvent à des espèces différentes et qu'il convient, par conséquent, de noter avec soin le mode d’origine des grandes nervures latérales sur la côte. Ce caractère peut être employé pour la distinction des diverses espèces du genre Cinnamomum. D'autre part, dans ces feuilles palminerves, les grandes nervures latérales peuvent s'arrêter plus ou moins haut dans le limbe ou bien atteindre le sommet. Elles peuvent fournir des nervures de troisième ordre recourbées en arc contre le bord de la feuille (Cirnamomum Louretri Nees) ou en manquer complètement. En ce qui concerne la côte, elle peut n’être reliée aux grandes nervures latérales que par des veines plus ou moins visibles, ou bien, comme dans le Cinnamomum Camphora, par exemple, développer des nervures secondaires à partir du milieu du limbe jusqu'au sommet. Ces caractères sont assez constants pour être employés dans la distinction des espèces, et c’est principalement dans l'étude des espèces appartenant au genre Cinnamomum qu'il convient d'en tenir compte. Les espèces C. cinereum Gamble et C. Hisæfolium Thw., par exemple, possèdent des nervures secondaires très nettes prenant naissance sur la côte médiane, en dedans des deux grandes côtes latérales. D’autres espèces, comme C. #ners Reinw. ou C. cassia BI., n'ont que des veines très fines reliant la côte médiane aux côtes latérales. Tissu marginal. — Chez toutes les plantes de la famille et à un degré plus ou moins marqué, il existe une bande de tissu à membranes épaissies formant tantôt un bourrelet marginal, tantôt une simple bordure trans- lucide. L'absence de chlorophylle dans ce tissu spécial explique l'aspect particulier que prennent les bords de feuilles. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 51 On peut dire que ce caractère est général dans la famille des Lauracées, tandis qu'il est assez rare chez Les représentants des autres familles. Sans avoir été mis en évidence bien nette par les botanistes, il est juste de reconnaître qu'iln'a pas été méconnu, et dans la diagnose de Cirnnamomum Burmanni BI. (1), nous lisons : « Folia.... coriacea, margine nervoso incrassata ». Nous avons constaté l'existence de cette bordure marginale chez toutes les Lauracées d’'Extrême-Orient, et nous n’hésitons pas à placer ce caractère en bonne place au nombre des caractères pratiques de détermination. Si les botanistes descripteurs ont constaté la présence de cette bande marginale, 1l faut ajouter que les histologistes l'ont tous méconnue, malgré le nombre assez grand de travaux consacrés à l’étude des Lau- racées. | Chez Actinodaphne cochinchinensis Meissn., le bord de la feuille est non seulement pourvu d’une zone translucide, mais d’un véritable bour- relet velu, beaucoup plus épais que le reste du limbe. Sous l’épiderme et sur une section transversale (perpendiculaire au limbe), on aperçoit un faisceau fibreux en croissant qui forme le squelette même du bourrelet ; dans la concavité de ce croissant se trouve un faisceau libéro-ligneux à biber inférieur, plus grand que ceux des veines ordinaires. Ce faisceau possède une gaine fibreuse propre, tout à fait imdépendante du paquet fibreux marginal sous-épidermique. On peut donc dire que, chez Actino- daphne cochinchinensis, ilexiste une nervure marginale. Chez Latsea variabilis Hemsl., la zone fibreuse existe encore et cons- titue une bande translucide marginale, mais le faisceau est très réduit ou paraît faire complètement défaut. Il existe donc deux types, suivant que la zone marginale translucide forme un bourrelet plus épais que le limbe, comme chez Actinodanhne cochinchinensis Meissn., ou Litsea japonica Mirb., ou bien que cette zone, tout en se montrant très nette, est cependant plus mince que le limbe, par exemple chez Litsea variabilis Hemsl. Nous avons retrouvé cette bande marginale chez Cocculus laurifolius D. C., de la famille des Méni- (1) Kookpers et VaLETON, Bijdr., n° 40, p. 79. 52 HENRI LECOMTE. spermacées, qui présente, comme l’indique son nom, des feuilles rappe- lant étroitement celles des Lauracées. État de la surface. — Tantôt les feuilles sont glabres, tantôt elles sont velues, du moins dans le jeune âge. Chez Litsea variabilis Hemsl., les cel- lules de l’épiderme inférieur sont bombées vers l'extérieur, et la face externe est recouverte de nombreuses petites saillies digitiformes et irrégulières produites par la membrane. Chez Actinodaphne cochinchinensis Meissn., nous avons constaté une différence très marquée entre les feuilles des échantillons recueillis au voisinage immédiat de la mer et celles des autres échantillons recueillis loin de la mer. Les feuilles de cette plante recueillies dans les îles de la baie d'Along sont d’un gris terne, alors qu'elles sont jaune brunâtre dans l’intérieur des terres. Nous avons constaté que les feuilles des échantillons recueillis dans l’intérieur des terres possèdent un limbe plus épais (200-215 +) que les feuilles des échantillons du bord de la mer (160 7). En outre, dans les premières, la cuticule supérieure est notablement plus épaisse et les cellules épidermiques supérieures sont fortement épaissies à leur face interne, tandis que les échantillons du bord de la mer ont des cellules épidermiques à épaississements beaucoup moins marqués vers l'intérieur. Domaties. — Certains Cinnamomum de la section Camphora possèdent des domaties bien marquées, qui se montrent particulièrement nettes chez C. Camphora Nees et Eberm. Elles se présentent, à la face inférieure de la feuille, sous la forme des cavités situées à l’aisselle des nervures secondaires et de la côte. Ces cavités sont tapissées par des poils qui paraissent en garder l'ouverture et, à la face supérieure de la feuille, une légère saillie, le plus souvent très visible, correspond à ces domaties. Chez Cinnamomum glanduliferum Meissn., les domaties sont aussi nettes que chez €. Camphora et se présentent avec les mêmes caractères extérieurs. Dans les feuilles très jeunes, on n’en découvre aucune trace ; puis elles apparaissent bientôt pour se creuser de plus en plus. Il n’est pas rare d’y rencontrer des débris informes d’Insectes ou d’Acariens pro- bablement emprisonnés par l’enchevêtrement des poils qui ferment l’ou- verture. Si ces domaties peuvent, avec une certaine vraisemblance, être LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 53 considérées comme des pièges, nous ne croyons pas cependant qu’elles soient provoquées par des piqûres d’Insectes, car elles apparaissent régu- lièrement pendant le développement de la feuille dans les serres de nos pays, où manquent probablement leurs parasites ordinaires des pays d'ori- gine. En outre, leur présence n'a rien d’accidentel dans une même espèce; elles ont toutes des parois de structure identique, et elles sont tou- jours placées de la même facon, ce qui ne serait pas le cas s’il s'agissait de formations accidentelles. Chez une Lauracée des Canaries, Ocotea fœtens, nous avons pu observer, à la face inférieure des feuilles, de larges plages de poils tenant probablement lieu des domaties signalées plus haut. Mais ici les poils, au lieu d'occuper louverture d’une cavité, se trouvent à la surface même du limbe et en dessous. INFLORESCENCES. Dans un premier groupe, nous placerons les Lauracées dont les fleurs sont réunies dans un involucre commun formé le plus souvent de quatre bractées. Cette petite inflorescence peut être presque sessile, ce qui est le cas le plus fréquent, ou bien être portée par un pédoncule plus ou moins long (ZLindera Balansæ H, Lec.). Au-dessus des bractées, qui sont ca- duques ou persistantes, l’axe peut rester très court, et alors les fleurs forment, par leur réunion, une sorte d’ombellule (Zitsea, Lindera), ou bien cet axe s’allonge et se ramifie avec une fleur séparée au sommet de cha- cune des ramifications (Ac#inodaphne) ; dans ce dernier cas et quand les bractées sont tombées, il est parfois assez diflicile de retrouver la nature même de l’inflorescence: Chez les autres Lauracées, les fleurs sont dis- posées en inflorescences rappelant plus ou moins des panicules : Crypto- carya, Cinnamomum, ete. Le Cinnamonuun pedunculatum Presl. a sesfleurs groupées en une fausse ombelle à l'extrémité d’un long pédoncule. Cinna- momum camphora Nees et Eberm. possède de véritables panicules et enfin, chez les Cassytha, les fleurs sont en épis plus ou moins contractés. Il est incontestable que les caractères tirés de la nature de l’inflores- cence doivent être soigneusement notés et, de fait, tous les botanistes en ont tenu grand compte dans la classification des Lauracées. Mais il 54 HENRI LECOMTE. convient d'observer ces inflorescences de très bonne heure, si on ne veut pas s’exposer à des erreurs regrettables. La forme plus ou moins condensée d’une inflorescence n’a évidemment qu'une importance très secondaire; mais il n’en est pas de même de l'existence ou de l'absence d’un involucre autour de cette inflorescence : le genre Cinnamomum manque complètement de cet involucre, qui est au contraire parfaitement caractérisé chez Zifsea et Lindera. W convient donc de tenir grand compte de l’involucre ; mais cependant nous sommes per- suadé que ce caractère ne peut primer celui qui est tiré du nombre des sacs polliniques dans les anthères. ANDROCÉE. L'étude de l’androcée est assez complexe et comprend les points suivants : nombre et position relative des étamines; forme et parti- cularités des anthères et des filets; nombre de sacs polliniques et mode de déhiscence ; glandes des étamines internes ; staminodes. | Le nombre des étamines étant indiqué dans les diagnoses spéciales, nous n’y reviendrons point ici, pour éviter des répétitions inutiles. Nous rappellerons seulement que, chez un Cinnamomum par exemple, ilexiste neuf étamines fertiles et trois staminodes disposées sur quatre cycles alternes, dont le plus extérieur a ses étamines superposées aux trois pièces externes du périanthe ; trois étamines sont superposées aux pièces internes du périanthe ; ces six premières n’ont pas leurs filets glanduleux, et de plus leurs anthères sont introrses ; Le troisième cycle comprend trois étamines superposées aux trois premières ; elles ont leurs filets accom- pagnés de glandes, et leurs anthères sont extrorses ou du moins à déhis- cence latérale. Enfin les trois staminodes superposées aux étamines fertiles du deuxième cycle sont formées d'un filet court surmonté d'une anthère avortée, triangulaire ou sagittée. Chez les Lauracées dont lin- florescence est une ombellule, comme les Zisea et les Lindera, les staminodes n'existent pas. De plus, chez les Cinnamomum et chez les autres Lauracées possédant uneinflorescence dumêmetype, les étaminesdueyele interne possèdentdes LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 55 anthères à déhiscence extrorse, tandis que celles des deux cycles externes sont introrses. Les anthères sont toutes introrses, au contraire, chez les Lauracées dont l’inflorescence est une ombellule ou une sorte de capitule. Trois faits principaux caractérisent les étamines des Lauracées : 1° Les anthères possèdent deux ou quatre sacs, polliniques suivant les genres considérés ; 26 La déhiscence des anthères se fait toujours par des clapets ; 3° Les étamines fertiles du cycle interne ont leurs filets pourvus de saillies latérales qui ont reçu le nom de glandes. Nombre des sacs polliniques. — Dans une même espèce, au moins pour les Lauracées de l’Asie orientale que nous avons eu l’occasion d'étudier, le nombre des sacs polliniques des anthères appartenant aux étamines fertiles se montre constant. Par étamines fertiles, 1l faut comprendre les deux cycles les plus externes de landrocée ; quant aux deux cycles les plus internes, dont l’un peut manquer complètement ou être représenté uni- quement par des staminodes, ils présentent quelques variations. Dans la grande majorité des cas, nous avons constaté que les étamines du troisième cycle sontnormales, mais à filets glanduleux, alors que celles du quatrième sont réduites à des staminodes.Cependant, chez Lifseacambodiana H. Lec., les deux cycles les plus internes d’étamines présentent ce caractère remarquable qu'à côté de véritables staminodes on trouve des étamines de même forme que des staminodes, mais à deux sacs polliniques, alors que les étamines des deux cyeles externes possèdent des étamines pour- vues de quatre sacs. Bien mieux, chez Lifsea brevipetiolata H. Lec., nous avons trouvé une étamine du troisième cycle portant une anthère à un seul clapet. De ce que nous venons de dire 1l résulte que l'examen des deux cycles externes d’étamines donne seul des caractères constants. Et, si on tient compte de cette observation, on trouvera que les anthères des deux cycles externes sont véritablement caractéristiques des genres par le nombre de leurs sacs polliniques : le genre Zindera sera bien caractérisé par ses deux sacs et les Lifsea par quatre. L'examen des anthères s'impose donc toujours, et c'est parce que cette étude n’a pas été faite dans tous les cas qu'on a pu s 26 HENRI LECOMTE. enregistrer des attributions génériques complètement erronées, comme nous avons eu l’occasion de le constater (1). Il faut reconnaitre d’ailleurs que l'opinion émise 1e1 sur la constance du nombre des sacs polliniques dans la même espèce a été soutenue par Eichler (Blüthendiagramme). C. Mez (2) pense au contraire que toutes les Lauracées possèdent à l’origine quatre sacs polliniques et que c’est uniquement par un phéno- mène d'avortement que les deux sacs intermédiaires finissent par dispa- raitre. Cet auteur voit la place des deux sacs avortés dans le prolongement du connectif en une sorte de pointe au-dessus des anthères à deux sacs, et il cite le cas de plusieurs espèces de Gæppertia dont les anthères exté- rieures peuvent présenter deux sacs seulement, alors que les anthères antérieures en possèdent quatre. Qu'un phénomène général d’avortement intervienne chez certainsgenres de Lauracées et que le nombre des sacs polliniques soit normalement de quatre, nous ne le contesterons pas : cette interprétation ne nous parait pas invraisemblable. Mais il est un fait qui domine tous les autres, c’est que, chez les Lauracées très nombreuses que nous avons eu l’occasion d'étudier; ce phénomène de réduction se montre d’une telle régularité qu'il ne peut pas être négligé comme caractère de classification, d'autant plus qu'il ne se montre lié à aucun caractère spécial de l’inflorescence. Ainsi les Zisea et les Lindera qui possèdent des fleurs très petites, pressées en ombellules involucrées, ont les premières quatre sacs polli- niques et les secondes deux seulement. En ce qui concerne la situation respective des quatre sacs polliniques chez les Litsea par exemple, on voit qu'ils sont à peu près superposés deux à deux. Or, dansde très jeunes anthères de Litsea cambodiana W. Lec., nous avons pu voir les quatre sacs disposés parallèlement et à la même hauteur, comme dans la grande généralité des étamines. Plus tard les deux sacs internes s'élèvent peu à peu et finissent par occuper le sommet de l’anthère, pendant que les deux latéraux forment la paire inférieure. Cet exemple paraît montrer que c’est par un développement spécial de la (1) H. Lecoute, Sur deux Litsea de Chine (Bull. Soc. bot. Fr., 1913, p. 83). (2) G. Mez, Morphologische Studien über die Familie der Lauraceen, Berlin, 1888. LAURACÉES DE CHINE ET D’INDO-CHINE. 97 partie centrale de l’anthère que les quatre sacs, d’abord parallèles et situés au même niveau, finissent par se superposer deux à deux (1). Dans l’anthère jeune, les deux sacs externes sont à peu près latéraux. Il n’est donc pas surprenant de les retrouver occupant une situation latérale ou même extrorse dans les anthères complètement développées. Mode de déhiscence des anthères. — Il convient de ne pas s’exagérer l'importance du mode spécial de déhiscence qu’on observe chez les Lauracées et que l’on connait aussi chez les Berbéridacées. La déhiscence par des clapets n’est en somme qu'une modalité spé- ciale de la déhiscence par fentes. Dans une anthère ordinaire à quatre sacs groupés parallèlement deux par deux, la fente qui se produit à la jonction des deux sacs d’une paire donne deux sortes de volets qui s’écartent comme les volets d’une fenêtre. Si les sacs, au lieu d’être ver- ticaux, se disposent horizontalement, comme chez certaines Ménisper- macées et Sabiacées (Meliosma) et chez Alchemilla vulgaris, la fente sera horizontale au lieu d’être verticale, et si cette fente suit le bord inférieur du sac pollinique au lieu de se trouver à l’équateur, 1l est clair que la partie supérieure se soulèvera seule comme un clapet. C’est précisément ce qui arrive pour les Lauracées. La déhiscence par clapets n’est done, en somme, qu’un cas spécial de la déhiscence par fentes, et il existe sous l’épiderme une assise de tissu mécanique comme dans le cas général. Chez les fleurs de Zaurus nobilis, J'ai pu constater que le clapet relevé est toujours beaucoup plus petit que l’ouverture qu'il servait à fermer. Ce fait prouve que la dessiccation et la contraction du clapet ont été considérables. Dans bien des cas, nous avons constaté que la longueur du clapet relevé depuis quelque temps n’était pas plus de la moitié de celle de l’ouverture produite dans l’anthère. Il est fort problable que l’anthère subit, après sa déhiscence, un léger accroissement qui accentue encore la différence de grandeur que nous venons de signaler. Il n’est peut-être pas inutile de dire, en passant, que chez les anthères (4) Cependant H. Barcon (Hist. des plantes, vol. Il, p. 438) produit une figure représentant une étamine de Nectandra leucantha avec les deux sacs les plus élevés situés plus extérieurement que les deux autres. NouveLLes ARCHIVES Du Muséum, de série. — V, 1913. 8 DB HENRI LECOMTE. à deux sacs polliniques nous n'avons jamais trouvé de rudiment de cloison, de telle sorte que chaque sac ne peut être comparé à ce qu’on désigne habituellement sous le nom de loge (formée de deux sacs réunis). Il convient donc, dans la description des Lauracées, de désigner sous le nom de sacs et non pas de loges les pochettes où se forme le pollen. (landes de l'androcée. — Toutes les Lauracées étudiées et provenant d’'Extrême-Orient possèdent des glandes qui affectent à peu près partout lamême disposition. D'une façon générale, on peut dire que ces glandes se présentent toujours sous la forme de petites masses d’un brun jaunâtre, insérées de chaque côté du filet destrois étamines du troisième cycle. Ellessont sessiles sur le filet ou bienelles sont très souvent stipitées plus ou moins longue- ment. Chez Zatsea sebifera Pers., elles sont à peu près sphériques et très longuement stipitées ; elles sont parfois aplaties en lames. Machilus Boni H. Lec., de Chine, possède des glandes en cornet ; elles forment une belle coupe creuse et stipitée chez Zindera megaphylla Memsl. Ailleurs elles sont lobées, bilobées chez ZLitsea longipetiolata, multi- lobées chez Litsea japonica Mirb. Elles sont le plus souvent fixées à la base des filets ou non loin de la base ; leur pédoncule parait d’ailleurs con- crescent avec le filet de l’étamine et situé plutôt extérieurement. Chez un Veolitsea du Cambodge, N. zeylanica Merr., elles sont fixées plus près de l’anthère que de la base du filet. Enfin, chez un grand nombre d'espèces, elles paraissent interposées entre les étamines du troisième cycle sans être fixées réellement aux filets (Beulschmiedia glomerata Elm. v. tonkinensis H. Lec.). Nous citerons encore A/seodaphne peduncularis Hook. f., A. Wrayi Gamble, À. bancana Miq., A. petiolaris Hook. f., A. paludosa Gamble, A. insignis Gamble, À. Aidleyi Gamble. Que ces glandes puissent être considérées comme des stipules pro- fondément modifiés (1), c'est ce que nous nous refusons à croire. Il est en effet difficile d'admettre une telle interprétation, si on veut bien se rappeler que les feuilles des Lauracées sont toujours dépourvues de (4) Die Slaminaldrüsen erscheinen erst ziemlich spät und sind als blosse stipulare Anhängsel der Staubblätter zu betrachten (A. W. Ercurer, Blüthendiagramme, Ie partie, p. 132). LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 59 stipules; autrement on arriverait à cette conclusion étrange que, les feuilles végétatives des Lauracées manquant de stipules, les feuilles transformées en étamines et par conséquent très éloignées de la forme normale en posséderaient seules. Mez (Morphol. Studien, p. 18) dit avec raison queles glandes des Lauracées possèdent la structure ordinaire des nectaires et qu’elles sont dépourvues de cuticule. Cependant cet auteur se refuse à prendre ces organes pour des nectaires véritables, car il n’a jamais constaté de sécré- tion à leur surface. Mais il nous a été possible de trouver à la surface des glandes volu- mineuses que possède Lindera megaphylla Hemsl. des cellules saillantes remplies d’une substance qui a disparu au bout de quelque temps de séjour dans l’éther. La surface de ces organes est d’ailleurs toujours brillante, et plus ou moins gluante, ce qui semble correspondre à la pré- sence d’une sécrétion. Quelques exemples nous feront voir qu’on peut rencontrer des organes similaires dans le règne végétal. Chez Ruta graveolens, «les étamines, au nombre de dix, sont disposées sur deux verticilles, superposées, cinq aux divisions du calice, et cinq, plus courtes, aux pétales, composées chacune d’une anthère basifixe, bilocu- laire, déhiscente en dedans ou sur les côtés par deux fentes longitudi- nales. Au-dessus d'elles le réceptacle floral se dilate en un disque épais, glandulaire, entourant la base du gynécée, et il arrive parfois que les grosses glandes sont disposées sur le disque avec une assez grande régularité, de façon à répondre aux étamines et à se trouver isolées ou par paires au-dessus de l'insertion de chacuned'’elles (1) ». Ces formations sont, comme on le voit, comparables aux glandes staminales des Lauracées. Le Dictamne possède des étamines dont les filets chargés de glandes saillantes. Il n’est pas difficile de trouver d'autres plantes possédant des glandes analogues à celles des Lauracées, mais différemment placées. Les fleurs mâles des Puxus sont précisément dans ce cas. Le centre de ces fleurs (4) H.Barccow, Jlist. des plantes, vol. IV, p. 374. 60 HENRI LECOMTE. mâles est occupé par une saillie à quatre sommets dont les différentes parties rappellent la structure et Ia forme des glandes des Lauracées. Elles en ont exactement la coloration et la consistance. Il n’est pas pos- sible de méconnaître leur nature d’organes producteurs de nectar, et c’est une raison de plus pour considérer les glandes des Lauracées comme des nectaires. Chez une Ménispermacée remarquable par les caractères de sa feuille rappelant les feuilles de Cinnamomum et qui a reçu le nom de Cocculus laurifolrus D. C., les six étamines possèdent, en arrière de chaque filet, une membrane émarginée et à bords révolutés, qui se trouve fixée à la base même du filet. Cette membrane se divise nettement en deux lanières qui se trouveraient attachées à droite et à gauche des étamines, comme c’est le cas pour les glandes des Lauracées, mais elles ne sont pas épaissies comme le sont ces dernières. D'autre part, si on examine la fleur des Berberis, on constate que les pétales sont glanduleux près de leur base, en deux points correspon- dant aux parties latérales des filets staminaux, en telle sorte que si, par la pensée, on supposait ces glandes détachées des pétales et fixées sur les étamines correspondantes, elles rappelleraient exactement les glandes des Lauracées. Or ces saillies glanduleuses des pétales de Perberis sont considérées par tous les botanistes comme étant des nectaires, et elles produisent une sécrétion très nette (1). Par analogie, il est naturel d’at- tribuer le rôle de nectaires aux glandes staminales des Lauracées. Il faut reconnaître, d’ailleurs, qu'il existe de nombreux passages entre un disque simple et un disque nectarifère. Chez les Sabiacées, le disque lobé qui entoure l'ovaire des Sabia est probablement un nectaire ; les lames situées au dos des étamines des Meliosma et qui correspondent à ce disque ne paraissent aucunement nectarifères. En tout cas, l'opinion émise par quelques-uns que les glandes des Lauracées sont des anthères avortées n’est pas soutenable, et nous avons eu maintes fois l’occasion, et en particulier chez les fleurs femelles de Litsea moupinensis H. Lec., de constater sur les étamines avortées la pré- (1) Crrerxe, Berbéridées et Érythrospermées, p. 20. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 61 sence de très grosses glandes aplaties, plus développées que sur les éta- mines des fleurs mâles, alors que les véritables anthères de ces étamines ont complètement disparu et sont à peine représentées par un élargis- sement spatuliforme du filet. Chez Persea indica cultivé à la villa Thuret, à Antibes, nous avons ren- contré des glandes à assise externe dépourvue de cuticule, comme l'indique Mez pour d’autres Lauracées, et, chez Laurus nobilis, nous avons constaté la présence d’une sécrétion à la surface des grosses glandes que possèdent les fleurs femelles. Chez ces fleurs de Z. nobilis, il ne subsiste généralement que quatre étamines qui correspondent à celles des fleurs mâles dont les filets sont pourvus de glandes. Alors que les anthères sont complètement avortées et que les filets se présentent sous la forme de lames aplaties, les glandes, qui étaient stipitées chez les fleurs mâles, sont ici sessiles sur le filet et plus développées que chez les fleurs mâles. Si les glandes étaient des sacs polliniques avortés, il serait singulier de voir ces organes, ordinairement avortés, se développer surtout quand leurs homologues, habituellement parfaits, cessent d'exister chez les étamines. Chez de très jeunes fleurs d’'Umbellularia californica Nutt., qui nous ont été obligeamment envoyées par M. Poirault, directeur de la villa Thuret, nous avons constaté qu’on peut enlever Les neuf étamines fertiles sans entrainer les staminodes, mais surtout sans arracher les glandes qui, dans la fleur adulte, sont fixées sur les filets des étamines fertiles du cycle le plus interne. Il en résulte que ces glandes sont d’abord indépen- dantes des étamines et n’en constituent des dépendances apparentes que par suite d’un accroissement simultané. Des faits que nous venons de rappeler au sujet des glandes staminales des Lauracées, il nous paraît permis de conclure que ces glandes ne sont autre chose que des organes analogues à des nectaires ou plutôt à un disque nectarifère dissocié. Et cette opinion se trouve fortement appuyée par le fait signalé plus haut, que les glandes sont parfois indépendantes des étamines et non pas fixées sur leurs filets ; c’est le cas d’un certain nombre d'espèces du genre A/seodaphne par exemple. Ces glandes ne sont donc pas des organes spéciaux à la famille des Lauracées, mais simplement des formations qui se rencontrent sous des aspects très 62 HENRI LECOMTE. variés chez les représentants d’un assez grand nombre de familles. DISTRIBUTION GÉOGRAPHIQUE. En ce qui concerne la distribution géographique des Lauracées en Extrème-Orient, et particulièrement en Indo-Chine, il faut reconnaître qu'il est bien difficile, à l'heure présente, d'émettre des conclusions présentant une certaine valeur, attendu que toutes les régions n’ont pas été suffisamment explorées, en particulier les massifs montagneux de l’Annam, du Laos et du Tonkin. Cependant, la Cochinchine ayant fourni au regretté botaniste Pierre de nombreux matériaux, nous pouvons savoir si les genres représentés au Tonkin et en Chine existent jusqu'au sud de notre colonie, c'est-à-dire jus- qu’en Cochinchine, ou du moins si jusqu'à ce jour ils y ont étérencontrés. En ce qui concerne le genre Cinnamomum par exemple, nous consta- tons que l’espèce C. pedunculatum Nees se trouve uniquement au Japon ; C. Loureiri Nees dans la Chine du Sud ; C. camphora Nees et C. Bonu WU. Lee. ne descendent pas au sud du Tonkin ; €. albiflorum BI. existe au Tonkin et en Annam seulement ; enfin les autres espèces paraissent loca- lisées en Cochinchine et au Cambodge. Le genre Actinodaphne Nees est représenté en Chine, à Hong- Kong, par À. chinensis Nees. Il se retrouve au Tonkin, où il a été récolté par Balansa, Mouret, etc. Nous ne possédons À. cochinchinensis Meissn. que du Tonkin, de l'Annam et du Laos, et enfin À. sesquipedalis Hook f. a été trouvé au Cambodge par Pierre. Ce genre ne paraît donc pas représenté à l’extrème sud de la colonie, en Cochinchine, bien qu’une espèce porte le nom de À. cochinchinensis Meissn. En ce qui concerne le genre Wachilus, l'espèce remarquable 7. velu- hina Champ. ne parait pas descendre au sud du Tonkin, tandis que les espèces M. Thunberqii S. et Z., M. parviflora Meissn., M. odoratissima Nees, M. cochnchinensis H. Lec. viennent jusqu'en Cochinchine. Les diverses espèces du genre Phæbe Nees paraissent surtout abon- damment répandues dans le nord de l’Indo-Chine, tandis que leur disper- sion est beaucoup plus restreinte dans la région sud. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 63 Les espèces Peuschmeidia Balansæ H. Lee. et obovalifoliosa H. Lec. n'ont été recueillies qu’au Tonkin, alors que 2. sphærocarpa H. Lec. et B. glomerata Merr. se trouvent jusqu'en Cochinchine. Dans le genre ZLifsea, les espèces du groupe Cyhcodaphine paraissent surtout abondantes en Cochinchine, alors que les véritables ZLifsea s’avancent jusqu'en Chine. Il faut reconnaître d’ailleurs que Z. sebifera Pers. se retrouve dans tout l'Extrême-Orient intertropical, mais avec des formes différentes de l’inflorescence qui justifieraient probablement la fragmentation de l'espèce. Les Lindera Thünbg. de notre herbier du Muséum nous viennent à peu près exclusivement des régions montagneuses et septentrionales de l’Indo- Chine, à l'exclusion des plaines basses. Ce genre ne paraît pas s’avancer dans les plaines méridionales de notre colonie. Le genre Cryptocarya paraît, au contraire, localisé dans les régions méridionales de l’Indo-Chine. Les genres Nothaphæbe BI. et Neohtsea Benth. nous sont connus par des exemplaires du Cambodge et du Tonkin. Enfin A/seodaphne nous vient exclusivement du Tonkin. Au contraire, le genre /Afaasia BI., qui est assez répandu à Java, à Sumatra, à Bornéo et dans la presqu'île de Malacca, n’a été rencontré que dans la partie méridionale de notre colonie d’Indo-Chine et ne remonte pas jusqu'au Tonkin. On ne le connaît non plus ni dans l'Inde anglaise n1 à Ceylan. Le genre /aasia est donclocalisé dans les Indes Néerlandaises, dans la presqu'ile de Malacea et au sud de l’'Indo-Chine. Nous limiterons à ces quelquesexemples ce qui concerne la répartition des divers genres en Extrême-Orient, et nous répéterons ce quenous avons dit plus haut, à savoir qu’à l'heure actuelle il est difficile de se faire une idée exacte de la distribution des plantes en Indo-Chine. Un travail de cette nature ne pourra être entrepris avec quelque profit que le jour où le pays aura été exploré au point de vue botanique dans toutes ses parties. Nous avons simplement posé quelques jalons d’après les maté- rlaux que nous possédons au Muséum. Nous n’avons pas la prétention d’avoir fixé ne varietur la délimitation géographique des quelques genres signalés ci-dessus. 64 : HENRI LECOMTE. GENRES REPRÉSENTÉS EN EXTRÉME-ORIENT. Ces genres peuvent être groupés de la façon suivante : A. Anthères à quatre sacs polliniques. Fleurs disposées en grappes ou en panicules, sans involucre commun. Anthères du troisième cycle extrorses : Cinnamomum BI. ; Alseodaphne Nees ; Phœbe Nees ; Nothaphæbe BI. ; Machilus BI.; Pseudosassafras H. Lec. Fleurs disposées en ombellules ou panicules enveloppées d’abord par un involucre commun. Actinodaphne Nees ; Litsea Lamk. ; Veolitsea Benth. B. Anthères à deux sacs polliniques. — Arbres ou arbustes pourvus de feuilles : Fleurs en panicules ou en grappes sans involucre commun : Cryptocarya KR. Br. ; Haasia Nees ; Beilschmiedia Nees. Fleurs en capitules entourés par un involucre commun : Lindera Thünbg. Plantes grimpantes, sans feuilles, ou avec feuilles réduites à des écailles : Cassytha Linn. Le groupe comprenant les Cinnamomum est celui qui contient le plus grand nombre de genres. Leslobes du périanthe sontcomplètement cadues chez Alseodaphne et plus ou moins complètement chez Cinnamomum. Ns sont persistants et égaux chez Phœbe, où ils se montrent dressés autour du fruit, et chez Machilus, où ils sont au contraire réfléchis. Les Vofhaphæbe présentent trois lobes externes plus petits que ceux du cyele interne. Les quatre genres ci-dessus possèdent trois cycles d’étamines fertiles, les deux extérieurs à anthères introrses et l’intérieur à anthères extrorses. Les Pseudosassafras ont de même des fleurs hermaphrodites et trois cycles d’étamines fertiles ; mais toutes les anthères sont introrses. Dans le deuxième groupe, les Acfinodaphne ont des fleurs disposées le plus souvent en panicules et des feuilles en faux verticilles. Chez Zitsea et Veolitsea, les fleurs sont en capitules avec neuf étamines fertiles dans le premier genre et six seulement dans le second. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 65 Le genre Cryptocarya est remarquable par ses fruits enveloppés par le tube du périanthe ; le fruit est nu chez Beulschmiedia et Haasia, avec les lobes externes du périanthe plus petits que les internes chez le dernier genre. D'autre part, les genres suivants ont été signalés en Extrême-Orient : Endiandra R. Br. (Malacca, Java) ; Micropora Mook. f. (Malacca) ; Stemmatodaphne Gamble (Malacca) ; /teadaphne BI. (Java). Nous n'avons pas eu l’occasion de les rencontrer dans nos collections de Chine et d’Indo-Chine. COLLECTIONS ÉTUDIÉES. Nos collections d’Extrème-Orient, utilisées pour ce travail, sont d’ori- gine très variée. Quelques-unes font partie depuis longtemps de l’herbier général et sont entrées par échange ou par acquisition. Nous ne signalerons ici que les collections remises au Muséum par des voyageurs depuis une cinquantaine d'années ; ce sont celles que nous avons eu l’occasion d'étudier spécialement. Flore de Chine. — Nos premiers documents sur cette flore sont entrés au Muséum avec l’herbier du P. d’Incarville, comprenant 149 espèces des environs de Pékin et 144 de Macao (1740-1757). Cette collection, qui fut transmise par son auteur à Bernard de Jussieu, démonstrateur au Jardin des Plantes, comprend quelques plantes d’un intérêt réel qui ne furent décrites que plus tard et parfois sur des envois nouveaux (Aïlantus glan- dulosa Desf. ; Incarvillea sinensis A.-L. de Juss., etc.). Les plantes qui composent cette petite collection furent déterminées plus tard par le regretté Franchet (1). Nous ne signalerons pas ici les origines des plantes du nord de la Chine et de Mandchourie que nous possédons ; nous limiterons volontai- rement nos indications au sud de ce grand pays, c’est-à-dire aux régions qui confinent le plus directement à notre colonie d'Indo-Chine. On vient de voir que nos premiers documents sur la flore de Chine ont été fournis au Muséum d'Histoire naturelle par un missionnaire. (4) M. Fraxcuer, Les plantes du P. d'Incarville dans l’herbier du Muséum d'Histoire naturelle de Paris (Bull. Soc. Bot. France, XXIX, 1882). NouveLLes ARCHIVES DU Muséum, 5e série, — V, 1913. 9 66 HENRI LECOMTE. Disons tout de suite que, si nos collections concernant ce pays ont pris une extension considérable et si notre herbier de Chine est devenu exceptionnellement riche, nous le devons surtout aux missionnaires qui, à l'exemple du P. d’'Incarville, ont enrichi peu à peu nos collections de Chine et, avec un inlassable dévouement, dont nous leur sommes profon- dément reconnaissants, nous adressent tous les ans des récoltes considé- rables et particulièrement appréciées. Nous nous reprocherions de ne pas citer ici les noms de ces dévoués collaborateurs, au premier rang desquels nous placerons les Pères David (Se-Tchuen et Mongolie) et Delavay (Yun-nan), qui ont fourni les matériaux considérables étudiés par Franchet. Le P. Soulié effectua successivement ses récoltes à Ta-tsien-lou, à Tsé-Kou et dans les environs de Bathang (1891 à 1895, 1800 numéros) ; le P. Bodinier au Kouy-Tchéou et le P. Farges au Se-Tchuen. Les missionnaires David, Delavay, Farges, Soulié et Bodinier ont fourni au Muséum d'Histoire naturelle des collections considérables: ils sont les véritables fondateurs de notre herbier du sud de la Chine. Aujourd'hui encore, nos principaux collaborateurs missionnaires sont les P. Ducloux (Yun-nan-fou), Cavalerie (région montagneuse du Kouy-Tchéou), Esquirol(Kouy-Tchéou) etMonbeig(Tsékou). Nousvenons de recevoir récemment (1913) un bel envoi de matériaux récoltés dans la région montagneuse de Tong-Tchouan par le P. Maire, missionnaire français au Yun-nan. D'autre part, à la mort du botaniste O. Debeaux, dont on connaît les Contributions à la flore de Chine, ses enfants ont bien voulu remettre au Muséum les très importantes collections qu'il avait eu l’occasion de rassembler pendant de longs séjours en Chine. Le Dr Legendre, qui a séjourné longuement dans le Se-Tchouen, nous en à rapporté une collection très intéressante (300 numéros en 1909). Nous avons recu aussi de nombreux matériaux recueillis par les botanistes Wilsonet Ilenrv, les plantes récoltées au Yun-nan parle Prince d'Orléans et près de 700 numéros recueillis par Beauvais (1). (4) Collection concédée au Muséum par M. Molliard, professeur à la Sorbonne. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 67 Ces contributions diverses nous ont permis de constituer un herbier de Chine particulièrement riche. Flore du Japon, de la Corée et de Haïnan. — Les envois les plus récents sont ceux du P. Faurie, qui a visité successivement le Japon et la Corée et qui habite d’ailleurs actuellement le nord du Japon. Cet actif collabo- rateur nous a déjà fourni plus de 10 000 plantes. De Haïnan, nous avons reçu ces années dernières 170 espèces transmises par le Jardin botanique de Hong-Kong à titre d'échange, et le P. Penicaud, missionnaire à Haïnan, nous annonçait récemment l’envoi d’une collection recueillie par ses soins. Flore de l’Indo-Chine. — Nous n'avons aucunement l'intention d’entre- prendre ici l'historique des voyages effectués dans les diverses parties de notre colonie par des botanistes ou par de zélés voyageurs, dont les récoltes sont venues peu à peu constituer notre herbier del’Indo-Chine (1). Mais, après avoir signalé précédemment les noms de ceux de nos colla- borateurs qui nous ont fait connaître la flore de Chine, il nous parait juste d’y joindre la liste déjà imposante des botanistes et des voyageurs qui ont parcouru l’Indo-Chine. Nos collections, qui se réduisaient autrefois aux plantes recueillies aux environs immédiats de Tourane par Gaudichaud en 1837, ont pris, depuis une cinquantaine d'années, un accroissement considérable. Sans contredit, la contribution la plus importante est due au regretté botaniste L. Pierre, qui fut directeur du Jardin botanique de Saïgon pendant de longues années et qui ne cessa, jusqu'àsa mort, survenue en octobre 1905, de poursuivre l’étude des plantes de Cochinchine en vue de la publication de la Flore forestière (400 planches). Pendant son séjour à Saïgon, il avait effectué de nombreuses explorations en Cochinchine et au Cambodge, et on peut estimer à 4000 environ le nombre des espèces qu’il avait pu rassembler et qui forment le fonds de notre collection d’'Indo-Chine. Le D C{. Thorel (1833-1911), qui nous a remis définitivement ses collec- tions en 1906, après les avoir conservées tout d’abord dans le but d’en poursuivre personnellement l'étude, avait d’abord réuni en Cochinchine (1) Cet historique complet prendra place dans l'introduction de la Flore générale d'Indo-Chine, au moment où la publication sera terminée. 68 HENRI LECOMTE. une importante collection d'environ 1500 numéros, de 1861 à 1866, quand il fut adjoint en qualité de médecin et de botaniste à la mission Doudart de Lagrée et Francis Garnier. Il eut ainsi l’occasion de remonter le Mékong jusqu’à Tali et d’herboriser dans les régions riveraines. Dans ce long voyage (1866-1868), il put rassembler des collectionsconsidérables, et le total des numéros remis au Muséum atteint 4 000. En botaniste exercé, Thorel décrivait soigneusement les plantes récoltées, et ses registres nous sont d’une très grande utilité pour la des- cription des plantes d’Indo-Chine. M. le Dr Harmand, dont on connaît le rôle considérable dans notre établissement en Indo-Chine, à recueilli de 1875 à 1878, soit seul, soit avec la collaboration de Godefroy, plus de 3 000 numéros en Cochinchine d’abord, puis dans son voyage de Hué au Mékong. Le missionnaire Bon, qui avait déjà envoyé du Muséum un herbier de Hong-Kong comprenant 1753 numéros (1886), fit ensuite un séjour de plusieurs années dans le sud du Tonkin et au nord de l’Annam. Ses envois successifs, échelonnés de 1886 à 1894, comportent 2817 numéros. Son herbier personnel, comprenant environ 4000 numéros, nous fut ensuite remis à sa mort, survenue en 1895. Le voyageur naturaliste Palansa, aprèsdes voyages fructueux au Maroc, au Paraguay et en Nouvelle-Calédonie, effectua une reconnaissance bota- nique au Tonkin et nous fit parvenir, de 1886 à 1889, une collection importante de 4071 numéros récoltés soit dans la région du mont Bavi, soit dans la direction de Lang-Son, soit enfin dans la région côtière de la baie d’Along. Dès l’année 1866, le Muséum avait déjà reçu du conducteur des Ponts et Chaussées Lefèvre un lot de 600 plantes provenant de Cochinchine, et, un peu plus tard, de 1870 à 1880, un envoi de 840 plantes de Cochinchine et de Poulo-Condor était fait par Germain. Nous signalerons encore des récoltes plus récentes ou moins consi- dérables effectuées par les voyageurs dont les noms suivent : D'Alleisette, Tonkin, 485 numéros (1910-1911) ; André, Lang-bian (Annam), 78 numéros (1906) ; Bauche, chef du service vétérinaire à Hué, 238 numéros (1910); LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 69 Baudoin, Cochinchine, 199 numéros (1867-1868) ; Baume (J.), Tourane, 167 numéros (1833); Bois (D.), Tonkin, surtout direction de Lang-son, 1 204 numéros (1904); Collection remise au Muséum par le Prince R. Bonaparte (1911); Brousemiche, Tonkin, 161 numéros (1886) ; Counillon, professeur au lycée de Saïgon ; Cochinchine et Laos, 431 nu- méros ; Dupuy, Laos, 307 numéros. Collection transmise par M. le Professeur Heckel (de Marseille) en 1900 ; Demange, environs de Hanoï, 122 numéros (1903-1909) ; Eberhard(Ph.), inspecteurde l'Agriculture. Plantes du Tonkin et surtout des environs de Hué (Annam); 1589 numéros, dont beaucoup dans l'alcool (1906-1913) ; Gabriac, Poulo-Condor, 145 numéros (1868-1870); Geoffray, Kampot (Cambodge), 500 numéros (1904-1907) ; Gourgand, Cambodge, flore forestière en collaboration avec M. Magnein, 509 numéros (1909) ; | Hahn (Dr), Kampot (Cambodge), 514 numéros (1888-1896) ; Hosseus (D'), plantes du Siam, 546 numéros (1911) ; collection donnée par M. Hosseus ; Jacquet, Lang-bian (Annam), 70 numéros (1901-1907) ; Kerr, plantes du Siam, 500 numéros (1911); collection transmise, à titre d'échange, par l’herbier de Kew ; Krempf, Nhatrang et Lang-bian (Annam), 400 numéros (1912 et1913); Lecomte (H.) et Finet(A.), Tonkin (vallée du Fleuve Rouge et Cha-pa, direction de Langson et Cay Kinh, baie d’Along) ;: Annam (Tourane, Hué, Nhatrang, baie de Cam-Ranh, Lang-bian) ; Cochinchine (Trian, Unguiem, environs de Saïgon), Cambodge (Pnom-Penh, Kampot, Angkor), 2000 numéros (1911); Lemarié, directeur des services agricoles à Hanoï, Tonkin, 100numéros; Magnin (Magnin, Gourgand et Chatillon), Cambodge, 500 numéros, 11009) Magnin, Tran-ninh, 39 numéros (1911); Mouret (Sergent), Sept-Pagodes (Tonkin), 672 numéros (1903); 70 HENRI LECOMTE. Orléans (Prince d'), Laos, 221 numéros (1892) ; Pouchat, environs de Hanoï (Tonkin), 220 numéros (1912); Robinson, Nhatrang (Annam), 556 numéros (1911) ; Spire (Dr), Laos, 1 160 numéros (1903) ; Talmy, Ti-tinh (Cochinchine); Vinot, Tan-Nyên (Cochinchine), 50 numéros (1912) ; Wehrlé (Chef de bataillon), Lam (Tonkin), 53 numéros (1912); A tous ces collaborateurs nous adressons de vifs remerciments, au nom du Muséum d'Histoire naturelle, où viennent se rassembler les matériaux récoltés. PRINCIPALES PUBLICATIONS SUR LA FLORE DES PAYS D'EXTRÉME-ORIENT. En laissant de côté toutes les publications intéressant les Indes Néer- landaises et l'Océanie, et en nous limitant aux principaux ouvrages publiés sur la flore de la Chine et de l’Indo-Chine, nous pourrons montrer que la flore de l’Extrême-Orient ainsi limitée a déjà fait l’objet de travaux importants (1). Indo-Chine. J. Louretro, Ælora cochinchinensis, Lisbonne, 1790. d.-B. Pierre, Flore forestière de la Cochinchine, ouvrage considérable ne comprenant pas moins de 400 planches in-%° ; malheureusement suspendu par la mort de l’auteur en 1905. H. Lecoure, Ælore générale de l'Indo-Chine, avec la collaboration d'un certain nombre de botanistes. En cours de publication, Masson et C18, éditeurs à Paris. Chine. A. FrancHer et L. SavariER, Ænumeratio Plantarum, in Japonia sponte crescentium, Paris, 2 vol., 1875 et 1876. A. Francuer, Plantæ Davidianæ ex Sinarum imperio (in Nouv. Arch. Mus., 2° serie, V). — Plantæ Delavayanæ, 3 fase., Paris, 1889. Les nombreuses déterminations effectuées par Franchet se trouvent principalement réunies dans ces deux derniers mémoires ; mais elles ont été successivement publiées en divers recueils. O. DeBraux, Contributions à la flore de la Chine, Paris, 1879. (4) Bien entendu, nous laissons de côté les travaux de détail, pour ne citer icique les ouvrages d'ensemble. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 71 E. Brerscanemer, Æarly european Researches into the Flora of China, London, 1881. BenrHam, Ælora Hongkongensis, London, 1861. S. T. Dünx and W.J.Turcuer, Flora of Kiwangtung and Hongkong (China), London, 1912. L. Drzs, Die Flora von Central-China (in ExGcer, Bot. Yahrb., t. XXIX, 1901, p. 169-659). F. B. Forges et W. B. Hemsrey, An Enum. of all the Plants known from China proper, ete. [in The Journal of the Linn. Soc., t. XX VI (1886-1900)|. C. J. Maxmowicz, Les principaux travaux de cet auteur ont été publiés dans les Hélanges biologiques de l'Acad. imp. des Sc. de Saint-Pétersbourg : « Diagnoses plantarum nova- rum asiaticarum », 1866-4872. Buncr, Enum. Plantarum quas in Chinà boreali collegit, Petropoli, 1830, (Aém. des sav. étr., Pétersbourg., II, p. 75-148). Horrmanx (J.)et Scuuzres (H.), Noms indigènes d'un choix de plantes du Japon et de la Chine, trad. du holland., Leyde, 1864. A. Fier et F. GaGxePaIN, Contributions à la Flore de l'Asie orientale, Paris, 4905 et 1907 (Extrait des Hémoires de la Société botanique de France, 1905 et 1906). Japon. SrEBoLD et ZuccariNt, Ælora japonica, 1835. — Floræ Japonicæ familiæ naturales, adjectis generum etspeciorum exemplis selectis, Munich, 1843. TauNBERG, Flora Japonica, Leipzig, 1784. — Icones plantarum japonicarum, Upsal, 1794. — Voyages de Thunberg au Japon, traduit par Langlès, Paris, 14796. Miquez (F.-A.-Guicc.), Prolusio Floræ Japonicæ, Amsterdam, 1866-1867. WAaLLsTROM, Plantarum Japonicarum novæ species, Upsal, 1824. Ouvrages japonais : Yonax-sr, Æwa-iwi, Miako, 1759, traduit par Savatier et Saba. Ynouma, So mokou Toussetz, Tsiodjouin, 1856. Irasarr, Phonso Zoufou, Tsounémassa, Yedo, 1898. Formose. B. Hayara, Materials for a Flora of Formosa, Toko, 1911. _ Icones Plantarum Formosonarum, Taikohu, 1912. Marsumura et Havara, Enum. PI. Formos. (in Journ. Coll. Sci. Imp. Univ. Tokyo, XXI, 1906). B. Hayara, Flora Montana Farmosæ, in Journ. Coll. Sci. Univ. Tokyo, XXV, 1908. Presqu’ile de Malacca. J. Syxes GamBLe, Materials for a Flora of the Malayan Peninsula (in Journal of the Asiatic Societyof Bengal). H. N.Riocey, The Flora of Singapore (in Journal of the Straits Branch of the Royal Asiatic Society, Singapoure, 1900). Philippines. L'étude de la flore des iles Philippines est actuellement poursuivie avec la plus grande activité, surtout par le botaniste E. D. Merricz,, dont les travaux sont publiés dans The Philip- pine Journal of Science, édité à Manille. Il faut y ajouter les Leaflets of Philippine Botany, qui paraissent de même à Manille et qui sont l’œuvre de A. D. E. Eruer. 72 HENRI LECOMTE. DEUXIÈME PARTIE GENRES ET ESPÈCES DE CHINE ET D’'INDO-CHINE (Collections du Muséum) Cinxamomum, Blume. Ce genre, qui est spécial à l’Extrême-Orient, se trouve représenté depuis le Japon jusqu'aux Indes Néerlandaises, en Nouvelle-Guinée et en Australie. J. D. Hook. (Æandbook of the New Zealand Flora) n’en signale pas la présence à la Nouvelle-Zélande. Dans la Nouvelle-Galle du Sud, on trouve les genres Beischmiedia, Cryptocarya, Endiandra, Litsea et Cassytha; maisle genre Cirnamomum n’est pas représenté (Ch. Moore, Handbook of the Flora of New South Wales). Les genres Cassytha et Cryptocarya ont chacun une espèce aux îles Hawaï (W. F. Hildebrand, Flora of the Hawaian Island) et dans l'Océanie française (Drake del Castillo, Flore de la Polynésie française, p. 167); le genre Cinnamomum n’est pas signalé. La Nouvelle-Calédonie possède les genres Cassytha, Cryplocarya, Endiandra et Beilschmiedia ; mais les Cinnamomum sont absents. En Australie, on rencontre les genres Cryptocarya, Nesodaphne, Endiandra, Cinnamomum, Tetranthera, Litsea et Cassytha. Mais le genre Cinnamomum n’est en réalité représenté que par une seule espèce, C. tamala Nees (G. Bentham et F. Müller, Flora Australiensis, vol. V, D-293): Les Persea, Ucotea, Litsea et Cassytha ont été signalés à La Réunion, mais le genre Cinnamomum j manque, du moins à l’état spontané (J. de Cordemoy, Flore de l'ile de la Réunion). Si les Lauracées des genres Mespilodaphne, Lilsea et Cassytha appartiennent à la flore des iles Maurice et des Seychelles (Baker, Ælora of Mauritius and the Seychelles), les Persea et Cinnamonrun ne S’Y rencontrent que dans les cultures. On peut donc dire que le genre Cinnamomum se trouve confiné dans un immense triangle, dont les sommets sont situés dans la partie LAURACGÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 13 occidentale de l'Inde anglaise, au Japon et en Australie. J. D. Hooker (Flora of Br.1nd., NV) ne décrit pas moins de 26 espèces pour l'Inde anglaise ; Trimen (Æ/andbook of the Flora of Ceylan), 5 pour Ceylan; Gamble (Æ#lora of the Malayan Penins.), 15 pour la péninsule malaise ; enfin Koorders et Valeton (Pidrage, n° 10), 5 pour Java. Cest donc dans l'Inde anglaise que le genre paraît le mieux représenté et probablement aussi dans notre colonie d'Indo-Chine. Nous avons dû malheureusement nous borner, pour ce dernier pays, à la détermination des échantillons comprenant fleurs el fruits ou ayant du moins des fleurs. Notre liste est par conséquent incomplète pour le moment. Dans un travail intitulé : Les cannelliers d'Indo-Chine, Étude botanique et économique, Paris, 1909, M. M. Perrot et Eberhard ont émis l'opinion que la Cannelle de Chine et d’Indo-Chine est produite par l'espèce C. obtusi- folium Nees, avec deux variétés, l’une var. Cassia(BL.) Perrotet Eberhardt pour le Cannellier de Chine et var. Loureiri(Nees) Perrot et Eberhardt pour le Cannellier d'Indo-Chine. N'ayant pu avoir entre les mains les maté- riaux qui ont servi de base à ce travail, nous ne pouvons en entreprendre la discussion. Nous ne pouvons dire qu'une chose, c’est que la plante représentée par ces auteurs (pl. III) ne paraît pas correspondre à l'espèce C. obtusifolrum Nees à laquelle ils croient pouvoir la rapporter. 1. C. Camphora Nees et Eberm. Handb. der. Med. Pharm. Bot., XX, p. 430 ; Laurus Camphora Linn., Mat. Med., p. 107 ; Camphora officin. Bauh., Pin., p. 500. Tonkin : Hanoï (Pouchat, n° 28) ; nom indigène : C&y long ndo ; Quän Chéo (Bon, n° 5688); Yen Thé (Bon, n° 1826). Chine : environ de Lan-ngy-tsin (Ducloux, n° 2770); grand arbre. Japon : Kobé, Jardins (Faurie, n° 2350). 2. C. Simondu sp. nov. Arbor ? Ramuli post siccationem subfusei, tenuiter striati. Folia alterna ; limbus ovalis vel lanceolatus, attenuatus vel interdum basi rotundus, apice aeuminatus, acumine acuto, Nouvezces ArcHives pu Muséum, 5° série. — V, 1913. 10 74 HENRI LECONMTE. -7,5 ©. m. longus, 3-4,5 c. m. latus, glaber, utrinque tenuiter reticulatus, primo mem- branaceus, mox subcoriaceus, penninervius, vel subtriplinervius, nervis inferis longis, extus ramosis ; axillæ glandulosæ, glandulis villosis ; petiolus tenuis 1,5-2 c. m. longus subteres, supra complanatus. Paniculæ axillares 8-10 ce. m. longæ ; pedunceuli graciles sparse villosi ; pedicelli pilosi versus apicem incrassati, 2-2,5 m. m. longi: bracteæ lineares pilosæ, mox caducæ. Flores hermapbhroditi, 3 m. m. longi ; tubus conicus 4 m. m. longus ; perianthii segmenta 6 utrinque pilosa, elliptica, 1,5-2 m. m. longa. Stamina fertilia 9 perigyna, externa 6, filamentis villosis, antheris extrorsis ; interna 3, filamentis basi biglan- dulosis, glandulis sessilibus, antheris extrorsis ; staminodia 3, triangularia, pilosa, breve slipitata. Pistillum glabrum ; ovarium ovoideum; stylus conicus ; stigma obscure bilobatum. Fructus ignotus. Tonkin : Long-Tchéou (D° Simond, n° 190). Avec les principaux caractères de C. C'amphora, cette plante est bien caractérisée par ses inflorescences et ses fleurs pubescentes. Les feuilles sont habituellement plus étroites et plus courtes que chez C. Camphora. Enfin les bourgeons sont à peine pérulés et très petits. 3. C. glanduliferum Meissn. In°D:C. Prodr e XN LL p.26 look PP PANTIN D ABS EE lrnPe glandulifera Wall., in Acf. Soc. Med. et Phys. Cale., 1, p. 45 ; Camphora glandulifera Nees, Syst. Laurin., p.90. Chine : Setchouen, massif de Ming-shan. « Croît à partir de 500 mètres d'altitude, bel arbre à port et odeur de Camphrier. Se plante autour des temples. Fleurit de fin mai au 15 juin. Fleurs blanches odorantes » (D' Legendre, n° 529; — Wilson, n° 836) ; — A-pé-ka, région de Kiao Kia (Ducloux, n° 6212); — Hong-Kong, bois de Béthanie (Esquirol, n°5 1220, 1239) et Aberdéen Forêt ; — Tse-kou et Ne-kou (Haut-Mékong) (Soulié, n° 1484) ; — Bois de Pi iou, au-dessus de Ta pin tze (Delavay, n° 4105); — Bosquets autour de Moso yn (Delavay, n° 4558) ; — Bois de Mos Kou Schang (Delavay, n° 2564); — Hay-y près Lou lan (Ducloux, n° 5221); — Kouang-Tchéou Wan (Robert, n° 21); Japon : Tokio (Faurie, n° 23250). Var. longipaniculata H. Lec., à inflorescences dépassant longuement les feuilles. Moüng Moùng Ky, altitude 1400 mètres. « La baie guérit des maladies provenant de l’abus de l’alcool » (Farges, n° 894). LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 15 4. C. Balansæ sp. nov. Arbor alta (usque 30 m. fide Balansa). Ramuli glabri, post siccationem subfusci, tenuiter striati; gemmæ parvæ, ovoideæ, squamis tectæ. Folia alterna longe petiolata ; limbus subcoriaceus oblongus vel ovalis, glaber, 10-11 c. m. longus, 4-5 c. m. latus, basi inæqua- liter subacutus, apice acuminatus, acumine longo obtusoque ; costa nervique (4-5 p.) subtus prominentes ; nervorum axillæ glandulosæ, villosæ ; petiolus glaber, 3 c. m. longus, supra canaliculatus. Paniculæ axillares, 4-6 c. m. longæ, pilis brunneis brevibusque tectæ ; pedunculi villosi ; pedicelli 1-3 m. m. longi, villosi. Flores hermaphroditi. Perianthii seg- menta 6, alba, villosa, oblonga 1,2-2 m. m. longa. Stamina fertilia 9, filamentis glabris vel subglabris, brevibus, antheris 4-locellatis, externa 6 non glandulosa, interna 3 basi biglan- dulosa, glandulis sessilibus ; staminodia 3 triangularia, parva, stipitata. Ovarium ovoideum glabrum ; stylus brevis ; stigma disciforme, parvum. Fructus globulosus, diam. 8-10 m. m., in cupula hemispherica insidens ; pedicellus fructiferus 1,5 c. m. longus, paulatim incras- satus. Tonkin, Mont Bavi, dans les forêts {Balansa, n° 2422). « Bois sentant le fenouil. » On peut dire que C. Balansæ H. Lec. représente la forme indo-chi- noise de €. glanduliferum Meissn., avec des inflorescences velues au lieu d'être glabres. Les quatre espèces que nous venons de signalerappartiennent à lasection Camphora. ». C. alhiflorum Nees. In Wall. pl. as. rar., VU, p.75, etIlt, p. 32 ; C. Tamala Nees var. albiflo- en iSSn DAC Prod NN Ep ASE Hook M PrInd.,Np.128; Cette espèce de Nees, qui a été fusionnée avec C. Z'amala Nees par Meissner, a dû être rétablie pour les plantes d'Indo-Chine qui possèdent un périanthe dont les lobes sont presque complètement cadues, alors qu'ils le sont très incomplètement dans C. T'amala Ness. L'inflorescence peut d’ailleurs varier. Chez les formes du Tonkin, cette inflorescence est une panicule bien caractérisée, avec des ramifications portant une cime de fleurs. Chez la plante de Hué, au contraire, ces pédoncules secondaires sont très courts et ne portent qu’une seule fleur dont le pédicelle se trouve dans la continuation du pédoncule secon- daire. 76 HENRI LECOMTE. Enfin les pédicelles peuvent être tous plus courts que » millimètres ou varier de) à 7 millimètres, et, dans notre C. alhiflorumNees proprementdit, les feuilles sont légèrement ochracées, detelle sorte que la plante se rappro- cherait peut-être de C. ochraceum BI. (Ness. Syst. Laurin., Addenda, p.666). Forme principale, à feuilles ochracées. Tonkin: Fu Phap, forêts (nos 2442, 2443, 2444, Balansa) ; Ninh Thaï (n° 3352, Bon). Var. «. Feuilles lancéolées ; inflorescences petites situées même à l’ais- selle des feuilles inférieures. Tonkin : Hanoï (n° 2414, Balansa). Var. 6. Pédicelles de plus de 5 millimètres. Tonkin, Ninh-Thaiï (n°4771, Bon). Var. 9. Feuilles vertes. Ramifications de la panicule très courtes, à une fleur ; pédicelles de 5-7 millimètres. Annam : Hué (n° 2368, Eberhard). Feuilles très brièvement trinervées. Tonkin : Dai Khôi (n° 5862, Bon) ; Khan Thuong et Thô Mat (n°s 310, 1819, 443, 1264 et 1417, Bon) ; Cay Kinh (région de Long son (n° 142, Bon). — Laos : Attopeu (n° 1367, Harmand). 6. C. obtusifolium Nees. In Wall, pl as rar M p SE Syst Lourin- tp 25° MEiSSne np Prodr., XN, À, p. 12: J-=D-Hooker Abe TN Nb ASE arr obtusifolia Roxbg. (FT. Ind., 1, p. 302). Laos : Mékong (n°3192, Thorel). Cochinchine : montagnes entre Dinh et Baria (n° 5169, Pierre). « Écorce à saveur de cannelle et camphre. » Tous les échantillons de cette espèce possèdent des feuilles brisées vers l'extrémité, bien que ces organes soient nettement coriaces. TAC bonisSpmoNE Arbor. Ramuli novelli pilis brevibus brunneisque tecti. Folia alterna ; limbus ovalis vel oblongo-ovalis, basi attenuatus, apice obtusus 11-13 ce. m. longus, 4-7 e. m. latus, tripli- 1 1 LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. nervius ; costa nervique subtus prominentes, supra vix conspicui ; nervi laterales extus ramosi, nervulis margine confluentibus ; venæ supra vix conspicuæ ; limbus supra glaber, subnitidus, subtus pilis brevibus tectus ; petiolus 12-17 m. m. longus, puberulus, supra canaliculatus ; gemma terminalis turbinata, villosa ; gemmæ axillares, parvæ, turbinatæ, villosæ. Paniculæ terminales vel axillares 6-8 c. m. longæ; pedunceuli pilis brevibus tecti ; pedicelli fructiferi 3-4 m. m. longi. Fructus ellipsoideus 1 €. m. longus, perianthio basi cinctus ; lobi medio truncati. Flores incogniti. Tonkin : in nemoribus Ban-Phêt, juillet 1887 (n° 3426, Bon). Nom indigène : Cäy que. Espèce très nettement caractérisée par la villosité dense de la face inférieure des feuilles. 8. C. cambodianum sp. nov. Arbor. Ramuli teretes satis crassi. Folia magna, coriacea, alterna vel interdum subop- posita ; limbus ellipticus basi rotundatus vel subacutus, apice rotundatus vel breve acumi- natus, 20-32 c. m. longus, 6,5-16 c. m. latus, triplinervius, nervis lateralibus 1 c. m. supra basim nascentibus ; costa nervique subtus valde prominentes ; costa supra medium ramosa ; nervi laterales extus ramosi, ramis 5-6 m. m.ante marginem confluentibus ; venæ paral- lelæ, arcuatæ, satis numerosæ ; folii latus superum subnitidum ; latus inferum pallidum, brunneum, ohseure reticulatum, villosum, pilis brevibus, sparsis, adpressis; petiolus crassus, 2-3,5 c. m. longus, supra leviter canaliculatus. Flores fructusque ignoti. Cambodge : monts Cam Chày (Pierre, n° 5167). Nous ne connaissons malheureusement que les feuilles très grandes de cette plante. 9. C. Cassia BI. Bijdr., p. 570;J.-D. Hooker, F1. of Brit. India, N, p. 130. Mékong : Nong Kay (n° 3192, Thorel, pars). 10. C. Delavayi sp. nov. Frutex 4-5 m. altus. Ramuli graciles, tenuiter striati, sparse lenticellati, pilis adpressis instructi. Folia subeortiacea, alterna ; limbus elliptico-lanceolatus, 6-7 e. m. longus, 2,6-3,2 latus, basi sæpe inæqualiter, acutus, apice acuminatus, acumine subacuto, triplinervius, nervis lateralibus 2 m. m. supra basim nascentibus, extus ramosis, versus acuminis basim evanes- centibus; costa versus apicem nervis lateralibus instructa; limbus supra sublucidus, glaber, reticulatus, nervis venisque prominentibus, subtus villosus, pilis adpressis ; petiolus villosus, 7-8 m. m. longus, pilis brevibus adpressis. Flores subvirides ad axillam foliorum 4-6 conferti ; pedicelli 7-8 m. m. longibasi bracteati, bracteis 3 minutis; perianthii segmenta 6 subæqualia, 1,6 m. m. longa, utrinque villosa, pilis adpressis. Stamina fertilia 9, 18 HENRI LECOMTE. externa 6, non glandulosa, 1, 2m. m. longa, filamentis villosis, antheris oblongis apice emargi- natis, locellis parallelis, interna 3, biglandulosa, antheris extrorsis, filamentis villosis ; stami- nodia 3, triangularia, stipitata, stipite villoso. Ovarium ovoideum, glabrum, stylus brevis stigma obscure trilobatum. Fructus incognitus. Chine : Yun-Nan, les bois à Ta-pin-tze (Delavay, n° 925), Pe Cha ho (Delavay, sans numéro). Bois de Tsin-choui-ho (Delavay, n° 4298). 11. C. lseæfolium Thw. Enum.ofrceylan Plants, p.253; Meissn, in DC" Prodn., XN/Me DJ DAHooker to RD en EN ESA SE La description donnée par Thwaites étant muette en ce qui concerne la fleur, il nous est impossible d’être complètement affirmatif sur l’attri- bution spécifique adoptée. Les caractères de l’appareil végétatif sont les mèmes, et de plus les lobes du calice sont caducs dès la base chez notre plante comme chez C. litsæ/folrum. Cochinchine : Monts Dinh près de Baria; Phu-Quoc, Titinh, Chia- Chiang (n° 180, Pierre) ; Thudaumot (n° 706, Thorel) ; Cambodge. PL. #4. À, rameau en fleurs : 1, bouton fermé; 2, bouton plus grossi et ouvert X 15; 3, bouton coupé dans la longueur X 15; #, étamine non glanduleuse des deux cycles externes X10; 5, étamine elanduleuse du troisième rang X 10; 6, staminode X 10; 7, fruit coupé dans la longueur X 2. 12. C. Fargesü sp. nov. Frutex. Ramuli glabri, tenuiter striati (gemmas non vidi). Folia chartacea alterna glabra ; limbus ovato-lanceolatus, basi breve attenuatus, apice paulatim acuminatus, acumine suba- cuto, 6,5 €. m. longus, 3-4 c. m. latus, margine nervoso-incrassatus, triplinervius, nervis lateralibus extus sæpe ramosis, venis numerosis subtus prominentibus ; petiolus 10-12 m. m. longus, glaber, supra canaliculatus. Racemi brevissimi axillares ; peduneulus communis 1-2 m. m. longus ; pedicelli glabri 10-12 m. m. longi, basi3 bracteis ciliatis 7-8 m. m. longis instructi. Flores hermaphroditi : perianthii segmenta 6, 2-seriata, oblonga, 2,5 m. m. longa viridia, extus apice sparse villosa, pilis brunneis, intus conspicue villosa ; stamina fertilia 9, brevia, 1,5 m. m. longa ; filamenta puberula ; antheræ 4-locellatæ, ovatæ, externæ 6 introrsæ non glandulosæ, internæ 3 biglandulosæ, glandulis vix stipitatis, antheris extror- sis ; staminodia 3 triangularia, stipitata, villosa. Ovarium ovoideum glabrum ; stylus brevis, stigma minutum 2-Iobatum. Fructus immaturus ovoideus 1 c. m. longus ; calyx persistens ; pedicellus apice paulatim incrassatus 2,5-3 c. m. longus. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 19 Chine : Su-tchuen oriental, près de Tchên Keou ; allitude 1 200 mètres (n° 1064, Farges). « Nom chinois : 'oëng tchén-t0. Racine fortifiante. » Cette espèce est remarquable : 1° par ses feuilles souvent presque losan- giques ; 20 par ses fleurs disposées par trois ou quatre sur des pédoncules très courts à l’aisselle des feuilles. Les feuilles ne présentent pas de véritables glandes ; mais cependant une cavité existe à l’aisselle des nervures latérales sur la côte ; cette dépression, recouverte en partie par la nervure, ne présente pas de poils, comme c’est le cas chez les Cinnamomum du groupe Camphora. Pres À, rameauavecfleurs; —B, rameauavecfruit: 1,une fleur avec l'insertion de son pédicelle X 7; 2, fleur coupée dans la longueur X 10; 3, diagramme de la fleur; 4, étamine non glanduleuse des deux cycles externes X 16; 5 et 5’, étamines du troisième cycle à anthères extrorses vues du dedans et du dehors; 6, staminode X ; 7, pistil; 8, fruit coupé dans la longueur X 3. 13. C. iners Reinw. ME vdr bA0-Meisen ne D CO EPiodn °XNEMEMIE TD Hook F1. of Brit. Ind., V, 130; C. malabathrum Batka, in Nov. Act. Nat. Cur. ,:XNIL, ?, 618, t. XLV ; ZLaurus malabathrum, Wall., Cat. 2583 A ; L. ritida Roxbg., F1. Ind., UK, 300. Cochinchine (Thorel, n° 706) : Cay Cong, Thudaumot, Phu-Quoc et province de Bien-Hoa (Pierre, n° 5170). Cambodge : Selamphao (Harmand, n° 185; Herbier Pierre, n° 3075) : Kampot (Geoffray, n° 290). « Bouquets de fleurs blanches, argentées, odorantes. » Luang Prabang (Massie) var. A la vérité, notre plante d'Indo-Chine se distingue un peu de C.ners Reinw. par le stigmate, qui est petit au lieu d’être large. 14. C. linearifolium sp. nov. Arbor parva. Ramuli graciles glabri. Folia alterna vel subopposita, chartacea, linearia : limbus glaber apice basique attenuatus, utrinque reticulatus, lanceolatus, 13-14 c. m. longus 1,5 c. m. latus infra triplinervius, nervis non oppositis, supra penninervius, costa nervisque 80 HENRI LECOMTE. utrinque prominentibus, supra subnitidus, subtus pallidus margine nervoso-crassus ; petiolus glaber, teres, 1 c. m. longus. Paniculæ axillares paucifloræ ; pedunculi graciles, glabri 5-9 ç. m. longi; pedicelli graciles, glabri 10-12 m. m. longi. Perianthii segmenta 6, biseriata, oblonga, extus sparse villosa, 3 m. m. longa; stamina fertilia 6, 2, 5 m. m. longa non glandulosa ; stamina fertilia interna 3, antheris extrorsis vel lateralibus, fila- mentis basi villosis biglandulosis glandulis breve stipitatis : staminodia 3 triangu- laria, stipitata. Pistillum glabrum :; ovarium ovoideum, stigma peltatum. Fructus ignotus. Chine : Kouy-tchéou : Lo fou (n° 3082, Cavalerie). Cette plante rappelle beaucoup €. pedunculatum Nees var. angusti- folium Hemsl. Mais cependant elle se distingue facilement de cette dernière par ses feuilles moins larges et plus longues, et surtout par la nervation, qui est notoirement différente. Il faut ajouter aussi que les feuilles de la variété créée par Hemsley sont à peine réticulées, tandis qu'elles le sont très nettement chez la plante de Cavalerie. Enfin le limbe présente, au-dessus du milieu, des nervures secondaires naissant sur la côte qui manquent ou sont très peu nombreuses chez la plante de Hemsley. Nous avons comparé des coupes transversales du pétiole dans les deux plantes ; et nous avons observé pour celle de Cavalerie, dans le paren- chyme extérieur au liber, des sclérites abondantes qui font défaut chez C. pedunculatum var. angustifolium Hemsl. Il n’est donc pas possible de confondre la plante de Cavalerie avec celle de Hemsley. 15. C. Loureiri Nees. H. Lec. emend. Syst. Laurin., p. 65; Laurus Cinnamomum Lour., FT. Cochinch., ed. NWailld ep. S05 EP ec No STE EDS 07 Chine : Yun-Nan, bois de Ta-long-tan près de Ta-pin-tze. Altitude 1800 mètres, 28 avril 1886 (n°5 2035, 4104, Delavay). « Arbre ; feuilles froissées ont le goût et l’odeur de cannelle, mais non l'écorce. Feuilles employées par les Chinois en guise de thé commun. » 16. C. parvifolium sp. nov. Arbor parva ve frutex. Ramuli tenuiter striati, villosi, pilis adpressis. Folia alterna, sub- coriacea ; limbus elliptico-lanceolatus 5-5,5 c. m. longus, 2-2,5 e. m. latus, basi acutus, apice acuminatus, acumine subacuto, trinervius, costa nervisque supra impressis subtus LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 81 prominentibus, utrinque reticulatus ; limbus supra sublueidus, glaber vel subglaber, subtus glaucus, villosus, pilis adpressis ; petiolus gracilis 5-6 m. m. longus, villosus, supra canali- culatus ; flores 6-10 ad foliorum axillam conferti ; pedicelli villosi, 10-12 m. m. longi basi 3-bracteati, bracteis minutis. Perianthi segmenta 6, 2-seriata, externa 3, oblonga, 1,8 m. m. longa, 1 m. m. lata; interna 3 ovalia, 2,2 m. m. longa 1,4 m. m. lata, utrinque villosa, pilis brevibus adpressis. Stamina fertilia 9, externa 6, non glandulosa, 1,2 m. m. longa, filamentis villosis, antheris fere parallelis ; interna 3 basi biglandulosa, antheris extrorsis, . filamentis villosis; staminodia 3, triangularia, stipitata 0,6-0,8 m. m. longa, stipite villoso. Pistillum glabrum. Ovarium ovoideum, stylus brevis, stigma obscure 3-lobatum. Fructus incognitus. Chine : Yun-nan. Région de Pin-tchouan, à Hoa Kiao (n°5 7115 et 292, Ducloux). Cette espèce est nettement distincte de C. Delavayi Lec. par ses feuilles trinerves et non pas triplinerves et par ses fleurs, qui sont rassemblées par 6-10 à l’aisselle des feuilles, au lieu d’être seulement par 4-6. Mais ces deux espèces sont incontestablement très voisines. 17. C. pedunculatum Nees. Syst. Laurin., p.19); Meissn., in D. C:Prodr., XN, 1, p. 16; Franch. et Savat., £num. Plant. Jap., 1, p. M0; Laurus pedunculata Thunbg., RP Tan. p.476: Chine : Kwangtung (d’après Hemsley). Japon : Kumanoto, Nagasaki, Aso, Schidznoka (Faurie, nos 3614, 3615, 3616, 2359, 2360). 18. C. zeylanicum Breyn. In Ephem. Nat. Cur., dec. 1, ann. 4, 139 ; Nees, Syst. Laurin., 95; Meissn., in D: C: Prodr., XN,, 1, 13; 51. Bydr., 588; Cinnamomum aromaticum Grah., Cat. Bomb. PL, 173; Laurus Cinnamomum Koxbe nd 1295): Cette plante se distingue de C. zeycamicum par la longueur inusitée de ses pétioles ; mais nous avons trouvé dans notre herbier certaines formes de cette espèce pourvuesde pétioles atteignant près de 2 centimètres et parmi ces dernières des spécimens provenant de Ceylan. Cochinchine : provinces de Saïgon (Pierreau) et de Tay ninh (Service forestier, 37). NouveLLes ARCHIVES pu Muséum, 5e série, — V, 1913. 11 82 HENRI LECOMTE. Lirsea Lamk. Le genre Zitsea Lamk., dont Gamble (1) ne signale pas moins de 55 espèces pour la région malaise, Th. Valeton et S. H. Koorders (2), 25 pour Java, et enfin J. D. Hooker (3), 65 espèces pour l'Inde et Ceylan, est assez bien représenté aussi en Extrême-Orient, où il se montre abondant en Cochinchine, mais remonte jusqu'en Chine, en Corée et au Japon. Ilest d’ailleurs juste de faire remarquer que les espèces appartenant à la section Cylicodaphne BI. ne paraissent pas autant remonter vers le nord que les Zifsea véritables. Elles constituent un groupe bien distinct, autant par les caractères du fruit que par ceux des feuilles. 1, L. cambodiana sp. nov. Arbor 25-30 m. alta. Ramuli glabri. Folia alterna, coriacea, glabra ; limbus elliptieus ovalis vel obovalis, 11-15 c. m. longus, 5, 5-7,5 ec. m. latus, basi breve attenuatus, apice rotundatus et sæpe emarginatus vel acuminatus, acumine breve obtuso, supra viridis subnitidus, subtus subfuseus ; nervi utrinque 8-9, supra leviter impressi, subtus costaque prominentes ; petiolus subfuseus, 3,5-4 e.m. longus. Umbellulæ in racemis axillaribus dis- positæ ; pedunculus communis 2-3 c. m. longus, puberulus ; peduneuli particulares 10 ce. m. longi, tenuies, puberuli; ombellulæ sphericæ 4 m.m. diam.; bracteæ 4, concavæ, extus pube- rulæ, 4-6, sæpe 5 flor. Flores unisexuales. Perianthii segmenta 6-8, oblonga, 2,5 m. m. longa, ciliata, extus parce villosa. Flores cf: stamina 9, exteriora 6, antheris 4-locellatis, filamentis 3, 5 m. m. longis, villosis ; interna 3, filamentis villosis biglandulosis ; glandulæ subses- siles ; staminodia 3, stipitata, capite triangulare. Pistillum nullum. Flores © fruc- tusque incogniti. Cambodge (Bordenave). Nom indigène : Xon pring done. a. Var. multiracemosa M. Lec. Arbor 20-30 m. alta. Ramuli in longitudinem striati. Limbus 9,5 c.m. longus, 4,5 e.m. latus : nervi utrinque 6-7 ; petiolus 4,5-2,5 ec. m. longus. Ombellulæ racemosæ numerosæ ; pedunculus communis 4 €. m.; pedunculi partiales 4-4,95 c. m., stamina 7-10, filamentis villosis. Cambodge : monts Kamchay, près Kampot, n° 14672 (Pierre). 6. Var. longiracemosa II. Lec. Pedunculus communis usque 10 ce. m. longus. Cochinchine : Thu-Due, n° 229 (Pierre). « Arbre de 15-20 mètres. Bois dur, blanc. » (1) Gam8Le, Material for a Flora of the Malayan peninsula, no 22. (2) Bijdrage, n° 10, Batavia, 1904. (3) J, D. Hooker, Flora of the british India, vol. V. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 83 PL. 5. — Litsea cambodiana MH. Lec. À, Rameau avec inflorescence de fleurs 6'; 1, un capitule séparé X 5 ; 2, le même, les bractées enlevées X 5; 3, une fleur séparée X 10 ; 4, la même coupée dans la longueur X 15 ; 5, un lobe du périanthe séparé X 12; 6, une étamine des deux cycles externes, avec filet velu X 15 ; 7, une étamine du cycle interne avec deux glandes insérées sur la base du filet X 15. 2. L: Pierreisp. nov. Arbor 15-30 m. alta. Ramuli glabri, in longitudinem striati. Folia alterna, glabra, coria- cea ; limbus ellipticus vel obovalis, 7-15 c. m. longus, 2,5-5,5 ce. m. latus, basi acutus, apice acuminatus, acumine breve, obtuso ; nervi utrinque 7-9 subtus leviter prominentes ; limbus supra oleæ viridis, subtus subfuseus ; petiolus satis crassus, glaber, 3-3, 5 ce. m. longus, supra canaliculatus. Racemi axillares puberuli ; peduneulus communis 2-3 c. m. longus ; pedunculi particulares 3-6 m. m. ; umbellulæ 3 m. m. diam. ; bracteæ 4, extus puberulæ, intus glabræ. Flores unisexuales. Perianthii segmenta 6; stamina sterilia 6 fila- mentis villosis. Pistillum glabrum inferum ; stylus brevis, stigma subtrilobatum. Fructus depresso-globosus, tubo floris obovato, ficiforme inclusus. Cochinchine : Thu-Duc ; nom indigène : Éor loi ha (n° 471, Pierre) ; monts Dinh, près de Baria ; nom indigène : Boi Loi (n° 5551, Pierre). Il faut reconnaître que par son ovaire presque complètement inclus dans le tube de la fleur et par son fruit pourvu d’une induvie complète, cette plante se rapproche beaucoup des Cryptocarya. Mais les fleurs sont disposées en ombelles protégées par des bractées, comme chez les Litsées, et elles paraissent dépourvues des staminodes du quatrième cycle. Il n’est donc pas possible de rattacher la plante aux Cryptocarya. Mais elle est incontestablement un passage entre les Litsées et les Crypto- caryées. Le fruit induvié, attaché à l'extrémité d'un pédicelle fructifère à peine épaissi, a la forme d’une figue de 12 millimètres environ de longueur. A l’intérieur se trouve le fruit véritable, en forme de sphère surbaiïssée contenant, dans un péricarpe épais, une seule graine située près de la base. Le fruit est une drupe dont le noyau est incomplet, et il contient, dans sa pulpe, de très nombreuses cellules scléreuses ; le noyau présente la forme d'une calotte à cellules allongées radialement. Dans les tissus de l’induvie se voient encore, avec de nombreuses cellules scléreuses, des cellules à contenu jaune situées surtout dans la partie inférieure. 84 HENRI LECOMTE. 3. L. Vang sp. no. Arbor 15-30 m. alta. Ramuli glabri in longitudinem striali. Folia alterna, coriacea, gla- bra ; limbus elliptieus vel obovalis, 11-15 ce. m. longus, 3,5-6 ce. m. latus, basi acutus, apice rotundatus vel acuminatus, acumine obtuso; nervi utrinque 7-9 supra vix, subtus leviter prominentes ; venulæ vix conspicuæ; petiolus 3-3,5 c. m. longus, supra canaliculatus. Fructus 1-3 ombellulati ; pedunculus communis 0,5-1,5 ce. m. longus ; peduneulus ombellulæ 6-7 m, m. Flores incogniti. Fructus maturus ovoideus 2 c. m. longus, A1. m.m. latus, in cupula hemispherica 17-18 m. m. lata, 12-13 m. m cava insidens:; ora in- tegerrima ; pedicellus crassus 4-6 m.m. longus. Cochinchine : monts Dinh près de Baria ; nom indigène : Bot loi vang. Bois à cœur jaune brun (n° 125, Pierre). «. Var. lobata H. Lec. Arbor 20-95 m. alta. Fructus ellipsoideus, 2 c. m. longus, 12m. m. latus ; cupula 15 m. m. lata, 10-12 m. m. cava ; ora sæpe lobata ; superficies lenticellis numerosis instructa. Ile Phu-Quoc ; nom indigène : Por loi lüng bèn. Bois jaunâtre, léger, estimé pour gravure et pour douves (n° 5150, Pierre). 6. Var grandifolia H. Lec. Arbor parva ; folia magna ; limbus 22-25 c. m. longus, 10-12 c. m. latus ; nervi utrinque 10-11; petiolus crassus 3 c. m. longus. Cupulæ ora integerrima. Cambodge : monts Cam Chay (n° 5152, Pierre). Cochinchine : Thudaumot. Arbre de 15-20 mètres (Pierre). 4. L. mekongensis Sp. nov. Arbor? Ramuli satis crassi, cylindrati, novelli pubescentes fulvique. Folia alterna, lanceo- lata, subcoriacea ; limbus, 4-5,5 c. m. latus, utrinque attenuatus, apice acuminatus, acumine triangulare, acuto ; nervi utrinque 16-19 supra impressi, subtus nervulique prominentes, pubescentes, margine arcuatim confluentes. Ombellulæ axillares, 5 flor., cireiter 3 m. m. latæ, brevissime pedunculatæ ; peduneuli villosi, 2-3 m.m. longi ; involucri phylla 4, con- cava, extus villosa. Perianthii segmenta 6, longa, extus villosa. FI. gf: stamina 9 interdum 7, interna 3, biglandulosa, glandulis complanatis subsessilibus : filamenta pubescentia pilis elongatis ; antheræ parvæ. Pistillum O. Flores © fructusque incogniti. Mékong : Paklai, sans numéro (Thorel). Par ses inflorescences et par les caractères de la fleur, cette espèce se rapproche de Z. polyantha Juss. Mais, par ses feuilles très longues, atténuées aux deux extrémités et aiguës au sommet, de même que par LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 85 le nombre des nervures secondaires de ces feuilles, cette plante se montre nettement différente de L. polyantha Yuss. DL Thoreliesp nov. Frutex 1,5-2 m. altus. Ramuli erecti subeylindrati. Folia alterna vel subopposita, apice ramulorum conferta ; limbus linearis, oblongus, 7-10 e. m. longus, 1-1,6 ec. m. latus, utrinque attenuatus, glabrus, supra subnitidus, subtus glaucus puberulusque, margine in- curvatus ; nervi utrinque 8-11, arcuati ; petiolus villosus, 4-5 m.m, longus, pilis brevibus. Ombellulæ 1-flor. ad axillam foliorum 3-7 confertæ ; involueri phylla 4, externa 2, minora. Flores flavi : pedicelli 1 m. m. longi, villosi. Perianthium segmenta 6, lobis ovalibus. apice rotundatis. Stamina 0, exteriora 6, filamentis villosis, antheris introrsis, 4-locellatis, interna 3 minora, antheris introrsis, filamentis biglandulosis, glandulis pedicellatis. Stami- nodia O. Pistillum ©. Flores Q fructusque incogniti. Laos : Luang-Prabang et Pakloï, au pied des montagnes. Fleurit en avril et en mai (n° 3367, Thorel). Les feuilles présentent, vues par transparence, de nombreuses ponce- tuations très fines. Cette espèce est remarquable d’abord par la forme linéaire de ses feuilles, mais principalement par les ombellules qui sont réduites à une fleur généralement unique se dressant dans le prolongement du pédoncule de l’ombelle, avec un involucre persistant plus ou moins élalé. Dis Go À, rameau avec capitules axillaires de fleurs © ; 1, un capitule séparé X 10 ;2, un capitule à bractées ouvertes pour montrer l'unique fleur qu'il contient d'habitude X 10; 3, une fleur S'X 12; 4, un lobe du périanthe séparé X 10; 5, une étamine des deux cycles extérieurs à filet non glanduleux X 20; 6, diagramme de la fleur ©'; 7, une étamine du cycle interne, avecfilet pourvu de deux glandes stipitées X 20. 6. L. multiumbellata sp. nov. Arbuseula 5-7 m. alta. Truncus ereclus cylindraceus ; ramuli teretes pilis brevibus ru- fulisque tecti. Folia subcoriacea in verticillis 5-6 conferta ; limbus lanceolatis 10-12 c. m. longus, 3-4 c.m. latus basi acutus, apice acuminatus, acumine obtuso supra glaber niti- dusque, subtus pilis rufis tectus ; nervi 12 supra impressi subtus nervulique prominentes ; petiolus brevis supra canaliculatus, villosus, 2-4 m. m. longus. Ombellulæ numerosæ (usque 20) ad apicem ramulorum confertæ ; peduneulus 1,5-2 ce. m. longus, pilis rufis tectus ; ombellulæ 5 m. m. diam.; bracteæ 4, concavæ, decussatæ, extus villosæ, intus glabratæ. Flores 7-8 confertæ minutæ subsessiles. Tubus brevis extus villosus; perianthii segmenta 6, lanceolata, apice acuta, extus villosa. Stamina fertilia 9, exteriora 6, antheris 4 locellatis, filamentis villosis non glandulosis ; interiora 3, filamentis biglandulosis, glandu- lis subsessilibus. Pistillum minutum vel O. Flores © fructusque ignoti. 86 HENRI LECOMTE. Cette espèce possède des feuilles en faux verticilles comme Z. verti- cillata, mais elle s’en distingue très nettement par ses ombellules très nombreuses, longuement pédonculées, de même d’ailleurs que par le tomentum roussàtre qui recouvre la face inférieure des feuilles. De ZL. brevipeholota H. Lec. elle se distingue par les feuilles, qui sont ici pétiolées et à limbe aigu vers le bas. Nous rapportons à la même espèce une plante récoltée par Pierre (n° 643) à Knang Krepeu (Cambodge), mais dont les feuilles, dans cer- tains échantillons du moins, atteignent 20 centimètres de longueur. Pierre attribue ces échantillons à un arbre atteignant 12-15 mètres de hauteur et se trouvant sur les montagnes, tandis que la plante de Thorel a été rencontrée dans les forêts qui bordent le Mékong. La plante de Pierre peut constituer une forme spéciale de notre espèce. Nous ne l'en séparerons pas pour le moment. 7. L. rubescens sp. nov. Arbor 4-5 m. alta. Ramuli glabri. Folia alterna, membranacea, glabra ; limbus ellipticus vel lanceolato-ellipticus, 4-6 c. m. longus, 1,7-2,2 ce. m. latus, utrinque attenuatus vel apice rotundatus, supra viridis non lucidus, subtus obsoletus ; nervi utrinque 5-6, arcuati, utrinque prominentes, subtus rubescentes ; petiolus gracilis, longus (usque 12 m. m.) supra suleatus. Ombellulæ ad foliorum axillam confertæ ; peduneuli glabri, 7-8 m. m. longi; ombel- lulæ gemma apiculata; ombellulæ multifloræ. Flores parvi, pedicellati; pedicelli 1-2 m. m. longi, villosi. Perianthii segmenta 6, ovalia, interiora 3, exteriora 3 extus parce villosa. Sta- mina 9, interiora 3 basi biglandulosa ; antheræ subrotundatæ 4-locellatæ ; filamenta brevia, glabra, Pistillum minutum, glabrum ; stigma nullum. Chine : Kientchang, 2500 mètres d'altitude, sur le granite (n° 1385, Dr Legendre). Var. yunnanensis H. Lec. Folia longiora sæpe rotundata ; ombellulæ 15-18 f1. Fructi piperi magnitudine, 8-9 conferti ; pedicelli fructiferi 7-8 mm. longi, villosi. Chine, bois de Che-Tong, près de Ta-pin-tze (n° 4020, Delavay). L. rubescens et sa variété yunnanensis sont remarquables par la forme du bouton constitué par l’inflorescence avant l’anthèse. Ce bouton se montre très nettement apiculé, ce qui constitue un caractère distinctif très net. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 87 De même que chez ZLindera supracostata H. Lec., les nervures sont manifestement plus saillantes à la face supérieure qu’à la face inférieure des feuilles, contrairement à ce qui existe chez la plupart des plantes. Enfin le pétiole long, grêle et glabre, peut encore être considéré comme un organe fournissant des caractères distinetifs très nets. 8. L. baviensis sp. nov. Arbor 6-8 m. alta. Rami puberuli. Folia alterna, glabra vel subglabra, subcoriacea ; limbus ellipticus vel oblongo-ellipticus, usque 19 ce. m. longus, 6,5 c. m. latus ; nervi utrinque 7, valde inclinati, incurvati, supra impressi, subtus prominentes ; petiolus crassus 10-12 m. m. longus. Flores incogniti. Fructus ampli, carnosi, nigri, ovoidei, 3 c. m. longi, extra lucidi, cupula turbinata 3 c. m. alta, 2,5 c. m. lata immersi. Tonkin : forêts du mont Bavi, au-dessus de la pagode de Dein-Fouan, 18 mai 1888 (n° 2401, Balansa). Cette espèce est remarquable par la grosseur de ses fruits et aussi par celle de lacupule qui entoure la base de ces fruits. 9. L. grandifolia sp. nov. Arbor 10-15 m. alta. Folia magna, alterna, coriacea ; limbus ovalis vel ellipticus, usque 30 ce. m. longus, glaber, sæpe basi inæqualis ; nervi utrinque 7-8, incurvati, supra leviter im- pressi, subtus prominentes ; petiolus crassus 10 m. m. longus. Ombellulæ axillares ; pedoneuli fructiferi breves, 1 c. m. longi. Flores ignoti. Fructus novelli fere cylindrati 10 m. m. longi, o m. m. lati, cupula hemisphærica 7 m. m. lata, immersi. Cochinchine, monts Dinh, près de Baria (n° 5149, Pierre). Espèce reconnaissable par la grandeur inusitée de ses feuilles et par la forme presque cylindrique des fruits. 10. L. pungens Hemsl. (The Jour. Lin. Soc., XXVI p. 384). Yun-nan Sen, vallons ; arbustes, 8 avril 1906 (n° 4061, Ducloux). 11. L. confertifolia Hemsl. (id., p. 379, 1 pl.). Kouy-Tchéou ; petit arbre fleurissant en février et fructifiant en juillet (n° 2473, Cavalerie et Fortunat). 88 HENRI LECOMTE. 12. L. japonica Mirb. (in Ann. Mus. Paris, NI, p. 212). Corée (île Quelpaert) : sur les rochers du littoral, octobre 1906 (n° 868, Faurie). 13. L. hupeana Hemsl. (loc. cit., p. 382). Var. longifolia H. Lec. Feuilles plus longues et filets staminaux glabres. Chine (n° 4434, Wilson). 14. L. longipetiolata (Fr.) H. Lec. (Bull. Soc. Bot., 1913, p. 83). Cette plante, décrite à tort par Franchet (1) sous le nom de Zindera obo- vata Franchet, doit être placée dans le genre Zifsea, et nous avons dû lui donner un nouveau nom spécifique, la combinaison Z. obovata ayant été déjà employée par Nees. Thibet oriental : Moupin (David). Yun-nan (n° 2110, Ducloux; n° 188, 5134, 5163, Delavay). 15. L. moupinensis (Fr.) H. Lec. (Bull. Soc. Bot. Fr., 1913, p. 83). Comme la précédente, cette plante a déjà été décrite incomplètement par Franchet (oc. cit.) sous le nom erroné de Zindera puberula Fr. La combinaison L. puberula ayant été déjà employée par Miquel pour une plante de Java (Miquel, F7. Znd. Bat., 1, 974), nous avons dû en adopter une nouvelle. Thibet oriental : Moupin (David). Yun-nan (n° 4508, Ducloux). District de Tehen-Kiou-tin, altitude 1400 mètres (n° 619, Farges). (1) Fraxcuer, Plantæ Davidianæ et Sinorum Imperio, 2e partie, Paris, 14888, p. 114 et 115. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 89 TO Ca ab Prada 0e oo TBE Inde ND 55 Tetranthera citrata Nees. Syst. ; Tetranthera polyantha Wall., cat., n° 2 D38. Tonkin : Fu Phap. Arbrisseau à feuilles caduques, cultivé pour les oraines olégineuses (n° 2431, Balansa), février 1887, en fleurs. Fu Phap : spontané dans les bois; cultivé aussi pour ses fruits aromatiques et huileux ; fruits charnus noirâtres, août 1887, en fruits (n° 2430, Balansa). Dong Can (n° 325, d’Alleizette). Fankenin, près de Quang-Yen, dans les vergers ; arbrisseau de 2-3 mètres de hauteur, à feuilles très odorantes et à fleurs blanches ; col de Cut, Dong-Dang ; 29 décembre 1885 (n° 557 Balan- sa), en boutons; 10 février 1889 (n° 556, Balansa), fleurs ; 28 février 1886 (n°558, Balansa), fleurs. Sur les rochers des monts Doï Ngang ; 5 juin 1884: arbre peu élevé ou arbrisseau (n°5 2661, 2561, Bon). Ninh Thai; bois des collines Muon; arbre de 8-10 mètres ; 27 février 1890 (n° 4278, Bon). Ke Non, monts Voi, 7 février 1884; fleurs et involucres blancs (n° 2458, Bon). Long-Tchéou, DT Simond. Chine : Bois de Ta long Tan, prèsde Tapintze. Altitude, ! 800 mètres. 20 janvier 1887. Delavay (sans numéro). Su-tchuen oriental. District de Tchen Keou-tin {n° 617, Farges). Altitude, 1 400 mètres. Chine septentrionale (n° 16, Simon), 1863. Cette espèce ne paraît pas descendre au sud du Tonkin. Elle est donc commune à la Chine et au nord de l’Indo-Chine. 17. L: polyantha Juss., Ann. Mus., VI, 211 ; Nees., Syst. Laur., p. 525 Meissn D 0 Prodr XNMMSOME took of Pr. Ind ND 192: Cochinchine ; Tay-Ninh, Baria, Saïgon, Vinh-Long, Bien-Hoa (n° 315, Pierre), Chaudoc (n° 548, Harmand), Poulo-Condor (Germain). Cambodge, province de Samrongtong (n° 315, Pierre); bassin du Mékong (Harmand, Thorel). Laos. Bassin d’Attopeu (n° 1233, Harmand ; n° 1158, Spire); fleurs blanches. NouveLces ARCHIVES pu Muséum, 5e série. — V, 1913. 12 90 HENRI LECOMTE. Tonkin (n°8 483, 1515, Bon). Chine : Long-Tcheou (DT Simond). SL amaraBl Nbdiane tp 008 MD Ho0 SET) PETITE RNE p. 163; Nees, Sysf. Laurin.,p. 501; Kurz, {for RP, 11, p 2995 PT Mus. Bot p--3706Meissn- tu) A0 070 Re E SIP UE Tonkin : Ninh-Thiai, collines Muon. « Arbre de 8-10 mètres, dioïque, fleurs vertes » (nos 3190, 4277, 42772, Bon). Fu Phap, dans les bois. « Arbre de 4-5 mètres » (n° 4218, Bon). Cochinchine, forêts (n° 748, Thorel). Phu-Quoe (n°9 520, Harmand). Annam : Hué (n° 1650, Eberhard). 19. L. lancifolia Roxbg. ex Wall., cat. n° 2532 ; Nees., Sysé. Laurin, 509, Meissn., in DC Prodr , XN, LU92- Miquel AP nd Bar 1, 974 (exclvane) IPDAHooRE PP RTE NPD AIDE Laos : bassin d’Attopeu (n° 1323, Harmand). « Arbuscule. » Cette espèce est bien caractérisée, au premier examen, par ses feuilles opposées. OT elongata ook MC RE Prat Mn NE DEMI ENT one elongata Wall., cat. n° 256. Chine : Tchen-Keou-tin (n°5 1199, 1174, Farges; n° 155, Ford.). DL vanabilis Memsl Me Tour No Lines OM boot Var. oblonga H. Lec. Tonkin : mont Bavi. Altitude, 900 mètres (n°5 2402, 2403, 2404, 2405, 2406, 2407, Balansa). Le collecteur (Balansa) dit que le fruit est une baie ; mais, en réalité, nous avons constaté qu'il s'agit d’une drupe à noyau mince parche- miné. LAURACÉES DE CHINE ET DINDO-CHINE. 91 Cette espèce est remarquable par la consistance tout à fait variable de ses feuilles, de même que par la grosseur plus ou moinsprononcée des pétioles. Les feuilles des extrémités des rameaux peuvent posséder un limbe très mince avec un pétiole grêle (1 millimètre de diamètre) ; les feuilles situées plus bas sont épaisses, nettement coriaces et à pétiole épaissi (plus de 2 millimètres de largeur). L'épaississement du pétiole se fait : 10 par le jeu de l’assise génératrice libéro-ligneuse ; 29 par celui d’une autre assise de nature hypodermique donnant du liège en dehors et du parenchyme en dedans. Cette plante constitue un exemple remarquable de la variation d’un organe, non seulement dans la forme, mais encore dans la consistance el la structure. PERL See AMRerS SUP D EE ND ook No Dr nd, VADAISTE Il serait exagéré de signaler toutes les localités d’où cette plante à été rapportée. Elle existe dans l’Inde, en Malaisie, à Malacca, en Chine, et on peut dire qu’elle se trouve répandue sur tout le territoire de l'Indo- Chine. On peut d'ailleurs distinguer plusieurs variétés de cette espèce d'après la forme de l’inflorescence. AGrTINOpAPHNE Nees. Ce genre comprend tout d'abord une espèce qui a été décrite par Meissner (1. C. Prodr., XV, p. 219) sous le nom de A. cochinchinensis Meissn., d’après un échantillon récolté à Tourane (Annam). Malheureuse- ment la plante étudiée par Meissner ne portait pas de fleurs et ne pos- sédait que des fruits. La description est donc incomplète. Or nous avons eu la bonne fortune de trouver dans les collections du Muséum et de récolter nous-même en Indo-Chine des spécimens portant des fleurs mâles et d’autres avec des fleurs femelles. [nous adoncété pos- sible de compléter la description de Meissner. 92 HENRI LECOMTE. 1. Aclinodaphne cochinchinensis Meissn. emend. H. Lec.; D:C. Prodr., XVe p 2104" ec Mor. Suysr., vol 167650) Arbor dioïca, parva, 4-6 m. alla, vel frutex. Ramuli teretes satis crassi, fulvo-tomentosi. Folia alterna, coriacea, sæpe subverticillata 3-5 conferta ; limbus magnus, obovatus inter- dum ellipticus, coriaceus, basi acutus, apice acuminatus, acumine acuto, 12-20 c. m.longus, 5-5-12 e. m.latus, novellus utrinque fulve tomentosus, vetustus supra nitidus, subtus fulvo tomentosus obsolete nerviformi-marginatus ; nervi utrinque 6-10 supra immersi, subtus prominentes, arcuati, versus marginem confluentes ; petiolus satis crassus, tomentosus, 1,5-3 e.m. longus. Racemi axillares, G°6 €. m. Q® 10 c. m. longi, fere a basi ramosi, pedi- lcellis 4-2 em. longis fulvo-tomentosis. Flores Œ : perianthii segmenta 6, elliptica, 3 m. m. onga, subæqualia, interna 3, externa 3, intus extusque villosa demum reflexa. Stamina 9, 3,5 m. m. longa, interiora 3 basi glandulosa, glandulis fere sessibilus ; filamenta villosa, antheræ oblongæ 4-locellatæ. Pistillum minutum villosum ; stigma 2-lobatum. Flores Q : Perianthii segmenta G breviora, 1,5-2 m.m. longa, apice rotundata, ciliata, extus villosa, intus glabra. Stamina sterilia 9, parva, 1 m. m. longa, spatulata, basi villosa ; interna 3 biglandulosa, glandulis tenuissimis. Pistillum bene evolutum, villosum ; stylus curvatus ; stigma bilobatum. Bacca globosa magnitudine grani piperis in cupula fere plana subdentata insidens. Tonkin : environ de Langson, Yen-thé (n°5 113, 256, 304, Bois), Langson (n° 46, Lecomte et Finet) ; île aux Biches, baie d’Along {n° 825, Lecomte et Finet) ;Fu Phap. Ouonbi (n°5 547, 548, 4320, 2426, 2427, 2428, } D Balansa): Tonkin occidental (n°5 268, 11: \ >, 1171, 5773, Bon); Long- Tchéou, sans numéro (D' Simond). Annam : Tourane (n° 286, Gaudichaud ; n° 899, Lecomte et Finet ; n° 1223, Eberhard). Laos : Mékong, sans numéro (Thorel). Les feuilles se montrent quelque peu différentes suivant qu'il s’agit d'exemplaires provenant de l’intérieur du pays ou du voisinage de la mer (Voir p. 52). Peer e À, Branche avec fruits (d’après un exemplaire de Gaudichaud) : 4, portion d'une inflorescence de fleurs femelles ; 2, une fleur femelle X 5 ; 3, portion de cette fleur ouverte pour montrer les staminoïdes X 10 ; #, un lobe du périanthe vu par la face interne X 9; 5, staminode de l’un des deux cycles externes X 12 ; 6, staminode ducyele interne, avec glandes sur le filet ; 7, pistil x 12; 8, deux fruits séparés. un peu grossis; 9, une fleur mâle X 4; 10, un lobe du périanthe vu par la face externe ; 11, un lobe du périanthe vu par la face interne; 12, étamine de l’un des deux cycles externes X 8 ; 13, élamine à filet biglanduleux du cycle interne X 8. LAURACÉES DE CHINE ET DINDO-CHINE. 93 2. Actinodaphne sesquipedalis Hook. f. et Thomps., in //erb. Ind. Or.; JD Hiodk 0 V Thaci MEME Var. cambodiana M. Lec. Cambdoge : monts Kuang Krepeu (n° 627, Pierre). La description de Hooker étant tout à fait incomplète, en raison de l'absence de fleurs, nous avons cru devoir créer une variété nouvelle pour notre plante, qui a d’ailleurs des feuilles plus petites et plus velues que celle de Hooker. Gamble (Flora of the Mal. Peninsula, n° 22, p. 113) décrit sous le même nom une plante possédant des fleurs dont les lobes du périanthe sont velus sur les deux faces, tandis que chez la plante du Cambodge la face interne est glabre. 3. Actinodaphne chinensis Nees, Syst. Laur., p. 600 ; Meissn., in D. C. Prodr., XN, p. 211; Zitsea chinensis, BL., Bigdrage, p. 566 (1). Tonkin : Couaïnak, près de Quang-Yen, sur les collines incultes, 2 août 1885. Tige d'un mètre de hauteur (n° 552, Balansa). Frankenin, près de Quang-Yen, dans les bosquets, arbre de 4-5 mètres de hauteur, août 1889 (nos 552, 554, Balansa) ; fruits charnus, noirâtres. Ouonbi; sur les collines incultes ; arbrisseau de 2 mètres de hauteur ; fruits charnus, noirâtres, 7 septembre 1885 (n° 555, Balansa). Bois de Co-Phah, entre Hanoï et Bac-Ninh; arbrisseau ; 10 août 1891 (n°5 4756, 4794, Balansa). Lang- Bang, Cua-Bang Yen-Ninh (n°5 5628, 5622, 1660, 1810, Balansa). Pagode des mandarinsmilitaires près de Son-tay ; arbrisseau de 2-3 mètres, 7 septembre 1886 (n° 2410, Balansa). Sept-Pagodes, mamelons, août 1906 (Mouret). Chine : Hong-Kong, collines du littoral (0. Debeaux). NeouTsea Benth. Ce genre, distingué du genre Zifsea comme section par Bentham et Hooker (vol. IIT, p. 191), est caractérisé par des feuilles souvent tripli- (1) Faisons remarquer en passant que Lamark (Ene. meth., WU, p. 574) a décrit, auparavant, sous le nom de L. chinensis Lamk., une plante tout à fait distincte de celle de Blume et qui n'est autre que L. sebifera Pers., Tetranthera laurifolia Jacq. 94 HENRI LECOMTE. nerves et par des fleurs construites sur le {type 2 au lieu du type 3 (1). C'est ce dernier caractère qui a décidé Merrill à rassembler les Veolitsea en un genre distinct dont la valeur est incontestable. Nous en avons rencontré en Indo-Chine trois espèces qui sont les suivantes : 1. V. zeylanica (Benth.) Merr., The Philipp. Journ. of Sc., 1906, p. 56 ; Litsea zeylanica C. et Fr. Nees, in Amæn. Bot. Bonn., fase. 1, 58, t. V; Nees, Syst. Laurin, p. 626 (L. ceylanica) ; B1., Bigdrage, p. 599 : Hooker, #1. Br. India, V, p. 178. 2. N. alongensis H. Lec., in H. Lec., Not. Syst., vol. Il, p. 330: Tonkin : baie d’Along (n° 819, Lecomte et Finet). Ces deux premières espèces possèdent des feuilles presque glabres, avec des veines à peine visibles à la face inférieure. Au contraire, l'espèce suivante a des feuilles très densément velues avec des veines fortement saillantes : 3. N. cambodiana M. Lec., in H. Lec., Noë. Syst., vol. LE, p. 335: Cambodge : monts de Kwang-Krepeu. Altitude, 600 mètres (n° 5154, Pierre) CryprocaryA R. Br. Ce genre, bien caractérisé par l'enveloppe que forme le tube du calice autour du fruit, est représenté par un certain nombre d'espèces dont une seule, €. lenticellata H. Lec., S'avance jusqu'au Tonkin. Les autres par- raissent confinées dans les régions de la Cochinchine, du Cambodge et du Laos, c'est-à-dire dans le sud de l'Indo-Chine. Hemsley (loc. cit., p. 390) n’a décrit pour la Chine que deux espèces seulement: C.chinensis Hemsl. et C. concinna Hance, toutes deux récoltées dans le Kwang-tung et à Hong-Kong. Les mêmes espèces sont indiquées à Hong-Kong par Dunn et Tutcher (Flora of Kwang-tung and Hong-Kong, p. 22). (1) L'espèce Litsea zeylanica CG. et Fr., anciennement connue, devient ainsi une espèce du nou- veau genre Neolitsea. LAURAGÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 95 Au contraire J. D. Hooker (#7. Br. 1nd., p. 117) ne cite pas moins de 1% espèces pour l'Inde anglaise et, d'autre part, Koorders et Valeton (Bijdrage, n° 10, Zot de Kennis der Boomsorten op Java, p. 210) en signalent 8 pour Java, avec 2 variétés. Enfin Gamble (#7. 0f Mal. Penins., p.37)ne décrit pas moins de 16 espèces pour la presqu'île de Malacca. De ce que nous venons de dire, il semble résulter que le genre Crypto- carya se trouve surtout bien représenté dans la presqu'ile de Malacca, dans l'Inde anglaise et dans les Indes néerlandaises. 1, Ce adurren, He S OS NE OI ner Nom indigène : Cou Kirp. Cochinchine : Bien-Hoa (n° 1620, Pierre). 2. Clenticellata H. Lec., Not. Syst., 1913, p. 333. Tonkin : forêts du mont Bavi (n° 2412, Balansa). Cette espèce n’est pas seulement distinguée par les lenticelles qui couvrent ses rameaux et donnent à la plante un caractère tout spécial, mais encore par le fruit, qui possède tout d’abord des côtes longitudinales très visibles s’atténuant plus tard. 3. C. oblongifolia BI. Bijdrage, 557. Bien que la description de Blume soit notoirement insuffisante, nous croyons devoir rattacher une plante d'Harmand à l'espèce C.oblongifolia BI. S. I. Koorders et H. Valeton, dans leur étude des plantes de Java (Bijdrage, n° 10, p. 217) ont cru pouvoir rattacher C. oblongifola BI. à C. ferrea BI. Mais la forme, la taille et la nervation des feuilles ne nous permettent pas d'adopter cette assimilation pour la plante d'Harmand, et, tout en utilisant le nom donné par Blume, nous devons faire toutes réserves quant à l'identification de l'espèce de Java et de celle d’'Indo-Chine, puisque Blume n'a fourni que les caractères tirés de l’appareil végétatif et 96 HENRI LECOMTE. que de ce fait toute comparaison un peu complète devient impossible. Cambodge : Stung Treng (n° 3179, Harmand). Laos méridional : bassin du Se-Moun, îles du Mékong, décembre 1875 (n° 76, Harmand). 4, Cicæsia Bi, Mus. Bot. Lugd- "Bat. p.335 Meissn-, 10 D°0"Prote XV D Mae And Bar, 4171p-02b% JD Hooker MVPRLE UTP PEN DEMO Cochinchine : île de Phu-Quoc, dans les forêts. Arbre de 15-20 mètres. Nom annamite : Cha-rang (n° 1432, Pierre). « Bois blane, difficile à travailler, peu utilisé. » 5. C. ferrea B., Bijdrage, 557; Gamble, Materials for a Flora of the Mal. Penins., n° 22, p. 45. Cochinchine : sommets aux environs de Baria (n° 3598, Pierre). Province de Tay-Ninh (Pierre). Laos : Mulu Prey (n° 268, Harmand). Échantillon en fruits seulement, ‘apporté à l'espèce C. ferrea BI., avec doute. Bassin d’Attopeu (n° 1267, Harmand). Var. grandifolia M. Lec. Laos : Paklai. Sans numéro (Thorel). Bien que cette plante possède des fleurs de même forme générale que celles de €. ferrea BI., ïl faut reconnaître que leur longueur est un peu plus grande. Il est à remarquer, à propos de la plante que nous signalons ici, que les glandes, au lieu d’être fixées sur les filets des étamines du troisième cycle, se montrent attachées sur une saillie en couronne de l'intérieur du périanthe et qu’elles restent fixées à cette couronne quand on arrache les étamines, au lieu d’être enlevées avec ces dernières. Les staminodes sont ici de longueur inusitée, et elles atteignent à peu près la même taille que les étamines. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 97 ALSEODAPHNE Nees. Si on se reporte aux caractères génériques fournis par Nees et par Meissner pour les genres Cinnamomum d'une part et A/seodaphne d'autre part, il est incontestable que les principales différences résident dans le bourgeon et dans les feuilles. Les Cinnamomées de Nees possèdent un bourgeon nu, de même que les Persées comprenant le genre A/seodaphne Nees, alors que les Cam- phorées ont un bourgeon pérulé. Mais si, à l'exemple de Meissner (D. C. Prodr., XV, 1, p. 9), on réunit les Camphorées aux Cinnamomées et si, comme cet auteur, on fait du genre Camphora une simple section du genre Cinnamomum, il en résulte que le caractère tiré du bourgeon n’aura plus de valeur que pour distinguer les deux sections, et le genre A/seodaphne viendra se placer au voisinage même de la section Camphora du genre Cinnamomum, dont il ne se distinguerait que par les lobes du périanthe, dont les trois externes sont habituellement plus étroits que les internes dans le genre A/seodaphne. À mon avis, les genres Camphora, Cinnamomum et Alscodaphne pour- raient être réunis en un seul genre nettement caractérisé par la caducité des lobes du périanthe (soit au niveau du tube, soit à un niveau variable des lobes). Les sections seraient distinguées par la nervation des feuilles (feuilles penninervées et feuilles tri- ou triplinervées) et par l'existence ou l'absence des écailles épaissies autour du bourgeon (bourgeons pérulés ou non). Onéviterait ainsi les incertitudes qui résultent d’une délimitation insuffisante des genres. Le genre A/seodaphne est représenté dans la presqu'île de Malacca par une dizaine d'espèces (Gamble). Koorders et Valeton (Bijdrage, n° 10) ne signalent aucune espèce pour Java. 1. A. caudata sp. nov. Arbor parva. Rami villosi ; gemmæ turbinatæ. Folia ab initio villosa, griseo-alba, alterna, subcoriacea, ovalia vel ovali-oblonga, 9-12 c. m. longa, 3,5-5,5 e. m. lata ; limbus versus basin rotundatus vel leviter attenuatus, ad apicem longe acuminatus, acumine angusto; supra subnitidus, infra subfuscus, villosus, pilis subfuseis compressis, nervis late- NouvELLEs ARCHIVES DU Muséum, 5e série. — V, 1913. 13 98 HENRI LECOMTE. ralibus utrinque 6-8, sublus prominentibus, supra depressis ; petiolus 12-16 m. m. longus villosus, supra canaliculatus. Paniculæ in ramulis novellis axillares 4,5-2,5 €. m. longæ ; peduneuli pedicellique glabri. Flores parvi $ perianthium G6-lobatum, lobis subæqualibus, glabris, externis 3, vix angustioribus. Stamina 9, filamenta glabra ; externa 6 non glandulosa, interiora 3, biglandulosa, glan- dulis breve stipitatis ; staminodia 3 sagittata, 0,7 m. m. longa, villosa. Pistillum glabrum, stigma obseure trilobatum. Fructus incognitus. Pin Fa (n° 1002, J. Cavalerie) . / « Feuilles à odeur de camphre. » Macizus Nees. Les Machilus sont les Cinnamomées à calice persistant, réfléchi au- dessous du fruit. Il est clair qu’en l'absence du fruit la distinction devient impossible entre PAæbe et Machilus. Hemsley (/0c. cit, p. 373) eite pour la Chine les espèces suivantes : Machilus Bournei Hemsley ; W. breviflora Hemsl. ; 7. chinensis Hemsl. ; M. Faberi Hemsl. ; M. Grisju Hemsl. ; M. Henryi Hemsl. ; JW. longifolia BI. ; W. macrophylla Memsl. ; M. nucrocarpa Hemsl. ; M. Nanmu Hemsl. ; A. neurantha Hemsl. ; M. oreophila Hance ; M. salicina Hance : M. Sheareri Hemsl. ; M. ThunberquS. et Z. ; M. velutina Champ. En ce qui concerne l’Indo-Chine et les provinces du sud de la Chine, l’herbier du Muséum de Paris possède les espèces suivantes : 1. M. odoratissima Nees, in D. C. Prodr., XV, p. 40 ; J. D. Hooker, FL. Br na N pl Cochinchine : monts Dinh près Baria (Pierre); province de Baria (n° 3182, Pierre); Phu Quoc (n° 1811, Pierre). Cambodge : Mu lu prey (n°S 257, 293, Harmand). Laos : Ubon, Kemarath (n°S 2812 et 2817, Thorel); Mékong, Lakhon (n° 1178, Thorel) ; Bassin du Sé-Moun (Harmand). / Tonkin : Ninh Thay, Khang Thuong (n°S 4590, 1423, 1476, 1347, 2477, 274, Bon). LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 99 ME pa ouionveMeissn- mn DCE Prod. XV, p.105; "JD Hooker, PREND STE x Laos : Luang-Prabang (Spire). « Médicament indigène. » 3. M. velutina Champ. in Æerb. Hook.; Meissn. D. C. Prodr., XV, p. 39. Tonkin : Broussailles en face de l’île Verte, à l’est de la baie de Fi-Tsi- Long ; arbrisseau ; 8 septembre 1885 (n° 550, Balansa). Baie d’Along; île aux Biches (n° 835, Lecomte et Finct). Cette espèce, bien reconnaissable, qu'on rencontre aussi à Hong-Kong, semble localisée au voisinage immédiat de la mer, au nord de l’'Indo-Chine et dans la Chine du Sud. 4. M. Thunbergu Sieb. et Zucc., in Abh. Akad. Münch., IV, II, 1843 (02) MESSE CIN ZT ONE EE ENS CSN ETIENNE p. 330 ; Laurus indica Lour., FT. cochinch., p. 311. Thibet : Tsé-Hou(sans numéro, Monbeig). Altitude, 2100 mètres. Arbre de 80 pieds; fleurs jaunâtres. Kouy-Tchéou (n° 3007, Cavalerie). Tonkin : vallée de Banton (n° 2438, Balansa). Fleurs d’un vert jaune. Var. condorensis H. Lec. Feuilles fortement obovales, longues de 8-10 centimètres, arrondies au sommet ou à acumen très court et triangulaire. Cochinchine : Poullo-Condor (n° 761, Harmand). D. M. cochinchinensis sp. nov. Arbor 10-15 m. Ramuli grisei, tenuiter villosi, demum glabri, basi foliorum cicatricibus admotis tecti; gemmæ axillares minutæ, villosæ. Folia alterna; limbus 7-9 e. m. longus, 2,5- 3,9 ©. m. latus, obovalis vel obovali-lanceolatus, basi attenuatus, apice acuminatus, aeumine breve subacuto ; nervi 7-8 p. subtus prominentes ; costa supra impressa, sparse velutina : venæ vix conspicuæ ; limbus supra subnitidus, subtus tenuiter reticulatus, primo villosus ; petiolus gracilis, supra canaliculatus 12-15 m. m. longus. Paniculæ axillares,6-8 c. m. longæ. peduneulis villosis. Perianthii segmenta 6, 4. m. m. longa, utrinque villosa ; filamenta sparse villosa. Fructus immaturus globulosus, 4-5 m. m. diam., apice apiculatus. Cochinchine : Montagnes au Nord de la province de Bien-Hoa et sources du Donnaï (n° 1785, Pierre). 100 HENRI LECOMTE. Cette plante, dont nous ne possédons malheureusement pas les fleurs, se rapproche beaucoup de NW. philippinensis Merr. (Philipp. Journ., Supplément 1, 56, 1906); mais elle possède des feuilles plus grandes et moins obovales. De plus, le calice est nettement réfléchi sous le fruit, alors qu'il est caduc chez MW. philippinensis, ce qui jette quelque doute sur l'attribution générique de cette dernière plante, dont Elmer a d’ailleurs fait Persea philippinensis (Merr.) Elm. (Leafl. of Philipp. Bot., vol. If, 1908-1910, p. 384). 6. M. yunnanensis, Sp. nov. Arbor parva. Folia alterna, coriacea, glabra ; limbus obovalis, 7-9 c. m. longus, 3-3,5 ©. m. latus, ad apicem breve acuminatus, acumine triangulari, versus basin sæpe inæqualiter attenuatus, nervis 7-9 p. ramosis, inæqualibus, incurvatis, utrinque prominenti- bus ; petiolus glaber, 1-1,75 c.m.longus, supra canalicatus. Racemi breves,axillaresad apicem ramulorum conferti. Flores hermaphroditi, subvirides 4-5 m. m. longi. Perianthium 6-loba- tum, lobis æqualibus vel subæqualibus, oblongis, extus glabris, intus villosis. Stamina 9, externa 6, non glandulosa. Antheris 4-locellatis, filamentis glabris basi villosis; interna 3, biglandulosa, glandulis stipitatis ; staminodia 3 triangularia, lata. Pistillum glabrum. Fruc- tus novellus ovoideus, fuscus. Bois de Ki-chan près de Ta pin tze (n° 4360, Delavay). « Fleurs blanchâtres. » Var Duclourt H. Lec. Caractères comme ci-dessus, mais avec feuilles obovales de 4-5 centimètres de largeur. Yun-nan. Bois aux environs de Yun-nan-Sen (n° 2566, Ducloux). Bien que très voisine de M. phulippinensis Merr., cette plante s’en distingue cependant par les caractères suivants : Feuilles moins atténuées à la base, plus longues (7-9 centimètres au lieu de 5-7 centimètres), plus larges (3-4,5 centimètres au lieu de 1,5-3,5 cen- Limètres), par l’'acumen moins prononcé, par le pétiole plus court et moins grêle et enfin par le périanthe glabre ou subglabre extérieurement. Chez les exemplaires récoltés par le P. Delavay, on voit nettement que les pédoncules naissent à l’aisselle de bractées velues, longues de 1 cen- timèlre environ, qui restent enroulées autour de la base des pédoncules. Les filets des étamines se montrent quelque peu connivents à la base, etil n’est pas rare de rencontrer des staminodes pourvues, à la base, de LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 101 lobes latéraux analogues aux glandes dont sont pourvues les étamines fertiles du cycle Le plus interne. 7. M. bracteata sp. nov. Arbor? Ramuli brunnei, striati. Folia alterna, coriacea, glabra; limbus obovalis, 7-10 c. m. longus, 2,5-4,5 e. m. latus, ad apicem breve acuminatus, acumine triangulari, subacuto ; versus basin attenuatus ; nervis 8-9 p., incurvatis, utrinque prominentibus, supra subnitidus, utrinque reticulatus ; petiolus glaber, L,5-2 c. m. longus, supra canali- culatus. Paniculæ axillares, 6-8 c. m. longæ; bracteæ magnæ, 6-7 m. m. longæ, impli- catæ, villosæ ; pedicelli 4 m. m. longi. Flores subumbellati. Perianthii segmenta 6, subæqualia 3,5-4 m.m. longa, oblonga, trinervia, extus glabra, intus villosa. Stamina fertilia, 9, interna 3, basi biglandulosa, glandulis stipitatis ; autheræ 4-locellatæ, filamenta basi villosa ; staminodia 3 triangulria, stipitata, villosa. Ovarium ovoideum; stylus gracilis; stigma minutum, globulosum. Fructus ignotus. Chine : Yun-nan, Yo lin chan (n°5 7591, 7608, 7620, Ducloux). Cette plante, évidemment très voisine de MW. yunnanensis H. Lec., s'en distingue cependant très nettement par ses inflorescences beaucoup plus longues et par la disposition des fleurs en fausses ombelles à l’extrémité des ramifications de cette panicule. Les bractées sont caduques ; mais comme elles sont le plus souvent enroulées autour des pédoncules floraux, elles subsistent à la base de ceux-ci, bien que détachées de la tige. 8. M. longipedicellata, sp. nov. Arbor alta. Ramuli longitudinaliter striati, glabri. Folia alterna, coriacea, elliptica vel obovalia ; limbus glaber, subtus pallidus, reticulatus, 8-10 c. m. longus, 2,8-4 c. m. latus, basi acutus, apice acuminatus, acumine obtuso vel subacuto; nervi 8-9 p. supra fere impressi subtus vix prominentes, venæ non conspicuæ; limbis supra viridis tenuiter reticulatus; petiolus glaber 1,7-2 c. m.longus, versus apicem fere alatus. Paniculæ 3-6 c. m. longæ, axillares, ad apicem ramulorum confertæ ; pedonculi sparse villosi ; bracteæ villosæ mox caducæ,; pedicelli usque 41,50 c. m. longi, glabri. Flores magni, hermaphroditi. Perianthii segmenta oblonga, 5-7 m. m. longa, extus glabra, intus villosa. Stamina fertilia 9, externa 6, non glandulosa, filamentis basi villosis ; interna 3, biglandulosa, glandulis stipitatis, longitudinaliter extensis; staminodia 3, triangularia, stipito villoso. Ovarium glabrum, stylus brevis. Fructus non maturus ellipsoideus, fuscus. Chine : environ de Yun-nan-Sen ; bois auprès d’une pagode (n° 2503, Ducloux). Cette espèce est remarquable par la longueur des pédicelles floraux et des lobes du périanthe. 102 HENRI LECOMTE. Bien que voisine de #. cochinchinensis H. Lec., elle s’en distingue nettement par ses pétioles glabres et non velus, par les pédoncules subglabres, par les pédicelles floraux démesurément allongés et parles lobes du périanthe qui dépassent le plus souvent et même 6 millimètres. 9. M. Boni spec. nov. Arbor. Ramuli glabri. Folia alterna, ad apicem ramulorum conferta ; limbus obovalis apice rotundatus vel breve acuminatus, basi attenuatus, 13-26 ce. m. longus, 5-8 c. m. latus supra pallide viridis, glaber, subtus pilis subfuseis tectus ; nervi 9-10 p. supra impressi, subtus prominentes ; petiolus glaber 13-14 m. m.longus. Racemi axillares 6-15 ce. m. longi, peduneuli villosi, pedicelli 4 m. m. longi, villosi. Flores hermaphroditi flavi. Perianthii seg- menta 6, interiora maxima, utrinque villosa. Stamina 9, 4 m. m. longa, interna 3, biglandu- losa, glandulis stipitatis obscure infundibuliformibus ; filamenta vix glabra, basi villosa ; antheræ ovalæ 4-locellatæ ; staminodia 3, triangularia, longe stipitata. Ovarium ovoideum glabrum ; stylus gracilis; stigma globulosum minutum. Fruetus globulosus, 8 e. m. diam. ; perianthium persistens, reflexum. Tonkin : forêt de Van-Xa (n°S 4254, 3343, 2506, Bon). Espèce bien reconnaissable par ses feuilles, dont les dimensions sont exceptionnellement grandes. Puose Nees. Ce genre est représenté par des arbres qui ne paraissent jamais atteindre une très grande taille. Les représentants que nous possédons proviennent des diverses parties de l’Indo-Chine, depuis le sud jusqu'au nord. Ils paraissent cependant plus abondants au Tonkin et au Laos qu’en Cochinchine. Le genre Phœbe n'étant guère distinct du genre WMachilus que par les pièces du périanthe dressées autour du fruit dans le premier genre et réfléchies au contraire dans le second, il est souvent assez difficile de savoir si une plante appartient à l’un ou à l’autre genre, et la difficulté devient presque insurmontable si les fruits font défaut, comme il arrive trop souvent. POTERIE D NONE Arbor 15-20 m, alta. Ramuli primo villosi strialique, demum glabrati, basi corona cicatricibus admotis cineti. Folia subcoriacea, alterna ad apicem ramulorum conferta ; limbus lanceo- latus vel obovali-lanceolatus, 6-8 e. m. longus, 1,8-2,5 ce. m. latus, supra glaber, subnitidus, LAURACGÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 103 subltus pallidus, villosus, pilis adpressis, basi acutus, apice acuminatus, acumine obtuso ; nervi9-10 p. subtus costaque paulum prominentes ; petiolus gracilis, villosus 4-1,4 €. m. longus. Racemi axillares, breves, 3-4 c. m. longi; pediculi pedicellique villosi ; pedicelli 2-3 m. m. longi. Flores © brunnei. Perianthii segmenta 6, intus extusque villosa, subæ- qualia 3,5 e. m. longa, 1,2 m. m. lata. Stamina fertilia 9, 2,5-3 m. m. longa, filamentis basi villosis, antheris 4-locellatis ; filamenta interiora 3 basi biglandulosa, glandulis globosis slipitatis ; staminodia 3 sagittata, stipilata, dorso villosa. Ovarium ovoideum glabrum ; stylus gracilis glaber ; stigma discoideum, parvum. Fructus deest. Cambodge : sommets des monts de Kwang-Repeu; altitude 1 200 mètres (n° 619, Pierre). | Cette espèce se rapproche de PA. glaucescens, mais elle s’en distingue nettement par ses feuilles lancéolées beaucoup plus petites et par ses inflorescences notablement plus courtes que les feuilles. Il faut reconnaître, d'ailleurs, qu’en l'absence de fruits il est assez difti- cile d'affirmer que l'attribution de la plante au genre PAæbe plutôt qu'au genre Machilus est complètement justifiée. Cependant l'examen de fleurs bien ouvertes ne nous a montré à la base des pièces du périanthe aucun indice de ligne de flexion, comme on le voit d'habitude chez les diverses espèces du genre Machilus. Nous nous croyons done autorisé à placer la plante de Pierre dans le genre Phœbe, mais en faisant remarquer une fois de plus que la distinction des deux genres Phæbe et Machilus est presque impossible quand on ne possède pas de fruits à sa disposition. 2. P. Legendrei sp. nov. Arbor. Ramuli grisei. Folia alterna coriacea vel subcoriacea ; limbus lanceolatus vel oblongo-lanceolatus, usque 12 c. m. longus, 3,8 ce. m. latus, utrinque glaber, basi attenuatus, apice acuminatus; nervi 5-7 p. curvati, supra impressi, subtus prominentes ; petiolus glaber, 10 c. m. iongus, supra canaliculatus. Paniculæ axillares 8-10 ce. m. longæ ; pedicelli villosi 5 e. m. longi ; bracteæ 2, lineares, villosæ 1,25 m. m. longæ. Perianthii segmenta 6, subflava, puberula, externa 3, extus curvata. Stamina fertilia 9,3 m. m. longa, filamentis villosis, interna 3, basi biglandulosa, glandulis globosis ; antheræ extus villosæ ; stamino- dia 3, sagittata, 1,5 m. m. longa, filamentis villosis ; ovarium globosum, glabrum ; stylus erectus ; stigma discoideum. Fructus deest. Chine : vallée de Yalong, sur le micaschiste ; altitude 2 000 mètres, 30 avril 1911 (n° 817, Legendre). Comme pour les autres Lauracées dépourvues de fruits, il est difficile d'affirmer que la plante appartient au genre Phæbe plutôt qu'au genre Machilus. 104 HENRI LECOMTE. 3, Ph. CDa IN NS Op OP EMI Sn in D NO POUIE EX NE p 18/1 Cochinchine : monts Dinh, près de Baria (Pierre). 4. Ph. Kunstleri Gamble, in Kew. Bull, 226, 1910 ; Materials for a Flora of the Mal. Penins., n° 22, p. 10. Tonkin : haute vallée du fleuve Rouge, septembre 1911 (n° 645, Lecomte et Finet). Environs de Fu-Phap, dans les bois. Corolle blan- châtre ; septembre 1888 (n° 2423, Balansa). — Chrétienté de Duc-Phou, 25 septembre 1888 (n° 2424, Balansa). — Base du mont Bavi, fruits charnus (n° 2425, Balansa). Le collecteur dit, au sujet de cette plante : « arbre dioïque » ; mais nous avons constaté que toutes les fleurs étudiées présentent à la fois des étamines et un pistil. De y avunmcareMeissne D ACRPTOTR EN AIDANT Siam : Attopeu (n° 1306, Harmand). Nous ne possédons de cette plante qu'un échantillon très incomplet sans fleurs jeunes et sans fruits. Cependant, sur des fleurs âgées, le périanthe dressé montre qu'il s’agit vraisemblablement d’un PAœæbe et non d’un Machilus. Quant à l’attribution spécifique, elle exige naturellement aussi des échantillons plus complets pour être définitive. (a 2 sorasae B]., in Mus. Bot. Lugd., X, p.908; 1851; JS Gamble, Mat. of the FT. of the Mal. Penins., n° 22, p. 109. Cochinchine : province de Bien-Hoa (n° 5171, Pierre). Laos : Massie ; Bassac (n° 2635, Thorel; n° 117, Harmand); du Mékong à Hué (Harmand). Cambodge : monts Schraal (Pierre). LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 105 Tonkin : Long-Tcheou (D° Simond), Bat. — sac. Fu Phap, Sontay (nos 2401, 2432, 2433, 2434, 2435, 2436, 2437, Balansa). NoTHAPnoBE BI. Le genre Vofhaphæbe est représenté en Extrême-Orient par un certain nombre d'espèces. Gamble (Materials for a Flora of Mal. Penins., p. 96) en décritcinq pour la péninsule malaise; Koorders et Valeton ont signalé à Java les espèces N. wmbelliflora BI. et N. spathulata (Miq.) Meissn. Pour notre part, nous en avons distingué cinq en Indo-Chine. Les espèces rapportées par nous au genre HVofhaphæbe, d'après les caractères de leurs fleurs, forment deux séries très nettes. Dans le premier groupe (W. Xingiana Gamble, W. wmbelliflora B1., N. Duclouxii H. Lec.), qui correspond le plus nettement au genre de Blume, les feuilles présentent des nervures secondaires au nombre de sept à dix paires et ne paraissent en aucune façon trinerviées. Dans le deuxième groupe, comprenant les deux espèces N. tonkinensis et N. baviensis H. Lec., récoltées au Tonkin par Balansa et d’ailleurs rapprochées par ce sagace collecteur, le nombre des nervures secondaires descend à trois ou quatre paires, et la paire infé- rieure se compose de deux fortes nervures montant jusque vers les deux tiers supérieurs du limbe, ce qui donne à ce dernier l'aspect trinervié si caractéristique des Cirnnamomum. 1. N. Kingiana Gamble, var. glabrescens, Gamble, in Aew Bull., 224, 1910 ; Gamble, Materials for a Flora of the Mal. Penins., n° 22, p. 27. Cochinchine : monts Dinh, près de Baria (n° 1808, Pierre). Nom indi- gène : Pot loi. Nous n’avons malheureusement eu en notre possession que des fleurs très jeunes et, par conséquent, très difficiles à analyser ; les fruits nous sont totalementinconnus. Dans ces conditions, et malgré la ressemblance avec V. Aingiana Gamble, notre détermination peut ne pas être définitive. NouveLLes ARCHIVES Du MusÉuM, 5e série. — V, 1913. 14 106 HENRI LECOMTE. 2. N. umbelliflora BI., Mus. Lugd. Bat., I, p. 328; Meissn., in D. C. Prodr., XV, p.58. — Ocotea umbelliflora BI., Bijdr., p. 573. Arbre de 20 à 30 mètres. Ile de Phu-Quoc, dans le golfe de Siam. Nom indigène : Poi loi vang. La plante de Pierre, avec ses feuilles grandes, obovales ou ovales, progressivement atténuées vers la base, constitue évidemment une variété de l'espèce W. wmbelliflora BI. Il existe déjà deux de ces variétés, dis- tinctes par la forme des feuilles, l’une à Malacca, l’autre à Bornéo. La nôtre serait caractérisée par la forme obovale-oblongue de ses feuilles. 3. N. Duclourii sp. nov. Arbor. Rami glabri, striati. Folia alterna subcoriacea ; limbus cuneato-obovalis, 12-14 c.m. longus, 5-6,5 c.m. latus, basi longe attenuatus, apice rotundatus velrotundato-acuminatus, acumine triangulari obtuso ; nervi 8-10 p. supra non prominentes, subtus valde promi- nentes, versus marginem confluentes ; limbus supra glaber, pallido-viridis, subtus flavo-vi- ridis, pilis albis brevibusque tectus, obscure retieulatus ; petiolus glaber supra canaliculatus 1,5 2 c. m. longus. Paniculæ axillares 10 e. m.longæ, sparse floriferæ ; peduneuli subglabri, striati ; bracteæ triangulares vix villosæ ; pedicelli 4 m. m. longi, glabri, versus apicem pau- latim incrassati. Perianthii segmenta 6, flava, exteriora 3 minima, interiora magna, 3,5- 4 im. m. longa, intus villosa. Stamina fertilia 9, antheris complanatis, 4-locellatis, filamentis complanatis glabris, interiora 3, filamentis glandulosis, glandulis globulosis vix stipitatis; staminodia 3, triangularia, 1,2 m. m. longa, stipitata. Ovarium globulosum, stylus gracilis, satis longus ; sigma peltatum. Fructus incognitus. Yun-nan, Tchen fong Chan, 9 juin 1901 (n° 2089, Ducloux). 4. N. tonkinensis sp. nov. Frutex. Ramuli teretes, glabri. Folia alterna ovali-oblonga ; limbus glaber basi atte- nuatus, apice acuminatus, acumine obtuso 15-17 ec. m. longus, 4,5-5,5 em. latus, supra pal- lidus, subtus subglaucus, reticulatus, margine satis crassus ; nervi 3-4 p., infimi valde incli- nati supra medium limbi attingentes, omnes costulaque sublus prominentes ; petiolus glaber, supra canaliculatus, 13-15 m. m. longus. Paniculæ axillares 4-5 e. m.longæ ; pedun- culi ramosi, puberulenti ; pedicelli 3-5 m. m. longi, villosi, pilis brevibus brunneis ; bracteæ triangulares minutæ. Flores hermaphroditi. Perianthii segmenta 6, intus extusque villosa ; exteriora 3 minuta ; interiora 3 majora triangula, valvata, 3,5 m. m. longa. Stamina fertilia 9, 3 interiora basi biglandulosa, glandulis vix stipitatis, filamentis villosis ; antheræ compla- natæ 4-locellatæ dorso villosæ ; staminodia 3 cordata, stipitala, villosa, pilis brevibus. Pis- tillum : ovarium globulosum, glabrum; stylus brevissimus; stigma minutum. Fructus incognitus. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 107 Tonkin : Fu Phap, dans les bois (n° 2441, Balansa). o. IV. baviensis sp. nov. Frutex. Ramuli fere sarmentosi, quadranguli, villosi, pilis brevibus admotis. Folia alterna vel subopposita ; limbus obovali-oblongus, 18-20 c. m. longus, 6-7,5 ce. m. latus, subtus albo-griseus, basi attenuatus, apice acuminatus, acumine brevi, triangulari, obtuso ; nervi # p. Supra impressi, villosi, utrinque prominentes, 2 infimi valde inclinati supra medium limbi attingentes ; petiolus 45 m. m. longus, villosus. vix supra canaliculatus. Paniculæ axillares 8-12 ce. m. longæ ; peduneuli villosi, pilis brevibus brunneis ; bracteæ triangulares villosæ ; pedicelli sparse villosi 2 m. m. longi. Flores hermapbroditi, minuti. Perianthii segmenta 6, exteriora 3 minuta, interiora 3 longiora, 2 m. m. longa extus subglabra, intus villosa. Stamina fertilia 9, exteriora 6, brevia, antheris introrsis ; interiora 3 biglandulosa, glandulis vix stipitatis ; antheræ oblongæ 4-locellatæ ; filamenta villosa; stami- nodia 3 sagittata, filamentis villosis. Pistillum : ovarium globulosum glabrum ; stylus brevis, stigma obscure trilobatum. Fructus incognitus. à ere - Fo Tonkin : ravin à la base du mont Bavi (n° 1445, Balansa. Bien que très voisines, à première vue du moins, les deux espèces N. tonkinensis H. Lec. et N. baviensis H. Lec. se montrent cependant bien distinctes et ne peuvent être réunies. Le tableau ci-dessous permet d’ap- précier les différences. N. tonkinensis. Feuilles à nervures latérales inférieures d'abord courbées et à concavité tournée vers la côte. Face inférieure de la feuille terne mais non glauque. Veines principales séparées par un inter- valle de 6-8 millimètres. Pétioles glabres. Panicules longues de 4-8 centimètres. Pièces internes du périanthe longues de A) Slaminodes à tête cordée triangulaire. N. baviensis. Feuilles à nervures latérales inférieures d'abord droites, se séparant de la côte par un angle très aigu. Face inférieure de la feuille blanchâtre. Veines principales beaucoup plus marquées, éloignées de 5 millimètres environ. Pétioles velus. Panicules de 8-12 centimètres. Pièces internes du périanthe longues de 2 millimètres au plus. Staminodes à tête sagittée, cordée à la base. glauque et Il est donc nécessaire de séparer spécifiquement ces deux plantes mal- gré leurs ressemblances apparentes. 108 HENRI LECOMTE. Pseuposassarras H. Lec. Hemsley a déerit, sous le nom de Lisea laxiflora Memsl. (1) et ZLin- dera T'zumu Hemsl. (2), des plantes récoltées en Chine par Henry et dont il ne possédait malheureusement que des échantillons incomplets. L'étude ultérieure de matériaux pourvus de fleurs et de fruits a déterminé le même botaniste à ranger ces plantes dans le genre Sassafras, sous le nom S. Tzumu Memsl. (3). Malgré la ressemblance extérieure qu'offre cette plante avec les Sassafras d'Amérique, nous n'avons pas cru devoir conserver la dernière attribution générique adoptée par le botaniste anglais, car, en réalité, les fleurs sont hermaphrodites dans la plante de Chine et non point uni- sexuées, comme c'est le cas pour les Sassafras. D'autre part, la plante de Chine possède des staminodes appartenant à un quatrième cycle de l’androcée, alors que les staminodes n'existent pas chez les Sassafras. Pour ces raisons, nous avons cru devoir créer le genre nouveau Pseudosassafras, auquel nous avons rapporté la plante en question sous le nom de Pseudosassafras Tzumu (Hemsl.) H. Lec. (4). Chine : Hou-pé, I. Chang (n° 2856, Henry). Kiangsi : «juillet, pas de fleurs ; bel arbre, grand, à écorce verte, des hautes vallées de Ly-chan ; rare » (n° 878, David) ; — Su-tchuen oriental (n° 1296, Farges). Berzscnmenta Nees. Le genre Beilschmiedia Nees, qui estreprésenté dans l'Inde par 14espèces d’aprèsJ. D. Hooker (F{. Brit. Ind., N, p. 121), paraît n'en comprendre qu'un nombre notablement plus restreint en Indo-Chine. À Java, il ne comprend que 4espèces (Valeton et Koorders, £iydrage, noMDAD Ar)ReL seulement ? en Chine. 1. BP. Balansæ sp. nov. Arbor 15 m. alta. Ramuli lenticellis numerosis instructi. Folia alterna, coriacea glabra ; D limbus ellipticus vel ovalis, utrinque attenuatus, 7-9 c. m. longus, 3,5-4,25 e. m. latus, supra 1) Hewszey, Enum. of all the Plants know fr. China, etc. (Journ. Linn. Soc., XXVI, p. 383). 2) Hemszey, loc. cit., p. 392, et Hooker, Ic. Plant., t. 2283. 3) Kew. Bull. (1907), p. 55. 4) H. Lecomre, Sur un Pseudosassafras de Chine (in H. Lec., Not. Syst., vol. Il, p. 206). ( ( ( ( LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 109 nitidus, subtus tenuiter reticulatus, nervis utrinque 5-6, supra vix impressis, subtus venisque prominentibus ; petiolus 12-16 m. m. longus. Paniculæ axillares ; pedunceulus communis 5-6 c. m. longus, puberulus ; pedunculi secundarii inferi 2-3 m. m. longi ; pedicelli puberuli 4-5 m. m. longi. Flores 2 m. m. longi. Perianthü segmenta 6, subæqualia, externa 3. Stamina fertilia 9, externa 6, antheris triangularibus 2-locellatis, filamentis brevibus, pubescenti- bus, pilis brunneis ; interna 3 biglandulosa, glandulis subsessilibus ; staminodia 3, parva, stipitata, villosa. Pistillum glabrum ; ovarium globulosum; stylus gracilis; stigma capitatum. Fructus incognitus. Tonkin : mont Bavi; altitude 500 mètres (n° 2395, Balansa). Par la forme générale de ses feuilles, cette plante se rapproche beaucoup de P. fagifolia Nees. Mais, en réalité, elle en diffère notablement par la réticulation très fine de la face inférieure des feuilles, quirappelle la réticu- lation des £ndiandra. Cependant la composition de la fleur est celle des Beilschmiedia. En ce qui concerne le fruit, nous en avons trouvé un seul, séparé de la plante et ne paraissant pas lui appartenir. Nous n'avons pas cru pouvoir en faire état. 2. PB. obovalifoliosa sp. nov. Arbor. Ramuli grisei. Folia alterna vel subopposita ; limbus coriaceus, glaber, obovalis vel ellipticus, basi attenuatus, apice rotundatus, margine reflexus, 5-7 e. m. longus, 3-4 c. m. latus ; nervi utrinque 7, subtus supraque prominentes, venis reticulatis ; petiolus 8-10 m. m. longus, supra canaliculatus. Flores ignoti. Fructus obovoidei, fusei 16-17 m. m. longi, 11-15 m. m. lati ; perianthium cadueum ; pedicellus fructiferus vix incrassatus. Tonkin : Minh Thinh (n° 1697); But Son (n° 5472, Bon). Le Muséum possède, d'autre part, une plante récoltée par Harmand en Indo-Chine, mais sans localité et sans numéro, qui pourrait être une forme de la même espèce, à fruits quelque peu plus gros. 3. B. glomerata Merr., New or Notes Worthy Philippine Plants, WA, 1000 n020 0 M5 Mékong : Vien-Chang, Lakône (Thorel), Khône (n° 2209, Thorel); Laos méridional : Sé Moun (n° 292, Harmand). Var. fonkinensis H. Lec. Arbre de 8-10 mètres. Feuilles plus étroites, longues de 9-11 centimètres et larges de 3,5, nettement atténuées vers le bas ; nervures secondaires 7-8 paires ; pétiole long de 9-12 millimètres ; pédicelle velu, de plus en plus gros sous le fruit. 110 HENRI LECOMTE. Laos : Attopeu (n°5 1182, 1235, Harmand). Tonkin méridional : Minh Thuong, Kien-ké (n9S 4760, 1554, Bon). Cochinchine : Chaudoc, Thudaumot (n° 2868, Pierre), Thuduc (n° 341, Pierre), Mytho, Ben-tré (n° 430, Pierre). / Des spécimens provenant de Ton Man, dans la province de Bien-Hoa (Herbier Pierre, n° 2868) portent des formations qui paraissent à première vue être des fruits entourés à la base par une cupule provenant du périanthe, comme c’est le cas pour les Lifsea de la section Cylicodaphne. Mais l'étude de ces formations nous a montré qu’il s’agit simplement de fleurs dont l’ovaire et le tube ont subi un accroissement exceptionnel sous l'in- fluence d'un parasite. 4. B. sphærocarpa sp. nov. Arbor 15-20 m. alta. Ramuli glaberrimi. Gemmæ ovoideæ 5-7 m. m.longæ, squamis crassis, glaberrimis, decussativis tectæ. Folia opposita subeoriacea ; limbus ovalis vel oblongo-ovalis 10-13 c. m. latus, apice rotundatus vel breve acuminatus, basi attenuatus ; nervi 8-9 p. paulum curvati, nervi venulique utrinque prominentes ; petiolus 1 c. m. longus, glaber, vix alatus. Flores incogniti. Fructus sphæricus, drupaceus, 14-15 m. latus, pedicello in cupulam dilatato impositus ; pulpa leviter crassa ; nucleus lignosus. Cochinchine : monts Dinh, près de Baria (n° 3156, Pierre). Cette espèce, incomplètement connue, puisque nous ne possédons pas ses fleurs, est cependant assez bien caractérisée par la forme sphérique de ses fruits. Nom indigène : Chap choa. 5. B. parvifolia, sp. nov. Arbor? Ramuli transverse lenticellatæ. Folia alterna parva, subcoriacea; limbus ellipticus vel lanceolatus 3,5-4,5 c. m. longus, 1,5-2 ce. m. latus, basi acutus, apice plus minus rotundatus vel breve aeuminatus, supra sublucidus, subtus pallidus, villosus, penni- nervius, 5-6p., nervis subtus prominentibus ; venæ vix conspicuæ. Petiolus villosus, 5-6 m. m. longus. Flores ad foliorum axillas conferti. Tubus subconicus, sessilis, villosus; perianthii segmenta 6, glabra, basi ciliata, 4,5 m. m. longa. Stamina sterilia 9, interna 3 biglandulosa, glandulis sessilibus. Pistillum glabrum : ovarium ovoideum ; stylus sæpe curvatus, stigma peltatum. Flores G° fructusque ignoti. Annam : Yo bin chan (n° 7188, Ducloux). Cette plante se rapproche quelque peu de 2. fagifolia Nees, mais elle a des feuilles notablement plus petites et des étamines à filets glabres. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. ati Haasra BI. Nous avons donné ailleurs (1) les raisons pour lesquelles nous adop- tons le nom /aasia BI. au lieu de Dehaasia souvent employé par les auteurs, et nous ne reviendrons pas sur cette question, qui est d'ailleurs d'importance secondaire. Les trois espèces rencontrées sont : 1. À. Curtisii Gamble, Kew. Bull., 151, 1910. Annam : Nha Trang (n° 1393, Robinson), 1900. 2. H. cuneata B1., Rumph., 1, 64, t. XLVI, 1835 ; Gamble, Water for a Flora of°the Mal. Penins., n° 22, p. 64. Cambodge : Angkor (n° 928, Thorel). Laos : Sé Moun (n° 281, Harmand). ». H. suborbicularis H°. Lec., in H: Lec., Nof. Syst., vol. IT, p. 332. Cochinchine : Thu-Duc (Pierre). Ce genre ne nous parait pas remonter plus au nord que l’Indo- Chine. Aucune des trois espèces signalées ci-dessus n’a même été ren- contrée au Tonkin. Lixpera Thunbe. Il est incontestable qu'un certain nombre d'espèces de ce genre pré- sentent le même aspect général que divers Litsea. Il est donc absolument nécessaire d'examiner les anthères, qui sont pourvues de quatre sacs pol- liniques chez les Lifsea et qui n’en possèdent que deux chez les Lindera. Le genre Lindera comprend d’ailleurs deux sections parfaitement dis- tinctes, suivant que les feuilles sont penninerviées d’une part, ou encore tri ou triplinerviées d'autre part. | (1) H. Lecoure, Not. Syst., vol. II, p. 331. 142 HENRI LECOMTE. 1. L. tonkinensis Sp. nov. Arbor 5-6 m. alla ; ramuli cylindrici pubescentes, post siccationem fusci. Folia alterna ; petiolus 10-12 m.m. longus supra canaliculatus, puberulus; limbus 8-10,5 e. m. longus, 3,2- 4 e.m.latus ; glaber.ovalis veloblongus basi attenuatus, acuminatus, acumine obtuso; folia tri- nervia, nervislateralibuse basinascentibus,nervisupraimpressi, subtus prominentes. Ombellu- læ 5-7 m.m. diam., 3-5 ad axillam foliorum confertæ; pedunculus 4 e. m. longus, pubescens. Flores 6, in umbellulam conferti; pedicellus brevis, conicus, pubescens; segmenta perian- {hii 6, apice glabra. Stamina 9, exteriora 6, interiora 3 biglandulosa, glandulis minutis stipi- latisque ; filamenta pilosa ; antheræ apiculatæ. Flores © : stamina non evoluta, filamenta pilosa, antheræ nullæ; ovarium glabrum bene evolutum ; stylus curvatus; stigma disciforme. Fructus : drupa ellipsoidea 9 m. m. longa radiculam superans. Tonkin : bosquets des environs de Fu-Phap et mont Bavi (n°s 2446, 2447 bis, Balansa). Février 1887. Cette espèce, à feuilles trinerviées, est remarquable par la longueur des pédoncules portant les ombelles et se distingue par ce caractère des autres espèces possédant des feuilles de même nervation. Ces pédoncules sont habituellement accompagnés d’un bourgeon à feuilles. Dans le tissu en palissade des feuilles se trouvent de nombreuses cel- lules sécrétrices oblongues, à grand axe perpendiculaire à la surface. Ces cellules sontsi rapprochées les unes des autres que le tissu en palis- sade se trouve très réduit. Au voisinage de l’épiderme inférieur, on peut voir d’autres cellules sécrétrices plus petites etsphériques, ou encore apla- lies parallèlement à la surface. PL."8. À, rameau avec fleurs ©'; B, rameau avec fleurs © ; C, rameau avec fruits. — 1, capitule de fleurs © x 4;2,une fleur © X 7; 3, diagramme de cette fleur; 4, fleur © coupée dans la longueur, le pistilest très réduit, mais les étamines sont bien développées, X 10 ;5, une élamine extérieure à filet non glanduleux, X 10; 6, une étamime du cycle interne avec deux glandes basilaires sur le filet, X 10; 7, un capitule de fleurs $, X 6; 8, le même après l’enlèvement des bractées qui le recouvrent, X 6; 9, une de ces bractées X 6 ; 10, une fleur & X 10 ; 11, une fleur © coupée ver- ticalement; on voit que le pistil est bien développé, tandis que les élamines sont très réduites; 12, diagramme de cette fleur; 13, une élamine extérieure réduite à une lame, X 20; 14, une étamine intérieure avec ses deux glandes X 20; 45, le fruit coupé dans sa longueur, avec la graine qu'il renferme, X 3. 2. L. supracostala sp. nov. Arbor mediocris 6-8 m. alta, ramulis tenuibus glabris. Folia alterna glauca, albo-viridia subtriplinervia; petiolus 1 ce. m. longus, glaber, supra sulcatus ; limbus ovalis, usque 7 ec. m. LAURACÉES DE CHINE ET DINDO-CHINE. 113 longus, 3 c. m. latus, nervis 3, lateralibus usque summum non attingentibus, supra conspicue, subtus vix prominentibus. Ombellulæ axillares fere sessiles, parvulæ, 3 floribus ins- tructæ. Pedicelli 3 m. m. longi villosi. Perianthium 6 lobatum, lobis extus villosis, oblongis, subæqualibus. Stamina 9, interiora 3 biglandulosa, glandulis globulosis, breve stipitatis ; filamenta tenuia, villosa ; antheræ oblongæ, longæ, dorso villosæ, apiculatæ. Pistillum reductum ; ovarium pilosum ; stigma latum, lobatum. ©: Stamina 9 plus minus reducta; ovarium pilosum. Fructus fuseus, ellipsoideus, 8-9 m. m.longus; pedicellusfructiferus auetus, supra cupelliformis. Cette espèce est bien caractérisée par les nervures des feuilles, qui sont, comme la côte, nettement proéminentes à la face supérieure, alors qu'elles sont à peine indiquées à la face inférieure (Voir p. 57). Les échantillons diffèrent quelque peu les uns des autres par la face inférieure des feuilles, suivant leur âge. Tous possèdent des anthères velues dorsalement. Chine : Yun-nan : bois de Hi-chan, près de Ta-pin-tze, 2500 mètres, 22 août 1889, « en fruits » (n° 3996, Delavay). — Les gorges de Pee- cha-ho, près de Mo-so-Yu, avril 1888 : « fleurs verdâtres ». — Même localité : sous-arbrisseau, dans les gorges; près de 8-10 mètres. « Fleurs blanchâtres » (n°53340, 3341, Delavay). Dans les bois, au col de Pi ouse, au-dessus de Ta-pin-tze, 14 mars 1888. « Fleurs blanchâtres » (n° 3356, Delavay). — Bois de Mao-Kou-tchang, au-dessus de Ta-pin-tze ; 2200 mètres d'altitude ; arbre de 8-9 mètres. « Fleurs d’un blanc jaunâtre », 11 avril 1887 (n° 2579, Delavay). Bois de Ma-lou-tang, près de Ta-pin-tze, arbre médiocre. « Fleurs blanchâtres », 21 mars 1888 (n° 3434, Delavay). Sans numéro : «Petit arbre de 8 mètres; fleurs blanchâtres », 24 mars 1883. 3. L. Duclouxu sp. nov. Frutex ; ramuli fusei pubescentes, pilis fuscis mollibusque. Folia alterna; petiolus brevis 5-6 m. m. longus, curvatus, pubescens, fuscus; limbus ovalis vel obovalis, 10 c. m. longus, 3,5-3,8 c. m. latus, basi rotundatus, apiceattenuatusacuminatusque, acumine acuto vel obtu- siusculo ; nervi 7-8 p. supra impressi, subtus conspicue prominentes, pilis ad nervos ins- tructi. Ombellulæ axillares ; peduneulus brevis (2-3 m. m.) pubescens ; flores saltem 6 ; pedi- celli 4 m. m. longi, pubescentes ; perianthii segmenta 6, glabra, externa 3, interiora 3. Stamina 9, exteriora 6, interiora 3 biglandulosa, glandulis fere sessilibus ; filamenta 5 m. m. longa, glabra ; antheræ oblongo-triangulares. Pistillum reductum minutum; gynæceum, glabrum ; stylus reductus. Flores Q fructusque ignoti. NouveLLes ARcHIVES DU Muséum, 5e série. — V, 1913. 15 114 HENRI LECOMTE. Yun-nan : Tchen-fong-chan. Arbuste à fleurs jaunâtres (n° 2147, Ducloux), 3 avril 1901. Cette espèce se confond peut-être avec L. yunnanensis Lév., dont la fleur n’a pas été décrite. 4. L. racemosa Sp. nov. * Arbor 8-10 m. alta. Folia alterna glabra ; petiolus 1 ce. m. longus ; limbus ellipticus vel oblongus, 11-12 c.m. longus, 4-4,5 ce. m. latus, nervis lateralibus 6-7 p. supra impressis, subtus prominentibus, arcuatis, venis conspicuis. Umbellulæ masc. 4-6, racemosæ, pedunculo communi brevissimo utmaxime 1 ec. m. longo, pedunculis partialibus glabris 7-8 m. m. longis ; involueri phylla extus glabra vel subglabra ; flores numerosi ; pedicelli 2m. m.longisericei ; periantbii segmenta glanduloso-punctata 2 m. m.longa. Stamina 12, exteriora 6, non glandu- losa, interiora 6 biglandulosa, glandulis breve stipitatis ; filamenta sparse villosa ; antheræ oblongæ, mucronatæ ; staminodia nulla. Ovarium rudimentum minutum. Flores © et fructus incogniti. Tonkin : pagode desMandarins militaires, près de Sontay ; en fleurs en septembre 1886 (n° 2411, Balansa). Parle nombre de ses étamines, cette espèce paraît se rapprocher de Lindera venosa Benth. ; mais de cette dernière espèce on la distingue par le diamètre beaucoup plus faible des ombellules et par le nombre des nervures secondaires des feuilles, qui est de 6-7 paires au lieu de 12 au moins chez L. venosa Benth. (Dr, Ca A, rameau portant capitules de fleurs ©. — 1, un capitule de fleurs S enveloppé par des bractées, X 4; —2, le même après l'enlèvement des bractées ; les fleurs sont mises à nu, X 3; — 3, une de ces fleurs X 9; — 4, la même coupée dans la longueur X12; — 5, une des étamines des cycles externes avec filet non glanduleux, X 20 ; — 6, une étamine du rang interne avec filet biglanduleux X 20. 5. L. Balansæ sp. nov. Arbor mediocris 5-6 m. alla ; ramuli cinerei. Folia alterna, subcoriacea ; petiolus 8-10 m. m. longus, villosus, supra canaliculatus ; limbus usque14 c.m.longus, 5 c.m.latus. obovalis vel oblongus. basi rotundatus, apice acuminatus, acumine brevi, triangulari ; nervi 11-12 par., arcuati, supra impressi, subtus conspicue nervulique prominentes ; latus superum glabrum subnitidum ; latus inferum obsolitum ad nervos pilosum. Umbellulæ mascu- læ 1-2 in foliorum axilla dispositæ ; peduneuli communes 12-15 m. m. longi, pubescentes ; umbellulæ cinereæ 5-6 m.m. diam. ; bracteæ 4, pilosæ, pilis fulvis. Flores œ cirea 10, cylin- drici, pedicello piloso ; segmenta perianthii 6, subæqualia ; stamina 9, exteriora 6 non glan- dulosa ; interiora 3 basi biglandulosa ; glandulæ reniformes stipitatæ ; antheræ oblongæ apiculatæ ; filamenta glabra 3-3,5 m.m. longa; pistilli rudimentum minutum, pilosum. LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CUINE. 115 Tonkin : Fu Phap, dans les Jardins; janvier 1887 (n° 2416, Balansa). Cette espèce est remarquable par la longueur des pédoncules portant les ombellules ; elle diffère de ZLindera assamica Kurz, par les filets des étamines, qui sont glabres au lieu d’être velus. 6. L. Eberhardtu sp. nov. Frutex 1%,30-12,40 altus. Ramuli debiles fusei. Folia alterna, ovalia, usque 6 X 2 e. m. utrinque attenuata, apice acuminata, acumine obtuso ; supra subnitida, glabra, sed ad costam pilosa, subtus glauca, pilosa, pilis appressis ; trinervia, nervis lateralibus supra basin {1-2 m. m.) nascentibus, supra impressis, subtus prominentibus. Ombellulæ sessiles, ad axillam foliorum agglomeratæ diametro 3-4 im. m. Flores rosei numerosi. Bracteæ 4, exteriora 2 breviora. Perianthii segmenta 6, subæqualia, oblonga, extus medio, intus vix pilosa. Stamina 9, exteriora 6 non glandulosa, interiora 3 basi biglandulosa, glandulis fuscis sessilibus ; filamenta pilosa, antheræ triangulares. Pistillum reductum minutum ; ova- rium pilésum. Flos © fructusque ignoti. Annam : Hué (n° 1216, Eberhardt). Par la forme de ses feuilles, cette espèce se rapproche quelque peu de L. bibracteata Nees. EL allo MooL et lhoms. ex Meissn in. D. C#Prodr., XV, 1,246). Japon : Tokyo, Uyeno. 8. L. glauca Blume, Mus. Bot. Lugd. Bat., X, 395. Tonkin : Lang-Doi (n° 2443, Bon); fruits rouges très beaux. — Khang Thuong (n° 292 et 1420, Bon); — Thô mat (n°S 482 et 1724, Bon): — Phu-Nac fl. G° (n° 1414, Bon). Var. mihdula H. Lec. Arbrisseau à feuilles très légèrement luisantes à la face supérieure. Tonkin : rivière Noire ; bords du lac, derrière les roches Notre-Dame (n°0 2409, Balansa). 9: caudata Benth., Gen. Plant, TI, 164; F1. of Brit. Ind., NV, 184. — Daplundiuum caudahun Nees, in Wall. PI. As. Rar., VU, 63, et Syst. Laur in., p. 608; Meissn., in D. C. Prodr., XV, 1, 230. Laos : Luang-Prabang (n° 1460, Spire). 116 HENRI LECOMTE. Il faut faire remarquer que Diels a créé une nouvelle espèce du même nom (Die Flora von Central-China, in Æ£ngl. Bot. Jahrb., XXIX, 1900, p. 392). Elle ne peut être conservée, puisque celle de Bentham se trouve maintenue dans #4. of Brit. India, XV, p. 85. 10. L. fragrans, D. Oliv., en Hook., Ze. PT., XV, tab. 1788 ; — Hemsl., An Enum. of all the PI., etc., in Journ. of the Linn. Soc., XXVI p. 388. Chine : Hupeh (n°% 41 et 1808, Wilson). 11. L. megaphylla Hemsl. (loc. cit., p. 389). \ Su-Tchuen oriental, district de Tchen-Kéou-tin (n° 1211, Farges); fleurs rouges ; = Hupeh (n° 59, Wilson). Cette espèce est remarquable par la grandeur de ses feuilles et de ses fleurs, mais surtout par les glandes très développées et cupuliformes des étamines. 12. L. cercihifoha Hemsl. (loc. cit., p. 387). Chine : Tsekou (n° 1587 hrs, Soulié), Tchen-Kéou-Tin; altitude 1700 mètres; — Heou-pin; altitude 1400 mètres (n°s 961 et 1178, Farges) ; nom chinois : Chan peeké. 43. L. rufa Gamble, Journ. of the Asiat. Soc. of Bengal., vol. LXXV, p. 200. Chine : province du Kouy-Tcheou, Pin-fa (n° 3405, Cavalerie) ; mai 1909. 14. ZL. bribracteata Nees, Syst. Laurin. (Daphnidium bibracteatum), p. 615. Chine : Macao (n° 238, Gaudichaud). LAURACÉES DE CHINE ET DINDO-CHINE. 117 15. L. obtusiloba BI., Mus. Bot., 1, p. 325 ; — Meissn., in D. C. Prodr., XV,1, p. 246 ; — Franch. et Savat., Enum. PI. Jap., L, p. #16. — Lin- dera mollis, D. Oliver, in Journ. Lin. Soc., IX, p. 168 ; — Miq., Mus. Bouge bat Ep 407) Japon : Nikko, ile Nippon (n% 6798 et 6799, Faurie) ; Corée, tle Quelpaert (n°5 338 et 873, Faurie). 16.L. umbellata Thunbg., FT. Jap., 145, tab. 21; — Meissn., D.C. Prodr., XV, p. 245; — Franch. et Savat., Enum. PI. Jap., 1, p. 415. Chine : Yun-nan, Mao-Kou-Tchang (n° 153, Delavay). Arbre de petite grandeur. Bois de Kou-toui; altitude, 3000 mètres (n°s 2671 et 2890, Delavay). — Su-Tchuen, Ta-tien-lou (n° 127, Pratt). Var. pubescens H. Lec. Feuilles velues sur les deux faces ; pétiole velu. Yun-nan : bois de Yang in Chan (n° 4296, Delavay). 17. L.‘laxiflora Hemsl. Chine, Su-Tchuen oriental, district de Tchen-Kéou-tin (Farges). 18. L. pulcherrima Benth., in Gen. Plant., II, 164; — J. D. Hooker, FT. of Brit. India, V, p. 185. Siam : Gipfel Region ; altitude, 2570 mètres (n° 358, Hosseus). Chine : Hupeh (n° 1709, Wilson). — Patung (n° 478, Wilson). — Tchen-Kéou-tin; altitude, 1600 mètres (Farges, sans numéro). es Var. glauca H. Lec., avec face inférieure des feuilles glauque. Chine : Pin-Fa (n° 799, Cavalerie et Fortunat), 4 juillet 1902. 19. L. strychnifoha Villar, in Blanco, F1. Filip., ed. 3, nov. opp., p. 182. — Daphnidium strychnifolium Sieb. et Zuce., FT. Jap. Fam. Nat., n° 716; — Meissn., in D. C. Prodr., XV, 1, p. 230. — Daphnidium Myrrha, Sieb. et Zucc. (2d.). Japon (n° 7725, Faurie). 118 HENRI LECOMTE. 20. L.-communis Hemsl., An Enum. of all the Plants known from China, in Journ. of the Linn. Soc., XXVI, p. 387. Chine : Su-Tchuen oriental, district de Tchen-Kéou-tin (N° 1248, Farges) ; Häu-Ky-sé; altitude, 1400 mètres ; avril 1892 (n°9 1165, Farges) ; Moung-Moung-Ki, même région, rochers calcaires, fleurs jaunes; alti- tude, 1400 mètres; 12 avril 1893 (n° 1248, Farges) ; environs de Yun-nan- sen (Delavay, sans numéro), mars 1891. Province de Kouy-Tchéou, environs de Kouy-Yang, bois de Tien-lin- chan, et mont du Collège (n° 2179, Bodinier), 12-14 avril 1898. Cette dernière plante a été décrite par M. Léveillé sous le nom de Zindera Bodi- nieri Léveil. (Decades plant. novar., LXX), et la diagnose est reproduite dans Repert. Spec. nov. regni veq. de Fedde (15 mars 1912, p. 371). Yun-nan (n° 273, Bons d'Anty).— Environs de Yun-nan-sen : petit arbre dans la montagne (n° 153 et 154, Ducloux et Bodinier). Cette dernière plante, décrite par M. Léveillé sous le nom de ZL. yunnanensis Lév. (Fedde, Repert., 15 mars 1912, p. 371), n’est, à notre sens, qu’une variété de Z. communis Hemsl. avec des feuilles à nervation moins marquée. — Même localité; arbuste à fleurs jaunes, plante dioïque (n° 2281, Ducloux), 24 mars 1903. — Sud-Wushan (n° 600, Wilson). Var. grandifolia H. Lec., à grandes feuilles atteignant 12 X 5 centi- mètres ; périanthe un peu velu sur les deux faces. Yun-nan et Mékong, environ 1700 mètres d'altitude (Prince d'Orléans). Cette espèce est remarquable par la variabilité caractéristique des feuilles et des pétioles, au point de vue de l’épaisseur et de la consistance. 21. L. alongensis, Sp. nov. Frutex. Ramuli debiles, glabri. Folia alterna, subcoriacea ; limbus ovalis, 6 e. m. lon- gus, 2-2,5 ce. m. latus, basi acutus, apice longe acuminatus, acumine obtuso 1,5 c. m.longo, trinervius, costæ nervisque supra impressis, subtus prominentibus; venæ subtus conspicuæ prominentes; limbus utrinque tenuiter reticulatus, supra glaber nitidus, subtus glaueus, ab initio tomentosus, deinde glaber; petiolus gracilis, ab initio tomentosus, deinde glaber, 7-8 m. m. longus, supra canaliculatus ; gemmæ parvæ, perulatæ. Umbellulæ 5 fl. subsessiles, axillares, parvæ, squamis 4 tectæ, squamis externis villosis, carinatis. Flores cf incogniti. Flores © : perianthii segmenta 6, oblonga, 1 m. m. longa; stamina sterilia 9, interna 3, LAURACÉES DE CHINE ET D'INDO-CHINE. 119 biglandulosa, filamentis villosis ; ovarium ovoideum villosum ; stylus curvatus, stigma globulosum. Fructus incognitus. Tonkin : baie d’Along, île aux Biches (Lecomte et Finet, nos 809 et 823). Cette espèce diffère de L. melastomacea Nees par les ombellules, qui sont )-flores au lieu de 3-flores et qui sont en outre sessiles au lieu d'être pédonculées. De L. cæsia, de L. acuminata et de L. bibracteata, elle se distingue par ses feuilles trinerviées et non pas triplinerviées. Elle ne peut être confondue avec L. pulcherrima, qui a les ombellules nettement pédonculées, ni avec S. sérychnifolia, dont les ombellules sont multiflores et les feuilles notablement plus grandes. CassyrHa Linn. Les Cassytha sont les seules Lauracées se présentant sous la forme de plantes grimpantes. Leurs feuilles sont nulles ou réduites à des écailles insérées sur une tige filiforme. L'espèce C. fihformis Linn. sp. (PL. 25, p. 35) est, on peut le dire, uni- versellement répandue dans tous les pays tropicaux. Quant à C. capillaris Meissn.(in D: C, Prodr., XN, L, p. 252), on la rencontre à Bornéo, à Ceylan, etelle a été trouvée en Cochmcehine par plusieurs voyageurs bota- nistes (Godefrov, Thorel). TABLE DES MATIÈRES PREMIÈRE PARTIE Caractères généraux. Historique et: plans. nr mette ee Re RME NUE APN EPA Belles Lee MERE NE ARENA EE Re loir oo D c ANArOCÉE:: nec ue cé masesioceinis No e C e EE CT C LE LE Crenrestrepresentés enmExtréme Orient EPP PP PETER TEE RE de Collections étudiées a eh es ER AE CE CR OC ER EP PE Prineipalesspubhcaronsisumlasfione diExtTemeE OTent PP EEEPEEE EPP EEE PRE DEUXIÈME PARTIE Genres et espèces de Chine et d’Indo-Chine. Cinnamomum BEST CE NT END DIRES Lirsen INÉESAE TE Rene mien mon eee el OU OU ET LE TEE Actinodapline NÉS ER RE Ro ar ec ocee CO Ne DCE CCE EE Neolitsea Benth% ste vedette se tante er de PTE ONE CGryptocarya RAA BT ER mnR eee der nee eeendec ed CEE CDR Alséodaphine.Neess is ire ote vob en nee ele cc EEE MACRUUS Nes EE RSS RNA Center mat ele ee 0 CEE TELLE LEE Phiæbe: Nes: ssmiunseemeummaereteeseonesneneniee se CULOTTE CCE Nothaphebe Bliss eee ns de mie aie ete EC TN TEE Pseudosassafras HA Mecs em Ter eie ce en ie CE EEE Beilschmiedia Neess RER RE Ne te emo Ce EN EE Haasia Bleue ee te M AR RE der ce D RE RO TEE Éindere Thunbe ee SR RE RS ED DD EC UE EEE Cassytha Liane, RE ER Eee RE CE CO TOME ET ECOLES Nouvelles Archives du Museum. 5° Serie. Mémoires TV. P1.3. d' Apreval del. Enp.L.L afontaine, Paris Cinnamomum. Farge SLNRNÈE Ci Masson et Ce Edit, Parts. Nouvelles Archives du Museum. 5°Serie. Memoires TV. PLÆ. d Apreval del. Imp.L.Lafontaine, Paris. Cinnamomum litseæfolium Thw. bison es CAT det. Paris. Nouvelles Archives du Museum. 5° Serie. : Mémoires TV. PI 5. EP PER ro à Imp.L.Lafontaime, Paris d'Apreval del. MON re ambodens dd bec «Masson etCEdit, Paris Nouvelles Archives du Museum.5°Série. Mémoires TV._P1.6 “ GKastner del Imp.L.Lafontaine, Paris MR NRA re AEMREeC «Masson et C æ Lait, Parts. LI Nouvelles Archives du Museéum..5° Série. Memoires TV. _P1.7. Imp L.Lafontaine, Paris G.Kastner del. Actinodaphne cochinchinensis Meissn.emend. Lec. Masson el CE dit, Parts. . - : } A 5 NN (n \ Le - w "0 … Le ” ï { / ra À * { L Nouvelles Archives du Muséum.5*Série. Mémoires T.V._PL8. ii ‘4 fl ; E4 x ; È ki à d'Apreval del. Enp. L.Lefontane, Paris Lindera tonkinensis H.Lec. Masson et C Æ F7 dit. Paris. Nouvelles Archives du Museum.5° Serie. Memoires TV: PIL.9. d'Apreval del. à Imp.L Lafontaine, Paris Lindera racemosa H Lec. AMasson.el CE, Paris. “à MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE (CLEW BAY) | PAR Maoamue PAUL LEMOINE M. Cotton, assistant de cryptogamie à Kew, a effectué, en 1909 et 1911, une série de voyages en vue de faire l'étude algologique complète d’une région de l’ouest de l'Irlande, étude qui vient de paraître dans Clare Island Survey. M. Cotton avait recueilli un certain nombre de Mélobé- siées et avait bien voulu me demander de les déterminer ; il en a donné la liste dans cettepublication (p. 145 à 151), en même temps que celle des autres Algues. Cependant, comme la détermination des Mélobésiées est considérée comme étant très délicate, je pense qu'il n’est pas inutile de revenir sur cette question plus longuement que n’a pu le faire M. Cotton dans un travail d'ensemble sur toutes les Algues. L'étude anatomique permet non seulement ladétermination des espèces, mais, en l’asseyant sur des bases rationnelles, elle conduit souvent à modifier ou à perfectionner la nomenclature actuelle de ce petit groupe. C’est ainsi que j'ai pu arriver à cette conclusion qu’il fallait supprimer l’ancienne espèce L. agariciforme, qui n’est en réalité qu'une forme locale de Lithophyllum hchenoides, et trancher également la question si contro- versée de l’individualité des deux espèces £pilithon corticiforms et Ep. membranaceum, qui doivent être réunies. Enfin, à l’occasion de la description des espèces de Clew Bay, j'ai insisté sur certaines particularités anatomiques encore mal connues, et 16 NouveLLes ARCHIVES pu Muséum, d° série. — V, 1913. 122 MADAME PAUL LEMOINE. 0 *, J'ai pu compléter, pour quelques espèces irlandaises, la description ana- tomique des Mélobésiées que j'ai poursuivie déjà dans plusieurs mémoires. M. Cotton a étudié la région de Clew Bay (Comté Mayo), en comprenant les rivages et les îles de Clew Bay et Clare Island située au large de Clew Bay, ainsi que les petites baies situées au nord et au sud de Clew Bay. Les Aleues ont été récoltées en luillet-août 1909 et de février à sep- 5 Ï tembre 1911 ; la plupart ont été draguées: c’est grâce à cela qu'il se trouve parmi elles des espèces intéressantes et nouvelles pour la région. Le nombre des Mélobésiées recueillies dans la région de Clew Bay et de Clare Island s'élève à quinze; ce sont les espèces suivantes : Lithothamnium Lenormandi, var. sublænis et var. squamulosa. -— Sonderi, var. sublævigata. — polymorphum. — compactum. — lævigatum. — calcareum. _ norvegicumn Epilithon membranaceum. Lithoplhylluin incrustans, type et var. subdichotoma. _ fasciculatum. — lichenoides. — (Dermatolithon) hapalidioides. — — pustulatum, ipe, var. Corallinæ, var. Laminariæ. Melobesia farinosa. Melobesia (Pliostroma) zonalis. Toutes ces espèces vivent à Clew Bay, sauf L. Sonderi et L. læviga- tum ; L. Sonderi a été trouvé à Killary Bay, au sud de Clew Bay, et L. lævigatum à The Billes, au large de Clew Bay. A Clare Island il a été récolté : MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE. 123 Lithothamnium Lenormandi var. squamulosa. — lævigatum. Epilithon membranaceum. Laithophyllum incrustans. — (Derm.) pustulatum. — lichenoides. Il est à remarquer qu’une des espèces trouvées dans la région de Clew Bay est nouvelle pour l'Irlande, c'est Zithothamniun norvegicum ; deux autres, Epilithon membranaceum et Melobesiu zonals, avaientété signalées la première dans l’est et le sud-ouest de l'Irlande, la deuxième dans l’est seulement ; enfin les autres espèces avaient déjà été indiquées dans l’ouest de l'Irlande, soit sans indication de localités, soit dans des loca- lités très éloignées de Clew Bay. La liste des Mélobésiées de Clew Bay que j'ai dressée d’après les récoltes de M. Cotton est donc la première qui ait été donnée de cette région. DESCRIPTION DES ESPÉCES (1) Lithothamnium Lenormandi (Aresch.) Fosl., var. sublævis Fosl., var. squamulosa Fos. Bibliographie. — Voir LEMOINE, Mélobésices, 1911, p. 81. HaBirar. — Z. Lenormandi var. sublævis a été recueilli à Clew Bay, Le 20 février 1911, à une profondeur de 5,50 à 9 mètres, sur une coquille de Pecten. La var. squamulosa a été recueillie à Clare Island en juillet 1909, où elle tapisse les parois des grottes. Asrecr. — Les échantillons du Z. Lenormandi qui peuvent être rangés dans la var. sublævis forment des eroûtes lisses, surtout ceux qui sont développés à la partie interne de la coquille ; les croûtes sont de couleur foncée ; elles sont fortement lobées au bord et lisérées de blanc; vers la périphérie, elles montrent des stries concentriques très marquées. Les croûtes appartenant à la var. sublæus sont fructifiées. (1) J'ai déjà étudié dans un travail antérieur (1911) la structure anatomique d'un certain nom- bre de ces espèces; on y trouvera la bibliographie considérable relative à chacune d'elles, que je ne veux pas répéter ici; pour les autres espèces seulement j'indiquerai les principaux auteurs qui en ont parlé. 124 MADAME PAUL LEMOINE. Au contraire, certaines croûtes beaucoup plus épaisses représentent la forme stérile de cette espèce, c’estla variété squamulosa ; les croûtes sont épaisses, formées de nombreuses petites lamelles qui donnent un aspect très caractéristique. RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Cette espèce est connue dans presque toute l'Europe. En Irlande, elle est signalée dans l’est dans les comtés d’Antrim et de Dublin. Dans le sud et l'ouest de l'Irlande, elle a été récoltée du sud au nord à l'ile Bear (Bantry Bay, C° de Cork), à Valencia harbour (C° Kerry), à Aranmore (Galway Bay) et à Bundoran (Donegal Bay). — L. Lenormandi n'avait pas encore été signalé à Clew Bay. Lithothamnium Sonderi Hauck, var. sublæwigata Fosl. Bibliographie. — Voir Lemon, Meélobesices, 1911, p. 96. Hagirar. — Cette espèce a été récoltée à Helga, Killary Bay, au sud de Clew Bay, en août 1911, à une profondeur d'environ 6 à 7 mètres ; elle vivait sur des coquilles de Moules, dans des endroits vaseux. SrrucruRE. — L.Sonderi var. sublæviqata forme des croûteslisses rappe- lant beaucoup celles du Z. Lenormandi var. sublævis, mais un peu plus épaisses que ces dernières. Il montre également des stries concentriques jusqu'au bord des lobes. L’échantillon est couvert de conceptacles à cystocarpes dans sa partie centrale. En coupe, le tissu périthallien montre les files lâches élégantes et entrelacées, caractéristiques du Z. Sonderi. Les cellules, de forme rectan- gulaire, mesurent 12 à 15 4: de longueur et 5 à 7 y de largeur ; elles sont plus longues que celles des échantillons de France et de Norvège que OK) J'avais étudiés jusqu'ici (Lemoine, 1911, p. 96). RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Z. Sonderi a été signalé dans l'est de l’Irlande à Larne (comté d’Antrim) et à Dalkey (comté de Dublin). Johnson et Hensman l'ont signalé dans l'ouest de l'Irlande, sans indiquer de localité déterminée. Lithothamnium polymorphum (L.) Aresch. Bibliographie. — Voir Lemon, Hélobésiées, 1911, p. 87. Hagrrar. — Clew Bay près de la limite de la basse mer; Louisburgh, au sud de Clew Bay, à basse mer. L. polymorphum parait abondant dans la région de Clew Bay, oùil vit à un niveau inférieur à celui du Zithophyllum incrustans. MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE. 125 RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Z. polymorphum est une espèce du nord de l'Europe. En Irlande, il a déjà été signalé en un certain nombre de localités de l’ouest : Bundoran (Donegal Bay), Roundstone (C0 Galway)[Foslie], comté de Clare [Johnson et Hensman, 1895), Valencia harbour (C0 Kerry). Lithothamnium compactum Kjellmann. Bibliographie. — Voir LEMOINE, Hélobésiées, 1911, p.98. Hagirar. — Z. compactum a éte recueil à Clew Bay, à 9 mètres de profondeur, le 20 février 1911, et à Mallaranny, au nord de Clew Bay, à 12 mètres de profondeur, en août 1911. L. compactum est facilement reconnaissable par sa surface peu mame- lonnée entièrement couverte à la loupe de fines auréoles dont chacune correspond à un conceptacle. En coupe, le tissu montre des files assez serrées dont les cellules ont la dimension habituelle (7 à 9 w X 4 »)à cette espèce. L'échantillon de Mallaranny appartient à la même espèce ; mais il a été recueilli mort après avoir été roulé par les vagues. RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — L.compactum a été, sousle nomde Z. circumscriplum, signalé en «plusieurs localités » de l’ouest de l'Irlande par Johnson et Hensman, qui n’ont pas précisé les localités en question. Il est encore inconnu sur la côte est, de même qu'en Écosse et en Angleterre. L.compactum est une espèce des régions froides de l'Amérique et de l'Europe. Lithothamnium lævigatum Foslie. 1895. — Lithothamnion lævigatum Fosux, Norw. f. of Lith., p.167, pl. XIX, fig. 21 à 23. 1900. — ZLith. lævigatum Fosl., Lith. emboloides Heyd. ; Heypricu, Die Lith. von Helgo- land sp 46 plie tra t9 etp-u4 pl Ge 15: 1905.— Phymatolithon lævigatum Fosr., Rem. north. Lith.,p. 79. 1905. — Phymatolithon lævigatum Fosl., Phym. emboloides Heyd.; pe Ton Syll. alq., Ven PACS Hapirar. — Cette espèce a été récoltée à Clarelsland, le 23 juillet 1911, sur Patelle, dans la zone sublittorale et dans la zone littorale, dans les grottes, le 23 juillet 1909 ; d'autre part à « The Billes », au large de Clew Bay et de Clare Island, en août 1911, à une profondeur de 27 mètres sur schiste. ASPECT ET ANATOMIE. — Parmi les Algues de l’ouest de l'Irlande, se trou- vent plusieurs spécimens de cette espèce, abondante en Irlande et inconnue en France. Ces spécimens représentent deux états de L. lævrigatum et e 126 MADAME PAUL LEMOINE. donnent une bonne idée de cette espèce. Un des spécimens est un thalle très jeune recouvrant une coquille de Patelle ; la surface esttrès unie, et la croûte est peu épaisse et encorestérile. Un autre échantillon sur schiste est beaucoup plus épais (500 4) et s’est détaché de son substratum. Le tissu montre le même caractère dans les deux échantillons. L’hypo- thalle est formé de cellules courtes de 10 à 17 y, ou même seulement de 10 à 12 y. Le périthalle est formé de files distinctes de très petites cel- lules rectangulaires de 5 à 8 de longueur et 4 à 5 de largeur. Les conceptacles forment, lorsqu'ils sont vus de la surface, de petits points comme des têtes d’épingles et ensuite de petites dépressions de 150 à 200 &; ils ne sont jamais très apparents. Je n’ai pas observé les spores. En coupe, les conceptacles apparaissent comme des cavités ovales. Le toit est traversé par un petit nombre de canaux. Cette espèce ressemble beaucoup par l'aspect au Zifhothamnium com- pactum et au L. polymorphum, en particulier par ses conceptacles. Mais le L. compactum montre un hypothalle réduit à une seule rangée de cellules, et les cellules du périthalle sont plus grandes que dans le Z. lævigatum. L. læviyatum se rapproche beaucoup par ses principaux caractères du L. polymorphum, mais il s’en distingue par plusieurs caractères secon- daires. Comme la question des rapports de ces deux espèces n'a Jamais été traitée, j'en dirai quelques mots. Les différences portent sur les caractères suivants : 1° Les cellules de l’hypothalle ne dépassent pas 15 » ou 17 » dansle L. lævigatum, tandis qu’elles atteignent 22 y dans Z. polymorphum ; 20 Les spores (bispores) de Z. lævigatum mesurent 120 à 150 y de lon- sueur et 40 à 60 y de largeur; dans le ZL. polymorphum, les tétraspores mesurent 110 » de longueur et 45 » de largeur ; 30 Les cellules du périthalle sont rectangulaires dans ZL. lævigatum, et ovoïdes-rectangulaires dans le Z. polymorphum : 49 Les conceptacles ne dépassent pas 200 y dans le ZL. lævigatum, et le nombre des canaux du toit est moins grand que dans le Z. polymor- plan ; 99 Enfin, dans les conceptacles de L. polymorphum, il y à formation de MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE. 127 files cellulaires nouvelles après l'expulsion des spores, tandis qu'il ne se produit rien de semblable dans le L. lævigatum. Cette espèce a déjà été signalée sur des pierres, des rochers et des coquilles ; comme rochers, elle paraît préférer les supports schisteux. RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — L. lævigatum est signalé sur la côte est de l'Irlande à Larne (comté Antrim) et existe, d'après Johnson et Hensman, en plusieurs localités de l'ouest de l'Irlande, en particulier à Gola Island (nord-ouest du comté de Donegal). L. lævigatum aune répartition très limitée ; elle vitdans les régions boréales en Amérique, jusque dans le Maine à la latitude de Terre-Neuve et, en Europe, dans le sud de la Norvège, le Danemark, l'Irlande et les Færoë. Lithothamnium calcareum (Pall.) Aresch. Bibliographie. — Voir LEMOINE, Mélobésiées, 1911, p. 102. Hagirar. — ZL. calcareum a été récolté par dragage à Clew Bay, le 20 février 1911, à une profondeur de 5 à 9 mètres. Aspect. — L. calcareum est représenté dans la région de Clew Bay par la var. squarrulosa Fos. et par une forme intermédiaire entre les var. subvalida et compressa. On sait que le ZL. calcareum estune espèce extré- mement variable, dont ilexiste sept variétés bien caractérisées, reliées entre elles par de nombreuses formes de transition. Les individus de Z. calcareum étant libres et non fixés sont roulés par les vagues et forment par trituration un sable corallien ; ee sable est très abondant sur les côtes de Bretagne, où j'ai eu en particulier l’occasion d’en signaler le mode de formation (Lemoine, 1910). La même formation a lieu sur les côtes d'Angleterre. M. Cotton en a recueilli des spécimens à Mannin Bay, près Roundstone. RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — ZL. calcareum à été signalé dans l’ouest de l'Irlande, à Donegal Bay, à Roundstone (comté de Galway). C'est une espèce très abondante en Grande-Bretagne et en Irlande. Dans le sud-ouest, elle a été signalée à Valencia harbour (Ce Kerry) et à Bantry Bay (comté de Cork). Lithothamniun norvegicum (Aresch.) Kjellm. Bibliographie. — Voir LEMoINE, Mélobésiées, 1911, p. 107. Hagirar. — Clew Bay, 20 février 1911; dragué à une profondeur du 5,50 à 9 mètres. 128 MADAME PAUL LEMOINE. L.norvegicum se rencontre cà et là parmi les autres espèces; par sa ressemblance avec les variétés à branche fines de Z. calcareum, ila dû passer inaperçu jusqu'ici. Cette espèce a déjà été signalée en Grande-Bretagne, dans l’ouest de l'Écosse (Bute), îles Cumbreæ, îles d’Arran. Elle était encore inconnue en Irlande. aussi bien sur les côtes est que sur les côtes ouest. Epilithon membranaceun (Esper) Heyd. 1816. — Melobesia membranacea Lamouroux, Hist. Polyp. cor. flex., p. 315. 1849. — Melobesia corticiformis Kurziwce, Species. alg., p. 696. 1866. — WMelobesia membranacea Esp. ; Rosaorr, p.66, pl. Il, fig.6 à 9,13 à16; pl. INT, fig. 1. 1866. — Welob. corticiformis Kutz. ; Rosanorr, p. 76, pl. I, fig. 14 à 16. 1883. — Melob. membranacea Esp. ; Haucx, Meeresalg., p. 265. 1897. — £pilithon membranacea Esp. ; Heypricn, Helob., p. 408. 1897. — Melobesia (?) corticiformis Kutz.; Heypric, Melob., p. 409. 1904. — Lithothamnion membranaceum Esp. ; Fosue, Lith. Adr. Meere, p. 19, p. 34. Hagrrar. — Clare Island, octobre 1910, sur Cladophora rupestris (avec conceptacles à cystocarpes) ; Clew Bay, mai 1911, sur coquille de 7rochus; recueilli à 9 metres de profondeur (conceptacles à sporanges) ; Clew Bay, sur Æhodymenia palmata, février 1911 (concep- tacles à sporanges), et sur Furcellaria fastigiata. ÉTUDE CRITIQUE DE « E. MEMBRANACEUM » Er « E. cormiciroRME ». — En étudiant les échantillons d'Irlande, j'ai repris l'étude des Æpulithon, et je me suis convaincue de l’identité des deux espèces Z. corticiforme et E. membra- naceum. Ces espèces ont été Jusqu'à présent séparées par la plupart des auteurs, en particulier Rosanoff et Solms-Laubach ; au contraire, Hauck et der- nièrement Foslie les avaient réunies. Ces deux pseudo-espèces étant très répandues et vivant surde nombreuses espèces d’Algues, il m'a paru par- ticulièrement intéressant d’insister sur les caractères qu’elles présentent et de montrer sur quelles données on peut se baser pour établir leur iden- tité. Les DiFFÉRENCES signalées pour distinguer les deux espèces sont bien peu importantes : 10 le thalle serait de couleur généralement grisâtre dans le FE. membranaceum et grisâtre ou rose ou même rouge dans le £. cortici- forme ; 29 le contour de la fronde serait moins régulier dans le £. corticr- forme ; 39 enfin le caractère le plussaillant qui était invoqué est celui fourni par les conceptacles : d’après les auteurs, les conceptacles sont épars sur toute la surface de la fronde dans le Æ. membranaceum et ne MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE. 129 confluent pas les uns avec les autres ; au contraire, dans le Æ. corticiforme, les conceptacles sont plutôt disposés par petits groupes ; ils se touchent et confluent très souvent. Voyons à présent quelles sont les analogies des deux espèces : 19 Dans les deux espèces, la fronde est si mince qu'elle laisse voir le substratum, de sorte que la couleur de celui-ci peut influer sur celle de l’Algue et que les variations de couleur indiquées plus haut sont sans intérêt ; 20 De même dansles deux espèces, lacroûte estcomposée d’une ou deux rangées de cellules et de quatre à cinq rangées autour des fructifications ; 30 Il reste la différence qui existe dans la forme des conceptacles, qui est en effet très remarquable, mais qui correspond, à mon avis, non pas à des conceptacles de deux espèces, mais aux deux sortes de conceptacles d'une seule et même espèce. En effet, la plupart des échantillons nommés E. corticiforme par les auteurs correspondent à des thalles porteurs de conceptacles à tétraspores, et ceux nommés Æ£. membranaceum corres- pondent à des thalles porteurs de conceptacles à eystocarpes. Interprétée ainsi, la distinction faite par les auteurs dans la détermina- tion des échantillons et dans la description des espèces s'explique faci- lement. Les deux sortes de conceptacles ont à peu près le même diamètre, mais les conceptacles à cystocarpes sont plus proéminents. Les GONCEPTAGLES A TÉTRASPORES (Æ°. corticiforme) se montrent le plus sou- vent à l’étatde petites cavités ovales entourées d’un rebord ; leur diamètre est de 110 à 150 y. A l’état jeune, il n’y a pas encore de cavité; le toit du conceptacle est légèrement bombé, percé de 7 à 18 gros pores répartis irrégulièrement(par exception, lenombre des pores peut atteindre 20 à 30). Lorsque le conceptaele est mür, le toit s’affaisse et disparaît en formant une cavité qui laisse voirle substratum ; cette cavité, entourée d’un rebord, ne peut pas être décrite plus exactement qu’en la comparant à un petit cratère. Toute la fronde est ainsi couverte de ces petits cratères, souvent réunis par petits groupes, ainsi que l'ont décrit les auteurs, et souvent il arrive que deux ou trois confluent et que leurs cavités communiquent. Les caractères des conceptacles à tétraspores correspondent donc aux NouveLres ARCHIVES Du Muséum, 5° série. — V, 1913. 17 130 MADAME PAUL LEMOINE. caractères des conceptacles de £. corticiforme ; Kutzing avait figuré cet aspect des conceptacles avec leur rebord et leur forme ovale. Les GONCEPTAGLES À cysrocaRPEs (Æ, mnembranaceum) ont toujours une lorme circulaire ; le plus souvent ils apparaissent comme de petites têtes bombées de 120 à 175 y de diamètre ; au sommet est l’orifice unique de 20 y de diamètre, pourvu d’une couronne de cellules dressées ; ce n’est que lorsque le conceptacle est tout à fait âgé que le toit disparaît et laisse une cavité ; mais celle-ci est toujours de forme circulaire. Ces conceptacles sont très nombreux sur les frondes, mais ils ne sont pas confluents. Au pointde vue du substratum, cette espèce a été signalée sur un grand nombre de supports. Les deux espèces ont été trouvées sur Æ#Aodymenia, Furcellaria, Chondrus, Phyllophora, Laurencia, Cladophora, Polysiphonia. De plus £. corticiforme a été signalé fréquemment sur Gelidium et aussi sur Corallina, Halidrys, crampons de Laminaires, et d'autre part FE. membranaceum sur Cystosira, Rytiphlæa, Calliblepharis, Ceramiur, Lomentaria, Spyridia, Bornetia, feuille de Laminaire. On voit que les deux espèces ont souvent été rencontrées sur lesmèmes supports, mais £. membranaceum aurait été rencontré sur un plus grand nombre de supports. Les deux espèces peuvent donc être réunies sous le nom plus ancien de E. membranaceum. Cette petite espèce se présente sous l'aspect denombreux petits thalles fixés sur le même support, extrèmement minces, irrégulièrement lobés aux bords, très variables de forme suivant le substratum ; sur les Algues à fronde plane, comme les Æhodymenia, elle forme des thalles arrondis; sur Cladophora, au contraire, on peut à peine la distinguer, tellement la croûte qu'elle forme est petite ; dans les deux cas elle forme toujours des croûtes extrêmement minces. Le thalle, vu de dessus, montre au microscope des files de cellules rec- tangulaires, lâches en général, qui mesurent 9 à 13 x de longueur et à à 8 » de largeur; les cellules sont plus grandes dans les croûtes ayant poussé sur Cladophora, et le tissu est moins compact que dans celles vivant sur coquille de 77ochus. E. membranaceum n’a jamais été signalé sur coquille ; la découverte de MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE. 131 M. Cotton est intéressante; elle montre que cette espèce peut vivre ailleurs que sur les Algues. RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Æ. membranaceum n'a encore été signalé en Irlande qu'en deux points, sur la côte est (comté de Dublin) et ouest (Galway Bay). Dans le reste de la Grande-Bretagne, elle parait être très abondante : elle est connue dans l'est, le sud et l’ouest de l'Angleterre, l'ouest de l'Écosse; c'est une espèce des régions tempérées et chaudes de l'Atlantique, de la Méditerranée et de l'océan Indien. Lithophyllum incrustans Phil. type et var. subdichotoma Heyd. Bibliographie. — Voir LEMOINE, Hélobésiées, 1911, p. 121. HagrratT. — ZL. incrustans est, avec L. Lenormandi, la seule espèce de la région littorale dans la région de Clew Bay, où elle est très abondante à Clew Bay et à Clare Island, en particulier sur les rivages exposés. Dans la région sublittorale, elle a été trouvée à Clew Bay à une profondeur de 5,50 à 7 mètres. — La variété subdichotoma a été trouvée seu- lement à Clew Bay. AspecT. — Parmi les échantillons de Clew Bay, ceux qui ont l'aspect ordinaire de L. incrustans sont ceux qui ont été récoltés dans la région littorale ; dans la région sublittorale, il a été récolté des exemplaires for- mant des croûtes planes à surface très unie qui sont assez différents des échantillons normaux généralement très mamelonnés. Enfin, dans les récoltes de M. Cotton, figuraient des échantillons ana- logues à des échantillons récoltés par Foslie à Roundstone Bay et nommés par lui ZL. dentatum Kutz. M. Cotton a bien voulu m'envoyer des spécimens de Roundstone nommés par Foslie, et j'ai pu me convaincre que ceux-ci, ainsi que ceux de Clew Bay, appartenaient au Z. incrustans. D'ailleurs, le Z. dentatum est une espèce méditerranéenne, inconnue dans l’Atlantique, et qu'il aurait été très curieux de voir vivre en Irlande. Ces échantillons forment des thalles probablement très âgés qui se sont libérés de leur substratum et qui montrent un plus grand développement d’excroissances et de lamelles que dans les formes normales. C'est une variété qui a été décrite par Heydrich (1899) sous le nom de var. subdi- chotoma et figurée pl. XVII (fig. #, 6, 8); les échantillons qu'il a figurés ont évidemment été roulés parles vagues et usés ; cependant l’un d'eux (fig. 8) est assez analogue aux échantillons de Clew Bay, d'autant plus que l’un de ces derniers est également usé par les vagues. 132 MADAME PAUL LEMOINE. RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Cette curieuse variété est connue jusqu'ici en Irlande : Round- stone et Clew Bay, et d'autre part à Guéthary (Basses-Pyrénées) [Chalon, 1905, p. 206] et à Banyuls (Pyrénées-Orientales) |Heydrich, 1899]. J'ai reconnu de plus un échantillon appartenant à cette variété parmi les Algues recueillies par M. Mouret à Rabat (Maroc). L. incrustans est une espèce abondante en Europe dans les régions chaudes et tempérées. Elle avait déjà été signalée dans l’ouest de l'Irlande, à Frenchport, et à Roundstone (C° Galway), dans l’est de l'Irlande et en Angleterre. Jai donné plus haut les localités où l’on connaît la var. subdichotoma. Lithophyllum lichenoides (Ellis) Phil. Bibiliographie. — Voir Lemoine, Mélobésiées, 1911, p. 127. ÉTUDE CRITIQUE DE « L. LICHENOIDES » ET DE € L. AGARICIFORME ». — Lithophyllum lichenoides est abondant en Irlande et en particulier dans la région de Clew Bay, où on letrouve dansles mares de la partie inférieure de la région litto- rale. Malgré ses recherches, M. Cotton n’a pas trouvé dans cette région la variété agariciformis signalée: dans une localité de l'ouest de l'Irlande : Roundstone Bay. Le M. agaricifornus, ancienne espèce dont ont parlé Pallas, Ehrenberg, Harvey, Areschoug et Johns- ton, a été considérée par Foslie (1900, p. 12) et Fig. 1. — Coupe d’une feuille par Adams (1910, p. 203) comme une simple forme de Lithophyllum lichenoi- des. Echantillon de lHerbier Bornet récolté à Roundsione de transition entre la var. agariciformis et le par M. Johnson (var. agari- : ; : : 2 ciformis). L. lichenoides, au point de vue de l'aspect exté- du Z. lichenoides. Comme M. Foslie ne s’est basé, pour les réunir, que sur la présence de formes rieur, je pense qu'il n’est pas inutile de donner sur cette question un avis basé sur la structure des deux espèces, d'autant plus que Johnson et Hensman conservent l’individualité des deux espèces dans leur intéressante liste des Mélobésiées d'Irlande. Un échantillon du Z. agariciforme m'a été envoyé par M. Cotton ; on suppose qu'il a été dragué par Mac Calla à Roundstone, localité qui avait fourni le Z. agariciforme à Harvey. D'autre part, il existe dans l'Herbier Bornet-Thuret (Laboratoire de Cryptogamie du Muséum d'Histoire Natu- relle de Paris) un échantillon récolté à Roundstone par M. Johnson. La structure du Z. lichenoides est extrèmement caractéristique et per- MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE. 133 met de reconnaître facilement cette espèce. Ce caractère est d'autant plus précieux que les échantillons de Roundstone (ZL. agariciforme) sont tou- jours stériles. Les échantillons appelés L. agariciforme montrent, en coupe, un tissu composé de rangées concentriques de cellules disposées de facon sem- blable depuis la base jusqu’à la partie supérieure de la feuille. C'est l’aspect que montrent également les feuilles de Z. lichenoides. Grâce à ce caractère, on peut identifier les deux espèces; 1l faut remarquer que Harvey avait figuré de façon semblable la structure du Z. lichenoides et du ZL. agariciforme. Pourtant, dans ces échantillons stériles et développés si curieusement de Roundstone, la dimension des cellules est de 25 à 35 & et atteint même 50 s en certains points ; dans les échantillons typiques de Z. liche- norides, la dimension des cellules est de 25 à 30 . VARIATIONS DE « L. LIGHENOIDES ». — On peut suivre, au point de vue de l’aspect extérieur, la variation du ZL. lichenoides par l'intermédiaire de plusieurs variétés ; une variété extrême est la var. agariciforns. D'une manière générale, L. lichenoides formeun thalle composé denom- breuses petites feuilles recourbées au bord. 1° L'aspect le plus fréquent est celui d’un petit massif dont les feuilles divergent nettement à partir d’un centre ; c’est l'aspect des échantillons de l’Atlantique et de la Manche, en particulier ceux des côtes de Bre- tagne; 20 Quelquefoisle thalle acquiert des dimensions beaucoup plus consi- dérables ; les feuilles sont plus grandes et poussent les unes par-dessus les autres; elles sont, comme dans le cas précédent, recourbées versle sol (Méditerranée); 3° Les feuilles peuvent être de grande taille, étalées et presque plates; elles ressemblent alors aux feuilles secondaires de Lithophyllum expan- sum; c'est une forme de la Méditerranée (Antibes), la variété Leterophylla Foslie ; 4° Enfin la première variété peut passer à une dernière série de formes constituant les variétés de l'Irlande ; le massif est formé de nombreuses feuilles un peu contournées, frisées, souvent dressées presque parallèle- 134 MADAME PAUL LEMOINE. ment et qui ne semblent plus être développées à partir d’un centre. Lorsque cette forme est très développée, les feuilles sont même enroulées en cylindre à leur base et s’épanouissent en cornet à leur partie supé- rieure; c'est le L. agariciforme ivpique, qu'on récolte à Roundstone et que Harvey a figuré (PAye. Brit, pl. LXXIIT). I faut ajouter que toutes ces feuilles en cornet sont absolument verticales et qu'elles sont minces et très fragiles. En dehors de Roundstone (Harvey, Johnston, Johnson), elle a été signalée à l’île de Man par Foslie, d’après des échantillons de Batters. Comme l’a dit Harvey, cette variété parait très localisée. De même que pour les autres variétés, il serait intéressant de rechercher l'influence que peuventavoir, sur la forme de leur thalle, les conditions dans lesquelles elles vivent. On peut seulement remarquer que Z. /ichenoides type vit presque toujours fixé sur des Corallines ou sur des rochers, ainsi que de nombreux auteurs l'ont signalé. Au contraire, d’après Harvey, le L. agari- ciforme reposerait sur le sable, dans des endroits tranquilles. RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — L'espèce est encore inconnue dans l’est de l'Irlande et l’est de l'Angleterre. Les échantillons du sud de l'Angleterre doivent appartenir à la variété type, comme ceux des côtes françaises de la Manche. Je n’ai pas eu l’occasion d'examiner les spécimens du sud-ouest de l'Écosse (Galloway), de l'ile de Man (var. agariciformis d’après Foslie, 1900, p. 15) et de l’ouest de l'Angleterre. À Roundstone, il a été recueilli à la fois des échantillons typiques de l'espèce (Foslie 1899) et des échantillons appartenant à la variété agariciformis. D'une facon générale, L. lichenoides est commun dansl'ouest et le sud-ouest de l’Irlande. Lithophyllum fasciculatum (Lmk.) Foslie. 1816, 1836. — Millepora fasciculata Lamarck, ist. Anin. sans vertèbres, Il, p. 203 et 311. 1846-1851. — HMelobesia fasciculata Lmk.; Harvey, Phyc. Brit, IL, pl. LXXIV. 1849. — Melob. fasciculata Lmk. ; Harvey, Brit. mar. Algæ, p. 108, pl. XIV, fig. 1. 1897. — Z. fasciculatum Lmk.; Fosire, On some Lith., p. 8. 1899. — Zithoph. fasciculatum Lmk.; Fosuæ, À visit to Roundstone, p. 175. 1900. — Zithoph. fasciculatum Lmk.; Fos, Ver or crit. cale. Alq., p. 30, f. incrassata F., f. divaricata F., f. compressa F. (non f. eunana F.). LOI. — Zithoph. fasciculatum Lmk.; Corron, Zithoph. in Brit. Isles, p. 115. Hagrrar. — Cette espèce est très abondante à Clew Bay, à une profondeur de 7 à 9 mètres, et s’ytrouve mélangée au Lithothamnium calcareum ; comme cette dernière espèce, elle est exploitée pour le chaulage des terres et est désignée sous le nom de « wild coral ». ASPECT ET ANATOMIE. — L. fasciculatum n'a encore été récolté qu’à l’état stérile (Foslie). La structure, qui n’a pas encore été décrite jusqu'ici, est MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE. 135 intéressante à étudier ; elle permettra d'affirmer l’individualité de cette espèce, que plusieurs auteurs ont, à un moment donné, réunie au Z. race- nus (Noir en particulier Cotton, 1911); d'autre part, Foslieahésité, à diffé- rentes reprises, sur la limite qu’il convenait d’assigner aux espèces Z. cal- careum et L. fasciculatum (la var. eunana du L. calcareum a été ensuite considérée par Foslie, à tort d’après M. Cotton, comme une variété du Z. fasciculatum). En coupe, on constate que les branches de cette espèce sont constituées par un tissu mé- dullaire formé de rangées de cellules ; ces cellules sont rectangulaires et courtes : elles mesurent 13 à 15 4 de longueur et 5 à 9 y de largeur : les rangées sont séparées par des M8: ?: — Portion d'une coupe e) ? cie ts Be Pi demi-schématisée d’une branche cloisons continues qui se colorent fortement de Lithophyllum fasciculatum. On y voit à la base l’hypothalle, À : 4 h, puis le périthalle, p, et enfin À ce tissu, qui représente l’hypothalle, l'écorce, ec. par les réactifs. succède un périthalle formé de cellules rec- tangulaires à parois gonflées; elles ne sont pas disposées en rangées comme les précédentes, mais au contraire en files lâches ; elles me- surent 10 à 15 X 718 One Le périthalle est recouvert par une écorce formée de cellules plus petites et de forme presque arrondie de 7 à 10 » x 10 à 12». D’après les caractères de sa structure, cette espèce rentre dans la section I des Lithophyllum, telle que je Pai définie. RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. —Z. fasciculalum est une espèce très intéressante en ce qu'elle parait localisée dans les Iles Britanniques ; elle est connue en Irlande dans les localités sui- vantes : Roundstone, Fahy Bay (C° Galway); dans le sud : Schull (C° Cork) ; dans le sud-est, Ballynacourty (C° Waterford). — En dehors de l'Irlande, elle est connue dans l’ouest de l'Écosse. Lithophyllum (Dermatolithon) hapalidioides (Crouan) Fosl. 1867. — Melobesia hapalidioides, Melob. confinis, Melob. simulans Crouax, Ælor. Finistère, p. 150. 1897. — Lithothamnion adplicilum, Foscre, On some Lith., p. 17. 1900. — Melobesia confinis Cr.; Fosuie, Rem. Melob. Herb. Crouan, p. 12. 136 MADAME PAUL LEMOINE. 190%. — Zithoph. hapalidioides Cr.; Fosur, Alg. not., p. 3. 1905. — Lithophyllum hapalidioides (et var. confinis) Cr.; Fosuie, Rem.north. Lith.,p.198. 1909, — Zithoph. (Dermatolithon) hapalidioides Cr.; Fosue, Alg. not., VI, p. 48. Hapirar. — Clew Bay, mai et février 1911, à une profondeur de 5,50 à 9 mètres, sur coquille de 7rochus vivant et sur coquille d’ÆZaliotis ; var. confinis Crouan, Roonagh Quay (Clew Bay), février 1914, sur les Patelleset les parois verticales des rochers, près de la limite de la basse mer. Aspecr. — Cette espèce est probablement commune sur les vieilles coquilles dans toutes les régions tempérées ; si onnela connaît pas davan- tage, c’est qu’on néglige souvent de la récolter sur ce support. L. hapalidioides se présente sous deux formes : 19 Sur les coquilles, elle se présente sous une forme lisse, formant une croûte peu épaisse, de 100 environ d'épaisseur dans les parties stériles, plus épaisse dans les parties pourvues de conceptacles. La croûte a un contour circulaire ; les bords sont minces et paraissent quelquefois même se fondre avec le substratum. Elle est généralement récoltée par dragage dans la zone sublittorale. 20 Sur les rochers, dans certaines conditions, et dans la région littorale, elle prend un aspect différent ; l’épaisseur est souvent de 125 à 200 y, quelquefois plus considérable ; mais l’aspect diffère en ce que la croûte est plus violacée; les bords sont légèrement saillants au-dessus du sub- stratum ; la surface de la croûte est irrégulière par suite de la présence de nombreuses petites lamelles secondaires. STRUCTURE ET ORGANES REPRODUCTEURS. — Dans les deux formes, les carac- tères microscopiques sont les mêmes. Les conceptacles sont de forme hémisphérique, proéminents et peu- vent couvrir toute la surface de l'Algue ; leur diamètre varie généralement entre 350 et 450 y [mais on peut trouver des conceptacles de dia- mètre inférieur ou supérieur (250 à 600 z, Foslie),. Les spores (bispores ou tétraspores) mesurent 70 à 80 : de longueur et 30 à 40 z de largeur dans les échantillons étudiés. J’ai observé des bispores et des tétraspores de même taille dans le même conceptacle. Le tissu est composé de plusieurs rangées de cellules, le plus fréquem- ment au nombre de trois à six (fig. 3 et 4), dont une rangée supérieure, 2e, MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE. 137 formée de petites cellules corticales, et une rangée inférieure, L, formée de cellules obliques correspondant à l’hypothalle. Le tissu périthallien, p, est donc représenté par une à quatre rangées seulement. Il faut noter, comme dans la plupart des Dermatolithon, la grande variation dans le nombre des rangées de cellules et dans leur taille. On peut observer, dans la même coupe, soit trois, soit quatre ou cinq rangées; quant aux cellules, elles varient entre 13 et 35m . , … Mn de Fig. 3. — Coupe verticale d'un thalle de longueur, suivant les rangées considé- de Lithophyllum (berm.) hapali- dioides var. confinis. rées; la longueur des cellules ne va pas ré- Le thalle est composé seulement guhèrement en diminuant de l’hypothalle 4e trois rangées de cellules : l'hy- pothalle, k; le périthalle, p; l'écor- vers les cellules corticales, comme c’est le ce, ec (Roonagh Quay). cas pour d’autres espèces. Ainsi, dans la figure 4, on voit que la deuxième rangée périthallienne est formée de cellules plus courtes que la troisième et la quatrième. Il faut mettre à part les cellules corticales de 3 à 4 » de hauteur seulement et les cellules hypothalliennes de 40 à 50 y de hauteur. La largeur des cellules est toujours de 12 à 13 y Ces dimensions ont été déjà indiquées par Foslie, qui aurait même observé des cellules périthalliennes atteignant 50 y de hauteur. J'ai figuré ici deux coupes : l’une est prise dans un échantillon vivant sur co- 1 A . ]? a quille de 7rochus de Clew Bay; l’autre est Le, 4 2 Coine voilier dre delle une partie mince d’un échantillon très de Lithophyllum (Dermatolithon) hu- Rue à ; palidioides vivant sur coquille épais appartenant à la var. con/inis. Dans (Clew Bay). toutes les deux on remarque la forme si La croûte est composée de six rangées de cellules : k, l’hypothalle ; curieuse et si caractéristique des cellules } périthale: co, écorce. de l’hypothalle. Comme support, cette espèce a déjà été signalée sur diverses sortes de coquilles : Patelles, Balanes, Anomia et aussi sur porcelaine. RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — L. Aapalidioïdes est déja signalé dans une localité voisine NouveLces Arcuives pu Muséum, 5e série. — V, 1913, 18 138 MADAME PAUL LEMOINE. de Clew Bay, à Frenchport (C° Mayo) (var. con/inis) et aussi à Roundstone Bay (comté de Galway). Elle est encore inconnue dans l’est de l'Irlande, mais elle est connue dans le sud- ouest de l'Angleterre. — J’ai-rapporté à la même espèce un échantillon de Plymouth récolté sur coquille de Solen par M. Cotton en septembre 1905 ; c’est la première fois que cette espèce était recueillie dans la Manche. En dehors de la localité précédente, Z. hapalidioides est connu sur les côtes de l'Atlantique et de la Méditerranée ; la localité extrème où elle ait été signalée vers le nord est les Færoë. Lithophyllum (Dermatolithon) pustulatum (Lmx.) Foslie (4). 1816. — Melobesia pustulata Lamouroux, Polyp. corall. flex., p. 315, pl. 42, fig. 2. 1866. — Melob. pustulata Lmx.; Rosanorr, Helob., p. 72, pl. IV, fig. 2, 3. 1866. — Melob. macrocarpa Rosanorr, Melob., p. 74, pl. IV, fig. 4 à 8, 11 à 20. 1904. — Lithophyllum pustulatum Lmx.; Fosue, A/g. not., 1, p. 8. 1905. — Lithoph.(Dermatolithon) pustulatum Liwx.; L.(D ) macrocarpum Ros. ; Fosurr, Rem.north Lith.;p1et128: 1909. — Zithoph. (Dermatolithon) pustulatum Lmx., L.(D.) macrocarpum Ros. : FosuE, Alg. Not., VI, p. 46,47. 1909. — Zithoph. pustulatum Lmx.; Nicuors, Calif. sp. of crust. Corall., p. 354, pl. XI, fig. 10, 12 ; pl. XII, fig. 18 à 20; pl. XIII, fig. 21 à 24, 928. — Lithoph.macro- carpum Ros., pl. 352; pl. XIT,fig-15 à "17: Hapirar. — Clare Island, sur Cladophora rupestris, octobre 1910; sur Gigartina ; sur Phyllophora rubens, avril 1909 ; var. Laminariæ sur Laminaria Cloustonti août 1911; var. Corallinæ sur Corallina officinalis, Clew Bay, février 1911. L. pustulatum est une espèce très commune sur les Algues, en particu- lier sur les Gigartina ; elle forme sur ce support des thalles de forme très variable, souvent orbiculaire ou réniforme, extrêmement régulière. Les conceptacles sont volumineux, hémisphériques. Sur des Algues cylin- driques comme C/adophora et Corallina, L. pustulatum forme des thalles de forme moins définie. Il faut noter comme support que cette espèce est abondante sur Corallina officinalis, dans la région de Clew Bay, mais que M. Cotton ne l'y a pas encore découverte sur Corallina squamata. ORGANES REPRODUGTEURSET STRUCTURE. — Les conceptacles de L. pustulatum, de forme hémisphérique-conique, mesurent 400 à 600 . Les bispores (observées dans l'échantillon appartenant à la var. Laminariæ) mesurent 40 à 55 » de longueur et 25 à 40 y de largeur. Suivant les variétés de ZL.pustulatum, il semble qu’on observe de légère (4) Je ne puis pas donner ici la bibliographie détaillée de chacune des formes du L. pustula- tum, qui sont au nombre de sept environ. Voir surtout Foslie, 1905, p. 417, 128. MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE. 139 variations, en particulier dans la dimension des conceptacles, qui ne me- surent souvent que 300 à 450 y d’après les auteurs. Il est très difficile de résumer pour cette espèce les descriptions des auteurs, qui, ayant eu affaire à une espèce très variable, ont indiqué des dimensions assez différentes aussi bien pour les cellules que pour les concep- tacles ; je donne seulement ici la descrip- tion des échantillons de Clew Bay que j'ai étudiés. L'épaisseur de la eroûte est de 60 à 130 ».. Le tissu est composé de trois à six rangées de cellules. Fig. 5. — Coupe du (halle de Li- thophyllum (Dermatolithon) pus- On peut observer une coupe d’un thalle A nn QE es # formé dans sa partie centrale de cinq rangées de cellules et sur les bords de trois rangées seulement, ainsi que je l'ai figuré (fig. 5 et 6). L'hypothalle ne montre même plus (fig. 5), sur les bords du thalle, la forme si caracté- ristique qu'il a d'habitude. Ceci montre la els grande variabilité des Dermatolithon à tous ç? les points de vue : nombre de rangées de 7 cellules, dimension des cellules suivant les rangées considérées, forme de lhypothalle. La rangée inférieure ou hypothalle me- Die, — Peuiie de le méme eœume 4 que dans la figure 5, en un en- sure 30 à 45 y de longueur ; les cellules droit où le thalle n'est plus périthalliennes mesurent 10 à 60 constitué que par trois rangées DA il à _ de lon de cellules. sueur et 12% de largeur. COMPARAISON AVEC CL. HAPALIDIOIDES » . — Au pointde vue de la structure, il y a de grandes analogies avec L. hapalidioides ; on observe le même nombre de rangées de cellules, et la même variation dans la grandeur des cellules suivant les rangées considérées ; cependant il existe généralement des pores dans les cellules du Z. pustulatum ; les rangées de cellules sont séparées par des cloisons qui se colorent très fortement par les réactifs, et les cellules atteignent une plus grande longueur que celles du Z. kapa- lidioides. 140 MADAME PAUL LEMOINE. RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — L. pustulatum est commun en Grande-Bretagne, où il a été signalé dans l’est et l’ouest de l'Angleterre, l'est et l'ouest de l'Écosse ; en Irlande, il est abondant sur PAyllophora, d'après les auteurs, mais il n’y avait pas encore été signalé surles deux autres supports mentionnés ci-dessus : Cladophora et Gigartina. 7 En dehors de la Grande-Bretagne, Z. pustulatum est commun dans l'hémisphère nord, dans l'Atlantique et le Pacifique, depuis la Norvège jusqu'aux Canaries et depuis le Groenland jusqu'aux Antilles et en Floride. La var. Corallinæ a déjà été signalée en Irlande, où elle est abondante. La var. Laminariæ est connue à Roundstone. Merobesia farinosa Limx. 1866. — HMelob. farinosa Lmx.; Rosanorr, p. 69, pl. Il, fig. 3 à 5, 10 à 12 ; pl. III, he 2ra Mae plN ed AOEDI VITE 1905. — HMelob. farinosa Lmx.; Fosue, Rem. north. Lilh., p. 96. Hagrrar. — Clew Bay sur Zostère, draguée à une profondeur de 9 mètres,et trouvée à difré- rentes époques de l’année. RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — C'est une espèce commune dans les régions tempérées dans de nombreuses régions du globe. Elle a été signalée dans l’ouest de l'Irlande à Roundstone (Co Galway). Melobesia (Pliostroma) zonalis (Crouan) Fosl. 1867. — /lapalidium sonale Crouan, Florule Finistère, p. 149. 1900. — Yelobesia (Heteroderma) sonalis Crouan ; Fosue, Rem. Melob. Herb. Crouan, p. 3. 1908. — ZLithophyllum (Carpolithon) sonale Crouan ; Fosue, Alg. Not., NV, p. 20. 1908. — Melob. (Pliostroma) sonale Crouan ; Fosue, Pliost., a new subgenus, p. 4. Hagirar. — Clew Bay, février 1911, mai 1911, août 1911, à une profondeur de 5,50 à 9 mètres, sur coquille de Buccin, sur coquille de 7rochus vivant, sur vieille coquille d’/Za- liotis. Descriprion. — Welobesia zonalis est pour la première fois signalée dans l’ouest de l'Irlande ; c’est encore une espèce peu connue. Je m'y étendrai un peu plus longuement que sur les autres espèces. M. zonalis forme sur les coquilles de minces croûtes rouge foncé, cou- vertes de nombreux conceptacles roses, visibles à l'œil nu. L’épaisseur du thalle n’est que de 70 y, et la croûte estsi mince qu'on la distinguerait à peine si les conceptacles n’attiraient l'attention. | Vu de dessus, le thalle montre des files rayonnantes de cellules, comme dans toutes les HMelobesia. Malgré sa faible épaisseur, le tissu est composé de plusieurs rangées MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE. 141 de cellules : au niveau des conceptacles, on peut en distinguer cinq dans le thalle étudié, dont l’une forme le toit du conceptacle ; les rangées de cel- lules ont tendance à se séparer les unes des autres dans les coupes. La longueur = Brnauts io 1 des cellules est d'environ 20 # et de 10 pour les cellules des rangées inférieures. Les conceptacles à Sporanges, MUMIS Fig.7.— Coupe d’un thalle de Melobesia d'un seul pore, mesurent 150 à 300 » de (Porn) ARE Les rangées de cellules se sont sépa- rées les unes des autres après décalci- montré des bispores dont la dimension est fication ; on remarquera les concep- $ tacles ,très proéminents sur le reste du de 85 y de longueur et 30 y de largeur. halle (échantillon de Clew Bay). diamètre. Certains conceptacles m'ont C’est la première fois que la présence de bispores est signalée chez cette espèce ; cela n’a rien d'étonnant; j'ai déjà . n . dr ° Ê 2 peer. attiré l’attention sur la fréquence des bispores dans les Mélobésiées. La dimension indiquée jusqu'ici pour les tétraspores (Foslie) n’était que 45 à 60 y. D’autres conceptacles dont le diamètre est de 210 à 300 », en particu- lier 230 à 250, montrent des spores de 50 à 40 y de longueur et 20 y de largeur. On peut supposer que ce sont des conceptacles à cystocarpes. RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — //. sonalis a été jusqu'à présent signalée sur verre, porce- laine (Crouan, Batters), sur coquilles (Foslie) et sur Algues. En France, cette espèce n'a encore été signalée qu'à Banyuls, dans la Méditerranée, et à Brest. En Grande-Bretagne, elle est connue dans l’ouest de l'Écosse, à l'ile de Man et dans l'est de l'Irlande (comté de Dublin), à Malahide. Dans la Manche, elle est signalée à Plymouth. Elle n'a pas encore été reconnue avec certi- tude dans l’ouest de l'Irlande. Foslie (Remarks on Melobesia in herbarium Crouan, 1900) mentionne son existence dans cette région d’après des échantillons qu'il n'avait pas encore étudiés suffisamment. COMPARAISON DES MÉLOBÉSIÉES DES CÔTES EST ET OUEST DE L'IRLANDE Enétudiant les Algues de la région de Clew Bay, j'ai été forcément ame- née à m'occuper des Mélobésiées recueillies d’une façon générale en Irlande : elles sont au nombre de 26 espèces ; ce sont les suivantes : 142 MADAME PAUL LEMOINE. Lithothamnium læ&ve. — Grant. — compaclum ”. — Hauckt. — colliculosumn. — levigatum. _ Sonderr. —— polymorplum. — Lenormandr. _— fruticulosum — norveqicum *. — calcareum. -— tophiforme ”. — fœcundum”. Epilithon membranaceum. Liüthophyllum lichenoides ”. — fasciculatum. — incruslans. _ (Dermatolithon) Crouani *. — — hapalidioïdes *. — — pustulatum: var. Corallinæ, macrocarpa, Laminarre. Melobesia Lejolisu. — farinosa. — (Pliostroma) zonalis. Choreonema Thuretr. Schmitziella endophlea. Dans la liste précédente, je n'ai pas tenu compte de certaines espèces qui figurent dans les listes d'Algues d'Irlande et qui doivent être con- sidérées comme des synonymes : L. macrocarpum est considéré ici comme une variété à bispores de L. pustulatum. L. confervoides, signalé par Johnson et Hensman (1899, p. 26) et MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE. 143 L. confervicola cité par Adams (1908, p. 51) seraient des synonymes de Epilithon membranaceum (Voir Adams, 1910). L. racemus, signalé par Adams (1908, p. 51), doit être le Z. fasciculatui (Voir Cotton, 1911). L. apiculatunv'est qu'une variété du L./ophforme (Voir Lemoine, 1914, DURE L. decussatum et L. dentatum ont été signalés par erreur par Foslie (1899) à Roundstone ; les échantillons de Roundstone doivent rentrer dans le Lithophyllum incrustans (Noir p. 131. Ces synonymes mis à part, la liste des Mélobésiées d'Irlande comprend 2 espèces qui ne figurent pas dans le Synopsis d'Adams : ce sont L. Granit (Johnson, Hanna in Foslie, Remarks on northern Lithothamnia, 1905, p. 60), et Z. norvegicum; cette dernière espèce est signalée pour la pre- mière fois en Irlande, grâce aux recherches de M. Cotton. La plupart de ces 26 espèces de Mélobésiées existent uniformément sur toutes les côtes d'Irlande ; en particulier toutes les espèces connues sur la côte est, sauf L. Grant, soit 17 espèces, sont connues sur la côte ouest. Mais, d'autre part, un certain nombre d'espèces ne sont connues que sur la côte ouest; elles ont été marquées d’un astérisque sur la liste précédente. Parmi ces espèces, il faut remarquer que plusieurs d’entre elles : Lifho- phyllum lichenoides, Lithophyllum hapalidiordes ont un caractère tempéré chaud ; leur présence est peut-être due à l'influence du Gulf Stream, etil est probable qu’on ne les retrouvera pas sur la côte est; Zihothamnium Haucki est une espèce franchement méditerranéenne, et, si les déter- minations sont exactes, sa présence en [Irlande serait fort intéressante ; cette espèce n’a pas été recueillie à Clew Bay, et je n’en ai pas eu d'échan- lillons entre les mains ; ilest possible qu'on ait confondu le Z. polymor- phum avec le L. Haucki. Quant aux autres espèces, qui sont pour la plupart des espèces boréales, elles seront sans doute retrouvées sur la côte est. 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Tome II : Mémoire sur l’organisation et le développement de la Comatule, par M. Enmonp PErnier (Fin). — Sur la faune herpétologique de Bornéo et de Palawan, par M. F. Mocouarp. — Crustacés du genre Pelo- carcinus, par M. A. Mizne-EnwanDs. Æome III : Monographie du genre Chrysosplenium, par M. A. FranCHEr (Fin). — Monographie du genre Palophus, par M. CH. BronGniarT. — Insectes recueillis dans l'Indo-Chine, par M. PaviE (2° article). Coléoptères et Lepidoptères, par MM. AuRiviccius, LESNE, ALLARD, BRONGNIART et Pousabe, — Monographie du genre Eumegalodon, par M. CH. BRoNGNIART. Tome IV : Recherches sur le Cachalot, par MM. G. Poucuer et H. BsaureGarD. — Recherches anatomiques sur le Pentaplalarthrus paussoides, par M. A. Rarrray. — Lichenes exotici, par M. l'abbé Hu. — Espèces nouvelles ou peu connues de la collection ornithologique du Muséum, par M. E. Ousrazer. — Contribution à l'étude de l'alimentation chez les Ophidiens, par M. LÉON VaAiLLanT. Tome V : Les anciennes ménageries royales et la ménagerie nationale fondée le 1# brumaire an Il (4 novembre 1793), par Le D' E.-T.Hauy. — Contribution à l'étude de la faune ichtyologique de Bornéo, par M. Léon VaizcanT. — Etude sur les Strophantus de l'herbier du Muséum de Paris, par M. A. FraNCHEr. — Notice sur le Drepanornis Bruijini, Oust., par M. E. Ousrazer. Tome VI : Calalogue des Oiseaux provenant du voyage de M. Bonvalot et du prince Henri d'Orléans, par M. E. Ousraer (fin). — Description d’une nouvelle espèce de Mammifère du genre Crossarchus, par M. E. DE Pou- SARGUES. — Des Galagos et description d'une nouvelle espèce appartenant à ce groupe, par M. E. pe PousarGues (2 planches). — Revision du genre Calalpa, par M. EnouarD Bureaü. — Etude minéralogique de la Lherzolite des Pyrénées et de ses phénomènes de contact, par M. A. Lacroix. Tome VII : Monosraphie du genre Ceratosoma, par M. A. T. DE RocHeBRuNE. — Les Mammitères et les Oiseaux des Iles Mariannes, par M. E. Ousracer. — Note sur le Pharomacrus xanthogaster, par M. E. Ousrazer. Tome VIII: Vespasien Robin, par le Dr E.-T. Hauy. — Les Mammifères et les Oiseaux des iles Mariannes, par E. Ousracer (fin). — Forme nouvelle d'Octopus, par le D' A.-T. pe RocHEeBruNE. — Monographie du genre : Synodontis, par M. Léon Varzranr (fin). — Catalogue des Brévipennes, par M. E. Ousracr. Tome IX : Etude sur le botanisle Poiteau, par M: Éo. Bureau. — Recherches sur les Balænides, par MM. H. BeaurecanD et R. Boucarr. — Le Gypse et les minéraux qui l’accompagnent, par M. A. Lacroix. Tome X : William Davisson, par M. E.-T. Hauy. — Les Carex de l'Asie Orientale, par M. A. Fraxcuer (fin). — Le Rhinopithèque de la Vallée du haut Mékong, par MM. A. Mixe-Eowarps et DE PousarGues. — Jacaretinga et Allisator de la collection du Muséum, par M. Léon Vanzanr. — Lichenes Extra-Europæi, ab A.-M. Hue elaborati. — TABLE GÉNÉRALE DE LA 3° SÉRIE. QUATRIÈME SÉRIE 1899-1908 Tome I: : Un précurseur de Guy de la Brosse : Jacques Gohory et le Lycium Philosophal de Saint-Marceau- lès-Paris (1571-1576), par E.-T. Hawuy. — Lichenes extra-Europæi, ab A. Hug elaborati (suite). — Les Oiseaux du Cambodge, du Laos, de l’Annain et du Tonkin, par M. E. Ousrazer. — Contribution à Ja faune herpétologique de la Basse Californie, par M. F. Mocquaro. Tome II : Le père de la Zoologie francaise : Pierre Gilles, d'Albi, par M. E.-T. Hauy. — La Tortue de Perrault (Testudo indica, Schneider), par M. Léon Vaizzanr — Lichenes exira-Europæi, ab A. Hue elaborali (suite). — Contribution à l'étude de la faune ichtyologique de la Guyane Francaise et du Contesté franco-brésilien, par M. Léon VaiczantT. — Contribution à l'étude des Annélides Polychètes de la Mer Rouge, par M. C. GRavier. Tome III : Jean Le Roy de La Boissière et Daniel Rabel, par M. E.-T. Hay. -— Lichenes extra-Europæi, ao A. Hue elaborati (fin). — Annélides Polychètes de la mer Rouge, par M. C. GRAVIER (suite). — Oiseaux de la Chine occidentale et méridionale, par M. E. Ousrazer. Tome IV : Matériaux pour la minéralogie de Madagascar, par M. A. Lacroix. — Révision des Cirrhipèdes appartenant à la collection du Muséum, par M. A. Gruvez. — Liste des publications de Henri Fiznox. Tome V : Les Oiseaux du Cambodge, du Laos, de l'Annam et du Tonkin, par M. E. OusraLer (suite). — Révi- sion des Cirrhipèdes appartenant à la collection du Muséum, par M. A. Gnuvec (suite). — Matériaux pour la Minéralogie de Madagascar, par M. A. Lacroix (suite et fin). — Liste des publications de M. P.-P. DenÉraix. Tome VI : Les œufs des Onychophores, par M. E-L. Bouvier. — Révision des Girrhipèdes de la collection du Muséum, par M. A. GRuvEL (suite et fin). — Les Crabes d'eau douce, par Miss Mary J. RaraBun. Tome VII : Recherches sur les Lémuriens disparus de Madagascar, par M. G. Grannibier. — Description de Poissons nouveaux ou imparfaitement connus de la Collection du Museum. Le genre Alabès de Cuvier, par M. Léon Vaizcanr. — Les Crabes d’eau douce (Potamonidæ), par Miss Mary J. Rarneux (suite). Tome VIII : Alexandre de Humbolt et le Muséum, par M. E.-T. Hauy. — Les Crabes d'eau douce, par Miss Mary J. Rarugun (in). — Annélides polychètes de la mer Rouge, par M. Cu. Gravier (suite). — Lichenes. Morphologice et Anatomice. Disposuit A. Hur. Tome IX: Etude minéralogique des produits silicalés de l'éruption du Vésuve (Avril 1906). — Conséquences à en tirer à un point de vue général, par M. A. Lacroix. — Galles de Cynipides, recueil de figures originales exécutées sous la direction de feu le docteur Jules Giranp avec un texte par MM. G. Darsoux et C. Houano. Tome X. — La mission de Geoffroy Saint-Hilaire en Espagne et en Portugal (1808), par M. E.-T. Hamv. — Annélides polychètes de la mer Rouge, par M. Cu. GRaviER (suite). — Lichenes. Morphologice et Anatomice. Disposuit A. Hue (suite). — Les espèces du genre ‘ Impatiens ”, par Sir J.-D. Hooker. — TABLE GÉNÉRALE DE LA 4° SÉRIE, . Chaque volume se vend séparément. . . . . . . . . . . AOfr. MASSON et C':, Editeurs, 120, boulevard Saint-Germain, Paris BULLETIN DU MUSÉUM D'HISTOIRE NATURELLE HUIT NUMÉROS PAR AN ABONNEMENT : Paris ET DÉPARTEMENTS : 15 FR. — UNION POSTALE : 16 FR. Les naturalistes di Muséum avaient déjà dans les Archives, un admirable recueil périodique ouvert à leurs travaux: mais cette importante publication ne pouvait cependant donner qu'une idée très incomplète du labeur exéculé dans cet établissement scientifique ; la plupart des autres travaux étaient en effet disséminés dans les recueils spéciaux. L'œuvre accomplie s'éparpillait et sa dissémination empêchait de saisir l’ensemble. Pour permettre de l’embrasser dans sa totalité, A. Milne-Edwards eut l’idée de créer le Bulletin du Muséum d'Histoire naturelle. Le mode de rédaction est très particulier; le Directeur prie tous les naturalistes attachés au Muséum de se réunir une fois par mois dans uu des amphithéâtres et de communiquer à l'assemblée les résultats constatés dans les divers services. On ne demande pas de Mémoires, encore moins de Conférences; on raconte rapidement ce qu'en a vu, on moutre des objets, on projette des photographies ; de là le Bullelin. , Morphologice et anatomice disposuit A.-M. Hue. Un fort volume in-4, de 386 pages, avec Lichenes, 6£ figures dans le‘texle.... 0% LE ORAN RER EEE CPP CE EEE ? S0fr. © “hi A professore W. Nylander descripti vel recogniti, et in herbario Musei parisiensis pro Lichenes exoticl, maxzima parte asservati in ordine systematico dispositi sunt, par l'abbé A.-M. Hue. Un ÉOr Eole An ARE nes. eee ete voor el TC ELU ONCE PDRCRECE EEE EE 50 fr. , ñ * À pluribus collectoribus ad Museum parisiense missi, et ab A.-M. Hue ela- Lichenes ext a=eEuTOPæ1, borati. Un fort volume in-4, avec 18 planches hors texte ...... 50 fr. QC Recueil de figures originales exécutées sous la direction du D Jures Giraub, Galles de Cynipides avec un texte par Gr Darsoux et C. Houarb. 1 volume grand in-4, avec 15 magnifiques.planches hors texte en couleurs et 3 planches en noir.............. SR nice RE par Pn. Vax Tiecne, de l'Institut, professeur au Muséum. #e édition, L2 L Eléments de Botanique, revue et augmentée. 2 vol. in-16 de 1170 pages avec 580 figures, CAR TONNÉS IL ARE RNA à een ed met nee nee en do e C O PEC LEE CUC CRETE ETES commandée par le Deuxième Expédition antarctique française (1908-1910) jante pare Documents scientifiques. Ouvrage publié sous les auspices du Ministère de l'Instruction publique, sous la direction de L. JousiN, professeur au Muséum d'histoire naturelle. VOLUMES PUBLIÉS : Echinodermes. Asteries, Ophiures et Echinides, par R. | Flore algologique antarctique et subantarctique, par KogxLer. Un volume in-# avec 16 planches dou- L. Gaix. Un volume ïin-4 avec 8 planches hors DIE Een rete ee ei ne rte ere 34 fr. texte. tb RARE CRETE EEE CITE LEE EE 24 fr. Annélides polychètes, par Cu. Gnravier, assistant au | Cartes de l'Expédition réunies sous un carton (11 car- Muséum. Un volume in-4 avec 12 planches hors tes). 08: ER ee: Es STE 20 fr. OO a ER LEE à eee cote 24 fr. | Etudes sur les Marées, par R.-F. Goprroy. Un volume Gastropodes prosobranches, Scaphopode et Pélécypodes, in-4 avec 11 planches........ SE ES tu 0 . 46 fr. par Enouaxb Lamy, assistant au Muséum. — Amphi- | Observations météorologiques, par J. Roucx, enseigne de neures, par le D: Jon. Taie. Un volume in-4 avec vaisseau. Un volume ïin-4 avec nombreux tableaux et 1blanChe NON MERTE te EEE RS Eee Ce eee RE 4 fr. 46 planches hors texte enr re 34 fr. SANS 14 ! : ar A.pe Lapparenr, membre de l'Institut, professeur de l'École libre des Hautes- Traité de Géologie, tudes. Cinquième édition entièrement refondue et considérablement augmentée. 3 vol. gr. ain-8, Ccontenant-xvr-2016- pages; avec 883 fIgUres.. Nasa 38 fr. , , ù par ALERT DE LapparExT, membre de l'Institut, professeur Leçons de Géographie physique, à l'Ecole libre des Hautes-Etudes, ancien président de la Commission centrale de la Société de Géographie. Troisième édition revue et augmentée. Un volume grand in-8 de xvi-728 pages, avec 203 figures dans le texte et une planche hors texte en couleurs....... A271re 5244. — Conseiz. Imprimerie Crérk, NOUVELLES ARCHIVES DU MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE PUBLIÉES PAR MM. LES PROFESSEURS-ADMINISTRATEURS DE CET ÉTABLISSEMENT CINQUIÈME SÉRIE TOME CINQUIÈME SECOND FASCICULE Mélobésiées de l'Ouest de l'Irlande (Clew Bay), par Mme Pau LEMoINE. Flore planctonique de Saint-Vaast la Hougue, par L. ManGn. Latérites de la Guinée, par A. Lacroix. Feuilles 21 à 45. PARIS MASSON ET C*, ÉDITEURS | LIBRAIRES DE L'ACADÉMIE DE MÉDECINE 120, Boulevard Saint-Germain, en face de l'Ecole de Médecmne 1913 PPT HER, 2 7 : à : a+ : } eu " MÉLOBÉSIÉES DE L'OUEST DE L'IRLANDE. 145 — Einige neue Melobesien des Mittelmeeres (Berichte d. D. Botan. Gesellschaft, XNH, 1899, Heft 6, p. 221-227, pl. X VIT). — Die Lathothamnien von Helgoland (Wissenschaft. Meeresunters., Abth. Helgoland, 9, IV, p. 63-82, pl. II, 1900). Jonxsox et Miss R. Hensman. — Algæ of Galway Bay (/rishNaturalist, IV, 1895). — Algæ from the north side of Belfast Lough (/rish Naturalist, NV, 1896, p. 252-253). — À list of Irish Corallinacæ (The Scientific Proceedings of the Royal Dublin Society, new Series, IX, part 1, Dublin, 1899, p. 22 à 30). KuTzING. — Species Algarum, Leipzig, 1849. Lauarck. — Histoire Naturelle des Animaux sans vertèbres, 1re édition, 1816; 2eédition, 1836. Lamouroux. — Histoire des Polypiers coralligènes flexibles (Bull. de la Société philoma- tique, [IT, Caen, 1812-1816). 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NouveLLEs AncHives bo Muséum, 5e série, — V 1913. 116 D : Cal i À CLIC ein | {l 44 : DT àe ” om) FL { | | ,® LEA, l (4 ü4 [EI AN n ; RL LD 6 .. Te EN TON NIET ENTIE ET M À A a "0 TRES à LÉ RNENR : fou * A EA D. | 14 | DR SIDE: ‘Le pt : LA SUR LA FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE 1908-1912 L. MANGIN 1. — INTRODUCTION. La région de Saint-Vaast-la-Hougue a été, depuis près d'un siècle, le séjour préféré des naturalistes. La nature de ses côtes offre des con- ditions si variées autour de l’île de Tatihou, à La Hougue et aux roches de Dranguet, que la faune et la flore benthoniques y sont d’une richesse exceptionnelle. Deux maîtres éminents, G.Thuret et Ed. Bornet, auxquels on doit les plus belles découvertes sur la biologie des Algues, ont réalisé à Saint-Vaast el à Cherbourg leurs plus beaux travaux. À l’époque où ils scrutaient les rochers abandonnés par la mer, la laboratoire du Muséum n'existait pas; la voie ferrée qui dessert Saint-Vaast n'existait pas non plus, et nos deux savants venaient en voiture de Cherbourg à Saint-Vaast pour pro- fiter d’une grande marée, heureux souvent quand la tempête et la pluie ne les accueillaient pas à leur arrivée, les obligeant à retourner à Cher- bourg sans leur permettre de visiter les rochers. Aujourd’hui le Laboratoire de Tatihou offre aux naturalistes le loisir de poursuivre des études biologiques ou systématiques dans des condi- tions de confort inconnues aux anciens. 148 L. MANGIN. Pour faciliter la tache des travailleurs, il est utile de faire connaître le bilan des richesses zoologiques et botaniques qui entourent le labo- ratoire. C’est pour répondre à cette nécessité que M. Hariot, assistant de Crypto- gamie au Muséum d'histoire naturelle, a publié récemment la flore algo- logique de Saint-Vaast (1). Ce travail donne non seulement le catalogue complet de la végétation marine de la région, mais il fait connaître aussi les transformations que le jeu des saisons apporte dans cette végé- tation. C’est un précieux guide qui épargne aux chercheurs un temps précieux. L'œuvre importante de M. Hariot devait être complétée par l'examen de la flore planctonique. C'est l’objet de ce présent travail. J’ai publié en 1908 une étude préli- minaire sur ce sujet, en réunissant un certain nombre de pêches exé- cutées en 1907 (2). Les résultats obtenus, en faisant connaître l’apparition d’un certain nombre de formes aux diverses époques de l’année, m'ont engagé à continuer ces recherches pour démêler, dans l’ordre de succes- sion des formes, celles dont la périodicité est régulière et celles dont l'apparition est accidentelle. J'ai pu continuer ces observations pendant cinq années consécutives de 1908 à 1912 grâce au dévouement de M. Liot, patron du 7Zic-Tac, yacht automobile attaché à la station biologique de Tatihou. Sur mes indications, M. Liot a réalisé des pêches méthodiques à envi- ron 2 milles au large de Tatihou, dans la direction desîles Saint-Marcouf. Je ne saurais trop remercier M. Liot du concours qu'il a bien voulu me prêter en cette circonstance. La méthode d'examen des récoltes est celle que j'ai fait connaître (3); je ne la rappellerai pas. Je dois cependant indiquer une circonstance qui m'avait tout d’abord conduit à une conclusion erronée. Il s’agit de la recherche des Péridiniens. (4) P. Hamror, Flore algologique de la Hougue et de Tatihou (Annales de l’Institut océanogra- phique, 1913, IV). (2) L. Mae, Sur la flore planctonique de Saint-Vaast-la-Hougue en 1907 (Bull. Soc. Bot. de France, 54, 4908, p. 13). (3) L. Mann, Sur une méthode d'analyse des organismes végétaux du Planeton (Bull. Soc. Bot. de France, t. LV, 1908, p. 574.) FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 149 J'ai déjà signalé, dans la note de 1908 sur le plancton de Saint-Vaast, la rareté de ces organismes dans la région. Comme à ce moment jen’avais pas encore découvert le procédé dont je me sers maintenant pour le dénombrement et l'observation de ces formes, le travail de 1908 est incom- plet sur ce point. En vue des observations suivies que je me proposais de faire, j'avais prié M. Liot de faire toujours deux parts du plancton récolté ; l’une devait être conservée dans l’alcool ou le formol, l’autre dans un fixateur cons- titué par l’acide chromique (acide chromique, 0,5; acide acétique cristal- lisable, 2 à 3 centimètres cubes; eau, 100). J'avais constaté que les Diatomées conservées dans le fixateur chro- mique coloraient difficilement leur tégument sous l’influence de l’héma- toxyline alunée vieille, même après lavage prolongé à l’eau, et je réservais les prises conservées dans ce fixateur pour l’étude des Péridiniens. Les observations faites au moyen de ces matériaux étaient toutes concordantes : les Péridiniens paraissaient totalement manquer dans les planctons examinés. Ce résultat, toujours négatif, finit par me sembler étrange et je fis des essais comparatifs avec les mêmes pêches, les unes conservées au formol ou à l’alcool, les autres fixées à l’acide chromique. Tandis que l’analyse microscopique révélait toujours la présence des Péridiniens, quoique en faible proportion, dans les premières pêches, ces organismes manquaient dans les secondes. L'examen négatif d’un grand nombre de prises ne tenait donc pas à l'absence des Péridiniens, mais à cette cicrconstance que, sous l’action plus ou moins prolongée de l'acide chromique, la cellulose de la cuirasse des Péridiniens a été modifiée et devient soluble par une courte ébul- lition dans la potasse à 5 p. 100. J'ai dû alors recommencer toutes les déterminations que j'avais déjà faites pour éliminer cette cause d'erreur. Un certain nombre de prises en 1908 et 1909 n’ont pu être analysées à nouveau, parce que, à la suite de l’inondation de 1910, qui avait introduit 1 mètre d’eau dans mon laboratoire, ces pêches ont été perdues. On devra donc, à l'avenir, en présence de ce résultat, renoncer à l'emploi des fixateurs à l’acide chromique pour les pêches planctoniques, à moins 150 L. MANGIN. qu'on ne puisse enlever le fixateur quelques heures après son action. Les chiffres qui mdiquent le degré de fréquence des espèces dans les listes qui vont suivre ont été marqués d’après l’échelle suivante : Numéros. Nombre d'individus. A Re Co DEN ARE EC En o0 Très rare. SRE cmt de GhAAID EEE A SES Rare. PAS ETS M RAR OEME RET EEE Assez rare. DRE ete DA DO tr oc Assez commun. ES SEE DER SIRAMAIDO EE PARA ERE Commun. DA RES Re OUR MAD Rs boudaoces Très commun. CR Een ALES 68260, .. Extrèmement commun. Dans les tableaux annexés au présent travail, les chiffres qui indiquent le degré de fréquence sont remplacés par des traits noirs d’égale longueur, mais d'épaisseur croissante, jusqu’au numéro 6. II. — LISTES DES ESPÈCES RÉCOLTÉES. 1908. 6 Janvier. 9 heures ; H. — 770 ; température de l'air : 5°; température de l'eau : 6°. Mauvais temps, pluie, vent du sud-ouest fort, mer agitée. DIATOMACÉES. 2 Bacillaria paradoxa Gmel. 1/2 Biddulphia aurita Lyngb. G Biddulphia mobiliensis Bail. 1 Cerataulina Bergonii Perag. 1 Chætoceros densus Cleve. 1 Chætoceros curvisetus Cleve. 1 Coscinodiseus excentrieus Ehr. 3 Coscinodiseus Oculus-fridis Ebr. 3 Coscinodiscus radiatus Ehr. 3 Ditylium Brightwellii West. 1 Eucampia Zodiacus Ebr. 1/2 Hyalodiseus stelliger Bail. 1 Paralia sulcata Cleve. 1/2 Navicula sp. 1/2 Pleurosigma sp. 1/2 Rhabdonema arcuatum Lyngb. 1 Rbizosolenia semispina Hensen. 1 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1/2 Streptotheca Thamesis Schrub. À Thalassiosira gravida Cleve. 1 Thalassiothrix nitzschioides Grun. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 151 21 Janvier. 9 heures ; H. — 770; température de l'air : 6°; température de l’eau : 6°. Temps couvert, mer belle, vent de nord-est faible. DiATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Actinoptychus undulatus Bail. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2 Biddulphia aurita Lyngb. 1/2 Prorocentrum micans Ehr. 5 Biddulphia mobiliensis Bail. Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Chætoceros curvisetus Cleve. 2 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Chætoceros decipiens Cleve. 1/2 Chætoceros teres Cleve. Coscinodiseus excentricus Ehr. Coscinodiseus Oculus-Iridis Ehr. Coscinodisceus radiatus Ehr. Ditylium Brightwelli West. Grammatophora sp. Lauderia annulata Cleve. Nitzschia Closterium W. Sm. Pleurosigma $. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. Streptotheca Thamesis Shrub. Thalassiosira gravida Cleve. Thalassiothrix nitzschioides Grun. 19 NO © ND = = LT © 1 ee ee © ND NO = + = © 19 3 Février. 9 heures ; H. = 771; température de l'air : 5°; température de l’eau : 60. Temps couvert avec petite pluie, vent sud-ouest, mer belle. DIATOMAGÉES. 2 Actinoptychus undulatus Bail. Bacillaria paradoxa Gmel. Biddulphia mobiliensis Bail. Cerataulina Bergonii Perag. Chætoceros densus Cleve. Chætoceros teres Cleve. Coscinodiseus excentricus Ehr. Cosecinodiseus Granii Gough. Coscinodiseus Oculus-Iridis Ehr. Coscinodiseus radiatus Ehr. Ditylium Brightwellii West. Nitzchia Closterium W. Sm. Paralia sulcata Cleve. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Streptotheca Thamesis Shrub. Thalassiosira gravida Cleve. 1 Thalassiothrix nitzschioides Grun. Le = : Dress NE + [RS] 2 SU = = 1O © Co Se — 19 19 = 152 24 9 heures; H. — 765 ; température de l'air : 89; température de la mer : 6°. L. MANGIN. 19 Février. Beau temps, vent nord-ouest, fort, mer agitée. DIATOMAGÉES. Asterionella kariana Cleve. Asterionella japonica Cleve. Biddulphia mobiliensis Bail. Chætoceros contortus Schütt. Chætoceros ceurvisetus Cleve. Chætoceros densus Cleve. Chætoceros decipiens Cleve. Chætoceros Diadema Ehr. Chætoceros teres Cleve. Coscinodiseus excentricus Ehr. Coscinodiseus Oculus-Ilridis Ebr. Coscinodiseus radiatus Ehr. Ditylium Brightwellii West. Eucampia Zodiacus Ebr. Lauderia annulata Cleve. Paralia sulcata Cleve. Nitzschia Closterium W. Sm. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia semispina Hensen. Sceletonema costatum Grev. Thalassiosira gravida Cleve. Thalassiosira Nordenskjüldii Cleve. Thalassiothrix nitzschioides Grun. A Mars. 9 heures ; H. — 758 ; température de l'air 4°; température de l’eau Temps froid, vent sud-ouest, mer belle. 1/2 (l 3 DIATOMACÉES. Asterionella japonica Cleve. Bacillaria paradoxa Gmel. Biddulphia mobiliensis Bail. Cerataulina Bergonii Perog. Chætoceros contortus Schütt. Chætoceros curvisetus Cleve. Chætoceros decipiens Cleve. Chætoceros Diadema Ehr. Chætoceros socialis Lauder. Chætoceros teres Cleve. Coscinodiseus excentricus Ebhr. Coseinosira polychorda Gran. Ditylium Brightwellii West. OC: FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 153 DIATOMAGÉES. 1 Eucampia Zodiacus Ehr. 3 Lauderia annulata Cleve. 1 Paralia sulcata Cleve. 1 Pleurosigma sp. 1/2 Nitzschia Closterium W. Sm. À Nitzschia seriata Cleve. 1 Rhizosolenia delicatula Cleve. 1 Rhizosolenia semispina Hensen. 1 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 3 Sceletonema costatum Grev. (trois formes). 6 Thalassiosira gravida Cleve. 4 Thalassiosira Nordenskjôldii Cleve. 1 Thalassiothrix nitzschioides Grun. 17 Mars. 9 heures ; H. — 755; température de l’air : 8°; température de l'eau : 7°. Temps très beau, vent du sud faible, mer calme. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Asterionella japonica Cleve. 1/2 Ceratium tripos (fragments). 1 Cerataulina Bergonii Perag. «| 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1 Chætoceros contortus Schütt. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 3 Chætoceros curvisetus Cleve. 1 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 2 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Prorocentrum micans Ebr. 2 Chætoceros Diadema Cleve. 4 Chætoceros socialis Lauder. 2 Chætoceros teres (avec spores) Cleve. 1/2 Coscinodiscus radiatus Ehr. 3 Ditylium Brightwellii West. 1 Eucampia Zodiacus Ehr. 1/2 Guinardia flaceida Castr. 6 Lauderia annulata Cleve. 1 Paralia sulcata Cleve. 1/2 Nitzschia Closterium W. Sm. 1/2 Nitzschia seriata Cleve. 2 Rhizosolenia delicatula Cleve. 1/2 Rhizosolenia semispina Hensen. 2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 2 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1 Thalassiosira gravida Cleve. 3 Thalassiosira Nordenskjôldii Cleve. L Thalassiothrix nitzschioides Grun. 21 Avril. 9 heures; H. = 756 ; température de l'air : 7°; température de l’eau : 8° Beau temps, mer belle peu agitée, vent d'ouest faible. NouveLLes ARGRIVES pu MusEum, 5e série, — W, 4948. 20 151 L. MANGIN. DIATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Dinophysis Ovum Schütt. 5 Chætoceros densus Cleve, avec les deux L Peridinium Paulseni Mangin. formes, l’une aplatie, l’autre cylindrique. 1 Peridinium ovatum (Pouch.) Schutt. 4 Chætoceros socialis Lauder. 1 Peridinium sp. 2 Chætoceros teres Cleve. 1 Prorocentrum micans Ehr. Coscinodisceus excentricus Ehr. Coscinodiseus radiatus Ehr. Eucampia Zodiacus Ehr. Guinardia flaccida Castr. Hyalodiseus stelliger Bail. Paralia sulcata Cleve. Pleurosigma sp. Rhizosolenia delicatula Cleve. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Thalassiosira gravida Cleve. = SES DO = LOL ps nn jp pe jen 1er Mai. 9 heures; H. — 766; température de l'air : 120; température de l’eau : 100. Temps très beau, mer calme, vent faible du nord-est. DrATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Actinoptychus undulatus Bail. 1/2 Goniodoma Ostenfeldii? Pauls. 1 Chætoceors decipiens Cleve. 2 Peridinium Cerasus Pauls. 1 Chætoceros socialis Lauder. 1/2 Peridinium divergens Ehr. 1 Chætoceros teres Cleve. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 1 Coscinodiseus radiatus Ehr. 2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1 Ditylium Brightwellii West. 1/2 Peridinium pentagonum Gran. 3 Eucampia Zodiacus Ebr. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 3 Guinardia flaccida Castr. L Peridinium pellucidum (Berg.) Schuütt. 1/2 Hyalodiseus stelliger Bail. L Prorocentrum micans Ebr. = oO Paralia suleata Cleve. Peridinium sp., formes à épines courtes = & D Pleurosigma sp. Rhizosolenia delicatula Cleve. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. Thalassiosira gravida Cleve. ou nulles, globuleuses. = À Le plancton était très riche en Voctiluca miliaris. 15 Mai. 9 heures ; H. = 753; température de l'air : 13° ; température de l’eau : 110. Beau temps, vent du sud et du sud-ouest fort, mer très agitée. Le résidu de la pêche était presque nul dans l'acide chromique. Le dépôt dans l'alcool est grenu et composé de cristaux prismatiques allongés qui se décolorent dans l’eau et se préci- pitent de nouveau dans l’alcool. La dissolution dans l’eau laisse après un ou deux jours un dépôt formé de lamelles ou de flocons. Ce dépôt ne contenait aueun organisme. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 1453 2 Juin. 9 heures; H. = 756; température de l’air : 170 ; température de l’eau : 140. Très beau temps, chaud, vent d’est faible, mer très belle. DIATOMACÉES. 1 Bacillaria paradoxa Gmel. 1/2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1 Chætoceros curvisetus Cleve 1 Chætoceros densus Cleve. 1 Chætoceros Diadema Cleve. 1 Chætoceros socialis Lauder. 1/2 Coscinodiseus Oculus-[ridis Ehr. 3 Guinardia flaccida Castr. 2 Leptocylindrus danicus Cleve. 2 Rhizosolenia delicatula Cleve. /2 Rhizosolenia semispina Hensen. 1/2 Rhizosolenia setigera Btw. 6 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 3 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. L Thalassiothrix nitzschioides Grun. 16 Juin. 9 heures ; H. — 753; température de l’air : 159; température de l’eau : 140. Temps couvert avec pluie, vent du sud, mer calme. DIATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Heterocapsa triquetra (Ehr.) Stein. 1/2 Chætoceros curviselus Cleve. 1/2 Peridinium Cerasus Pauls. 1/2 Chætoceros densus Cleve. 2 Peridinium Paulseni Mangin. 3 Guinardia flaccida Castr. 2 Peridinium oceanicum var. nov. 1 Leptocylindrus danicus Cleve. 2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1 Pleurosigma sp. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1 Rhizosolenia delicatula Cleve. 2 Prorocentrum micans Ehr. 6 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Cette dernière espèce libre et dans les 4 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. excréments de Crustacés. 1er Juillet. 9 heures ; H. — 764; température de l'air : 170; température de l’eau : 160. Beau temps, mer belle, vent faible du nord. DIATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Bellerochea Malleus Btw. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 3 Guinardia flaccida Castr. 1/2 Dinophysis Ovum Schütt. 6 Leptocylindrus danicus Cleve. 1/2 Dinophysis rotundata Clap. Lachm. 1 Nitzschia seriata Cleve. 1/2 Glenodinium sp. 1 Pleurosigma sp. 1/2 Peridinium divergens Ehr. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. = 156 L. MANGIN-. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. | Peridinium oceanicum Vanbh. 1 Peridinium Steinii Jürg. 1/2 Peridinium sp. 13 Août. 9 heures ; H. — 760 ; température de l'air : 200; température de l’eau : 18°. Temps très beau, mer belle, vent nord-est faible. DrATOMAGÉES. Biddulphia mobiliensis Bail. Chætoceros curvisetus Cleve. Guinardia flaccida Castr. Paralia sulcata Cleve. Pleurosigma sp. Rhizosolenia delicatula Cleve. Rhizosolenia setigera Btw. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. RPbRBRRE À 0 (SES Lo) 2 Peridinium Paulseni Mangin (formes enkystées). 1/2 Peridinium Steint Jôrg. | Prorocentrum micans Ehr. 16 Juillet. 9 heures ; H. — 759; température de l'air : 170: température de l'eau : 17°. Temps couvert avec pluie, vent du sud fort, mer agitée. Petit filet de pêche de profondeur. DrATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 4 Bacillaria paradoxa Gmel. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 1/2 Bellerochea Malleus Btw. 1/2 Peridinium divergens Ebr. 2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium sp ? 4 Guinardia flaccida Castr. x Leptocylindrus danicus Cleve. 2 Paralia sulcata Cleve. 1 Pleurosigma sp. 6 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 2 Rhizosolenia Stolterfothi Perag. 30 Juillet. 9 heures ; H. — 768 ; température de l'air : 20°; température de l’eau : 180. Beau temps, mer calme, vent faible du nord-est. Plancton très pauvre, renfermant beaucoup de matériaux inertes. DrATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 4 Coscinodisceus Oculus-Ilridis Ehr. 1/2 Glenodinium sp. 3 Guinardia flaccida Castr. L Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1 Paralia sulcata Cleve. 1 Peridinium Paulseni Mangin. 3 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 9 heures; H. — 759; température de l’air : 18°; température de l’eau : 26 Août. 17 Temps nuageux, vent du sud-ouest fort, mer agitée. 8 8 DrATOMAGÉES. 1 Bacteriastrum varians Lauder. L Biddulphia mobiliensis Bail. 2 Chætoceros decipiens Cleve. 1 Chætoceros curvisetus Cleve. 1 Chætoceros didymus Cleve. 3 Guinardia flaccida Castr. 4 Rhizosolenia delicatula Cleve. 1/2 Rhizosolenia setigera Btw. 2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. var. longicruris 6 4 Thalassiothrix nitzschioides Grun. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1/2 1/2 1/2 1 1/2 1/2 PÉRIDINIALES. Peridinium Cerasus Pauls. Peridinium Paulseni Mangin. 157 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. Peridinium punctulatum Pauls. Peridinium subinerme Pauls. Prorocentrum micans Ehr. 13 Octobre. 9 heures ; H. — 762; température de l'air : 15°; température de l’eau : 170. Beau temps, mer belle, peu agitée, vent du sud faible. Du RGeNeUwUErr 1/ 1/2 3 1/2 1/2 DIATOMACÉES. Asterionella japonica Cleve. Bacteriastrum varians Lauder. Biddulphia mobiliensis Bail. Chætoceros curvisetus Cleve. Chætoceros decipiens Cleve. Chætoceros densus Cleve. Chætoceros didymus Ehr. Chætoceros socialis Lauder. Ditylium Brightwellii West. Eucampia Zodiacus Ehr. Hyalodiseus stelliger Bail. Leptocylindrus danicus Cleve. Nitzschia Closterium W. Sm. Nitzschia seriata Cleve. Paralia sulcata Cleve. Pleurosigma sp. Rhizosolenia semispina Hensen. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. Sceletonema costatum Grev. 1/2 1 PÉRIDINIALES. Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. Peridinium divergens Ebr. 28 Octobre. 9 heures ; H. = 762; température de l’air : 159; température de l’eau : 14°. Temps assez beau, mer agitée, vent du sud-ouest faible. 158 L. MANGIN. DIATOMACÉES. 1 Bacillaria paradoxa Gmel. 1 Bacteriastrum varians Lauder (avec spores). Biddulphia mobiliensis Baïl. Chætoceros curvisetus Cleve. Chætoceros decipiens Cleve. Chætoceros didymus Ebr. Chætoceros socialis Lauder. Ditylium Brightwellii West. Eucampia Zodiaeus Ehr. Guinardia flaccida Cast. Lauderia annulata Cleve. Paralia suleata Cleve. Pleurosigma sp. Nitzschia seriata Cleve. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothit Perag. Thalassiosira gravida Cleve. Striatella unipuncetata (Lyngb.) Ag. == C4 = Cd > be NC EE 17 Novembre. 9 heures ; H. — 770 ; température de l'air : 12°; température de l'eau : 110. Temps couvert, vent du nord faible, mer calme. DIATOMAGÉES. 3 Chætoceros curvisetus Cleve. 4 Chætoceros densus Cleve. 1/3 Chætoceros didymus £br. 3 Chætoceros socialis Laude r. 1 Coscinodiseus Granii Gougbh. 1 Coscinodisceus excentricus Ehr. 1 Coscinodiseus Oculus-[ridis Ebr. 1/2 Hyalodiseus stelliger Bail. 1 Paralia suleata Cleve. 2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 23 Novembre. 9 heures ; H. — 765 ; température de l'air : 10°; température de l’eau : 110. Temps couvert, vent de sud-ouest assez fort, mer agitée. DrATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1 Bacillaria paradoxa Gmel. L Ceratium Fusus (Ehr.) Duij. 2 Chætoceros curvisetus Cleve. 1 Peridinium depressum Bail. > Chætoceros densus Cleve (formes cylin- | 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. drique et ellipsoïdale). 1/2 Peridinium pentagonum Gran. 1 Chætoceros didymus Ehr. 1/2 Peridinium sp. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 159 DIrATOMACÉES. 1 Chætoceros didymus var. longieruris Cleve. >) Chætoceros socialis Lauder. Coscinodiscus Granni Gough. Ditylium Brightwellii West. Eucampia Zodiacus Ebhr. Guinardia flaccida Castr. Lauderia annulata Cleve. Paralia sulcata Cleve. Nitschia Closterium W. Sm. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. Thalassiosira gravida Cleve. —. = = = LR à N 1 — == Ce Oo = je 9 Décembre. 9 heures; H. — 755 ; température de l’air : 90; température de l’eau : 100. Beau temps, vent du sud-ouest faible, mer belle. DIATOMACÉES. 1 Chætoceros curviselus Cleve. 4 Chætoceros densus Cleve. 4 Chætoceros socialis Lauder. 1 Chætoceros teres Cleve. À Ditylium Brightwellii West. 1 Eucampia Zodiacus Ehr. 1 Guinardia flaccida Castr. 1/2 Hyalodiseus stelliger Bail. L Nitzschia Closterium W. Sm. 2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1 Thalassiossira gravida Cleve. 1906 5 Janvier. 9 heures ; H. = 776; température de l'air : 1°; température de l’eau : 5°. Temps brumeux, vent du sud faible, mer calme. DrATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 4 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium depressum Bail. 5 Chætoceros densus Cleve. 2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1 Coseinodiseus excentricus Ehr. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2 Coscinodiscus gigas Ehr. 1/2 Prorocentrum micans Ehr. 4 Coscinodiseus Granii Gough. 2 Coscinodiseus Oculus-Iridis Ehr. 4 Ditylium Brightwellii West. 4 Paralia suleala Cleve. 1 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 160 L. MANGIN. 26 Janvier. 9 heures ; H. — 770; température de l'air : 5°; température de l’eau : 60. Beau temps, froid, vent du nord-est, mer agitée. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1 Bacillaria paradoxa Gmel. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 1/2 Biddulphia aurita Lyngb. 1/2 Peridinium divergens Ehr. 1 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium depressum Bail. 1 Chætoceros curvisetus Cleve. 1 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 3 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 5 Chætoceros socialis Lauder. 1 Peridinium pentagonum Gran. 2 Coscinodiscus excentricus Ehr. 1/2 Peridinium subinerme Pauls. 2 Coscinodiseus Grant Gough. 1 Coscinodiseus Oculus-lridis Ehr. 2 Coscinodiscus radiatus Ebr. 1/2 Campylodiseus sp. 1 Ditylium Brightwellii West. 1 Paralia sulcata Cleve. 1/2 Rhabdonema sp. 1 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 2 Thalassiosira gravida Cleve. À Thalassiosira Nordenskjüldii Cleve. 23 Février. 9 heures ; H. — 769; température de l'air : 5°; température de l’eau : 6°. Beau temps, vent du nord-est faible, mer calme. Sédiment riche en granulations amorphes, fortement colorées par l'hématoxyline, qui masquent les diverses espèces. DrATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Actinoptychusundulatus Bail. 1/2 Gonyaulax polyedra Stein. 1/2 Bellerochea Malleus Btw. 1 Peridinium crassipes Kof. 1/2 Biddulphia aurita Lyngb. 1 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 2 Biddulphia mobiliensis Bail, 1/2 Peridinium pentagonum Gran. 1/2 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium excentricum Pauls. 3 Chætocerosdensus Cleve(formescylindri- | 1/2 Prorocentrum micans Ehr. ques et ellipsoïdales). 4 Coscinodiseus excentricus Ehr. 1 Coscinodiscus Granii Gough. 1 Coscinodiseus radiatus Ehr. À Ditylium Brightwellii West. 3 Paralia sulcata Cleve, avec auxospores. 2 Navicula sp. 1 Pleurosigma sp. 2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 161 9 Mars. 9 heures; H. — 749 ; température de l'air : 5°; température de l’eau : 6°. Temps couvert avec pluie, vent d’est-sud-ouest assez fort, mer agitée. DORE à = = NO OO = ND = NO NO 1/2 DIrATOMACÉES. Biddulphia mobiliensis West. Chætoceros curvisetus Cleve. Chætoceros densus Cleve. Chætoceros Diadema Ehr. Chætoceros didymus Ehr. Chætoceros teres Cleve avec spores. Chætoceros socialis Lauder. Coscinodiseus excentricus Ehr. Coscinodiseus radiatus Ebr. Ditylium Brightwellii West. Eucampia Zodiacus Ehr. Lauderia annulata Cleve. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. Thalassiosira gravida Cleve. Thalassiosira Nordenskjüldii Cleve. Triceratium alternans Sm. PÉRIDINIALES. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 1/2 Peridinium Cerasus Pauls. 1 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1/2 Peridinium sp. 1 Prorocentrum micans Ebr. 26 Mars. 9 heures; H. —751 ; température de l’air : 8°; température de l’eau : 7°. Assez beau temps, vent du nord fort, mer agitée. Ye» + 1/2 1/2 S 19 NO © = æ 1 1/2 DIATOMACÉES. Bacillaria paradoxa Gmel. Biddulphia mobiliensis Bail. Cerataulina Bergonii Perag. Chætoceros curvisetus Cleve. Chætoceros decipiens Cleve. Chætoceros densus Cleve. Chætoceros socialis Lauder. Coscinodisceus Granii Gough. Coscinodisceus radiatus Ehr. Ditylium Brightwellii West. Eucampia Zodiacus Ebr. Guinardia flaccida Castr. Lauderia annulata Cleve. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. Thalassiosira gravida Cleve. Thalassiosira Nordenskjôüldii Cleve. PÉRIDINIALES. 1/2 Peridiniume Cerasus Pauls. 4 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2 Prorocentrum micans Ebr. NouveLLes Arcuives pu Muséum, 5e série. — V, 1913 24 162 L. MANGIN. 6 Avril. 9 heures ; I. — 766; température de l’eau : Ÿ: température de l'air : 7°. Beau temps, vent faible, mer calme. Drarowacies. PÉRIDINIALES. 2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Ceratium lineatum (Ehr.) Cleve. 1/5 Chætoceros contortus Schütt. 1/2 Glenodinium sp. 3 Chætoceros densus Cleve. % Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 6 Chætoceros socialis Lauder. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 2 Chætoceros teres Cleve. : . 4 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2, Coscinodiseus Granii Gough. 1/2 Prorocentrum micans Ebr. | Coscinodiseus Oculus-lridis Ehr. L Coscinodiseus radiatus Ehr. 1 Eucampia Zodiacus Ehr. Î Guinardia flaccida Castr. 1/2 Hyalodiseus stelliger Bail. 4 Lauderia annulata Cleve. 2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 2 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. | 1 Thalassiosira gravida Cleve, 1/2 Thalassiosira Nordenskjüldii Cleve. | 22 Avril. Gheures: H. — 755; température de l'air : 14°; température de l'eau : 100. Beau temps, vent du sud assez fort, mer agitée. DIATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium depressum Bail. 6 Cerataulina Bergonii Perag. 3 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Prorocentrum micans Ehr. Chætoceros socialis Lauder. 1/2 Peridinium sp. (forme sphérique sans Chætoceros teres Cleve. épines, semblable au P. ovatum). Coscinodiseus Oculus-Iridis Ehr. Eucampia Zodiacus Ebr. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. © 9 Le Ceralaulina Bergonii qui domine dans cette pêche est remarquable par l'abondance des petites formes dont les dimensions sont les suivantes : JTE US EMA 03 D AE UID LC S OU MOMENT 5 Mai. 9 heures; H. = 763; température de l'air : 120 ; température de l’eau : 100. Beau temps, vent d'est fort, mer agitée. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 163 DIATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Coscinodiseus Oculus-lridis Ebr. 1/2 Peridinium Cerasus Pauls. 1/2 Coscinodiscus excentricus Ebr. L Peridinium depressum Bail. 1/2 Eucampia Zodiacus Ehr. 3 Peridinium ovatum (Pouch.) Schuütt. L Guinardia flaccida Castr. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 1/2 Paralia sulcata Ebr. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schuütt. 3 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1/2 Peridinium pentagonum Gran. | Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1/2 Peridinium subinerme Pauls. 1/2 Prorocentrum micans Ehr. 24 Mai. 9 heures ; H. = 768 ; lempérature de Pair : 15°; lempérature de l'eau: 140. Temps très beau, vent du nord à l’est, mer calme. DIATOMACÉES. | Ceralaulina Bergonii Perag. 2 Chætoceros densus Cleve. | Coscinodiseus radiatus Ehr. 3 Eucampia Zodiacus Ehr. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 2 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. P_ La pêche traitée par l'alcool ayant élé détruite, il n'a pas été possible de rechercher les Péridiniens ; on a seulement observé, parce qu'ils sont abondants, le Peridinium ovatum et le ?. depressum. 4 Juin. 9 heures ; H. — 753 ; température de l'air : 13°; température de l'eau : 15°. Temps orageux, vent fort du sud, mer agitée. Pêche de profondeur. DIATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Bacillaria paradoxa Gmel. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duy. 1/2 Biddulphia aurita Lyngb. 1/2 Ceratium lineatum (Ehr.) Cleve. 3 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium Cerasus Pauls. 1 Coscinodiscus excentricus Ehr. 3 Peridinium depressum Bail. 1 Paralia sulcata Cleve. 1/2 Peridinium oceanieum var. nov. 1/2 Rhabdonema arcuatum (Lyngb.) Kütz. À Peridinium ovatum (Pouch.)Schuütt. 1/2 Pleurosigma sp. 41/2 Peridinium Paulseni Mangin. 6 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1/2 Peridinium subinerme Pauls. | 1/2 Prorocentrum micans Ehr. 6 Juillet. 9 heures, H. — 763; température de l'air : 20°; ftempéralure de l'eau : 169. Très beau temps, vent de nord-est faible, mer calme. Pêche de profondeur. 164 L. MANGIN. DIATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1 Paralia sulcata Cleve. 1/2 Ceratium Fusus (Ebr.) Duj. » Nitzschia seriata Cleve. 1/2 Peridinium depresssum Bail. > Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 1/2 Peridinium oceanicum var. nov. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 20 Juillet. 9 heures, H. — 768; température de l'air : 180: température de l’eau : 160. Très beau temps, vent de nord-est faible, mer calme. DIrATOMAGÉES. 1/2 Chætoceros contortus Sehütt. 1/2 Chætoceros decipiens Cleve. 1/2 Paralia sulcata Cleve. 4 Nitzschia seriata Cleve. 1 Pleurosigma sp. 2 Rhizosolenia semispina Hensen. 6 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. L'examen des Péridiniens n’a pu avoir lieu parce que le plancton restant était conserve dans l'acide chromique. On a seulement observé des individus de Ceratium Fusus. 17 Août. 9 heures; H. = 754; température de l’air : 18° ; température de l’eau : 180. Temps couvert, orageux, vent du sud faible, mer calme. DrATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1 Bacteriastrum varians Lauder. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 1/2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium Cerasus Pauls. 1 Chætoceros curvisetus Cleve. 1 Peridinium oceanicum var. nov. 1/2 Chætoceros Diadema Ehr. 1/2 Peridinium subinerme Pauls. 1 Chætoceros didymus Ehr. 1/2 Prorocentrum micans Ehr. 1 Chætoceros didymus var. longicruris Cleve. Chætoceros tortilisetus Mangin. Coscinodiscus Oculus-Iridis Ehr. Guinardia flaccida Castr. Leptocylindrus danicus Cleve. Navicula sp. Nitzschia Closterium W. Sm. Nitzschia seriata Cleve. Paralia sulcata Cleve. Pleurosigma sp. Rhizosolenia delicatula Cleve. Rhizosolenia setigera Btw. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. OR OR LS = = OO K FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 165 Les individus de Ahisosolenia Shrubsolei sont, dans cette pêche, réunis en faisceaux plus ou moins volumineux. dd D > = © ON 3 Septembre. 9 heures ; H. — 768; température de l’air : 18°; température de l’eau : 180. Beau temps, vent d'est faible, mer calme. DiaToMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridiniopsis assymetrica Mangin. 2 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Peridinium Cerasus Pauls. 1 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium oceanicum var. nov. 2 Chætoceros decipiens Cleve. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schüt. 2 Coscinodiseus sp. 1/2 Peridinium pentagonum Gran. 1 Guinardia flaccida Castr. 1/2 Peridinium punctulatum Pauls. 1 Leptocylindrus danicus Cleve. 1/2 Prorocentrum micans Ehr. 1 Paralia sulcata Cleve. Rhizosolenia delicatula Cleve. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 15 Septembre. 9 heures ; H. — 766; température de l’air : 16°; température de l'eau : 170. Temps couvert, vent du nord-est assez fort, mer agitée. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES.. 1/2 Bacillaria paradoxa Gmel. 1/2 Peridiniopsis assymetrica Mangin. 5 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1/2 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium punctulatum Pauls. 9 Chætoceros densus Cleve. 2 Chætoceros didymus Ebr. 9 Guinardia flaccida Castr. 1/2 Paralia sulcata Cleve. 1 Pleurosigma sp. 1 Rhizosolenia delicatula Cleve. 3 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 4 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 30 Septembre. 9 heures ; H. — 760 ; température de l'air : 16°; température de l’eau : 17°. Beau temps, petite brise, vent du sud, mer calme. DIATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1 Asterionella japonica Cleve. 1/2 Ceratium Fusus (Ehbr.) Duj. 2 Bacteriastrum varians Lauder. 1/2 Peridiniopsis assymetrica Mangin. 1 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium oceanicum var. nov. 1 Chætoceros contortus Schütt. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1( 0 L. MANGIN. DIATOMACGÉES PÉRIDINIALES. » Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium pentagonum Gran. 2 Chætoceros decipiens Cleve. 1/2 Peridinium subinerme Pauls. » Chætoceros densus Cleve (avec endo- | 1/2 Prorocentrum micans Ehr. cystes). 1 Chætoceros didymus Ehr. 2 Chætoceros didymus var. longicruris | Cleve. L Chætoceros teres Cleve. 2 Eucampia Zodiacus Ebhr. Guinardia flaccida Castr. 1 Lauderia annulata Cleve. 2 Leptocylindrus danicus Cleve. 1 Nitzschia seriata Cleve. 2 Paralia sulcata Cleve. Pleurosigma sp. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1/2 Thalassiosira gravida Cleve. 1 Thalassiothrix nitzschioides Grun. 14 Octobre. 9 heures; H. = 763; température de l'air : 15°; température de l'eau : 150. Beau temps, vent du sud-ouest assez fort, mer agitée. DIATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1 Bacillaria paradoxa Gmel. 1 Ceratium Fusus (Ehr.) Du. 2 Bacteriastrum varians Lauder (endo- | 1/2 Peridinium divergens Ehr. cystes). 1 Peridinium oceanicum var. nov. 1 Chætoceros contortus Schütt. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 6 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium subinerme Pauls. 1 Chætoceros decipiens Cleve. 1 Prorocentrum micans Erh. % Chætoceros densus Cleve. 1/2 Pyrophacus horologium Stein. 2 Chætoceros didymus Ebr. 1 Chætoceros teres Cleve forme gréle. 4 Chætoceros socialis Lauder. 1 Coscinodiseus Granii Gough. 1 Paralia sulcata Cleve. 3 Novembre. 9 heures : Il. = 763; température de l'air : 12° ; température de l’eau : 13°. Temps brumeux, mer calme, petite brise de vent sud. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1 Bacillaria paradoxa Gmel. L Ceratium Fusus (Ebr.) Du. 1 Bellerochea Malleus Btw. 1/2 Peridinium depressum Bail. % Biddulphia mobiliensis Bail. ; 1/2 Peridinium divergens Ebr. 2 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium oceanicum Vanb. 1 Chætoceros decipiens Cleve. 1 Peridinium ovatum (Pouch.)Sehutt. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 167 = TZ SO CO = — à ND D ND ND = { l — = D = — = ND 5 Chætoceros socialis Lauder. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. Chætoceros densus Cleve. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. Chætoceros didymus Ehr. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. Chætoceros didymus var. longicruris 1 Prorocentrum micans Ehr. Cleve. Chætoceros teres Cleve. Coscinodiseus excentrieus Ehr, Coscinodiseus Granii Gough. Coscinodiseus Oculus-Iridis Ehr. Ditylium Brightwellii West. Eucampia Zodiacus Ehr. Guinardia flaccida Castr. Hyalodiseus stelliger Bail. Navicula sp. Paralia suleata Cleve. Pleurosigma sp. Rhizosolenia setigera Btw. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. Streptotheca Thamesis Shrubs. Thalassiosira gravida Cleve. 11 Novembre. 9 heures: Il. — 765; température de l'air : 10°; température de l’eau : 11°. Temps froid, vent du nord-est assez fort, mer agitée. © = N SOS DrATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. Bacillaria paradoxa Gmel. 4/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. Bellerochea Malleus Btw. 1/2 Peridinium crassipes Kof. Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium depressum Bail. Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. Chætoceros decipiens Cleve. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt, Chætoceros densus Cleve. Chætoceros didymus Ebr. Coscinodiseus excentricus Ehr. Coseinodiseus Granii Gough. Coscinodiseus radiatus Ehr. Ditylium Brightwellii West. | Streptotheca Thamesis Shrubs. | 27 Novembre. 9 heures; I. : 76%; température de l'air : 60; température de l’eau : 90. Beau temps, vent du sud-ouest faible, mer calme. Phytoplancton pauvre au milieu d’une abondante quantité de Crustacés, 168 L. MANGIN-. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 6 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Dinophysis Ovum Schütt. 1 Coscinodiseus excentricus Ehr. 1/2 Peridinium depressum Bail. 1 Coscinodiseus Granii Gough. 1/2 Peridinium excentricum Pauls. 1 Coscinodiseus Oculus-Iridis Ehr. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 1/2 Hyalodiseus stelliger Bail. 1/2 Peridinium pentagonum Gran. 1/1 Peridinium subinerme Pauls. 14 Décembre. 9 heures ; H. — 766; température de l'air : 6°; température de l’eau : 7°. Temps froid, vent d'est fort, mer agitée. Sédiment peu abondant avec matériaux inertes. DIATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. À Bacillaria paradoxa Gmel. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 1/2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium depressum Bail. 1 Coscinodiseus excentricus Ehr. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 2 Coscinodiseus Oculus-Iridis Ehr. 4 Coscinodiscus radiatus Ehr. 1/2 Hyalodiscus stelliger Bail. 1/2 Nitzschia seriata Cleve. 2 Paralia sulcata Cleve. 4/2 Surirella sp. 29 Décembre. 9 heures ; H. — 765 ; température de l’air : 90; température de l’eau : 8°. Beau temps, vent du nord faible, mer belle. La semaine qui a précédé la pêche au filet fin en profondeur a été caractérisée par un très mauvais temps, par vent très fort du sud-ouest avec mer très agitée. Le sédiment peu abondant est formé entièrement de particules inertes. 1909 13 Janvier. 9 heures; H. — 768; température de l'air : 60,5; température de l’eau : 7°. Beau temps, vent du nord assez fort, mer agitée. Sédiment peu abondant, granuleux, très riche en particules amorphes. DrATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 1/2 Chætoceros contortus Schütt. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1/2 Chætoceros decipiens Cleve. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 1 Coscinodiseus excentricus Ehr. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 1/2 Coscinodiseus Granii Gough. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 169 DrATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Coscinodiseus Oculus-lridis Ehr. 1/2 Prorocentrum micans Ehr. 1/2 Ditylium Brightwellii West. 1 Hyalodiseus stelliger Bail. 1 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1 Thalassiothrix nitzschioides Grun. 27 Janvier. 9 heures; H. — 746; température de l'air : 2°; température de l’eau : 7°. Temps couvert, vent du sud assez fort, mer agitée. Sédiment très peu abondant, riche en particules amorphes. DIATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 1 Coseinodiseus excentricus Ehr. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1 Coscinodiscus Oculus-Iridis Ehr. 1/2 Prorocentrum micans Ebr. 1 Ditylium Brightwellii West. 1 Thalassiothrix nitzschioides Grun. 10 Février. 9 heures; H. — 770; lempérature de l'air : 7°; température de Keaus160 Temps couvert, vent d'ouest fort, mer agitée. Sédiment peu important, riche en particules inertes. DIATOMACÉES. Biddulphia mobiliensis Bail. Coscinodiseus Granii Gough. Coscinodiscus Oculus-Iridis Ehr. Coscinodiscus radiatus Ebr. 1/2 Lauderia annulata Cleve. Pleurosigma sp. Thalassiosira gravida Cleve. = À À 1 > 2 Thalassiothrix nitzschioides Grun. 10 Mars. 9 heures; H. — 758 ; température de l'air : 80; température de l'eau : 9e. Temps couvert avec pluie, vent du sud faible, mer calme. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 4 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium depressum Bail. 2 Cosecinodiscus Granii Gough. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 3 Ditylium Brightwellii West. 1 Peridinium ovalum (Poueh.) Schutt. 1 Lauderia annulata Cleve. L Peridinium Paulseni Pauls. 1/2 Paralia sulcata Cleve. 2 Peridinium Steinii Jürg. 1 Pleurosigma sp. L Prorocentrum micans Ehr. 1 Navicula sp. 1 Thalassiosira gravida Cleve. 19 19 NouveLLes ArcHives pu Muséum, 5e série. — V, 1913. 170 L. MANGIN. 24 Mars. 9 heures; H. — 772; température de l'air : 9°; température de l'eau : 90. Temps nuageux, vent du nord-est assez fort, mer agitée. ST 9 heures ; H. — 764 ; température de l’air : DIATOMACÉES. Bacillaria paradoxa Gmel. Biddulphia mobiliensis Bail. Cerataulina Bergonii Perag. Chætoceros curvisetus Cleve. Chætoceros decipiens Cleve. Chætoceros densus Cleve. Chætoceros socialis Lauder (forme dis- sociée à grands individus). Chætoceros teres Cleve. Coscinodiseus radiatus Ehr. Ditylium Brightwellii West. Eucampia Zodiacus Ebr. Lauderia annulata Cleve. Rhizosolenia delicatula Cleve. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. PÉRIDINIALES. 1/2 Glenodinium sp. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. | 1/2 Peridinium Paulseni Mang. | 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Sehütt. 1/2 Peridinium pentagonum Gran. | 1/2 Prorocentrum micans Ehr. 9 Avril. 10°; température de l’eau : 9. Beau temps, vent d’est assez fort, mer agitée. Plancton très faible, riche en particules inertes. 1/2 1/2 1/2 3 1 DIATOMACÉES. Chætoceros curvisetus Cleve. Chætoceros densus Cleve. Eucampia Zodiacus Ehr. Lauderia annulata Cleve. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. PÉRIDINIALES. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 1 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2 Peridinium pentagonum üran. 22 Avril. 9 heures; H. — 762; température de l'air : 11°; température de l’eau : 120. Petite pluie, vent d’ouest assez fort, mer agitée. DrATOMACÉES. 3 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 1 2 1/2 Chætoceros contortus Schütt. Guinardia flaccida Castr. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADEDE 9 Mai. SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 171 9 heures ; H. — 755; température de l’air : 9°; température de l’eau : 12°. Beau temps, vent du nord assez fort, mer agitée. DIATOMACÉES. 1/2 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 1/2 Chætoceros decipiens Cleve. 1/2 2 Guinardia flaccida Castr. 1/2 À Lauderie annulata Cleve. 1/2 1/2 Navicula sp. 1/2 Pleurosigma sp. 5 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1/2 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1/2 Thalassiosira gravida Cleve. 24 Mai. PÉRIDINIALES. Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. Peridinium Paulseni Mangin. Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. Peridinium sp. à cornes très petites et très écartées. 9 heures; H. — 763; température de l'air : 15°; température de l’eau : 120. Beau temps, vent du nord-est assez fort ; mer agitée. DIATOMACÉES. 1/2 Chætoceros contortus Schütt. L 1/2 Chætoceros decipiens Cleve. L 1/2 Guinardia flaccida Castr. 1 1/2 Lauderia annulata Cleve. 1/2 1/2 Nitzschia seriata Cleve. 1/2 6 Rbizosolenia Shrubsolei Cleve. 1 2 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1 7 Juillet. 9 heures ; H. — 762; température de l'air : 18° ; Temps couvert, vent du nord faible, mer agitée. PÉRIDINIALES, Peridinium depressum Bail. Peridinium oceanicum var. nov. Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. Peridinium Paulseni Mangin. Peridinium pentagonum Gran. Peridinium Steinii Jürg. Prorocentrum micans Ehr. température de l’eau : 15°. DIATOMAGCÉES. PÉRIDINIALES. % Guinardia flaccida Castr. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 1/2 Paralia suleata Cleve. 1/2 Peridinium Cerasus Pauls. % Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1/2 Peridinium depressum Bail. 2 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1 Peridinium oceanicum Vanb. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 1/2 Prorocentrum micans Ehr. 22 Juillet. 9 heures; H. — 754; température de l'air : 16°; température de l’eau : 160,5. Temps couvert avec pluie, vent du sud-ouest faible, mer calme. 172 L. MANGIN. DrATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1 Guinardia flaccida Castr. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 6 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1/2 Peridinium Cerasus Pauls. 4 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1 Peridinium oceanicum var. nov. 1/2 Peridinium Steinii Jürg. 1/2 Prorocentrum micans Ehr. 1/2 Peridinium sp., forme sphérique voisine de P. ovatum. 18 Octobre. 9 heures ; H. — 766; température de l'air : 15°; température de l'eau : 15°. Temps couvert, vent du sud-ouest assez fort, mer agitée. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Asterionella kariana Cleve. 1/2 Ceratium Fusus (Ebr.) Duj. L Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Gonyaulax spinifera (Clap. Lachm.) Dies. 1/2 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Peridinium Cerasus Pauls. 6 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 3 Chætoceros decipiens Cleve. 1/2 Peridinium oceanicum Vanh. 1 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 4 Chætoceros socialis Lauder. 1/2 Peridinium punctulatum var. 1 Chætoceros teres Cleve. 1/2 Peridinium tenuicorne nov. sp. 2 Ditylium Brightwellii West. 1 Prorocentrum micans Ehr. /2 Eucampia Zodiacus Ehr. /2 Lauderia annulata Cleve. 1 Leptocylindrus danicus Cleve. 1/2 Paralia sulcata Cleve. 1 Rhizosolenia semispina Hensen. 1 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1 Thalassiosira gravida Cleve. 9 Novembre. 9 heures ; H, — 758; température de l'air : 8°; température de l’eau : 12° ; densité : 1,0259. Temps assez beau, vent d'ouest faible, mer un peu agitée. DrATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1 Asterionella japonica Cleve. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.)Schütt. 1 Bacteriastrum varians Lauder. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 1 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium pentagonum Gran. Cerataulina Bergonii Perag. 2 Chætoceros decipiens Cleve. 2 Chætoceros densus Cleve. 4 Chætoceros didymus Ehr. 4 Chætoceros socialis Lauder. 1/2 Coscinodiscus gigas Ehr. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. DIATOMACGÉES ss Coscinodisceus Granii Gough. Coscinodiseus Oculus-Iridis Ebr. = fines. 1 Ditylium Brightwellii West. 2 Eucampia Zodiacus Ehr. 1 Guinardia flaccida Castr. 2 Lauderia annulata Cleve. 1 Nitzschia seriata Cleve. 1 Rhizosolenia semispina Hensen. L Rhizosolenia setigera Btw. 1 Rbhizosolenia Shrubsolei Cleve. 2 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 2 Thalassiosira gravida Cleve. Coscinodiseus Oculus-Iridis à mailles très 21 Novembre. 173 9 heures ; H. — 762; température de l’air : 6°; température de l’eau : 100; densité : 1,0257. Beau temps, vent du nord-est faible DIATOMAGÉES. Actinoptychus undulatus Bail. 1 Asterionella japonica Cleve. 1 Bacillaria paradoxa Gmel. 3 Biddulphia mobiliensis Bail. 2 Cerataulina Bergonii Perag. 3 Chætoceros curvisetus Cleve. 2 Chætoceros decipiens Cleve. 1 Chætoceros densus Cleve. Chætoceros didymus Ebr. 2 Coscinodiscus excentricus Ehr. 1 Coscinodiseus gigas Ehr. 1 Coscinodiscus Oculus-Iridis Ebr. 2 Coscinodiscus radiatus Ehr. 3 Ditylium Brightwellii West. Guinardia flaccida Castr. 1 Lauderia annulata Cleve. Leptocylindrus danicus Cleve. Nitzschia Closterium W. Sm. 1 Paralia sulcata Cleve. Rhizosolenia setigera Btw. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 2 Thalassiosira gravida Cleve. Thalassiothrix nitzschioides Grun. 9 heures ; H. — , mer un peu agitée. PÉRIDINIALES. 1/2 1/2 1/2 1/2 Peridinium monospinum Pauls. Peridinium oceanicum Vanb. Peridinium subinerme Pauls. Prorocentrum micans Ehr. 20 Décembre. Plancton peu abondant, riche en particules minérales. 170 ; température de l'air : 90; température de l'eau : 10°; densité : 1,033. 174 DIATOMAGÉES. Chætoceros curvisetus Cleve. Coscinodiseus excentricus Ebr. Coscinodiseus gigas Ehr. Coscinodiscus Oculus-Ifridis Ebhr. Coscinodiseus radiatus Ehr. Ditylium Brightwellii West. Guinardia flaccida Cast. Paralia sulcata Cleve. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Triceratium alternans Bail. == nl nl Se = Ds = D = © DV NN = NO = = =, 19 © L. MANGIN. PÉRIDINIALES. 1/2 Peridinium Cerasus Pauls. 1/2 Peridinium Paulseni Pauls. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2 Peridinium subinerme Pauls. 1 Prorocentrum micans Ebr. 1911 A Janvier. 9 heures: H. — 762; température de l'air : 5°; température de l’eau : 7°; densité : 1,0262. Temps couvert, vent du nord fort, mer agitée. Plancton peu abondant, riche en granulations amorphes. DIATOMAGÉES. 2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1 Chætoceros teres Cleve. 2 Coscinodiseus excentricus Ehr. 2 Coscinodiscus gigas Ehr. 2 Coscinodiscus Oculus-[ridis Ebr. % Coscinodiseus radiatus Ebr. 1/2 Ditylium Brightwellii West. 1/2 Thalassiosira gravida Cleve. PÉRIDINIALES. 1/2 Ceratium Fusus (Ebr.) Duj. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2 Peridinium punctulatum Pauls. 1/2 Peridinium subinerme Pauls. 18 Janvier. 9 heures ; H. — 780; température de l’air : 6°; température de l’eau : 7°; densité : 1,0252. Beau temps, petite brise de vent nord, mer très calme. Plancton en abondance. DIATOMACÉES. 2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1 Chætoceros densus Cleve. 1 Chætoceros teres Cleve. 3 Coscinodiseus excentricus Ehr. 3 Coscinodiseus gigas Ehr. 1 1 1 1 Coscinodiseus Oculus-Iridis Ehr. Coscinodiseus Granit Gough. Coscinodiseus radiatus Ehr. Ditylium Brightwellii West. 1 Pleurosigma sp. 1 Paralia sulcata Cleve. PÉRIDINIALES. 2 Peridinium Cerasus Pauls. 1/2 Peridinium divergens Ehr. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2 Peridinium punctulatum Pauls. 1/2 Peridinium subinerme Pauls. 1/2 Peridinium tenuicorne nov. sp. 1 Prorocentrum micans Ehr. 1/2 Pyrophacus horologium Stein. LT ©Ot FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 1! DIATOMACÉES. À Nitzschia Closterium W. Sm. 1/2 Sceletonema costatum Grév. 2 Thalassiosira gravida Cleve. 1 Thalassiothrix nitzschioides Grun. 31 Janvier. HO © Le 9 heures ; H. — 773 ; température de l'air : 2° ; température de l’eau : 5°; densité : 1,09 Temps froid, beau, vent d’est fort, mer agitée. Plancton pauvre avec nombreuses fines particules inertes. DIATOMACÉES. 1 Biddulphia mobiliensis Bail. 9 Coscinodiseus excentricus Ehr. 3 Coscinodiseus gigas Ebr. 1/2 Coscinodiseus Granii Gough. 3 Coscinodiscus Oculus-Iridis Ehr. 2 Coscinodiseus radiatus Ehr. 1/2 Paralia sulcata Cleve. 1/2 Streptotheca Thamesis Shrub. 4 Triceratium alternans Bail. 15 Février. 9 heures; H. — 776; température de l’air : 7°; température de l’eau : 6°; densité : 1,0256. Temps humide et brumeux, vent de sud-ouest faible, mer calme. Phytoplancton presque nul, dépôt faible constitué par des particules inertes et des débris organiques avec quelques Crustacés. DIATOMACÉES. 1 Coscinodiseus radiatus Ehr. 1/2 Paralia suleata Cleve. 1% Mars. Le 9 heures; H.—768; température de l'air : 89,5 ; température de l’eau : 70,5 ; densité : 1,0255. Beau temps, vent du nord-ouest assez fort, mer agitée. DIATOMACÉES . 1/2 Asterionella japonica Cleve. 1/2 Bacillaria paradoxa Gmel. 1/2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Chætoceros socialis Lauder. 2 Chætoceros teres Cleve. L Coscinodiscus Granii Gough. 1/2 Ditylium Brightwellii West. 2 Lauderia annulata Cleve. L Nitzschia Closterium W. Sm. 1/2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. > Thalassiosira gravida Cleve. 1 Thalassiosira Nordenskjüldii Grun. 176 L. MANGIN. 20 Mars. 9 heures; H.— 752; température de l'air : 100; température de l’eau : 90: densité : 1,0263. Beau temps, vent d’est faible, mer calme. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 2 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 2 Chætoceros decipiens Cleve. 1/2 Peridinum pellucidum (Berg.) Schütt. 2 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Chætoceros socialis Lauder. 1 Chætoceros teres Cleve (avec spores). 1/2 Coscinosira polychorda Gran. 2 Ditylium Brightwellii West. 1/2 Eucampia Zodiacus Ehr. 6 Lauderia annulata Cleve. 1/2 Paralia sulcata. 1/2 Nitzschia Closterium W. Sm. Nitzschia seriata Cleve. 1/2 Rhizosolenia semispina Hensen. 1/2 Sceletonema costatum Grév. 5 Thalassiosira gravida Cleve. 5 Thalassiosira Nordenskjüldii Cleve. 1 Thalassiothrix nitzschioides Grun. = 6 Mai. 9 heures; H.— 764; température de l'air : 120; température de l’eau : 11°; densité : 1,0255. Beau temps, vent du nord-est faible, mer calme. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 6 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1/2 Coscinodiseus Oculus-Iridis Ebr. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 1 Eucampia Zodiacus Ehr. L Guinardia flaccida Castr. 1/2 Lauderia annulata Cleve. 2 Nitzschia Closterium W. Sm. 4 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 21 Mai. > 9 heures ; H. = 764; température de l'air : 15°; température de l’eau : 12° : densité : 1,025 Beau temps, vent d'est très faible, mer calme. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 1 Chætoceros decipiens Cleve. 1/2 Gonyaulax polyedra Stein. 1/2 Coscinodiseus excentricus Ehr. 1/2 Glenodinium sp. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. DrATOMAGÉES. 1/2 Eucampia Zodiacus Ebr. 2 Guinardia flaccida Castr. 1 Paralia sulcata Cleve. 1/2 Rhizosolenia delicatula Cleve. | 6 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 2 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 177 PÉRIDINIALES. 1/2 Peridinium depressum Bail. 1 Peridinium oceanicum Vanh. 2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 18 Juillet. 14 heures ; H. — 759; température de l'air : 23°; température de l’eau : 18°; densité : 1,0243. Beau temps, vent sud-ouest faible, mer calme. DiATOMACÉES. 1/2 Coscinodiseus excentricus Ehr. 1/2 Guinardia flaccida Castr. 1/2 Paralia suleata Cleve. 6 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1 Rhizosolenia Stolterfothn Perag. 1/2 Thalassiosira gravida Cleve. PÉRIDINIALES. L Peridinium Cerasus Pauls. 1 Peridinium oceanicum Vanb. 1 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 1 Peridinium punctulatum Pauls. 1 Peridinium Stein Jürg. 1 Prorocentrum micans Ebr. 29 Août. 9 heures ; H. — 767; température de l’air : 20°; température de l’eau : 19°; densité : 1,0241. Beau temps, vent du sud-ouest, mer calme. DrATOMACÉES. 1/2 Asterionella japonica Cleve. 3 Bacteriastrum varians Lauder. 1/2 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Chætoceros adhærens Mangin. 2 Chætoceros contortus Schütt, à cornes épaisses contournées. 2 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Chætoceros decipiens Cleve. 2 Chætoceros densus Cleve. 2 Chætoceros didymus Ehr. 1/2 Chætoceros Schüttii Cleve. 1/2 Chætoceros socialis Lauder. 1/2 Coscinodiscus excentricus Ehr. 1/2 Ditylium Brightwellii West. 1/2 Guinardia flaccida Castr. 1/2 Nitzschia Closterium W. Sm. 1/2 Nitzschia seriata Cleve. 1/2 Paralia sulcata Cleve. 6 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1/2 Thalassiosira gravida Cleve. NouvEeLLEs ARCHIVES pu Muséum, 9° série, — V, 1915. PÉRIDINIALES. 1/2 Dinophysis Ovum Schütt. 1 Peridinium Cerasus Pauls. 1/2 Peridinium depressum Bail. | 1/2 Peridinium monospinüm Pauls. 1/2 Peridinium oceanicum Vanb. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 3 Peridinium punctulatum Pauls. 2 Prorocentrum micans Ehr. 23 178 L. MANGIN. 21 Septembre. 9 heures ; I. = 750 ; température de l'air : 14°; 4empéralure de l’eau : 18° ; densité : 1,0249. Mauvais temps, avec pluie, vent du sud-ouest fort, mer agitée. DIATOMACÉES. 1 Asterionella japonica Cleve. L Bacillaria paradoxa Ginel. 2 Bacteriastrum varians Lauder. 1 Bacteriastrum varians forma. 6 Chætoceros curvisetus Cleve. 2 Chætoceros decipiens Cleve. 1 Chætoceros densus Cleve. 1 Chætoceros didymus Ehr. 1 Chætoceros didymus var. longicruris Cleve. 3 Chætoceros socialis Lauder. L Ditylium Brightwellii West. | Lauderia annulata Cleve. 1 Nitzschia seriata Cleve. 1/2 Rhizosolenia semispina Hensen. 2 Rhizosolenia setigera Btw. 2 Thalassiosira gravida Cleve. PÉRIDINIALES. Gonyaulax sp. Peridinium Cerasus Pauls. Peridinium divergens Bail. Peridinium oceanicum Vanh. Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt Peridinium subinerme Pauls. Peridinium tenuicorne nov. sp. Phalacroma sp. Prorocentrum micans Ehr. 7 Novembre. 9 heures; H. = 763 ; température de l'air: 140, FO 9; : température de l’eau : 12°; densité :1,0261. Mauvais temps, vent d'ouest assez fort, mer agitée. DIATOMACÉES. 1/2 Bacillaria paradoxa Gmel. 2 Bacteriaslrum varians forma. 1/2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1 Cerataulina Bergonti Perag. G Chætoceros curvisetus Cleve. 2 Chætoceros decipiens Cleve. 1 Chætoceros densus Cleve. 1 Chætoceros didymus Ebr. > Chætoceros socialis Lauder. 1/2 Coscinodisceus excentricus Ehr. | Coscinodiscus Granit Gough. 2 Coscinodiseus Oculus-fridis Ehr. % Ditylium Brightwellii West. | Eucampia Zodiacus Ehr. 1 Lauderia annulata Cleve. 4 Leptocylindrus danicus Cleve. 1/2 Paralia sulcata Cleve. 1/2 Nitzschia Closterium W. Sm. 1/2 Nitzschia seriata Cleve. PÉRIDINIALES. Ceratium Fusus (Ebr.) Duj. Gonyaulax polyedra Stein. Peridinium depressum Bail. Peridinium divergens Ehr. Peridinium oceanieum var. nov. Peridinium Paulseni Mangin. Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. Peridinium pentagonum Gran, avec enve- loppes multiples. Peridinium punctulatum Pauls. Peridinium lenuicorne nov. sp. Prorocentrum micans Ehr. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 179 DrATOMACÉES. 1/2 Rhizosolenia delicatula Cleve. 1 Rhizosolenia seligera Btw. 1 Rhizosolenia Stolterfothit Perag. 1/2 Rhizosolenia styliformis Btw. L Streptotheca Thamesis Shrub. % Thalassiosira gravida Cleve. 21 Novembre. 9 heures ; H. = 750; température de l’air : 8°; température de l'eau : 11° ; densité : 1,0261. Temps couvert, vent du nord-est assez fort, mer agitée. DrATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Bacillaria paradoxa Gmel. | 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 1 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Heterocapsa triquetra (Ehr.) Stein. 1/2 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 3 Chætoceros curvisetus Cleve. 1 Peridinium Paulseni Mangin. 1 Chætoceros decipiens Cleve. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 2 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Peridinium pentagonum Gran. 1/2 Chætoceros didymus Ehr. 1/2 Peridinium pentagonum var. spinulosum. 1 Chætoceros socialis Lauder. À Peridinium subinerme Pauls. 1/2 Coscinodiseus gigas Ehr. 1 Prorocentrum micans. Ehr. Coscinodiseus Granii Gough. 1 Coscinodiseus Oculus-Tridis Ehr. 1/2 Coscinodiseus sp. (à très petites mailles). 4 Coscinodiseus radiatus Ehr. 3 Ditylium Brightwellii West. 1 Eucampia Zodiacus Ehr. 1/2 Guinardia flaceida Castr. 1/2 Hyalodiseus stelliger Bail. 1/2 Lauderia annulala Cleve. 1/2 Leptocylindrus danicus Cleve. 2 Paralia sulcata Cleve. 1/2 Rhizosolenia semispina Hensen. 1/2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 3 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. en masses cordées. 3 Thalassiosira gravida Cleve. 1 Thalassiothrix nitzschioides Grun. 12 Décembre. 9 heures ; I. = 755 ; lempérature de l'air : 80: température de l'eau : 10°: densité : 1,0261. Temps assez beau, vent du sud faible, mer peu agitée. DrATOMAGÉES. PÉRIDINTALES. 1/2 Actinoptychus undulatus Bail. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 3 Biddulphia mobiliensis Bail, 1/2 Peridinium Cerasus Pauls. 180 L. MANGIN. DrATOMACÉES. 1/2 Chætoceros curvisetus Cleve. 2 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Coscinodiseus excentricus Ehr. % Coscinodiscus Granii Gough. 1 Coscinodiseus Oculus-[ridis Ehr. 3 Coscinodiseus radiatus Ehr. 2 Ditylium Brightwellii West. 1/2 Eucampia Zodiacus Ehbr. 1 Paralia suleata Cleve. 1/2 Streptotheca Thamesis Shrub. 1/2 Thalassiosira gravida Cleve. NO PÉRIDINIALES, 1/2 Peridinium depressum Bail. 1 Peridinium punctulatum Pauls 1 Prorocentrum micans Ehr. 1912 11 Janvier. Al heures; H. — 762; température de l’air : 8°; température de l’eau : 90,5; densité : 1,0263. Beau temps, vent du sud assez fort, mer agitée. DIATOMACÉES. 1/2 Actinoptychus undulatus (Baïl.) Ralph. Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Coscinodisceus excentricus Ehr. Coscinodiscus Grant Gough. Coscinodiseus Oculus-Iridis Ehr. Coscinodiseus radiatus Ebr. Ditylium Brightwellii West. 2 Hyalodiseus stelliger Bail. 2 Paralia sulcata Cleve. 1/2 Rhizosolenia semispina Heusen. 1/2 Streptotheca Thamesis Shrub. 1/2 Thalassiosira gravida Cleve. 1/2 Thalassiothrix nitzschioides Grun. 1/2 Triceratium alternans Bail. ES © = NO fl 1 SR ©c PÉRIDINIALES. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 4 Peridinium Paulseni Mangin. 2 Peridinium pentagonum Gran. 1 Peridinium punctulatum Pauls. Prorocentrum micans Ehr. [Re] 7 Février. 9 heures; H. = 740; température de l'air : 7°; température de l’eau : 60,5; densité : 1,0262. Temps couvert, vent du sud assez fort, mer agitée. DrATOMACÉES. 41/2 Actinoptychus undulatus (Bail.) Ralph. 1/2 Bacillaria paradoxa Gmel. 1/2 Biddulphia aurita Lyngb. 3 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Chætoceros curvisetus Cleve. 3 Chætoceros densus Cleve. 1 Chætoceros teres Cleve. P ÉRIDINIALES. 1/2 Peridinium divergens Ebr. 1/2 Peridinium monospinum Pauls. 1 Peridinium ovatum (Pouch.) Sehütt. 1 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2 Peridinium pentagonum Gran. 1 Peridinium subinerme Pauls. 1/2 Peridinium tenuicorne nov. sp. 2 Prorocentrum micans Ehr, FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 181 DIATOMACÉES. 3 Coscinodiscus excentrieus Ebr. 5 Coscinodiscus Granii Gough. 1/2 Coscinodiseus Oculus-Iridis Ebr. 1 Coscinodiseus radiatus Ebr. 1/2 Coscinosira polychorda Gran. 4 Ditylium Brightwellii West. 1/2 Eucampia Zodiacus Ehr. 1 Hyalodiseus stelliger Bail. 1/2 Lauderia annulata Cleve. 2 Paralia sulcata Cleve. 4/2 Rhizosolenia setigera Btw. 1/2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1 Streptotheca Thamesis Shrub. 3 Thalassiosira gravida Cleve. 1/2 Thalassiothrix nitzschioides Grun. 17 Février. 9 heures; H. = 763 ; température de l'air : 7°; température de l’eau : 6°; densité : 1,026 6 Temps couvert, vent du sud assez fort, mer agitée. DrATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2 Peridinium tenuicorne nov. sp. 1 Prorocentrum micans Ehr. 2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Chætoceros decipiens Cleve. 3 Chætoceros densus Cleve. 3 Chætoceros teres Cleve. 2 Coscinodiseus Granii Gough. 1/2 Coseinodiseus radiatus Ehr. À Ditylium Brightwellii West. 1/2 Eucampia Zodiacus Ehr. 1/2 Lauderia annulata Cleve. 1/5 Paralia sulcata Cleve. 1/2 Rhizosolenia setigera Btw. 1/2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 3 Thalassiosira gravida Cleve. 1/2 Thalassiothrix nitzschioides Grun. 29 Février. 16 heures ; H. = 763; température de l’air : 120; température de l’eau : 100; densité : 1,0263. Tenfps couvert, vent du sud-ouest assez fort, mer agitée. DiATOMACÉES. 4 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Cerataulina Bergonii Perag. 1 Chætoceros curvisetus Cleve. % Chætoceros densus Cleve. PÉRIDINIALES. 1/2 Peridinium Cerasus Pauls. 1 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2 Peridinium pentagonum Gran. L Prorocentrum micans Ehr. 9 heures : H. L. DrATOMAGCÉES. Chætoceros teres Cleve. Coscinodiscus excentricus Ehr. Coscinodiseus Granii Gougbh. Coscinodiseus radiatus Ehr. Ditylium Brightwellii West. Lauderia annulata Cleve. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Streptotheca Thamesis Shrub. Thalassiosira gravida Cleve. Thalassiothrix nitzschioides Grun. 14 Mars. MANGIN, 166; température de l'air : 110 ; température de l’eau : 9° ; densité : 1,0267. Temps couvert, vent du sud-ouest, mer peu agitée. 1/2 1/2 1/2 3 1/2 Al heures; Il. = 773 ; température de Pair : 99,5; température de la mer : DIATOMACÉES. Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Coscinodiseus excentricus Ehr. 1/2 Coscinodiseus Granii Gough. 41/2 Coscinodiseus Oculus-Iridis Ehr. 1/2 Coscinodiseus radiatus Ehr. 1/2 Ditylium Brightwellii West. 9 Lauderia annulata Cleve. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. Streptotheca Thamesis Shrub. Thalassiosira gravida Cleve. Thalassiosira Nordenskjüldii Grun. 4 Avril. 1,0275. Temps nuageux, vent du sud-ouest. mer peu agitée. DrATOMACÉES. Cerataulina Bergonii Perag. Chætoceros contortus Schutt. Chætoceros curvisetus Cleve. Chætoceros decipiens Cleve. Chætoceros densus Cleve. Chætoceros Diadema Ehr. Chætoceros didymus Ebr. Chætoceros socialis Lauder. Coscinodiseus Granii Gough. Ditylium Brightwellii West. PÉRIDINIALES. Peridinium divergens Ebr. Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. Peridinium Paulseni Mangin. Peridinium peduneulatum Pauls. Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. Peridinium punctulatum Pauls. Peridinium sp. Prorocentrum micans Ebr. 90 5: densité : PÉRIDINIALES. Peridinium excentricum Pauls. 2 Peridinium oceanicum Vanh. Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. Peridinium Paulseni Mangin. Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. Prorocentruin micans Ehr. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 183 DIrATOMACÉES. 1/2 Eucampia Zodiacus Ehr. 9 Lauderia annulata Cleve. 1/2 Nitzschia Closterium W. Sm. 1/2 Rhizosolenia semispina Hensen. 2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1/2 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1/2 Thalassiosira gravida Cleve. 1 Thalassiosira Nordenskjôldii Cleve. 11 Avril. 15 heures; H. — 763; température de l'air : 11° ; température de l'eau : 90,5; densité : 1,0267. Beau temps, vent du nord faible, mer agitée. Crustacés tres abondants. Phytoplancton très faible. DrATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Chætoceros densus Cleve. 1 Peridinium Paulseni Mangin. 1/2 Coscinodiseus radiatus Ehr. 1 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2 Lauderia annulata Cleve. 1 Prorocentrum micans Ebhr. 1/2 Paralia sulcata Cleve. 1/2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 18 Avril. 9 heures ; H.— 761; température de l’air : 13°; température de l’eau : 100,5; densité : 1,0266. Temps brumeux, vent calme, mer calme. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 2 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Gonyaulax sp. 3 Chætoceros contortus Schütt. 1/2 Peridinium divergens Bail. 3 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 3 Chætoceros decipiens Cleve. 1 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Prorocentrum micans Ebhr. 1/2 Chætoceros socialis Lauder. 1/2 Coscinodiscus radiatus Ebr. 1/2 Ditylium Brightwellii West. 1 Eucampia Zodiacus Ehr. 1/2 Guinardia flaccida Castr. 3 Lauderia annulata Cleve. 1/2 Leptocylindrus danicus Cleve. 1/2 Nitzschia Closterium W. Sm. 1/2 Nilzschia seriata Cleve. 2 Rhizosolenia delicatula Cleve. 1/2 Rhizosolenia semispina Hensen. 3 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 3 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 184 L. MANGIN. 20 Avril. 9 heures; H.— 766; température de l'air : 13°; température de l'eau : 11°; densité : 1,0261. Très beau temps, vent calme, mer calme. DrATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. Chætoceros contortus Schütt. 1 Peridinium Paulseni Mangin. Chætoceros curvisetus Cleve. 1 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. Chætoceros decipiens Cleve. 1/2 Peridinium sp. Chætoceros densus Cleve. Chætoceros socialis Lauder. Chætoceros teres Cleve. Eucampia Zodiacus Ehr. Guinardia flaccida Castr. Lauderia annulata Cleve. Rhizosolenia delicatula Cleve. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. OT CO CO 1O me dd NO = C0 2 19 RO 22 Avril. 11 heures ; H. — 769; température de l’air : 13° ; température de l’eau : 11°; densité : 1,0260 Très beau temps, vent du nord-est faible, mer calme. DrATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 2 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Glenodinium sp. 1 Chætoceros contortus Schuütt. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. 2 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 2 Chætoceros decipiens Cleve. 1 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1 Chætoceros socialis Lauder. 1/2 Prorocentrum micans Ebr. 1/2 Eucampia Zodiacus Ehr. 1 Lauderia annulata Cleve. 1 Leptocylindrus danicus Cleve. 2 Rhizosolenia delicatula Cleve. 6 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 2 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 24 Avril. 12 heures; H. — 766; température de l'air : 14°; température de l'eau : 12°; densité : 1,0250 Très beau temps, vent du nord-est fort, mer agitée. DrATOMACÉES. … PÉRIDINIALES. Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Prorocentrum micans Ebhr. C2 FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 185 DIATOMACÉES. 3 Chætoceros decipiens Cleve. 2 Chætoceros densus Cleve. { Coscinodiscus radiatus Ehr. 1/2 Eucampia Zodiacus Ehr. 1 Rhizosolenia delicatula Cleve. 5 Rhizosolenia Shrubsolei Eleve. 1 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. Les Péridiniales sont très rares et se rencontrent soit à l’état libre. soit dans les excré- ments de Crustacés. 2 Mai. 9 heures; H. — 765; température de l'air: 140; température de l’eau : 160,5; densité :1,0254. Temps nuageux, vent d'ouest faible, mer calme. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 4 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Peridinium oceanicum var. nov. 1/2 Chætoceros curvisetus Cleve. L Peridinium Paulseni Mangin. 1/2 Chætoceros decipiens Cleve. 1 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1 Eucampia Zodiacus Ebr. 1/2 Peridinium sp. 2 Guinardia flaceida Castr. 1 Prorocentrum micans Ehr. 5 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 22 Mai. 11 heures; H.— 753; température de l'air : 16°; température de l’eau : 15°; densité : 1,025H. Temps orageux, vent d’ouest assez fort, mer agitée. DiATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 1 Guinardia flaceida Castr. 1/2 Gonyaulax Levanderi (Lemm.) Pauls. 1 Leptocylindrus danieus Cleve. L Peridinium pellucidum (Berg.)-Schütt. 6 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 2 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 40 Juin. 15 heures; H. — 756; température de l'air : 179; température de l'eau : 160; densité: 1,0257. Beau temps, vent du sud faible, mer peu agitée. DIATOMACÉES. ! PÉRIDINIALES. 4 Guinardia flaccida Castr. 2 Peridinium oceanicum var. nov. 4 Leptocylindrus danicus Cleve. 1 Peridinium pellucidum (Berg.) Schült. 6 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1/2 Peridinium subinerme Pauls. 2 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. Péridiniens libres et dansles excréments de Crustacés. NouvezLes ARCHIVES pu Muskum, 5e série. — V, 1913. 24 1386 L. MANGIN. A Juillet. 10 heures; I. — 765; température de l'air : 189; température de l'eau : 170; densité : 1,024. Temps brumeux, vent du nord-est fort, mer agitée. 1/2 1/2 1/2 1/2 1/2 1/2 5 n 11 heures ; H. = 760; température de l'air : 200; température de l’eau : 180,5 DrAToMACÉESs. Actinoptychus undulatus (Bail. ?) Ralph. Coscinodiseus excentricus Ehr. Coscinodiscus gigas Ehr, 1 Guinardia flaccida Castr. Paralia sulcata Cleve. Rhabdonema sp. Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 18 Juillet. PéRIDINIALES. Peridinium oceanicum var. nov. Peridinium pelluecidum (Berg.) Schütt. Peridinium subinerme Pauls. Prorocentrum micans Eh”. : densité : 1,0241. Temps brumeux, vent du nord-est assez fort, mer agitée. l L 1/2 1/2 X. 7 10 heures; If. — 765; température de l'air : 17°; température de l’eau DIATOMACÉES. Cerataulina Bergonii Perag. Guinardia flaccida Castr. Nitzschia seriata Cleve. 1/2 1/2 1/2 Rhizosolenia delicatula Cleve. 1/2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1/2 Rhizosolenia Stolterfothii Cleve. 1/2 1/2 1/2 1/2 16 Août. 1,0254. Temps nuageux, vent du sud-ouest assez fort, mer agitée. 1/2 1/2 1/2 1 1 1/2 1/2 1 1/2 1 DrATOMACÉES. Actinoptychus undulatus (Bail?) Ralph. Bacillaria paradoxa Gmell. Bellerochea Malleus Btw. Biddulphia mobiliensis Bail. Coseinodiseus Granii Gough. Coscinodiseus Oculus-[ridis Ehr. Hyalodiseus stelliger Bail. Paralia suleata Cleve. | Rhizosolenia setigera Bail. | Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. | Rhizosolenia Stolterfothii Perag. PÉRIDINIALES. Peridinium divergens Bail. Peridinium monospinum Pauls. Peridinium oceanicum var. nov. Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt. Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. Peridinium Paulseni Mangin. Peridinium subinerme Pauls. Peridinium sp. Prorocentrum micans Ehr. : 160,5 ; densité : PÉRIDINIALES. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 187 3 Septembre. Fo 14 heures 30; IL. — 768 ; température de l’air : 169,5; température de l’eau : 170: densité : 1,024. 3eau temps, vent du sud-ouest, mer peu agitée. DiATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 1 Cerataulina Bergonii Perag. 1 Peridinium Paulseni Mangin. 1 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1 Chætoceros decipiens Cleve. 1 Prorocentrum micans Ehr. 3 Chætoceros densus Cleve. 2 Chætoceros didymus Ehr, 2 Chætoceros socialis Lauder. 1/2 Coscinodiscus sp. 1 Ditylium Brightwellii West. 2 Eucampia Zodiacus Ehr. 1/2 Guinardia flaccida Castr. 1 Rhizosolenia setigera Bail. 3 Rhizosolenia Sbrubsolei Cleve. | 6-Rhizosolenia Stolterfothii Perag. | 4 Octobre. 14 heures; H. — 778; température de l'air : 12°; température de l’eau : 120; densité : 1,0255. Temps couvert avec pluie, vent du nord-est assez fort, mer agitée. DrATOMAGÉES. PÉRIDINIALES. 6 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Gonyaulax spinifera (Clap. Lachm.) 1 Chætoceros decipiens Cleve. Dies. 3 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Peridinium depressum Bail. 1 Chætoceros didymus Ehr. 1 Peridinium oceanieum Vanh. et var. nov. 2 Chætoceros socialis Lauder. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 1 Coscinodiseus gigas Ehr. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 2 Coscinodiscus Granii Ehr. 1/2 Peridinium pentagonum Gran, avec en- > Coscinodiseus Oculus-fridis Ehr. veloppes multiples. 1 Ditylium Brightwellii West. 1/2 Prorocentrum micans Ehr. 3 Eucampia Zodiacus Ehr. 1 Paralia sulcata Cleve. 2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1Q Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1/2 Thalassiosira gravida Cleve. 14 Octobre. 10 heures; H. — 769; température de l’air : 15°; température de Feau : 14°; densité : 1,0260. Temps couvert, vent du sud assez fort, mer agitée. 155 L. MANGIN. DraToMAcÉEs. PÉRIDINIALES. 1/2 Asterionella japonica Cleve. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. ‘2 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Ceratocoryx horrida Stein, fragments. 6 Chætoceros curviselus Cleve. 1 Gonyaulax spinifera (Clap. Lachm.) 1/2 Chætoceros decipiens Cleve. Dies. 2 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Peridinium divergens Bail. 1 Chætoceros didymus Ebr. 1 Peridinium oceanicum var. nov. # Chætoceros socialis Lauder. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 1/2 Coscinodiscus gigas Ehr. 1 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1 Coscinodiscus Oculus-Iridis Ehr. 1/2 Peridinium pentagonum Gran. 3 Eucampia Zodiacus Ebr. 1/2 Peridinium spinulosum Pauls. 1/5 Paralia sulcata Cleve. 1/2 Prorocentrum micans Ehr. 2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 1 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 26 Octobre. 10 heures; I. — 754; température de l'air : 12°; température de l'eau : 12°; densité : 1702578 Pluie, vent du sud assez fort, mer agitée. DirATONMACÉES. PÉRIDINIALES. 1/2 Asterionella japonica Cleve. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 1/2 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Ceratocoryx horrida Stein. 1/2 Chætoceros contortus Schütt. 1/2 Gonyaulax spinifera (Clap. Lachm.) 6 Chætoceros curvisetus Cleve. Dies. 1/2 Chætoceros decipiens Cleve. 1 Peridinium oceanicum var. nov. 4 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Peridinium Paulseni Mangin. 1 Chæloceros didymus Ebr. 1 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 5 Chætoceros socialis Lauder. 1/2 Prorocentrum micans Ehr. 1 Eucampia Zodiacus Ebr. 1/2 Leptocylindrus danicus Cleve. 1/2 Navicula sp. 1/2 Paralia sulcata Cleve. 1 Pleurosigma sp. 1 Rhizosolenia semispina Hensen. 1/2 Rhizosolenia setigera Betw. 2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 2 Rhizosolenia Stolterfothii Peras. 1/2 Thalassiosira gravida Cleve. > 9 Novembre. 1% 10heures; IE. = 770; température de l'air : 100; température de l’eau : 41°; densité : 1,0263. zrume très forte, vent du sud faible, mer peu agitée. DiAroMACÉES. PÉRIDINIALES. 1 Asterionella japonica Cleve. 1/2 Ceratium Fusus (Ebr.) Duj. +/2 Bellerochea Malleus Btv. l Peridinium oceanicum var. nov. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 189 DIATOMACÉES. | PÉRIDINIALES . 1/2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 1/2 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Peridinium pentagonum Gran. 6 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium subinerme Pauls. 2 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Peridinium tenuicorne nov. sp. 1 Chætoceros didymus Ehr. L Prorocentrum micans Ehr. 5 Chætoceros socialis Lauder (avec colonies denses). Î Eucampia Zodiacus Ebr. 1/2 Hyalodiseus stelliger Bail. 1 Rhizosolenia semispina Hensen. 1/2 Rhizosolenia setigera Btw. 3 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 3 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 2 Thalassiothrix nitzschioides Grun. 18 Novembre. 11 heures; H.— 768; température de l'air : 10°; température de l’eau : 11°; densité * 1,0262. Temps couvert, vent du nord faible, mer calme. DiaromicÉes. PÉRIDINIALES. 1/2 Asterionella japonica Cleve. | 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. 1/2 Bellerochea Malleus Btw. 1/2 Peridinium Cerasus Pauls. 1/2 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium oceanicum var. nov. 4 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. » Chætoceros socialis Lauder, avec jeunes | 1/2 Peridinium subinerme Pauls. colonies. 4 Prorocentrum micans Ebr. 1/2 Coscinodiseus Oculus-lridis Ebr. 1/2 Hyalodiseus stelliger Bail. 1/2 Nitzschia Closterium W. Sm. 1 Paralia sulcata Cleve. 1/2 Pleurosigma sp. 1/2 Rhabdonema arcuatum (Ag.) Ktz. | 1/2 Rhizosolenia semispina Hensen. 3 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. | Il l 3 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 1/2 Streptotheca Thamesis Shrub. 28 Novembre. 11 heures: IE. = 759 ; empérature de l'air : 8°; température de la mer : 11°; densité :1,0262. Beau temps, vent dusud faible, mer calme (violente tempête le 26). Dratouacées. PÉRIDINIALES. 1/2 Actinoptychus undulatus (Bail. ?) Ralfs. | 1/2 Peridinium conicum Gran. ? 1 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Peridinium oceanicum var. nov. 1/2 Cerataulina Bergonii Perag. 1/2 Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt, 190 L. MANGIN. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 5 Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 4 Chætoceros densus Cleve. 1 Prorocentrum micans Ehr. 1/2 Chætoceros didymus Ehr. 4 Chætoceros socialis Lauder. | 1/2 Coscinodiseus excentricus Ehr. 1 Coscinodisceus gigas Ebr. 2 Coscinodiseus Oculus-Iridis Ebr. 1 Coscinodiseus radiatus Ebr. 1 Ditylium Brightwellii West. 1/2 Eucampia Zodiacus Ebr. 1/2 Hyalodiseus stelliger Bail. 1/2 Lyngbia sp. 1 Paralia suleata Cleve. 2 Rhabdonema arcuatum (Ag.) Ktz. 1/2 Rhizosolenia setigera Btw. 2 Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. 3 Rhizosolenia Stolterfothii Perag. 12 Thalassiosira gravida Clev ® 15 Décembre. 11 heures; I. = 769: température de l'air : 12°; température de l'eau : 110; densité : 1,267. Mauvais temps, pluie, vent du sud-ouest fort, mer très agitée. DIATOMACÉES. PÉRIDINIALES. 3 Biddulphia mobiliensis Bail. 1/2 Ceratium Fusus (Ehr.) Duj. L Chætoceros curvisetus Cleve. 1/2 Peridinium pellucidum (Berg.) Schütt. 3 Chætoceros densus Cleve. 1/2 Peridinium pentagonum Gran. 1 Chætoceros didymus Ehr. 1 Prorocentrum micans Ehr. 2 Chætoceros socialis Lauder. 1 Chætoceros teres Cleve. 1 Coscinodiseus gigas Ehr. 3 Coscinodiscus Oculus-Iridis Ehr. 3 Coscinodisceus radiatus Ehr. 4 Ditylium Brightwellii West. 1/2 Lauderia annulata Cleve. L Paralia sulcata Cleve. 1 Thalassiosira gravida Cleve. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 191 111. —— OBSERVATIONS SPÉCIALES. Nous allons passer en revue les diverses espèces rencontrées dans la rade de Saint-Vaast-la-Hougue pour signaler les particularités qu’elles présentent, et nous comparerons la distribution de ces espèces avec les observations d’Ostenfeld (1) sur le plancton des eaux danoises ct celles de Gough (2) sur le plancton de Plymouth et de la Manche. DIATOMACÉES. Actinoptychus undulatus (Bail. ?) Ralfs — Cette espèce est rare et acci- dentelle, le plus souvent en hiver. Asterionella japonica Uleve — Rare et accidentel en automne, parfois au printemps. Bacillaria paradoxa Gmel.— Toujours rare, mais se rencontrant dans toutes les saisons, principalement en automne et au printemps. Bacteriastrum varians Lauder — Espèce essentiellement automnale en octobre et en novembre et présentant, dans ce dernier mois, des individus avec endocystes, au moment quiprécède sa disparition. J’aidéerit dans un travail précédent (3) la structure annelée de ses valves ainsi que leur mode de cassure particulière avec les bords ondulés caractéristiques de la cassure. J'ai fait connaître aussi que le nombre des épines n’est pas aussi constant que la diagnose de Lauder permettait de l’aflirmer. _Je veux insister sur une forme particulière, qui s’est montrée en assez grande abondance en 1911 en mélange avec le type. La forme typique est constituée par des chaînes droites et rigides, dans lesquelles les individus, écartés l’un de l’autre au niveau des faces (4) G. Hansex-Osrexrecp, De Danske farvandes Plankton i Aarene, 1898-1901. Phytoplankton og Protozoer (Mémoires de l’Académie royale des Sciences et des Lettres de Danemark, Copenhague, 7e série, t. IX, 1913). (2) Lewis H. Goucu (Px. D.,) Report on the Plankton of the English Channel in 1913. Reprinted from Internationalfnvestigations (Marine Biological Association Report, 1902-1903, London), 1905. — Nord Sea f'isheries Investigation Committee. Second Report, 1904-1905, London, 1907. (3) L. Mana, Observations sur les Diatomées (Ann. Sc. nat. Bot., série 9, VIII, 1908). 192 L. MANGIN. valvaires, sont seulement réunis par les épines qui s’accolent aux épines opposées de lindividu suivant et se soudent sur une assez grande longueur pour diverger également dès qu'elles deviennent libres. La forme que j'ai observée en 1911 présente des chaines d'individus dont les faces valvaires se touchent etsont même soudées entre elles d’une façon très intime par un ciment pectique (fig. 1). La surface d'adhérence, continue ou discontinue, a un contour irrégulier, et c'est au niveau de celte surface d'adhérence que s’insèrent les épines qui sont soudées deux à deux dès l’origine, ce qui n’a pas lieu dans la forme {ype. Au niveau de cette insertion, la surface d’adhérence se prolonge un peu en dehors, de manière à figurer un contour irrégulièrement étoilé. Quand la surface d’adhérence est in- terrompue, on voit alors une ou plusieurs épines doubles s'insérer isolément (fig. 1). Cette forme a été rencontrée dans la pêche du 27 septembre 1910 et retrouvée encore assez abondante le 7 novembre. Dans la pèche du 21 septembre, le nombre des individus tv- piques était encore assez Con- sidérable, deux fois plus grand à peu près que celui de la forme anormale ;le 7 novembre, pres- que tous les individus rencon- trés avaient la forme anormale. Fig. 4. — Bacteriastrum varians Lauder, formes anormales. J'espérais étudier plus complè- tement cette forme en 1912, mais elle a fait entièrement défaut à l'automne. Je n’ai pas vu d'endocystes dans ces formes spéciales, et j'ignore si elles se reproduisent régu- lièrement, comme dans la forme typique. Elles me paraissent en tout cas constituer une anomalie du Bacteriastrum varians Lauder. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 193 Bellerochea Malleus Bitw.— Cette espèce est toujours très rare et appa- raît accidentellement à diverses époques, bien qu’elle se rencontre plus spécialement en novembre et décembre. Elle a manqué en 1911 et 1910. On ne l’a pas signalée à Plymouth en 1903, 1904, 1905, ni dans la Manche. Biddulphia mobiliensis Bail. — C’est une des espèces caractéristiques du plancton d'hiver, car elle apparaît en grande abondance de novembre à mars avec un maximum en janvier. Elle s’est présentée exception- nellement en 1909, assez abondante en juin et très abondante au 15 sep- tembre. D’allure assez irrégulière en 1903 à Plymouth, elle a présenté en 1904 et en 1905, dans cette région, une distribution comparable à celle de Saint-Vaast. Elle est parfois accompagnée, en hiver, du Piddulphia aurita Lyngb., qui est toujours très rare. Cerataulina Bergonn Verag.—Surtoutprintanière, cette espèce présente un développement rapide avec un maximum important fin avril et début de mai. Elle disparaît en été pour réapparaître vers la fin de septembre, en octobre et première quinzaine de novembre, mais elle est toujours à ce moment en faible quantité dans les pêches ; elle a même manqué à l'automne pendant l’année 1908, et elle a paru très tôt cette même année sans atteindre le développement luxuriant qu’elle a montré les années suivantes. En 1909, le 22 avril, la pêche était caractérisée par l'extrême abondance d'individus remarquables par leur petite taille. Tandis que le diamètre des individus normaux oscille entre 25 et 52 y, les dimen- sions des individus de cette pèche étaient notablement plus petites et oscillaient entre 9 y, 7 et 17 » de diamètre. L'abondance de ces individus de petite taille ne peut s'expliquer par le jeu normal des phénomènes de division, et 1l est probable que l’abondance des petites formes résulte d’un essaimage consécutif à la formation des microspores dans les indi- vidus de grande taille. La rapidité avec laquelle cet essaimage se produit et l'impossibilité de récolter au filet les formes très petites n’ont pas permis de vérifier cette hypothèse. À Plymouth, en 1903, le Cerataulina Bergonii ne s’est montré NouveLLEs ARCHIVES DU MusEum, 5e série, — V, 1913. 25 194 L. MANGIN. qu'aux mois de mai et de juin; il était abondant à la fin de mai et au début de juin, présentant un retard d'un mois sur l’évolution observée à Saint- Vaast; en 1904, ilest absent au printemps et assez abondant en automne ; en 1905, il est commun en avril et en octobre. Sa distribution n'est donc pas aussi régulière qu'à Saint-Vaast Chætoceros curvisetus Cleve — Essentiellement caractéristique des planctons d'automne et de printemps, le Chætoceros curvisetus présente deux périodes, l’une au printemps, de février à la fin d’avrii, avec un maxi- mum ordinaire fin mars. Il disparaît jusqu’en août. À partir de ce moment, il prend un développement considérable jusqu’au milieu de décembre avec un maximum très étendu de la fin de septembre au milieu de novembre. Son allure est très différente de celle qui a été signalée à Plymouth en 1903. Là, en effet, il était abondant au mois de mai et rare ou surtout absent pendant tout le reste de l’année. En 1904, sa distribution est très irrégulière : commun en avril et mai, il est rare ou absent en automne; en 1905, il est commun en août et rare tout le resle de l’année, sauf en février et en octobre. D'autre part, dans la Station 12, située au nord du cap Barfleur, la plus voisine de Saint-Vaast, le Chætoceros curvisetus s’est montré abondant en mai et en novembre. Il n’y a qu’une station (n° 20) au sud-est de Plymouth où il ait été abondondamment récolté en février, mai, août et novembre. Dans aucune des nombreuses pêches que j'ai examinées, je n’ai ren- contré le CA. pseudo-curvisetus, que l’on a souvent confondu avec lui et que j'ai distingué dans le plancton de l'Atlantique (1). Chæteros decipiens Cleve — C'est une espèce secondaire dans le plancton d'automne et de printemps, car elle est toujours peu commune. Cette espèce est plus richement représentée à Plymouth, surtout en 1904. Chætoceros densus Cleve — Cette espèce a été démembrée du Ch. borealis d’abord par Cleve sous le nom de Ch. borealis var. Brightwellu, pro parte (2), (4) L. MaxGN, Phytoplancton de la croisière du René dans l'Atlantique (Ann. del’Inst. océanogr., VS sacre 41): (2) GLEvE (P. T.), On Diatoms from the Arctic Sea, Stockholm (Bihang t. K. Svenska Vetenskaps- Akademiens Handl., Bd. [, n° 13, pl. El, fig. 7). FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 19%5 puis sous le nom de CA. boreals var. densus (1), et, en 1901, sous le nom de Ch. densus (1). Dans le premier de ces mémoires, Cleve se borne à signaler le CA. borealis var. Brightwelli en indiquant que cette variété est voisine du CA. borealis et s’en distingue surtout par les petites épines qui couvrent les cornes. Il donne 4 figures (7, «b, cd) représentant 3 indi- vidus, l’un à valves courtes, les autres à valves longues, tous à fenêtre intercalaire de dimensions décroissantes. En 1897, Cleve figure et signale la forme typique Ch. borealis et les deux variétés Prightwellu et densus ; c’est pour cette dernière qu'il donne la courte caractéristique suivante : « Axe sagittal et longitudinal environ d’égale longueur, 0,025-0,040. Cellules réunies en chaînes serrées, fenêtre étroite fréquemment non distincte ; cornes presque lisses. » Les figures 3 et 4 (pl. I) qui accompagnent le texte représentent une forme de la variété à fenêtre apparente (2) et une forme à fenêtre indis- tincte. On peut, en comparant les figures 1, 2, 3, 4, se rendre compte des différences que présentent le type et ses variétés; malheureusement Cleve n’a représenté la vue par la face valvaire que pour la variété densus. Enfin, en 1901, sans donner de nouvelles indications, Cleve fait de Ch. densus une espèce distincte et conserve le Ch. Brightwellii comme une variété du CA. borealis. En 1904, Gran (3) donne une description très complète des espèces et des variétés distinguées par Cleve. La variété Brightwellu disparaît comme telle, et ses formes sont réparties soit dans le CA. densus, soit dans le Ch. borealis. Le caractère différentiel des deux espèces réside, pour Gran, dans la largeur de la ceinture moyenne séparant, sur la face connective, les deux valves. Chez Ch. densus, la ceinture moyenne (Gürtelband) est assez large et a toujours plus du tiers de la longeur de chaque cellule. Au contraire, chez Ch. borealis, la ceinture moyenne est toujours extrême- ment étroite. Je n’ai pas toujours aperçu, dans les échantillons que j'ai observés, la (1) CLEvE (P.T.), À Treatise of the Phytoplankton of the Northen Atlantic and its Tributaries, Upsala, 1897, p. 20, pl. I, fig. 3, 4. (2) CLevr, The seasonal Distribution of Atlantic Plankton Organisms, Güteborg, 1904, p. 299. (3) Grax (H. H.), Die Diatomeen der Arktischen Meere : [. Teil. Die Diatomeen des Planktons (Fauna Arctica, t. IL, Iéna, 1904, p. 531-533). 196 L. MANGIN. ceinture moyenne que Gran indique; elle est à peine marquée sur les contours des valves, dans une coupe optique, par deux crans extrême- ment petits. Mais, si l’on compare les dessins du Ch. borealis d'après les divers auteurs, Bailey (1), Brightwell qui a reproduit les figures de Bailey, Cleve, Gran, on constate que la partie externe des valves est limitée par un contour cylindrique formant une bordure rectiligne sur la face connec- tive. C’est entre les deux bords rectilignes de deux individus voisins que se trouve la surface d'insertion des cornes. Chez Chætoceros densus, les valves sont bombées (fig. 2), et c’est sur les parties bom- bées ques’insèrent les cornes, dont la nero base est plus ou Fig. 2. — Chætoceros densus. moins déprimée L. Chaîne vue par la face connective parallèlement au plan d'inser- suivant que les in- tion des cornes. — II. Vue par la face valvaire. — IIL. Vue par la face el He perpendiculaire au plan d'insertion des cornes. dividus sont plus où moins serrés. Ce caractère est d’autant plus net que les fenêtres intercalées entre les individus sont plus larges, et c’est précisément dans ce cas que la confusion des deux espèces est possible. D'autre part, le Ch. borealis présente des épines très fortes sur les soies, et tous les individus que j'ai examinés du CA. densus ont les cornes lisses, mais Gran annonce quelles sont munies, chez les individus qu’il aobservés, de très petites épines. Il n°y à donc aucun doute que le Chætoceros endémique à Saint-Vaast ne soit le CA. densus. (1) Baev, Notes on new Species and Localities of microscopical Organisms (Smiths. Contr, to Know., vol. VIT, 1853, p. 8, fig. 22-23). FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 197 La section transversale de cesespèces est, d’aprèsles dessins des auteurs, de forme elliptique; toutefois, d’après Gran (1), l’ellipse serait moins allongée chez Ch. densus que chez Ch. borealis. Les nombreuses formes de Ch. densus que j'ai examinées se rangent, au point de vue de la section transversale, en deux séries: SÉRIE I. SÉRIE II. Axes de l'ellipse. Rapport. Axes de l’ellipse. Rapport. DO DEAD M 1,58 AL) SC PPINAP SAS RE RARES 14 AO DEA DIRE ee 1,67 DR DD DU Re ess ce à 1,0 DSP AG SU NT ES 1,60 DE Os ED RES 1,03 ON SAS. EN 1,66 QE SC OU ME NAS INR 1,22 DOME NAS ES eee 1,65 DOS CS OR corne À SUR AO 1,55 DD: SCÉUN AMPNRRRREE 1,06 SD OM En ee 1,8 Hay. PSC NE SERRE 1,08 Entre ces deux séries, les intermédiaires manquent le plus souvent, et il faut examiner de nombreux individus pour trouver des dimensions telles que : DD CS Or ON RS Lo'uro 6 OU CRETE ES Rapport 1,36 SORA ON EE Re 0 STORE RTE — 193 Le pourcentage de ces individus intermédiaires oscille entre 1 ou 2 p. 100. En présence de ces résultats, on est autorisé à distinguer deux formes du Ch. densus : la forme elliptique, où le rapport des axes apical et trans- apical est en moyenne 1,66, et la forme cylindrique, où le rapport des mêmes diamètres est en moyenne 1,07 (fig. 3 et 4). La distribution du CA. densus est intéressante à signaler. D’après Ostenfeld, il est allogénétique dans les eaux danoises (1898-1901); c’est une espèce automnale de septembre à décembre, indicatrice du courant jutlandais. Le CA. borealis est au contraire endémique dans le Skager Rak et le Cattégat et se rencontre presque toute l’année, sauf dans la saison chaude (août, septembre), où il présente un minimum. Dans la Manche, les observations de Gough indiquent une répartition très irrégulière des deux espèces; en 1903, à Plymouth, CA. densus n'est pas mentionné ; Ch. borealis était commun en mai, en septembre et en (4) Gran, loc. cit., fig. 79 et 87. 198 L. MANGIN. octobre. En 1904, CA. borealis est encore assez abondant en juin et commun en septembre; le C4. densus figure sur la liste des espèces récoltées, mais il est très rare, puisque Gough ne le mentionne que le 31 décembre. En 1905, Ch. borealis ne figure plus sur la liste des espèces de Plymouth, et le CA. densus est extraordinairement abondant en février, en juin, en septembre et en octobre. Il n’est pas rare de voir des espèces apparaître et disparaître d’une 60m 6ou | Fig. 3. — Chætoceros densus. lig. 4. — Chætoceros densus. 1. Chaîne vue par la face connective. — 1. Chaîne vue par la face connective: €, c’, c”, cornes Il. Individu vu par la face valvaire. à divers états de développement. — II. Chaîne vue par C'est une forme cylindrique. la face valvaire et montrant une forme elliptique. année à l’autre, et les tableaux qui accompagnent ce travail en offrent de nombreux exemples. Toutefois, en présence des observations que j'ai présentées, 1l y a lieu de se demander si Gough n’a pas confondu le CA. borealis avec le CA. densus. Chsætoceros Diadema Ehr. — Espèce sans importance dans la région de Saint-Vaast. Assez commune en 1908, elle est devenue rare depuis et par- fois même absente (1910-1911). Elle paraît être une espèce printanière. Non figurée en 1903-1904 à Plymouth, elle est signalée rare en 1905, FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 199 Chætoceros didymus Ehr. — Variété plus importante que la précédente, elle se montre régulièrement à l'automne du mois d'août au mois de no- vembre ; elle est toujours assez rare. Les seuls individus que j'aie observés sont les individus végétatifs; je n’ai pas vu d'individus sporifères ni de spores jumelles. J’ai observé la formation des endocystes dans l'Océan (1) au mois de septembre, tandis que les individus végétatifs se rencontrent à Saint-Vaast jusqu'à la fin de novembre, parfois même en décembre (1912). Chætoceros didymus var. longicruris Uleve — Cette variété est encore plus rare que le type, mais toujours automhale; elle manque parfois (1910-1912). Le Ch. didymus et sa variété longicruris ne sont pas mentionnés dans le plancton de Plymouth en 1903. Le CA. didymus s’est rencontré dans l'aire centrale délimitée dans le travail de Gough, entre Cherbourg et l’île de Wight. En 1904, cette espèce est commune à Plymouth au mois de novembre ; en 1905, elle est commune en janvier et novembre. Chætoceros socialis Lauder — C’est une des caractéristiques du plancton de printemps et surtout d'automne. En automne, il apparaît ordinairement au début de septembre et dispa- raît en décembre ; il présente un maximum très important à la fin d'octobre et dans la première quinzaine de novembre. Il réapparaît ensuite au mois de février pour s’évanouir au commencement de mai, avec un maximum moins important qu’en automne, fin mars et début d'avril. Trèsconstant en automne, le Ch. socialis présente au printemps quelques fluctuations dans son évolution et est parfois rare (1910-1911); en 1909, il a présenté un épanouissement subit et très abondant à la fin de Janvier avant de prendre son cycle normal. L’abondance du CA. socialis à Saint-Vaast, sa grande constance, au moins en automne, contrastent avec les données de Gough sur Plymouth, où cette espèce ne figure pas en 1903 et 1904; en 1905, elle n’a été observée et rarement qu'en septembre. Dans la Manche, le CA. socialis est aussi très (1) L, Maxcix, Phytoplancton de l'Atlantique, p. 45 et suiv. 200 L. MANGIN. rare ; on l’a observé en 1903 au mois de mai dans une station sur vingt- deux ; station située près de l’île de Wight; en 1904, il était absent; en 1905, on l’a trouvé seulement près de Barfleur. D'autre part, les données fournies dans le mémoire d'Ostenfeld sur le plancton des mers danoises de 1898 à 1901 (1) nous montrent que le Ch. socialis a une période de développement très courte, mais il est très abondant en mars-avril ; il manque ensuite complètement du mois de mai au mois de Janvier. L'évolution de cette espèce dans les eaux danoises serait donc identique au printemps à celle que nous observons dans la rade de Saint-Vaast. Mais la riche floraison d'automne, si constante à Saint-Vaast, n’existerait pas au Danemark. Il est vrai que, d’après Ostenfeld, les données contradictoires fournies par d’autres auteurs pourraient s'expliquer par la confusion du CA. socalis et du CL. radians. Ces deux espèces se ressemblent tellement que leurs chaînes ordinaires végétatives ne présentent pas de marques distinctives immédiatement perceptibles, mais leurs endocystes sont très différents, et il en est de même de l’époque de leur apparition. Le CA. socalis, avec ses endocystes lisses, est une forme de printemps; le CA. radians, avec ses endocystes échinés, estune forme d'automne. J'avais craint d’avoir fait la confusion que signale Ostenfeld, mais l'examen attentif des pêches où les divers éléments étaient bien colorés m'a montré que le CA. radians n'existe pas à Saint-Vaast, et les colonies observées en autonne et au printemps appartiennent bien à la même espèce. Je ne connais le C. radians que par la description des auteurs, et cette description suffit pour montrer que le CA. socialis peut en être distingué très facilement par la distribution des individus dans la colonie et par la direction des soies. En effet, le CA. radians, vu par la face connective, présente d’après Schütt (2) une section cylindrique, et les soies divergent de cette section par paires, l’une dans une direction radiale, l’autre, après (4) Loc. cit., p.167 el #58. (2) Scuürr, Arten von Chætoceros und Peragallia. Ein Beitrag sur Hochseeflora (Berichte d. Deutschen Bot. Gesellsch., 1895, XIIL, p. #1, fig. 10, a, c). FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 201 s'être infléchie, en direction plus ou moins tangentielle. Rien de sem- blable n'existe chez le CA. socialis. Cleve avait déjà signalé la section elliptique des valves(1) et indiqué la direction spéciale des soies que j'ai précisée il ya quelques années (2). Dansles chaînes plus ou moins longues arciformes qui forment une colonie, les soies se dirigent vers l’extérieur de la colonie, la soie externe sans courbure, la soie interne après s’être recourbée sur elle-même; elles sont relativement courtes; mais il arrive souvent qu'une soie interne devient très longue et se dirige vers le centre de la colonie pour s’accoler, vers son extrémité, à d’autres soies semblables. Tantôt il y.a une soie longue interne pour chaque individu, d’autres fois un seul individu sur quatre ou cinqde la chaîne présente cette soie longue. On s'explique ainsi la forme en éventail des fragments de colonies du Ch. socialis. Parmi les nombreuses colonies quej'aiexaminées, on peut dis- tinguer des colonies de deux sortes, les unes à individus petits, les autres à grands individus, au moins du double en dimensions. Ces deux sortes de colonies sont mélangées sans que l’on trouve entre elles de formes intermédiaires. C’est pour cette raison que j'ai distingué le Ch. socialis f. major et le Ch. socialis f. minor. La rareté du Chæfoceros socialis dans la Manche contraste avec son abondance à Saint-Vaast au printemps et surtout en automne; on doit admettre que cette espèce, confinée dans la rade de Saint-Vaast, forme un centre de développement qui essaime rarement dans la Manche. Chætoceros teres Cleve — Contrairement au Ch. socialis, le Ch. teres est une espèce essentiellement printanière. Elle apparaît ordinairement à la fin de janvier et s'évanouit dans la seconde quinzaine d'avril, avec un maximun de développement vers la fin de février. Un peu avant sa disparition, elle présente de nombreux endo- cystes qui, contrairement à ce quel’onavait admis, nesont pas entièrement lisses ; ils présentent une ceinture diamétrale de poils longs et flexueux du côté de la valve la moins bombée. (1) CLEvE (P. T.), Diatoms from Baffins Bay and Davis Strait (Bihang till. K. Swenska vet. Akad. Handlingar, Bd. XXII, Stockholm, 1896). (2) L. Maxenx, Observations sur les Diatomées (Ann. Sc. Nat. Bot., 9° Série, VIIT, 1908, p. 212- 213, fig. 10). NouveLLEs ARCHIVES pu Muséum, 5e série. — V, 1913. 26 4 202 L. MANGIN. Je ne puis affirmer l'absence du CL. Weissflogi, car ses formes végéta- tives sont absolument semblables à celles du Ch. teres. En tout cas, je n'ai pas vu les endocystes caractéristiques de cette espèce. Le Chæloceros teres serencontreaussi en automne aux mois de septembre, octobre, novembre, mais il est toujours très rare. Cette espèce est presque absente du plancton de Plymouth en 1903. Gough la signale abondante en mai ; elle est absente ou très rare à toutes les époques de l’année ; en 190%, elle est abondante en avril ; en 1905, plus répandue, encore abondante en avril et aussi en septembre. Dans la Manche, elle se rencontre en février ou en mai, mais le plus souvent dans ce dernier mois. Dans les eaux danoises, le CL. {eres se comporte comme à Saint-Vaast. C'est aussiune espèce printanière, dont le maximum de développement est seulement un peu retardé, puisqu’au lieu d'exister en février il se mani- feste en mars-avril. Chætoceros tortilisetus. — J'ai décriten 1910 (1) sous ce nom une espèce que Je croyais nouvelle, et Pavillard a montré (2) que cette espèce avait déjà été décrite par Œstrup sous le nom de C. septentrionalis et représentée par Paulsen (3). En 1912, Ostenfeld a publié une intéressante revision de la section stmplices des Chætoceros (4). Il laisse planer un doute sur le rattachement de l’espèce que j'ai décrite au CA. septentrionalis Ost. ou au Ch.ceratospinus Ost.,et paraît pencher pour cette dernière interprétation, mais l’absence de spores ne permet pas de préciser davantage. J'aurais voulu pouvoir élucider la question, mais, malgré mes efforts, il nem'apasétépossible de revoir cette espèce depuis 1906 à Saint-Vaast. Cela tient à ce qu'elle est sporadique, mais peut-être aussi à ce que, en raison de sa ténuité, elle a échappé à travers les mailles du filet destiné aux récoltes. (1) L. Maneix, Sur quelques Algues nouvelles ou peu connues du Phytoplancton de l’Alantique (Bull. Soc. Bot. de France. t. X, 4e série, 1910). (2) P. Paviccarn, Observations sur les Diatomées (Bull. Soc. Bot. de France, t. XI, £°série, 1911) (3) Paucsex Ov, On some Peridinieae and Plankton Diatoms, Copenhague, 1905. (4) C. H. Osrexrezr, À Revision of the marine Species of Chætoceros Ehr. sect. simplices Ostf. {Meddelelser fra Komwmissionen for Havundersôgelser Plankton, 1, n° 10; 49142). FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 203 Coscinodiscus. — Les espèces du genre sont essentiellement hivernales ; elles apparaissent en novembre pour disparaître ordinairement en mars ou en avril. Coscinodiscus excentricus Ehr. — Cette espèce a un développement maximum en janvier jusqu'au début de février ; elle apparait à la fin de novembre pour disparaitre à la fin de mars. On l’observe parfois tempo- rairement et toujours très rare en été. Dans le plancton de Plymouth, en 1903, le CA. excentricus s'est montré irrégulièrement, mais, en 1904 et 1905, sa distribution concorde avec celle de Saint-Vaast par son carac- tère hivernal. | Dans la Manche, il s'est montré dans toutes les stations de l’aire centrale et à toutes les époques de l’année ; il ne constitue pas une espèce aussi caractéristique de l'hiver qu’à Saint-Vaast. Dans la région danoise, il parait se comporter exactement comme à Saint-Vaast. Coscinodiscus giqas Ehr. — C’est une espèce accessoire du plancton de Saint-Vaast. Absente en 1908, très rare en 1909, elle s’est montrée plus fréquemment en hiver dans les années suivantes, mais elle est toujours rare, sauf en 1911, où elle était assez commune à la fin du mois de janvier. Elle ne figure pas dans les listes données par Gough à Plymouth ou dans le Manche en 1903-1905. Coscinodiscus Granii Gough — Cette espèce a été démembrée par Gough du € concinnus; c'est une des caractéristiques les plus importantes du plancton d'hiver. Elle apparaît ordinairement au début de novembre et disparaît à la fin de mars ; elle présente un premier maximum vers la fin de novembre, diminue ensuite plus ou moins pour présenter le maximum le plus important fin janvier et début de février, Dans le plancton de Plymouth, le Coscinodicus Grant s'est montré commun en février 1903 au sud-ouest d'Eddystone ; en 1904, il était assez rare au début de l’année et commun en octobre, novembre et décembre ; en 1905, commun en janvier et février, rare en octobre, novembre et décembre. Le €. concinnus était abondant en février, en octobre, 204 L. MANGIN. novembre et décembre 1903 ; en 1904, il était rare en février, mars et avril, absent ensuite ; en 1905, il est absent presque toute l’année. Dans la Manche, par contre, les deux espèces se sont montrées associées presque en égale partie. Je n’ai pas signalé le C. concinnus à Saint-Vaast ; 1ly existe cependant, mais ilesttoujours très rare, et je ne l’ai pas mentionné à cause de la diffi- culté de le distinguer du C. Granu, quand il ne se présente pas par ses faces connectives. Coscinodiscus Oculus-fridis Ehr. —Cette espèce se rencontre au début de novembre et disparaît au milieu de mars avec un maximun fin décembre et début de janvier. Elle se rencontre parfois sporadiquement dans les autres mois de l’année, mais toujours très rarement, sauf en 1912, où un développement considérable s’estmanmifesté au début du mois d'octobre pour disparaître presque aussitôt. Le Coscinodiscus Oculus-fridis présentait dans la Manche, en 1903, la même distribution qu'à Saint-Vaast, novembre à février ; il en a été de même à Plymouth, toutefois il était devenu assez rare en 1905. Coscinodiseus radiatus Ehr. — L’allure de cette époque est celle du C. Oculus-Lridis pour la durée du développement ; mais, au lieu de pré- senter un seul maximun, elle montre quelques fluctuations que marque le diagramme des espèces caractéristiques de Saint-Vaast (voir fig. 16 p. 23). En 1903-1904-1905, à Plymouth, le C. r'adiatus a été irrégulier dans son développement, mais, dans la Manche, il s'est présenté toute l'année de 1903 dans presque toutes les stations età toutes les époques de l’année. Il ya là une contradiction complète avec les résultats que j'ai obtenus à Saint-Vaast. Coscinosira polychorda Gran — C’est une espèce tout à fait secondaire de Saint-Vaast, comme d’ailleurs dans la Manche et à Plymouth. À Saint-Vaast, elle a manqué en 1909, 1910 et en 1912; elle ne s’est montrée, mais en très petitequantité, qu'au moisde mars en 1908eten1911. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 205 Ditylium Brightwelli West — Essentiellement hivernale, cette espèce a, dans le temps, une période d'extension assez grande, puisqu'elle s'étend du milieu d'octobre au milieu d'avril. Durant cette période, elle se ren- contre en moyenne abondance avec un certain nombre de fluctuations (trois ou quatre). Dans la station de l’aire centrale de la Manche, entre Cherbourg et l’île de Wight, principalement près du cap Barfleur (pl. XIT), le Difylium Brightwellii s'est rencontré toute l’année ; or Je ne l’ai pas observé à Saint-Vaast, pendant cinq ans, depuis le mois d'avril jusqu’au début de septembre. À Plymouth, cette espèce était rare en 1903, commune en septembre- octobre en 1904, plutôt rare et irrégulière en 1905. Dansles eaux danoises, le /. Brightwelliiprésente sa période de floraison en octobre-décembre; ce serait donc une espèce automnale dans ces régions. Elle a présenté exceptionnellement en 1899 un développement luxuriant au printemps dans la mer du Nord, devant Tyborôn et près des récifs de Skagen. Dans la région de Saint-Vaast, le Difylium Brightwellii a présenté d’intéressantes variations tout en restant cantonné pendant la période d'hiver. Assez abondant en 1908, il s’est montré rare en 1909, puis a augmenté d'importance en 1910 et en 1911, pour diminuer de nouveau en 1912. Eucampia Zodiacus Ehr. — Sans être très abondant, l’£. Zodiacus est constant à Saint-Vaast. Il est diacmique, c’est-à-dire présente une pre- mière période de développement au printemps, de la fin de mars au milieu de juin, avec maximun en avril, et une seconde période du milieu d'août au début de novembre avee maximun fin septembre. Il a quelquefois fait son apparition en hiver, 1908, 1909, 1911, mais il s’est toujours montré extrêmement rare ; jamais je ne l’ai vu en plein été. À Plymouth, en 1903, il a été rare et noté seulement en mai et en Juillet; en 1904, il s’est montré assez abondant en octobre et novembre ; en 1905, il est devenu très irrégulier et rare. Dans la Manche, il a été très rare; on l’a trouvé à la station 12, près du cap Barfleur, en août 1903. En 1904, il 206 L. MANGIN. devient plus abondantet,en 1905, ils’estrencontré surtout dans les parages de l’île de Wight. Guinardia flaccidaCastr. — C'estaucontraireune espèceessentiellement estivale, qui, avecles Rhizosolenia, caractérise le plancton d'été. Il apparaît au milieu d'avril et disparait à la fin d'octobre avec un maximun pendant tout le mois de juillet. En 1908, il s’est montré en dehors de sa période normale et à l’état rare en novembre, décembre et janvier. Il était d’ailleurs particulièrement abondant cette année ; en 1910, on l’a observé aussi très rare en novembre et décembre. Dans les eaux danoises, le Guinardia flaccida est aussi un type estival avec un maximun au mois d'août dans la mer du Nord, au large de Tyborôün (1900). La période de «floraison », assez longue dans Le Nord du Danemark, mai- juin à décembre, irait en se raccourcissant dans le Sud. La distribution du G. flaccida, assez irrégulière à Plymouth, est en oppo- sition avec celle que Saint-Vaast nous a révélée; si, en 1903, ils’est montré commun aux mois de juin et de juillet, on l’observe plus rare à la même saison en 1904, et il est absent dans l'été de 1905. Par contre, il est commun en automne et l'hiver, de 1904 et 1905. Dans la Manche, il s’est montré à toutes les périodes de l’année dans les stations de l’aire centrale (comprise entre Cherbourg et l'ile de Wight). Hyalodiscus stelliger Bal. — Cette Diatomée de fond est tout à fait accessoire dans le plancton de Saint-Vaast. Elle est toujours très rare ou simplement rare et se rencontre plus souvent en hiver qu’en été; dans presque tous les cas où elle a été signalée, la pêche qui la contenait a toujours été faite après une tempête qui a remué le fond de sable de la rade. Cette espèce est bien plus commune à Plymouth qu’à Saint-Vaast. Lauderia annulata Cleve (Lauderia borealis Gran). — Cette espèce est une importante caractéristique du plancton de printemps; sa période d'évolution esttrès courte, du milieu de février au milieu d'avril, avec un très important maximun en mars. Elle est remarquable par la constance FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 207 de son apparition et son abondance à cette époque de l’année ; on la rencontre parfois en automne et à la fin de l'hiver, mais rare et acci- dentelle. En 1910, elle s’est montrée un peu moins rare au mois de novembre. Par son allure, le Z. annulata ressemble exactement au CAæloceros teres etau Cerataulina Bergonn. A Plymouth, on l’a rencontré à diverses époques de l’année en 1903-1905, mais il a présenté un développement surtout considérable en avril pendant les trois années 1903, 1904 et 1905. Dans l’aire centrale de la Manche, il se rencontre à diverses époqueset, dans les eaux danoises, il est toujours rare et dispersé. Leptocylindrus danicus Cleve, non Leptocylindrus danicus Schutt — Très capricieuse dans son apparition, cette espèce, toujours rare, se montre ordinairement enété et en automne ; elle a présenté un développe- ment luxuriant en 1908 avec un maximun au 1e juillet; puis elle a disparu presque brusquement. Absente de Plymouth en 1903, sauf en juillet, où elle était rare, rare aussi en septembre 1904, absente en 1905, cette espèce est également rare dans la Manche. Dansles eaux danoises, elleestaussitrès capricieuse dans sesapparitions. Nitzschia Closterrum W. Sm.— Tout à fait secondaire dans le plancton de Saint-Vaast, cette espèce est plus capricieuse encore que le Lepto- cylindrus danicus. Elle peut manquer en 1910, presque complètement en 1909, ou se rencontrer un certain nombre de fois dans l’année, au printemps et en automne ; parfois elle devient relativement abondante. Elle ne figure pas dans la liste du plancton de Plymouth en 1903 et 1904 et dans celle du plancton de la Manche ; elle a été assez abondante à Plymouth en juillet 1905. Nitzschia seriata Cleve; Synedra Holsatiæ Mensen ; Mizschia frau- dulenta Cleve — Plus important que la précédente espèce, il se ren- contre rarement de mars à septembre ; toutefois il a présenté, en 1909, 208 L. MANGIN. un développement considérable et brusque au mois de juillet pour dispa- raître ensuite progressivement. Absent de Plymouth en 1903-1905, il était rare dans la Manche. Paralia sulcata (Ehr.) Cleve — Cette espèce est une Diatomée de fond qui se rencontre presque toute l’année à l’état de rareté, sauf en hiver, où elle devient parfois un peu plus abondante. Sa présence constante s'explique à Saint-Vaast à cause de la faible profondeur des fonds; dès que la mer devient un peu agitée, elle est soulevée et se maintient plus ou moins longtemps en suspension. Dans l’étude préliminaire du plancton de Saint-Vaast que j'ai publiée en 1909 (1), j'avais confondu cette espèce avec le Welosira Borreri. Ja revu avec soin la plus part des pêches, et J’aipu constater que j'avais bien affaire au Paralia sulcata, le véritable Melosira Borreri étant extrêmement rare à Saint-Vaast. A Plymouth, le ?. sulcala s’est montré exclusivement pendant l'hiver de 1903 ; il était absent ou rarissime pendant les autres mois, fréquent mais toujours rare en 1904-1905, aux diverses époques de l’année. Par contre, il a été signalé dans toutes les stations établies par Gough dans la Manche. Rhizosolenia. — Le genre fhizosolenia, représenté abondamment par deux de ses espèces, est caractéristique du plancton estival. Rhizosolema delicatula Cleve — Accessoire dans le plancton, cette espèce se rencontre exclusivement pendant l'été, du mois de mai, jus- qu’au mois de septembre; elle apparaît quelquefois en mars et toujours elle semontrerare, sauf à la fin d'avril 1912, où elle a été assez abondante. A Plymouth, en 1903, elle ne s’est montrée qu’en mai, et encore elle était rare; absente en 1904, apparue en septembre-octobre 1905. Dans la Manche, elle ne figure pas au nombre des espèces recueillies en 1903, mais elle a été observée en 1904 et 1905. Elle n’est pas mentionnée dans les eaux danoises. (4) L. Maxenx, Sur la Flore planctonique de Saint-Vaast-la-Hougue en 1907-1908 (Bull. Soc. Bot. de France, 4e série, &. VIII). FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 209 Rhizosolemia Shrubsolei Cleve; Rhizosolenia atlantica H. Perag. — Cette espèce, extrêmement commune à Saint-Vaast, où elle constitue la caractéristique la plus importante du planeton d'été, est aussiremarquable par la longue durée de son développement, car on l’a rencontrée en certaines années à toutes les époques (1908, 1912). Quand elle devient plus rare, c’est vers le mois de février qu'elle présente son minimum de développement ou qu’elle est absente. Je ne pensais pas avoir à la décrire, car Je la croyais bien connue et suffisamment caractérisée, mais l'examen des textes a révélé des contra- dictions, et l'observation attentive des nombreux échantillons qui ont défilé sous mes yeux m'invite à présenter quelques observations. Le Rh. Shrubsoler a été créé par Cleve (1), et sa description réside dans une courte phrase : «Il existe dans l’océan Atlantique, entre l'Islande et le Groenland, une autre espèce étroite, caractérisée par des stries gros- sières formées de ponctuations, fhizosolenia Shrubsolei CI. nov. sp. Cette espèce a été rencontrée récemment en grande abondance par M. Shrub- sole à la surface de la mer, près de l’île Sheppey. » Mais Cleve n’a pas donné de dessin, et l'espèce est ainsi assez mal déterminée. On trouve, dans le Synopsis de Van Heurck (2), des figures dessinées par Grunow qui ne sont accompagnées d'aucune description, l’espèce n'ayant pas été signalée à ce moment sur les côtes de Belgique. Peragallo, en 1892 (3), figure le À. Shrubsolei, mais il ne le considère pas comme une espèce distincte, il en fait une variété du /. 2mbricata Btw. en même temps que les /h. striala Grev., Rh. atlantica H. Perag., Bih. pacifica . Perag. et Rh. inæqualis Castr. On ne trouve pas d’ailleurs, dans cet ouvrage, de description du lih. Slubsolei, qui, d’après l’auteur, ne peut guère être considéré que comme une variété plus étroite du type (/A. imbricata Biw.). Van Heurck, en 1899 (4), considère aussile Ah. Shrubsolei comme une (1) OLeve, On some new or little known Diatoms (Kongi. Svenska Vetenskaps-Akademiens Handlingar, Bd. XVII, n° 5, Stockholm, 1881, p. 26). (2) Van Heurcx (H.), Synopsis des Diatomées de Belgique, pl. LXXIX, fig. 11-13. (3) H. Peracarco, Monographie du genre Rhizosolenia et de quelques genres voisins (Extrait du Dialomiste, 1892, fig. 8-9, pl. V). (4) Van Heurck, Traité des Diatomées, Anvers, 1899, p. 415 (fig. 886, p. 33). NouveLLes ARCHIVES Du Muséum, 5° série. — V, 1943. 27 210 L. MANGIN. variété du #4. 2mbricata Biw., dont il ne diffère, d’après lui, que par son diamètre plus étroit. C'est dans le Nordisches Plankton de Gran (1) que l’on trouve, pour la première fois, une description un peu précise du /?4. Shrubsolei, qui cons- titue pour l’auteur une espèce distincte. Les figures (fig. 63) sont celles de Peragallo, avec une correction portant sur le mucron terminal et une figure originale de l’auteur. Une note de Gran indique que «cette espèce est très voisine du Rh. tmbricata Btw. et même, d’après la plus récente communication de Cleve, identique. La limite des espèces ne peut pas étre facilement établie d’après les recherches faites Jusqu'à présent. Si ces deux espèces doivent être réunies, le nom de Rh. imbricala aurait la priorité. » La répartition de cette espèce, déjà litigieuse par l’insuflisance de sa description, présente, d’après divers auteurs, des contradictions. Peragallo (2) l’indique en 1892 « commune surtout dans les mers arctiques »,sans doute d’après la première observation de Cleve, auteur de l'espèce. Par contre, Gran l’indique comme une espèce des mers chaudes pénétrant dans nos régions par la Manche, la mer du Nord et sur les côtes de Norvège jusqu'à Finmarken. Mais les données les plus récentes tendent à établir que cette forme est spéciale aux mers tempérées. Cleve (3) indique que le RA. Shrubsolei « a été rencontré dans la Méditerranée, l’océan Indien et la baie de Yédo (Japon). Il apparaît rare- ment dans l’Atlantique et seulement à l’état dispersé, mais, dans la Manche et le sud de la mer du Nord, il est extrêmement abondant au printemps O1 EN EE « C'est une forme néritique qui appartient aux côtes orientales, puis- qu'elle a été rencontrée une fois seulement dans le courant de la Floride. Comme beaucoup d’autres espèces des rivages du Sud, elle a été observée en hiver dans la région du cap Vert et au printemps dans les Açores et dans la Manche. » Examinons maintenant d’un peu plus près les caractères du #4. Shrub- (1) H. H. Gran, Nordisches Plankton, XIX, Diatomeen, p. 52. (2) PERAGALLo, Monographie du genre Rhizosolenia, p. 19. (3) Czeve, The seasonal Distribution of Atlantic Plankton Organisms, Güteborg, 1900, p. 347, FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 211 solei. Comme nous l’avons indiqué plus haut, la seule description complète a été donnée par Gran (1) : «Cellules isolées ou réunies en courtes chaînes cylindriques ou un peu comprimées latéralement. Valves obliques, mais à pointes courtes ; la pointe placée dans le prolongement de la surface cylindrique à l'extrémité de l’axe apical. Le mucron fragile avec un ren- flement en forme d'ampoule à la base, mais sans oreilles latérales. Impression des valves et du mucron visible sur les cellules sœurs ; bandes intercalaires écailleuses avec stries formées de points. Chromatophores nombreux, petits ; noyau suspendu dans une masse plasmique centrale. Diamètre : 12-32 w. » Parmi les formes avec lesquelles le RA. Shrubsolei pourrait être con- fondu, le AA. styhformis est celui qui, à première vue, lui ressemble le plus. Mais, d’après Gran, on peut facilement les distinguer en dehors du caractère tiré du diamètre, parce que le #4. styhformis possèdeun mucron solide avec deux ailes latérales à la base, tandis que le À. Shrubsolei à un mucron faible sans ailes latérales. Laconstitution du mucron, lesdimensions desindividus quej'ai observés ne concordent pas avec les données fournies par Gran. En ce qui concerne le diamètre, le tableau suivant résume les dimen- sions des individus observés pendant l’année 1912 : Variations du diamètre. Diamétres dominants. DOPAVEUS LOTS. PRE E 6Gu,5à 12 9 w, 4 DT ARR NOR A NT La. 1, 5à13k 9 u, 4 DNA ere due een EN tu à 5u,5àal3u Ju, Aa 12m LOÉIOIDEE AR US M Au, Tàa13u 5u, Ca 9,4 OI UE RER EEE CA ASP ARS Hu, 1à134u Sas brel je AOL 12.2 LM AIRE RNA EL an PU MD ONONU: 3u, 7à Au, 7 DRSCDLENMOTE RS PRE N Hu au MST AAMOCIOPTC A PENPRRER ER n ner pe 11) qu lo pe To) 2OMDOVEMDIC ERA E ne: 13m à16u 13 & On voit, par ce tableau, que les dimensions sont toujours plus faibles que celles indiquées par Gran; cela tient peut-être à ce que le RA. Shrub- solei de Saint-Vaast est une forme grêle depuis longtemps endémique dans cette région. M) Gran (H. H.), Nordisches Plankton, Diatomeen, p. 52-53. 212 L. MANGIN. 19 Quant au mucron, situé comme on le sait sur le prolongement de a surface cylindrique, il constitue une pointe hyaline creuse, régulière- ment décroissante du sommet à la base et ne présentant pas le renflement basilaire que tous les auteurs ont indiqué jusqu'ici. La cavité occupe une grande partie de la longueur de la pointe, qui est ainsi délicate à cause de la faible épaisseur des | | —. /\ k | fl | parois. Ce qui a fait croire à l’exis- /| tence d'une ampoule, c’est la présence de deux petites ailes situées au tiers et au quart de / la base du mucron, à peine mar- quées sur les individus les plus grêles (fig. >) par deux légers renflements ; elles s’accroissent \ peu à peu et deviennent toujours nettement marquées chez les individus à plus large diamètre. Le mucron du Rh. Shrubsolei est donc foujours auriculé à Saint- ———7) RE note Vaast, comme le mucron du A. Fig. 5. — Rhizosolenia Shrubsolei Cleve. styliformis. et le caractère diffé- Extrémité d'individus à différents âges montrant PET z la constitution du mucronetla disparition des ailes rentiel indiqué par Gran est sans latérales. Valeur: Toutefois la comparaison des mucrons chez les deux espèces laisse apercevoir des différences qui ne permetttent pas de les confondre. Les ailes du mucron du #h. Shrubsolei, quand elles sont bien développées, occupent environ le tiers de la hauteur de celui-ci, et leur base vient abou- tir à la base du mucron au niveau de son insertion sur la valve (fig. 5). Chez le Ah. styliformis (fig. 6), les ailes commencent un peu au- dessus de l’extrémité des valves et descendent le long de la paroi de celles-ci sur une plus ou moins grande longueur. En outre, le mucron, à parois plus épaisses, est plein dans sa moitié terminale, et la cavité qu'il présente pénètre toujours un peu dans la cavité sous-jacente de la valve. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 213 Les descriptions de ces deux espèces devront donc être modifiées, en ce qui concerne le mucron, de la manière que je viens d'indiquer et que les figures font clairement ressortir. Comme ces caractères sont faciles à observer, ils seront d’un grand secours pour distinguer les deux espèces, abstraction faite de leurs diamètres respectifs très différents. En effet, tandis que chez Rh. Shrub- solei les diamètres que j'ai mesurés oscillent entre 3 u, 7 et 21,5, ceux du Ah. styliformis de l’océan Al- tantique, recueillis dans les parages des Sables-d'Olonne, variaient de DOI Il reste maintenant à examiner la question soulevée par divers au- teurs (Van Heurck, Peragallo,Cleve, etc.), de savoir si Ah. Shrubsolei doit être considéré comme une espèce distincte ou comme une forme grêle du Ah. mbricata Btw. Fig. 6. — Rhizosolenia styliformis B(w. Je n’ai pas vu cette dernière es- Extrémité des valves montrant la constitution du mucron. pèce, qui n’estpas mentionnée dans le catalogue de Cleve (1) ni dans son supplément. Je ne la connais que par les dessins de Castracane (2), de Van Heurck (3), d’après un dessin de Grunow, de Peragallo (4). Ces dessins s'accordent assez bien pour repré- senter le Rh.imbricataBiw.,commeuncespèce à valves fortement tronquées et à mucron court. Or les individus de Ah. Shkrubsolei nous montrent des formes à valves atténuées en pointe assez longue, plus élancées chez (4) CLeve, The seasonal Distribution of Atlantic Plankton Organisms, Güleborg, 1900-1902. (2) CasrracaxE, Report on the Diatomaceæ collected by H. M. S. Challenger during the years 1873-1876 (Report on the Scientific Results. Botany, vol. LE, pl. XXIV, fig. 4, 2, p. 74). (3) Van Heurex, Synopsis des Diatomées de Belgique, Bruxelles, 1880-1881, p. 79, fig. 3. (4) PeraGazLo (H.), Monographie du genre Rhizosolenia (Extrait du Diatomiste, 4892, pl. XVIT, fig. 2-3, p. 18). 214 L. MANGIN. les jeunes individus que chezles individus plus âgés, mais non tronquées comme dans le Æh. imbricata. La structure du mucron n'étant pas connue, il me paraît difficile de tenter une assimilation avec des documents incomplets. Je continuerai donc à considérer la forme rencontrée à Saint-Vaast comme une espèce distincte désignée sous le nom de Ah. Shrubsolei Cleve, en attendant que de nouveaux matériaux permettent d'indiquer exactement sa situation vis-à-vis du AA. tmbricala Bi. La distribution du RA. Shrubsolei à Plymouth ne présente pas la régula- rité et la constance que nous avons signalées à Saint-Vaast; en 1903 il était très commun en mai et juin, absent ou rare pendant le reste de l’année ; en 1904, il était commun en juin, septembre, octobre, novembre. et en 1905 rare toute l’année et seulement commun en septembre et octobre. On ne peut donc tirer aucune conclusion de ces données contradictoires. Rhizosolenia semispina Hensen et ÆAizosolema seligera Biw. — Ces deux espèces sont très secondaires et d'apparition capricieuse ; tou- jours rares, elles se montrent le plus souvent en automne, plus rarement au printemps. Seulle RA. setigera Biw. aétérencontré en grandeabondance le 13 août 1908, dans une pêche où il constituait l'espèce dominante. Ces deux espèces ont été parfois confondues. Ainsi Van Heurck, dansle Synopsis des Diatomées de Belgique (1) et dans le Traité des Diatomées, décrit le Ah. setigeraavec un appendice «calyptriforme terminépar une très longue soie délicate généralement courbée ». Des trois figures qu'il donne de cette espèce, deux, les figures 7 et 8 (PI. LXXVIIT), représentent un véritable RA. setigera, dont l’épine a été brisée à moitié ; la figure 6 repré- sente au contraire un véritable #4. semispina. Peragallo, dans la monographie des /?hizosolenia (2), ne mentionne pas le Ah. semispina ; à propos du Ah. setigera, 1 y fait rentrer le Rh. japonica de Castracane (3), qui ressemble bien plus au dessin de la (1) Van Heuncx. Synopsis, pl. LXXVIIL, fig. 6, 7, 8, p. 194, Traité des Dialomées, p. 415, pl. XVII fig. 602. (2) PERaGaLLo, lac. cit., p. 17, pl. IV, fig. 12-16. (3) CaSTRACANE, loc. cit., p. 72, pl, LXX(I, fig. 7. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 215 figure 6 de Van Heurck qu'aux exemplaires figurés par Peragallo. Plus tard, le mème auteur (1) reproduit les dessins de sa monographie, et, à propos du /?4.setigera, réunit à cette espèce le À. semispina de Hensen. Les figures qui accompagnent le texte ne donnent qu'une idée très impar- faite de la différence des soies dans les deux formes. Cette différence a été nettement indiquée par Gran dans le Vordisches Plankton (2). La soie du AA. sehigera est d’abord épaisse, solide, très ré- fringente dans la moitié desa longueur, puis étroiteet mince, mais presque toujours rectiligne dans sa moitié terminale ; la soie du 4. semispina est régulièrement amincie à partir de sa base et devient très fine et toujours courbée dans la plus grande partie de sa longueur. Pavillard a donné aussi une bonne description différentielle de ces deux espèces bien distinctes (3), avec cette différence que le ÀA. semispinade la Méditerranée, dans la région du golfe de Lion, a sa soie rigide et non courbée, tandis qu’à Saint- 1 II Vaast cette soie est toujours courbée. J'ai pu confirmer complètement les indications de Gran, comme on le voit (figure 7). Il arrive souvent, dans les échantillons de Saint-Vaast, que la région basilaire épaisse et refringente du #4. sehigera est renflée vers le milieu. Lorsque les deux formes sont mélangées, il est absolument impos- sit sible de les confondre par le seul examen des soies. Fig, 7. x Je n'ai pas observé à Saint-Vaast la forme l:Rhizosolenia setigera Blw — Il. Rhizosolenia semispina hiemalis signalée par Gran. Hensen. Rluzosolenia Stolterfothi Perag. — Cette espèce accompagne à Saint- Vaast le /?h. Shrubsolei Cleve. Elle est exclusivement estivale, appa- raissant à la fin d'avril pour disparaître dans la première quinzaine (4) I. et M. PEracazo, Diatomées marines de France, p. 464, pl. CXXIV, fig. 11-15. (2) H. H. Gran, loc. cit., p. 55, fig. 67 b, et p. 53, fig. 64. (3) Pavizcarn, Bull. Soc. Bot. de France, 1911, p. 27, fig.2, A, B. 216 L. MANGIN. d'octobre ; mais, au lieu de présenter un maximum de développement qui dure pendant trois mois, comme chez le Ah. Shrubsoler, elle offre un premier maximum en juin et un second maximum plus important à la fin d’août et au début de septembre. D’après Cleve, le AA. Stolterfothu existe le long des côtes de l’Atlan- tique, depuis le cap Vert jusqu’à la Manche et le long des côtes de PAn- gleterre à l’ouest jusqu'aux iles Shetland ; de rares spécimens se trouvent au sud de l'Islande. Il existe aussi le long des côtes de l'Amérique du Nord, depuis Terre-Neuve jusqu'au 670 ouest. Il a été observé une fois seulement au nord de l'Amérique du Sud. Le Rh. Stolterfothu est extrèmement commun en été dans la Manche et au sud de la mer du Nord. Dans les eaux danoises, d’après Ostenfeld, cette espèce est un type d'automne qui apparaît avec le courant longeant la côte ouest du Jutland. Elle existe dans les eaux extérieures et ne se rencontre que rarement dans les eaux intérieures. Le /h. Stolterfothii est donc une espèce essen- tiellement océanique et tempérée, bien qu'on l’ait signalée dans la Médi- terranée, le Pacifique et la mer de Chine. Sceletonema costatum Grev. — Cette délicate espèce est très rare et capricieuse à Saint-Vaast ; absente dans lespêches en 1909, 1910 et 1912, elle s’est rencontrée au printemps de 1908 et de 1911, toujours en échan- tillons isolés; une fois seulement en 1908, elle a présenté (4 mars) un développement considérable. Elle paraît constituer une espèce de fond qui n’est pas endémique à Saint-Vaast et s’y trouve irrégulièrement introduite par les courants; elle ne s'y maintient pas, car, en raison de la faible profondeur de la rade, les agitations de la mer devraient la ramener plus souvent à la surface. Les individus récoltés à Saint-Vaastle 4 mars 1908 et qui étaient à ce mo- ment en assez grande abondance présentaient des chaînes d'épaisseur iné- gale ; les plus larges avaient 11 à 124, les plus étroites 5 & et les chaînes intermédiaires 9 à 10 y. Greville (1), qui avait créé pour cette espèce le nom (4) Grevizce (R. K.), Descriptions of new and rare Diatoms, XX (T. M.S. n.s., vol. XIV, 1866, p. 77, pl. VILL, fig. 3-6). FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 217 de Melosira costata, donne des figures montrant que la largeur de lachaîne oscille entre 3 y (fig. 6) et 74 (fig. 3, 4,5). Cleve (1) a distrait cette espèce du genre Melosira pour la mettre dans le genre Sceletonema, créé par Greville pour le S. barbadense. Karsten (2) a étudié la division des indi- vidus et la formation d’intervalles plus ou moins grands entre les groupes cellulaires de même origine, mais il n’a pas signalé l’inégale épaisseur des colonies linéaires formées par cette espèce. L'examen des chaînes montre que les individus ont une forme ellip- soïdale, le plus grand axe étant deux et deux fois et demi égal aux deux autres. La division cellu- laire n’a pas toujours lieu sui- vant la même direction. Tantôt elle se produit parallèlement au grand axe de la cellule, et l’on obtient des chaînes larges, dont le diamètre est égal au grand axe des individus (fig. 8 D}: D’autres fois, elle a lieu pa- rallèlement à l’un des petits Fig. 8. — Sceletonema costatum Grev. axes de la cellule, et l’on ob- I, chaîne d'individus où la division a eu lieu paral- o hai ; . lèlement au grand axe des cellules. — If, chaîne d’indi- tientdes chaines étroites dans vidus dont la division a eu lieu parallèlement au petit lesquelles le grand axe des cel- axe: — IT, chaine dont les JROIQUS se sont Sierernés suivant une direction oblique par rapport aux axes. lules est confondu avec l’axe de la chaîne (fig. 8, 11). Tantôt enfin la division alieu dans une direction oblique par rapport aux axes de la cellule, et l’on obtient des chaînes de largeur intermédiaire entre les deux précédentes ; les individus sont alors légèrement déformés et prennent un aspect spécial (fig. 8, ID). L'observation ayant porté sur des matériaux fixés, il n’a pas été possible de rechercher les causesde ces variations. Comme le Sce/etonema costatum se cultive assez bien dans l’eau de mer, ou du moins se conserve (1) Cceve (P. T.), Examination of Diatoms found on the surface of the Sea of Java (Bihang Tüll. K. Svenska vet. Akad. Handlingar., Bd. I, 1, n° 11, p. 7, n° 20). (2) Kansten (G.), Die Formänderung von «Sceletonema costatum » (Grev.) Grun.undihre Abhan- gigkeit von äusseren Faktoren ( Wissench. Meeresuntersuch. Abt. Kiel, Bd. IT, neue Folge, 1898, p. 7). NouvELLES ARCHIVES DU Muséum, 5° série, -— V, 1913. 28 218 L. MANGIN. longtemps, en se multipliant, ainsi que l’a montré Karsten, il serait inté- ressant de reprendre ces observations dans les régions où cette espèce est abondante. Streptotheca Thamesis Shrub. — Cette espèce, dont l'introduction parmi les Diatomées demeure douteuse, en raison des caractères spéciaux de sa membrane, est très accessoire dans le plancton de Saint-Vaast. Absente en 1910, elle a été rencontrée, mais à l’état rare, pendant les quatre autres années, et exclusivement pendant les mois d'hiver et la fin de l’automne, novembre à février. Constant dans la Manche, le Sf. Thamesis est plus répandu à Plymouth : en 1903 assez commun en mars, rare enavril, puis abondantenseptembre et commun en octobre; en 1904, rare en janvier, février, mars, rare en octobre, assez commun en novembre, commun en décembre ; en 1905, toute l’année, sauf juillet et août, commun en octobre et novembre. Thalassiosira gravida Cleve — Cette espèce possède à Saint-Vaast une aire d'extension assez grande; elle apparaît ordinairement en novembre et disparaît au commencement de mai; pendant cette période, elle pré- sente un maximum fin octobre et début de novembre ; ce maximum est suivi d'une diminution assez grande pendant l'hiver, et un second maximum très important a lieu en mars. C’est donc une espèce qui a des tendances à devenir diacme. Elle se présente parfois, mais toujours très rarement en été et d’une facon très irrégulière. À Plymouth sa distribution est irrégulière : en 1903, elle existe pendant avril et mai; en 190#, septembre et octobre; en 1905, octobre et novembre; elle n’a donc pas dans cette station le caractère hivernal et printanier qu’elle possède à Saint-Vaast. Jai signalé (1) le curieux aspect des colonies de 7. gravida avec leur auréole de filaments muqueux rayonnant sur les deux (4) L. Maxax, Observation sur les Diatomées (Ann. Sc. nat. Bot., 9 série, {. VIII, p. 203, fig. 4, c). FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 219 faces. Cette disposition avait été signalée et figurée avant moi par C" Jürgensen (1): Thalassiosira Nordenskjôldii Cleve — Moins important que l'espèce précédente, le 7h. NordenskôldnV'accompagne ordinairement, mais avec une période de développement plus courte et limitée au printemps et à la fin de l'hiver. Absent en 1910, rare en 1912, il a présenté en 1908, 1909 et 1911, un développement luxuriant et soudain au mois de mars. Il n’a pas pris à Plymouth en 1901-1905 le développement important que Je viens de signaler à Saint-Vaast. Absent en 1903, 1l était très rare en août 1904, rare en février et avril 1905. J'ai signalé aussi (2) sur cette espèce, en décrivant le mode de sépa- ration des individus d'une chaîne, la présence de très fins prolongements rayonnant autour des valves. La raideur de ces prolongements, leur cassure à angle vif démontrent l'existence de la silice; quand ils n'ont pas été brisés à leur base, ils sont toujours insérés perpendiculairement à la face en biseau des valves sur lesquelles ils sont insérés. « Thalassiothrix nitzschioides Grun ; Synedra nitzschioides Grun., 1862; T. curvata Castr., 1886; 7. Frauenfeldi Cleve non Grun., T. Frauenfeldii var. nitzschoïdes Jôrg., 1900; 7h. natzschioides Jürg., 1905. — Cette espèce est assez fréquente en hiver, au printemps ou en automne ; mais elle est toujours rare et constitue un type très secondaire. Dans le plancton de Plymouth, le 7. nifzschiondes figure seulement en 1905 sur les listes de Gough; il est rare et apparaît presque chaque mois. En 1904, il figure sous le nom de 7°. Frauenfeldu et, en 1905, il représente peut-être le 7. curvata, qui a été commun en mars et en novembre. La distribution de ces formes est d’ailleurs très irrégulière. (4) E. JürGexseN, Protist Plankton of Northern Norvegian Fjords (Winter and Spring, 1899-1900), Bergen, 1905 (Reprinted from Bergens Museums Skrifter, 1905). (2) L. Mann, loc. cit., p. 203, fig. #, a. 290 L. MANGIN. PÉRIDINIALES. Les Péridiniales sont toujours rares dans le plancton de Saint-Vaast, et cependant ce sont les seuls organismes dont on trouve les cuirasses dans les excréments de Crustacés; mais ce n’est pas parce qu'ils ont été dévorés par les Crustacés que les Péridiniens sont rares, car les grandes espèces Peridinium oceanicum, P.depressum, Ceratium Fusus, n'existent pas dans les excréments et sont aussi rares que les espèces moyennes ou petites, qui sont la proie de ces animaux. Les causes de la rareté des Peridinium sont plus lointaines; peut-être faut-il invoquer la nature de la flore caractéristique des baies pour expli- quer cette pauvreté ; il y a en effet un contraste saisissant entre Plymouth et Saint-Vaast au sujet de la distribution des Peridinium. À Plymouth, les Ceratium sont assez variés, C. Fusus (1993-1904), C. longipes (1903-1904), C. Aorridum (1904), C. tripos (1903-1904), étaient communs à certaines périodes de l’année. En 1905, toutefois, ils sont plus rares, saufle €. longipes. À Saint-Vaast, toutes ces formes manquent, sauf le C. Fusus, qui se montre irrégulièrement et toujours à l’état de rareté. Les espèces du genre Peridinrum sont, par contre, moins nombreuses à Plymouth ettoujoursrares en individus bien que se montrant fréquemment. Toutefois, en 1904, P. depressum a été commun à plusieurs reprises; P.ovatum, P. pellucidumet P. pentagonum étaient communs en septembre ; P. depressum et P. pellucidum avaient été communs aussi en 1903. À Saint-Vaast, les Péridiniens, plusnombreux en espèces, sont toujours rares, sauf en 1909, où ?. depressum et surtout P. ovatum sont apparus en grand nombre en avril, juin et juillet. Parmi les espèces les plus fréquemment rencontrées dans tout le cours de l’année, nous signalerons P. ovatum, P. Paulseni, P.pellucidum, Pro- rocentrum ncans, puis, moins réguliers et moins constants, P. depres- sum, P. oceanicum, P. monospinum. En raison de la rareté de ces formes, il n'y a aucune conclusion à tirer sur la périodicité de leur développement à Saint-Vaast. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 221 Nous allons examiner, parmi toutes les espèces rencontrées à Saint- Vaast, celles qui nous ont offert des particularités spéciales. Peridinrum depressum Bail. — Cette espèce, bien caractérisée, présente dans la rade de La Hougue quelques modifications qui rappellent celles Fig. 9. — Formes diverses du Peridinium depressum Bail. Les deux supérieures à droite ont des cornes très divergentes; l’inférieure à gauche montre des cornes parallèles ; les deux inférieures à droite montrent une corne gauche plus développée. que IHjalmar Broch (1) a signalées, mais ces modificationsne sauraient être séparées du type pour prendre place dans la sous-espèce ?. parallelum. La figure 9 montre que les cornes peuvent être tantôt très divergentes ou tout à fait parallèles entre elles. En outre, la corne gauche a des ten- dances à devenir plus petite que la corne droite. Comme nous l’avons établi pour le P. oceanicum, les sutures, toujours (4) Hiacmar Brocn, Bermerkungen über den Formenkreis von Peridinium depressum (Sla Nyt : Mag. f. Naturvidensk., Bd. XLIV, Heft 2, p. 151, Christiania, 1906). 229 DL MA INICUN étroites chez les individus jeunes, deviennent très larges et finement striées chez les individus âgés. Il faudra donc renoncer à faire de la forme et de la largeur de ces sutures un caractère distinctif. Fauré-Fremiet a décrit, sous le nom de ?. Ko/foidi, une forme de P. de- pressum remarquable par les déformations des deux épines. Je n'ai jamais vu cette forme dans les diverses pêches de 1907 à 1912: c’est peut-être simplement une anomalie. Peridinium oceanicum var. parvulum — J'ai rencontré assez régulière- ment une forme que je croyais nouvelle et que je me proposais de décrire sous le nom de P. ventricosum. L'examen attentif de cette forme a montré qu'elle est en tous points, par sa forme générale, par la disposition des plaques, par la structure dela cuirasse, semblable au ?. oceanicum Vanh. ; elle ne se distingue que par sa taille toujours moitié plus faible que celle du P. oceanicum. Ce dernier présente deux variétés : Peridinium ocearnicum var. typica Brock (P. oceanicum et P. elegans des auteurs), qui est longue et efflan- quée ; sa longueur oscille entre 220 et 3002 ; la var. obonqum Aurivillius (P. oblonqum et var. oblonqum des auteurs) est plus courte et présente notamment des cornes plus courtes ; sa longueur oscille entre 118et170 y. La première est une espèce de l’Atlantique ; la seconde, néritique, est boréale. Les formes que j'ai rencontrées ont une longueur variant de 76 à 105 »; et leur largeur oscille entre 43 et 60%. Elles ne constituent pas une espèce nouvelle, mais une variété que je désignerai sous le nom de paroulun, qui paraît adaptée à la région de la Manche voisine de Saint-Vaast. Les figures 10 et 11 montrent la différence entre le ?. oceanicum récolté dans l'Océan et la variété parvulum de Saint-Vaast. J'ai représenté un certain nombre d'individus provenant de pêches réa- lisées aux diverses périodes de l’année (fig. 10). On voitque latailleetaussi la forme présentent certaines variations ; en ce qui concerne ces der- nières, il y a tendance à l’inégalité des cornes de la région antapicale, la corne gauche devenant sensiblement plus petite que la corne droite. Chez l’un des individus (2, fig. 10), j'ai retrouvé les tuniques multiples dont FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 223 j'avais signalé l’existence dans le plancton de l’Atlantique, chez P. penta- gonum. Chez un autre indivi- du(c),j'aitrouvé un organisme qui ne saurait, d’après les don- nées connues, être un kyste, c'est un spo- range de Chytri- dinée voisine des Olpidopsis. Cette variété rappelle le P. - claudicans de ig. 10. — Formes diverses de Peridinium oceanicum Vanh. var. parvulum. Paulsen; mais, chez cette dernière espèce, c’est la corne droite qui serait la plus développée (1). Peridinium ovatum (Pouch.) Schütt ; Pro- toperidinium ovatum Pouchet — Cette espèce est bien connue. Fauré-Frémiet (2) l’a décrite à Saint-Vaast comme nouvelle sous le nom de P. lenticulatum, tandis qu'il désigne sous le nom de ?. ovatum var. ? une forme qui est le P. Stein. Nous ignorons lesraisons de ces chan- gements de noms, que rien ne paraît justifier. Le Peridinium ovatum est fréquent à Saint- Vaast; c’est, avec le ?. pellucidum et le Prorocen- drum micans, une des espèces que l’on ren- contre à toutes les saisons, mais il est toujours Le ee Pi) 60u Fig. 11. — Peridinium oceanicum Vanh. de l'Atlantique. (1) Pauzsex, The Peridinales of the Danish Waters, 1907, p. 16. (2) Fauné-Frémier (E.), Étude descriptive des Péridiniens et des Infusoires ciliés du plankton de le Baie de la Hougue (Ann. Sc. nat. Zool., 9e série, t. VIT, p. 209, fig. 4, 5 ; pl. XV, fig. 5-6). 224 L. MANGIN. rare ou assez rare. Exceptionnellement il s’est montré abondant en 1909 depuis le 26 mars jusqu’au à mai. Gran le décrit(1)avecune surface très finement ponctuée, très rarement finement échinulée. Les stries intercalaires manquent ou sont très étroites. Cette description a besoin d’être modifiée, car elle ne convient pas à tous les états. Quand les individus sont jeunes, les plaques de la cuirasse sont réunies par des sutures étroites et linéaires, et leur surface est couverte d’un fin réseau. À mesure que les individus vieillissent, le réseau se modifie par suite de l’épaississement des plaques, il devient moins visible, sauf au point de réunion des mailles où s’ébauchent de petites protubérances qui donnent aux plaques un aspect pointillé ; plus tard, ces protubérances deviennent de courtes et petites épines. En même temps, les régions de suture s’élargissent à droite et à gauche des lignes de suture primitives et forment des bandes régulières plus ou moins larges, striées dans une direction perpendiculaire à la ligne de séparation des plaques. Ces bandes suturales striées atteignent leur plus grande largeur dans la région antapicale; elles sont plus étroites dans la région apicale; leur largeur se réduit considérablement au niveau des plaques apicales, près de l’orifice qu’elles délimitent au sommet de cette région. Les modifications de la cuirasse sont donc, chezle P. ovatum, semblables à celles que j'ai déjà signalées chez d’autres espèces du même genre. Hjalmar Broch (2) avait déjà indiqué ce caractère des stries chez le Peri- dinium ovalum. Je signalerai enfin la présence de formes du P. ovatum, qui sont entiè- rement dépourvues d’épines antapicales, bien que tous les caractères, dimensions, tabulation, demeurent constants. Ces individus inermes se rencontrenten mélange avecles individus pour- vus d’épines et sans aucun type de transition ; il s’agit là de mutations brusques dont la cause prochaine nous échappe. Peridinium Paulseni — Cette espèce correspond au Diplopsalis Lenti- (1) Graw, Nordisches Plankton, p. 46. (2) Hsacwar Brocu, Zoologische Ergebnisse der Schwedischen Expedition nach Spitzherg, 1908. Theil [,2 : Das Plankton, 1900 (Kongl, Svenska Vetenskaps Akad. Handlingar, Bd. XLV, n° 9, p. 40). FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 225 cula f. minor trouvé par Paulsen (1) en assez grande abondance dans un fjord des Færoes. Les individus que J'ai trouvés à diverses reprises depuis 1908 dans le plancton de la rade de Saint-Vaast-la-Hougue ont aussi une forme lenticulaire, mais leurs dimensions sont toujours plus faibles que celles du Peridiniopsis assymetrica, qu’on trouve rarement à Saint-Vaast. La dissymétrie est moins grande et ne se révèle que dans la région apicale, qui comprend quatre plaques apicales, dont une supplémentaire très petite, le plus souvent située à gauche. Paulsen n’a pas vu que tous les individus possèdent sept plaques prééquatoriales, et cependant il a été frappé des rapports que cette espèce présente avec certains Peridinrum. En effet, dans son travail sur les Péridiniens des mers danoises, Paul- sen (2) discute la question de savoir si la distinction entre le genre Diplo- psalis et le genre Peridinium est bienfondée. « Sinous comparons la région apicale du Diplopsalis Lenticula f. minor avec celle du Peridinium orbi- culare, par exemple, nous trouvons à peu près les mêmes plaques. La petite plaque accessoire est devenue plus grande, et il y a deux plaques intercalaires (prééquatoriales) de plus. De ces deux plaques intercalaires dépend en ce cas le maintien du genre Diplopsalis… » Grâce à l’amabilité de Paulsen, j'ai pu examiner les échantillons des îles Færoes, et J'ai constaté que les individus sont semblables pour la taille et la structure à ceux de Saint-Vaast. La seule différence consiste en ce que les échantillons récoltés dans cette dernière région, au mois de juillet 1908, présentaient presque tous des kystes en voie de formation; mais cette différence n’a pas de valeur, puisqu'elle peut être due à une différence de date de la récolte. La présence de sept plaques prééquatoriales (fig. 12, V) justifie donc les doutes de Paulsen et éloigne cette espèce à la fois du genre Diplopsalis et du genre Peridimopsis. Elle doit prendre place dans le genre Peridinium à côté du P. orbiculare, du P. Cerasus et du P. monospinum. J'avais d’abord proposé de la désigner sous le nom de ?. lenticulatum, mais, comme ce terme pourrait prèter à confusion, je dédie cette espèce à Paulsen, qui avait pressenti ses affinités avec le genre Peridinium. Voici sa diagnose : (4) Ove Pauzsex, The Peridiniales of the Danish Waters. (2) PauzsEN, loc. cit., p. 9. NouvELLESs ARCHIVES DU Muséum, 5e série. — V, 1913. 29 226 L. MANGIN. Peridinium Paulseni n. sp. Syn. : Peridinium lenticulatum Mangin (Comptes rendus, t. CLIIT, 1911, p. 27) non Fauré-Frémiet ; Diplopsalis Lenticula Bergh. f. minor Pauls. Cellulis ellipsoideis vel sphæricis, diametro transversali majore 35 & 49 y, longitudinali 26 y, 5-30 uw, sulco transversali secus æquatorium sito; regione apicali laminam unam rhomboiïdalem, laminas quatuor apicales quarum una exigua adjutrix sinistra, laminas septem preæquatoriales, præbente; regione antapicali quinque postæquatoriales et unicam apica- lem ; laminis lævibus, coloratis, adultis punctatis:; suturis primitus linearibus, dein latio- ribus ét transverse striatis (Saint-Vaast-la-IHougue, fjords des Færoes). Le P. Paulseni présente aussi des formes anormales : 1° une forme dextre, où la petite plaque apicale supplémentaire est située à droite ; cette forme paraît plus rare à Saint-Vaast qu'aux îles Færoes ; 20 une forme he mnt 50 4 Fig. 12. — Peridinium Paulseni, n. sp. 1, LE, I, V, individus normaux : [, vu latéralement; Il, vu par la face ventrale ; II], valve anta- picale avec une seule plaque antapicale an; V, Valve apicale montrant la plaque surnuméraire gauche ; 1 à 7, plaques prééquatoriales. — IV, valve apicale d’un individu anormal vue par la face convexe montrant deux petites plaques apicales symétriquement placées et sept plaques prééquatoriales. symétrique par rapport à un plan passant par l’axe du sillon longitudinal (fig. I, IV); cette symétrie est due à l'existence de deux petites plaques apicales supplémentaires, l’une droite, l’autre gauche, qui, avec les trois plaques apicales, porte à cinq le nombre normal de plaques de la région terminale antérieure. J'ignorais, en publiant ces lignes, que Pavillard eût décrit sous le même nom une espèce du Golfe du Lion (1). Iest vrai que l'espèce créée par Pavillard est nulle et non avenue si l’on (4) Pavizzarp, Sur les Péridiniens du Golfe du Lion (Bull. Soc. Bot. de France, 4e série, t. IX, 1909, p. 280). FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 227 suitles décisions du Congrès de la Nomenclature, car l’auteur n’a pasfourni de diagnose. Quoi qu'il en soit, Pavillard propose dedésigner lespèce qui vient d’être décrite sous le nom de Peridiniuun Meunier: (1). Jôrgensen (2), dans une très intéressante revision du genre Peridinium, examine le genre Diplopsalis ; après avoir discuté la question de sa sup- pression, il se décide pour son maintien. Le Peridinium Paulseni rede- vient alorsle type du Diplopsalis Lenticula Bergh, car, d’après Jôrgensen, on ne connaissait presque rien, au temps de Bergh, sur la disposition des plaques des Péridiniens et on en est réduit, pour retrouver l'espèce que Bergh a décrite, à invoquerles caractères morphologiques, taille, forme, couleur des individus ; l’espèce désignée par Paulsen sous le nom de Diplopsalis Lenticula {. minor paraît bien répondre à la description de Bergh. D'autre part, le Peridiniopsis assymetrica Mangin deviendrait le Diplo- pelta Bomba Stein. Jôrgensen reprend pour cette espèce un vocable de Stein abandonné par ce dernier. Je ne vois pas d’inconvénient à l’emploi des noms de genres appliqué aux deux espèces dont j'ai fait connaître la diagnose précise ; peut-être serait-il légitime de eonserver au moins les dénominations spécifiques que j'ai introduites, puisque ni Bergh, ni Stein n’ont connu la disposi- tion des plaques telle que je l’ai fait connaître. Il est vrai que Stein, d’après Pavillard, n'avait pas considéré la plaque intercalaire du Peridiniopsis assymetricacomme une anomalie ; «il constate seulement qu'il existe souvent une plaque surnuméraire résultant proba- blement de la division de la deuxième plaque frontale ». Or Stein, à propos de la planche IX (fig. 2) écrit dans la légende : Polar- ansicht eines grossen normalen Individinuns aus dem Mittelmeeres. C'est qu'il considérait l’exemplaire de la figure 3 comme anormal. Laissons ces arguties et constatons que, si l’on accepte le genre Diplo- pelta comme Jôrgensen l’a exhumé, Diplopelta Bomba se rapporterait à l'espèce symétrique figurée par Stein et Diplopelta assymetrica à celle que (1) Pavicraro, À propos du Diplopsalis lenticula (C. R., CLV, 1912, p. 175). 228 L. MANGIN. J'ai vue et décrite, puisqu'elle diffère de la précédente, non seulement par la plaque supplémentaire gauche, mais encore par six plaques prééqua- toriales au lieu de cinq, et par une plaque post-équatoriale supplémen- taire. Quant au Diplopsalis Lenticula Bergh., constitué parle Peridinium Paul- sent, le genre ainsi compris n’a plus la caractéristique des auteurs, puis- qu'il comprend, avec la plaque supplémentaire gauche, sept plaques pré- équatoriales au lieu de cinq et une seule plaque antapicale. Que devient alors dans ce cas l’ancien genre Diplopsalis tel qu'il est adopté par tous les auteurs avec Schütt, Paulsen, etc.? Ces réflexions montrent que les conclusions de Jürgensen relatives aux genres Diplopsalis et voisins laissent planer beaucoup d’incertitudes sur les formes ambiguës qu'ils désignent. Après avoir donné de très bonnes divisions pour le genre Peridinium, Jürgensen n’a pas osé porter la cognée dans le groupe Diplopsalis, où les genres se multiplient pour chaque forme nouvelle. Pavillard a essayé tout récemment de mettre un peu d’ordre dans ce chaos, et le tableau qu'il publie des genre intermédiaires entre Peridinium et Diplopsalis paraît à la fois séduisant et ingénieux. Il formule une nouvelle définition du genre Diplopsalis ; ce n’est pas le type de Jürgensen, ni celui de Schütt, Paulsen et autres, mais c’est le vrai, le seul Diplopsalis de Bergh! « Aucun doute ne peut subsister à cet égard, écrit l’auteur, le véritable Diplopsalis Lenticula de Bergh n’a rien à voir avec les multiples indivi- dualités spécifiques qui lui ont été attribuées par tous les auteurs. » Pavillard identifie le Diplopsalis de Bergh avec une espèce qu'il a découverte dans l’étang de Thau, à l’aide de caractères morphologiques qui sont surtout « la constance de la taille et le développement énorme des crêtes hypovalvaires verticales ». Si Pavillard avait observé, comme j'ai pu le faire, les variations consi- dérables des crêtes hypovalvaires chez les divers individus d’une même espèce, il serait moins affirmatif, et il se garderait d'identifications pos- thumes toujours délicates. Quant au Peridinium Paulseni, qui était devenu P. Meunieri Pav., puis FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 229 Diplopsalis Lenticula Bergh, il change encore une fois de nom, il devient le type d’un nouveau genre Diplopeltopsis, c’est le D. minor. Toutefois nous devons reconnaître que le système de Pavillard, tout artificiel qu’il soit, et peut-être à cause de cela, se tient assez bien dans toutes ses parties. Malheureusement il est mcomplet, et la série logique de Pavillard pourrait être augmentée de deux nouveaux genres, que je désignerai, pour éviter toute réclamation de priorité, par Y et Z. Y correspondrait à une forme voisine de Drplopeltopsis, mais s’en distin- guerait par trois plaques antapicales; je l’ai figuré comme une forme anormale du Peridiniopsis assymetrica (1). Z serait un genre voisin de Peridinium Paulseni,; il s’en distinguerait par deux plaques apicales intercalaires au lieu d’une. Je l'ai également figuré dans la note précédemment citée (Voy. p. 226, fig. 12, IV). On m'accordera que les genres Y et Z ont un droit de cité au moins égal au genre X de Pavillard fondé sur l'interprétation d’un dessin de Stein ! Les tentatives destinées à introduire plus de clarté dans le groupe si controversé des espèces du genre Diplopsalis, aussi constantes dans leur forme extérieure que variées par leur tabulation, ont abouti à la création d’un assez grand nombre de genres souvent monotypes, ne différant les uns des autres que par une plaque en plus ou en moins. J’ai montré, à propos des formes anormales de Peridiniopsis assymetrica et de Peridinium Paulseni, que l'apparition d'une plaque nouvelle n’est pas rare chez ces espèces. Il en résulte que les nouveaux genres Archæ- peridinium, Diplopeltopsis, Diplopsalopsis, etc., sont établis sur le carac- ière le plus variable, ce qui est en contradiction avec la notion du genre. D'autre part, l'identification de l'espèce désignée par Bergh sous le nom de Diplopsalis Lenticula aboutit, suivant les auteurs qui font autorité dans les études du plancton, à des résultats inconciliables. Le Diplopsalis Lenticula de Schütt n’est pas celui de Jürgensen, ni davantage celui de Pavillard, bien que tous se réclament avec autant de raison du type que Bergh a très insuffisamment décrit. La conclusion qui pour nous se dégage de ces résultats incohérents, (1) Maxon, Sur le Peridiniopsis assymetrica et le Peridinium Paulseni (C. R. CLILL, 1911, p. 644), 230 L. MANGIN. c'est que Diplopsalis et tous les autres genres formés récemment ne sont pas fondés et doivent disparaitre. Le genre Peridinium est spécialement caractérisé par des espèces à tabulation constante et dissymétrique, chez lesquelles la dissymétrie de la forme évolue plus tardivement que celle de la tabulation. Le genre Diplopsalis et les genres qu’on en a démembré sont caracté- risés par une forme symétrique constante, mais la tabulation n’a aucun caractère de fixité, contrairement à ce qui existe chezles Peridinium. Toutefois cette tabulation, d'abordréduite etrigoureusementsymétrique chez quelques formes, se modifie graduellement en devenant peu à peu dissymétrique et aboutit finalement à la structure du genre Peridinium. Je propose alors de réunir toutes ces espèces où la forme est constante et dont la tabulation, d’abord symétrique, se complique peu à peu en prenant la dissymétrie du genre Peridinun, sous un seul genre, le genre Preperidinrum, dont toutes les espèces formeraient une série ascendante analogue à celle que Pavillard a donnée. Je serai ainsi d'accord avec Paulsen, qui a indiqué le premier avec une grande netteté les formes de passage qui relient les espèces de l’ancien genre Diplopsalis au genre Peridintun. Le Peridiniopsis assymetrica et le Peridinium Paulseni deviendraient alors respectivement Preperidinium assymetricum et Prep. Paulsem. Je reviendrai prochainement sur cette question. Peridinium tenuicorne. — J'ai observé un certain nombre d’individus- appartenant au genre Peridinium, mais qui ne paraissent pas pouvoir prendre place dans les cadres actuellement connus. L'une de ces formes a été rencontrée un certain nombre de fois (1910, 18 octobre ; 1911, 18 janvier, 21 septembre, 7 novembre ; 1912, 7 février, 17 février, 9 novembre), en conservant Fig. 143. — Peridinium lenuicorne. ses dimensions et son apparence caractéristique. Elle a une forme ovalaire, et la région antapicale présente deux cornes très étroites et creuses (fig. 13). Je n'ai pu malheureusement établir sa FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 231 tabulation complète et, si je propose de la désigner sous le nom de P. tenuicorne, je me dispenserai /\ \ 2 LA NS HU 6Q ut Fig. 14. — Peridinium sp. d'en donner une diagnose qui serait nécessairement incomplète. A côté de cette espèce, je repré- sente des formes insuffisamment connues: 4. qui se rapprocherait de P. pentagonum ; b. petites formes du groupe du P. divergens, dont je n’ai pu préciser la tabu- lation (fig. 14). OBSERVATIONS GÉNÉRALES ET CONCLUSIONS Presque toutes les pêches dont les espèces ont été recensées dans les listes précédentes sont des pêches de surface. En raison des fonds très faibles de la rade de Saint-Vaast, qui oscillent entre 15 et 20 mètres au- dessous du niveau des plus basses mers, il n’a pas paru utile d'organiser régulièrement des pêches de profondeur. Variations annuelles de volume du plancton. — L'emploi exelusif des filets, qui se colmatent assez vite, surtout quand le plancton est abondant, n'a pas permis de réaliser des mesures précises sur le volume total des organismes recueillis et d'exprimer ce volume en fonction de la masse d’eau filtrée. Je n’ai pas songé, d’ailleurs, à installer un dispositif de pompe destiné à récolter la totalité du plancton, parce que l'impossibilité de comparer, au point de vue volumétrique, des planctons de nature différente, rend très aléatoires les mesures que l’on serait tenté d'effectuer. Toutefois le grand nombre de pêches réalisées dans les mêmes con- ditions, pendant six années consécutives, permet de reproduire l'allure générale du volume des organismes existant dans le cours d’une année. Le plancton de 1912, qui a été récolté tous les mois et parfois plusieurs fois par mois, a permis de dresser une liste des planctons dont les 232 L. MANGIN. volumes peuvent être comparativement représentés par les hauteurs des dépôts dans des vases de même calibre : noces AG: 6 3,5 6060600000 15 A ATANVIETAOAD ER EE 225 TARÉVTIEL EN R R E e ee 5,5 ANMARÉVTIEL EN ee ace 0 ee 5 DOUÉ MLIE LEE Ne ne cc ue ce omis 6 JAMATS ME A Re 7,5 RANCE ARE en 29 de PENSE RS EE oi 18 RUN TION SES do one 292 D 'OPANTI AR RE A ee ae 27,: DONNE RE ne ee 17 D'IMATR ES Do cote 18 DO MAR re ni tee 56 LORIE ER RSS ne RENE 52 SG OMR NET 17 AS UE == 5. UN RER eRE 47 AGEN OUT AE RE PRE 155 SHSeDIEMDTE. 2 eee ME CR RAOCE 13 4 Octobre EL RER RE 18 14 Octobre iso on 62 26 Octobre RE HD 58 ONOYEMPrE PERRET 39 TON ENDE =, 06065 000000000 15 20 NOIRE — , , 600000000000 6 45 Décembre — 3 mm. Plancton granuleux riche en particules inertes. Id. Id. Id. Id. Plancton très riche en Crustacés. Plancton tres floconneux. Sédiments légers et mobiles. Plancton riche en Crustacés. Plancton peu floconneux dense. Plancton floconneux assez léger. Plancton dense grenu. Plancton riche en Crustacés. Plancton très floconneux léger. Id. Sédiments fins nombreux. inertes. Crustacés Id. Plancton grenu riche en Crustacés. Id. Plancton un peu floconneux Plancton léger floconneux. Plancton très léger, très floconneux et mobile. Plancton floconneux. Plancton grenu peu floconneux. Id. Abondant en Crustacés, grenu, riche en particules inertes, Les nombres de ce tableau ont servi a établir la courbe figurée (fig. 15), où les ordonnées sont égales aux hauteurs exprimées en millimètres. Cette courbe montre que le volume du plancton est toujours très faible en hiver, depuis la fin de novembre jusqu'à mars ou avril. En outre, les sédiments inertes constituent souvent la moitié ou les trois quarts du volume récolté. À partir du mois de mars, le volume du plancton augmente et présente un premier maximum en mai ou juin; la masse d'organismes diminue ensuite de Juin à septembre pour présenter un second maximum, toujours plus important que le précédent, en octobre-novembre. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. Dans la courbe que J'ai représentée pour 1912, le minimum d'été est plus accusé que d'habitude, com- me le montre le frag- ment de courbe en pointillé correspon- dant à 1911. Les chutes brusques de la courbe volu- métrique du plancton de 1912 sont intéres- santes à signaler ; elles correspondent aux pêches des 11 avril, 22 avril, 2 mai, 4 et 18 juillet, 16 août et 3 septembre. Or, en consultant le tableau de cespêches,on cons- tate que leplancton ré- colté est très riche en Crustacés, puisque les Copépodes forment les trois quarts et même les quatre cinquièmes de larécolte.Il ya donc incompatibilité entre l'abondance du phyto- plancton à Diatomées pourvues de cornes ou d'épines : Chæte- ei 151 Fig. 15. — Courbe des quantités de plancton récoltées en 1912; le trait pointillé indique les quantités récoltées en 1911 du mois de mai au LS] Co Se] mois de septembre. ceros, Bacterrastrum, Rhizosolenia, et la prédominance des Copépodes. ) , 1 P NouvELLEs ARCHIVES pu Muséum, 5° série, — V, 1913. 30 234 L. MANGIN. W. IH. Shurlock (1) avait déjà signalé les Diatomées comme nuisibles à la fois aux animaux de surface et de fond. Ces végétaux, d’après l’auteur, chasseraient les Copépodes, etce., de leur habitat ordinaire. Les faits que je viens de signaler montrent que l'inverse peut avoir lieu ; les Copépodes arrivant en grande abondance amènent la disparition momentanée des Diatomées, mais seulement des Diatomées à épines. Ce n’est pas parce qu'ils s’en nourrissent, car, ainsi que je l'ai déjà fait remarquer (2), les excréments de Crustacés que l’on rencontre en abondance ne renferment jamais de débris de Diatomées, mais seulement des Péridiniens. Dans certaines de ces pêches à Crustacés abondants, notamment celles du 11 avrilet du 16 août (Voir tableau), la réduction porte à la fois sur le nombre des individus et sur la variété des espèces végétales ; le phyto- plancton séparé des Crustacés devient alors presque nul. Si, maintenant, on compare entre eux les planctons au point de vue de la relation de composition et de volume, on se convaincra que la mensu- ration des volumes seule fournit des renseignements insuffisants sur la masse de matière nutritive renfermée dans l’eau. Comme on le verra en examinant les tableaux situés à la fin de ce mémoire, le plancton d'hiver, toujours le plus réduit, est remarquable par sa grande densité, car il est formé d'espèces massives à épines nulles ou courtes : Coscinodiscus, Biddulplua, Thalassiosira, etc. Au mois d'avril ou de mai, ainsi qu'en octobre-novembre, le plancton doit son volume exceptionnellement considérable à la présence d'espèces pourvues d’épines ou de cornes très longues réfractaires au tassement et demeurant toujours très floconneux. Enfin, pendant l'été, l'abondance des BRluizosolenia fournit un planeton relativement dense, parce que les espèces en aiguille : Ah. Shrubsolei, setigera, semispina, se couchent au fond des vases pendant la précipitation lente et occupent ainsi un très faible volume. Une cause de variation du plancton bien connue des océanographes, c’est la présence de véritables nuages d'organismes plus ou moins étendus (1) W. H. Saurcock, Nature, 9 juin 1887 ; Journal of national Fish Culture Association, vol. 1, p. 337. (2) L. Mana, Phytoplancton de la croisière du René dans l'Atlantique (Ann. de l'Inst. Océanogr., IV, 1912). FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 235 capables de troubler complètement l’eau de mer. Il nous est arrivé, à plusieurs reprises, pendant les pêches de plancton à Saint-Vaast, de dis- poser un filet de chaque côté du bateau et de constater que l’un des filets demeurait presque vide, tandis que l’autre était littéralement rempli d’une purée d'organismes. Enfin l'emploi de l’alcool peut amener la précipitation de matières gommeuses ou mucilagineuses inertes, qui contribuent à accroître le volume du plancton. C’est une source d’erreur assez fréquente que l’on pourra éviter en lavant le plancton à l’eau avant de le précipiter par l'alcool. Variations de la succession des espèces. — L'examen des tableaux annexés à ce travail permet de dégager une première conclusion sur la flore planctonique : c'est la pauvreté des Péridiniens, qui contraste avec l'abondance des Diatomées. Le nombre des espèces, une vingtaine dont j'ai constaté la présence, est encore assez considérable, puisqu'ilreprésente un peu moins de la moitié des Diatomées (quarante-six espèces), mais les individus sont toujours assez rares, parfois très rares, et l’on ne peut tirer aucune conclusion de l’ensemble qu'ils constituent. Les espèces les plus constantes sont : Peridinium oceanicum avec une variété nou- velle; P. ovatum ; P. Paulseni; P. pellucidum et Prorocentrum micans. L'ensemble des Diatomées, avec quarante-cinq espèces environ, est particulièrement intéressant. Dans cetensemble, les Chætoceros, les Coscinodiseus, les Rhizosolenia jouent un rôle prépondérant, avec Piddulplia mobiliensis, Cerataulina Bergonu, Ditylhrum Brightwellu, Eucampia Zodiacus, Guinarda flaccida, Lauderia annulata et Thalassiostra gravida. En été, le plancton homogène est très pauvre en espèces (mai à août); il devient hétérogène et varié en espècestout le reste de l’année. Pendant l'été, du mois de mai au mois d'août (fig. 16), il est essentiel- lement constitué par les Ahizosolenia, qui prennent à ce moment leur maximum d'extension. C'est surtout le Rhizosolenia Shrubsolei qui domine avec le Æ/uzosolenia Stolterfothii. Mais, si le premier présente son maxi- mum pendant les mois de mai, juin, juillet, le second offre un premier 236 L. MANGIN. maximum aux mois de mai ou de juin ; il demeure assez abondant jusqu’à octobre. Ces deux espèces existent encore, mais à l’état de rareté, pendant le reste de l’année, sauf en hiver, où elles disparaissent souvent complè- tement. Elles sont accompagnées, mais en faible quantité, par les AA. delicatula, Rh. semispina et Rh. setigera. À ces espèces, essentiellement estivales, il faut joindre le Guinardia [laccida. Ainsi défini, le plancton d'été, de mai à la fin d'août ou au début de septembre, est remarquablement homogène et ne présente que quatre ou cinq espèces. Le plancton d'hiver, de novembre à mars, déjà caractérisé par sa faible quantité (fig. 15), a pour espèces dominantes les Coscinodiscus : Coscino- discus excentricus, C. Grant, C. Oculus-fridis, C. radiatus, avec leur maximum en Janvier ou février. Elles sont absentes pendant tout l’été et se rencontrent très rarement au début du printemps. Exceptionnellement le Coscinodiscus Oculus-[ridis Ehr. a présenté un développement considérable au début d'octobre 1912. A ces espèces essentiellement hivernales, il faut joindre le Biddulphia mobiliensis, qui présente son maximum en janvier et disparaît entièrement en été de mars à octobre ; parfois cependant il apparaît brusquement et disparaît de même (juin, septembre 1909, août 1908). Les planctons les plus variés sont ceux de printemps et d'automne ; ils ont pour caractéristique le genre Chætoceros: C. curvisetus ; C.densus; C. socialis; C. teres. Ceux-ci sont accompagnés d’un certain nombre d'espèces du même genre, qui demeurent rares. En outre, Difylium Brightwellu, Eucampia Zodiacus complètent la physionomie générale de ces planctons équinoxiaux. La répartition des Chætoceros est intéressante; absents du mois de mai au mois d'août, ils débutent par le Chætoceros densus, qui apparaît d’abord en janvier ou février, accompagné un peu plus tard du CA. teres; ce dernierestessentiellement printanier et atteint parfois, à la fin de février ou en mars, un développement luxuriant ; ilest plus rare ouabsent en automne (Hg. 16); viennent ensuite le Chætoceros curvisetus et parfois le Chætoceros socialis. Ce dernier a présenté, en 1906, un développement abondant (26 janvier, 6 avril) ; le premier s’est montré abondant en 1912 (4 avril). 237 FLORE PLANCAONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. À ces espèces, il faut joindre le Difylium Brighhwellii de l'hiver et du J9AIH l (l L D HE DE À à M aumopay mm, Tu l [ [ I | | ps l | | ! | l | Û | | | 0 | | l l | l l Û te JU Pas OAO[7) 29/0$QNUYS DIU90SOZ YA 0A9[!) DJDJNUUD DILIPNDT ee Ur 1827) 2p2299)] Dipinuinr OMS CRD AU S2091p07 DidumonT sesse ce JS9M 2779mybrug wunulina 20000008 IUH SNJDIPDA SNISIPOU19S07) "AU SPiur-SNJN2Q SNISIPOU1ISO/) Doi D y9nor) UD») SNIS1POU19$07) DO99E IUT SNIMQUIIXA SNIS1POU19507) 9AO[7) S249] S04990]æ1/) 0.0 0.0 9 680 TOPNET 52/1908 S01990)2Y9 2A0[) SNSU9P S04920]æ2 9 29066 DAO[T) SN7IS1AUNI SOU92072 V7) SRI0] AUDIT DUMNDIDUIr) IU4 s2Suayrqou Diydinppiq ériode assez longue d'extension d'octobre à avril : ,quiaune p printemps 238 L. MANGIN. il manque ordinairement ou devient très rare de mai à septembre; l'Eucampia Zodiacus du printemps, le 7'halassiosira gravida, accom- pagnés du 7%. Nordenskjôldii, présentent en mars, surtout la première espèce, un développement très important. Nous signalerons aussile Zauderia annulata, qui apparaît brusquement et s'éteint rapidement, en présentant un maximum à la fin de mars ou au début d'avril. Sa courte apparition est une des caractéristiques du prin- temps par sa grande constance. Le Cerataulina Bergont présente ,unmois plus tard, fin avril ou début de mai, la même allure que Lauderia annu- lata. Enfin l'£ucampia Zodiacus, qui présente un premier maximum au prin- temps et un second vers la fin de l'été, constitue une transition entre les espèces estivales etles espèces équinoxiales. Les caractères du plancton d'automne se manifestent déjà au mois d'août (fig. 16). Chætoceros curvisetus, Ch. densus, Ch. socialis en sont la caractéristique avec £ucampia Zodiacus. Ch. curvisetus présente un maxi- mum très étendu depuis la fin de septembre jusqu'au milieu de no- vembre; c’est, avec le Ahizosolenia imbricata de l'été, les seules espèces dont le développement luxuriant se maintient le plus longtemps sans fluc- tuations. D'autre part, le Chætoceros densus, dont la végétation se poursuit sans interruption pendant les trois quarts de l’année (mai, juin, juillet exceptés), présente trois périodes de grand développement, l’une au début d'octobre, l’autre à la fin de novembre et la troisième en mars. Le Chætoceros socialis a une existence plus courte et ne présente qu'un maximum fin octobre et début de novembre. Bacteriastrum varians, malgré son allure capricieuse, car 1l a manqué entièrement en 1912, est aussi une espèce essentiellement automnale. Thalassiostra gravida complète les espèces automnales, car 1l présente une légère augmentation au début de novembre. L'automne voit enfin s'éteindre les espèces estivales : Ahizosolenia mbricata, Rhizosolenia Stolterfothii, Guinardia flaccida, et commencer les espèces hivernales, que nous avons examinées plus haut. On voit que, dans l’ensemble, les espèces printanières et automnales sont les plus nombreuses et presque toutes diaemiques. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA-HOUGUE. 239 Caractères de la flore. — Les documents fournis par Cleve (1) sur la dis- tribution saisonnière des organismes du plancton montrentque la grande majorité des espèces de la rade de Saint-Vaast appartiennent au plancton néritique tempéré désigné sous le nom de Didymus Plankton. Ce sont: Bacteriastrum varians, Biddulphia mobiliensis, Cerataulina Bergonu, Chætoceros curvisetus, Chætoceros densus, Chætoceros didymus, Dity- lium Brightwellii, Eucampia Zodiacus, Guinardia flaccida, Lauderia annulata, Rhizosolenia Shrubsolei, Rhizosolenia Stolterfothur. On n’y trouve aucune espèce océanique des régions tempérées appar- tenant au Séyliplancton. Par contre, Saint-Vaast renferme les espèces suivantes de la région arctique : Chætoceros decipiens, Chætoceros teres, Coscinodiscus Oculus-fridis, Leptocylindrus danicus, Nitzschia seriata, Rluizosolenia semispina, Tha- lassiosira gravida. Toutes appartiennent au 7richoplankton et sont d’origine océanique. Elles sont associées à des espèces arctiques néritiques : Chætoceros socialis, Thalassiosira Nordenskjôldu, et enfin aux espèces boréales suivantes : Asteironella japonica, Coscinodiscus excentricus, Coscinodiscus radiatus, Coscinosua polychorda, Sceletonema costatum. Dans l’ensemble des Diatomées recueillies à Saint-Vaast, les deux tiers sont des espèces néritiques tempérées, et le tiers appartient aux régions arctiques, sans aucun mélange avec les formes océaniques tem- pérées. L'examen des recherches effectuées à Plymouth et dans la Manche (2) permet d'expliquer le caractère très spécial de la flore de Saint-Vaast. En 1903, la flore des Diatomées de Plymouth possédait vingt-neuf espèces communes avec Saint-Vaast. Celles qui, existant à Saint-Vaast, manquent à Plymouth sont: Cheætoceros contortus, Ch. densus, Ch. socialis, Nitzschia Closterium, (1) Gceve (P. T.), The seasonal Distribution of Atlantic Plankton Organismes, Güteborg, 1900. (2) Levis H. Goucn (Pau. D.), Report on the Plankton of the English Channel in 1993 | Reprinted from international Investigations (Marine biological Association Report, 1, 1902-1903, London, 1905) }. 240 L. MANGIN. N. seriata, Thalassiosira Nordenskjôldii, Thalassiothrix nitzschoides. Toutes ces espèces sont arctiques ou boréales. Par contre: Chætoceros teres, C. constrictus, C.convolutus, C. danicus, C. laciniosus, C. Schüttii, C. Scolopendra, C. Waillei, Corethron hystrix, Rhizosolenia alata, Rhizo- solenia robusta, Rhizosolenia styliformis, assez fréquents à Plymouth, man- quentàSaint-Vaast. Parmi ces espèces, un certain nombre sont océaniques. Dans un travail ultérieur relatif aux années 1904 et 1905 (1), les données générales de 1903 ne sont pas modifiées, sauf en ce qui concerne le Ch. borealis, encore abondant en 1904 et seulement en septembre, qui dis- paraît en 1905. Il est remplacé parle C. densus, trouvé une fois en 1904et devenant commun en février, Juin, septembre et octobre. Peut-être y a-t-il eu une confusion entre les deux espèces, comme je l’ai montré (p. 198). Enfin Vitzschia Closterrum, N.seriata, Thalassiosira Nordenskjüldii appa- raissent, mais très rarement, en 1904 et 1905. Les observations effectuées dans la Manche pour un certain nombre de stations, qui s'étendent depuis le 70 latitude ouest jusqu'au 0° de Green- wich, démontrent que les espèces océaniques, fréquentes au débouché de la Manche dans l’Atlantique, se cantonnent surtout au nord de cette mer, contre les côtes anglaises, et ne dépassent pas à l’ouest la ligne qui réunit Ouessant à l’île de Wight. Les cartes qui donnent la répartition du Corethron hystrix, du Rhizoso- lenia alata'et du Ceratium tripos sont très significatives à cet égard. Les espèces océaniques seraient done sans cesse rejetées par les courants pénétrant par l'ouverture de la Manche, sur les côtes sud de l'Angleterre, depuis Lands End jusqu’à Newhaven, et la presqu'île de la Manche soustrairait la rade de Saint-Vaast à cette invasion ; on s’expli- querait ainsi l’absence des formes océaniques. Par contre, les courants venant de la mer du Nord sont rejetés le long des côtes de France et, descendant jusqu'à la baie de Seine, peuvent y amener une proportion bien plus considérable d'espèces propres aux régions boréales et arctiques. Un certain nombre de ces dernières seraient (4) Levis H. Goucen, Report on the Plankton of the English Channel in 1904-1905 [Second Report (Southern Area) on Fishery and hydrographical Investigations in the Nord Sea and adjacent Waters, 1904-1905, London, 1907. FLORE PLANCTONIQUE DE LA RADE DE SAINT-VAAST-LA HOUGUE. 241 même devenues endémiques : ce sont: Ch. socialis, Ch. teres, Thalas- siostra gravida. La flore planctonique de Saint-Vaast est donc, en somme, une flore néritique soustraite à l'invasion des formes océaniques et ouverte à la pénétration des espèces arctiques ou boréales. C’est une flore des baies qui comprend quelques espèces néritiques tempérées et quelques espèces arctiques étroitement localisées et devenues endémiques en dehors de l’apport irrégulier des courants venus de la mer du Nord. NouveLLEs ARCHIVES DU Muséum, 5e série. — V, 1913. 31 PHYTOPLANCTON DE Lz ‘ 1907 1908 se 23 6 21 3 19 à 7 21 je 2 16 jer décemb. | janvier. | janvier. | février. | février. | mars. mars. avril. mai. juin. juin. | juillet. | —— — ——|| || ——— ——— ——_— Actinoptychus undulatus Bail .......... mn | Dresclréchoc SR Tee . Da Eee - Asterionella japonica Cleve......... te rasé Se HA EE OU eos a rec llec cc EEE sales — Kariana Cleve "eee Pr etr eee : Doro ee ER tosccllhasone 5:26 ec RIRE Bacillaria paradoxa Gmel.............. |" =... ms |... nome done = "|... 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Bacteriastrum varians Lauder Bellerochea Malleus Btw Biddulphia aurita Lyngb mobiliensis Bail Cerataulina Bergonii Perag Chætoceros adhaerens Mangin contortus Schütt curvisetus Cleve decipiens Cleve densus Cleve Diadema Ebr didymus Ehr var. longicruris Cleve Schüttii Cleve-............. gigas Ehr Granii Gough............ LINeRLUSIERT-- 2... ... Coscinosira polychorda Gran Ditylium Brightwellii West. ........... Eucampia Zodiacus Ehr Guinardia flaccida Castr. .............. Hyalodiscus stelliger Bail Lauderia annulata Cleve Leptocylindrus danicus Cleve Nitzschia Closterium W. Sm seriala Cleve. .... 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Pyrophacus horologium Stein. .…........|. |... |. D) HD A Ie ne re een onu tone ol ee be do ec ete ape LES LATÉRITES DE LA GUINÉE EU ESPACES D ILE R ADITOIN QUI LEUR SONT ASSOCIÉS PAR A. LACROIX Depuis une quinzaine d'années, je poursuis l'étude des minéraux et des roches de la Guinée. J’ai donné en 1911, dans ces Archives (1), le résultat de mes observations concernant les roches alcalines de l’Archipel de Los. Bien des points de ce sujet restaient à élucider, les matériaux, très riches d’ailleurs, que J'avais eus à ma disposition ayant été recueillis par des explorateurs ou par des fonctionnaires coloniaux d'un grand zèle, mais non géologues. M. William Ponty, Gouverneur général de l’Afrique Occidentale, ayant bien voulu s'intéresser à mes études, m’a récemment donné, sur la pro- position de M. Mounevyres, Inspecteur général des Travaux publics de la Colonie, de précieuses facilités de voyage, qui m'ont permis de continuer sur le terrain ces travaux commencés dans le laboratoire. Je tiens à lui en exprimer toute ma gratitude. C’est ainsi que, l'hiver dernier, j'ai pu non seulement explorer en détail l’Archipel de Los, mais encore traverser de part en part la Guinée. Les tranchées, encore fraiches, du chemin de fer de Conakry au Niger four- nissent des coupes particulièrement précieuses dans ce pays tropical, où (4) 5° Série, t. IL, 41-128, pl. I-X, 1911. NouvELLES ARCHIVES DU Muséum, 5e série. — V, 1915. 256 A. LACROIX. les affleurements de roches intactes sont si rares. J’ai visité, en outre, jusqu’au Niandan, affluent de droite du Niger, les chantiers du chemin de fer en construction de Kouroussa à Kankan; puis, après avoir des- cendu le grand fleuve en chaland jusqu'à Siguiri, j'ai fait une tournée dans le Bouré, partie de l’ancien Soudan, et suis revenu au: Niger par son affluent de gauche, le Tinkisso. Le retour à Conakry a été effectué par la même route, mais avec arrêt en des points non visités à l'aller. M. le Gouverneur général avait bien voulu attacher à ma Mission un de mes anciens élèves, M. l'administrateur Henry Hubert, auquel on doit la première carle géologique de l’Afrique occidentale. M. Hubert a été non seulement pour nous un aimable et savant compagnon d’excursions, mais il m'a rendu plus facile le voyage, en s’occupant des multiples détails d'organisation, qui ont une si grande importance dans la brousse. Au cours de la construction du chemin de fer du Niger, son créateur et premier directeur, M. le Gouverneur Salesses, ainsi que M. le Colonel Almand, son directeur actuel, m'avaient communiqué les très riches collections de roches que j'ai étudiées alors. J’ai eu plaisir à être leur hôte; grâce à l’accueil que j'ai recu et aux facilités exceptionnelles mises à ma disposition, J'ai pu examiner à loisir et fructueusement les 600 kilomètres qui séparent la côte du Niandan. Je ne veux pas laisser passer cette occasion sans témoigner toute mon admiration pour l’œuvre accomplie par la construction de ce chemin de fer dans des conditions souvent très difficiles à tous égards. En remerciant ces messieurs, je n'oublie pas les personnes de leur entourage qui m'ont été utiles et, en particulier, le capitaine Jessé et M. Sempré. Je tiens aussi à exprimer ma gratitude à M. le Gouverneur Poiret et à tous les fonctionnaires de l’administration locale, avec lesquels J'ai été en relations. À Conakry, en particulier, M. le Commandant Aubert, chef du Service des Travaux publics, amis obligeamment à ma disposition un petit vapeur, qui nous a été précieux pour l'exploration de l’Archipel de Los; enfin M. Mugnier-Serand, qui nous a offert l'hospitalité dans son phare de Tamara, m'a conduit, avec une inépuisable complaisance, dans tous les points où, depuis plusieurs années, il m'a recueilli avec tant de dévoue- LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 251 ment les magnifiques collections de roches que j'ai antérieurement décrites. Le présent mémoire est consacré aux latérites de la Guinée et aux pro- duits d’altération qui leur sont associés. Le manque de place m'a forcé de renvoyer au prochain volume des remarques sur les formations simi- laires de Madagascar et un complément à mon travail antérieur sur les syénites néphéliniques de l’Archipel de Los. INTRODUCTION S I. — La question de la latérite. Tous ceux, explorateurs, géographes, géologues, qui ont visité les pays intertropicaux, ont été frappés par l’intensité des décompositions atmo- sphériques des roches les plus diverses et par l’analogie d’aspect que prend le sol, généralement coloré en rouge, qui résulte de l’action des phénomènes de ce genre. Le nom de latérite revient à tout moment dans la bouche et sous la plume des écrivains coloniaux, mais l’unanimité cesse dès que l’on ques- tionne sur la signification attribuée à ce terme. Aussi bien, semble-t-il, que dans l'esprit de la plupart, ce mot soit aussi imprécis quil l'était dans celui de F. Buchanan, lorsqu'en 1807 ce géo- logue (1), pour la première fois, le tira du latin later, brique, pour dési- gner les terres rouges de l'Inde (2). Pendant plus de trois quarts de siècle, 1l a été employé dans un sens géologique, pour spécifier une for- mation superficielle, plutôt qu’une roche de composition déterminée (3). En 1898, s'ouvre une nouvelle phase de l’histoire de la latérite. Dans un mémoire célèbre (4), M. Max Bauer, étudiant les roches des îles Sey- (1) A. Journey from Madras through the countries of Mysore, Canara and Malabar, London, 1807, t. IE, p. 441. (2) Parce que cette terre sert à la fabrication des briques et non, comme on l’a dit quelquefois, parce qu'elle ressemble à la brique. (3) Une importante bibliographie détaillée a été donnée par G.-C. Du Bois (Miner. u. petr. Mitt., XXII. 1, 1903), dans un mémoire consacré à la latérite de Surinam. ‘4) Neues Jahrbuch f. Miner. u. Petr., 1898, p. 163. NouveLzes ARCHIVES Du Muséum 5€ série, — V, 1913, 33 258 A. LACROIX. chelles, fit voir que le résultat ultime de la décomposition de toutes ces roches, quelles qu’elles soient (granite, gneiss, diabases, etc.), consiste essenticllement, lorsqu'on met à part les éléments non altérés tels que le quartz, en un mélange d’'hydrates de fer et d’alumine et aussi de titane, dont les proportions relatives dépendent de la constitution originelle de la roche, les autres éléments, alcalis, chaux, magnésie, silice, étant plus ou moins complètement éliminés. Comme il arrive généralement en géologie, lorsqu'apparaît une vue nouvelle, cette conclusion a été immédiatement généralisée d’une façon excessive, et beaucoup d’auteurs l’ont appliquée, sans contrôle, à tous les produits d’altération des roches silico-alumineuses des pays tropicaux, employant dès lors ce nom de latérite avec une signification minéralogique très précise et unique. Mais une semblable généralisation n'était pas correcte. Van Bem- melen (1) et M. Max Bauer (2) lui-même n’ont pas tardé à montrer que, dans les latérites riches en hydrates, il existe souvent, à côté de ceux-e1, une quantité, souvent non négligeable et parfois considérable, de silicates d’alumine, sans que les caractères extérieurs des roches ainsi constituées différent en rien de ceux des latérites n’en contenant pas. Enfin, de véritables argiles, de vrais kaolins, abondent sous les tropiques, et ils sont, eux aussi, souvent colorés en rouge par de l’oxyde de fer. À partir de cette époque, de nombreuses discussions ont éclaté sur la question de savoir ce qu'il faut appeler latérite ; la bauxite, essentielle- ment constituée, elle aussi, par des hydrates alumineux et ferriques, a été entraînée dans la bataille, pour laquelle l’opinion que J'ai émise inei- demment a parfois servi de projectile. Je ne crois pas nécessaire d’insister sur ces polémiques, bien résumées, d’ailleurs, dans une récente note de M. L. Leigh Fermor (3;. Il me parait que les discussions de ce genre, faites à coup de textes, extraits de mémoires écrits par des savants, qui ne se préoccupaient souvent pas du sujet au même point de vue que nous, sont tout à fait stériles. (1) Arch. néerl. Sc. expér. et nat., XV, 1910, p. 284-320. (2) Neues Jahrb. f. Miner. u. Petr., Beil., Bd. 1908, p. 39-90. (3) What is laterite ? (Geol. Magaz., t. VIT, p. 454-462 ; 507-5146 ; 556-566, 1911). LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 259 La question doit être traitée non par voie de priorité, mais par auto- rité. Voici, complété, le point de vue auquel je me suis arrêté depuis long- temps (1)et les raisons qui m'y ont conduit. Si, dans les pays tropicaux, on rencontre des exemples incontestables, — et je vais en discuter plusieurs au cours de ce mémoire, — de transformation de roches silico-alumineuses, aboutissant à des silicates d’alumine, identiques à ceux qui sont la règle habituelle sous les climats tempérés, il n’en est pas moins vrai qu'il existe aussi un type spécial, se trouvant soit à l’état pur, soit avec des passages ménagés au précédent, ce type spécial est caractérisé par l’abondante production des hydrates d’alumine et de fer. Si l’on veut établir des distinctions entre certains des processus d’alté- ration des roches sous les climats tropicaux et sous les climats tempérés, — et cela est indispensable, — il est donc non seulement logique, mais encore nécessaire de demander la caractéristique différentielle aux caractères qui sont spéciaux à l’un ou à l’autre de ces climats. On est donc ainsi conduit à mettre en première ligne la prédominance des hydrates. Voilà pourquoi je crois opportun de désigner comme /atérites les roches répondant à la définition suivante, et d’en exclure toute autre : € Les produits de décomposition de toutes les roches silicatées alumi- neuses caractérisés, au point de vue chimique, par la prédominance des hydroxydes d'aluminium et de fer, avec généralement de l'oxyde de titane, après élimination plus ou moins complète des autres éléments de la roche fraiche : alcalis, chaux, magnésie et silice. » Ce point de vue est celui adopté par les géologues de l'Inde, le pays où la latéritisation a été le plus étudiée : ila été clairement exposé récem- ment par M. Fermor dans la note à laquelle j'ai fait allusion plus haut. Ce géologue a proposé, en outre, toute une nomenclature, qui est résumée dans le tableau ci-joint, que je reproduis textuellement. (1) Minéralogie de la France et de ses colonies, t. IL, p. 346, 1901. A. LACROIX. 260 , *(°9 "T ; ‘0/0 07-SG |. 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Fermor appelle lake laterite, lateritoid et lateritite. Je m'occuperai plus loin de ces distinctions, et je ne traiterai ici que du groupe des latérites proprement dites afin de définir, dès à présent, les termes dont je vais me servir au cours de ce mémoire, ce qui aidera à la clarté de ce travail. J'accepte la classification de M. Fermor, sous les réserves suivantes, légitimées par la nature des roches que j’étudie. Tout d’abord, je réunirai ses divisions Let IT, plus de détails de nomen- clature me paraissant superflus. En ce qui concerne les types de latérites quartzeuses, il me semble plus logique de baser les divisions non pas sur la composition delaroche prisecommeunbloc,maissursesélémentsnéogènes seulement. Je distribuerai donc les latérites quartzeuses dans les sous- groupes, non d’après leur teneur totale en hydrates (éléments latéritiques), mais d’après leur richesse en ceux-ci, déduction faite du quartz d’origine primordiale. Une modification plus importante doit être apportée à mon avis à cette classification. M. Fermor n’a considéré la question qu’au point de vue chimique ; or, il s’agit là de roches, qui ont non seulement une compo- sition chimique, mais une composition minéralogique. Pour rester dans les principes généraux de la pétrographie, il est donc indispensable de tenir compte de cette composition minéralogique, et le but principal de ce mémoire est précisément d'apporter des documents nouveaux à ce point de vue. En conséquence, il faut faire intervenir dans la classification la notion de l’état, cristallin ou colloïdal, dans lequel se trouvent les con- stituants néogènes (hydrates et silicates). La considération de l’état sous lequel est observé l’hydroxyde de fer n’a pas d'importance ; on va voir en effet, plus loin, qu'il existe bien, lui aussi, tantôt à l’état cristallin (limonite) (1), tantôt sous une forme col- loïdale, que je désignerai dorénavant sous le nom de stilpnosidérite (2). Mais ces deux phases sont rarement complètement isolées; elles s’ac- compagnent presque constamment et n’ont, par suite, aucune valeur au point de vue dela classification. (1) L'hématite (Fe?0%) n'existe qu'aux affleurements par suite de la déshydratation secondaire de l'hydrate. (2) Minéralogie de la Franee et de ses colonies, t. III, p. 367, 1901. 262 A. LACROIX. Il n’en est pas de même pour les hydrates d’alumine, qui se rencontrent soit à l’état cristallisé, et alors toujours sous forme d’hydrargillite [AT (OH), soit à l’état colloïdal ; je qualifierai de gibbsitiques (1) les laté- rites qui renferment ce produit à l’état cristallisé, et de bauxitiques celles contenant seulement des hydrates colloïdaux. M. Fermor a proposé de réserver le nom de bauxite à tous les termes dans lesquels la proportion d’alumine est suffisante pour permettre l'utilisation de la roche comme minerai d'aluminium, mais une semblable interprétation est inadmissible, puisque la bauxite, — au moins celle quia servi de type etqui constitue tous les gisements français, — est caractérisée, ainsi que je l’ai montré depuis longtemps (2), par l'absence complète de produits cristallisés. Enfin il résulte de ce qui va être exposé plus loin que la silice n'existe Jamais à l’état libre dans les latérites de Guinée, qu’elle y est toujours combinée à l’alumine, tantôt à l’état de kaolinite cristallisée, tantôt sous forme d’halloysite, offrant une structure plus ou moins cristalline, oubien, enfin, à l’état tout à fait colloïdal. Là encore, il n’est donc pas possible de réunir tous ces produits, comme le propose M. Fermor, sous le nom de l#homarge, puisqu'il définit celle-ci comme un composé amorphe ayant la composition du kaolin. Le tableau qui suit résume la nomenclature à laquelle je me suis arrêté : DIVISIONS BASÉES SUBDIVISIONS BASÉES SUR LA COMPOSITION CHIMIQUE. SUR LA COMPOSITION MINÉRALOGIQUE. I Latérites Hydrates d'alumine. (Hydrates = 90 p. 100). gibbsitiques. Cristallisé (hydrargillite). IT. Latérites silicatées (3) bauxitiques. Colloïdaux. (Æydrates = 90 à 50 p. 100). Silicates d'alumine. IIT. Kaolins, argiles latériques kaoliniques. Cristallisé (kaolinite). (Æydrates <50 p. 100). argileuses. Cryptocristallins ou colloïdaux. Chacun de ces types doit être qualifié de quartzifère, lorsqu'il renferme du quartz ancien. (1) De gibbsite, synonyme d’hydrargillite, nom qui est trop long pour se prêter à la confection d'un adjectif. (2) Bien que j'aie été formel à cet égard : « D'autre part, l'examen microscopique des bauxites françaises fait voir que ces substances sont absolument colloïdes »(Minéralogie de la France et de ses colonies, t. I, p. 342, 1901), M. van Bemmelen me fait dire (Arch. neerl. Sc. exp. et nat., XV, 302, 1910), que la bauxite est constituée par du diaspore. | (3) 10,72 p. 100 du silicate 2Si02, AP0%,21120, correspond à 5 p. 100 de Si0?, LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 963 Jusqu'ici, je ne me suis occupé que de la question de fait, de la compo- sition de la latérite, et je n’ai pas parlé du mécanisme de sa production. Je crois, en effet, qu'à cet égard l'heure des explications définitives n'a pas sonné; je reviendrai cependant sur ce sujet dans mon chapitre de Conclusions. $ IT. — Historique concernant la Guinée. Le premier travail sur la question qui nous occupe date de 1821. A cette époque, un minéralogiste français, Berthier, analysant des minerais ferrugineux du Fouta-Djallon, constata (1) qu’ils étaientriches en alumine et un peu chromifères ; il montra peu après leur analogie avec l’alumine hydratée des Baux, qu'il venait d'étudier (2) et qui devait plus tard rece- voir le nom de bauxite (3). Aucun renseignement géologique ne lui avait été fourni sur le mode de gisement de ces produits, et, par suite, l’im- portance de l’observation resta méconnue. Ce ne futque beaucoup plus tard, en 1898, que cette comparaison fut re- prise par M. Max Bauer, dans le mémoire dont il a été question plus haut. Peu après la publication de celui-ci, j'ai retrouvé (4), dans les produits de décomposition des gabbros et des diabases de la Guinée, de magni- fiques exemples de la transformation totale des feldspaths en hydrar- gillite cristallisée, telle que venait de la décrire le savant allemand dans les latérites des Seychelles. En 1905, je suis revenu sur cette question des roches basiques de la Guinée (5), et J'ai montré, en outre (6), que la décomposition des syénites néphéliniques de l’Archipel de Los conduit à un produit n’en différant que (1) Ann. Mines, t. V, p. 129, 1821. (2) 1d., t. VI, p. 534, 1821. (3) Contrairement à ce qui est indiqué dans les traités de minéralogie, ce n’est pas Berthier mais Dufrénoy, qui a créé le nom de beauxite (Minér.,t. IT, p. 799, 1837), auquel H. Sainte-Claire- Deville a donné (Ann. chim. phys., t. LXI, p. 309, 1861) l'orthographe correcte bauxite. (4) Minéralogie de la France et de ses colonies, t. I, p. 365, 1901. (5) Comptes rendus, t. XC, p. 410, 1905. (6) 1d., t. XCL, p. 984, 1905. 264 A. LACROIX. par sa pauvreté en fer, due à la nature essentiellement leucocrate des roches originelles. J'ai fait voir, en outre, que cette hydrargillite est parfois accompagnée d’un silicate hydraté d’alumine. Dans une conférence faite au Muséum, le 11 mars 1905, j'ai résumé l’état de la question de la latérite en général et de celle de l'Afrique occi- dentale en particulier, appelant en outre l'attention sur les minerais de fer latéritiques (1). Quelques mois plus tard, M. J. Chautard, dans une thèse soutenue à la Sorbonne (2), a consacré un chapitre à la question de la latérite, la traitant surtout en géographe ; il y distingue trois types : 10 Latérite séricto sensu, qu'il caractérise en disant que c’est une roche «où se manifeste l’altération latéritique typique » ; il n’est donné ni analyse, nideseription minéralogique détaillée, mais, de la lecture du texte, 1lressort que l’auteur veut parler de la latérite dans le sens de M. Max Bauer. Il s’agit de latérites de diabases et exceptionnellement de granites. Au sujet de la diabase de Tabouna, M. Chautard exprime l'opinion que l’altération est plus rapide dans les roches à petits éléments que dans les autres. Ce tvpe de latérite est formé 2x situ, ou bienil estde nature détritique. D’après l'auteur, la latérite decette dernière catégorie ne renfermerait jamais de pseudomorphoses feldspathiques en hydrargillite, mais contiendrait fréquemment des grains de quartz empruntés aux grès voisins. 20 Latérite sensu lato. M. Chautard groupe sous ce nom «tous les produits de décomposition où la présence d'argile est manifeste et où il est parfois impossible de mettre en évidence l’alumine libre ». En l’absence d’ana- lyses chimiques, il est assez difficile d'interpréter exactement ce que l’auteur veut dire par là, mais il semble bien qu’il ne s'agisse pas de latérites, mais des transformations de granites et de schistes du genre de celles étudiées par M. Arsandaux, et dont il va être question plus loin. 30 Conglomérat ferrugineux. L'auteur le définit comme constitué par « divers produits de déshydratation des latérites détritiques ou des argiles ». « C’est, dit-il (p. 143), une roche caverneuse d’un aspect tout (4) Rev. coloniale, n° 25, p. 207, 1905. (2) Etude sur la géographie physique et la géologie du Fouta-Djallon et ses abords orientaux et occi- dentaux (Guinée et Soudan français), Paris, 1905, p. 136-152. LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 265 spécial, où les cavités du squelette d’hydrate de fer sont remplies ou sim- plement tapissées de latérite mise ainsi à l'abri des altérations futures. ; il est le plus fréquemment rempli des débris des roches avoisinantes; c’est-à-dire de fragments de grès ou de roches éruptives. » M. Chautard a remarqué, dans les vallées du Koïn et aux abords du mont Gangan, près de Friguiaghé, des latérites pisolitiques : il explique qu’elles « ont dû se former au fond d’un étang où les eaux courantes amenaient les produits de décomposition des roches voisines : après le départ des eaux de ces étangs, par suite d’un changement intervenu dans le régime des eaux de la région, les dépôts pisolitiques du fond se seraient dureis dans les mêmes conditions que les produits actuels de décompo- sition superficielle ». L'auteur insiste ensuite sur la grande extension de cette formation laté- ritique et sur le modelé qu’elle imprime au paysage. En 1908, MM. J. Chautard et P. Lemoine ont publié un travail (1) sur la « latérisation en général », qui est divisé en deux parties. La première consiste dansla discussion d’une série d'analyses, faites par M. Pisani, sur des échantillons de diabases fraiches et sur les produits de leur décomposition 27 situ. Ces analyses montrent les caractéristiques générales des altérations des roches similaires indiquées plus haut ; _les auteurs admettent que la proportion d’acide titanique est celle qui varie le moins, et partent de là pour calculer l’enrichissement en alu- mine et en fer résultant de l'élimination des autres éléments. Ces analyses mettent en évidence une proportion parfois élevée de silice; les auteurs admettent qu’une part importante de celle-ci se trouve à l’état libre, soluble dans les acides, alors que le reste est combiné. Ils concluent «que la latérisation se fait directement sans passer par des stades intermédiaires, sans formation de silicates d'alumine analogues aux arqiles » et encore que « la structure des roches n’est pas sans influence sur le phénomène de latérisation et notamment que le départ de la silice est moins facile dans les roches à petits éléments ». Les auteurs ont donné, en outre, une étude minéralogique sommaire (1) Bull. Soc, industr. minér. Saint-Étienne, & série t. IX, 1908; Comptes rendus, t. CXLVI, p. 239, 1908, et Bull. Soc. géol. France, VIII, p. 35, 1908. NOuvELLES ARC&IVES pu Muséum, 5e série. — V, 1913 34 266 A. LACROIX. des roches analysées, signalant l'existence d’hydrargillite cristallisée dans plusieurs d’entre elles, de kaolinite dans une seule ; ils considèrent le fer comme existant à l’état de limonite et de gæthite. MM. Chautard et Lemoine ont aussi publié l'analyse d’un phyllade frais des environs de Souguéta et d’un échantillon à apparence altérée, dont la composition est peu différente. Ils en tirent la conclusion suivante : « Cette expérience sur un phyllade montrerait que seules les roches à feldspaths ou à silicates ferro-magnésiens sont susceptibles d’être latérisées dansles régions tropicales, et que les argiles que l’on pourrait considérer comme un terme de décomposition intermédiaire entre les roches feldspathiques et les latérites à alumine libre ne sont pas susceptibles de devenir des latérites. » La seconde partie du mémoire consiste dans une discussion sur la for- mation des gîtes de bauxite et des minerais de fer comme conséquence de la latéritisation. Après avoir rappelé que le trait essentiel de celle-ci consiste dans la concentration de l’alumine et du fer et Pélimination des autres éléments, ils émettent la théorie suivante sur la formation du conglomérat ferrugineux : « Les actions mécaniques et physiques des agents atmosphériques, etnotamment des eaux torrentielles sur ces laté- rites, amènent une séparation des éléments, qui a pour conséquence d’en- traîner à des distances variables les hydrates d'alumine et de laisser plus près de leur gisement primitif les oxydes de fer, dont la densité est supé- rieure. » De là résulte la production de gisements de fer et de bauxite (alluvion- naires) ; pour ces derniers, les auteurs ne fournissent pas d'exemples empruntés à l'Afrique occidentale, mais, par contre, ils insistent sur les minerais de fer de cette région. « Cest également comme conséquence des départs et des transports, qui accompagnent et suivent la décomposition latéritique, disent-ils, que doivent être envisagés les gîtes superficiels de minerais de fer, qui abondent en Afrique tropicale, en Guyane, à Madagascar et dans l'Inde. Ces chapeaux de fer, qui ne sont autre chose que le résidu de latérites complètement lavées de leur alumine, sont constitués, sur une épaisseur qui atteint parfois 2 mètres, par un minerai rouge foncé, tantôt compact, LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 267 tantôt scoriacé ; la composition de ce minerai varie de la limonite jusqu’à l’hématite; sa composition la plus fréquente est celle de la turgite (2Fe?20°.H°0), renfermant 66,2 de fer métal. Les échantillons de chapeaux de fer des latérites du Soudan, de la Côte d'Ivoire et de la Guinée francaise, que nous avons fait analyser, ne renfermaient jamais moins de 48 p. 100 de fer métal, et certains avaient des teneurs de 65 et 68 p. 100; én Guinée, notamment, la déshydratation du minerai de surface sous les influences climatériques est parfois assez complète pour que l’on rencontre sur une épaisseur de 30 à 40 centimètres de véritables oligistes à peu près purs. « L'un de nous (M. J. Chautard) vient d’ailleurs d'étudier tout récem- ment, aux environs même de Conakry, une vaste réserve de permis miniers comprenant un gisement superficiel de limonite, partie rocheuse, partie ocreuse, d’une teneur suffisante pour justifier une exploitation ; une des particularités de ce gîte de décomposition latéritique est qu'il provient à.la fois de diabases et de péridotites, ces dernières renfermant du fer chromé (1) : le minerai de fer, chapeau des diabases, ne renferme que des traces de chrome, tandis que le minerai, chapeau des péridotites, renferme jusqu’à 4 p. 100 de chrome. » Le mémoire se termine par un paragraphe sur les gîtes aurifères dans la latérite, qui ne se rapporte pas au point de vue que je me propose de discuter dans ce mémoire. De 1909 à 1913, M. Arsandaux a publié (2) une série de notes con- cernant les observations faites par lui, sur les latérites, en Afrique occidentale (Sénégal, Soudan) et au Gabon. Ses conclusions principales peuvent être résumées de la façon suivante. En ce qui concerne tout d’abord la croûte superficielle conglomératique ferrugineuse, dont ila été question plus haut, M. Arsandaux admet qu’elle (1) L'existence du chrome étant très localisée en Guinée, il est intéressant de faire remarquer que les premiers échantillons de minerais latéritiques décrits jadis par Berthier étaient chromi- fères. D’après l'itinéraire suivi par G. Mollien, qui les a recueillis, ils devaient provenir du Nord de Timbo, entre cette localité et la Gambie: ce voyageur avait déjà remarqué l'abondance des diabases dans cette région (Voyage aux sources du Sénégal, Paris, 1820, 39 et 175). (2) Comptes rendus, t. CXLIX, p. 682 et 1082, 1909, et t. CXL, p. 1698, 1910, et Bull. Soc. franc. minér., t. XXXVI, p. 70-110, 1913. 268 A. LACROIX. s’est essentiellement formée par la concentration des sels de fer montant du sous-sol, grâce à des actions capillaires et devenant insoluble à la surface, par suite d’une active évaporation. Les roches étudiées par lui sont des granites, des microgranites, des micaschistes et des schistes micacés. Dans le cas des roches feldspa- thiques, le premier terme de l’altération consiste dans la production de paillettes extrêmement petites d’une sorte de damourite, qui peu à peu s'hydrate et perd ses alcalis pour se transformer en kaolinite, terme extrême de l’évolution des produits micacés. La même marche d’altéra- tion estréalisée aux dépens des micasoriginels des micaschistes. Enoutre, dans tous les cas, à mesure que diminuent les alcalis, on voit apparaître des hydrates alumineux colloïdaux, dont l’auteur a discuté la composition : leur proportion ne dépasse pas 33 p. 100 dans les échantillons étudiés. Dès le début de l’altération, l'oxyde de fer est libéré de ses combinaisons et s’'individualise. Comparant ces résultats avec d’autres, fournis par l'étude de trois échantillons de latérite pisolitique très alumineuse, provenant de la Gui- née, de la Côte d'Ivoire et de la Guyane, M. Arsandaux admet que les hydrates de fer et d'alumine tendent de plus en plus à se séparer l’un de l’autre au cours de l’évolution latéritique; l'hydrate d'alumine se rappro- che du composé [AËOS.H?0], tant qu'il reste colloïdal, mais plus tard, si les circonstances s’y prêtent, il se transforme en [AO$.3 H°0 | etse cris- tallise sous forme d’hydrargillite, minéral, rencontré seulement dans le ciment des pisolites ; quant à l'hydrate de fer, sa forme définitive serait la limonite |2Fe?05.3 H?0|. M. Arsandaux termine son dernier mémoire par une comparaison des latérites et des bauxites ; ses analyses le conduisent à considérer ces der- nières non comme des latérites alluviales, mais comme le résultat de l'altération sur place, par un mécanisme comparable à celui de la latéri- tisation d’argiles, dont l’origine première peut être quelconque. J'ai cru devoir exposer ces divers résullats sans aucune critique, me réservant d'y revenir dans mes conclusions. LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 269 S III. — But et plan de ce mémoire, La lecture des innombrables mémoires consacrés à la latérite m'a amené à conviction que cette question ne pourra être véritablement élucidée que lorsqu'on sera en possession d’un nombre suflisant de monographies dans lesquelles les auteurs s’astremdront à faire eux-mêmes les observations sur le terrain et les recherches dans le laboratoire et, en outre, s’efforceront de ne pas considérer comme générales les conclu- sions tirées d’un trop petit nombre de faits particuliers. C’est afin de réaliser ce programme que j'ai entrepris une étude des latérites de la Guinée. Ce pays, fort vaste, se prête merveilleusement à un travail de ce genre, d’abord à cause de l'intensité des phénomènes d’alté- ration superficielle qu'il doit à son climat, et ensuite à la très grande variété des roches qui constituent son sol. J'ai pu étudier sur place les phénomènes d’altération atmosphérique des syéniles néphéliniques et roches annexes dans l’Archipel de Los; des gabbros et des diabases dans le Fouta-Djallon et dans le Bouré; des péridotites au mont Kakoulima, sur le flanc occidental du Fouta- Djallon ; des graniles sur les pentes orientales du même massif et plus à l'Est, jusqu'au Niger, et plus loin encore jusqu’au Niandan ; des micaschstes en quelques points du Fouta-Djallon, mais surtout dans les plaines ondulées du Bouré ; enfin des alluvions d’un grand nombre de portions de cette colonie. Je me suis attaché à chercher dans ces diverses régions des points où il est possible de trouver la roche intacte, et J'ai suivi l’altération de celle-ci jusqu'à la surface, étudiant pas à pas ses modifications à l’aide du microscope. C'est cette méthode qui m'a fourni les résultats les plus intéressants et les plusnouveaux. Je dois à M. Boiteau un certain nombre d'analyses chimiques faites sur mes échantillons. Il est tout à fait indispensable pour ce genre de recherches, comme l’ont montré déjà Van Bemmelen, M. Max Bauer et M.Arsandaux, de proscrire les analyses en bloc, faites comme les analyses ordinaires de roches. Si, en effet, on attaque la latérite par fusion, il 270 A. LACROIX. devient impossible d'interpréter les résultats et de faire le départ entre les minéraux inattaqués et les éléments néogènes. Si l’on tient compte de ce fait que ces derniers sont tous atlaquables par l'acide sulfurique, on en déduit un mode d’analyse tout à fait rationnel. J'ai expérimenté la méthode des attaques successives qu'a utilisée M. Arsandaux, attaque par l'acide chlorhydrique d’abord et par l’acide sulfurique ensuite : elles m'ont fourni des résultats beaucoup moins coneluants qu’à ce savant. Cela tient à la nature différente des produits étudiés. M. Arsandaux s’est surtout occupé de roches riches en hydrates d’alumine colloïdaux, tandis que les miennes sont surtout constituées par un hydrate cristallisé (hydrargillite), et il est facile de voir, en discutant quelques analyses effectuées par ce procédé, que, suivant les dimensions des paillettes de lhydrargillite, suivant leur état d’agrégation et bien d’autres facteurs encore, les quantités dissoutes par l'acide chlorhydrique, dans divers échantillons, pendant un temps déterminé sont variables. Aussi, en définitive, me suis-je servi de l’attaque par l'acide chlorhydrique comme adjuvant, mais n’ai retenu pour la discus- sion que le résultat totalisé de l’attaque par les deux acides utilisés successivement. Les minéraux néogènes entrant dansla composition de toutes ces laté- rites étant les mêmes, quelle que soit la roche originelle, je donnerai dans un paragraphe spécial leur caractéristique minéralogique et ne m'en occuperai pas dans la description des roches. J’ai été conduit à distribuer mes observations dans les cinq chapitres suivants : CHAPITRE PREMIER. — Les produits de décomposition des syénites néphé- liniques, des gabbros, des diabases et des péridotites. Cuarirre Il. — Les produits de décomposition des schistes micacés et des granites. CaapirrEe [I. — Les produits de décomposition des alluvions formées par des débris d’origine non latéritique. Caapirre IV. — Les minéraux néogènes des latérites. Cnapirre V.— Résumé et conclusions. CHAPITRE PREMIER LES PRODUITS DE DÉCOMPOSITION DES SYÉNITES NÉPHÉLINIQUES, DES GABBROS, DES DIABASES ET DES PÉRIDOTITES $ I. — Caractères communs de la décomposition des syénites, des gabbros ct des diabases. Le mode de décomposition des syénites néphéliniques, des gabbroset des diabases présente des caractères communs qu’ilimporte avant tout de mettre en relief. Tandis que, sous les climats tempérés, la décomposition de ces roches s'effectue d’une façon progressive, précédée en général par une désagré- gation physique plus ou moins intense, sous le climat tropical de la Gui- née, au contraire, la décomposition se produit d’une façon brutale, sans modification préalable de la cohésion de la roche, de telle sorte que quel- ques millimètres seulement séparent la roche absolument intacte de pro- duits de décomposition aumilieu desquelsilne reste plus trace desminéraux originels. C’est ce qui explique ce fait, en apparence paradoxal, sur lequel J'ai souvent insisté dans mes travaux sur les roches des colonies, à savoir que ce sont les régions où les altérations atmosphériques sont les plus intenses qui fournissent les roches les plus fraiches qu'il soit possible d'étudier. Dans aucun groupe pétrographique ce phénomène n’est aussi frappant que dans celui des syénites néphéliniques, dont les feldspa- thoïdes sont si sensibles aux actions chimiques de tout genre. En Guinée, la zone en contact avec la roche non décomposée possède toujours un aspect carié, qui permet cependant de reconnaitre encore tous les détails de la structure originelle, grâce à cette particularité que le squelette des feldspaths reste continu et relativement résistant ; il est coloré en blanc ou en jaune pâle, alors que le squelette des autres miné- 272 A. LACROIX. raux est brun ou rougeâtre, pulvérulent ou seulement fragile. La roche transformée a l’aspect du pain d'épices (fig. 1, PI. XI). Quand on s'éloigne de cette zone de contact, on voit que peu à peu ou très rapidement cette structure ancienne s’atténue, puis disparaît. La roche semble devenue hétérogène; sa couleur est bariolée. Elle n’est plus poreuse et fragile, mais compacte et terne, encore que d’une facon irré- gulière ; elle se creuse de cavités sinueuses ou tubulaires (fig. 3, PI. XIT), que tapissent des produits ferrugineux concrétionnés. Enfin elle devient de plus en plus dure et généralement très dure tout à fait à la surface, surtout quand elle est sèche. Ces transformations, dont je vais suivre en détail les cas particuliers, constituent un phénomène continu de bas en haut. Cependant 1l me semble nécessaire, au moins pour la facilité des descriptions, d'y dis- tinguer deux zones, mais il est bien entendu qu’elles passent progres- sivement de l’une à l’autre. Je nommerai zone de départ la plus inférieure, celle qui se trouve au contact de la roche intacte, et je la caractériserai par la persistance de la structure originelle de la roche: c’est la zone dans laquelle les produits de la décomposition restent sur le cadavre des minéraux aux dépens des- quels ils se sont formés; au point de vue chimique, la caractéristique principale, d’où je tire son nom, est la disparition de certains des éléments de la roche (alcalis, chaux, magnésie, silice), et le développe- ment très rapide d’une grande quantité d’hydrates. La zone supérieure, que j'appellerai zone de concrétion, est essentielle- ment caractérisée par la disparition de la structure originelle et par le réarrangement des éléments persistants, par l'augmentation de la pro- portion du fer, enmêmetemps queles phénomènes de départse complètent. La cuirasse ferrugineuse. — Dans cette zone de concrétion, je donnerai le nom de cuirasse ferrugineuse à un facies très fréquent de la portion en contact avec l'air : cuirasse, parce qu'elle forme à la latérite sous-jacente une enveloppe protectrice continue; cuirasse ferrugineuse, parce que, bien que l’oxyde de fer n’en constitue pas toujours l’élément prédominant, il S'y trouve toujours en quantité plus considérable que partout ailleurs. Cette cuirasse ferrugineuse est particulièrement développée sur ces LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 273 surfaces planes, si caractéristiques de la topographie dela Guinée, appelées bowal en langue foula et oulai en soussou. Ces bowals couvrent sou- vent des espaces très vastes à surface horizontale (fig. 5, PI. X) ou ondulée ; ils sont nus ou d’autres fois couverts d’une maigre végéta- tion de graminées, de Cyperus et de plantes semi-aquatiques. Ces bowals et, par suite, la cuirasse ferrugineuse ne se forment pas exclusivement aux dépens des roches qui nous occupent (1) j'aurai; l’occasion de m'en occuper encore dans les chapitres suivants. Texture conglomératique dans la cuirasse. _Je ferai remarquer, dès à présent, que ce que j'appelle la cuirasse ferrugineuse correspond à ce que beaucoup d'auteurs ayant écrit sur l'Afrique ont nommé le conglomérat ferrugineux. Je crois que cette expression doit être rejetée, car la texture conglomératique n’est qu'un cas particulier d’une formation beaucoup plus générale; il estfacile de suivre le mécanisme de sa production à la surface actuelle de la cuirasse et de constater que son origine peut être diverse. Tout d’abord, celle-ci peut être éluviale; lorsqu'on parcoure la cuirasse ferrugineuse, quelles que soient d’ailleurs les roches aux dépens des- quelles elle s’est formée, on voit le sol couvert de petits fragments, de petits grains ferrugineux ; ce sont des débris de la croûte superficielle, détachés sous l'influence d'actions physiques diverses, de l’insola- tion, etc. Tantôt ils restent libres à la surface du sol, s’arrondissant par actions mécaniques ou par dissolution; tantôt ils sont cimentés par suite du concrétionnement d’hydroxyde de fer en voie d'évolution active continuelle (fig. #4, PI. XIII). Si le phénomène s’effectue dans une région de constitution pétrographique homogène, le conglomérat est lui- même formé uniquement par des débris des mêmes roches; mais, s'il arrive, comme aux environs du Kakoulima, par exemple, que la cuirasse ferrugineuse formée aux dépens du gabbro soit localement: dominée par des plateaux gréseux, l’action de l’eau de pluie, du vent, (4) Parfois d'intenses circulations d’eau se produisent sous la cuirasse et déterminent l'érosion de la roche sous-jacente, donnant ainsi naissance à des grottes dont plusieurs ont été ren- contrées lors de la construction du chemin de fer. NouveLLEs ARCHIVES pu Muséum, 5° série. — V, 1913. 439 274 A. LACROIX. amène sur les bowals des débris quartzeux, qui sont incorporés dans le conglomérat en voie de formation sans que les fragments latéritiques aient subi eux-mêmes un transport notable. Mais, par contre, dans les vallées qui drainent les régions latéritisées, les fragments de la carapace ferrugineuse viennent s'accumuler dans les dépressions et se stratifier avec des débris de toute sorte, pour donner naissance à des conglomérats que l’on doit considérer comme de nature alluviale. Le mécanisme de l'accumulation des produits clastiques qui la constituent n’est pas le même dans les deux cas, mais il peut conduire à deux roches très analogues. Les formations conglomératiques de ce genre sont d’origine fluviatile ou torrentielle, mais ilen est aussi d’origine marine ; sur le bord de la mer, aux îles de Los, les débris de latérite, arrachés par la lame aux rochers en place sur lerivage, sont localement cimentés en un conglomérat à petits fragments (fig. 2, pl. XIL) ou à gros blocs. Au point de vue chimique, les latérites formées aux dépens des roches étudiées dans ce chapitre sont en général caractérisées par l'extrême abondance des hydrates. Ce sont donc ou bien des /atérites au sens res- treint de ce mot, ou bien des latérites silicatées, voisines des précédentes, qui constituent toujours la zone de concrétion. Au point de vue minéralogique, leur caractéristique réside en ce que l’'hydrate d'alumine esten grande partie ou totalement cristallisé sous forme d'hydrargillite ; ces latérites doivent donc être qualifiées de grbhbsitiques. On verra cependant qu’aux îles de Los 1l existe aussi accessoirement des arqules latéritiques. S IL. — Latérites et argiles latéritiques des syénites néphéliniques. L'Archipel de Los est constitué par deux îles principales en forme de croissant (Kassa et Tamara), réunies par de petits ilots {île Blanche, ile Corail, etc.); elles limitent une baie circulaire, dans la partie méridionale de laquelle se trouve l’île Roume. Les syéuites néphéliniques, qui, avec quelques roches filoniennes connexes, constituent toutes ces îles, ne sont pas uniformément latéri- LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 975 tisées. Toutes les côtes bordées de falaises, qui sont tournées vers le large, ainsi que les portions basses battues par la mer (fig. 6, pl. XI) sont cons- tituées par des roches extrêmement fraîches; il en est de même pour la plupart des sommets, formés par des rochers dénudés à surface arrondie (ig. 5, pl. XI). La même particularité s’observe a fortiori dans les ilots, telles l’île Corail et l’île Blanche, peu élevés au-dessus de la mer et ceux (îlot Poulet) qui ne découvrent qu'à marée basse. Par contre, la latérite se voit au niveau de la mer sur une partie de la côte de la baie intérieure, plus à Tamara qu'à Kassa; quelques points de la côte orientale de cette dernière ile sont aussi latéritisés. Enfin elle occupe toutes les portions basses des grandes îles et, d’une facon plus générale, toutes celles qui sont couvertes par la végétation. L'absence de coupes artificielles rend difficile l’étude de contacts éten- dus de la syénite intacte et de la latérite ; presque partout, l'observateur ne voit devant lui que la cuirasse superficielle. Jai pu cependant recueillir de nombreux échantillons, qui permettent de suivre les divers stades de la transformation. Leur étude fait voir que les différentes compositions minéralogiques, que les diverses structures, que j'ai longuement décrites dans mon mémoire antérieur, sont sans influence sur le résultat ultime de l’altération. Les descriptions qui vont suivre se rapportent donc aux latérites des îles en général, etje n’aurai qu’exceptionnellement à faire des distinctions sur la provenance de quelques-uns des échantillons étudiés. 19 LATÉRITES GIBBSITIQUES. a. — Zone de départ. La latérite, en contact avec la syénite, est blanche ou jaunâtre. C’est une roche poreuse, fragile, parfois même un peu friable, à aspect de ponce, criblée de cavités à parois filamenteuses. La partie résistante correspond aux feldspaths, les cavités aux feldspathoïdes et. aux éléments colorés disparus ; ces derniers étant peu abondants, les cavités ne sont pas en général colorées en rouge très foncé. L'examen microscopique permet de reconnaître jusqu'aux détails de la structure originelle de la roche; à cet égard, on comparera avec fruit la 276 A. LACROIX. latérite représentée par la figure 1 de: la planche XIV avec la figure 6 de la planche IV de mon mémoire antérieur, représentant la svénite intacte du même gisement. Les cadavres des feldspaths sonttransformés en un nombre considérable de petites paillettes d'hydrargillite, présentant souvent des macles poly- synthétiques ; on peut constater parfois qu'elles se sont développées le long des clivages, mais dans aucun cas je n'ai vu d'orientation du pro- duit néogène sur son hôte. L'aspect cloisonné de la pseudomorphose, dû à de nombreux vides, s'explique aisément par la diminution de volume consécutive à la disparition de la silice et des alcalis, qui n’est pas com- pensée par l’eau fixée. Les squelettes de la néphéline et des éléments ferrifères sont remplis encore plus incomplètement par une substance Jaune ou rougeâtre, col- loïdale, que l'analyse donnée plus loin montre être une argile colorée par de l’hydroxyde de fer. Celui-ci existe aussi à l’état individualisé sous forme de stilpnosidérite ou de limonite. En une seule localité, à l’ouest de Tahiré, dans la partie nord de l’île Roume et au niveau de la mer, j'ai recueilli une latérite de ce type, qui a été entièrement imprégnée de produits ferrugineux; sa structure est celle qui vient d'être décrite, mais, en outre, de la stilpnosidérite a uni- formément comblé tous les vides de la roche (fig. 2, pl. XIV), qui est devenue presque compacte et présente l'aspect extérieur d’un grès ferrugineux très résistant. Cette latérite est traversée par des fentes béantes, dont les parois sont recouvertes d’enduits de limonite, à surface botroïdale et à cassure fibreuse. J’ai recueilli en ce point de très beaux échantillons de collection dont les fibres, d’un jaune doré un peu rougeûtre, ont jusqu à 2 centimètres de longueur; la figure 1 de la planche XV représente une section de ce minéral faite parallèlement aux fibres. L'existence de limonite présentant cette structure est tout à fait exceptionnelle dans cette zone. Sur le côté oriental de la pointe Nord de l’île de Kassa, j'ai observé, au niveau de la mer, des faits intéressants pour l’interprétation de la zone suivante. La syénite néphélinique à ægyrine est traversée par des diaclases qui LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 277 la débitent en solides parallélipipédiques. La décomposition s’est propagée le long de ces fentes, gagnant de l'extérieur à l’intérieur. Il reste parfois, au centre du parallélipipède, un noyau plus ou moins sphérique de roche intacte. Au voisinage de celui-ci, la latérite gibbsitique possède l’aspect et la structure qui viennent d’être décrits. Elle est friable, sa couleur est d’un blanc de lait par suite de l’émigration complète de son fer, mais, au fur et à mesure que l’on s'éloigne de la roche intacte, on voit la latérite devenir de plus en plus cohérente et se teinter de rose, puis de rouge; à la péri- phérie, elle est d’un brun rouge foncé, en même temps qu’elle est devenue compacte et résistante. On peut constater alors au microscope que cette croûte est durcie par de la stilpnosidérite formant une trame continue qui enserre l’hydrargillite dans ses mailles. La marche centrifuge de l'hydro- xyde de fer est tout à fait remarquable, et nous allons retrouver souvent ce phénomène. Quand la décomposition a été poussée jusqu’au centre du bloe et a fait disparaître les dernières traces de syénite non altérée, il arrive parfois que le choc de la mer entame la cuirasse ferrugineuse ; la portion centrale poreuse est rapidement corrodée, puis enlevée, et l’on trouve alors le bloc entièrement énucléé. b. — Zone de concrétion. J’ai fait remarquer plus haut que la plus grande partie de la latérite des îles de Los ne se voit pas en contact avec la roche mère ; elle correspond à la cuirasse superficielle. Toute trace de structure originelle y a disparu, et l’aspect de cette latérite varie beaucoup suivant les points considérés. lei c’est une roche plus ou moins compacte, bariolée de rouge et de jaune, creusée de tubes à paroi vernissée par de la stilpnosidérite ou bien décolorés par l’action des racines (fig. 3, pl. XIT); là, c'est une roche rappelant un peu l'aspect d’une meulière, constituée par une trame blanche ou rosée, assez dure, dont les anfractuosités, plus ou moins angu- leuses, sont tachées de points rougeûtres. Ces variétés correspondent à des types Inégalement riches en fer. L'examen microscopique ne laisse plus voir de moules de feldspaths 278 A. LACROIX. anciens remplis par de l’hydrargillite ; de loin en loin seulement, etunique- ment en lumière naturelle, on voit quelques vagues silhouettes à contours géométriques, indiquées par des traînées ferrugineuses : ce sont les der- niers restes de la structure de la syénite. L'hydrargillite a envahi toute la roche, formant des agrégats de lamelles, à tissu serré ou lâche, et, dans ce dernier cas, ils sont moulés par de la stilpnosidérite, qui forme aussi à elle seule des portions importantes de roche. Il semble, — et cette impression va se préciser au fur et à mesure que je poursuivrai cette étude, — que l'hydrargillite se comporte comme une substance un peu soluble, qui se déplace et vient se concentrer en des points privilégiés. Enfin il existe des types presque entièrement constitués par ce minéral; ils sont compacts ou très finement grenus; l’émigration du fer vers la surface y a été presque complète; l'examen microscopique montre souvent alors que l’hydrargillite, au lieu de former, comme d'ordinaire, de petites paillettes, constitue des grains assez gros pour que leur réunion donne l’apparence de la pâte d’un microgranite (fig. 3, pl. XIV). La partie tout à fait superficielle de la latérite est la plus ferrugineuse ; c'est ce qui a lieu en particulier dans les conglomérats à petits fragments produits par l’émiettement de la surface, dont le ciment est toujours de la stilpnosidérite enrobant d’abord des fragments de latérite riche en hydrar- oillite, puis les soudant ensuite les uns aux autres. Exceptionnellement (Roume, Tamara), l’hydroxyde de fer est accompagnée de psilomélane, et la roche est colorée en noir. Conglomérats des bords de la mer. J'ai fait remarquer déjà plus haut que, sur le bord même de la mer, on rencontre parfois un conglomérat à éléments de latérite. Des blocs anguleux sont réunis par un ciment très dur ; ils ont parfois des dimensions assez considérables, mais ceux de la grosseur du poing sont fréquents, et il en est de fort petits (fig. 2, pl. XIT). Ce sont, à l'évidence, des fragments de (1) Les syénites néphéliniques de Roume renferment plus de manganèse que les autres roches de l’archipel; les rochers intacts de la côte méridionale sont localement recouverts d’un mince enduit noir de psilomélane, mais la roche est restée très fraiche, LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 279 roches qui ont été arrachées à la côte, alors qu'elles étaient déjà latéri- tisées; jamais on ne leur trouve de centre intact. Il est fréquent de voir la surface de ce conglomérat vernissée par l’action du sable. Comme dans les roches en place du nord de Kassa, la périphérie des blocs ou fragments de ce conglomérat est toujours plus ferrugineuse que leur portion centrale. Quand ils ont une texture très compacte, c’est-à- dire lorsqu'ils appartiennent à un type très évolué de la cuirasse, ils résistent bien aux intempéries et à l’action de la mer, mais, lorsqu'ils sont poreux, ils sont rapidement attaqués et, comme à Kassa encore, leur partie centrale se vide; ils sont alors réduits à leur enveloppe ferru- sineuse résistante. La surface de ce conglomérat est ainsi garnie de cupules creuses au milieu desquelles vivent des animaux marins et des algues vertes dans la zone côtière qui découvre à marée basse ou qui est mouillée par les embruns. Quant au ciment de ce conglomérat, sa couleur rougeûtre tranche sur la teinte plus ou moins blanchâtre des fragments qu’il réunit. Il est riche en stilpnosidérite englobant par places des paillettes ou des îlots de paillettes d'hydrargillite. Fréquemment, en outre, on y rencontre des grains de quartz. Ceux-ci proviennent non pas de la roche originelle, mais du sable de la mer, qui, sur tout le pourtour des îles, est presque exclusivement quartzeux. Cette particularité distingue très nettement ce conglomérat, d’origine marine, de celui à petits grains, d’origine éluviale, qui, lui, s’observe à toutes les altitudes. ce. — Composition chimique. Les analyses données ci-contre ont été faites par M. Boiteau sur les roches suivantes : a. Latérite de la zone de départ de l’île Roume ; b. Latérite compacte de la zone de concrétion (fragment d’un bloc du conglomérat marin du nord de l'ile Kassa); ce. Ciment ferrugineux du même conglomérat ; d. Syénite néphélinique intacte de l'ile Kassa. 280 A. LACROIX. @. b. c. d. SIO8:s UNE EIRE 2,21 0,37 9,66 56,88 APOS ere 25,83 57,12 31,26 22,60 NEA RRS Die G pdiro 2,22 7,44 26,91 0,97 FéO': 2 Re » » » 2419 MORE RER EE 0,12 0,90 0,63 0,29 CADRE TE MR 0,24 0,17 0,37 1,33 MED RES 0,19 : 0,87 0,56 Na D AE re 0,49 0,26 » 8,30 ROMANE 0,27 0,37 5 5,57 HOT rer ee 90,47 33,11 20,50 0,98 InSOIMDIe PERECrEr 5,74 0,30 9,80 (quartz). 0,34 (CI) 100,76 100,61 100,00 100,09 (1) Les analyses a et à montrent qu'il s’agit là de véritables latérites qgibbsi- tiques, pauvres en fer (2). Le calcul donne les compositions centésimales suivantes, lorsqu'on néglige les éléments accessoires : APOB AUDE 44 RNCS 80 ) 86} DIRE OTHER Te 6 | 86 p.100 9 { % p. 100 2 Si02A120%.2 H20.............. LEE 1 ne Je n'ai fait que des essais qualitatifs sur les concrétions de limonite ; elles renferment toujours plus ou moins d’alumine. Il est très important de constater que la pauvreté en silicate d’alumine s’observe dès le début de l’altération dans la zone de départ; la trans- formation en hydrates ne se fait pas par phases successives. L’élimination de la silice se complète dans la zone de concrétion. | Quant à l'analyse du ciment (c), elle met en évidence une proportion beaucoup plus grande de silicate d'alumine [23 p. 100, contre 72 p. 100 d'éléments latéritiques (37 p. 100 d’hydrargillite et 35 p. 100 de stilpno- sidérite)|. Celui-ci a sans doute été entrainé sur le bord de la mer par le lavage des latérites en place. Une partie de l’hydrate d’alumine est à l’état colloïdal; le calcul fait voir que sa composition se rapproche certainement de AlP0$.3 H?0, comme celle de l’hydrate cristallisé, car 1l existe un petit excès d’eau sur la (4) Y compris P205, 0,08. Je renvoie à mon mémoire antérieur pour la composition normale des syénites néphéliniques de Roume. (2) Une analyse partielle, faite autrefois par M. Arsandaux, et que j'ai publiée antérieurement, a fourni pour un échantillon provenant de Tamara : SiO?, 1,2 p. 100; AL05, 55,2; Fe°05, 6,7; H:0, 28,4. ; = LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 281 quantité nécessaire pour former cet hydrate dans l'hypothèse où le fer est à l’état de limonite (stilpnosidérite), et le silicate d’alumine sous celui d'halloysite. La teneur en eau, de beaucoup inférieure à celle des latérites précédentes, est une conséquence de la richesse beaucoup plus grande en fer; celui-ci, en effet, ne semble pas former d'hydrate défini plus hydraté que la limonite. Si ce ciment constituait à lui seul une roche distincte, celle-ci devrait être qualifiée de latérite argileuse bauxitique, mais il ne forme qu’une faible portion des conglomérats par rapport aux blocs qu’il réunit. 20 ARGILES BAUXITIQUES. Les transformations qui viennent d’être décrites sont celles qui sont générales dans toute l’étendue de l’Archipel, mais en quelques points limités, — notamment à la pointe nord-est de Kassa et à Fotabar (le long du sentier descendant de la maison d'école à la plage), — on trouve, accompagnant en petite quantité les latérites gibbsitiques, un autre type d’altération. Celui-ci est caractérisé par la prédominance d’une argile, plastique à l’état frais, mais durcissant par exposition à l’air; elle pré- sente par places de belles surfaces de glissement (Fotabar). L'association de ces deux types d’altération si différents est tellement intime que je n'ai aucune explication à donner de leur coexistence dans un même point. Dans ce cas curieux, la syénite se transforme en une argile blanche, occupant la place des feldspaths, alors que des produits rouges épigé- nisent les minéraux ferrugineux. Dans la zone de départ, l’examen microscopique montre, comme le fait voir la figure 3 de la planche XIV, la silhouette conservée des feldspaths. Dans leurs intervalles et au milieu de cette même argile sont dissé- minées quelques grosses lames d’hydrargillite. Aux affleurements du gisement de Kassa et ailleurs, cette argile est d'un rouge foncé et plus dure; ce changement d'aspect est dû à la concentration centrifuge de l’hydroxyde de fer, qui imprégne toute la roche et se concentre parfois sur les contours ou parallèlement aux ï ; : Ve _ . UTYE NocveLLes ARCHIVES pu Muséum, 5e série. — V, 41943, 90 282 A. LACROIX. anciens clivages du feldspath, ou enfin est distribuée d’une façon très irrégulière (fig. 5, pl. XIV). A côté de ces échantillons, mais plus près de la surface, la roche a souvent perdu sa structure primordiale ; de plus, elle est devenue violacée ou rougeâtre. Au microscope, on constate la texture concrétionnée, mise en évidence par la figure 6 de la planche XIV; de petits globules sphé- riques de stilpnosidérite jouent le rôle de matière colorante. Là encore, il existe quelques paillettes d'hydrargillite. Enfin, d’autres échantillons possèdent un aspect pseudo-bréchiforme, dû à ce que les produits ferrugineux se concentrent en îlots spéciaux, séparant des portions dans lesquelles l'argile est d'un blanc de lait, à cassure cireuse. L'analyse suivante a été faite sur un échantillon à structure conservée de Fotabar : SO LS En Ms SN NE 39,14 AE D us re de en MU 40,08 Re 2 (D PEPREA M nt ee ae 0e Pa RATER 4,12 OR A PA SU 0,70 CAD A RE nn oc ct 0,45 NADINE RTE ES Der RER TRE D 0,21 OR RS ER A PAS 17,84 IN SOLDIER RE RSR Men ER Re 4,46 100,00 Ces résultats mettent en évidence la prédominance d’un silicate d’alu- mine (76 p. 100), associé à des hydrates d’alumine (5 p. 100) et de fer (» p. 100). Là encore, la quantité d’eau ne permet pas d'admettre que l’hydrate d’alumine ait moins detrois molécules de H?0, et il est bien vrai- semblable que l’argile est une halloysite ; elle n’est qu'incomplètement attaquée par l'acide chlorhydrique. Dans mon mémoire antérieur (1), je l’ai appelée allophane, à cause de sa pauvreté en silice, mais Je crois nécessaire de revenir sur cette interprétation, l’existence des cris- taux d'hydrargillite montrant qu'il existe de l’alumine libre, mélangée à un silicate plus riche en silice. (4) Une analyse partielle, due à M. Arsandaux, avait donné pour un échantillon de Tamara un peu moins alumineux que celui étudié: Si0?, 35,0 p. 100; AOF, 34,8; Fe?0*, 4,4; H20, 21,0 p. 100, LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 283 $ III. — Altérations des gabbros et des diabases. 19 LATÉRITES GIBBSITIQUES. Les roches éruptives basiques présentent un énorme développement en Guinée et s’y trouvent dans des conditions particulièrement favorables pour l’étude de leur latérite. Les gabbros forment des massifs (mont Kakoulima), les diabases des dykes, traversant des schistes d’âge indéterminé, les gneiss, le granite ; elles constituent surtout de grandes coulées, qui reposent sur ces mêmes roches et forment souvent aujourd’hui des plateaux tabulaires, isolés par l’érosion et bordés de hautes falaises abruptes. Cette structure tabulaire est très propice à la latéritisation. Les tranchées du chemin de fer du Niger ont entaillé un très grand nombre d’affleurements de ces roches basiques, et 1l est possible de suivre sur des coupes fraiches tous les stades de leur latéritisation, là où la végétation n’a pas encore tout envahi (fig. 1 à 4, pl. XI). Je citerai comme plus particulièrement intéressants à ce point de vue, en allant de l’ouest à l’est, le voisinage de la station de Kakoulima ; Tabouna, à l’est de Kindia ; le col de Dorekali ; la Siera Foré ; le col de Kouindidi, à l’est de Fofota ; l'espace compris entre le kilomètre 98 et la Kolenté ; la région de Souguéta et surtout celle de Mamou, jusqu’au kilomètre 314, etc. Dominant la ligne de chemin de fer, de remarquables masses de diabases constituent en partie le mont Gangan, en totalité la Dent de Séré et d’autres pointements de la région de Mamou; le sommet de la montagne d'Ouroussa (vis-à-vis la station de Dabola) est formé par une immense coulée reposant sur le granite. Enfin, dans le Bouré, les montagnes tabulaires de Bougourou (fig. 1 à 3, pl. X) et de Didi sont formées par des coulées de diabase, qui ont protégé contre l’éro- sion un socle de schistes micacés ; elles dominent la pénéplaine schisteuse comprise entre le Niger et son affluent le Tinkisso. Au point de vue minéralogique, ces diabases sont assez variées ; con- tenant souvent de l'hypersthène, elles comprennent des types riches en 284 A. LACROIX. olivine passant à des péridotites, d'autres médiocrement péridotiques (Bougourou, etc.), et aussi des types dépourvus d’olivine, parmi lesquels on voit apparaître du quartz (montagne d'Ouroussa, etc.). Ces diffé- rentes roches présentent toutes les structures possibles, depuis la structure grenue à grands éléments (gabbros du Kakoulima), jusqu'à la structure finement microlitique (basaltes et labradorites), en passant par des types ophitiques, qui sont de beaucoup les plus fréquents. Lors- qu'elles ne sont point latéritisées, ces roches sont très fraîches ; d'’or- dinaire leur pyroxène n'est pas ouralitisé, et le péridot est intact. Je suivrai dans l'étude de leur latérite la même marche que pour les syénites néphéliniques. a. — Zone de départ. Quelles que soient la composition minéralogique et la structure de la roche intacte, l'aspect de sa latérite dans cette zone de départ est remar- quablement constant. C’estuneroche poreuse, relativement légère, ayantla texture du pain d'épice (fig. 1, pl. XIT), dans laquelle on reconnaît à l’œil nu les squelettes enchevêtrés, blanchâtres, des cristaux de plagioclases. Dans les stades les moins évolués, les éléments ferro-magnésiens ont encore quelquefois une forme distincte, bien qu'ils soient d'ordinaire entièrement décomposés, mais, le plus souvent, ils sont remplacés par une poussière jaune, légère, qui est en partie mise en liberté lorsqu'on brise laroche. Souvent la décomposition de la diabase a lieu d’une façon très régu- lière, sans production de délits (fig. 2, pl. XI). Dans d’autres cas, on observe des diaclases se coupant sous des angles variés (fig. 3, pl. XI) ou bien des écailles concentriques (fig. 1 et 14, pl. XI), comme dans Îla décomposition des roches basiques sous les climats tempérés ; dans les tranchées verticales du chemin de fer, en rencontre fréquemment, au milieu de la latérite, des boules de roche intacte ayant résisté à la décomposition, et l’on pourrait alors se croire en présence de l’une de ces coupes si fréquentes dans les gisements diabasiques français. Il est tout à fait évident que, dans ces différents cas, les fentes de retrait sont antérieures à la latéritisation. LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 283 Les coulées diabasiques présentent souvent un délit columnaire ; les figures { et 3 de la planche X en montrent de beaux exemples pho- tographiés à Bougourou; les colonnes verticales sont quelquefois divisées transversalement par des cassures parallèles à la surface du plateau. Là encore, ces divers délits n’ont pas modifié la marche de la latéritisation et ils persistent dans la latérite. L'examen microscopique fait voir qu’en général les seuls minéraux intacts autres que le quartz, quand il existe dans la roche normale, sont l'ilménite et la magnétite; cette dernière est quelquefois peroxydée et transformée en hématite (martite). Les latérites du gabbro du Kakoulima sont d'ordinaire dépourvues de ces minéraux ferrugineux, mais il ne faut pas oublier qu'ils manquent généralement dans la roche fraîche, ainsi que je l’ai fait remarquer antérieurement. J’ai observé ce- pendant quelques diabases renfermant encore des restes d’augite non décomposée, mais les feldspaths en sont entièrement détruits. Les plagioclases ont subi une transformation absolument identique à celle des feldspaths alcalins des syénites néphéliniques (comparer la figure 4 de la planche XV aux figures 1 et 2 de la planche XIV). Les lames d’hydrargillite, qui les épigénisent, de dimensions variables avec . les gisements, sont enchevêtrées d’une façon irrégulière; dans les gabbros à grands éléments, 1l existe parfois au milieu d'elles de petites géodes microscopiques, hérissées de lames hexagonales à contours distincts. Là encore l’épigénie se fait sans transition, d’une façon totale. La figure 1 de la planche XVI représente une variété structurelle que je n'ai rencontrée que dans les pseudomorphoses feldspathiques des latérites du Kakoulima ; l’hydrargillite y forme des sphérolites largement étalés. Le pyroxène et l’olivine se transforment tous deux en une substance inégalement colorée en Jaune, qui est constituée par un mélange de produits colloïdaux alumineux, imbibés par de l’hydroxyde de fer; ce dernier existe aussi à l’état pur, soit comme limonite, soit plus souvent comme stilpnosidérite. Ces minéraux ferrugineux jalonnent des clivages dans les pyroxènes, des cassures curvilignes dans les squelettes de l'olivine. Ils forment une trame résistante, qui subsiste seule dans les plaques minces et enserre les produits pulvérulents, dont il a été question 286 A. LACROIX. plus haut. La diminution de volume, due aux départs, étant très consi- dérable, ces pseudomorphoses sont extrêmement friables. Par la description, qui vient d’être faite, on a pu constater que le résul- tat de laltération de chaque minéral reste sur le cadavre de celui-ci; mais, lorsqu'on examine des échantillons, recueillis non plus au contact de la roche intacte, mais à des distances de plus en plus grandes de celle- el, on voit apparaître peu à peu des paillettes d'hydragillite dans les pseu- domorphoses ferrugineuses. Au kilomètre 302 du chemin de fer, une latérite présentant cette par- ticularité est traversée de haut en bas par des fissures de dimensions variées et par des tubulures plus ou moins verticales de quelques centi- mètres de diamètre ; les unes et les autres sont recouvertes par un enduit mamelonné de stilpnosidérite ou de limonite fibreuse, ou encore par le mélange de ces deux minéraux. L'aspect de ces tubulures est celui repré- senté par la figure 4 de la planche XII. L'examen microscopique montre que les lames minces taillées au con- tact de ces enduits et de la latérite sont formées par des couches succes- sives ferrugineuses, déposées parallèlement aux parois ; ces produits ferrugineux imbibent en outre la latérite, dont ils remplissent tous les vides microscopiques. Lorsque l’on suit ces tubes ferrugineux dans la direction verticale, on les voit se raccorder avec la cuirasse ferrugineuse de la zone suivante. b. — Zone de concrétion. Au fur et à mesure que l’on se rapproche de la surface, la texture ma- croscopique de la latérite, telle qu’elle vient d’être décrite, s’atténue puis disparaît. La couleur devient plus foncée, en même temps que plus irrégulière, par suite de la tendance du fer à ne plus rester cantonné sur le cadavre des minéraux qui l’ont fourni, à cheminer dans la roche et même à s’accumuler en certains points, alors que l'hydrargillite se concentre sur place. Il en résulte parfois une texture à apparence bréchiforme. La roche perd ses cavités multiples, régulièrement distribuées, mais se creuse de cavités sinueuses plus grandes (comme fig. 3, pl. XI) ; elle LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 281 devient plus cohérente, plus compacte, et, à la surface même du sol, la roche se transforme en une cuirasse résistante. Dans cette zone superficielle, où l'hydroxyde de fer est de plus en plus abondant et peut même devenir prédomimant quand les diabases était originellement très riches en fer, le phénomène de concrétion- nement est fort intense; il apparaît parfois avec des modalités spéciales. C'est ainsi que, sur le sommet presque horizontal de la partie nord de la montagne de Bougourou, on rencontre à l’état libre des frag- ments parfois menus, mais pouvant atteindre la grosseur de deux poings, entièrement enrobés par une croûte continue ; leur surface estmamelonnée et constituée par de la limonite fibreuse ; leur aspect extérieur est parfois celui d’une pomme deterre. Le sol lui-même est localement recouvert sur plusieurs mètres carrés par une croûte de même nature; la fraicheur de la surface mamelonnée de celle-ei ne laisse pas de doute sur l’âge récent de sa formation, qui se poursuit encore; on comprend donc dès lors comment se produit le conglomérat de petits débris, qui est observé sur tous les aflleurements latéritiques de ce genre (Voir p289): L'examen microscopique en lumière polarisée des roches de la zone de concrétion montre que toute structure initiale a complètement disparu (fig. 6, pl. XV) ; mais parfois cependant on retrouve encore, en lumière naturelle, quelques silhouettes feldspathiques soulignées par des produits ferrugineux restés en place (fig. 9, pl. XV); elles mettent sur la voie de l’origine de la roche. Dans les échantillons recueillis au voisinage de la zone de départ, la limonite ou la stilpnosidérite imprégnent des agrégats de paillettes d’hy- drargillite aux formes capricieuses. Dans les régions supérieures, la sépa- ration du fer et de l’alumine est plus complète, et l’on peut recueillir des blocs formés à peu près exclusivement, les uns par de l’hydrargilliteetles autres par de la limonite. ILexiste detrès grandes variations dans le grain de ces roches à hydrargil- lite, dont les paillettes sont quelquefois suffisamment larges pour que leurs propriétés optiques puissent être aisément déterminées. Les figures 2 et 3 de la planche XVI représentent des lames taillées dans une latérite 288 A. LACROIX. exceptionnelle de ce genre provenant de la montagne d’Ouroussa, latérite possédant une structure miarolitique, avec des cristaux hexagonaux d'hydrargillite à clivage nacré de près d’un demi-millimètre de diamètre. Les roches de cette nature, surtout lorsqu'elles sont mé- langées encore d’un peu de limonite, sont fréquemment creustes de cavités que tapissent des croûtes fibro-lamellaires d'hydrargillite, dans lesquelles on peut distinguer, à la loupe, des contours cristallins. J’en ai trouvé des exemples intéressants au sommet de la montagne de Bou- gourou. Sur le plateau terminal de la Dent de Séré, J'ai recueilli des échan- tillons à structure pisolitique, présentant une particularité spéciale. Les pisolites ont été originellement formés par le dépôt concentrique d'hydrates colloïdaux, dont les couches successives sont visibles en lumière naturelle, mais disparaissent en lumière polarisée au milieu des lamelles d'hydrargillite, qui les constituent actuellement. Ces piso- lites alumineux sont moulés par de la stilpnosidérite. Là encore des croûtes cristallines d’'hydrargillite revêtent de nombreuses cavités. Un type analogue de latérite se rencontre çà et là sur le sommet de la montagne d'Ouroussa : une partie des pisolites alumineux y est restée à l’état colloïdal (fig. 6, pl. XVI); on y voit aussi des fragments uniquement formés d’hydrargillite. C’est dans cette roche que j'ai rencontré les plus belles géodes d'hydrargillite (fig. », pl. XVI). La surface des bowals développés sur les diabases et les gabbros laté- ritisés est souvent extrêmement riche en limonite, dans laquelle l'examen microscopique ne montre généralement pas d’'hydrargillite ; il faut toute- fois faire exception pour le pied sud du Kakoulima, où j'ai rencontré de fort jolies rosettes de ce minéral engagées dans la stilpnosidérite. Ces phénomènes de concentration ferrugineuse ne s’observent pas exclusivement à la surface; j'ai réuni les deux observations suivantes, qui montrent que, comme pour les syénites néphéliniques, les fissures et les cavités de la zone de départ peuvent être le siège de phénomènes iden- tiques à ceux qui caractérisent la cuirasse extérieure. Une petite carrière aétéouverte près du kilomètre 302, dans des ébou- lis des pentes, formés par des blocs, entassés, de diabase ; ceux-ci sont LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 289 latérilisés, mais l'existence de noyaux de diabase intacte au milieu de certains d’entre eux montre que la latéritisation s'est faite en place. Autour de chacun de ces noyaux, on observe deux zones concentriques, présen- tant individuellement les caractères de la zone de départ ou de celle de concrétion : souvent l'intervalle de deux blocs contigus, au lieu de rester béant, est rempli par une croûte concrétionnée de limonite ; c’est une cuirasse ferrugineuse en miniature. Au kilomètre 303, on peut voir la diabase divisée par des diaclases plus ou moins rectangulaires (fig. 3 et 4, pl. XI) en parallélipipèdes, dont le centre est constitué par une boule de diabase intacte et la péri- phérie par la latérite poreuse de la zone de départ, qu'une croûte continue de limonite concrétionnée revêt du côté de la fente. L’axe des diaclases est rempli par des produits plus ou moins incohérents, riches en pisolites, formés les uns par concrétion sur place, les autres par de petits fragments détachés de la paroi voisine, puis nourris et arrondis par un apport de limonite. Tous ces phénomènes ont certainement été produits par des circulations d’eau, mais en place, l’abondance des pisolites dans les diaclases horizontales excluant toute hypothèse d’une pénétration de matériaux solides venus de l'extérieur. Conglomérat de surface. . La surface de la cuirasse ferrugineuse est couverte de petits frag- ments brisés, semblables à ceux dont il a été question dans le chapitre des syénites néphéliniques. Ils sont cimentés plus rapidement encore que sur celle-ci, ce qui s'explique par la plus grande richesse en fer de ce milieu, l’hydrate de ce métal étant le principal produit concrétionné. Tantôt ces petits grains sont soudés à la cuirasse, après avoir été enrobés par de la limonite, ou plus souvent par de la stilpnosidérite; tantôt ils sont accolés les uns aux autres pour former un conglomérat. J'ai particulièrement suivi la formation de celui-ci sur les bowals que l’on rencontre au pied du Kakoulima, en allant de la station de ce nom au mont Dixim. La figure 4 de la planche XVI, représentant une plaque mince taillée NouveLLes ArGuIvEs pu Muséum, de série, — V, 1913. 37 290 A. LACROIX: dans un conglomérat de ce genre, montre de petits fragments hydrar- gillitisés, qu'entoure le ciment ferrugineux. On voit que ces débris latéritiques, qui semblent à l'œil nu avoir une surface plane, sont en réalité hérissés d’aspérités. Quand, dans le voisinage des bowals, il existe des grès, comme cela a lieu dans la région considérée, ou bien encore des roches granitiques, l’action du vent et du ruissellement superficiel amène fréquemment à la surface de la cuirasse latéritique du sable quartzeux, qui peu à peu est englobé par le ciment ferrugineux du conglomérat en voie de formation. Près du Kakoulima, ce quartz ne joue qu'un rôle infime, mais il existe en Guinée des régions dans lesquelles ce minéral devient de plus en plus abondant, et je renvoie à la page 300 pour l’étude du conglomérat de Mamou, dans lequel les débris de latérite gibbsitique n’ont souvent plus qu'une importance insignifiante au milieu de latérites alluvionnaires quartzeuses. c. — Composition chimique. Les analyses suivantes ont été effectuées par M. Boiteau sur des échantillons que j'ai recueillis sur la montagne de Bougourou. a. Diabase intacte ; b. Latérite gibbsitique poreuse recueillie au contact immédiat de a ; c. Latérite gibbsitique compacte de la cuirasse superficielle : a. O. CE SOL SR OA ne evene 51,27 5,83 1,30 ATOS SRE AT An rte 12,36 31,03 60,19 He207 6 MP PRE AN Pa LT, 8120) 31,73 3,91 NO PNR RS EDR A , 6,16 » » MEO RS REP EE ee se 13,26 0,06 » CAD SERRE Re 10,66 0,19 0,17 N'AURA ER SERRE ER ee 1,60 » » RO RER RE ele ous 0,41 » » MO ECC RM er ul se 0,70 1,29 1,03 P2O ST PR A RE Re A Re O,11 » » OR tn ele noie 0,40 23,02 32,00 InSoluble RS ER ent ant » 0,96 1,40 100,22 100,11 100,00 L'interprétation de la roche b est facile : c’est une latérite silicatée, LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 294 située à l’extrême limite des latérites sfricto sensu. Elle renferme en effet 87 p. 100 d'éléments latéritiques (la limite est 90 p. 100) (APO®. 3 20, 49 p. 100; 2 Fe?20°.3H20, 38 p. 100) et 12 p. 100 d'argile. On voit que la proportion de celle-ei tend à devenir nulle dans la zone de concré- üon. 11 m'a paru inutile de faire analyser les portions surtout limoniteuses de cette dernière ; je me suis contenté de constater leur pauvreté en titane, qui reste surtoutavec l’alumine. On voit que les rapports du titane, de l’alumine et du fer (rapporté entièrement à Fe‘0') dans la roche normale n'ont pas été modifiés sensiblement par la latéritisation : TiO2 : AI2OS. ALO® : Fe205. EU 1 \ 43,4 1 0,6 DR gt ne Le De a 1 12,6 1 0,56 Mais dans la zone de concrétion, il y a un énorme accroissement de l’alumine par rapport au titane et séparation de plus en plus grande de l’alumine et du fer dans des portions différentes de roches : DOALO? INPOP AREA Ce ee LE [l 45 I 0,0% Je dois maintenant m'occuper des analyses publiées et interprétées par MM. J. Chautard et Lemoine. Ces analyses, faites par M. Pisani, sont les suivantes : je reproduis pour chaque série la composition de la roche intacte À, B, C, D, puis celle des latérites formées à ses dépens At, BL... A, A’. Garage de Tabouna ; B, B', B°, B°. Souguéta; C, C’. Souguéta; D, D', Environs de Tabouna. À. ASE Bt. B2: BE CCE D. D SOA ES 48,51 5,52 51,80 12,60 11,81 12,96 59,80 22,55 47,50 928,50 INÉCÉSNIERRS 14,18 34,10 13,83 34,71 33,10 33,50 14,60 23,40 16,20 98,60 Here ne. 2,40 2713 » 22,78 24,47 21,41 » 24,90 5,25 19,15 FD AR Te 10,35 41,26 9,80 1,26 0,61 1,17 10,25 1,80 5,76 2,72 ME OPARA MIN 6,05 0,65 7.85 0,16 14,22. 1,85 7,58 1,11 6,41 1,02 CDR NE 8,00 Oo» AA,21 0,63 1,74 >» 10,95 0,65 6,15 0,43 NOM Re 0,67 0,25 2,97 0144 Oo» 2,714 1,90 0,12 1,09 0,241 ÉOPN ee 4,51 0,26 0,68 0,232 0,35 0,09 0,90 0,46 0,87 0,28 HOMMES 2,96 9,05 1,36 3,24 4,50 3,07 1,46 4,02 1,67 3,59 PÉOR 0,13 » 0,06 » » » » » » » HÉONer 3,42 9250 0,50 23,70 923,10 924,30 0,25 21,20 9,00 15,80 ————————2Z2ÀE um ms me Pos ms, 109,88 100,72 99,56 99,54 100,90 101,09 100,69 99,51 99,90 100,30 292 A. LACROIX. J'éprouve quelque difficulté à discuter ces analyses (1) de roches que je n'ai ni étudiées, ni recueillies moi-même en des points bien spécifiés par rapport à la roche intacte et à la surface. Le mode analytique n’a pas été indiqué, mais M. Pisani m'a dit les avoir faites par la méthode de la fusion, de telle sorte qu'il n’est pas possible d'apprécier avec précision ce qui revient aux éléments inattaqués, et plusieurs d’entre elles paraissent indiquer que la proportion de celle-ci n'est pas négligeable. Néanmoins, de la description minéralogique sommaire donnée par les auteurs et de la composition chimique, il résulte nettement que les échantillons présentent les caractères propres à la zone de départ. D'une facon générale, toutes ces roches ont une teneur en titane upérieure à celle de mes échantillons, mais les analyses des dia- bases de la Guinée, que j'ai publiées moi-même autrefois, montrent une teneur en titane extrêmement variable, de 0,27 à 1,20 p. 100, et il n'y a pas de raison pour que cette teneur ne soit pas beaucoup plus élevée dans d'autres types, et c'est certainement le cas ici. Les auteurs admettent que la silice est en partie combinée (je suppose dans les restes de minéraux non attaqués) et en partie « libre, soluble dans les acides ». Ils ont voulu sans doute parler de ce que je considère comme de la silice combinée à l’alumine, sous forme de silicate secon- daire, attaquable par les acides, car, s’il existait de la silice réellement libre, elle se trouverait à l’état colloïdal (opale) et serait soluble dans les carbonates alcalins. Or l'expérience faite sur un grand nombre d'échan- tllons de latérile de Guinée m’a montré qu'en les traitant par ce procédé on ne dissout que des traces insignifiantes de silice. Je me crois donc en droit de considérer la plus grande partie de la silice fournie par ces analyses comme étant dans le même état que dans les roches que j'ai personnellement étudiées. Ceciadmis et en tenantcompte des différences de composition des roches originelles, on voit que la latérite AT de Tabouna possède une caractéris- tique tout à fait comparable à celle de la latérite de Bougourou en ce qui (1) Ces analyses sont prises dans la Note des C.R.; dans le mémoire détaillé, l'analyse B porte en outre 7.44 de Fe205, non compris dans la somme. La teneur en soude de B3 est incompréhen- sible. LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 293 concerne les rapports de titane et de l’alumine, mais le départ du fer est déjà fort accentué, et l'échantillon a dû être recueilli plus loin de la roche intacte que le mien : TiO2 : AIO. ABOS : Fe205. AS RE EE 1 2,8 1 15 ARE ie SA HORS 2e 1 29 1 06. Les séries B et C sont beaucoup plus riches en silicate d'alumine (on se rappellera que 5 p. 100 de S10? correspondent à 10,7 du composé 2 Si02.H?0.2 H?20). Pour fixer les idées, Je prendrai l’analyse B!: je sup- poserai que la chaux et les alcalis correspondent à des feldspaths non attaqués, que la magnésie existe sous la forme de métasilicate et l’oxyde ferreux sous celle de magnétite. Ces corps déduits, le résidu formant 87 p. 100 de la roche correspond à 60 p. 100 d'éléments latéritiques (34 p. 100 APOË.3H20 et 26 p. 100 2Fe%O$.3H?0) et à 27 p. 100 d’ar- gile (2Si02.AI205.2H20). C'est donc une /atérite silicatée, renfermant près de deux fois et demie plus d'argile que la roche A. En ce qui concerne le titane, 1l faut admettre qu'il se trouve à l’état libre, car la teneur en oxyde ferreux ne permet pas de l’attribuer à un résidu d’ilménite ni de titanomagnétite. Le calcul des rapports des éléments latéritiques conduit à des résultats moins clairs que dans les roches précédentes : il y a en effet dans les rapports Ti0* : AlFO* de B? et de C' une différence de signe que je ne m'explique pas; en tout cas, la teneur en fer montre que les échantillons ont dû être recueillis plus haut que le précédent dans la zone de départ: TiO2 : Al2O5. A1LO: : Fe204. Bises EE 1 6,7 1 1,2 ON DOM EEE Die 0 Roto L 8,5 ; 5,8 ; 8,4 1 0,4 ; 0,5; 0,4 Cases MA PRE 1 7,8 1 1 DR AO RES Se à ne À 4,8 il 0,7 20 ALTÉRATION KAOLINIQUE. En ce qui concerne la roche D, l'analyse fait voir qu’elle est d’une tout autre nature; sa composition ne comporte que 16 p. 100 environ d'éléments latéritiques (4 p. 100 AlPO®.3H30 ; 12 p. 100 2Feÿ0®.3H°0) 294 A. LACROIX. et 60 p. 100 de kaolinite, que les auteurs d'ailleurs indiquent comme visible au microscope; ce n’est donc plus une latérite, mais un kaolin un peu latéritique, qui, par suite, serait l'homologue du type argileux de décomposition que j'ai rencontré dans les syénites des iles de Los, avec cette différence que la structure du silicate d’alumine serait cristalline au lieu d’être amorphe. Je n’ai vu personnellement aucun cas de ce genre. $S IV. — Latérite des péridotites. Les péridotites se voient en divers points du massif du Kakoulima à l’état très frais. Un gisement entièrement transformé s’observe sur la voie du chemin de fer au kilomètre 10. Ces péridotites sont des wehrlites passant à des dunites. Elles sont d'un vert presque noir, et essentiellement constituées par des grains d’olivine, englobés par plus ou moins de diallage (en grandes plages), auxquels se joint du plagioclase basique dans des types évoluant vers les gabbros. Il existe en général de petits grains ou des octaèdres d'un spinelle chromi- fère (picotite). Dans ces roches, l’olivine seule est parfois un peu altérée et traversée alors par des fentes irrégulières d’antigorite (fig. 2, pl. XV) et associée à un peu de tale. a. — Zone de départ. La roche altérée est jaune, légère, poreuse (fig. 4, pl. XID); elle s'écrase sous la pression du doigt. Dans une masse à texture cloisonnée, on observe à l'œil nu quelques lamelles brillantes, squelettes de pyroxène. Au microscope, on ne voit que des plages à structure maillée (fig. 3, pl. XV), dont la trame, correspondant aux anciennes cassures du péridot, limite des plages à structure membraneuse d'un jaune pâle : elles sont toujours mutilées par la confection de lames minces. Les squelettes du pyroxène sont reconnaissables grâce à la disposition de la substance ferrugineuse le long d'anciens clivages. Les produits d’alté- ration sont constitués par de la stilpnosidérite ou par de la limonite imprégnant de l’hydrate d'alumine colloïdal. Le spinellide reste intact. LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 295 Enfin il fautsignaler parfois cà et là quelques lamelles de tale non attaqué. Certains échantillons (Kakoulima) sont plus cohérents; l’intérieur des mailles est de couleur plus foncée et constitué par de la limonite plus pure. b. — Zone de concrétion. La tranchée du kilomètre 10 fournit un très beau contact de la zone de départ et de la cuirasse ferrugineuse, qui est particulièrement épaisse en ce point (plus de 1 mètre). La latérite, telle qu’elle vient d’être décrite, est traversée par des veinules tubulaires creuses à surface mame- lonnée de stilpnosidérite (fig. #4, pl. XIT) ; elles présentent la même dispo- sition que celles du gisement de diabase du kilomètre 305. D'abord isolés, ces tubes ferrugineux deviennent plus nombreux au voisinage de la surface; ils s'enchevêtrent, s’anastomosent, formant un réseau de plus en plus serré, qui emprisonne de petits ilots jaunes, ter- reux, limoniteux, derniers restes de la latérite inférieure (fig. 5, pl. XI). Ils finissent par constituer la roche entière, qui consiste alors en une limonite caverneuse ou compacte : sa structure est concrélionnée; les zones d'accroissement sont souvent disposées à peu près parallèlement à la surface extérieure de l’affleurement. C’est là l'exemple le plus typique de la cuirasse ferrugineuse continue. On peut recueillir dans ces gisements toutes les variétés de formes connues dans les concrétions de limonite et de stilpnosidérite et notam- ment de grandes géodes à surface mmamelonnée, avec structure fibreuse, qui fournissent de beaux échantillons de collection. Des conglomérats de pelits fragments se rencontrentà la surface de cette cuirasse, comme sur celle des diabases. Il faut noter qu'aux affleurements de ces gisements, comme à ceux des diabases, la limonite est plus ou moins déshydratée sous l'influence des rayons solaires et qu’elle prend alors des teintes d’un rouge vif. | Je considère que dans ce cas, comme dans tous les précédents, la cui- rasse est formée par une imprégnation de la zone supérieure de la roche latérilisée. Il est possible de donner ici une démonstration certaine de cette opinion, car, toutes les fois que l’on dissout dans l'acide chlorhy- 296 A. LACROIX. drique un échantillon de cette cuirasse, même lorsqu'elle semble constituée par de la limonite très pure, on obtient un résidu insoluble, de même nature que celui fourni par la latérite de la zone de départ (toujours moins de 2 p. 100 et généralement beaucoup moins); il est constitué par le spinelle chromifère caractéristique de la péridotite : c’est un minéral particulièrement réfractaire à toute altération. c. — Composition chimique. Les deux premières et la quatrième des analyses données ci-contre ont été faites par M. Pisani, la troisième par M. Boiteau. a et b. Deux types de la péridotite du Kakoulima ; ce. Latérite poreuse de lazone de départ; kilomètre 10 ; d. Cuirasse ferrugineuse ; prise d'essai obtenue en pulvérisant vingt- cinq échantillons de minerai rouge; e. Mineraide fer du Fouta-Djallon analysé par Berthier (Ann. Mines, V, 128, 1820). «a. b. ce d. € SIDE ere 40,01 38,32 12,67 » 2,8 AO ER re CER 2,54 2,66 42,59 4,80 8,7 ÉO M RE Ebe 0,16 0,16 ; 0,20 tr. Re DR 1,00 1,33 46,82 83,30 77,2 FeOSERE TRS etes 11,70 11,78 » ») » MSC EAN 39,90 36,22 1,26 ; 5 CAO PS AT Ten 1,68 2,74 0,04 » » NO APR SEE 4,07 0,16 » » » KO 40 0,52 0,06 » » » DO PER EP CEE » 0,28 0,55 » » HO RSR EE 1,10 3,38 15,32 10,18 11,4 InSolubIeRP EC EEE » » 10,73 (15 1,70 (picotite) » 99,68 100,11 100.00 100,48 99,6 L'interprétation de l'analyse c demande une discussion. La coloration jaune clair aussi bien que l'examen microscopique font voir que le fer ne peut se trouver qu'à l’état de 2Fe20°.3H?20. Si donc le silicate a la com- position de celui que nous avons considéré jusqu’à présent, l'alumine ne peut se trouver qu'à l’état d'hydrate à 1 molécule d’eau, et non à 3, comme dans toutes les roches précédentes. La teneur en éléments latéri- (4) Le chrome se trouve uniquement dans ce résidu insoluble (picotite). LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 23 el tiques est de 63 p. 100 (3 p. 100 APO$. H?0, 60 p. 100, 2Fe205. 3H20). La proportion des silicates d'alumine colloïdaux étant de 37 p. 100, la teneur en eau de la roche implique pour celui-ci un degré d'hydratation d'environ 3,5 HO. La roche originelle n’est pas visible au point où a été recueillie cette latérite; elle correspond certainement à un type plus feldspathique (plus alumineux) que les deux roches analysées en a et b. Quant à l'analyse d, elle montre la disparition complète de la silice. L'interprétation de la constitution des hydrates reste douteuse. La colo- ration inégalement rouge des échantillons étudiés ne laisse pas de doute sur les variations d'hydratation du fer. Si l’on admet que l'hydrate d'alumine est à 3 molécules de HFO, la quantité d’eau restant combinée à l'hydroxyde de fer conduit pour ce dernier à une composition inférieure, au point de vue de l'hydratation, à celle de la gœthite. Si, au contraire, on suppose un hydrate d’alumine à { molécule d’eau, l'hydroxyde de fer aurait la composition de la gœthite, mais une semblable hypothèse doit être rejetée, puisque ce minéral n'existe certainement pas dans cette latérite, et que l’examen microscopique démontre la présence d'un mélange d'hématite et de limonite. d. — Les minerais de fer latéritiques. La cuirasse ferrugineuse fournissait jadis aux indigènes le minerai nécessaire à la fabrication de leur fer ; tel était le cas de celui qui a été analysé par Berthier. Depuis quelques années, de très nombreux permis de recherches pour le fer ont été demandés en Guinée; 1ls sont généralement localisés sur la cuirasse ferrugineuse des latérites de gabbros, de diabases et surtout de péridolites, là où elle est continue, c’est-à-dire dans des régions plus ou moins plates. Aucun travail de recherche n'a été fait jusqu'à présent en dehors de quelques grattages superficiels, de telle sorte qu'il est difficile de se faire sur la valeur économique de ces gisements une opinion définitive basée sur des faits; mais les observations exposées plus haut permettent NOoUvELLES ARCHIVES pu MusEum, 5e série. — V, 1913. 93 298 A. LACROIX. une conclusion par analogies. Elles montrent que, si ces gisements sont très étendus en surface, leurs parties riches ne peuvent avoir que peu d'épaisseur et, dans tous les cas, elles doivent toujours être localisées à la surface même de la cuirasse de la zone de concrétion. Là seulement, en effet, peut se rencontrer de l’hydroxyde de fer, rela- tivement pur; dès que l’on pénètre à plus d'un mètre de la surface et généralement bien avant, on doit s'attendre à voir apparaître les stades successifs du passage de la cuirasse à la latérite de la zone de départ, et à les trouver de moins en moins ferrifères et de plus en plus riches en alumine (1). Les petites quantités de chrome contenues dans certains de ces minerais ne se rencontrentquelà où lacuirasse est formée aux dépens de péridotites: Or je viens de montrer que ce métal y existe surtout à l’état de spinellide, c’est-à-dire dansle dernier résidu incomplètement attaqué de la péridotite. On ne doit donc pas espérer trouver de minerais à haute teneur en chrome, aucune concentration primaire des spinellides n'ayant, jusqu’à présent, été observée dans les péridotites de la Guinée, et les spinellides de la cuirasse devant nécessairement rester très dilués dans l’hydroxyde de fer concentré à la surface. V. — Latérites alluvionnaires (latéritites). J'ai indiqué plus haut que, localement, des débris de la carapace sont parfois accumulés dans les dépressions par un phénomène alluvionnaire ; je n'y reviendrai pas. Je m'occuperai seulement ici d’alluvions surtout formées par des matériaux fins, qui résultent, eux aussi, du lavage des latérites. (1) C'est ce qui arrive pour le second échantillon analysé par Berthier : RDS 2 00 po to das ro nr te ee M EE D ee a 2,0 NÉE Soon acte es Be NE TR RE à 40,0 LATE 2 He ba0 don SC APN NET 33,6 (BAUER Sous dodo une 0 IN A PET tu OR TUE TO rs 24,7 100,3 . Il correspond à peu près à la latérite de la zone de départ de Bougourou. LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 299 J'ai rencontré une semblable formation non cimentée dans la tranchée du chemin de fer, vers le kilomètre 302. Sur une diabase en partie laté- ritisée, on voit unecouche, d'environ Î mètre d'épaisseur, formée par une terre d’un brun jaunâtre, s’écrasant sous la pression du doigt et renfermant, par places, une grande quantité de pisolites ferrugineux, les uns très réguliers et libres, les autres agglomérés pour former des concrétions de formes variées. Il s’agit évidemment là d'une alluvion, venue de plus loin, et non d’un produit de destruction de la latérite gibbsitique sous-jacente, car on n'y trouve pas de débris clastiques d’hydrargillite, alors que les frag- ments anguleux de quartz y sont extrêmementabondants et sontnoyés dans une matière colloïdale argileuse et ferrugineuse. A la partie supérieure de cette couche, se voient des tubes de limo- nite, tout à fait semblables à ceux décrits page 286, dans la diabase d’un gite voisin. Comme dans celui-e1, ces tubes se raccordent vers le haut avec une croûte continue, limoniteuse, qui renferme, elle aussi, du sable quartzeux ; il faut, par suite, la considérer comme la cuirasse ferrugireuse d’une zone de concrétion formée aux dépens de cette alluvion. L'analyse suivante a été faite sur l’alluvion meuble : STO ES: ARR Un nt ee 1319 AO SG En dE A 25,61 RER OR oc vo c'e IN RER EE 12,97 OR 018 à 6 0 0 0 à ot a SN I ET EE EE 1,68 Ca Os DR Lt a 0,13 MpO PR Ni dune 0,04 ÉD ae à2%:.0 000.010 0 RÉ PET 15,81 OA IZE RER M 30,58 99,94 Cette analyse peut s’interpréter de la façon suivante, déduction faite du quartz clastique : Éléments latéritiques 50 p. 100 (APO®.3 H20,28; 2Fe20%.3120, 22), le reste étant constitué par de l'argile. Par définition, cette roche corres- pond aux latéritites de M. Fermor ; elle est située à la limite des /atéritites bauxitiques et des argiles latéritiques ; mais je ferai remarquer que j'ai éli- miné pour l'analyse les pisolites ferrugineux, qui, s'ils étaient comptés dans la composition de la roche, augmenteraient notablement sa teneur 300 A. LACROIX. en éléments latéritiques : il faut donc considérer cette roche comme une latéritite bauxitique quartzeuse. Il eût été intéressant d'avoir la composition de la cuirasse qui, par ana- logie avec tous les faits précédemment établis, doit être enrichie en hydrate d’alumine formé aux dépens du silicate ; malheureusement un mélange d'étiquettes s'étant produit en cours de route dans une partie des collections que j'ai recueillies le jour où j'ai visité ce gisement, je ne suis pas suffisamment sûr de la provenance exacte de mes échantiilons pour pouvoir m'en servir pour une discussion de ce genre. A quelques centaines de mètres de la coupe qui vient d'être étudiée, J'ai recueilli dans cette même latérite détritique un curieux bloc, de la grosseur de la tête, de latérite, mi-partie pisolitique, mi-partie ooli- tique ; sa présence confirme l'origine que J'attribue à ces couches alluvionnaires ; elle appartient à un type que je ne connais pas en place. Cette roche, extrêmement tenace, est constituée par des pisolites de bauxite blanche, zonés de rouge, de 0Cm,5 de diamètre. Ils sont clair- semés dans une pâte formée par des oolites de même composition, n'ayant qu'une fraction de millimètre de diamètre (fig. 6, pl. XIH). Oolites et pisolites sont formés par des produits colloïdes ; ils sont réunis par un ciment de même nature, localement ferrugineux, qui renferme un peu d'hydrargillite cristallisée secondaire. Les parties basses de la vallée du Mamou sont couvertes par une cui- rasse ferrugineuse, qu'il est facile d'étudier aux environs de la gare de la ville du même nom, là où le sol a été gratté superficiellement pour l'extraction du ballast. La roche qui la constitue est plus ou moins régu- lièrement pisolitique (fig. 3 et 4, p. XII); dans un grand nombre d’échan- tillons, lesélémentselastiquessont exclusivement constitués par du quar1z ; mais, en certains points, on peut constater que les pisolites, au lieu d'avoir seulement pour centre un débris de cette cuirasse ferrugincuse comme dans la figure 3 de la planche XVII, sont constitués par des fragments de diabase présentant la décomposition gibbsitique à ses divers stades. Enfin, dans certaines portions, ceux-ci prédominent. On se trouve donc en présence d’alluvions originellement constituées par des matériaux complexes, les uns empruntés au sol granitique sous- LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 301 jacent, les autres aux diabases latéritisées voisines. Il en résulte des phénomènes comparables à ceux que J'ai décrits en m'occupant des laté- rites gibbsitiques. L'hydrargillite ne reste pas confinée dans les fragments latéritiques : elle se forme aussi dans le ciment par modification de celui-ci, ou bien elle émigre dans sa masse et y cristallise en cristaux d’autant plus nets qu'ils sont moins nombreux. Ils s’isolent parfois en agrégats très purs, mais souvent aussi ils se concentrent autour des grains de quartz (fig. 2, pl. XVI), auxquels ils peuvent même former une enveloppe continue. Il s’agit là incontestablement d’une cristallisation sur placé et non de l’en- traîinement mécanique de cristaux d’hydrargillite arrachés aux latérites gibbsitiques. A l'inverse de ce qui a lieu pour l’alluvion décrite plus haut, ces roches sont solidement cimentées, parce qu’elles ont été recueillies à la surface (cuirasse). Des roches analogues se trouvent dans un grand nombre de points de la Guinée, et notamment le long du chemin de fer (à Dabola en particulier). CHAPITRE II LES PRODUITS DE DÉCOMPOSITION DES SCHISTES MICACÉS, DES GNEISS ET DES GRANITES SI — Altérations des schistes micacés. Caractères généraux de la décomposition. De vastes espaces du bassin du Niger, à l’est de Kouroussa, sont cons- titués par des schistes micacés. Je les ai surtout étudiés dans le Bouré ; partant de Siguiri, je suis remonté vers le nord jusqu'à Fatoya, puis à Bougourou; prenant ensuite la direction de l’ouest, j’ai atteint Didi, puis le Tinkisso à Kérouané; de là, j'ai descendu cette rivière jusqu’au Niger. Dans toute cette région, très plate d'abord sur le bord du fleuve, puis ondulée pour atteindre à Fatoya l'altitude d'environ 80 mètres au-dessus du Niger, le sol est presque partout recouvert par une cuirasse ferrugi- neuse. Là où il existe des affleurements du substratum, près du poste de Siguiri, à Fatoya, à Kentinian par exemple, on n'y trouve que desroches profondément décomposées. Les roches intactes ne se rencontrent que càet là (rochers dans le lit du Niger en aval de Kouroussa; près de Dougoura à environ » kilo- mètres en amont de Siguiri, puis dans le Bouré, entre Komatiguia et Didi) et surtout là où, comme à la montagne de Bougourou, de grandes coulées basaltiques (diabases) se dressent en falaises abruptes, qui ont protégé les schistes sous-jacents contre l'érosion et contre l’altération atmosphérique. On peut constater alors que la plupart de ces roches sont des schistes à muscovite, à biotite, ou bien à séricite, ne renfermant, en plus de ces micas, que du quartz et parfois un peu de tourmaline et de rutile. [ls sont à fins éléments et renferment des accidents offrant une grande ressemblance avec les roches métamorphiques du Fouta-Djallon, (mont Gangan et Tabouna, à l’est de Kindia en particulier) ; il est LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 303 fort probable, du reste, qu'ils appartiennent à la même série géologique. Ces schistes contiennent, à l'état d'intercalations et plus rarement de filons transversaux, des veines de quartz localement aurifères et aussi, à Bougourou, des aplites et des pegmatites, qui fournissent de beaux échan- tillons de muscovite palmée et plus rarement de la tourmaline noire. Quelques coupes sont particulièrement intéressantes pour cette étude ; je citerai à ce point de vue la tranchée de la route de Kita, à environ 500 mètres du poste de Siguiri. On y voit les schistes relevés verticalement avec de nombreuses lentilles quartzeuses ; ils sont recouverts par une zone ferrugineuse peu cohérente, qui, à sa partie supérieure, devient dure, pisolitique et localement bréchiforme. Les exploitations minières de Fatoya fournissent des coupes d’une fraicheur admirable. La grande tranchée en particulier estune excavation d'environ 120 mètres de longueur avec un front de taille coupé à pic d'une vingtaine de mètres de hauteur. Les 12 mètres inférieurs sont constitués par des schistes profondément altérés, avec d'innombrables veinules de quartz, les unes intercalées, les autres anastomosées dans tous les sens : ce sont elles qui fournissent la plus grande partie de l’or exploité dans ce gisement, une moindre quantité étant renfermée dans les schistes eux-mêmes. Les 8 derniers mètres tranchent par leur couleur rougeâtre sur cette zone sous-jacente (la figure 4 de la planche X permet de distinguer nettement ce contact). Cette latérite superficielle est peu cohérente à la base, dure et résistante à la partie supérieure, qui constitue la cuirasse ferrugineuse. Ces mêmes schisles altérés se retrouvent avec les mêmes caractères à Kentinian, où une galerie a étéentaillée entièrement au milieu d'eux. Les innombrables puits indigènes qui ont été creusés dans cette région pour la recherche de l'or fournissent, toujours sous la cuirasse ferrugi- neuse, la succession qui vient d'être indiquée. Enfin les puits de la plaine même du Niger (1), comme celui fait récemment dans le village de Siguiri, mettent en évidence, sous la cuirasse, des argiles dans (1) IT en est de même pour les puits des villages que j'ai visités sur les deux rives du Niger entre Kouroussa et Siguiri (notamment Baladougou, où une excavation dans les argiles est visible à l'entrée du village). 304 A. LACROIX. lesquelles il est encore possible de reconnaître la structure des schistes. Cette rapide description fait voir qu'au point de vue du mode d’altération, les roches dont il s’agit ici présententavec'celles étudiées dans le chapitre précédent une première différence essentielle ; la décomposition s'observe sur une épaisseur beaucoup plus grande ; on ne voit plus le contact net de la roche fraiche avec ses portions décomposées. La transformation dans la zone de départ ne s'effectue plus d’une façon brusque, mais lentement et progressivement. Lastructure des feuillets etle pendage vertical desschistes ont sans doute aidé à cette intensité de la propagation de laltération. L'aspect des produits ainsi formés pourrait faire croire à une discon- tinuité entre la zone inférieure et celle qui la surmonte, mais il s’agit sim- plement là d’une question de coloration (fig. 3, pl. X), due à la concen- tration superficielle du fer, qui apparaît plus nette que dans les diabases à cause de la décoloration souvent presque complète des schistes les plus inférieurs. a. — Zone de départ. Dans cette zone, le schiste micacé a perdu sa ténacité : il est devenu friable et onctueux au toucher lorsqu'il estsec, eluant et plastique quand il est humide. Sa couleur n'est plus uniforme; les tranchées toutes fraîches de Fatoya sont à ce point de vue très caractéristiques et offrent sous le soleil de la Guinée un aspect tout à fait resplendissant. On croirait voirune gigantesque palette de peintre couverte des plus riches couleurs : ici, des taches d’un blane éclatant, là toute une gamme de rouges rutilants, ou de jaunes ou de gris, se fondant les uns dans les autres d’une façon insensible ou se montrant accolés sans transition. Aucun ordre n’existe dans ce mélange de couleurs, sauf la prédominance de plus en plus grande des teintes rouges dans les parties supérieures jusqu'au moment où elles existent seules, et c’est cette portion de la tranchée qui, sur la figure précitée, apparaît si nettement distinete de la zone inférieure. Parfois, comme à l'entrée de la galerie de Kentinian, les teintes rouges s’isolent sous forme de petites taches assez régulières, et la roche parait tigrée. En même temps que la couleur devient uniformément rouge, on peut constater que la schistosité originelle disparait peu à peu. LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 303 L'examen microscopique des échantillons recueillis à la base de la tranchée de Fatoya montre à peu près la même composition minéralo- gique que dans les schistes micacés intacts ; cependant on y voit, çà et là, des plages colloïdales et de petites lamelles très peu biréfringentes de kaolinite. La proportion des unes et des autres va en augmentant dans les échantillons recueillis de plus en plus haut, et, lorsqu'on arrive à ceux qui sont uniformément rouges, les plaques minces sont presque obs- cures en lumière polarisée parallèle, si l’on fait abstraction du quartz, de fines aiguilles de tourmaline et de rutile anciens; les micas sont entièrement remplacés par une matière colloïdale et par de la kaolinite, facile à reconnaître à cause de la forme de ses lamelles empilées suivant la base, et dont l’ensemble rappelle celui d’un accordéon entr’ouvert. Toutes ces apparences sont expliquées par les résultats de l'étude chi- mique, très complète, qui a été faite de ces roches par M. Arsandaux, et à laquelle je n’ai rien à ajouter. Ses échantillons ont été recueillis par M. Villiaume, à une époque où la tranchée de Fatoya n’était pas ouverte comme aujourd'hui et où les roches étaient prélevées dans des sondages, ce qui permettait peut-être mieux de préciser le niveau exact auquel ils étaient recueillis. Je rappellerai que la méthode analytique de M. Arsan- daux à consisté à attaquer la roche par l’acide chlorhydrique bouillant, qui dissout presque exclusivement les hydroxydes de fer et d’alumine, puis à traiter le résidu par l'acide sulfurique, qui attaque le reste de la roche, à l'exception du quartz bien entendu. Les échantillons ramassés à 18 mètres de profondeur, c’est-à-dire à peu près au niveau du fond de la tranchée actuelle, donnent pour la partie inattaquée une composition voisine de celle de la muscovite normale (Voir plus loin l’analyse a); mais; en étudiant des échantillons moins éloignés de la surface (analyses 4 à d), on voit que, dans ceux-ci, la pro- portion des alcalis et en particulier celle de la potasse décroissent en même temps que la teneur en eau augmente, de telle sorte que la com- position du produit se rapproche de plus en plus de celle de la kaolinite, qui est à peu près réalisée dans des échantillons du sommet de ce que je considère comme la zone de départ [échantillon rouge (e), sur lequel la schistosité n’est plus distincte|. NouveLLes Ancuives vu Muséum, 5° série. — V, 1913. 39 306 A. LACROIX. a. b. C2 d. e. SIOE ASS CAES 44,9 46,4 45,0 44,5 424,6 ATOS NS 937,9 35,9 nil 38,2 39,8 MO: SERIE RENE 1,0 0,7 1,3 15 0,9 CaO = MEON RCE ill 17 1,0 0,9 0,9 Na OS SE Re TRE ET 0,9 1,8 0,4 0,4 0,4 KO SRE PER 6,9 4,3 d0 1195) 0,5 LÉO SR OS Dm SO d 7,6 8,9 11,4 1955 16,6 100,3 99,3 99,5 99,5 28) 7 En même temps, la proportion deshydrates solubles dans l'acide chlor- hydrique croît de la même façon ; leur teneur est la suivante (p. 100) pour les différentes roches dont je viens de donner l'analyse : Hydrates. Silicates phylliteux. PT SRE 0 oo bes CE 0,8 99,2 DR pass Lo CNET RÉ RER 2,0 98,0 CALE MO RAR Se ct 5,5 94,5 GES de 8 où 2 RIRE RE 12,2 87,8 De so dot + CNT NRA 32,9 67,1 De plus, lacomposition des produits attaqués se modifie de a à e. Seul, tout d’abord, de l’oxyde de fer est dissous, mais bientôt on voit apparaître et en quantité progressive de l’hydrate d’alumine. Voici le rapport du fer et de l’alumine dans les différentes roches analysées (pour 100 parties de matière dissoute) : a. b. ex @. e. NCA 0 PAR ne 99,0 95,0 93,5 ES 60,9 NOS AN EN ENARIANE SNS traces 5,0 3,6 16,6 29,4 Deux essais ont été effectués pour déterminer dans la mesure du pos- sible la teneur en eau des hydrates ainsi formés. Les résultats suivants ont été obtenus par M. Arsandaux sur des portions claires extraites des roches d et e : S'ilicates insolubles dans l'acide chlorhydrique. d,. Ge SO Ne rate dette Bi Sie a auf 45,1 44,2 AN D SE PRE Re Cet RUE RE LA LE an dé 38,4 37,8 MOD RE RUE ARE PERS PQ. 0,7 0,7 CAO RE ne ee am ie traces {races NAS OPERA CRE PMU AE, nie à 0,5 0,5 NO PNR RE RU De re ir ne en A 1,6 0,4 OR A ne ee ae ee ea. «te 11842 15,8, LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 307 Les proportions de ces silicates sont respectivement de 89,6 p. 100 pour d, et de 13,9 p. 100 pour e:. Hydrates solubles dans l'acide chlorhydrique. M fe C} ALORS 11,4 417,5 FOR SN PR RER ue 70,5 62,4 HO NE ER EEE 18,1 20,1 100,0 100,0 Les proportions de ces hydrates sont de 10,4 p. 100 (d,) et de 26 p. 100 {e,). Leur composition peut être interprétée de la façon suivante : Ge CE ADS HO NP PAMERPEES EEE 18 p. 100 26 p. 100 ARCIOS SIROP PE EEE D T4 — On voit donc que, bien que ces hydrates ne soient pas cristallisés, ils tendent vers la composition de composés définis. M. Arsandaux conclut, — et cette conclusion me paraît pouvoir être acceptée sans réserve, — que celte altération consiste en une transfor- mation progressive des micas en kaolinite par perte des alcalis et fixation d’eau, avec production d’'hydrates définis de fer et d’alumine ; celui d’alu- mine résulte probablement de la destruction de la kaolinite. Il s’est demandé ensuite si l’on ne peut pas penser que cette transformation va jusqu’à la destruction complète du silicate d’alumine. Les observations que j'ai recueillies dans la zone de concrétion, qui n’a pas encore été étudiée, me permettent de faire voir que cette manière de voir est parfaitement justifiée. b. — Zone de concrétion. A Fatoya, dans la partie supérieure de la zone, où la schistosité originelle de la roche cesse d'être visible, le schiste, comme je l'ai dit plus haut, devient uniformément rouge. En même temps, cette rubéfaction est accompagnée de modifications dans la cohésion de la roche: celle-ci devient friable et localement presque incohérente. Je pense que cela est dû à la transformation des produits argileux, dont je 308 A: LACROIX. vais montrer plus loin l’évolution ; la teneur en fer et surtout Ja dissémination de celui-ci ne sont pas encore suffisantes pour amener une solide cimentation de la roche, comme cela a lieu dans la partie super- ficielle de la coupe, dans la cuirasse. A la base de cette zone, où en moyenne la schistosité n’est plus visible, on peut cependant suivre la trace de celle-ci grâce aux veinules de quartz, qui restent encore en place sur quelques mètres, puis elles s’affaissent ensuite peu à peu, tout en restant parfois encore assez proches de leur position originelle pour qu'il soit possible de la reconstituer par la pensée. Le mème fait s’observe aussi dans la tranchée voisine du poste de Siguiri. A partir de 3 ou 4 mètres au-dessus de la base de cette zone, j'ai trouvé, au milieu de la roche rougeâtre, peu cohérente, une grande quantité de blocs très durs, présentant une structure rubanée, trace de l’ancienne schistosité. Quelques échantillons étaient encore tout à fait en place, de telle sorte qu'il était possible de constater que leur rubanement était sur le prolongement de celui des schistes inférieurs ; mais le plus souvent jeles ai vus chavirés, au milieu de la roche ambiante moins solide. L'examen microscopique montre dans ces roches de très grandes varia- tions minéralogiques dont l'étude est des plus intéressante. Dans tous les cas, le produit ferrugineux est ou bien colloïdal (stilpnosidérite), ou bien eryptocristallin. Il a une très grande tendance à se localiser suivant les anciens plans de schistosité, et cela est surtout net quand le schiste était originellement très plissé. Les produits incolores sont constitués par des proportions variables d'un hydrate d’alumine colloïdal, sur lequel je vais revenir tout à l'heure, et d’hydrargillite largement cris- tallisée formée à ses dépens. C’est dans la structure de celle-ci que se manifestent les plus grandes variations. La roche peut être compacte, et alors l'hydrargillite forme des plages irrégulièrement enchevêtrées, qui offrent la plus grande analogie avec le quartz pœcilitique (quartz globulaire de Michel-Lévy); en l'absence de macles, on serait tenté au premier abord de les prendre pour ce minéral, n’était la réfringence plus grande que celle du baume du Canada, et la continuité de certaines de ses plages avec des cristaux d'hydrargillite LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 309 présentant les macles caractéristiques. L'aspect spongieux de cette variété d'hydrargillite est dû à toutes les impuretés ferrugineuses qu'elle renferme) Un type particulièrement curieux est constitué par des roches criblées de cavités, sensiblement parallèles à leur rubanement. Des zones très ferrugineuses servent de support à un grand nombre de plages fort larges d'hydrargillite, non maclée, imprégnant de la limonite : elles sont bordées de chaque côté au voisinage des cavités par de grands cristaux limpides d'hydrargillite maclée, qui parfois serejoignentet font disparaître tous Les vides, pour donner naissance à des roches à grands éléments du type de celle représentée par la figure 2 de la planche XVI. D’autres échantillons sont constitués par des îlots microgrenus du type de la figure 3 de la planche XIV, îlots remarquables par l’irrégularité de leur grain et par l'abondance de leurs vacuoles à contours sinueux, rem- plies par de très grandes plages d'hydrargillite maclée. L’oxyde de fer est souvent localisé dans des points spéciaux; le cas extrême est celui fourni par des blocs de stilpnosidérite compacte traversés par des fissures que tapissent ou remplissent de belles lames d’hydrargillite. Enfin la cuirasse superficielle de cette zone est constituée par une latérite très dure, concrétionnée, que le microscope montre fort hétéro- gène, constituée par des portions riches en hydrargillite et d'autres formées surtout par de la stilpnosidérite ou de la limonite. Les cavités y sont fréquentes et généralement revêtues d'hydrargillite. On observe, tout à fait à la surface, la même structure concrétionnée, pisolitique et conglomératique, que dans la cuirasse des latérites de diabases : les pisolites ferrugineux sont fréquemment formés par de la stilpnosidérite alumineuse à cassure mate. Dans la région désignée sous le nom de Fatoya Nord, se voient en grand nombre des puits indigènes effondrés ; à leur voisinage, les bowals sont recouverts de fragments de la cuirasse enrobés par de la limonite mamelonnée ; ils présentent cet aspect de pomme de terre dont (1) Les planches de ce mémoire étaient faites lorsque j'ai étudié ces échantillons, ils n'ont pu être figurés : j'en donnerai des photographies dans une note du Bulletin de la Société francaise de minéralogie, XXXVIL 1914, qui paraîtra peu après ce travail. 310 A. LACROIX. j'ai parlé à l’occasion de produits similaires existant sur la cuirasse de la montagne de Bougourou. Enfin, sur les bowals de Fatoya, se rencontrent en très grande abon- dance des termitières, semblables à celles représentées par la figure 5 de la planche X. L'examen microscopique de lames minces taillées dans ces curieux édifices en forme de champignon montre qu'ils sont essentiellement constitués par des petits grains de quartz et de menus fragments de latérite gibbsitique, cimentés par des produits colloïdaux jaunes limoniteux. L'aspect et la structure sont ceux des alluvions latéritiques meubles décrites page 299; je n'y ai rencontré aucun cas de formation récente d'hydrargillite. La coupe de la route de Kita, à la sortie de Siguiri, est surtout intéres- sante à cause de l’abondance des formations pisolitiques, qui y sont beau- coup plus régulières que dans les autres gisements que J'ai étudiés. La cuirasse est en effet constituée par une roche solide, résistante, très riche en pisolites, dont le diamètre varie depuis 0C®,5 jusqu’à 1 centi- mètre ; ils sont blancs, jaunes ou rouges, souvent formés de couches concentriques de couleurs variées; ces pisolites sont réunis par un ciment, dont la couleur diffère parfois de leur couleur propre (rouge quand ceux-ci sont blancs et inversement) (fig. {, pl. XIII). Cette roche s’est évidemment formée par la concrétion de produits col- loïdaux, mais son hydrate d’alumine est en voie de cristallisation secondaire sous forme d'hydrargillite. Je n’ai pas rencontré de cas de transforma- tion totale, bien que celle-ei soit souvent fort avancée. Elle se manifeste de la façon la plus irrégulière, tantôt dans le ciment, et alors les paillettes d'hydrargillite sont distribuées d’une façon quelconque, sous forme de ponctuations d’abord, puis ensuite de cristaux plus gros, s’isolant dans des boutonnières, et tantôt dans les pisolites, qui dans ce cas peuvent être entièrement remplis sans respect de la structure zonaire initiale, ou bien renfermer un vide central que borde une croûte très cristalline d'hydrargillite. Les phénomènes de concrétionnement sont beaucoup plus fréquents dans la pâte lorsque celle-ci est formée par la stilpno- sidérite que lorsqu'elle est incolore. La figure 4 de la planche XVII représente la coupe d'un échantillon LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 311 de la surface de la cuirasse, dans lequel les pisolites sont formés par de petits fragments à composition complexe enrobés dans de la stilpno- sidérite, alors que le ciment est surtout alumineux. J'ai recueilli dans ce gisement un bloc constitué par des fibres d’un brun rougeûtre, que, sur le terrain, J'avais prises pour de la gœthite, dont elles possèdent tout à faitl’aspect. Grande a été ma surprise en examinant des lames minces taillées dans cet échantillon et en constatant que les fibres appartiennent à de la tourmaline bleuâtre, tout à fait intacte, mais très fissurée et imprégnée par de la stilpnosidérite, qui lui donne sa couleur et son éclat inusités. Les intervalles de ces aiguilles de tourmaline sont remplis par des agrégats grenus d’hydrargillite, consti- tuant ainsi une association minéralogique exceptionnelle. L'examen minéralogique montre, en définitive, que la plus grande partie des roches de la zone de concrétion sont formées par de l’hydrate ferrique et par des produits alumineux colloïdaux en voie de transfor- mation plus ou moins avancée en hydrargillite ; mais une incertitude restait sur la question de savoir quelle est la richesse en eau de ces hydrates colloïdaux ; pour essayer de la lever, j'ai fait faire les trois analyses suivantes (M. Boiteau) : a. Latérite pisolitique de Siguiri ; b. Bloc à structure rubanée riche en hydrargillite de Fatoya ; c. Portion pisolitique de la cuirasse du même gisement. a. OU Ce. SO RE 6 co oO E 0,72 1,22 4,37 ANZOSEAU ENTER ARR RE. 50,62 46,31 39,79 PO ES Le 5 00 de ES 17,69 17,65 32,96 OR ASE carbon co tiatéio se SUCE 1,02 0,19 0,66 (PE OR Cr ea de 0 DIQ DONS 0,17 0,19 0,17 HO SRE EE NS er. 25,80 21,40 21,05 OUALEZE SR A ER EE € 6,23 13,33 1,70 100,00 100,29 100,00 Ces résultats prouvent nettement que, dans cette zone de concrétion, le phénomène est bien, comme 1l a été supposé plus haut, essentiellement caractérisé par la destruction progressive du silicate d’alumine, destruc- tion qui est à peu près totale dans la latérite pisolitique de Siguiri. 312 A. LACROIX. La seule comparaison des teneurs en eau et en alumine montre que l’hydrargillite ne constitue pas tout l’hydrate d’alumine et que, par suite, une partie au moins de l'hydrate colloïdal doit avoir moins de 3 molécules d’eau. Il n’est pas possible de faire de calcul précis, mais on peut mettre en évidence ce fait de la facon suivante. Supposons, pour un instant, que le fer soit à l’état de Fe?05, et effectuons le calcul dans cette hypothèse. Les nombres ci-contre ont été obtenus en ramenant à 100 le résultat de l’analyse pour rendre les résultats comparables, mais en ne tenant compte ni de l’acide titanique, ni de la chaux, qui sont accessoires ; les nombres ont été en outre arrondis. Pour l’analyse a, on peut faire l'hypothèse suivante : 2Si02.A1205. 2 H?0, 2 p. 100; APOS.3 H20, 77 p. 100 ; Fe?05, 19 p. 100. La coloration rouge de larocheet aussi l'examen microscopique montrent quele fer n’est pas à l’état de limonite pure, mais en outre la facilité avec laquelle il se dissout, au moins en partie, par l’action rapide de l’acide chlorhydrique prouve qu'il n’existe pas exclusivement à l’état anhydre. Il faut donc attribuer une partie de l’eau au fer et en conclure qu'une portion de l’hydrate d’alumine qui vient d’être comptée comme hydrargillite ne possède qu'une molécule d’eau. Pour la même raison, dans la roche analysée en b, la proportion de cet hydrate sera beaucoup plus considérable, car le calcul décèle son existence en même temps que subsiste la même cause d'erreur: argile 3 p. 100 ; hydrargillite, 63 p. 100; APO*H?0, 12 p. 100; Fe205, 22 p. 100. Il me semble probable que, dans ce cas, l’hydrate d’alumine colloïdal, que montre l'examen microscopique, est en totalité sous la forme de l'hydrate inférieur. | Quant à la roche ayant fourni la dernière analyse €, il est fort possible qu’elle soit dépourvue de cet hydrate à 1 molécule d’eau, car le calcul indique : argile, 9p. 100; hydrargillite, 55 p. 100 ; Fe2053/, H?0, 34 p. 100; cette interprétation du fer pourrait fort bien se rapprocher de la réalité, c'est-à-dire d'un mélange de limonite intacte et d'hématite résultant de la décomposition de ce minéral. Voici les résultats de l’attaque fractionnée : LES LATÉRITES DE.LA GUINÉE. 313 c1 partie attaquée par l'acide chlorhydrique. c2 — ee l'acide sulfurique. Ge CAE Si 02e MA CPR à 0,13 4,24 APOSERRNE SAe ienn au 18,86 20,93 RÉ OR eee DOME SCOOP 29/51 2,19 MOSS Se a ane de 0,22 0,44 Ga0: 2 Re ME ES RE 0,12 0,05 OS NE RE PR 10,80 10,25 Si l’on admet que l’hydrate d’alumine existe entièrement sous forme d'hydrargillite, le fer doit être en partie sous celle de limoniteet en partie sous celle de Fe20 dans c! et seulement sous celle de Fe205 dans c2 : dans le cas où tout le fer serait à l’état d'hydrate, il en résulterait naturellement qu'une partie de l’hydrate d’alumine serait moins hydratée que l’hydrar- gillite. | Ces résultats concernant l'existence d’un hydrate d’alumine à { molécule d’eau concordent avec les observations faites par M. Arsandaux sur trois latérites pisolitiques provenant respectivement de Guinée, de la Côte d'Ivoire et de la Guyane. La composition, obtenue en totalisant le résultat de l'attaque par les acides chlorhydrique et sulfurique et en négli- geantles produits accessoires, est la suivante pour l'échantillon de Guinée: DID En ee their 4,6 AO RE EEE ne ie eue ie Mira to des di D4,4 OO 6 0 0 TO ET ET EEE 20,8 POSE SRE. Étape aie 15,8 Ces résultats peuvent être interprétés de la façon suivante: 2 S102AP0%. 2 H?0, 10.p.100; AËO®.3 H20, 23 p. 100; AI205.H20, 42 p. 100; 2Fe?05.3I20, 24 p. 100. Cet échantillon est donc moins hydraté que ceux que j'ai étudiés moi-même. M. Arsandaux à pu montrer en outre que, dans les latériles qu'il a analysées, l’alumine colloïdale existe aussi bien dans les pisolites que dans Ja matière enrobant ceux-ci, fait mis en évidence par les roches de Siguiri, grâce à leurs différences de couleur. SIL — Altérations des granites et des gneiss. Je n'ai que des documents incomplets sur la décomposition des gra- nites de la Guinée; j'avais recueilli dans le Fouta-Djallon une série NouveLLes Auncuives pu Muséum, 5e série. — NV, 1913. A0 314 A. LACROIX. d'échantillons, qui semblaient intéressants à ce point de vue, mais un malencontreux accident arrivé à la fin de mon voyage ne m'a pas permis d'emballer moi-même les roches recueillies pendant mes dernières excursions ; ces échantillons ont été mélangés et ainsi rendus inu- tilisables. Je ne puis étudier qu'une roche intéressante, dans laquelle une petite carrière a été ouverte non loin du Niandan, le long du chemin de fer. Il s’agit d’un type pétrographique assez exceptionnel, que je me réserve d'étudier ultérieurement. Cette roche (1) est essentiellement constituée par des cristaux d’andésine de grosseur uniforme (un peu moins de 1 centimètre) pressés les uns contre les autres et réunis seulement par ‘un! peu de quartz, de microcline et d'amphibole. Sur environ 1 mètre, à partir de lasurface, la roche est devenue jaune ; elle possède un aspect pourri; elle est traversée par des tubulures de limonite, se raccordant avec la cuirasse ferrugineuse superficielle, qui est celle dont je m'occupe dans le chapitre suivant. L'examen microscopique montre que ce granite jauni est plus désa- grégé qu'altéré ; au voisinage de la surface, ses feldspaths sont en voie d’altération en produits colloïdaux, qui se forment dans de très nom- breuses fissures que remplit aussi en partie de la stilpnosidérite : celle-ci devient de plus en plus abondante près des tubulures; puis elle forme un réseau continu au milieu duquel se rencontrent des îlots de feldspaths non décomposés et des grains de quartz. Dans ce cas, la décomposition de la roche éruptive fournit donc uni- quement des produits colloïdaux, probablement du silicate d'alumine avec de l’hydrate d’alumine, comme dans des cas que j’ai observés à Madagascar. Je n’ai pas cru devoir pousser plus loin cette étude, car la roche est extrêmement riche en pyrite, qui, dans la zone d’altération, estentiè- rement oxydée, cette particularité complique la question, les produits de la décomposition du sulfure ayant évidemment joué un rôle dans la transformation des feldspaths. Les sondages effectués dans la plaine de l'Est de Conakry ont fait trouver, sous la cuirasse ferrugineuse décrite dans le chapitre III, des (4) On observe au milieu de cette roche des fions minces d’aplite rosée. LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 315 argiles versicolores très plastiques qui sont le résultat de la transforma- tion de granite ou de gneiss. Au moment de la mise en page de cette feuille, j'ai examiné des échantillons recueillis à 5 kilomètres de la mer. Ils sont formés par de très petites paillettes de kaolinite et de gros grains de quartz ancien. Bien que je ne les ai pas recueillis moi-même, je décrirai ici des échantillons provenant de l’autre extrémité de l’Afrique française, de l'Ouadaï. Je les ai trouvés dans une collection de roches recueillies par M. le Dr Jamot, à 2 kilomètres au Sud d’Assongari, au sud-ouest d’Abéché, dans la direction d’Ali. Il s’agit d’un granite à gros grain, dont tous les feldspaths sont transformés en un mélange de silicate d’alumine colloïdal et de kaolinite en lames hexagonales groupées en accordéon. Sur ce granite, M.Jamol a recueilliune latérite pisolitique qui présente deux types; dans le premier, les pisolites sont compacts, rouges et sont englobés dans une masse de même couleur ; dans le second, ils sont de couleur rouge oucrème avec zones d’accroissement rouge; 1ls sont dissé- minés dans une pâte de couleur claire (fig. 2, pl. XIIT). Ils peuventatteindre près de Î centimètre de diamètre et sont souvent en partie creux ; leur cavité centrale renferme alors une matière friable de même nature. L'examen microscopique montre qu’ils sont formés par la concrétion d'un produit colloïdal, grisâtre, en lames minces, alternant parfois avec des zones colorées par un pigment ferrugineux. Le ciment, aussi bien que les pisolites, renferme un très grand nombre de bouton- nières, remplies par quelques gros cristaux maclés d’hydrargillite, dont la transparence contraste avec l’aspect trouble des produits colloïdaux primaires. Cette latérite est, au point de vue de la composition chimique et de la structure, tout à fait comparable à celle de Siguiri, mais elle s'est formée aux dépens du granite; comme on n’y trouve pas de débris de quartz (il existe quelques grains de zircon et de rutile), 1l faut admettre que la transformation ne s’est pas faite sans remaniement. Il est pro- bable que le granite une fois altéré a été délavé et que c’est aux dépens 316 A. LACROIX. de kaolin concentré dans des dépressions (1) que s’est produite cette latérite. Il s’agit là dans tous les cas d’un phénomène ancien, le climat actuel de l'Ouadaï, climat déserti que par excellence, ne se prêtant plus à la production de latérite. En résumé, les divers cas qui viennent d’être passés en revue sont à paralléliser avec la décomposition des schistes; les feldspaths ont donné d’abord des silicates d’alumine, qui se sont ensuite transformés en hydrates dans la zone superficielle. Pas plus en Guinée qu’à Madagascar, je n’ai observé un mode de décomposition du granite strictement comparable dans tous ses détails à celui qui a été décrit par M. Arsan- daux dans des roches du Sénégal et du Gabon et dans lequel la décom- position argileuse a été précédée d’un stade d’altération micacé. $ III. — Altérations d'argiles sédimentaires. Dansles paragraphes précédents, on vient devoir comment des laté- rites bauxitiques à structure pisolitique prennent naissance aux dépens de silicates d’alumine provenant eux-mêmes de la décomposition de roches diverses sous-jacentes. Je n’ai pas observé en Guinée de semblables transformations effectuées aux dépens d’argiles sédimentaires, mais, dans les collections rapportées en 1904 par le commandant Moll de sa mission de délimilation de la frontière franco-anglaise du Sokoto, j'ai trouvé des échantillons de latérite bauxitique recueillis entre Somba et Bouza, dans l’Adar Doutchi (nord- nord-est de Sokoto). Cette région est constituée par des marnes créta- cées ; M. Garde, qui a étudié depuis lors celles-ci (2), les considère comme d'âge maestrichtien. Ces échantillons ont été recueillis à la surface du sol, et je n'ai pas de renseignements précis sur leur mode de gisement. Ils sont constitués, les uns uniquement par des pisolites ou bien par des (1) Le Dr Jamot a noté sur son carnet de route que cette roche pisolitique « pénètre le gra- nite ». (2) Description géologique des régions situées entre le Niger et le Tchad et à l'est et au nord-est du Tchad, Clermont-Ferrand, 1910, 92. LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 347 oolites alumineux ferrifères ou non, contenant plus ou moins de silicate d’alumine, sans aucun ciment; les autres par des globules du même genre associés à des parties compactes. Untype analogue, mais avec des pisolites de 2 à 3 millimètres de diamètre, souvent creux et fissurés, m'a été donné par M. Henry Hubert, qui l’a recueilli à Gaya, sur la rive gauche du Niger, à l’embou- chure du Dallol (vallée sèche) Fogha, près du point où la frontière du Dahomey coupe le Niger. Cet échantillon est constitué, lui aussi, par une latérite bauxitique. Comme pour les latérites du Ouadaï, il s’agit là d’une formation ancienne, sans rapport avec Le climat actuel du pays. La production de latérite bauxitique aux dépens d’argiles sédimen- taires s'explique comme dans le cas des roches de Fatoya et de Siguiri ; l’hydrate d’alumine y résulte de la transformation d’un silicate alumineux colloïdal ; elle est importante à signaler, car elle peut être utilisée dans la discussion de la genèse des bauxites françaises, qui, aussi bien au point de vue chimique que minéralogique, sont identiques aux roches qui nous occupent. On sait en effet que, à la suite des premiers travaux chimiques établissant la prédominance de l’hydrate d'alumine dans la constitution de certaines latérites, plusieurs auteurs ont proposé une explication compliquée pour la genèse des bauxites de composition analogue. Cette explication consiste à voir dans ces roches des portions légères delatérites formées aux dépens de roches éruptives (granites), puis transportées au loin et accumulées par sédimentation aux points où on les rencontre aujourd'hui. M. Arsandaux a émis récemment (1) l'hypothèse beaucoup plus simple, étant données leurs conditions de gisement, que les bauxites du Midi de la France ne sont probablement que des latérites d’argiles, pouvant avoir une origine quelconque, — et leur situation géologique nécessite une origine sédimentaire. L'observation que je viens de relater apporte un exemple très net d’un semblable mode de formation. (1) Bull. de la Soc. franc. de minér., t"XXXVI, p. 110, 19143. CHAPITRE III LATÉRITES D’ALLUVIONS (Latéritoide s) La cuirasse ferrugineuse du fond des vallées et des plaines basses. Le typelatéritique, qui est peut-être le plus développé en Guinée, est la cuirasse ferrugineuse continue, recouvrant le bas pays depuis le bord de la mer à Conakry jusqu'aux premiers contreforts du Fouta-Djallon, celle qui garnit le fond de beaucoup de vallées dans ce massif montagneux, qui se retrouve dans la plaine s'étendant entre celui-ci et le Niger, dans celle irriguée par ce fleuve et par ses affluents entre Kouroussa et Siguiri, Je ne l’ai pas suivie plus à l’est, où elle se prolonge certainement. C’est elle aussi qui se retrouve dans le Bouré, au pied des falaises de Bougourou et de Didi. La figure 5 de la planche X représente un bowal formé par cette latérite; on y distingue des termitières en forme de champignon. | Les caractères de la roche constituant cette cuirasse sont les suivants. Elle est d’un brun rouge plus foncé une fois desséchée qu’au. moment de son extraction ; elle est fistuleuse, creusée de cavités sinueuses, que revêt une croûte de limonite concrétionnée (fig. 5, pl. XII). Ces portions concrétionnées limitent des aires moins sombres, souvent moins cohé- rentes, parcourues par des tubes de couleur claire, d’un blanc jaunâtre, représentant des trajets de racines, dans lesquels l’action de la végétation a fait disparaitre la plus grande partie du fer. Ces caractères sont à peu près ceux de la cuirasse de certains des gisements étudiés précédemment, mais, détail tout à fait typique, on dis- tingue en outre, à l'œil nu, des grains et souvent des fragments de quartz LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 319 ayant parfois de grandes dimensions. Plus rarement, il existe aussi des débris de roches inattaquées (par exemple du quartz associé à de la mus- covite, près du kilomètre 8 sur le chemin de fer de Conakry au Niger). Cette roche se taille facilement en moellons durcissant à l'air : elle est utilisée pour les constructions, pour le ballast du chemin de fer, etc. Cette cuirasse est certainement de formation récente, et, comme elle ne se voit que sur des surfaces planes, nulle part il n'est possible d’étu- dier nettement son substratum ; des sondages ont montré qu'en général son épaisseur ne dépasse pas { à 2 mètres. Déjà, dans les petites carrières ouvertes le long du chemin de fer, on constate qu’au-dessous d’elle la roche perd de sa cohérence. D'après des renseignements que j'ai recueillis auprès de la Direction du Chemin de fer et du service des Tra- vaux publics, les sondages ont mis en évidence, au-dessous de cette roche dure, des argiles ou des alluvions non consolidées ; c'est ce que j'ai personnellement vu dans les déblais du puits du village de Siguiri. L'examen microscopique de la roche constituant cette cuirasse fait voir que les grains de quartz y sont elastiques, d'ordinaire anguleux et souvent bien calibrés dans un échantillon donné. Suivant les régions, il est facile de reconnaitre leur origine, grès au voisinage des falaises gréseuses du Fouta-Djallon, gneiss ou granite dans la plaine à l’est de Conakry et dans le Fouta-Djallon, puis dans la plaine du Niger. Dans le Bouré, on recon- naît des fragments de quartz provenant des schistes sous-jacents. D’autres minéraux intacts, zircon, tourmaline et plus rarement feldspaths (généra- lement imprégnés de produits ferrugineux) se rencontrent associés au quartz à l’état clastique. Dans bien des régions, on peut se demander parfois si cette latérite ne s’est pas produite directement aux dépens du granite connu en place dans le voisinage, mais dans d’autres, notamment entre le Niandan et le Niger, l'existence de petits fragments de roches différentes (roches microlitiques à feldspaths transformés en hydrargillite), qui ne sont connues en place qu’à une assez grande distance, ne laissent pas de doute sur l’origine détritique de la roche originelle, dont je vais montrer d’ailleurs plus loin l'analogie avec les alluvions actuelles du Niger. Ces minéraux clastiques sont noyés dans des produits concrétionnés, 320 A. LACROIX. jaunes ou bruns en lames minces; tantôt ces derniers sont distribués sans ordre et sont dépourvus de structure définissable, tantôt ils forment des sortes de rubans, qui rappellent ceux de l’antigorite dans les serpentines de péridot, et ces rubans sont régulièrement disposés autour des grains de quartz. Des minéraux exclusivement ferrugineux (stilpnosidérite plus souvent que limonite) s'observent à l’état de pureté dans des tubes fistuleux déjà visibles à l’œil nu et résultant de dépôts succ essifs parallèles à la sur- face extérieure. En dehors de ces tubes, la concrétion ferrugineuse s’est aussi effectuée çà et là, autour des fragments clastiques ou même tout à fait à la surface de la cuirasse autour de petits débris de celle-ci (fig. #4, pl. XVII). Il en résulte des pisolites, mais ceux-c1 ne sont réguliers et par- faitement sphériques que lorsque le fragment enrobé est très petit. Quand la concentration s’est formée au milieu même d’une alluvion ne renfermant que de petits grains de quartz, les couches concentriques ont souvent repoussé ceux-ci à l'extérieur, de telle sorte qu'ils sont beaucoup moins abondants dans les pisolites que dans le pseudo-ciment, qui les réunit; Je dis pseudo-ciment, car, en réalité, la partie moins concrétionnée de la roche n’est pas de formation postérieure aux pisolites distribués au milieu d'elle. Il n’est pas rare de trouver des pisolites à structure compli- quée (fig. 6, pl. XVIT) ; il existe par exemple au centre un gros fragment de quartz, puis une série de zones concentriques quirenferment quelques petits grains de sable et enfin extérieurement de la limonite concrétionnée tout à fait pure. L'étude des lames minces montre que la matière possédant cette struc- ture concrétionnée ou membraneuse est hétérogène. Elle présente de grandes différences de coloration ; il faut les attribuer à ce que l’on se trouve en présence non d’une substance homogène, mais de produits complexes, silicates alumineux colorés par de l’hydroxyde de fer, cristallin ou amorphe, hydrate pouvant aussi s’isoler dans le voisinage à l’état pur. Il est facile de mettre en évidence le silicate, en traitant les lames minces par l’acide chlorhydrique chaud. On voit la limonite disparaître en laissant un trou là où elle était pure, alors qu'une trame incolore subsiste dans les points où l’hydroxyde de fer colorait seulement le silicate d’alumine. LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 321 Ce dernier est lui-même en partie attaqué, et il est facile de mettre ce fait en évidence à l’aide d’une couleur d’aniline. L'analyse suivante prouve l'exactitude de cette interprétation ; elle a été ramenée à 100 après déduction de 24,51 p. 100 de quartz clastique : SION INR RE PR PRE il 16,83 APOSS 2 NE RNCS RUES ET de 22,99 Fe208 0 RER RC AL | 42,83 MORTÉUT ANNEES QUE: 0,46 CAO 2h AU SRE AS Eee 0,07 NO 2 ON NE nn 16,78 100,00 Ces résultats peuvent être interprétés de la façon suivante : éléments latéritiques, 63 p. 100 (AËOS.3H20, 13 p. 100 ; 2Fe?205.3H20, 50 p. 100); 28102, A2O3.2H20, 35 p. 100. Les alluvions récentes du Niandan.— Quant à l'opinion que j'ai formulée plus haut sur l’origine de cette roche, je puis l’appuyer sur l’étude des alluvions actuelles des rivières de la région. En descendant en chaland le Niger, puis le Tinkisso, J'ai mis pied à terre à de nombreuses reprises pour examiner les berges, qui ont sou- vent (Tinkisso) plusieurs mètres de hauteur au-dessus du fleuve. A la surface des alluvions, j'ai pu constater l’existence de portions dures et généralement ferrugineuses. Sur les bords du Niandan en particulier, on travaillait, au moment de mon passage, aux fondations du pont, qui permettra au chemin de fer de franchir la rivière. Sur le talus de la rive droite de celle-ci, une tranchée est creusée uniquement dans des alluvions récentes, incohérentes, à quelques décimètres de la surface, mais plus ou moins consolidées à l’air libre. L'examen microscopique de l'alluvion incohérente fait voir que celle-ci est essentiellement constituée par de petits fragments anguleux de quartz et de feldspaths (orthose, microcline, plagioclases) extraordinairement frais, auxquels est associée une matière argileuse colloïdale. Dans lesparties cohérentes, cette matière argileuse prendune structure membraneuse, en même temps qu'elle devient faiblement biréfringente ; chaque grain de quartz est enrobé par un ruban (fig. 5, pl. XVII) compa- rable à celui dont 1l a été question au sujet des roches précédentes, mais NouveLLEs ARCHIVES DU MusÉux, 5° sûrie. — V, 1913. A1 322 A: LACROIX. il est incolore. Bientôt ce ruban se teinte en jaune, et l’on arrive de proche en proche à des portions riches en fer, semblables à celles décrites plus haut : en même temps la cohérence de la roche augmente. Enfin, dans certains cas, on rencontre des concrétions ferrugineuses plus ou moins pisolitiques. Des sondages effectués dans le lit même de la rivière pour la fondation du pont ont fait recueillir des poudingues à cailloux de quartz et à ciment de limonite extrêmement durs et tenaces. I semble donc, —et cela a, je pense, une importance théorique, — que la consolidation de ces alluvions est due à la concrétion du fer venant en solution à la surface par capillarité et s’oxydant au contact de l’air. Le talus, plus ou moins incliné, constituant les berges de la rivière est le siège de réactions semblables à celles qui édifient la cuirasse continue sur les surfaces horizontales. On voit, en outre, que cette ferruginisation est précédée par un commencement de concrétion des éléments colloïdaux argileux de l’alluvion, et ceux-ci constituent en quelque sorte le support sur lequel se fixe ensuite l’'hydroxyde de fer. Il me paraît très important de faire remarquer que la structure de ces pisolites et de ces concrétions est exactement celle des pisolites du sidérolitique français (et aussi des oolites du lias de la Lorraine). J’ai montré depuis longtemps (1) que, lorsqu'on traite ces produits par l'acide chlorhydrique, on met en évidence un squelette colloïdal formé par de la silice quelquefois accompagnée par beaucoup d’alumine (2); au point de vue structurel, on peut le comparer à la conchyoline, qui reste après le traitement d’une perle fine par l’acide chlorhydrique. C’est une trame, dont le poids est parfois très faible, par rapport aux produits qui l’incrustent, mais elle n’est sans doute pas sans influence sur la façon dont ces derniers se déposent. On remarquera que, dans l'analyse de la latérite de la plaine située entre le Niger et le Niandan, la proportion d'hydrate d’alumine est faible par rapport à celle du silicate; mais, si l’on tient compte des observations (1) Minéralogie de la Franc? et de ses colonies, IT, 381 et 391, 1901. (2) On trouvera page 343 deux analyses de ces fers pisolitiques français riches en alumine ; plus souvent la trame des pisolites est formée par un hydrogel siliceux. LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 323 faites plus haut au sujet de la cuirasse développée sur des roches dans lesquelles l’évolution latéritique est très avancée, et si l’on tient compte, en outre, de l’âge très récent de la formation que je discute ici, il n’est pas téméraire de penser que, sur les bowals qu’elle constitue, la décomposition du silicate d’alumine se poursuit et que l’état final réalisé dans les forma- tions plus anciennes est la limite vers laquelle tendent les laférites d'allu- vions : lorsque cette limite est atteinte, il ne doit plus être possible de les distinguer de la cuirasse des latérites alluvionnaires quartzifères décrites page 300. Au point de vue chimique, les alluvions consolidées du Tinkisso occu- pent une position intermédiaire. L'analyse suivante de la portion soluble (abstraction faite de 67,39 p. 100 de quartz) a été faite par M. Boiteau : STORE RS ot D Se NE eue do ee 9,91 NOR bn ds gro 8 15 Sn L EE 29,41 RON 0 LAN 59,53 ME OPA Re CPR 0,43 CAO EN Ne ne tr TOR RE Cnttable cc à eLo6 cine SA ON TE ET 4,44 AO SR ue D 016 à 0 à CS EE DE 13,26 99,98 Cette composition correspond à 79 p. 100 d'éléments latéritiques (61 p. 100 de limonite, 18 p. 100 de AFO*.H0) et 21 p. 100 d’un silicate moins hydraté que d'ordinaire (2 Si0*.AFO*.H°0) ; on voit que l’alumine se trouve à l’état de mono-hydrate. Peut-être serait-il bon de distinguer par un nom spécial ces latérites d’alluvions de celles formées aux dépens de roches en place, et, dans ce cas, on pourrait les appeler laféritoides, en donnant de l'extension au terme proposé par M. Fermor pour désigner des roches latéritiques de l’Inde, résultant de l’envahissement de grès, de schistes, par des oxydes de fer et de manganèse et constituant souvent des minerais de ces métaux. Il est vraisemblable qu'il faut donner une interprétation semblable aux roches ferrugineuses observées à la surface des grès horizontaux de diverses parties de l’Afrique. Dans sa description de la région comprise entre le Niger et d’Adar-Doutchi, M. Garde parle à de nombreuses 324 A. LACROIX. reprises de grès ferrugineux du crétacé supérieur constituant le sommet de plateaux respectés par l’érosion; jai trouvé dans la collection Moll, à laquelle J'ai fait allusion plus haut, des roches pisolitiques, essentielle- ment constituées par de la limonite et du quartz ; elles ont été recueillies entre Somba et Bouza et semblent provenir de gisements analogues. Je rattacherai volontiers aussi à la même formation le conglomérat fer- rugineux signalé par Courtet (1) dans la région du Chari à la surface de grès d’âäge indéterminé. (4) In Cuevauier, L'Afrique centrale francaise, Paris, Challamel, 1908, 625. CHAPITRE IV LES MINÉRAUX DES LATÉRITES Une particularité remarquable de la décomposition des roches silicatées alumineuses, qui fait l’objet de ce mémoire, réside dans ce fait que tous les minéraux quiy prennentnaissance se trouvent à l’étathydraté, soit dans une phase colloïdale (hydrogel), soit dans une phase cristalline, et plus souvent sous les deux états. Dans certains cas, 1l est possible de démontrer que la cristallisation s’est faite aux dépens des hydrogels; j'ai exposé les raisons pour lesquelles il me semble qu'il n’en est pas toujours ainsi pour l’hydrate d’alumine. $ I — Hydrates d’alumine. a. — Hydrargillite. Deux hydrates d’alumine sont connus dans la nature : l’hydrargillite (1) (ALOS.3 H?0) et le diaspore (2) (AI2O$. H?0). Le diaspore a été souvent signalé, soit dans la bauxite, soit dans la latérite ; je ne l’ai pour ma part rencontré ni dans l’une, ni dans l’autre, pas plus d’ailleurs dans d’autres pays tropicaux qu’en Guinée. Les propriétés optiques et notamment la biréfringence de ce minéral sont si caractéristiques que sa présence ne saurait être méconnue, s’il existait réellement. L’hydrargillite est le seul hydrate d’alumine cristal- lisé présent dans les latérites que j'ai étudiées. L'hydrargillite est monoclinique ; en Guinée, elle ne se rencontre que (4) APO* = 65,4 ; H20 = 34,6. (2) AL O® = 85,0 ; HO = 15,0. 326 A. LACROIX. rarementavec des formes déterminables ; ce sont deslamelles hexagonales, possédant un clivage micacé suivant p (001). Le plan des axes optiques est perpendiculaire à g! (010); la bissectrice aiguë est positive; elle fait dans gl un angle d'environ 69 avec la trace du clivage p, dans l’angle obtus de pA1(001) (100) (Brügger). L'angle des axes optiques n’a pu être mesuré avec précision, à cause de la petitesse des lames, mais 1l parait voisin de 00. Les pegmatites des syénites néphéliniques de Norvège ont fourni des cristaux maniables de ce minéral. M. Brügger a mesuré l'indice de réfraction, 7, .=M°5%7%%et calculé, n, = 7, 145328; d'où lon déduit pour la valeur de la biréfringence (n, — n,), 0,0229. Les très nombreuses préparations microscopiques que j'ai étudiées indi- quent une valeur beaucoup moindre ; toutes les fois, en effet, que l’on rencontre dans une latérite l’hydrargillite associée au quartz, on cons- tate que la biréfringence maximum des deux minéraux est extrêmement voisine dans l’un et dans l’autre ; aussi me semble-t-il probable que la biréfringence de l’hydrargillite est intermédiaire entre 0,010 et 0,011: la mesure de x, par la méthode de l'immersion donne une valeur voisine de 1,56. J'ai constaté dans les latérites qui font l’objet de ce mémoire de nom- breuses modalités de structure de l'hydrargillite : agrégats de petiles lamelles enchevêtrées sans ordre (fig. 1 et 2, pl. XIV; fig. 4, pl. XV), structures microgranulitique (fig. 3, pl. XIV ; fig. 6, pl. XV), pœcili- tique ou enfin sphérolitique (fig. 1, pl. XVI). Assez fréquemment, le minéral forme deslames homogènesnon maclées; c’est particulièrement le cas réalisé dans Les structures microgranulitique et pœcilitique. Plus souvent, 1l existe des macles, toujours polysynthé- tiques,se faisant suivant les lois déjà connues dans ce minéral. La plus fréquente est celle suivant p (001), avec axe de rotation perpen- diculaire (fig. 2 et 5, pl. XVI); dans la zone de symétrie, cette macle n’est naturellement pas visible, et les extinctions se font suivant la trace du clivage, puisque le minéral est monoclinique; dans la zone pg! (001) (010), les extinctions atteignent un maximum de 160. Il est facile de trouver des sections à extinction symétrique grâce au fait que, dans LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 327 les croûtes cristallines tapissant les cavités, les lames d’hydrargillite sont implantées normalement à la paroi (fig. 5, pl. XVI); une section per- pendiculaire à celle-ci fournit donc un grand nombre de coupes de cristaux normaux à p. A cette macle en sont parfoisassociées d’autres, quiserapportentà l’une des lois mises en évidence par M. Brügger : 1° macle suivant un plan perpen- diculaire à p, faisant un angle voisin de 1200 avec l’arête ph et presque nul avec l’arête pme (001)(110) ; 20 macle suivant A!(100) ; 39 macle suivant #2 (110); ces deux dernières macles sont réalisées dans le cristal représenté par la figure 3 de la planche XVI. Dans la face p, les macles présentent une disposition rappelant celles de la tridymite. Lorsque la macle suivant 4! est associée à l’état polysynthétique à celle suivant p, les sections microscopiques des cristaux résultants ressemblent à des feldspaths maclés suivant les lois de l’albite et de la péricline. Les cristaux d’'hydrargillite formés dans des cavités sont particu- lièrement limpides, mais, dans un échantillon de latérite de la Dent de Seré, j'ai observé des inclusions cristallines plus réfringentes orientées parallèlement aux bandes de la maele p; je n’ai pu déterminer la nature de la substance qui les constitue. b. — Hydrates colloidaux (alumogels). L'histoire des hydrates colloïdaux des latérites ne peut être séparée de celle de la bauxite, puisque celle-ci n’est qu’une latérite d'âge ancien, se trouvant dans des régions dont le climat n’est plus tropical. J'aifait voir(l)en 1901 que les nombreuses bauxites françaises, que j'ai étudiées, sont sans exception formées par des produits colloïdaux, existant soit seuls, soit associés à des argiles également colloïdales; J'ai fait remarquer en outre que, contrairement à l'opinion admise alors, les bauxites ne constituent pas un minéral défini et que, lorsqu'on calcule la composition des bauxites françaises les moins impures, on leur trouve, non pas la formule Al?0%.2 (120, que l’on croyait alors spécifique, mais une composition se rapprochant plus de AROŸ.II20 que de toute autre; (1) Minéralogie de la France et de ses colonies, IN, 342, 1901. 328 A. LACROIX. là composition de la bauxite d’autres régions se rapproche d’ailleurs de celle de l’hydrate à 3 molécules d’eau. J'ai donc conclu que la bauxite doit être considérée comme une roche, constituée, suivant les cas, par divers hydrates d’alumine colloïdaux mélangés à des hydrates de fer, à des argiles, etc. Les travaux publiés depuis lors sont venus confirmer cette conclusion. M. F. Cornu, passant en revue les colloïides minéraux (1), a proposé d'appeler «-kliachite l’'hydrate d'alumine colloïdal à 1 molécule d’eau, et -kliachite VYhydrate à 3H?0, donnant ainsi une signification nouvelle à ce nom créé par Breithaaupt pour désigner la bauxite ferrugineuse de Cliache en Dalmatie. Depuis lors, de nombreuses discussions ont eu lieu sur cette question de nomenclature. En particulier, M. Kispatic a proposé (2) pour ces mêmes produits le nom de sporogélite, alors que M. Doelter veut réser- ver (3) celui de bauxite aux hydrates purs et appeler bauxitites les roches qui les renferment. Il est mauvais de changer la signification d’un nom, surtout lorsqu'il est d’un emploi aussi courant que celui de bauxite. En ce qui me concerne, après avoir démontré que la bauxite est une roche et non un minéral, il ne m'est pas possible, sans introduire encore plus de confusion dans cette question, d'accepter cette signification nou- velle. D'autre part, le nom de sporogélite a l'inconvénient de faire croire à une analogie de composition avec le diaspore, qui n’existe pas toujours (M. Kispatic considère ce minéral comme un gel du diaspore). Aussi me semble-t-il préférable d'employer le terme d’alumogel récemment proposé par M. Pauls (4) et qui ne préjuge pas de l’état d'hydratation de la substance. On pouvait d’ailleurs se demanders’ilexiste véritablement des hydrogels alumineux possédant un degré d’hydratation déterminé. Les nombreuses analyses que j'ai discutées autrefois et celles que M. Arsandaux a faites (4) Zeitschr. Chem. industr. Kolloide, IV, 90, 1909. (2) Neues Jahrb. f. Miner., Beil., Bd. XXXIV, 513, 1912. Voir aussi Tucax, Centralblatt für Miner. 1912 et 1913. (3) Doecrer et Dirrcer, Centralblatt für Miner., 1912, 19 et 104, et 1913, 193. (4) Zeitschr. für prakt. Geologie, XXI, 545, 1913. LÉESOLATÉRIRES DE LA GUINÉE: 329 sur les bauxites françaises (1), établissent l’existence d’un hydrate à 4 molécule d’eau, et, d'autre part, on a vu comment le calcul parait montrer (2) que ce même hydrate existe dans certaines des latérites bauxitiques et ferrugineuses de la Guinée. Plusieurs des analyses données dans ce mémoire conduisent aussi à admettre l'existence de l’hydrate à 3 molécules d’eau; certaines bauxites, celles de l’Arkansas, par exemple, ne peuvent guère s’inter- préter autrement. Les alumogels sont incolores et plus réfringents quele baume du Canada. $S IT. — Hydrates de fer. a. — Limonite. On connaît, dans la nature, deux hydroxydes de fer cristallisés, la gæthite (3) (Fe205.H?0) et la limonite (4) (2Fe20%.3 H?0). Bien que la gœthite ait été signalée dans diverses latérites de Guinée, je ne l'y ai jamais rencontrée moi-même. Partout où j'ai observé un produit ferru- gineux cristallisé, celui-ci est constitué par de la limonite présentant les propriétés suivantes : Le minéral ne présente pas de formes géométriques, mais il estfibreux ou fibro-lamelleux, grâce à un allongement suivant une direction, que l’on peut prendre arbitrairement pour l'axe vertical; il existe un clivage facile suivant une direction faisant partie de la zone d’allongement et que je désignerai par A1(100). Le plan des axes optiques est parallèle à ce clivage ; la bissectrice aiguë est négative et perpendiculaire à g!(010). Ces propriétés diffèrent de celles de la gœthite en ce que dans celle-ci la bissectrice est perpendi- culaire au clivage facile ; de plus, l’écartement des axes est faible, et il existe une énorme dispersion & < v, alors que dans la limonite l'écarte- (1) Comptes rendus, t. CXLVIIT, 936 et 1115, 1909, et Bull. Soc. minér., op. rit., 1913. (2) Ce calcul n'est bien élabli que lorsqu'il n'existe que de petites quantités de silicate d'alu- mine, le degré d'hydratation de celui-ci étant une autre inconnue du problème. (3) Fe20s = 85,5 ; HO — 14,5 : Fe — 59,8. (4) Fe*0® = 89,9 ; 30 = 10,1 ; Fe — 62,9. NoOUVELLES ARCHIVES DU Muséum, 5e série. — V, 1913. 42 330 AAMTACROTX: ment des axes est très grand et la dispersion moindre. La biréfringence est élevée [n, — n, 0,048 (Pelikan)|. Le pléochroïsme est net avec An > Ny > M3 M = Jaune orangé, 7,= jaune brun ; #, — jaune clair. Indépendamment de la limonite, qui entre d’une façon intime dans la constitution de la cuirasse, il existe aussi dans les fentes, dans les cavités de celle-ci des revêtements de limonite, fournissant de très beaux échantillons de collection. Ce sont des géodes ou des tubes cylin- driques, dont les parois ont une surface mamelonnée ou botroïde, mon- trant dans la cassure des fibres de quelques centimètres (fig. 1, pl. XIV). Je citerai comme particulièrement intéressante à ce point de vue la cui- rasse des péridotites et des diabases du kilomètre 10 et des autres régions prospectées pour le fer; la couleur du minéral est brune et l’éclat souvent un peu terne. Au nord de l’île Roume, j'ai recueilli, dans une fente de la latérite gibbsitique, de très beaux échantillons botroïdaux à surface noire brillante et à cassure fibreuse d’un brun rouge avec un aspect très éclatant, qui, au premier abord, m'avait fait penser à la lépidocrocite, mais les propriétés optiques et la composition chimique (H?0 = 14,5) sont celles de la limonite normale. b. — Hydrate colloïdal (stilpnosidérite). J'aiproposé autrefois (1) de reprendre l'usage de ce vieux non d’Ullmann et de le réserver au produit colloïdal ayant la composition de la limonite. Il est possible de recueillir ce minéral à l’état de grande pureté eten beaux échantillons dans les tubes ferrugineux de la latérite des kilomètres 10 et 302, puis dans les environs de Kouroussa et au kilomètre 591, entre le Niger et le Niandan, dans la cuirasse ferrugineuse des alluvions. C’est une substance d’un noir de poix ou d’un brun noir, possédant une cassure conchoïdale vitreuse très éclatante. En lames minces, elle est brune ou d’un jaune d’or foncé, et sesconcrétions sont formées de couches concentriques. Des essais nombreux de la teneur en eau m'ont fourni des nombres très concordants, oscillant entre 14 et 15 p. 100, la teneur théo- rique de la limonite étant 14,5. (1) Minéralogie de la France et de ses colonies, IL, 307, 1901. LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 331 Cet hydrate n’est pas toujours aussi pur; 1l se mélange souvent, notam- ment dans les pisolites, avec les hydrates colloïdaux d’alumine, et alors la cassure du mélange est terne, et sa couleur tire sur le rougeâtre. Lorsqu'on calcine de semblables pisolites plus ou moins alumineux, ils fournissent parfois la teneur normale en eau (Fatoya, et échantillons pisolitiques étudiés par M. Arsandaux), ce qui démontre que lhydrate d’alumine est bien un hydrate à 1 molécule d’eau (H?0, 15 p. 100), tandis que, dans d’autres échantillons, la proportion de l’eau est plus élevée, ce qui peut être considéré comme une démonstration de l'existence de l'hydrate d’alumine à 3 molécules d’eau, qui renferme 33 p. 100 de H?0. Enfin la stilpnosidérite imprègne l'argile cristalline de certaines latérites, et je vais y revenir plus loin. c. — Déshydratation des hydroxydes de fer. Il est fréquent de constater qu’au voisinage de la surface et surtout tout à fait à la surface, la cuirasse ferrugineuse devient rouge et, suivant les cas, de rouges extrêmement variés comme intensité. Il s’agit là, sans aucun doute possible, d’un phénomène de dissociation de l’hydrate jaune sous l’influence des rayons solaires. Cette transformation, connue depuis longtemps, a été considérée comme donnant naissance à un hydrate spécial, qui a été désigné sous le nom d’hydrohématite ou de furgite, et auquel est attribuée la formule Fe208. 2120. J'ai moi-même employé ce terme (1), mais sans lui prêter la signification d’un minéral à composition définie. Les dosages d’eau donnent en effet, notamment avec les échantillons de la Guinée, soit plus, soit moins que la composition théorique (5,4 p. 100). Dans beaucoup d'échantillons, j'ai vu coexister de la limonite bien caractérisée et de petites taches d’un brun rouge-sang, qui paraissent être de l'hématite. Je suis donc porté à considérer la turgite comme résultant de la déshy- dratation de la limonite et de la stilpnosidérite, mais comme étant constituée par un mélange du minéral initial avee de l'hématite. (1) Minéralogie de la France et de ses colonies, HI, 369, 1901. 332 A. LACROIX. $ III. — Silicates d’alumine. a. — Kaolinite. La kaolinite, répondant (1) à la composition 2 Si02.AP0$.2 H?0, résiste à l’action de l'acide chlorhydrique, mais est attaquée par l’acide sulfu- rique. Elle se présente sous la forme de lamelles monocliniques, pseudo- hexagonales. En Guinée, ses cristaux sont en général fort petits et, comme ils sont peu biréfringents, il est impossible de vérifier toutesleurs propriétés optiques ; on peut constater seulement que les sections basiques sont monoréfringentes et que leurs coupes transversales s’éteignen souvent un peu obliquement par rapport au clivage. Elles ont ie signe d’allongement positif qu’exige le signe optique négatif du minéral. Cette kaolinite, lorsqu'elle ne résulte pas de l’épigénie de micas préexistants, comme dans la zone de départ de Fatoya, possède une struc- ture très caractéristique. Ses lamelles sont empilées et forment des groupements vermiformes ; il est fréquent de voir ceux-c1 disloqués et offrir l'apparence d’un accordéon entr'ouvert obliquement. Cette dispo- sition rappelle celle que prennent les lamelles de vermiculite après chauffage; aussi me semble-t-il assez probable qu'elle n'existe pas véritablement dans la substance et qu’elle est déterminée pendant la confection des préparations microscopiques, qui nécessite l'emploi de la chaleur. Fréquemment, la kaolinite est associée à des hydrates ou à des silicates colloïdaux. Dans ce cas, l'emploi du procédé Becke permet aisément de mettre en évidence le produit cristallisé sans l'emploi de la lumière pola- risée. b. — Sihcates colloïidaux. Halloysite cristalline. — À côté de lakaolinite,ilconvient de ranger les silicates d’alumine ne se présentant pas en cristaux distincts, mais possé- dant cependant cette structure cristalline que j'ai fait connaître antérieu- rement dans nombre d’argiles (2). (4) SiO?= 46,5 ; AO? = 39,5 ; H20 = 14,0. (2) Comptes rendus, CXXI, 737, 1895. LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 333 La biréfringence est encore plus faible que dans la kaolinite ; le miné- ral se présente sous forme de rubans, (pl. VI, fig. 17), dans lesquels l'axe optique unique (ou une bissectrice à deux axes rapprochés) de signe toujours négatif est perpendiculaire à l’aplatissement. Ce type se rencontre particulièrement à l’état de pureté dans celles des alluvions actuelles du Niger et du Tinkisso qui présentent un commencement de concrétion. Lorsque apparaît l’hydroxyde de fer, cette argile se colore en jaune et devient progressivement de plus en plus biréfringente. Il est probable que la fixation de ce fer consiste en un phénomène d'absorption, et peut-être l'augmentation de la biréfringence en est-elle une conséquence plutôt que due à la formation de limonite. Argiles monoréfringentes. — Enfin il existe des argiles dépourvues de toute structure cristalline, sur lesquelles je n’ai aucun détail intéressant à fournir. J'ai indiqué, au cours de ce mémoire, les raisons pour lesquelles j'ai supposé que toutes ces argiles possèdent une composition voisine de celle de l’halloysite, dont j'ai trouvé des types assez purs aux iles de Los. Je dois reconnaître toutefois que je n’ai pu faire à ce sujet de démonstration précise. Mais une hypothèse était nécessaire pour qu’il fût possible de se rendre compte, au moins approximativement, de la teneur en hydrate d’alumine, quand celui-e1 n’est point cristallisé. Dans ses travaux sur les divers modes de décomposition des roches silicatées (1), Van Bemmelen s’est contenté de donner le rapport Al20* : Si0? du produit attaqué par les acides; les roches à alumine libre sont caractérisées par ce que ce rapport est plus petit que 1:3. Les résultats de l’attaque par l'acide chlorhydrique font voir que cet acide ne décompose jamais qu’une faible partie de ces argiles, ce qui élimine la possibilité de l'existence, au moins en quantité importante, d’argiles plus basiques que l’halloysite, telles que l’allophane, qui fait aisément gelée avec cet acide. S'il se trouve parfois des types plus acides, comme la montmorillonite par exemple (4SiO?APO*.H20 + x H?0), le calcul des hydrates d’alumine tel que je l'ai effectué en serait Arch. néerl. sc. ex. nat., X, 209, 1905 et XV, 284, 1919). 334 : A. LACROIX. nécessairement modifié, et la proportion des éléments latéritiques apparaîtrait alors plus considérable. Il serait intéressant de pouvoir distinguer minéralogiquement les uns des autres les hydrates et les silicates d’alumine colloïdaux ; des tenta- tives nombreuses ont été faites depuis quelques années à l’aide de matières colorantes artificielles. MM. Dittler et Dœlter, en particulier, ont annoncé que la bauxite peut être colorée par une solution alcoolique d’une matière colorante acide (bleu de méthylène, fuchsine par exemple), alors que le kaolin et l'argile ne se colorent pas. Les essais effectués dans mon laboratoire sur diverses latérites par M. Gaubert, qui s'occupe depuis longtemps de la coloration artificielle des minéraux, ont donné des résultats tellement irréguliers que nous n’avons pas poursuivi cette étude. S IV. — Hydrates d’acide titanique (dœæltérites). L’acide titanique est mis en évidence par les analyses de toutes les laté- rites, quelle que soit leur origine, et l’on a vu plus haut une latérite de diabase en renfermer près de 10 p. 100 (Ti0?). Mais il n'existe jamais sous une forme cristalline néogène (1). Je pense que, par analogie avec le fer et l’alumine, ilest logique de penser qu'il existe aussi à l’état d’hydrate et d'hydrate colloïdal lorsqu'il est libéré de ses combinaisons initiales, mais l'examen microscopique est impuissant à démontrer son exis- tence. Le traitement des latérites de Guinée par l'acide chlorhydrique dissout toujours une certaine quantité d’acide titanique. Lorsqu'il s’agit des diabases, comme l'ilménite et la titanomagnétite sont les minéraux les derniers décomposés au cours de la latéritisation, on peut penser que le titane se trouve encore en partie dans ces minéraux, mais il n’en est plus de même quand ceux-ci sont détruits, et « fortiori le même raisonnement peut être appliqué aux latérites bauxitiques des schistes, qui ne renferment originellement ni ilménite, ni titanomagnétite ; il faut donc admettre que le titane qui se trouve dans cette partie soluble des latérites y existe à (1) Le sphène, dont l'existence a été parfois soupconnée dans les latérites, n'existe dans aucune de celles que j'ai étudiées. LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 333 l’état d'acide orthotitanique (TiO?. 2 H?0), dont on connait la solubilité dans l’acide chlorhydrique. Mais la plus grande partie de l'acide titanique des latérites est soluble seulement dans l'acide sulfurique, et M. Arsandaux, qui, dans son étude de la bauxite, n’a trouvé que cette forme, a émis l’hypothèse très vraisem- blable qu’elle doit être constituée par l'acide métatitanique (TiO?.H°0). Les hydrates titaniques n’ont été Jusqu'à présent que vaguement signalés dans la nature. M. Gorceix a décrit des nodules (/avas) contenus dans les sables diamantifères du Brésil, qui paraissent en être surtout formés. Certains gros cristaux de sphène, trouvés dans la terre rouge de Madagascar, sonten partie épigénisés par une substance blanche, contenant surtout de l'acide titanique et de l’eau, avec un peu de chaux et de silice. Il me semble qu'il serait opportun de donner une dénomination à ces hydrates titaniques, comme cela a été fait pour ceux de fer et d'alumine, et je proposerai de les appeler dœltérites, en l'honneur de M. Dœælter, dont les travaux sur les colloïdes minéraux sont bien connus de tous. $ V. — Hydrate de sesquioxyde de chrome. On a vu page 296 que la cuirasse de la latérite des péridotites renferme de l’oxyde de chrome soluble dans l’acide chlorhydrique ; il existe en si faible quantité qu'il n’est pas possible de le distinguer sous une forme minéralogique. Il est très vraisemblable qu’il se trouve à l’état colloïdal ; je ne puis qu'indiquer la question. $ VI. — Hydrate de manganèse. Les latérites de certains pays et particulièrement celles de l’Inde sont parfois très riches en manganèse. En Guinée, au contraire, ce métal est très rare, au moins dans les régions que j'ai étudiées. Je n’ai véritablement trouvé de produits manganésifères qu'aux iles de Los, où la cuirasse con- glomératique possède parfois une coloration noire ; elle se dissout alors dans l'acide chlorhydrique, en dégageant du chlore. Il s’agit là d’un mélange de stilpnosidérite et de psilomelane, sans structure cristalline apparente. CHAPITRE V RÉSUMÉ ET CONCLUSIONS $ I. — La latéritisation en Guinée, Les phénomènes d’altération atmosphérique des roches silicatées alumi- neuses de la Guinée, partout où il est possible d'en suivre tous les stades, présentent une remarquable continuité. Ils conduisent à un ferme unique au point de vue chimique, caractérisé par l'élimination des alcalis, de la chaux, de la magnésie et de la silice de la roche initiale, quelle qu'elle soit, et par la persistance d’hydrates d’alumine et de fer (peroxydé), accom- pagnés par une petite quantité d'acide titanique. Cette roche définitive est la latérite, mais elle est obtenue suivant les cas par des voies diffé- rentes, qui entraînent comme conséquence des variations minéralogiques et structurelles importantes du produit final. J'ai été conduit à distinguer, à partir de la roche intacte, deux zones superposées, la zone de départ, puis la zone de concrétion, mais je tiens bien à spécifier qu'il y a continuité parfaite entre elles ; aussi leur sépa- ration ne peut-elle être qu'arbitraire et faite seulement pour permettre un exposé plus clair de la question. J’ai placé la démarcation au point où la structure originelle de la roche, encore manifeste dans la zone de départ proprement dite, cesse d’être perceptible. Il serait plus exact de parler de zone de maximum de départ. a. — Zone de départ. Cette zone est essentiellement caractérisée par l'élimination de la plupart des éléments, dont la disparition caractérise le phénomène d’al- tération. Trois modes doivent être distingués avant toute chose. LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 337 Latérites gibbsitiques. — Altérations des gabbros, des diabases, des syénites néphéliniques. — Dans le premier mode, qui est celui qui prédomine de beaucoup dans l’altération des gabbros, des diabases, des syénites néphéliniques, les caractéristiques de l'état final sont fixées dès le début, aussi bien au point de vue chimique que minéralogique. La transformation est brusque, sans transition, une même plaque mince per- mettant de voir le contact de la roche absolument fraiche, et de la partie dans laquelle il ne reste plus aucun minéral intact et où le départ des éléments devant être éliminés est souvent presque complet. Dans de semblables roches, les rapports de l'acide titanique, du fer entièrement peroxydé et de l'alumine, sont tout d’abord exactement ou sensiblement les mêmes que dans la roche intacte, mais très rapidement la proportion du fer diminue par suite de son entrainement dans les régions supérieures et, ensuite, la teneur en alumine augmente par rapport à celle du titane. Voilà pour les caractéristiques chimiques. Le trait essentiel, au point de vue minéralogique, réside dans la #ans- formation des feldspaths en hydrargillite, qui reste sur le cadavre du minéral détruit (fig. 1, pl. XIV); la composition initiale des feldspaths (orthose ou microcline, albite, plagioclases) n’a aucune influence sur le résultat de l’altération ; en même temps, des produits colloïdaux épigé- nisent les autres éléments. La roche transformée, conservant la structure originelle, est poreuse, légère et possède un aspect très caractéristique (ig. 1, pl. XIT). Suivant les cas, elle est plus ou moins riche en silicate d'alumine (1) concentré dans le squelette des minéraux ferro-magnésiens. Quelques exemples de transformation de syénites néphéliniques en silicate d’alumine (accompagné d’'hydrates) se trouvant localement asso- ciés aux roches transformées en hydrargillite, on peut se demander si, dans le cas normal, ce minéral est bien le premier produit secondaire formé à partir des feldspaths, s’ilne dérive pas lui-même de la destruction d'un silicate d’alumine. Bien que je ne puisse en faire la démonstration irréprochable, je ne pense pas qu'une semblable hypothèse soit vraisem- blable ; la décomposition semble bien être dès le début une hydrolyse des (1) La transformation essentiellement kaolinique d’une diabase est un fait exceptionnel que je n'ai pas observé moi-même. NouvELLEs AnCHivEs pu Muséum. 5e série. — V, 1913. 43 338 A. LACROIX. silicates originels; j'ai en effet observé un nombre considérable d'échan- tillons, et toujours la transformation s’est présentée à mes yeux sous la même forme, sans termes intermédiaires. L'examen des pseudomorphoses en argile montre bien dans celles-ci quelques paillettes d'hydrargillite, mais elles se rencontrent dans l'intervalle des anciens feldspaths et non pas dans leurs squelettes, qui sont formés de produits colloïdaux. Latérites ferrugineuses. — Altérations des péridotites.— La pau- vreté en minéraux alumineux des péridotites donne à leurs latérites une composition et un aspect spécial. Les silicates ferro-magnésiens, qui les constituent surtout, se décomposent, comme dans les gabbros, en ne fournissant que des produits eolloïdaux ferriques, contenant aussi de l’alumine : ils caractérisent une roche ocreuse, légère et friable. Décomposition kaolinique et argileuse. — Altérations des mica- schistes, des gneiss et des granites. — Le troisième mode de décomposition réalisé en Guinée s'observe aux dépens des micaschistes et aussi des granites. Il se distingue essentiellement du premier en ce que l’altération ne se fait pas brusquement, sans phase intermédiaire ; elle est progressive et, dans tous les exemples étudiés, son évolution est si ména- gée que la roche intacte est généralement invisible. Dans les mica- schistes de Fatoya, des sondages poussés jusqu’à 60 mètres de profondeur n'ont pas fait rencontrer celle-ei ; il est vraisemblable que la disposition verticale des couches schisteuses a facilité leur altération. Par suite, à l'inverse de ce qui a lieu pour les roches considérées plus haut, où la structure originelle ne persiste que sur quelques mètres et souvent beaucoup moins, 1c1 {4 structure initiale est conservée sur une très grande épaisseur, bien que la cohésion soit profondément modifiée. La roche est onctueuse au toucher et friable quand elle est sèche ; elle fait pâte avec l’eau. Les micas sont progressivement privés de leurs alcalis, en même temps qu'une quantité d’eau de plus en plus grande est fixée. {7 se produit de la kaolinite ou des silicates d'alumine colloïdaux, mélangés à une quantité d'hydrate d'alumine de plus en plus grande. Ce mode d'’altération est aussi celui de certains granites et gneiss de Guinée ; je l’ai observé aussi dans un granite de l'Ouadai. LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 339 Aucun de ces produits d’altération ne saurait être désigné sous le nom de latérite ; ce sont des kaolins ou des argiles à la base, se transformant progressivement en Æaolins et en argiles latéritiques. Le mode d'altération n’est pas caractéristique d'une roche déterminée. — Si l’on s’en tenait aux résultats qui viennent d’être exposés, on pourrait être tenté de penser que, sous les tropiques, le mode d’altération des roches est toujours déterminé par la composition minéralogique et chimique de celles-ci. Une semblable généralisation serait inexacte; les observations faites à Madagascar et dont, faute de place, je dois renvoyer l'exposé au prochain volume, permettent de le démontrer. Les gabbros, les diabases, les syénites néphéliniques s’y latéritisent comme en Guinée, mais, en ce qui concerne les granites et les gneiss, tandis que l’on rencontre un grand développement des altérations kaoli- niques ou argileuses, comme en Guinée encore, il existe aussi des trans- formations de ces mêmes roches en latérites gibbsitiques, souvent abso- lument dépourvues de fer. M. Max Bauer, le premier, en a cité un exemple (il avait rencontré antérieurement ce type aux Seychelles); j'en ai moi- même observé beaucoup d’autres, dans lesquels j’ai constaté toutes les particularités décrites plus haut à l’occasion des latérites des syénites néphéliniques des îles de Los. Je me réserve de discuter ultérieurement cette question avec les détails qu’elle comporte. b. — Zone de concrétion. Dans cette zone, le phénomène de départ s'achève ; peu sensible dans le cas des latérites gibbsitiques de gabbros et de syénites, puisque dès le début celles-ci ont été privées de la grande partie des éléments devant disparaitre, il prend une plus grande importance dans le cas des mica- schistes. Mais, toujours on voit de plus en plus s’accentuer un fait, déjà évident dans la zone précédente, je veux parler de l'énigration du fer vers la surface (À), où ilse concentre. Puis des phénomènes de concré- (1) Cette ascension du fer vers la surface a été vue depuis longtemps par Hiscop (Journ. Ass. Soc. Bombay, V, 63, 1863), puis par M. Marcom Macrarex (Geol. Magaz., XXXL, 545, 1906) dans la latérite de l'Inde, par M. ArsaxpaUx (0p. cit.) dans celle de l'Afrique occidentale et du Congo et par beaucoup d’autres auteurs. 340 A. LACROIX. tion, conduisant souvent à la séparation du fer et de l’alumine, se mani- festent avec une importance croissante pour atteindre leur maximum tout à fait au voisinage de la surface et déterminer la production de la cuirasse résistante, dans laquelle l'hydroxyde de fer Joue le rôle de ciment et peut même devenir assez abondant pour constituer un minerai de fer. Tel est en particulier le cas de la cuirasse de certaines diabases et surtout des péridotites. La production d’une cuirasse continue est liée à des conditions topographiques particulières (plateaux horizontaux ou faible inclinaison du sol). On voit donc que la théorie (1) d'après laquelle les minerais de fer de la Guinée seraient dus à des phénomènes mécaniques et résulteraient d’un enrichissement dû à l'entrainement de l’alumine par des actions torren- tielles et à la concentration du fer par gravité n’est pas admissible ; l'hydroxyde de fer se superpose aux éléments préexistants de la croûte superficielle (fig. 5, pl. XID) : ?/ s’accumule de bas en haut. Les types gibbsitiques. — Si la concrétion du fer saute aux yeux, la mo- bilité de l’alumine, pour être moins apparente, n’est pas moins réelle; l’analyse chimique permet de la démontrer, examen au microscope d'en suivre les détails; peu à peu, les produits ferrugineux qui, dans les diabases, dans les syénites, occupaient la place des silicates lourds détruits, sont remplacés par de l'hydrargillite, qui remplit en outre tous les vides de la roche. Il résulte de mes observations que ce minéral se comporte comme une matière assez soluble dans les eaux souterraines car non seulement il va cristalliser en des points où il n'existait pas au début, mais encore les paillettes qui épigénisaient les feldspaths doivent se dissoudre, puis recristalliser sur place pour donner ces roches des îles de Los et du Bouré, qui, de poreuses et à fines paillettes cristallines, (fig. 1, pl. XIV, et fig. 4, pl. XV), sont devenues compactes et à grain relativement gros et ne renferment que des cristaux d'hydrargillite (he SIENNE SEPT te pe) M. Max Bauer a déjà émis l'hypothèse de la probabilité de la concen- (1) Cette théorie a été proposée déjà par M. Horranp (op. cit., 62) pour expliquer la formation de la low-levels laterite de l'Inde, à laquelle cet auteur attribue une origine détritique. Les deux cas ne sont pas comparables. LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 341 tration de l'hydrargillite par voie aqueuse pour expliquer l’origime de concrétions à aspect crayeux provenant de l'ile Sainte-Marie, vis-à-vis de la côte nord-est de Madagascar et dont la formation ne peut guère s'expliquer que par ce processus. Je dois à la courtoisie de ce savant les échantillons qu’il a étudiés; ils sont constitués par de l’hydrar- oillite en ponctuations extrêmement fines, quand on la compare aux formations similaires de la Guinée. D'ailleurs, la possibilité de la formation d'hydrargillite par voie aqueuse est encore démontrée par l'étude des géodes que ce minéral constitue dans la cuirasse latéritique de tant de gisements de Guinée, par les croûtes beaucoup plus épaisses et plus cristallines qui revêtent les fentes des schistes latéritisés de la province de Miñas Geraes au Brésil et aussi celles des minerais de chrome et de cobalt de la Nouvelle-Calédonie. Les types bauxitiques. — À l'inverse de ce qui vient d’être décrit dans la zone de concrétion des latérites de gabbros, la caractéristique de la zone de concrétion surmontant les kaolins ct les argiles latéritiques réside dans ce que l’hydrate d’alumine, qui, peu à peu, remplace le silicate alumineux s'y forme tout d’abord sous la forme colloïdale. L'examen des roches de la tranchée de Fatoya montre bien que l’on y trouve beaucoup d’hydrargillite; mais celle-ci est toujours accompagnée par une proportion importante et souvent prédominante d'hydrates colloïdaux, et il n’est pas douteux que ce minéral cristallisé ne soit un produit de la transformation de ceux-ci ; il est possible de le démontrer dans le cas des latérites pisolitiques. Les latérites pisolitiques. — D'une façon générale, l’une des caracté- ristiques de la cuirasse réside dans l'abondance des formations pisoli- tiques. L'opinion d’après laquelle les pisolites en général se sont formés dans des eaux en mouvement a été longtemps en honneur et récemment encore proposée pour expliquer la formation des bauxites pisoli- tiques de l’Arkansas. Il est incontestable qu'une semblable opinion est légitime, quand il s’agit des pisolites siliceux ou calciques des sources thermales : elle ne peut se défendre pour ceux de la latérite. Ces piso- lites, en effet, tout comme ceux des argiles de décalcification des régions calcaires, résultent d’un phénomène de concrétion et ont été formés 342 A. LACROIX. sur place dans un milieu non en mouvement (1); dans le cas le plus général, elles n’ont pas subi de transport après leur production. Leur forme, leur plus ou moins de régularité, leurs dimensions dépendent de l'état physique de ce milieu. S'il est constitué par l'accumulation de frag- ments pierreux de quelques centimètres de plus grande dimension, comme cela a lieu généralement à la surface émiettée de la cuirasse, ou dans certaines alluvions quartzeuses, les couchessuccessives de concrétion enrobent le fragment, mais la proportion des produits colloïdaux est trop faible par rapport à la masse du noyau pour qu'une forme réguliè- rement sphérique puisse être atteinte; de plus, le voisinage de gros fragments incompressibles gêne l’accroissement. Quand, au contraire, le milieu ne renferme que de petits grains clastiques, ainsi qu'on l’observe pour le quartz de la latérite de beaucoup d’alluvions, ceux-c1 peuvent ne pas gêner la formation de couches régulières des pisolites ; ils sont englobés par elles si l’alluvion n’est pas assez meuble pour qu'ils puissent être repoussés à l'extérieur. Mais la meilleure condition pour la formation des pisolites est l'existence d'un milieu homogène, ne renfermant que peu ou pas d'éléments solides non concrétionnables ou tout au moins n’en possédant une proportion notable que sous forme de très petits grains; ainsi s'explique l'abondance des pisolites dans la cuirasse latéritique des micaschistes ou des argiles et aussi dans celle des alluvions. On a vu page 260, dans la classification de M. Fermor, qu’une division est réservée à ce qu'il appelle les lake laterite, constituées par des miné- raux ferrugineux et manganésifères pisolitiques ; ce savant les regarde comme formées par un dépôt chimique dans des lacs, à la façon des minerais de la Suède. Je n'ai pas vu personnellement en Guinée de roches pisolitiques qui soient nécessairement formées par un processus de ce genre : les conditions réalisées dans les flaques d’eaux temporaires de la surface des bowals sont suffisantes pour expliquer tous les faits observés. Les pisolites ferrugineux se rencontrent dans la cuirasse de tous (1) L’explication de la production de ces pisolites ferrugineux par une concrétion en place s'applique aussi aux minerais de fer en grains formés dans des argiles de décalcification des calcaires des régions à climat tempéré. IL faut noter à ce sujet que parfois ceux-ci ont une LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 343 les types latéritiques, car l'hydroxyde de fer colloïdal est un produit ubiquiste, mais il n’en est pas de même pour les pisolites très alumi- neux. En Guinée, on n’en trouve pas dans la cuirasse latéritique des syénites néphéliniques : ils sont rares dans celle des roches basiques; mais, par contre, ils sont fréquents dans celle des micaschistes, des granites et des argiles, et cela non pas seulement à cause des conditions de milieu dont je viens de parler, mais en raison d'une autre particularité physique. Dans les latérites gibbsitiques, l'hydrosol alumineux circule dans la zone de concrétion en contact avec de l’hydrargillite formée dès le début de l’altération et disséminée partout; les cristaux de ce minéral servent de noyau, qui déterminentune éristallisation à peu près complète. Dans le cas de l’altération des micaschistes, la totalité de l’alumine est libérée de ses combinaisons silicatées sous forme de gel, et je viens de montrer que c'est en partie à cet état qu’elle subsiste dans la carapace ; elle peut donc aisément se concrétionner et former des pisolites tant que la cristallisation n'a pas été amorcée. Toutes les fois que, comme à Fatoya et à Siguiri, on rencontre de l’hydrargillite dans ces pisolites, l’irrégularité de son mode de distribution, l'absence de structure régu- lièrement fibro-lamellaire à partir d’un centre ne laissent aucun doute sur son origine secondaire. Elle constitue de véritables paramorphoses du produit amorphe de la phase primordiale. Si l’on s’en tenait aux exemples cités dans ce mémoire, on pourrait se demander si cette persistance de l’état colloïdal n’a pas quelque relation avec la composition de l'hydrate d’alumine, l'hydrate à 1! molécule d’eau y paraissant abondant, alors que l’hydrate à 3 molécules est prédominant dans les latérites de diabases et de syénites. La cristalli- composilion chimique analogue à celle des minerais latéritiques ; tel est le cas des deux exemples suivants provenant: a. du Bois-de-la-Garenne (Cher) et de Brussignol (Tarn) (in Carwor, À. M., EXVIII, 5, 163, 1890) : a. b. SOMMES do Bo à 4 to 1e der ae PR NE MT NET 11,60 14,33 NL OS NN A RE Re EE ee 22,08 16,00 RER OP Te ne 50,87 53,33 CADRE RATE REA RER REA PL ne » 1,33 DO SRE Re RE LE AU 0,05 » SOS à AL Een 08 ei li AIT EE 0,40 » EUR ME ROME UN PEL IN RE RFA 15,00 14,67 34% A. LACROIX. sation de l’hydrargillite dans les pisolites pourrait dans ce cas être, comme le pense M. Arsandaux, la conséquence d'un phénomène d’'hydra- tation (1). Mais l'existence dans l’Arkansas (2) etailleurs delatérites piso- litiques, uniquement formées par l'hydrate à 3 molécules d’eau, resté en grande partie à l’état colloïdal, et ne se trouvant sous forme cristallisée que dans les fentes, fait voir que, si cette cause peut être admise dans certains cas, elle n’est pas d'ordre général. Le durcissement des latérites. — On a parfois donné comme caracté- ristique de la latérite cette propriété, si souvent observée, que tendre tant qu’elle possède son eau de carrière, elle durcit quand elle est exposée à l'air. Cette propriété, facile à constater en Guinée, ne doit pas entrer dans la définition de la latérite, car elle n’est pas essentielle; elle est le résultat de l’évaporation de l’eau de carrière des produits colloïdaux hydroxydés et silicatés et particulièrement de l’hydrate ferrugineux. Elle ne s’observe en effet que dans les types latéritiques renfermant ceux-ci en abondance, c’est-à-dire dans la cuirasse; mais elle manque dans les latérites gibbsitiques des syénites et des diabases; celles-ci renferment jusqu'à 90 p. 100 d'éléments latéritiques, mais ils sont cristallisés (hydrargillite, limonite). Les latérites alluvionnaires. — Tous les phénomènes qui viennent d’être décrits se produisent aux dépens des roches en place, mais ils se (1) M. Macrarex a émis (0p. cil., 546) l’idée que, dans l'Inde, l'hydrargillite résulte d'une hydra- tation, contrairement à l'opinion de M. Holland, qui regarde la latérite comme caractérisée par une déshydratation (Geol. Magaz., X, 65, 1903). (2) J'ai eu l’occasion d'étudier l'été dernier plusieurs de ces gisements de bauxite aux environs de Little Rock (Fourche Mountains). Ce sont des latériles de syénites alcalines (pulaskiles et syénites néphéliniques) ; leurs relations avec ces roches sont plus faciles à voir dans les gise- ments de Bryant, situés un peu au sud-ouest. M. Hayes en a fait une étude détaillée (U. S. Geol. Survey, Annual Report, XXI, part. IE, 435-472, 1899-1900). Sur les syénites se trouve une zone de kaolin ayant, dans le voisinage du contact, conservé la structure de la roche éruptive, mais la perdant plus haut. C’est la reproduction comme cas général du cas accidentel de la zone de départ des îles de Los. La bauxite recouvre ce kaolin, et je l'interprète en la considérant comme représentant la zone de concrétion. A la base, on rencontre, en place ou sous forme de blocs, une variété où se distingue encore la structure originelle de la syénite (un échantillon que j'ai recueilli dans le sud-ouest de la Fourche-Mountain estune latérite gibbsitiquecomparable à celle de la zone de départ des îles de Los), alors qu'à la surface la bauxite est entièrement pisolitique. Les pisolites sont creux, souvent fendillés, et ressemblent d'une façon frappante à ceux de Gaya, décrits plus haut. Ils sont d'ordinaire entièrement colloïdaux ; mais leurs intervalles et leurs fentes de retrait renferment parfois de fines paillettes d'hydrargillite et de grandes plages de calcite. LES LATÉRITES DE LA GUINÉE 319 poursuivent dans les produits de transport résultant de la démolition des latérites 2n situ. Dans le cas de ces alluvions latéritiques (latéritites), la zone de départ est constituée par la base de l’alluvion elle-même, dans laquelle l’hydro- lysation des silicates alumineux subsistant se poursuit, alors qu’à la partie supérieure se forme une cuirasse ferrugineuse, ne différant de celle des roches en place que lorsqu'il y existe des débris clastiques inaltérés, tels que du quartz, ou des fragments de roches, elles-mêmes latéritisées, mais ayant notoirement subi un transport. Quand ces alluvions sont à éléments fins, les conditions du milieu sont favorables à la production de pisolites ferrugineux très réguliers, et c'est probablement aux dépens de semblables formations que naissent ces échantillons d'aspect toujours identique, que l’on voit dans tant de collections recueillies dans les pays tropicaux les plus divers (1). Ils sont constitués par des pisolites d’un brun rouge, à cassure vitreuse ôu terne, serrés les uns contre les autres et laissant entre eux de petits espaces vides ou remplis par de l'hydrargillite. En bien des points de la Guinée, on rencontre un conglomérat de petits fragments de latérite gibbsitique, mélangés à des produits clas- tiques, quartz en particulier, arrachés à des roches voisines et consti- tuant une véritable roche sédimentaire intermédiaire entre le type qui vient d’être décrit et celui dont 1l me reste à m'occuper. Latérites d'alluvions.— De toutes les modalités de latéritisation qui vien- nent d’être étudiées, la production de la cuirasse ferrugineuse est le der- nier acte de transformations successives effectuées aux dépens de roches en place sous-Jacentes. Il reste à discuter un dernier terme, dans lequel la concrétion superficielle s'est formée aux dépens de matériaux de transport récemment accumulés et n'ayant pas toujours été au préalable l'objet de transformations latéritiques. Le fer montant des couches sous- Jacentes, après s'être hydroxydé et précipité, vient se superposer à des éléments clastiques, plus ou moins inaltérés. C'est ce qui caractérise les latérites d’alluvions, que je fais rentrer dans le groupe des latéritordes de M. Fermor. (1) L'échantillon dont il est question page 313 appartient au (ype. NouveLLes Ancuives pu Muséum, 5e série. — V, 1913. 4% 346 A. LACROIX. ILest certain que tout oupartie du silicate d’alumine qu'elles renferment en quantité souvent assez grande n’a pas été formé sur place, mais a été accumulé par le phénomène de transport, au même titre que les grains de quartz qui l’accompagnent. Placé dans les mêmes conditions que les roches, dont nous venons d'étudier la latéritisation, il est bien évident que ce silicate devra à son tour subir une transformation du même ordre. Aussi les latéritoïdes, de formation tout à fait récente, que J'ai observées entre le Niger et le Niandan et qui sont pauvres en hydrates d'alumine, parce que peu évoluées, seront-elles aussi, avec le temps, hydrolysées ; dans un avenir plus ou moins éloigné, elles ne se distingueront plus en rien de la latérite alluvionnaire, dont il a été question plus haut. Il est cependant intéressant de les considérer à part, tout au moins au point de vue théorique, car l’ordre des phénomènes que j'ai étudiés jusqu'ici est renversé, puisque, dans ce cas, l'invasion ferrugineuse précède en grande partie l’hydrolvsation des silicates, au lieu de lui être postérieure comme dans les latérites formées aux dépens des roches en place. lei les zones de départ et de concrétion se confondent. La cuirasse ferrugineuse existant parfois en Guinée à la surface des grès tabulaires et celle qui se voit aussi dans les mêmes conditions dans la partie du Soudan que je n'ai pas visitée moi-même (limonite pisoli- tique des grès de Somba à Bouza) paraissent être dues à un phénomène du même ordre. S II. — Conditions de formation des latérites. De nombreuses théories ont été proposées pour expliquer les phéno- mènes de latéritisation (1). Alors qu’on croyait à l'existence d’une différence radicale entre le mode de décomposition des roches silicatées alumineuses dans les pays tempérés et dans les pays tropicaux, il était logique de chercher la solu- tion du problème de la latéritisation dans des réactions tout à fait diffé- rentes de celles admises pour expliquer la décomposition de ces mêmes (1) M. Meigen a donné récemment ((reol. Rundschau, 11, 197, 1911) un bon résumé de celles-ci. LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 347 roches dans les pays tempérés. À ce point de vue, l’ingénieuse hypothèse de M. Holland (1) faisant intervenir l’action de microorganismes mérite d’être rappelée. Mais maintenant qu'il est démontré que des produits de décomposition absolument identiques à ceux des pays tempérés (argiles, kaolins) se forment sous les tropiques et qu'il y a continuité, comme je viens de le montrer, entre leur production et la latéritisation, il semble plus naturel peut-être de penser que toutes les modalités d’altération sont dues à des réactions du même ordre, dont certaines se manifestent seulement avec une intensité plus grande dans les pays tropicaux, grâce à des conditions climatériques spéciales. Mais il me parait que la solu- tion du problème sera fournie par la méthode expérimentale, et que discuter encore une fois cette question sans apporter d'expériences de laboratoire est un peu discuter dans le vide ; je n’insisterai donc pas. Je crois plus utile de préciser aussi nettement que possible les conditions dans lesquelles la latéritisation s'effectue et celles où elle ne se produit pas. Le problème sera ainsi mieux posé. Cela ne sera peut-être pas inutile, si J'en juge par les opinions discordantes émises à ce sujet. C’est ainsi, par exemple, que M. Meigen, dans l’article auquel j'ai fait allusion plus haut, met en première ligne l'opinion formulée récemment par M. Vageler (2), que la latéritisation serait due à une grande pauvreté en humus des régions où on l'observe. La réaction acide de l’humus déterminerait la décomposition argileuse dans les pays tempérés; l’absence ou la rareté de l’humus permettraient l’hydrolysation des silicates par l’eau pure dans les pays tropicaux. Cette opinion sur le rôle de l’humus n’est pas conforme, d’une façon générale, à mes observations. Tout d'abord, il est évident que la latéritisation n’est pas le résultat d'une attaque directe par l'atmosphère, ni par les eaux pluviales ruis- selant seulement sur les roches. L'examen minutieux des portions verticales des falaises d'Ouroussa et de Bougourou m'a fait voir que celles-ci sont absolument intactes. [Len est de même pour les rochers dénudés, à surface arrondie, des syénites des îles de Los. Les éboulis de (4) Geol. Magaz., X, 59, 1903. (2) Fühling's Landw. Zeitung, LIX, 873, 1910. 348 A. LACROIX. gros blocs de diabases, visibles au pied des falaises situées à l’est-sud- estde Mamou, ceux des montagnes d'Ouroussa, de Bougourou, de Didi, sont également intacts. Par contre, la latéritisation est intense partout où la pente du sol est suffisante pour permettre à l’eau de s'infiltrer et sur- tout de rester longtemps en contactavec les roches. Les éboulis des pentes, formés de petits blocs, réunis par de la poussière fine, sont extrêmement sensibles à cette transformation. On trouve de semblables éboulis sur les croupes à pentes douces entaillées par le chemin de fer à l’est de Mamou; les transformations que j'y ai observées prouvent que les blocs anguleux des brèches non cimentées se sont altérés sur place. Non seulement il faut faire intervenir la porosité du milieu, rendant facile la pénétration des eaux superficielles et la situation topographique leur permettant de séjourner à la surface du sol, mais encore 1l est nécessaire de tenir grand compte de l’action de la végétation, qui se développe avec une extrême rapidité dans de semblables conditions. Cette influence de la végétation et surtout de la végétation forestière, et par suite celle de l’humus qui en est la conséquence, sautent d’ailleurs aux yeux aux îles de Los et notamment à l'ile Roume, où il existe un contraste si frappant entre la côte sud, formée par des roches fraiches, dénudées, battues par la mer, et la côte nord, qui est plate, couverte de gros arbres et de brousse touffue, et où 1l n'existe plus trace de roches non décom- posées. On chercherait vainement des affleurements étendus de syénites intactes au milieu de la brousse herbeuse et forestière des autres îles de Los. Dans la figure 6 de la planche XI, la limite nette de la végétation indique celle de la latérite. Voilà pour la latéritisation en général. En ce qui concerne le développement de la cuirasse, la disposition topographique optimum est certainement celle des plateaux tabulaires constitués par les coulées de diabases et le fond des vallées à surface presque horizontale. Il me semble vraisemblable que, à mesure que se développe la concrétion superficielle, les conditions d'existence y deviennent de plus en plus mauvaises pour la végétation, qui finit par disparaître en grande partie. Si cette manière de voir est exacte, la stérilité des borrals seraitnon pas la cause, mais la conséquence de la latéritisation commencée sous une couverture végétale. LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 349 Un botaniste, qui a beaucoup vécu en Guinée, M. l’administrateur en chef Pobéguin, a donné une excellente description de ces bowals. « Ces plateaux, a-t-il écrit (1), par leur irrégularité et leurs ondulations, forment un nombre incalculable de petites cuvettes où l’eau séjourne, ne s’écoulant plus, la terre étant saturée et ne pouvant plus absorber. Aussi les sentiers sont-ils presque tous recouverts de 20 ou 30 centimètres d’eau pendant les deux ou trois mois de fin de saison des pluies (2). » C’est précisément à la surface de ces sentiers que l’on rencontre le plus grand développement de la cuirasse et que l’on voit à l’œuvre la fragmentation de celle-ci; les débris sont bien vite collés à leurs voisins ou bien soudés au sol, grâce à la continuelle concrétion de la limonite. Les conditions climatériques auxquelles J'ai fait allusion plus haut sont, en Guinée, celles auxquelles M. Maclaren a attaché une si grande importance (3) pour l'explication de la latérite de l'Inde, c’est-à-dire l'alternance d’une saison très humide et d’une saison très sèche. Au début de la saison humide, le sol est imbibé d'eau ; au bout de quelques semaines, la saturation est réalisée, et alors de toutes parts jail- lHissent des sources abondantes, qui permettent l'évacuation des produits dissous (4); ce doit être la période de destruction pendant laquelle la zone de départ s'accroît par la base et les phénomènes de départ se complètent au voisinage de la surface. À la fin de la saison des pluies, cet écoulement intensif cesse peu à peu ; le sol se dessèche, les solutions qu'il renferme se concentrent, sont aspirées par capillarité dans la zone supérieure ; elles y cristallisent ou laissent peu à peu déposer les produits dissous, puis s’évaporent à la surface chauffée par le soleil, où la précipitation et la concrétion des hydrogels s'achève. 1) Essais sur la flore de la Guinée française, Paris, Challamel, p. 16. 2) Cette description peut s'appliquer trait pour trait aux Tampoketsa de Madagascar, qui, eux aussi, sont couverts par une cuirasse superficielle, dans laquelle ou sur laquelle abondent les pisolites ferrugineux. (3) Geol. Mayaz., op. cit. (#) On comprend aisément l'entraînement complet des sels alcalins, de ceux de chaux et de magnésie qui sont {très solubles, mais il est singulier de voir en Guinée la disparition complète de la silice ; celle-ci doit être emportée à l’état d'hydrosol et ne se concentre nulle part. Dans un seul cas, aux îles de Los, j'ai vu dans les cavités de la cuirasse ferrugineuse des houppes de fort jolis cristaux d'aragonitle. 350 A. LACROIX. $ III. — L'âge des latérites. L'ensemble des phénomènes décrits dans ce mémoire est très probable- ment encore en état d'évolution active, mais aucune observation directe ne permet de le démontrer d’une façon certaine, sauf en ce qui concerne le concrétionnement ferrugineux de la surface de la carapace. M. J. Chau- tard a bien annoncé que, en visitant à plusieurs mois de distance les tran- chées du chemin de fer, il a vu des différences très notables dans l’état de décomposition de leurs roches, mais cette opinion n’est point celle des ingénieurs, qui ont suivi les travaux depuis les débuts de la cons- truction du chemin de fer, datant d’une dizaine d’années. J'ai moi-même examiné avec le plus grand soin la surface des rochers éclatés à la dynamite sur toute l'étendue de la ligne de chemin de fer depuis la côte jusqu'au Niger ; je l’ai vue souvent ternie, mais toujours parfaitement intacte au point de vue minéralogique; les plaques minces taillées dans l’épiderme des roches en apparence les plus salies ne laissent voir aucun phénomène de latéritisation. Il en est de même pour les matériaux ayant servi à effectuer les travaux d'art, quelle que soit leur position. Mais une observation plus importante peut être faite dans l’archipel de Los. Près de la côte nord de Roume, se trouvent des ruines de maisons en pierre, lrès anciennes ; dans l’une d'elles, se dresse un baobab dont le tronc mesure ! mètre de diamètre ; près du village de Tahiré, de grands manguiers ont poussé au milieu des décombres ; j'ai minutieusement examiné tous ces murs, fort épais. Ils sont bâtis avec des dalles de syénite, mesurant Jusqu'à 50 centimètres de plus grande dimension; elles ont été recueillies sur le bord de la mer, car elles portent encore des traces de coquillages. Les angles des murs et les pieds droits des portes et fenêtres sont surtout formés de blocs de la latérite voisine ; le tout a été lié par un mortier grossier. Ces débris de constructions disparaissent sous les mousses et les fougères, et cependant les blocs de syénites sont restés absolument frais; je n’y ai constaté aucune trace d’altération; je me crois donc en droit de considérer la latéritisation non pas comme un phénomène rapide, mais comme s’effectuant lentement. LES LATÉRITES DE LA GUINÉE. 351 Latérites d'age différent. — W est possible de démontrer, en outre, qu'il existe en Guinée des latérites d'âge différent. Les photographies 1 à 3 de la planche X montrent la disposition de la latérite sur le plateau de Bougourou; les éboulements, qui se produisent sur ses bords, mettent à nu des coupes fraiches qu’on ne saurait mieux comparer qu'à celles des falaises des basaltes des plateaux d'Auvergne. Cette disposition ne peut s'expliquer que si la latéritisation, ou tout au moins ses débuts, sont antérieurs aux phénomènes d’érosion, qui ont découpé ces hautes falaises et. sculpté la vaste plaine qu'elles dominent aujourd’hui. Il existe, du reste, un contraste très frappant à tous égards entre cette latérite fossile, sije puis m’exprimer ainsi, et la cuirasse ferrugineuse, constituée par la cimentalion des alluvions, qui recouvre toute la plaine. Celle-ci est de formation tout à fait récente. Il me paraît que ces deux types latéritiques peuvent être comparés à ce que les géologues de l'Inde appellent la k2gh-level laterite et la low-level laterite. Une différence du même ordre s’observe au poste de Siguiri ; la latérite pisolitique forme de petites buttes dominant la région plate, au milieu de laquelle ils se dressent et qui sont les témoins non érodés d’une ‘orma- tion latéritique qui a dû avoir jadis une plus grande extension. Dans la coupe du puits de Siguiri, situé dans laplaine du Niger, au pied du plateau sur lequel est bâti le poste, on constate que la cuirasse ferrugineuse d’alluvions repose directement sur des argiles etnon pas sur des latérites pisolitiques, comme celles qui, sur la route de Kita, recouvrent cette même formation argileuse. J'ai parlé plus haut d’une coupe relevée au kilomètre 303 du chemin de fer ; elle conduit à une conclusion du même ordre. On y voit la latérite gibbsitique d'une diabase ravinée par une couche d’alluvions latéritiques, dont la partie superficielle est durcie en cuirasse continue et supporte un conglomérat moderne de petits fragments consolidés. La succession des phénomènes qui ont déterminé la production de ces différentes roches implique nécessairement une longue période de temps. En résumé, Je considère que le début de la latéritisation en Guinée est fort ancien et date peut-être de plusieurs périodes géologiques, sans 392 A. LACROIX. qu'il soit possible de songer à aucune précision en l’absence de toute for- mation sédimentaire datée. Si l’on se transporte dans la partie du Soudan s'étendant à l’est du Niger, puis dans l’Ouadaï, on peut faire des observations plus démonstratives. On y rencontre des lambeaux latéritiques, restes d'une formation ancienne, érodée ; tel est, par exemple, le cas des latérites pisolitiques de Gaya et de l’Adar Doutchi, formées aux dépens de l'argile crétacée, et de celles de la région d’Abéché, dans l'Ouadaï, reposant sur le granite kaolinisé. Elles sont comparables aux latérites des plateaux de la Guinée. Mais, comme ces régions possèdent actuellement un climat saharien, c'est-à-dire un climat tout à fait impropre à la production de la latérite, il n'y existe rien qui soit comparable à la latérite alluvionnaire ou à la latérite d’alluvions récentes décrites plus haut. D'ailleurs, sans remonter aux bauxites du crétacé du Midi de la France, on sait qu'il existe à travers le monde des formations similaires d’âge extrêmement varié : celles de l’Arkansas, auxquelles j'ai fait allusion plus haut, sont recouvertes par des sédiments tertiaires et sont regardées par M. Hayes comme datant probablement de la base de l’éocène. EXPLICATION DES PLANCHES PLANCHE X FiG. 1 à 3. — Falaises diabasiques du sommet de la montagne de Bougourou, montrant le délit prismatique et la transformation superficielle en latérite. Dans la figure 1, la partie prismée inférieure est seule formée par la diabase intacte. Dans la figure 2, la latérite consti- tue seulement la partie supérieure du plateau. Dans ces deux figures, on voit à l'arrière-plan la plaine recouverte par la cuirasse ferrugineuse d’alluvions (p. 283, 285 et 351). Fig. 4. — Grande tranchée de Fatoya. La sone de départ des schistes micacés apparaît en blanc; elle est recouverte par la sone deconcrétion colorée en rouge. Au milieu de la figure, on voit la section d’un ancien puits indigène (p. 303). F1G. 5. — Bowal recouvert par la cuirasse ferrugineuse d’alluvions, avec termitières en forme de champignon. Entre Setiguia et Komatiguia (p. 310). Fig. 6. — Grande termitière sur cuirasse ferrugineuse entre Siguiri et Katoya. Cette figure et la précédente donnent une idée du paysage soudanais. PLANCHE XI FiG. À à 4. — Diabase recouverte par la latérite (sone de départ, type de la figure 1 de la planche XIT). Tranchée du chemin de fer du Niger entre les kilomètres 302 et 303. Les parties éclairées sont formées par la diabase intacte, les parties sombres par la latérite gibbsitique. La décomposition par écailles successives se voit dans les figures 1 et 4. Des fissures visibles sur les figures 3 et 4 ont été en petit le siège des phénomènes caractéris- tiques de la cuirasse : des pisolites ferrugineux se rencontrent dans la partie axiale de ces fissures (p. 283, 289). | Fic. 5 et 6. — Aspect des rochers non latéritisés des syénites néphéliniques des îles de Los. Phare de Tamara (fig. 5), bord de la mer au sud de Tamara (fig. 6, p. 275). PLANCHE XII Tous les échantillons de cette planche et de la suivante ont été photographiés à peu près en grandeur naturelle. Fig. 1. — Facies en pain d'épices de la latérite gibbsitique de la diabase du kilomètre 303 (sone de départ) (p. 284, 337). Fig. 2. — Conglomérat à petits éléments de la latérite gibbsitique de syénite néphélinique. Bords de la mer à Kassa (p. 274, 278) (sone de concrétion). Fic. 3. — Latérite gibbsitique ferrugineuse de la cuirasse de la syénite néphélinique de l'île Tamara. On voit des tubulures déferruginisées (p. 277). NouvELLES ARCHIVES pu Muséum, 5e série, — V, 1913. 45 304 2XPLICATION DES PLANCHES. F1G. 4. — Latérite de péridotite, traversée par un tube vertical de stilpnosidérite mame- lonnée (sommet de la sone de départ). Kilomètre 10 ([p. 286, 295). Fi. 5. — Latérite de péridotite (parties claires) envahie par un réseau de slilpnosidérite (base de la sone de concrétlion à 1 mètre au-dessus de l'échantillon de la figure précédente, p. 295, 340). FiG. 6. — Latérite bauxitique pisolitique (Voir fig. 1, pl. XVI). Bloc dans la latérite alluvionnaire du kilomètre 303 (p. 300). PLANCHE XIII Fc. 4. — Latérite bauxitique pisolitique (pisolites rouges sur fond blanc) de la cuirasse latéritique des schistes micacés de Siguiri près le poste (p. 310). Fic. 2. — Latérite bauxilique pisolitique du granite de FOuadaï (p. 315). Fr. 3. — Latérite alluvionnaire ; les petits nodules sont des débris de latérite de diabase enrobés par de la stilpnosidérite. Cuirasse ferrugineuse près la gare de Mamou (Voir fig. 2, pl. XVII, p. 300). F1G. 4. — Conglomérat de surface de la latérite alluvionnaire du même gisement. Les piso- lites, qui sont irréguliers, ont pour centre des débris d’alluvions ferruginisées riches en quartz (Voir fig. 3, pl. XVII, p. 300). FiG. 5. — Latérite d'alluvion (/aléritoïde) montrant des tubes sinueux tapissés de stilpnosidérite. Kilomètre 591, entre le Niger et le Niandan (p. 319). F16. 6. — Alluvions actuelles en voie de cimentation par de la limonite et montrant la même structure que l'échantillon précédent. Berges du Tinkisso, en aval de Kérouané. PLANCHE XIV FiG. 1. — Latérite gibbsitique poreuse de la syénite néphélinique. [le Roume. Les anciens cristaux de feldspaths alcalins sont transformés en paillettes d'hydrargillite ; les espaces obseurs sont formés par des produits colloïdaux poreux remplacant la néphéline et les miné- raux colorés. Composition et structure caractéristiques de la sone de départ. Lumière polarisée. — Grossissement : 35 diamètres (p. 276, 337, 340). F1G. 2. — Même roche, mais devenue compacte, tous les vides étant remplis par de la stilpnosidérite (p. 276). FiG. 3. — Latérite gibbsitique (sone de concrétion). La roche est uniquement formée par de l’hydrargillite microgrenue. Bloc dans le conglomérat du bord de la mer. Nord de Kassa. Lumière polarisée. — Grossissement : 100 diamètres (p. 278, 308, 340). Fig. et 5. — Argile latéritique montrant la structure conservée de la syénite néphélinique. Nord de Kassa. La plaque mince représentée par la figure 4 a été taillée aucentre d’un bloe ; celle de la figure 5 sur les bords d’un autre; on y voit l'argile envahie par la stilpnosidérite. Lumière naturelle. — Grossissement : 4 diamètres (fig. 4), 35 diamètres (fig. 5, p. 281, 282). Kic. 6. — Argile latérilique des syénites néphéliniques de Fotabar. Cet échantillon a été recueilli à 1 mètre au-dessus d'échantillons présentant la structure de la figure 4. La structure originelle de la roche a disparu, l'argile est concrétionnée; de la stilpnosidérite forme des ponclualions ou tlapisse les bords des cavités et colore la roche en jaune rougeàtre. Lumière naturelle. — Grossissement : 60 diamètres (p. 281). PLANCHE XV Fi. 1. — Limonite fibreuse des fentes de l'échantillon représenté par la figure 2 de la planche précédente. Lumière naturelle. — Grossisement : 35 diamètres (p. 276, 330). EXPLICATION DES PLANCHES. 309 F1G. 2. — Péridotite (wehrlite) du mont Kakoulima. Grains d’olivine, fissurés et en voie de transformation en antigorite ; cristaux de spinelle chromifère. Ces minéraux sont envelop- pés par de grandes plages de pyroxène, avec un peu de plagioclase. Lumière naturelle. — Grossissement : 33 diamètres (p. 294). F1G. 3. — Latérite de la roche précédente. La roche est réduite à des cloisons et à des mem- branes ferrugineuses ; les cristaux de spinellides ont été arrachés pendant la confection de la préparation, en même temps que les produits pulvérulents remplissant les alvéoles. Lumière naturelle. — Grossissement : 35 diamètres (p. 294). Fi. 4. — Latérite gibbsitique de diabase de la montagne de Bougourou (type de la figure 4 de la planche XII) ; échantillon recueilli à 50 centimètres au-dessus de la roche intacte. On reconnaït la structure ophitique originelle de la roche ; les feldspaths sont épigénisés par des paillettes d'hydrargillite. On commence à voir ce minéral se développer dans les parties noires occupant la place des pyroxènes disparus. Lumière polarisée. — Grossissement :35 diamètres (p.285, 286, 340). Fic. 5 et 6. — Latérite gibbsitique de la diabase de Bougourou. Échantillon recueilli dans la zone de concrétion, tout près de la surface. Dans la figure 5 (lumière naturelle), on recon- naît encore des silhouettes de plagioclases. En lumière polarisée (fig. 6), la structure originelle n'est plus visible par suite du développement de l'hydrargillite à tendance microgrenue. — Grossissement : 100 diamètres (p. 287, 340). PLANCHE XVI Fic. 1. — Latérite gibbsitique. Structure sphérolitique de l’hydrargillite épigénisant le labrador du gabbro du mont Kakoulima (sone dedépart). Lumière polarisée. Grossisse- ment: 135 diamètres (p. 285). F1G. 2. — Latérite gibbsitique. Hydrargillite en gros cristaux moulés par stilpnosidérite. Sommet de la montagne d'Ouroussa (zone de concrélion). Lumière polarisée. — Grossis- sement : 35 diamètres (p. 287, 288, 309, 326). FiG. 3. — Lame a!(001)- d'hydrargillite, extraite de la roche précédente, montrant les macles polysynthétiques suivant m (110). Lumière naturelle. — Grossissement : 130 dia- mètres (p. 287, 288, 327). Fi. 4. — Lame mince taillée au contact de deux fragments de latérite gibbsitique de gabbro,cimentés parde la stilpnosidérite concrétionnée (conglomérat de formation actuelle). Surface d'un bowal, au pied sud du Kakoulima. Lumière naturelle. — Grossissement : À diamètres (p. 289). FiG. 5. — Géodes d’hydrargillite (macle suivant p) occupant l'intérieur de cavités de la cuirasse latéritique. Sommet de la montagne d'Ouroussa. Lumière polarisce ; nicols à 45°. — (Grossissement : 60 diamètres (p. 288). Fic. 6. — Cuirasse conglomératique et pisolitique du sommet d'Ouroussa; on voit de petits fragments de latérite gibbsitique réunis par un ciment alumineux colloïdal, dans lequel se distinguent des pisolites alumineux colloïdaux, Lumière polarisée ; nicols à 45°. — (Grossissement : 35 diamètres (p. 288). PLANCHE XVII Fic. 1. — Lame mince taillée dans l'échantillon représenté par la figure 6 de la planche XII. Pisolites alumineux colloïdaux, réunis par un ciment d’hydrargillite en paillettes très fines. D'anciennes cavités sont remplies par de l’hydrargillite plus largement cristallisée. Lumière polarisée. — Grossissement : 35 diamètres (p. 300). FiG. 2. — Latérite alluvionnaire de Mamou {Voir fig. 3, pl. XIII). Ciment d’une portion renfermant des débris de diabase, transformés en latérite gibbsitique. On voit des grains 306 EXPLICATION DES PLANCHES. clastiques de quartz, entourés par de l’hydrargillite néogène. Le fond éteint est constitué par de la stilpnosidérite. Zumière polarisée. — (Grossissement : 100 diamètres (p. 301). Fi. 3. — Structure conglomératique de la surface de la cuirasse ferrugineuse alluvionnaire de Mamou. Plaque mince taillée dans l'échantillon représenté par la figure 4 de la planche XIII. Lumière naturelle. — Grossissement : 4 diamètres (p. 300). F1G. 4. — Latérite bauxitique du poste de Siguiri (sone de concrétion). Plaque taillée dans l'échantillon de la figure 4 de la planche XIII. Débris de latérite très ferrugineuse servant de centre à des pisolites enrobés dans une pâte d'hydrate d’alumine incolore. En lumière pola- risée parallèle, on distingue cà et là des paillettes d'hydrargillite, qui ne sont pas visibles sur cette photographie faite en lumière naturelle. — (Grossissement : 4 diamètres (p. 310, 320). F1G. 5. — Alluvion actuelle faiblement cimentée de la berge du Niandan; les grains de quartz sont entourés par une mince zone d’'halloysite biréfringente. Lumière polarisée. — Grossissement : 35 diamètres (p. 321). 5 Fic. 6. — Pisolites ferrugineux développés dans la cuirasse de latéritoïde d’alluvions quartzeuses. Les grains sont constitués par du quartz enveloppé par de la stilpnosidérite imprégnant un silicate et de l'hydrate d’alumine. Kilomètre 591 entre le Niger et le Niandan. Lumière naturelle. — Grossissement : 4 diamètres et demi (p. 320). ERRATA Page 281, ligne 7 (en remontant), au lieu de : fig. 3, lire : fig. 4. Page 282, ligne 9 (en remontant), au lieu de : (5 p. /00), lire: (15 p. 100). Mémoires. Muséum. 5° Série. au Nouvelles Archives Fig. 4 Fig. 3 Phototypie Berthaud, Paris. C.-A. Lacroix, phot. Latérites de Guinée. Masson & Cie, Éditeurs Mémoires. C.-A. Lacroix, phot. Phototypie Berthaud, Paris Latérites de Guinée. Syénites néphéliniques de l'ile Roume (Los). Masson & Cie, Éditeurs Nouvelles Archives du Muséum. 5° Série. Mérnoires, T. IV. PL XII Phototypie Berthaud, Paris. Cintract, phot. Laténites de Guinée. , Masson & Cie, Éditeurs Nouvelles Archives du Muséum. 5° Série. Mémoires T. IV. P1. à à Cintract, phot. Phototypie Berthaud, Paris. Latentes de Guinée. Masson & Cie, Éditeurs Nouvelles Archives du Muséum. 5° Série. Mémoires, T. IV. PI. XIV Phototypie Berthaud, Paris. F. Monpillard, phot. Laténites et argiles latériiques des Syénites néphéliniques de l'Archipel de Los. Masson & Cie, Éditeurs Nouvelles Archives du Muséum. 5* Série. Mémoires, T. IV. PI. XX F. Monpillard, phot. Phototypie Berthaud, Paris. Latérites des péridotites et des gabbros de Guinée. Masson & Cie, Edileurs - Ê | Nr: | | [ER LÉ : U , É z ù J Ron » LE L ni le ! + Ve F | (2 ai SM % . L D te V Fu a : » : ei L . re | = , : n CR DS, PEL. tue: ee . 1 à . x « 7 | ‘4 Ro L es °° 4 Ce a “ L = : = : à : a È Le À | 4” : . Fig. 5 F. Monpillard, phot. Phototypie Berthaud, Paris. Laterites des diabases de Guinée. Masson & Cie, Éditeurs ÉMINV te PT NT 7 tn Mémoir 354 Fig. 6 Phototypie Berthaud, Paris. F. Monpillard, phot. Laténites et latéritoides de Guinée. Masson & Cie, Éditeurs TABLE DES MATIÈRES PARAIT PR O DOS tee Eee nd ete Me con a aise 259 INTRODUCTION SERA NOUESDIONMDE NL ANA DERITE EEE Men eee ide ce uen 291 SUIS TORIQUE CONCERNANT LA GUINÉERENE RE PRE NE Ce 263 SIIL. D UND DA NEED IC AMEMO IRD PRE ER ele en ie eee 269 CHAPITRE PREMIER Les produits de décomposition des syénites néphéliniques, des gabbros, des diabases et des péridotites. S I. — CARACTÈRES COMMUNS DES SYÉNITES, DES GABBROS ET DES DIABASES ............... 271 S II. — LATÉRITES ET ARGILES LATÉRITIQUES DES SYÉNITES NÉPHÉLINIQUES. ................ 2714 ICNALERILES SIDDSIIQUES EPP PRE RREN . Lae de MRe ere 2715 Ge THONO NE CÉPONS dote pores os 08e DE EN 275 b. Zone de concrétion.... . à do SR RE ne ICE 277 DORSTOMÉMISdENDOSUENAMRERT A HE. Un NE +. 278 Ge CONMSION CNENNEME 304 2 DSC RS RE 279 RATES BAIL SAR ER RE us. in. Re. 281 SSD PANTÉRAMIONSIDES NC ABBROSIENMIDESNDIABASES em 283 RDA leSeLDDSIIQUES ER AREEREEE TAC 0 RE à 283 CO ON CROIRE D'ART ne en ele ue ehu ose US ee dq à 284 Done delCONCLÉTONEERPERRERR NS NET DUR. NE Er 286 Conslometats idea SE NP EPL. Le CS 289 CAO POSLIODE CHIMIQUE ER A ln à ne en CN lol. 290 NI ÉTALON SAR AOINIUUES EE Re Ce ec au cute es 0299 SIND ATÉR DES DES PÉRIDOIUDES ee ce de eue dec cu a In ee ce 994 DROITE D'AUTRE EE PAPE ee un, PAS 294 DÉLonEr dE TCORCIÉTODEREE PE as ouai eT Not: 299 CACOMPOS TION DIQUE EEE SR I encre rer tem UNE. oc e 296 ARTESAMINETAISAEMEMTALÉLILIQUES 0 0e eme eee moe 297 SNA TERMES ADDUVIONNAIRES ee am en ae ce ele eos em or te eee een ee so. e 298 CHAPITRE II Les produits de décomposition des schistes micacés, des gneiss et des granites. SAR ANTTÉRAONSADES ES CHISRESIMICAGES Eee ee cc etclete ts este die cle seen los tu due 302 CATACIÈTESSSÉRÉTANMAeNANTÉCOMPOSILONMN. 4... 0... 0. 302 358 TABLE DES MATIÈRES. GA LONC IA EN PAL ERP PP On NE CE 304 DNZone TeCONCrEIO DER ROME ML Li: La CNRC 307 SAT RAMIONS ADS AGITANTES STADE MEISS 2. ner mc ce 313 SSL AT TÉRAMIONS ID AR GUIDES ES ED IMENTAIRES A0 2 ee Ce CT Cri 316 CHAPITRE II Latérites d’alluvions (Latéritoïdes) LA CUIRASSE FERRUGINEUSE DU FOND DES VALLÉES ET DES PLAINES BASSES... ....... 318 PestallimionsmecentesduiNtandAnee CC RE 321 CITAPITRE IV Les minéraux des latérites. SL ES M NDRAMES ADAM ne mes le à see cree eme OR EE CT 329 CV rar ITR En ds are, dr a TO PE EE EEE 329 b'ydratestollodaudalumosels) "PCR PRE PE PT Er 327 ST HTDRATES IDE MRER A AE MR EN RL do nt de voor CL TELE ETES 329 DLAMONMITER RE ML secure random ee OU ONE PETITES 329 bydratescollodalt{stipnosidénte) PEER EEEREEE REP EC EEE ee RO CADÉshydratatondes hydro ydes deMCR ET 331 SDS TIC AIDES D ADUMIN ner ee me de ce du a ous de CO ET LL TETE 332 ANA ONE RE NT areas unter ao OU I EEE 332 baStilicates Colloidats en ein ir 332 SUN REVD RATES ID CID EMUTANIQUE(TŒIIÉNITES) 2 APP RP EEE ERP 334 SONY DRAD AIDES ES QUIONY DE DEC HROMESS me UC CUT ETC PRET T TERRE 339 SONY DRA TE DE MANGANDS En eee ee cete rsiemdies die ee CC DL EU DETTE 339 CHAPITRE V Résumé et Conclusions. SOL ITA LA DERIMISA TION INA QUINEe - 20 e ce ere UT ER 336 G:. Done: Te TÉPDARR EE EM M du sites care CC 331 bd: Zone de CONCIÉDIONRA M ne ame ee de NS NE ET EE 339 Les TlatériteSpiISONQUES PMP Re TER TITRE 341 Fe dures SeMmentTeSMATERIES Fe A NE JA Latérnitesid'alMOnS ee PR eee de vase DDR 345 SITES ACONDITIONS DE ORMAIIONIDLSMLATÉRIIES eee ce 316 SLT. "I AGE DES TADÉRITÉS ER entame ce demo cce:ne da NN RE 390 EXPLICATION DÉS (PLANCHES NE Re ee de Minas cs ne D NE TEE 399 TABLE DES MATIÈRES CONTENUES DANS LE CINQUIÈME VOLUME DE LA CINQUIÈME SÉRIE MÉMOIRES Recherches sur la Morphologie télencéphalique du Lépilémur, par R. Axrnowy et A.S$. de Same ER ob ro oc EE 1 Bannacées de Chine et dndo-Chine, Par MHENRIMÉLCONMTES. 01... .. . ..: ..........:.. 43 Mélobésiées de l'Ouest de l'Irlande (Clew Bay), par M°"° Pauz LEMOINE... .......... 121 Flore planctonique de Saint-Vaast-la-Hougue, par L. ManGIN................... SN Ati PATES RUEMAIQULRÉe DAT AEMAAGRODOE SCT PR Un: Loue. 299 BULLETIN Melle Rinet Associé du Muséum, par HP ILEGOMTE.,.......................... I-XI 0 8 TURE IE ï . ‘Var | . ‘FAR \ Mans, © — CORBEIL. IMPRIM MASSON et C!, Éditeurs, 120, boulevard Saint-Germain, Paris NOUYBLEES ARCHIVES -DU MESÉUN D'HISTOIRE NATURELLE PUBLIKES PAR MM. LES PROFESSEURS-ADMINISTRATEURS DE CET ÉTABLISSEMENT QUATRIÈME SÉRIE 1899-1908 Tome I: : Un précurseur de Guy de la Brosse : Jacques Gohory et le Lycium Philosophal de Saint-Marceau- lès-Paris (1571-1576), par E.-T. Hamy. — Lichenes extra-Europæi, ab A. Hue elaborati (suite). — Les Oiseaux du Cambodge, du Laos, de l’Annamn et du Tonkin, par M. E. Ousrazer. — Contribution à la faune herpétolosique de la Basse Californie, par M. F. Mocouaro. Tome II : Le père de la Zoologie française : Pierre Gilles, d'Albi, par M. E.-T. Hawy. — La Tortue de Perrault {Testudo indica, Schneider), par M. Léon Vaizzanr — Lichenes extra-Europæi, ab A. HuE elaborali (suite). — Contribution à l'étude de la faune ichtyologique de la Guyane Francaise et du Contésté franco-brésilien, par M. Léon VaiczanT. — Contribution à l'étude des Annélides Polychètes de la Mer Rouge, par M. C. Graver. Tome III : Jean Le Roy de La Boissière et Daniel Rabel, par M. E.-T. Hauy. — Lichenes extra-Europæi, ab A. Hue elaborati (fin). — Annélides Polychètes de la mer Rouge, par M. C. Graver (suite). — Oiseaux de la Chine occidentale et méridionale, par M. E. OusraLer. Tome IV : Matériaux pour la minéralogie de Madagascar, par M. A. Lacroix. — Révision des Cirrhipèdes appartenant à la collection du Muséum, par M. A. GruveL. — Liste des publications de Henri Fiznoz. Tome V : Les Oiseaux du Cambodge, du Laos, de l'Annam et du Tonkin, par M. E. Ousrazer (suile). — Révi- sion des Cirrhipèdes appartenant à la collection du Muséum, par M. A. GRuvez (suife). — Matériaux pour la Minéralogie de Madagascar, par M. A. Lacroix (suite et fin). — Liste des publications de M. P.-P. DeHÉRAIN. Tome VI : Les œufs des Onychophores, par M. E-L. Bouvier. — Révision des Cirrhipèdes de la collection du Muséum, par M. A. GRUVEL (suite et fin). — Les Crabes d'eau douce, par Miss Mary J. RATHBUN. Tome VII : Recherches sur les Lémuriens disparus de Madagascar, par M. G. GRanninier. — Description de Poissons nouveaux ou imparfaitement connus de la Collection du Museum. Le genre Alabès de Cuvier, par M. Léon Vaizranr. — Les Crabes d’eau douce (Potamonidæ), par Miss Mary J. RATHBux (suite). Tome VIII : Alexandre de Humbolt et le Muséum, par M. E.-T. Hamy. — Les Crabes d’eau douce, par Miss Mary J. RatuBun (fin). — Annélides polychètes de la mer Rouge, par M. Cu. Gravier (suite). — Lichenes. Morphologice et Anatomice. Disposuit A. ue. Tome IX : Etude minéralogique des produits silicatés de l'éruption du Vésuve (Avril 1906). — Conséquences à en tirer à un point de vue général, par M. A. Lacroix. — Galles de Cynipides, recueil de figures originales exécutées sous la direction de feu Le docteur Jules Girarp avec un texte par MM. G. Dargoux et C. Houarp. Tome X. — La mission de Geoffroy Saint-Hilaire en Espagne et en Portugal (1808), par M. E.-T. Ham. — Annélides polychètes de la mer Rouge, par M. Cu. GRAMIER (suite). — Lichenes. Morphologice et Anatomice. Disposuit À. HuE (suite). — Les espèces du genre ‘‘ [mpatiens ”, par Sir J.-D. HookEr. — TABLE GÉNÉRALE DE LA 4® SÉRIE. CINQUIÈME SÉRIE (en cours) Tome Ie : Synopsis des familles, genres et espèces des Reptiles écailleux et des batraciens de Madagascar. — Lichenes, morphologice et anatomie, ab A. Hurdispositi, — Henri BEcQuerEL (ouvrages et mémoires parus 1875-1908). — Dr Ernesr-T. Hamy (ouvrages et mémoires parus 1860-1908). — Argery Gaupry (ouvrages et mémoires parus 1850-1909). Tome II : Lichenes morphologice et anatomice ab A. Hue dispositi. — Les articulations florales, par H. Lecomte. — Introduction à l'étude des Mycorhizes des arbres forestiers, par L. Mae. Dr L.-F. Nesror GRÉHANT (ouvrages et mémoires parus 4860 à 4910). Tome III : Les Syénites Néphéliniques de l’Archipel de Los et leurs minéraux, par A. Lacroix. — Lichenes morphologice et anatomice ab À. Hur dispositi. — Les Cynipides et leurs galles d’après le cahier de notes du Dr Jules Giraud, par C. Houarn. Tome IV : Lichenes morphologice et anatomice ab A. Hue dispositi (finis). — Essai d'une monographie des Schendylina, par H.-W. BrocEMaNN et H. Risaur. — Edouard Bornet, par L. ManGix. — Catalogue raisonné de la collection de Scalaria vivants et fossiles du Museum de Paris, par E. de Bourx. — Description des Mammifères nouveaux ou imparfaitement connus de la Collection du Muséum national d'Histoire naturelle. par E.-L. Trourssanr. Chaque volume se vend séparément. . . . . . . . . . . AOfr. Cryevnt MASSON et C':. Editeurs, 120, boulevard Saint-Germain, Paris BULLETIN DÜ MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE “ HUIT NUMÉROS PAR AN ABONNEMENT : Paris ET DÉPARTEMENTS : 15 Fr. — UNION POsTALE : 16 FR. Les naturalistes du Muséum avaient déjà dans les Archives, un admirable recueil ouvert à leurs travaux : mais cette publication ne pouvait cependant donner qu'une idée incomplète du labeur exécuté dans cet établissement; la plupart des autres travaux étaient disséminés et l’œuvre accomplie s’éparpillait. Pour permettre de l’embrasser dans sa totalité, A. Milne-Edwards eut l’idée de créer le Bulletin du Muséum d'Histoire naturelle. Le mode de rédaction est très particulier; le Directeur prie tous les naturalistes attachés au Muséum de se réunir une fois par mois dans un des amphithéâtres et de communiquer à l'assemblée les résultats constatés dans les divers services. On ne demande pas de Mémoires, encore moins de. Conférences ; ou raconte rapidement ce qu'on a vu, on montre des objets, on projette des photographies ; de là le Bullelin. Lichenes, Morphologice et anatomice disposuit A.-M. Hue. Un fort volume in-4, de 386 pages, avec 64 figures dans le texte............... 50 fr. Lichenes exotici, A professore W. Nylander descripti v. recogniti, et in herbario Musei paris. pro maxima parte asservati in ordine systematico dispositi sunt, par l'abbé A.-M. Hues. no Vol IN ERNST 50 fr Sn salut sos n'a elotnrelielslohe ta stone es ins Lichenes extra-europæi, A pluribus collectoribus ad Museum parisiense missi, et ab A.-M. ue ela- borati. Un fort volume in-#, avec 18 planches hors texte ...... 50 fr. Galles de Cynipides Éléments de Botanique, Recueil de figures originales exécutées sous la direction du D: Juces Giraup, avec un texte par G. Dargoux et C. Houarr. 1 volume grand in-4, avec 45 magnifiques planches hors texte en couleurs et 3 planches en noir.......................... 30 fr. par Pu. Vax Tiecuex, de l’Institut, professeur au Muséum. # édition, revue et augmentée. 2 vol. in-16 de 1170 pages avec 580 figures, CANIONNÉS = CN ET E EEE CM de 412046: Deuxième Expédition antarctique française (1908-1910) ;, commandée par le JEAN Cnarcor. Documents scientifiques. Ouvrage publié sous les auspices du Ministère de l'Instruction publique, sous Ja direction de L. Jourix, professeur au Muséum d'histoire naturelle. FASCICULES PUBLIÉS : Cartes. Onze cartes en couleurs dressées par M. BonGran et R.-E. Gonrroy, pliées et réunies.............. 34 tr. Rhizopodes d'eau douce, par E. PÉxann. Un fascicule de AB APATESS CR ARE Oo geo Pbe Resa 2 fr. Échinodermes. Æsléries, Ophiures et Echinides, par R. KogaLer. Un fascicule de 270 pages avec 16 planches AOUDIES ES ARTE SAGE AN PERRIER ee ee 34 fr. Vers. Polyclades et Triclades mamicoles, par P. Hazrez: Ptérobranches, par Cn. Graver; Chélognathes, par L. GERMAIN : Rotifères, par P. ne BEaucaasp. Un fascicule délf6 "pages avecigplanches “EEE tr 45 fr. — Annélides Polychètles, par Ca. Graver. Un fascicule de 165 PaSES AMEEMANPlAnCheS EEE CERN... 24 fr. Crustacés. Crustacés isopodes, par H. RicaarbsoN; Crus- tacés parasites, par Cn. GRravieR: Amphipodes, par En. Caevreux; Mallophaga et ixodidæ, par L.-G. NEUMANN ; Collemboles, par Ivanor. Un fascicule de 204 pages. 146 fr. Pycnogonides, par E.-L. Bouvier ; Ostracodes marins, par E. Dapay pe Dées; Phyllopodes anostracés, par E. Dapay pe Dées : /nfusoires nouveaux, par E. Dabay pe Dées : Copépodes parasites, par A. Quinor: Diptères, par Kerun. Un fascicule de 232 pages avec fig. et 6 planches. 148 fr. Mollusques. Gastropodes prosobranches, Scaphopodes et Pélécypodes, par Ep. Lauy: Amphineures, par Jon. TareLe. Un fascicule de 34 pages avec 1 planche......... 4 fr. Poissons, par L. RouLe, avec la collaboration de MM. ANGEL et R. Desrax. Un fascicule de 32 pages avec 4 planches en noir et En {COUIEUTS-6ee NERO ER TRE 8 fr. Cétacés. Baleinoplères, Ziphiidés., Delphinidés, par le Dr J. Lrouvize. Un fascicule de 276 pages avec 15 plan- ches en noir etlen couleurs SEE .: " 404r: Botanique. Flore algologique antarctique et subantameti- que, par L. Gaix. Un fascicule de 218 pages avec 8 plan- ches..... M SR Re RTE ON EEREEEREEER fr. — Révision des Mélobésiées antarctiques, par Mme Pau Lenonxe. Un fascicule de 72 pages avec 2 planches. 7f# — Mousses, par J. Carnot. Un fascicule de 32 pages avec ÿ planches... CRIER PRE RE RE 6 fr. Observations météorologiques, par J. Rouca. Un fascicule de 260 pages avec 16 planches..." 34 fr. Études sur les marées, par R.-E. Gonrror. Un fascieule de 74 pages avec 11 planches. ........ BRU 46 fr. Observations d'électricité atmosphérique, par J. Rouen. Un fascicule de 40 pages avec T planches. :...... 9 fr. Océanographie physique, par J. Roues. Un fascicule de 16 pages, avec 2 "planches. RER 8 fr. Eaux météoriques, sol et atmosphère, par A. Munrz ct E. Larné. Un fascicule de 47 pages avec figures.. 6 fr. . Imprimerie Crérk, v Q RE RAIN A PSE A LAQUIERS AMEN PF VYVE - LIVE 1 A PA y DRAM PSE SP MAE MMA AE JÉSY UE SV AMP AAA UE MIE PAMEPER VE PAT MAS AMAR AM PAMAMMIM MAMMEM M e au A SSSITSVTÉÈS DEEE SES SEPOŸP CE SET W\s SCUVOUVE SITE AIT MAMA PE POV PMMEM ENT PESTE APP CMLPE APE TON 3355) ER Mod PAU AUDE AAC AM ay TT EC Er DES TA de NAN NUS MIN itriete SES SR NE EE NN AVES TSE y AMONT TN SE MAMMA Men A A AMP RAT AM UV AM Vv WVYy YUVE NE ES ES PPT MM | Ÿ VE VEN VE LUCE PA TT É TA VU VS AS VV &$ © le sd VUS VUWYVA AV VON ÿ OEM MAMA SI AEMVT Ye Ve VEN OP MIT TAN NE NN EVE EU NU SEC 45 VTT YVvE WVY VÜ A OR RE TAN, AAA EE TE MER VON MAMA ARE EMS VS ECEUL JA ER Ty CAPE PP PE PPPEN PP MM PV AM RE J ECMAMARMAMMEM NE PELLE NRSECCCER RCE v CM 4 AUOT CNE ANUIIIIIR LOT v PEN de AA A NE UE SSSS L' | y SÈT AMEN EME ee gŸ — VS Ÿ VS APP PAM VV AP EU L NE ÿ\ VE Ÿ NE WY APR ANRAPA \ APT PPT W ÿ + MMA T EEE | A nan v \ W\ EV ACTA ES}. ©] MATE UT PE My VV) VU Ÿ Y\ MAMAEPIERE AAA VIII EUY V ei Da CELA UVRS Ÿ VÜ WNyN VVYO Ÿ VV UE PUMA NV UV Y we ue JV VS RARE PPT it MM ONTE ET Sy TS ” CCS cce ( D. ”" PA ASP SYN AA | s VV j RAR y SVNV VEVSEEYYY MECS RES Neue G'NATE AS TT EN NE She AMAR AR Ent PS A Ë We Mt NEIS Ü ne JL LEE 2 —— —— EC LC CCC REC CE & ee Ç & de Créer AAAMU YYEA T9 VdG; We AL CAES 4 AYPUMS Cat €‘ (Œu €c« <: Ce ra Gi at Tr CC EC re # \S & CC Tac CC ce LT ce ua ie AA) | CCC RL cec € LOU : GE LC CR LC UT Cat æ Cet ae CC LES € Eure CE L & œ : LA me LA … - & re CCC CCC «ce LÉ ué Lie CIC C LE CCC TT LT (EC € CCE à : . 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